CN115413738A - 一种饲用水溶性载体及其制备方法与应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种饲用水溶性载体及其制备方法与应用，成分包括：碳酸氢钠、酒石酸氢钾、淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、磷酸三钙、硫酸镁、硫酸钠。各成分搅拌混合；在密封热风循环环境中高温膨化、干燥；物料冷却后粉碎得到呈蜂窝状颗粒的载体。本发明优点包括：高温环境下消除了对主体原料不利的有害物质和元素，去除结晶水，使物料快速溶解并充分混合膨化，使产品在水份、pH值、流动性、安全性、吸湿性、水溶性、容重、抗结块性达到最佳。

Description

一种饲用水溶性载体及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及饲料技术领域，尤其涉及饲料载体技术。
背景技术
纵观饲用维生素工业的发展，无论在单体维生素或者复合维生素生产和销售上，均离不开载体和稀释剂。选择正确而合适的载体或者稀释剂对保证饲用维生素的质量和降低饲用维生素的成本是不可或缺的。然而无论从有机载体或者无机载体来看，均存在某些方面的不足，比如水份、pH值、溶解度、承载能力、流动性、容重、吸湿性和结块性。
无机载体通常选自轻质碳酸钙、碳酸钙粉、沸石粉、大理石粉、麦饭石粉等。虽然其具有良好的流动性，吸湿性和抗结块性，但溶解度和容重不足，甚至pH值对饲料产品质量存在一定的影响。
有机载体通常选自麸皮、脱脂米糠、砻糠、玉米粉、玉米蛋白粉、玉米芯粉、稻壳粉、次粉等。虽然其有良好的容重和承载能力，但水份不足，以及其溶解度、流动性和抗结块性能差。
复合无机盐(水溶性载体)通常选自市场常见的辅美黄/白、加益粉、益多粉，然而由于配方不成熟，加工设备落后，其水份、安全性、气味、容重等多方面均有不足。
个别载体生产厂家或者药厂从多方面寻找合适的处理方案，包括轻质碳酸钙和砻糠粉，以及社会上各种有机载体和无机载体只能在某些方面接近载体效果，要想在多个方面解决问题就必须在预混阶段加入合适的抗氧化，增强流动性、抗结块性或者溶解性(稀释性)的成分来达到某种要求，采用多种无机盐和其他配方成分在高温不锈钢容器内，搅拌脱水、膨化后粉碎而成，溶解性、流动性和稳定性均有所改善，pH值也能达到理想范围，但这些工作必然增加生产厂家的成本、时间，使操作难度和劳动量增加；简单的加工设备存在搅拌不均匀、生产力低下，实用市场性不高的问题；再者，由于维生素内部的产品性能和相关技术的复杂性，如果操作失当也有可能造成产品性能改变或者某种材料性能消失，产品性能不稳定；某些配方的特性易造成安全性毒性增加，有安全性风险。
利用碳酸氢氨和柠檬酸作为膨化剂，由于碳酸氢铵在高温下分解时析出 CO2和NH3和H20，尽管可以达到快速膨化的效果，但分解后会在产品上留下较为浓郁的氨味，影响产品的口感。利用亚铁氰化钾作为抗结块助剂，该品属低毒类食品添加剂，但在高温加热分解得出氰化钾，与三价铁离子反应生成颜料普鲁士蓝，对产品的安全性和色泽有影响，取用量必须严格控制。
因此开发一种不影响主体性能、不增加安全风险的载体是有必要的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种饲用水溶性载体及其制备方法与应用，以解决现有技术中饲用水溶性载体配方不科学导致影响产品主体性能、存在安全性风险增高，以及加工过程搅拌不均匀、产能低等问题。
为了达到上述目的本发明采用如下技术方案：
一种饲用水溶性载体，按重量份计，其成分包括：
Figure RE-GDA0003922539330000021
以及，包括硫酸镁60-70份和硫酸钠0.05-25份，或者包括硫酸镁0.05-25 份和硫酸钠60-75份。
进一步地，所述硫酸镁含有结晶水；
所述硫酸镁是七水硫酸镁。
进一步地，所述载体的pH值为6-8。
进一步地，按质量分数计，所述载体的水分含量小于5％。
进一步地，所述载体是呈蜂窝状颗粒。
进一步地，所述载体颗粒小于60目。
本发明还提供一种所述的饲用水溶性载体的制备方法，步骤包括：把各成分搅拌混合；混合后的物料在热风环境中高温膨化、干燥；物料冷却后粉碎得到呈蜂窝状颗粒的载体；除尘分装。
进一步地，所述热风环境中的温度是165°以上。
进一步地，所述热风环境中的温度可以是165°～400℃。
进一步地，所述热风环境是密封热风循环环境。
本发明产品耐高温，其处于温度比400℃更高的环境膨化干燥也不会损坏其产品性能，本领域技术人员能够根据生产需要自行调节具体的温度。
进一步地，所述热风环境的热风是由锅炉热风循环系统经过热交换设备提供热能的。
本发明还提供一种所述的饲用水溶性载体在制备粉剂、预混料、散剂和片剂任一剂型的兽药或水产药中的应用。
优选地，饲用水溶性载体在制备粉剂、预混料、散剂和片剂任一剂型的兽药或水产药的应用，饲用水溶性载体水分含量小于3.0％、载体颗粒小于60 目。
本发明还提供一种所述的饲用水溶性载体在制备饲用复合多维产品、饲用添加剂中的应用。
优选地，饲用水溶性载体水分含量小于3.0％、载体颗粒小于60目。
本发明的优点包括：综合单体和复合维生素的生产要求，采用多种无机盐和有机材料为主体，加入其他适当的配方成分，经高温密封热风循环环境脱水、膨化得到本发明载体产品；本发明载体在高温环境下迅速消除各种有害离子，消除了对主体原料不利的有害物质和元素，去除硫酸镁结晶水，使物料快速溶解并充分混合膨化，使产品在水份、pH值、流动性、安全性、吸湿性、水溶性、容重、抗结块性达到最佳，可以作为各种多维产品、饲料添加剂、兽药和水产药载体。
附图说明
图1是本发明工序流程示意图。
具体实施方式
下面将结合具体实施例来详细说明本发明，在此以本发明的示意性实施例及说明用来解释本发明，但并不作为对本发明的限定。
实施例一
一种饲用水溶性载体，按重量份计，其成分包括：
Figure RE-GDA0003922539330000041
甜味剂可以选取甜蜜素或者其他饲用甜味剂产品，另外本领域技术人员还可以根据需要在本发明配方中添加色素等其他助剂。
本发明饲用水溶性载体的制备方法，步骤包括：把各成分于固定式混合搅拌机充分搅拌混合；通过输送设备用风机送入到密封的管道，在密封热风循环环境中持续165°以上高温膨化、干燥；物料冷却后粉碎得到呈蜂窝状颗粒的载体；除尘分装。工序流程如图1所示，密封热风循环系统的热风可以由锅炉(电、煤气、蒸汽)热风循环系统经过热交换设备提供热能，利用现有的热能，节约资源，支持环保。另外还设计了水处理系统为密封热风循环系统维稳。
本发明饲用水溶性载体的pH值为6-8。
按质量分数计，本发明饲用水溶性载体的水分含量小于5％。
所述饲用水溶性载体颗粒大小可以根据需要调整。
饲用水溶性载体可以在制备粉剂、预混料、散剂和片剂任一剂型的兽药或水产药中应用。
饲用水溶性载体水分含量小于3.0％、颗粒小于60目时，可以代替无水葡萄糖和奶糖作为粉剂、预混料、散剂和片剂任一剂型的兽药或水产药的载体。
饲用水溶性载体可以在制备饲用复合多维产品、饲用添加剂中应用。
饲用水溶性载体水分含量小于3.0％、产品颗粒小于60目时，可以代替无水葡萄糖和奶糖作为饲用复合多维产品、饲用添加剂的载体。
实施例二
与实施例一不同的是，本实施例中按重量份计，饲用水溶性载体成分包括：
Figure RE-GDA0003922539330000051
Figure RE-GDA0003922539330000061
实施例三
本实施例与实施例一的区别是硫酸镁25份、硫酸钠60份。
实施例四
本实施例与实施例一的区别是硫酸镁0.05份、硫酸钠75份。
本发明饲用水溶性载体为黄色或者白色微晶状粉末，颜色、密度与主体原料接近，而且流动性良好，直接加入主体原料搅拌均匀并分袋包装即可，不需要另外加入其他的抗结块、抗降解、抗氧化剂、敷型剂和助溶剂，而且不影响主体原料本身的化学或者物理性质，也不会改变主体原料的药效。
本发明饲用水溶性载体的特性包括：
饲用水溶性载体颗粒呈蜂窝状，承载能力和流动性良好，有较强亲和性和吸附性，有缓释增效作用；
水溶性(25℃溶液中饱和溶解度)：25％以上，溶水快速，水溶液的清晰透明，无浑浊或者絮状悬浮物；
容重：0.60kg/L-1.2kg/L；接近主体原料容重，多次运输搬运不会分层而影响兽药、水产药饲用、复合多维产品、饲用添加剂等主产品质量。
pH值为6-8，呈中性，活性低，不容易和主体原料发生化学反应而影响主料功效。
产品稳定性好，不需要另外加入抗结块、抗降解和抗氧化剂，产品可以在常温密封环境下保持3-5年不回潮、不变质、不结块、不发霉。
颜色和澄清度：预先着色，一次性成型，产品溶解于水不变色，色泽均匀，溶解于水快速澄清，透明，无浑浊或絮状悬浮物。
本发明饲用水溶性载体采用碳酸氢钠、酒石酸氢钾和淀粉作为复合膨化剂，膨化速度快，膨化后饲用水溶性载体味道纯正无异味，饲用水溶性载体的色泽和口感可以达到最佳。
本发明饲用水溶性载体使用磷酸三钙，可以作为抗结剂、稳定剂、营养强化剂起作用，提高主料产品的营养利用率，同时作为抗结剂磷酸三钙有明显的不吸水性，能够保持产品水份的稳定性。
本发明生产过程采用密封管道热风循环干燥技术，利用锅炉热风的热能产生热风在密封管道内对物料进行热循环干燥，高温使各种配方成分充分快速膨化、消除结晶水和水份、再次融合，使各种配方成分分布更加充分均匀，提高生产量，生产量可达到2-3吨/每小时，实现规模化、工业化生产。自动化操作和密封热风循环系统实现单位加工成本减少、节约能源、降低环境污染、减少人工成本，使产品更市场化的目的。
以下为本发明饲用水溶性载体进行安全性试验的内容：
1.1试验药品
饲用水溶性载体
1.2试验动物
5-6月仔猪
自由饮水，试验前观察一周。临床健康无异常后进行正式试验。
1.3仪器
MEK-6138K全自动血液学分析仪(日本产)；魅力1800自动血液生化分析仪(阿根廷产)等。
1.4给药与采样
根据广州承兴生物科技有限公司推荐剂量的1、3、5倍剂量分别设定为推荐剂量组、3倍推荐剂量组和5倍推荐剂量组，以及空白对照组。给药组分别于第1天及第4天两次混合溶水水饮试验，每次给药剂量分别为2.5、7.5和 12.5g/kg
在给药前及第二次水饮的第1、7、15天分别采集各组试验猪的血液，包括鲜血(加抗凝剂)和分离血清(不加抗凝剂、离心)。并在第150天时宰杀所有试验，采集多种组织器官(肝、肾、心脏、脾脏、脑组织等)制作病理切片，进行肉眼和组织病理学观察。
1.5检查内容
血液学指标测定：采新鲜血液，测定红细胞数(RBC)、白细胞数(WBC)、血红蛋白含量(HGB)、血细胞比容(HCT)等指标。
血液生化指标测定：制备血清，测定尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、血总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、血葡萄糖(GLU)和甘油三酯(TG)等指标。
病理组织学检查：试验第14天，每组猪，剖解，先肉眼观察有无病理变化，再取肝、肾、心脏、脾脏、脑组织等制作组织切片，显微观察其组织学变化。
1.6数据处理
采用SPSS16.0统计分析软件，进行One-WayANOVA分析，比较试验在给药前一天以及第二次给药后的第1天、7、15天试验组与对照组间各指标的差异。
2结果
2.1临床观察结果
2.1.1临床表现
在实验期间，各剂量组和空白对照组的猪，进食、饮水正常,行动正常,呼吸和排泄未见异常，临床表现正常。
2.1.2体温变化
各剂量组在第1次、第2次给药前后平均体温差异不显著(P＞0.05)。在试验期间，各剂量组平均体温与对照组相比差异不显著(P＞0.05)。
2.1.3体重增长情况
各剂量组在第1次给药、第2次给药后平均体重与对照组相比，差异不显著(P＞0.05)。试验期间，对照组和各剂量组的体重均呈增长趋势，其中低、中、高剂量组的体重在第2次给药后的第1d有所下降，但不明显。
2.2血液学检验结果
2.2.1RBC、HCT、MCH、MCHC、MCV、HGB检测结果
试验期间，各剂量组动物与对照组相比，RBC、HCT、MCH、MCHC、 MCV、HGB等各项血常规指标差异均不显著(P＞0.05)。
2.2.2WBC和PLT检测结果
PLT值，各剂量组与对照组相比差异不显著(P＞0.05)。
WBC值，各剂量组的WBC值与对照组相比差异不显著(P＞0.05)。
2.3血液生化检验结果
2.3.1AST、CK和LDH检测结果
实验期间，各剂量组动物与对照组相比，AST、CK和LDH的差异均不显著(P＞0.05)。
2.3.2ALP、ALT、GGT、TP、ALB和TBIL检测结果
试验期间，各剂量组动物与对照组相比，ALP、ALT、GGT各种酶，TP、 ALB、TBIL指标值差异不显著(P＞0.05)。
2.3.2BUN、CREA和UA检测结果
实验期间，各剂量组动物的BUN、CREA和UA值与对照组相比，差异均不显著(P＞0.05)。
2.3.3GLU、TG和TC检测结果
第2次给药后1、7d，各剂量组的GLU值与对照组相比差异显著(P＜0.05)，到第2次给药后15d，中、高剂量组的GLU值恢复到正常水平，与对照组相比无差异(P＞0.05)。
TG和TC在试验期间，各剂量组与对照组相比无差异(P＞0.05)。
2.3.4CA、Mg、CL、IP和Fe检测结果
试验期间，各剂量组CA、Mg、CL离子水平与对照组差异不显著(P＞0.05)； IP和Fe和对照组相比差异也不显著(P＞0.05)。
2.4病理组织学检查结果
给药后第150天，分别于空白对照组和5倍高剂量组中随机选取一头猪，采集大脑、淋巴结、心脏、肾脏、脾脏、肺脏、肝脏和胃等各部位组织，进行HE染色，并通过显微镜镜检观察有无病理变化。
宰杀后经肉眼观察，高剂量组猪的心肌、肝脏、脾脏、肺、肾、胃、胰腺、淋巴结、脊髓、大脑、小脑等器官组织表面没出现明显的病理变化；注射部位的肌肉出现出现米黄色小颗粒。
H.E染色后观察，两次给药后，高剂量组的心肌、肝脏、脾脏、肺、肾、胃、胰腺、淋巴结、脊髓、大脑、小脑、肌肉等均未见明显病理变化。
3结论
通过对动物连续2次饮水试验给药，并进行临床症状、血液生理生化指标和病理学变化的对比分析，结果表明复合水溶性载体的低、中、高剂量对猪的呼吸系统、心血管系统、消化系统、泌尿系统、神经传导系统以及体内电解质和微量元素均无影响。
以上对本发明实施例所提供的技术方案进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明实施例的原理以及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只适用于帮助理解本发明实施例的原理；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明实施例，在具体实施方式以及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (10)

1.一种饲用水溶性载体，其特征在于：
按重量份计，其成分包括：
Figure FDA0003773301870000011
以及，包括硫酸镁60-70份和硫酸钠0.05-25份，或者包括硫酸镁0.05-25份和硫酸钠60-75份。
2.根据权利要求1所述的一种饲用水溶性载体，其特征在于：
所述硫酸镁含有结晶水；
所述硫酸镁是七水硫酸镁。
3.根据权利要求2所述的一种饲用水溶性载体，其特征在于：
所述载体的pH值为6-8；
按质量分数计，所述载体的水分含量小于5％。
4.根据权利要求1所述的一种饲用水溶性载体，其特征在于：
所述载体是呈蜂窝状颗粒。
5.根据权利要求1所述的一种饲用水溶性载体，其特征在于：
所述载体颗粒小于60目。
6.一种如权利要求1-5任一所述的饲用水溶性载体的制备方法，其特征在于：
步骤包括：把各成分搅拌混合；混合后的物料在热风环境中高温膨化、干燥；物料冷却后粉碎得到呈蜂窝状颗粒的载体；除尘分装。
7.根据权利要求6所述的一种饲用水溶性载体的制备方法，其特征在于：
所述热风环境的温度是165°以上；
所述热风环境是密封热风循环环境。
8.根据权利要求6所述的一种饲用水溶性载体的制备方法，其特征在于：
所述热风环境的热风是由锅炉热风循环系统经过热交换设备提供热能的。
9.一种如权利要求1-5任一所述的饲用水溶性载体在制备饲用复合多维产品，制备饲用添加剂，制备粉剂、预混料、散剂和片剂任一剂型的兽药或水产药中的应用。
10.一种如权利要求9所述的应用，其特征在于：
所述饲用水溶性载体水分含量小于3.0％、载体颗粒小于60目。
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CN106509372A (zh) * 2016-10-09 2017-03-22 杨松杞 一种新型水溶性载体及其制备方法

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