CN106525842A - 一种地塞米松的快速检测方法 - Google Patents

一种地塞米松的快速检测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106525842A
CN106525842A CN201710034209.3A CN201710034209A CN106525842A CN 106525842 A CN106525842 A CN 106525842A CN 201710034209 A CN201710034209 A CN 201710034209A CN 106525842 A CN106525842 A CN 106525842A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
sodium hydroxide
quick
plus
dexamethasone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710034209.3A
Other languages
English (en)
Inventor
李冰
高辉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Institute for Food and Drug Control
Original Assignee
Shandong Institute for Food and Drug Control
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Institute for Food and Drug Control filed Critical Shandong Institute for Food and Drug Control
Priority to CN201710034209.3A priority Critical patent/CN106525842A/zh
Publication of CN106525842A publication Critical patent/CN106525842A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本发明涉及分析化学检测技术领域,特别涉及一种地塞米松的快速检测方法，取待测样品，加入盐酸溶液，振摇，再加乙酸乙酯，振摇，离心或静置使分层；取离心液或上层溶液，加入氢氧化钠溶液，振摇，离心或静置使分层；将氢氧化钠溶液滴在白色滴板上，滴加氯化三苯四氮唑试液，混合均匀，滴加供试品溶液，观察颜色变化。本发明方法操作简便，分析成本低；排除相关因素的干扰，更有利于对溶液颜色的观察，所用提取液、洗涤液、萃取液、检测剂的专属性强，通过提取、洗涤、萃取过程中三次利用不同物质溶解性差异分离除去干扰物质，使显色反应的灵敏度提高、检测结果正确率高、显色反应迅速，现象明显，适用于现场快速检测。

Description

一种地塞米松的快速检测方法
技术领域
本发明涉及分析化学检测技术领域,特别涉及一种地塞米松的快速检测方法。
背景技术
近年来，人们对健康和药物安全愈来愈重视，由于保健品、中成药大部分来源于天然物质，疗效温和，具有较高安全性，在哮喘等慢性疾病的治疗中受到国内外患者的青睐，但其存在起效慢或效果不明显的缺点。为谋取暴利，部分不法分子利用人们急于见效的心理，在没有经过任何药理和毒理研究的情况下，在其中随意非法添加起效快、疗效确切的化学药物具有止咳作用的化学药品，目前常见的有茶碱、地塞米松等。保健品、中成药的化学成分非常复杂，不同厂家工艺不统一，不能与化学药品一样进行全程检测，非法添加的化学药物不易被识别，极具隐蔽性和欺骗性。消费者在不知情的情况下长期服用，极易诱发不良反应，使健康受到不同程度的危害，严重者甚至可导致死亡。
地塞米松(dexamethasone，DEX)是一种人工合成的长效糖皮质激素，在临床上广泛使用。地塞米松的作用主要是抗炎、抗毒、抗休克和抑制免疫等。在应用生理剂量治疗时并无明显不良反应, 长期使用往往会并发多种不良反应, 如胃肠道出血、感染、高血糖症、医源性库欣综合征等，对人体危害很大。由于地塞米松止咳起效快速显著，且便宜易得，具有被非法添加到止咳平喘类中成药、保健品和食品中的风险，因此亟需开发快速、可靠的地塞米松的检测方法，以保障人民群众的饮食用药安全。
目前，国家药品监督管理局批准的检查中成药中非法添加地塞米松的快速检查为薄层色谱法（TLC法）和液相二级质谱法（LC-MS/MS法），对操作人员的要求较高，不利于在基层部门广泛开展，人们需要一种操作简单、速度较快、成本较低的检测方法，以便快速鉴别出保健品、食品、中成药中是否添加地塞米松。利用化学反应的快速鉴别法，以其成本低、反应迅速、现象易观察、操作步骤简单等优点得到很多人的重视，非常适合在基层尤其是偏远地区的推广。本发明针对目前市场上的大部分保健品、食品、中成药提供一种准确快速的地塞米松非法添加的检测方法，以满足检验及监管的需要。
发明内容
本发明针对现有技术中地塞米松检测中存在的检测要求高、成本高、不够快速和灵活的缺点，本发明提供了一种地塞米松的快速检测方法，具有分析成本低、不需要对照品及较大型分析仪器、专属性强、灵敏度高、检验结果正确率高等优点，适用于中成药、保健食品和食品中是否添加地塞米松的现场快速检测。
地塞米松化学名为（11β，16α）9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮，白色或几乎白色结晶性粉末，无臭。初无味，随后又持续的苦味；遇光易变质。不溶于水。化学结构中具有C17-α-醇酮基团，具有还原性。在强碱性条件下能将四氮唑盐定量地还原为有色甲臜(formazan)，呈色，因此利用四氮唑比色反应可以快速鉴别地塞米松。但中成药、保健食品和食品中成分复杂，有大量有色物质(如植物色素等)，他们中有些能溶于有机溶剂，而有些则可溶于水，如不分离，则会严重干扰快速检测方法的显色反应的观察，难以得出正确的判断结果。
本发明是通过如下技术方案实现的：
一种地塞米松的快速检测方法，检测步骤为：
（1）取待测样品，加入盐酸溶液，振摇，再加乙酸乙酯，振摇，离心或静置使分层；
（2）取离心液或上层溶液，加入氢氧化钠溶液，振摇，离心或静置使分层；
（3）将氢氧化钠溶液滴在白色滴板上，滴加氯化三苯四氮唑试液，混合均匀，滴加步骤（2）得到的离心液或上层溶液（供试品溶液），观察颜色变化。
步骤（1）中，取胶囊剂的内容物、片剂或颗粒剂（1/3～1次口服剂量），研细，有利于目标物地塞米松溶解；若片剂为有色包衣，应除去有色包衣，减小色素干扰结果的判定；若供试品为口服溶液，取3ml（1/3～1次口服剂量）试验。
步骤（1）中，盐酸溶液为水溶液，浓度为0.5～1mol/L，优选lmol/L。
步骤（1）中选择的有机萃取液乙酸乙酯，为普通化学试剂,实验中分别用乙醚、氯仿进行了试验，在碱性条件下，乙醚、氯仿乳化严重，不利于与水相分层，乙醚挥发性更强，氯仿更不利于环保，本试验优化萃取液为乙酸乙酯。
步骤（2）、（3）中，氢氧化钠溶液为水溶液，浓度为0.5～1mol/L，优选lmol/L。
步骤（3）中，氯化三苯四氮唑试液为氯化三苯四氮唑的无水乙醇溶液，浓度为0.5%。
步骤（3）中1mol/L氢氧化钠溶液：取地塞米松5mg，加1mol/L盐酸溶液5ml，振摇1min，再加乙酸乙酯5ml，强烈振摇2-4min，离心使分层，取上层溶液，置具塞离心管中，加等体积的1mol/L氢氧化钠溶液，振摇1min，离心，上层液作为供试品溶液，本试验优化1mol/L氢氧化钠溶液用量1滴（20～40μl）。
步骤（3）中供试品溶液溶液和氯化三苯四氮唑试液用量的优化：
取地塞米松5mg，加1mol/L盐酸溶液5ml，振摇1min，再加乙酸乙酯5ml，强烈振摇2-4min，离心使分层，取上层溶液，置具塞离心管中，加等体积的1mol/L氢氧化钠溶液，振摇1min，离心，上层液作为供试品溶液，本试验优化氯化三苯四氮唑试液和供试品溶液的用量均为5滴。
步骤（3）中实验反应温度和观测时间：
本试验在常温条件下，阳性反应在20秒后开始，能够观测到试剂颜色逐渐变红，2分钟后颜色不再加深。
本发明的有益效果：
（1）待测样品通过提取、洗涤、与氯化三苯四氮唑溶液和强碱溶液反应显色三步即可检出样品中是否含有地塞米松，且所用提取液、洗涤液、检测剂均为普通的化学试剂，操作简便，分析成本低；
（2）待测样品经预处理后再与检测剂反应，可以排除相关因素的干扰，更有利于对溶液颜色的观察，对样品中是否有地塞米松做出更准确地判断；
（3）本发明的检测方法中，所用提取液、洗涤液、萃取液、检测剂的专属性强，通过提取、洗涤、萃取过程中三次利用不同物质溶解性差异分离除去干扰物质，使显色反应的灵敏度提高、检测结果正确率高、显色反应迅速，现象明显，适用于现场快速检测,地塞米松最小检出限0.3mg。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步描述本发明，在不脱离本发明上述技术思想情况下，根据本领域普通技术知识和惯用手段做出的各种替换或变更，均包括在本发明的范围内。
实施例1:片剂的检测
（1）试剂配制：提取液为乙酸乙酯；1mol/L盐酸溶液：取盐酸9ml，加水适量使成100ml，摇匀；1mol/L氢氧化钠溶液：取氢氧化钠4g，加水100ml，振摇使溶解；氯化三苯四氮唑试液：取氯化三苯四氮唑0.5g，加无水乙醇使溶解为100ml，
（2）待测样品：抗菌消炎片（江西博士达药业有限公司生产，批号：20151102，规格0.25g，LC-MS/MS方法测定本品不含地塞米松），
（3）检测方法，步骤为：取5片，除去着色包衣，研细，取0.5g，置具塞离心管中，加1mol/L盐酸溶液5ml，振摇1min，再加乙酸乙酯5ml，强烈振摇3min，离心使分层，取上层溶液，加等体积的1mol/L氢氧化钠溶液，振摇1min，离心使分层，上层液作为供试品溶液；取1mol/L氢氧化钠溶液1滴，置白色瓷点滴板上，加氯化三苯四氮唑试液5滴，混合均匀，加供试品溶液5滴，颜色呈阴性反应（不显红色）。
结果分析：本品不含地塞米松，结果与实际相符。
实施例2：模拟阳性片剂样品的检测
（1）试剂配制：提取液为乙酸乙酯；1mol/L盐酸溶液：取盐酸9ml，加水适量使成100ml，摇匀；1mol/L氢氧化钠溶液：取氢氧化钠4g，加水100ml，振摇使溶解；氯化三苯四氮唑试液：取氯化三苯四氮唑0.5g，加无水乙醇使溶解为100ml，
（2）待测样品：抗菌消炎片（江西博士达药业有限公司生产，批号：20151102，规格0.25g），取5片，除去着色包衣，加地塞米松10mg，
（3）检测方法，步骤为：取5片，除去着色包衣，加地塞米松10mg，研细，取0.5g，置具塞离心管中，加1mol/L盐酸溶液5ml，振摇1min，再加乙酸乙酯5ml，强烈振摇3min，离心使分层，取上层溶液，加等体积的1mol/L氢氧化钠溶液，振摇1min，离心使分层，上层液作为供试品溶液；取1mol/L氢氧化钠溶液1滴，置白色瓷点滴板上，加氯化三苯四氮唑试液5滴，混合均匀，加供试品溶液5滴，颜色呈阳性反应（显红色）。
结果分析：本品为加入地塞米松的模拟阳性样品，结果检出地塞米松，结果与实际相符。
实施例3: 糖浆的检测
（1）待测样品：强力批把露（潍坊天阳药业有限公司生产，批号：160401，规格180ml/瓶，LC-MS/MS方法测定本品不含地塞米松），
（2）检测方法，步骤为：取3ml，置具塞离心管中，加0.5mol/L盐酸溶液5ml，振摇1min，再加乙酸乙酯5ml，强烈振摇3min，离心使分层，取上层溶液，加等体积的0.5mol/L氢氧化钠溶液，振摇1min，离心使分层，上层液作为供试品溶液；取0.5mol/L氢氧化钠溶液1滴，置白色瓷点滴板上，加氯化三苯四氮唑试液5滴，混合均匀，加供试品溶液5滴，颜色呈阴性反应（不显红色）。
结果分析：本品不含地塞米松，结果与实际相符。
实施例4: 模拟阳性糖浆样品的检测
（1）待测样品：强力批把露（潍坊天阳药业有限公司生产，批号：160401，规格180ml/瓶；取3ml，加地塞米松2mg），
（2）检测方法，步骤为：取加入地塞米松2mg 的口服溶液3ml，置具塞离心管中，加0.5mol/L盐酸溶液5ml，振摇1min，再加乙酸乙酯5ml，强烈振摇3min，离心使分层，取上层溶液，加等体积的0.5mol/L氢氧化钠溶液，振摇1min，离心使分层，上层液作为供试品溶液；取0.5mol/L氢氧化钠溶液1滴，置白色瓷点滴板上，加氯化三苯四氮唑试液5滴，混合均匀，加供试品溶液5滴，颜色呈阳性反应（显红色）。
结果分析：本品为加入地塞米松的模拟阳性样品，结果检出地塞米松，结果与实际相符。
实施例5: 颗粒的检测
（1）试剂配制：提取液为乙酸乙酯；1mol/L盐酸溶液：取盐酸9ml，加水适量使成100ml，摇匀；1mol/L氢氧化钠溶液：取氢氧化钠4g，加水100ml，振摇使溶解；氯化三苯四氮唑试液：取氯化三苯四氮唑0.5g，加无水乙醇使溶解为100ml，
（2）待测样品：小儿肺热咳喘颗粒（上海医药集团青岛国风药业有限公司生产，批号：160304，规格3g/袋，LC-MS/MS方法测定本品不含地塞米松），
（3）检测方法，步骤为：取1袋，研细，取0.5g，置具塞离心管中，加1mol/L盐酸溶液5ml，振摇1min，再加乙酸乙酯5ml，强烈振摇3min，离心使分层，取上层溶液，加等体积的1mol/L氢氧化钠溶液，振摇1min，离心使分层，上层液作为供试品溶液；取1mol/L氢氧化钠溶液1滴，置白色瓷点滴板上，加氯化三苯四氮唑试液5滴，混合均匀，加供试品溶液5滴，颜色呈阴性反应（不显红色）。
结果分析：本品不含地塞米松，结果与实际相符。
实施例6: 模拟阳性颗粒样品的检测
（1）试剂配制：提取液为乙酸乙酯；1mol/L盐酸溶液：取盐酸9ml，加水适量使成100ml，摇匀；1mol/L氢氧化钠溶液：取氢氧化钠4g，加水100ml，振摇使溶解；氯化三苯四氮唑试液：取氯化三苯四氮唑0.5g，加无水乙醇使溶解为100ml，
（2）待测样品：小儿肺热咳喘颗粒（上海医药集团青岛国风药业有限公司生产，批号：160304，规格3g/袋），每袋样品中加入地塞米松10mg，
（3）检测方法，步骤为：取加入地塞米松10mg的1袋样品，研细，取0.5g，置具塞离心管中，加1mol/L盐酸溶液5ml，振摇1min，再加乙酸乙酯5ml，强烈振摇3min，离心使分层，取上层溶液，加等体积的1mol/L氢氧化钠溶液，振摇1min，离心使分层，上层液作为供试品溶液；取1mol/L氢氧化钠溶液1滴，置白色瓷点滴板上，加氯化三苯四氮唑试液5滴，混合均匀，加供试品溶液5滴，颜色呈阳性反应（显红色）。
结果分析：本品为加入地塞米松的模拟阳性样品，结果检出地塞米松，结果与实际相符。
检出限试验
1) 取地塞米松10mg，加乙酸乙酯10ml溶解，分别精密量取0（1号样品）、0.1（2号样品）、,0.3（3号样品）、0.5（4号样品）、1（5号样品）和2ml（6号样品），分别置具塞离心管中，氮气吹干，加1mol/L盐酸溶液5ml，振摇1min，再加乙酸乙酯5ml，强烈振摇2min，离心使分层；
2)取1)上层溶液，置具塞离心管中，加等体积的1mol/L氢氧化钠溶液，振摇1min，离心。
3)取1mol/L氢氧化钠溶液1滴，置白色瓷点滴板上，加0.5%氯化三苯四氮唑无水乙醇试液5滴，混合均匀，加2) 上层溶液5滴，3、4、5和6号样品2分钟内溶液颜色变红色，本试验地塞米松最小检出限0.3mg。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受实施例的限制，其它任何未背离本发明的精神实质与原理下所做的改变、修饰、组合、替代、简化均应为等效替换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种地塞米松的快速检测方法，其特征在于包括以下步骤:
（1）取待测样品，加入盐酸溶液，振摇，再加乙酸乙酯，振摇，离心或静置使分层；
（2）取离心液或上层溶液，加入氢氧化钠溶液，振摇，离心或静置使分层；
（3）将氢氧化钠溶液滴在白色滴板上，滴加氯化三苯四氮唑试液，混合均匀，滴加步骤（2）得到的离心液或上层溶液，观察颜色变化。
2.根据权利要求1所述的快速检测方法，其特征在于步骤（1）中盐酸溶液浓度为0.5～1mol/L，步骤（2）和（3）中氢氧化钠溶液浓度为0.5～1mol/L。
3.根据权利要求1所述的快速检测方法，其特征在于待测样品与盐酸溶液的比例为0.5g：ml或者3ml：5ml。
4.根据权利要求1所述的快速检测方法，其特征在于步骤（1）中待测样品与乙酸乙酯的比例为0.5g：5ml或者3ml：5ml。
5.根据权利要求1所述的快速检测方法，其特征在于步骤（2）中离心液或上层溶液与加入的氢氧化钠溶液的体积比为1:1。
6.根据权利要求1所述的快速检测方法，其特征在于氯化三苯四氮唑试液为氯化三苯四氮唑的无水乙醇溶液，浓度为0.5%。
7.根据权利要求1所述的快速检测方法，其特征在于取胶囊剂的内容物、片剂或颗粒剂，研细，取0.5g作为待测样品；或取口服溶液3ml作为待测样品。
8.根据权利要求1所述的快速检测方法，其特征在于步骤（3）中1mol/L的氢氧化钠溶液滴加1滴；氯化三苯四氮唑试液和离心液或上层溶液的滴加量均为5滴。
9.根据权利要求1所述的快速检测方法，其特征在于步骤（3）中滴加完毕后在常温条件下，反应在20秒后开始，观测试剂颜色是否逐渐变红，观测时间为2分钟。
CN201710034209.3A 2017-01-18 2017-01-18 一种地塞米松的快速检测方法 Pending CN106525842A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710034209.3A CN106525842A (zh) 2017-01-18 2017-01-18 一种地塞米松的快速检测方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710034209.3A CN106525842A (zh) 2017-01-18 2017-01-18 一种地塞米松的快速检测方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106525842A true CN106525842A (zh) 2017-03-22

Family

ID=58335809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710034209.3A Pending CN106525842A (zh) 2017-01-18 2017-01-18 一种地塞米松的快速检测方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106525842A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108007926A (zh) * 2017-12-01 2018-05-08 温州科技职业学院 一种化妆品中糖皮质激素的快速检测方法和应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1536282A1 (ru) * 1987-05-05 1990-01-15 Пятигорский фармацевтический институт Способ определени водорастворимых полисахаридов в препаратах, выделенных из листьев мать-и-мачехи и подорожника
SU1659800A1 (ru) * 1988-10-10 1991-06-30 Курский Государственный Медицинский Институт Способ определени преднизолона и дексаметазона в лекарственных формах
CN104849119A (zh) * 2015-05-29 2015-08-19 福州大学 鸡肉中8种糖皮质激素类药物残留检测的前处理方法
CN105510312A (zh) * 2015-11-20 2016-04-20 山东省食品药品检验研究院 一种奥利司他的快速检测方法
CN105548161A (zh) * 2015-12-10 2016-05-04 山东省食品药品检验研究院 一种利莫那班的快速检测方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1536282A1 (ru) * 1987-05-05 1990-01-15 Пятигорский фармацевтический институт Способ определени водорастворимых полисахаридов в препаратах, выделенных из листьев мать-и-мачехи и подорожника
SU1659800A1 (ru) * 1988-10-10 1991-06-30 Курский Государственный Медицинский Институт Способ определени преднизолона и дексаметазона в лекарственных формах
CN104849119A (zh) * 2015-05-29 2015-08-19 福州大学 鸡肉中8种糖皮质激素类药物残留检测的前处理方法
CN105510312A (zh) * 2015-11-20 2016-04-20 山东省食品药品检验研究院 一种奥利司他的快速检测方法
CN105548161A (zh) * 2015-12-10 2016-05-04 山东省食品药品检验研究院 一种利莫那班的快速检测方法

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
V.K.PRASAD ET,AL: "Simultaneous determination of prednisolone acetate, prednisolone, prednisone, cortisone and hydrocortisone in swine plasma using solid-phase and liquid-liquid extraction techniques", 《JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY》 *
康震 等: "《执业药师考前冲刺掌中宝（药物分析学）》", 31 July 2014 *
栗萍 等主编: "《果蔬加工技术》", 30 November 2010, 天津大学出版社 *
田勇: "常用肾上腺皮质激素类药物的分析方法", 《天津药学》 *
邱瑞欣 等编著: "《淀粉的深度加工与综合利用》", 31 March 1990, 东南大学出版社 *
邹红梅 等: "高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中雄激素和糖皮质激素残留", 《中国渔业质量与标准》 *
陈正炎 主编: "《临床生物化学和生物化学检验试验指导》", 31 August 2002, 人民卫生出版社 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108007926A (zh) * 2017-12-01 2018-05-08 温州科技职业学院 一种化妆品中糖皮质激素的快速检测方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108760945B (zh) 一种芪胶升白胶囊的检测方法
CN102879495B (zh) 一种藏药组合物解毒胶囊及其制剂的质量检测方法
CN101822765A (zh) 一种益肾壮骨、补血益精中药复方制剂的质量检测方法
CN101829266A (zh) 牛黄蛇胆川贝液的质量检测方法
US9005986B2 (en) Method for rapidly measuring melatonin adulteration of Chinese patent medicine or healthcare food
CN105548161B (zh) 一种利莫那班的快速检测方法
CN106525842A (zh) 一种地塞米松的快速检测方法
CN105510312B (zh) 一种奥利司他的快速检测方法
CN103616376A (zh) 一种中成药、保健食品中甾体类抗炎药的筛查方法
CN101632741A (zh) 健儿清解液的质量控制方法
CN106814065A (zh) 一种氢化可的松快速检测方法
CN101269097B (zh) 灯台叶药材及其制剂的药物检测方法
CN101365952B (zh) 用于检测青蒿素衍生物的分析方法、试剂盒和装置
CN117169414A (zh) 一种小儿保安制剂的薄层色谱检测方法
CN116539824A (zh) 一种药物动态溶出曲线的测定方法
CN101474274B (zh) 一种参苏中药制剂的检测方法
CN106770230A (zh) 一种醋酸泼尼松快速检测方法
CN101692079A (zh) 一种氟喹诺酮类抗生素的快速检测方法和快速检测试剂盒
CN101829044A (zh) 一种他米巴罗汀固体制剂及其制备方法
CN103948816B (zh) 一种化风丹药母的发酵制备方法
US20230067029A1 (en) Arylalkylamine, pyrrole, indole, and opiate derivative concentration determination method and test kit using said method
CN101581710A (zh) 降糖中成药中非法添加格列齐特的检测方法
Cai et al. Holistically assessing the quality consistency of compound liquorice tablets from similarities of both all chemical fingerprints and the integrated dissolution curves by systematically quantified fingerprint method
CN102023157B (zh) 药品、保健食品中掺杂吡唑酮类物质的快速测定方法
CN109211895A (zh) 一种保健食品中非法添加违禁药物芬氟拉明的快速检测方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: Xinluo Avenue high tech Zone of Ji'nan City, Shandong Province, No. 2749 250101

Applicant after: Food and medicine Inspection Research institute of Shandong Province

Address before: Xinluo Avenue high tech Development Zone Ji'nan city Shandong province 250101 No. 2749 drug inspection office building 1-101

Applicant before: Food and medicine Inspection Research institute of Shandong Province

RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170322