CN106509372A - 一种新型水溶性载体及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种新型水溶性载体及其制备方法,用于兽药、饲料、添加剂、水产养殖、化肥、化工等领域作为辅料载体,由硫酸镁、葡萄糖、碳酸氢钠、氯化钾、氯化钙、聚乙烯吡咯烷酮K90、薄荷脑、糖精钠、甜蜜素、柠檬酸等原料搅拌均匀,再输入烘干设备中烘干,烘干8%以下水份,分筛筛选、制成产品,打包装,入仓库等工序制作而成。本产品PH值6/8,性质稳定、活性低、不易和主药反应、不易吸湿、不易结块、不易回潮,为微粒蜂窝状,粒度和主药细度相近,所以作为辅料易于和主药均匀混合,流动性佳,用主药也更加准确,有较强的吸附性和亲和性,具有缓增加作用。
Description
技术领域
本发明用于兽药、饲料、添加剂、水产养殖、化肥、化工等领域作为辅料载体,具体涉及一种新型水溶性载体及其制备方法。
背景技术
现在饲料添加剂、兽药、预混料行业,由于载体的问题,产生粉剂、散剂、预混料和固体消毒剂等药物,在目前国内众多厂家及饲料中均存在一些难题,如产品储存期短性质不稳定、易回潮、易结块、变色或者溶解性不佳等。引起终端客户和经销商投诉率增加,造成不必要的浪费和损失。
饲料、添加剂、兽药、是现代饲养业中的重要一环,凡是用葡萄糖作为载体辅料的厂家都有这样现象,从葡萄糖厂家到代理商/再到批发商/再到经销商/再到兽药厂,又从兽药厂到总经销商/到销售公司/到兽药店/到养殖户,一个环节质量的不稳定,肯定养殖户们对厂家质量不认可,直接影响销量。
有的厂家为了解决这个问题,在药品中添加干燥剂、抗结剂等,也起不了什么作用,有的用无水葡萄糖、乳糖、水溶性淀粉等作为载体,成本增加了,售价提高了,市场竞争力少了。
目前国内使用的兽药载体主要是口服葡萄糖,无水葡萄糖、矿物质等这些都有较大的缺点,葡萄糖易结块、易回潮、甜味重流动性差而且与主药混合不易均匀,进入动物体内的药物剂量达不到要求,直接影响冶疗效果。
发明内容
本发明针对目前国内兽药厂、饲料添加剂、预混料、都用口服葡萄糖、无水葡萄糖、乳糖或者水溶性淀粉作为载体辅料所带来的不良影响,糖分高、易结块、易回潮、易变质、流动性不佳等缺陷,提供一种性质稳定、活性低、不易和主药反应、不易吸湿、不易结块、不易回潮,为微粒蜂窝状,粒度和主药细度相近,所以作为辅料易于和主药均匀混合,流动性佳,用主药也更加准确,有较强的吸附性和亲和性,具有缓增加作用的新型水溶性载体及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案来实现的:一种新型水溶性载体,主要由以下原料组成:
一种新型水溶性载体的制备方法,包括以下几个具体步骤:
步骤一、先取出配比好的糖精钠、甜蜜素、薄荷脑、碳酸氢钠、聚乙烯吡咯烷酮K90;
步骤二、将步骤一中的各原料放入于碎粉机中,通过碎粉机将上述原料全部打成粉末;
步骤三、在粉碎机内打成粉末后,再加入适量的硫酸镁,然后将其全部投放到搅拌机搅拌均匀;
步骤四、取适量抗结剂,将其加入到柠檬酸中,将两者投入到碎粉机中将其粉碎,粉碎后倒入搅拌机中与众原料搅拌均匀;
步骤五、把上述步骤一到步骤四搅拌好的原料全部装入到烘干设备的进料斗中,开始进料;
步骤六、将步骤五中的各原料通过烘干设备进行烘干,至少烘干8%个以下的水份;
步骤七、将步骤六中的各原料烘干至要求的干燥程度后,再通过筛选机进行分筛筛选;
步骤八、80目以下的原料符合规定的,将其取出装入到储藏罐内,大于80目以上的原料继续重复以上步骤;
步骤九、大于80目以上的原料重新放入到碎粉机中进行粉碎,粉碎后再通过烘干设备继续烘干,再通过筛选机筛选出合格的部分,留下不合格的原料继续重复以上步骤,直至全部少于80目以下后进行下一步骤;
步骤十、将全部小于80目以下的原料从储藏罐中全部取出,再和葡萄糖进行勾兑;
步骤十一、步骤十中,勾兑比例为1:1,即50%与50%;
步骤十二、将步骤十、十一中的原料取出,通过提升机输送到搅拌机内搅拌均匀;
步骤十三、最后,将上述原料进行包装、化验、过磅、蓬包、入库工序后,即可出厂。
作为优选的技术方案,所述烘干设备为烘干机或干燥机或者流化床。
原料作用:硫酸镁:烘干是主要原料;
糖精钠:是白糖200倍所属甜味剂;
甜蜜素:能够把糖精中甜苦味变得更加甜蜜;
薄荷脑:它可以让产品更加薄荷清凉与葡萄糖更加接近;
氯化钾:它作用是让烘干硫酸镁不再发热。能够散热转凉;
氯化钙:防冻作用,冬天产品不易结冰分散溶解;
聚乙烯吡咯烷酮K90:作用是提高溶解速度,产品易澄清度快;
碳酸氢钠:主要是调理产品酸度;
柠檬酸:主要是调理产品咸度;
抗结剂:是让产品松爽不结块。
本发明的有益效果是:本发明1、PH值6/8,性质稳定、活性低、不易和主药反应、不易吸湿、不易结块、不易回潮;
2、产品为微粒蜂窝状、粒度和主药细度相近,所以作为辅料易于和主药均匀混合,流动性佳用主药也更加准确;
3、本发明有较强的吸附性和亲和性,具有缓增加作用。
具体实施方式
实施例1
本实施例中,各原料选用硫酸镁20%、葡萄糖20%、糖精钠1%、甜蜜素0.3%、薄荷脑0.04%、碳酸氢钠0.7%、氯化钾0.04%、氯化钙0.04%、聚乙烯吡咯烷酮K90 0.05%、柠檬酸0.01%、抗结剂0.02%,将上述原料的配重比,进行以下方式制备:
(1)将糖精钠1%、甜蜜素0.3%、薄荷脑0.04%、碳酸氢钠0.7%、聚乙烯吡咯烷酮K90 0.05%,在碎粉机打成粉末后,再和硫酸镁45%投放到搅拌机搅拌均匀;(2)用柠檬酸0.01%和抗结剂0.02%再粉碎,然后倒入搅拌机里和众原料搅拌均匀;(3)进料,把搅好的原料卸入进料斗里面,开始进料器把原料输送进烘干机,或干燥机或者流化床都可以,必须烘干8%个以下水份;(4)烘干、分筛筛选、80目以下的缷进储藏罐里,大于80目以上的再经过碎粉机反复循环回到烘干机里继续烘干;(5)从储罐里放出来原料,再和葡萄糖按照50%对50%勾兑,再提升机送到搅拌机搅拌均匀,装包,化验、过磅,蓬包、入库等工序。
实施例2
本实施例中,各原料选用硫酸镁80%、葡萄糖80%、糖精钠3%、甜蜜素0.5%、薄荷脑0.06%、碳酸氢钠0.9%、氯化钾0.06%、氯化钙0.06%、聚乙烯吡咯烷酮K90 0.15%、柠檬酸0.03%、抗结剂0.04%,将上述原料的配重比,进行以下方式制备:
(1)将糖精钠3%、甜蜜素0.5%、薄荷脑0.06%、碳酸氢钠0.9%、聚乙烯吡咯烷酮K90 0.15%,在碎粉机打成粉末后,再和硫酸镁48投放到搅拌机搅拌均匀;(2)用柠檬酸0.03%和抗结剂0.04%再粉碎,然后倒入搅拌机里和众原料搅拌均匀;(3)进料,把搅好的原料卸入进料斗里面,开始进料器把原料输送进烘干机,或干燥机或者流化床都可以,必须烘干8%个以下水份;(4)烘干、分筛筛选、80目以下的缷进储藏罐里,大于80目以上的再经过碎粉机反复循环回到烘干机里继续烘干;(5)从储罐里放出来原料,再和葡萄糖按照50%对50%勾兑,再提升机送到搅拌机搅拌均匀,装包,化验、过磅,蓬包、入库等工序。
原料作用:硫酸镁:烘干是主要原料;糖精钠:是白糖200倍所属甜味剂;
甜蜜素:能够把糖精中甜苦味变得更加甜蜜;薄荷脑:它可以让产品更加薄荷清凉与葡萄糖更加接近;
氯化钾:它作用是让烘干硫酸镁不再发热,能够散热转凉;
氯化钙:防冻作用,冬天产品不易结冰分散溶解;聚乙烯吡咯烷酮K90:作用是提高溶解速度,产品易澄清度快;
碳酸氢钠:主要是调理产品酸度;柠檬酸:主要是调理产品咸度;抗结剂:是让产品松爽不结块。
本发明的有益效果是:本发明1、PH值6/8,性质稳定、活性低、不易和主药反应、不易吸湿、不易结块、不易回潮;
2、产品为微粒蜂窝状、粒度和主药细度相近,所以作为辅料易于和主药均匀混合,流动性佳用主药也更加准确;
3、本发明有较强的吸附性和亲和性,具有缓增加作用。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何不经过创造性劳动想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。
Claims (3)
1.一种新型水溶性载体,其特征在于主要由以下原料组成:
2.一种新型水溶性载体的制备方法,其特征在于包括以下几个具体步骤:
步骤一、先取出配比好的糖精钠、甜蜜素、薄荷脑、碳酸氢钠、聚乙烯吡咯烷酮K90;
步骤二、将步骤一中的各原料放入于碎粉机中,通过碎粉机将上述原料全部打成粉末;
步骤三、在粉碎机内打成粉末后,再加入适量的硫酸镁,然后将其全部投放到搅拌机搅拌均匀;
步骤四、取适量抗结剂,将其加入到柠檬酸中,将两者投入到碎粉机中将其粉碎,粉碎后倒入搅拌机中与众原料搅拌均匀;
步骤五、把上述步骤一到步骤四搅拌好的原料全部装入到烘干设备的进料斗中,开始进料;
步骤六、将步骤五中的各原料通过烘干设备进行烘干,至少烘干8%个以下的水份;
步骤七、将步骤六中的各原料烘干至要求的干燥程度后,再通过筛选机进行分筛筛选;
步骤八、80目以下的原料符合规定的,将其取出装入到储藏罐内,大于80目以上的原料继续重复以上步骤;
步骤九、大于80目以上的原料重新放入到碎粉机中进行粉碎,粉碎后再通过烘干设备继续烘干,再通过筛选机筛选出合格的部分,留下不合格的原料继续重复以上步骤,直至全部少于80目以下后进行下一步骤;
步骤十、将全部小于80目以下的原料从储藏罐中全部取出,再和葡萄糖进行勾兑;
步骤十一、步骤十中,勾兑比例为1:1,即50%与50%;
步骤十二、将步骤十、十一中的原料取出,通过提升机输送到搅拌机内搅拌均匀;
步骤十三、最后,将上述原料进行包装、化验、过磅、蓬包、入库工序后,即可出厂。
3.如权利要求2所述的新型水溶性载体的制备方法,其特征在于:所述烘干设备为烘干机或干燥机或者流化床。
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PB01 | Publication | ||
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