CN106498541A - 一种生态抗菌高感聚酯纤维及其生产方法 - Google Patents
一种生态抗菌高感聚酯纤维及其生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106498541A CN106498541A CN201611026603.4A CN201611026603A CN106498541A CN 106498541 A CN106498541 A CN 106498541A CN 201611026603 A CN201611026603 A CN 201611026603A CN 106498541 A CN106498541 A CN 106498541A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyester fiber
- antibiotic
- ecological antibiotic
- ecological
- high sense
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract description 121
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 112
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 111
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 claims abstract description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 46
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 claims abstract description 41
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 claims abstract description 41
- 241001330002 Bambuseae Species 0.000 claims abstract description 41
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 claims abstract description 41
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims abstract description 38
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 36
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 29
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 28
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 28
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims abstract description 26
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 claims abstract description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 56
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- -1 Ammonium salt cationic ion Chemical class 0.000 claims description 29
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 claims description 24
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 claims description 24
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims description 21
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 10
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 9
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 5
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 claims description 5
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- DJOWTWWHMWQATC-KYHIUUMWSA-N Karpoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1(O)C(C)(C)CC(O)CC1(C)O)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C DJOWTWWHMWQATC-KYHIUUMWSA-N 0.000 claims description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UJKUQNQGMUBZRB-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)butan-2-ol Chemical compound CCNC(C)(O)CC UJKUQNQGMUBZRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 105
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 52
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 description 26
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 23
- 229920004933 Terylene® Polymers 0.000 description 21
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 17
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 16
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 14
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 14
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 14
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 14
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 14
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 13
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 9
- 239000002585 base Substances 0.000 description 9
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 7
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 6
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 6
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 5
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 5
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 4
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N [N].[P] Chemical compound [N].[P] YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000010036 direct spinning Methods 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 3
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- CMXPERZAMAQXSF-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-bis(2-ethylhexoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate;1,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2O.CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC CMXPERZAMAQXSF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N triethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CC ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001478240 Coccus Species 0.000 description 2
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009954 braiding Methods 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 2
- 210000001520 comb Anatomy 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical group 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical group [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 2
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000009392 Vitis Nutrition 0.000 description 1
- 241000219095 Vitis Species 0.000 description 1
- LYVWMIHLNQLWAC-UHFFFAOYSA-N [Cl].[Cu] Chemical compound [Cl].[Cu] LYVWMIHLNQLWAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URLLJEVRZAKOGU-UHFFFAOYSA-N [P]Nc1ccccc1 Chemical compound [P]Nc1ccccc1 URLLJEVRZAKOGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N alizarin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 229940109275 cyclamate Drugs 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical compound OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012767 functional filler Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000004900 laundering Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002068 microbial inoculum Substances 0.000 description 1
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- LLYCMZGLHLKPPU-UHFFFAOYSA-M perbromate Chemical compound [O-]Br(=O)(=O)=O LLYCMZGLHLKPPU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001494 silver tetrafluoroborate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- ACTRVOBWPAIOHC-UHFFFAOYSA-N succimer Chemical compound OC(=O)C(S)C(S)C(O)=O ACTRVOBWPAIOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- MDDUHVRJJAFRAU-YZNNVMRBSA-N tert-butyl-[(1r,3s,5z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2-diphenylphosphorylethylidene)-4-methylidenecyclohexyl]oxy-dimethylsilane Chemical compound C1[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C[C@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C(=C)\C1=C/CP(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MDDUHVRJJAFRAU-YZNNVMRBSA-N 0.000 description 1
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N trappsol cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/88—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
- D01F6/92—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus as a ring member
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6564—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
- C07F9/6571—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6574—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/65746—Esters of oxyacids of phosphorus the molecule containing more than one cyclic phosphorus atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
- D01F1/10—Other agents for modifying properties
- D01F1/103—Agents inhibiting growth of microorganisms
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Dentistry (AREA)
Abstract
本发明涉及一种生态抗菌高感聚酯纤维及其生产方法，抗菌性能为对金黄色葡萄糖菌的抑菌率大于90％，对大肠杆菌的抑菌率大于92％；生态抗菌高感聚酯纤维的远红外发射率为大于85％；生产方法的具体步骤为：(1)生态抗菌高感母粒的制备，以高效抗菌剂，改性竹炭粉体，聚乙二醇为原料，通过双螺杆熔融共混挤出的方法，制备得到生态抗菌高感母粒；(2)生态抗菌高感聚酯纤维的制备，以(1)制备得到的生态抗菌高感母粒为改性助剂，以常规聚酯切片为原料，通过熔融共混纺丝的方法，经喷丝组件喷丝挤出，原生纤维经环吹风冷却，集束上油，牵伸，热定型和卷绕制备得到生态抗菌高感聚酯纤维。
Description
【技术领域】
本发明涉及功能聚纤技术领域，具体地说，是一种生态抗菌高感聚酯纤维及其生产方法。
【背景技术】
在家纺，装饰用纺织品领域，抗菌性是其最为主要的指标，而目前应用的合成纤维，本身并没有抗菌性能，因此常采用外加的抗菌剂进行纤维的抗菌改性；目前抗菌纤维的制备方法主要是以后处理为主，通过对纤维或者织物进行表面抗菌剂涂覆整理，以及纤维的抗菌油剂整理，从而实现纤维或者织物的抗菌性能改性，但是表面整理的方法，对于表面具有多极性官能团的基材具有非常好的效果，利用极性官能团之间的离子键合作用提高整理剂的附着力，而对于聚酯这一极性较弱的基材，因此难以满足目前聚酯服用以及家纺装饰用的要求，因此开发以抗菌剂添加改性进行纺丝制备本体抗菌的聚酯纤维，既可以实现持久抗菌，同时由于抗菌剂的添加对聚酯纺丝影响较少，具有非常好的优势，但常规的无机抗菌剂为高活性材料，在高温条件下，易于分解聚酯基材，加速聚酯的高温讲解反应，从而影响聚酯的纺丝，产生毛丝，断头等现象，因此开发以耐高温的有机基体的抗菌剂具有广泛的应用前景和实用价值。
中国专利申请号2016100475353涉及一种床垫填充用阻燃抗菌聚酯纤维及其制作方法，属于聚酯纤维填充物技术领域。该床垫填充用阻燃抗菌聚酯纤维的制作方法，包括如下步骤：步骤一，原料处理；步骤二，PET树脂改性；步骤三，聚酯纤维改性；步骤四，开松。本发明采用纳米蒙脱土、纳米硅微粉、六(4-醛基苯氧基)环三磷腈和PET树脂共混改性，制得具有永久阻燃性能的聚酯纤维，后再经处理液浸渍处理，赋予聚酯纤维优异的抗菌性和舒适性。此外，本技术制得的床垫填充用阻燃抗菌聚酯纤维具有良好的保暖性和防霉性，具有较好的抑菌性，同时聚酯纤维的力学性能也得到了较大改善。
中国专利申请号2015103822958涉及一种涤纶纳米复合材料及其制备方法，该材料由包括以下重量份数的组分制成：涤纶100份，纳米麦饭石5～15份，催化剂0.3～1.5份，引发剂0.2～1.5份。具有多孔结构的纳米麦饭石粉改性涤纶，利用阴离子原位聚合制备了纳米麦饭石填充的高强度、抗菌涤纶复合材料。本技术大幅度提高了涤纶的拉伸性能，并赋予了涤纶抗菌性，操作工艺简单，所制备复合材料性能优越，适于工业化生产。
中国专利申请号2016101459790涉及一种耐久型抗菌高透气涤纶经编面料，其采用双梳经平绒复合组织，所述的双梳经平绒复合组织由经绒组织和经平组织复合而成，所述的经绒组织由前梳长丝编织而成，所述的经平组织由后梳长丝编织而成，所述的前梳长丝由85dtex银系抗菌涤纶纤维长丝与84dtex/72f“+”字型细旦异形涤纶长丝按照一定比例整经配置而成，所述的后梳长丝由75dtex/65f“+”字细旦导湿异型涤纶长丝整经而成。本技术还提供了一种耐久型抗菌高透气涤纶经编面料的制备工艺，包括如下步骤：准备长丝、整经处理、面料制造、染色前处理、染色定型和后整理。本技术解决了现有技术中的经编面料的抗菌效果、透气透湿性、尺寸稳定性较差，产品的舒适服用性较低的问题。
中国专利申请号2015105060662涉及一种抗菌涤纶纤维，其由如下重量份的材料经熔融纺丝制备获得：PET聚酯切片100份，抗菌涤纶母粒2-5份，其中，所述的抗菌涤纶母粒为PET聚酯切片和按PET聚酯切片重量计的2-5％预处理纳米银抗菌剂、2-3％的抗氧化剂、0.1-2％的润滑剂及1-3％的分散剂，经熔融共混挤出制成，所述的预处理纳米银抗菌剂是指在流化床中采用羟丙基-β-环糊精溶液包衣处理后的纳米银。本技术解决了纳米银抗菌剂在PET基体中小粒径均匀分布的问题，通过熔融纺丝制备出高效和长效的抗菌涤纶纤维，本技术方法简单易行，适合工业化推广使用
中国专利申请号2015104038286涉及一种涤纶面料纳米银抗菌整理的方法：制备抗菌整理液：按如下配比配置：4-6％DF溶液，0.8-1.3％，其余为水，制备成抗菌整理液；整理液处理：将涤纶面料置于高取代羟丙基纤维素溶液中浸渍5min，然后放入步骤(1)获得的抗菌整理液中浸渍，接着在轧车上进行轧压处理；150℃下烘焙60-80s，得到抗菌涤纶面料。本技术的方法在降低DF的使用量的同时，大大提高了纳米银整理涤纶面料的抗水洗性能。
中国专利申请号2015103826728涉及一种抗菌涤纶纤维，其由如下重量份的材料经熔融纺丝制备获得：PET聚酯切片100份，抗菌涤纶母粒2-5份，其中，所述的抗菌涤纶母粒为PET聚酯切片和按PET聚酯切片重量计的2-5％预处理纳米银抗菌剂、2-3％的抗氧化剂、0.1-2％的润滑剂及1-3％的分散剂，经熔融共混挤出制成，所述的预处理纳米银抗菌剂是指采用聚乙烯蜡包覆处理得到的纳米银抗菌剂。本技术解决了纳米银抗菌剂在PET基体中小粒径均匀分布的问题，通过熔融纺丝制备出高效和长效的抗菌涤纶纤维，本技术方法简单易行，适合工业化推广使用。
中国专利申请号2015100090873涉及一种抗菌涤纶织物的制备方法，属于纺织材料技术领域。该制备方法首先将衣物、台布、窗帘等涤纶织物原样先后经Na2CO3溶液，茜素红与甜蜜素的混合溶液，苯胺、盐酸与过硫酸铵的混合溶液，巯基丁二酸与D-青霉胺混合溶液以及纳米银溶液连续改性处理后，将其置于四氟硼酸银水溶液，室温下反应30min,产品经大量水洗涤，于40℃下烘干后，得抗菌涤纶织物。本技术方法所得抗菌涤纶织物具有广谱抗菌性，尤其对金黄色葡萄糖球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、铜氯杆菌的抗菌效果良好，持久性强，洗涤30次后，单菌种抑菌率可达95～99.7％。
中国专利申请号2014103413985涉及功能性聚酯纤维技术领域，具体涉及一种纳米银抗菌涤纶的制备方法。所述制备方法，包括以下步骤：PBT与非极性溶剂可溶型纳米银的混合物通过螺杆挤出机共混挤出获得功能性复合填料熔体；所述功能性复合填料熔体与PET熔体通过熔体直接纺丝法制备获得纳米银抗菌涤纶；所述非极性溶剂可溶型纳米银是指高级脂肪酸-烷基胺复配物包覆的纳米银。本技术提供的技术方案通过合成粒径小，粒径分布窄，在非极性溶剂中可溶的纳米银，并进一步获得高分散的功能性填料，解决了纳米银抗菌剂在PET基体中小粒径均匀分布的问题，通过熔体直接纺丝制备出高效和长效的抗菌涤纶，方法简单易行，适合工业化推广使用。
中国专利申请号2013107429047涉及一种非溶出性、无机防螨抗菌涤纶短纤维，由微米级蓄热防螨陶瓷粉末和载银纳米二氧化钛复合抗菌粉体通过酯化聚合纺丝方式制备得到，或者将粉末制成母粒后与聚酯切片混合后纺丝制备得到，微米级蓄热防螨陶瓷粉末由质量比为太极石2～6、硼酸5～12、粘性土8～30、硅酸3～8经过研磨、压片、煅烧和高温复合得到，载银纳米二氧化钛复合抗菌粉体由质量比为硝酸银和氯化钠1～1.5、偏钛酸3～5通过沉淀、抽滤、洗涤、干燥、煅烧得到，经纺丝后得到的防螨抗菌涤纶短纤维对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有较强的抗菌效果，抑菌率≥95％，防螨增殖抑制率大于92％。
中国专利申请号2014100339769涉及纺织技术领域，具体涉及一种吸湿排汗超细涤纶经编面料的生产方法，依次包括以下步骤：原料选择、整经、经编织造、染整，经编制造过程中采用同向垫纱双梳满穿经平绒组织，前梳采用涤纶海岛丝，后梳采用“+”字型细旦异形吸湿排汗抗菌涤纶长丝，所述涤纶海岛丝和“+”字型细旦异形吸湿排汗抗菌涤纶长丝进行加弹处理。本技术以涤纶海岛丝为前梳、“+”字型细旦异形吸湿排汗抗菌涤纶长丝为后梳，经加弹处理并采用满穿经平绒组织机同向垫纱编织，使得面料具有吸汗排湿的功能，并结合起绒柔软剂进行亲水柔软整理，使面料具有抗菌、织物绒面丰满、手感细腻、柔软、光滑、吸湿排汗等优点
中国专利申请号2012103725579涉及一种涤纶抗菌母粒及其制备方法。本技术的涤纶抗菌母粒，其组分按质量百分数配比为：树脂载体25％～75％、抗菌剂25％～75％、偶联剂0.5％～3％、成核剂0.5％～2％、分散剂3％～5％、抗氧剂0.1％～1％、稳定剂0.1％～1％。本技术的有益效果是，通过本技术制得的抗菌母粒应用于涤纶具有抗菌、防霉、高效、耐用和使用安全等特点，采用该抗菌母粒制造的抗菌涤纶，抗菌剂在涤纶中的分散性程度大大好于用抗菌剂共混得到的抗菌涤纶，从而可以提高抗菌剂的抗菌效率的发挥，产品质量更稳定，可降低物料成本和售后服务成本等。
中国专利申请号2013107215940涉及一种载银抗菌涤纶短纤维的制备方法。其特征在于所述方法包括如下步骤：将PBT粒料粉碎至20目以上，将粉碎好的PBT粉末与载银抗菌剂粉体按质量比5-20:1混合，并添加适量分散剂，通过双螺杆挤出机制成母粒；将制成的母粒与PET涤纶聚酯混合，纺丝；所述母粒用量质量百分比为2-5％。本技术抗菌剂用量少，制得的涤纶短纤维耐热性好、抗菌效果好
中国专利申请号2013101317052涉及一种环保型抗菌聚酯材料及其制备方法。该环保型抗菌聚酯材料，由以下重量百分比的原料制成：第一聚酯95％～99.9％和抗菌母粒0.1％～5％；所述的抗菌母粒由以下重量百分比的原料制成：第二聚酯60％～80％和改性复合抗菌剂20％～40％；所述的第一聚酯与第二聚酯相同或不同。该环保型抗菌涤纶的抗菌性能好、断裂强度高。该环保型抗菌聚酯材料的制备方法包括：将改性复合抗菌剂和第二聚酯混合均匀后挤出造粒切片，得到抗菌母粒；抗菌母粒干燥后再与第一聚酯共混后挤出熔融纺丝、绕卷成型，制得环保型抗菌聚酯材料。该方法操作简单，易于控制。
中国专利申请号2012103249021涉及一种吸湿排汗永久抗菌丽心布及其制备方法，其由底层和上层通过加固缝线，经缝编机上双层复合缝编后再经热轧工序制成，该底层为以0wt％-2.5wt％纤维细度为3D-5D、纤维长度为51mm的ES纤维和40wt％-90wt％纤维细度为2D-15D、纤维长度为51-102mm的扁十字抗菌涤纶短纤维的混合纤维经梳理、铺网和预针刺而成，该上层为以5wt％-7.5wt％纤维细度为3D-5D、纤维长度为51mm的ES纤维和5wt％-55wt％纤维细度为2D-15D、纤维长度为51-102mm的涤纶短纤维的混合纤维经梳理、铺网后而成。本技术生产的吸湿排汗永久抗菌丽心布具有吸湿排汗性能优异、透气性优良、永久抗菌保健等优点。
中国专利申请号2012105221834涉及一种用植物纳米银制备抗菌涤纶的方法。对经精练液前处理后的涤纶纤维/织物采用低温等离子体或碱减量方法进行表面结构修饰预处理，再置于植物纳米银水溶胶中浸渍处理，或将预处理后涤纶纤维/织物先置于银氨溶液中浸泡，再转移至植物叶片提取液－可溶性淀粉复合溶液中浸渍处理，即得到用植物纳米银制备的抗菌涤纶纤维或织物。本技术采用对涤纶进行表面结构修饰的方法，使其对纳米银粒子或银离子的吸附能力增强，吸附量明显增大，纳米银可长期附着、不易流失；获得的涤纶纤维/织物显示出优异持久的抗菌性能，吸湿透气性、抗静电能力、染色性能等得到了显著改善。
中国专利申请号2012101925034涉及一种抗菌涤纶纤维产品、生产方法与用途。该方法包括将抗菌组分等与涤纶树脂混合，熔融挤出制备抗菌母粒，将抗菌母粒与涤纶树脂熔融纺丝，生产出抗菌涤纶纤维。本技术的抗菌涤纶纤维，纺丝周期长，可纺性能非常好，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌率≥99％；耐水洗性能优异，洗涤30次后其抗菌率仍然大于98％；对皮肤无刺激性。因此，本技术利用现有设备生产的抗菌涤纶纤维具有非常好的应用前景。
中国专利申请号2011104255792涉及一种阻燃抗菌涤纶短纤维及其生产工艺，所述阻燃抗菌涤纶短纤维由涤纶原丝浸渍和多角度喷洒阻燃抗菌水乳液烘干后制得，所述阻燃抗菌水乳液为高尔斯顿Lurol PS-9985油剂、高尔斯顿Lurol AM-7抗菌剂和三蒸水混合后制得的水乳液；所述生产工艺采用再生PET料为原料，依次经过前处理、转鼓干燥、熔融纺丝、冷却成型、卷绕、牵伸、卷曲、上油、切断、热定型后得到成品，其中转鼓干燥9.5h-10.5h，熔融纺丝中螺杆挤压机的螺杆和纺丝箱箱体温度均为265℃-275℃；总牵伸倍数为3.5-4.0倍，热定型温度为140℃-150℃，热定型时间为8min-12min。本技术的生产工艺可节约成本，有利于环保，阻燃和抗菌处理可同时进行，简化步骤，制得的成品同时具有优良的抗菌和阻燃性能，且效果持久。
【发明内容】
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种生态抗菌高感聚酯纤维及其生产方法
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：
一种生态抗菌高感聚酯纤维，其断裂强度为2.0～3.5cN/dtex，断裂生长率为10～25％；生态抗菌高感聚酯纤维的抗菌性能为对金黄色葡萄糖菌的抑菌率大于90％，对大肠杆菌的抑菌率大于92％；生态抗菌高感聚酯纤维的远红外发射率为大于85％。
一种生态抗菌高感聚酯纤维的生产方法，其具体步骤为：
(1)生态抗菌高感母粒的制备，以高效抗菌剂，改性竹炭粉体，聚乙二醇为原料，通过双螺杆熔融共混挤出的方法，制备得到生态抗菌高感母粒；
所述的高效抗菌剂为含有氨基抗菌基团的新型抗菌剂，具体为季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯其结构式为：
氨基化合物具有优异的抗菌效果，利用氨基本身的抗菌性能，提升纤维的使用范围，且所合成的新型抗菌既有磷系阻燃同时也有氮系阻燃和抗菌效果；同时专利季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯阻燃抗菌剂，其为磷氮新型复合环保阻燃抗菌剂，既没有卤素阻燃剂的高毒性，同时还具有优异的磷系高燃烧热特性和氮系阻燃剂的高蓬松性，并且分子结构中还具有高成炭性结构的季戊四醇环状结构，利于聚酯纤维的成炭，提高其阻燃性能，同时分子中磷元素的含量为15.4％，氮元素的含量为6.96％，磷氮元素含量高，并且利用氮元素的膨胀特性，通过磷元素的高温燃烧热，氮元素的燃烧形成气泡从而加速纤维的熔融滴落，并且由于熔融滴落后，氮系阻燃剂形成的表面不燃气体的隔绝效应，抑制聚酯融滴的燃烧，提高纤维的阻燃性能；同时氨基本身的高效专属抗菌，对螨虫和真菌具有优异的抗菌抑菌性能，避免了银离子以及铜离子等抗菌剂的使用；
季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯的制备方法，具体为在无水环境氮气环境下，以季铵盐阳离子型离子液体为溶剂，利用三氯氧磷与二甲基氨基乙醇反应生成中间体，然后将中间体与季戊四醇反应生成季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯。
所述的高效抗菌剂的制备方法，其具体步骤为：
第一步反应是在无水环境氮气环境下，将三氯氧磷与二甲基氨基乙醇按照摩尔比为1:1.08～1:1.35，采用带尾气吸收装置的反应器中，在氮气保护下，在55～85℃搅拌反应2.0～3.5h，然后再升温到140～145℃，蒸馏出过量的二甲基氨基乙醇，利用三氯氧磷与二甲基氨基乙醇反应生成中间体；第二步反应是向第一步合成的中间体中加入季戊四醇，并以季铵盐阳离子型离子液体为共溶剂和HCl的缚酸剂，控制第一步反应的原料三氯氧磷与季戊四醇的摩尔比例为1:0.32～0.55，季铵盐阳离子型离子液体为中间体的质量分数为2.0～7.0％，先在55～65℃温度下，反应1.0～1.5h，然后在在100～110℃回流反应8～12h，反应结束后用0～10℃的水冷却至室温，然后用甲苯冲洗2至3次，干燥2～4小时即合成得季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯。
所述的季铵盐阳离子型离子液体是氯铝酸三乙胺盐酸盐离子液体，溴铝酸三甲胺溴酸盐离子液体中的一种或者两者体积比为1:1的混合物。
第一步反应：
第二步反应：
三氯氧磷先二甲基氨基乙醇进行反应，且二甲基氨基乙醇即可作为反应原料，同时还可以作为反应过程中缚酸剂，从而避免了反应产生的HCl对反应的影响；同时加入季铵盐型离子液体为缚酸剂吸缚HCl气体，避免季戊四醇和HCl之间的反应，避免了工业中常采用吡啶或三乙胺等作为该反应的缚酸剂，由于吡啶具有较大的毒性，且吡啶类缚酸剂加入量较多，不可避免的给操作者带来健康隐患，产率也较低；本发明采用季按盐阳离子型离子液体既作为该工艺的缚酸剂同时又作为溶剂，离子液体中大量的季按盐结构能很好的吸缚HCl，提高反应的产率。同时不需要添加吡啶或三乙胺等缚酸剂，能减少毒副作用，也能提高产率，工艺简单易行，且无需采用催化剂能使产率得到很大提高。
所述的改性竹炭粉体为竹炭粉经高频电磁活化处理，以平均粒径为50～100纳米的竹炭粉为原料，经频率为5000～50000Hz的电磁场进行活化，活化时间为45～60min；
竹炭粉体是以天然的竹子为原料，通过在高温条件下对竹材的煅烧和碳化过程，得到的生态环保材料，竹炭具有优异的负离子发射，远红外发射和抗菌性能，是制备具有高感纤维的主要原料，同时本身的抗菌性能为全生物质材料，具有优异的广谱抗菌效果；与含磷氮类的抗菌剂结合，具有一定的协同抗菌效果，利用炭材料本身的广谱抗菌和氨基化合物的专属抗菌，从而达到协同的抗菌性能；同时采用高频电磁进行竹炭粉体的活化，提高竹炭的抗菌和远红外发射等功能，既提高了抗菌效果，同时也提升了母粒的品质；
所述的聚乙二醇的平均分子量为20000～30000；
所述的熔融共混温度为100～120℃，熔融共混物料停留时间为60～90s；
所述的高效抗菌剂在生态抗菌高感母粒中的质量分数为10～20％；改性竹炭粉体在生态抗菌高感母粒中的质量分数为5～10％；
(2)生态抗菌高感聚酯纤维的制备，以(1)制备得到的生态抗菌高感母粒为改性助剂，以常规聚酯切片为原料，通过熔融共混纺丝的方法，经喷丝组件喷丝挤出，原生纤维经环吹风冷却，集束上油，牵伸，热定型和卷绕制备得到生态抗菌高感聚酯纤维；
所述的常规聚酯切片的特性粘度为0.66～0.68dL/g；
所述的生态抗菌高感母粒在生态抗菌高感聚酯纤维中的质量分数为15～25％；
所述的熔融共混纺丝温度为275～285℃，环吹风风温25～28℃，环吹风风速为0.3～0.5m/min；拉伸倍数为2.5～3.5倍，拉伸温度为145～165℃，热定型温度为135～155℃，卷绕速度为4000～4500m/min。
与现有技术相比，本发明的积极效果是：
本专利一种生态抗菌高感聚酯纤维通过采用全生物质的竹炭材料为远红外发射和抗菌剂，具有生态环保，抗菌性能好，同时利用高频电磁的方法，对竹炭粉体进行活化，制备的改性竹炭粉抗菌性能持久，远红外发射功能强，并且与含有磷氮类的抗菌剂结合，具有一定的协同抗菌效果，利用炭材料本身的广谱抗菌和氨基化合物的专属抗菌，从而达到协同的抗菌性能；同时设计合成新型的氨基含磷抗菌阻燃功能剂，利用氨基本身的抗菌性能，提升纤维的使用范围，同时氨基本身的高效专属抗菌，对螨虫和真菌具有优异的抗菌抑菌性能，避免了银离子以及铜离子等抗菌剂的使用；在家纺，高档服装，产业用等纺织品领域具有广泛的应用前景。
【附图说明】
图1本专利的工艺流程示意图；
图2本专利高效抗菌剂的氢核磁共振谱图；
【具体实施方式】
以下提供本发明一种生态抗菌高感聚酯纤维及其生产方法的具体实施方式。
实施例1
一种生态抗菌高感聚酯纤维，其断裂强度为2.0～3.5cN/dtex，断裂生长率为10～25％；生态抗菌高感聚酯纤维的抗菌性能为对金黄色葡萄糖菌的抑菌率大于90％，对大肠杆菌的抑菌率大于92％；生态抗菌高感聚酯纤维的远红外发射率为大于85％。
请参见附图1，一种生态抗菌高感聚酯纤维的生产方法，其具体步骤为：
(1)生态抗菌高感母粒的制备，以高效抗菌剂，改性竹炭粉体，聚乙二醇为原料，通过双螺杆熔融共混挤出的方法，制备得到生态抗菌高感母粒；
所述的高效抗菌剂为含有氨基抗菌基团的新型抗菌剂，具体为季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯。
氨基化合物具有优异的抗菌效果，利用氨基本身的抗菌性能，提升纤维的使用范围，且所合成的新型抗菌既有磷系阻燃同时也有氮系阻燃和抗菌效果；同时专利季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯阻燃抗菌剂，其为磷氮新型复合环保阻燃抗菌剂，既没有卤素阻燃剂的高毒性，同时还具有优异的磷系高燃烧热特性和氮系阻燃剂的高蓬松性，并且分子结构中还具有高成炭性结构的季戊四醇环状结构，利于聚酯纤维的成炭，提高其阻燃性能，同时分子中磷元素的含量为15.4％，氮元素的含量为6.96％，磷氮元素含量高，并且利用氮元素的膨胀特性，通过磷元素的高温燃烧热，氮元素的燃烧形成气泡从而加速纤维的熔融滴落，并且由于熔融滴落后，氮系阻燃剂形成的表面不燃气体的隔绝效应，抑制聚酯融滴的燃烧，提高纤维的阻燃性能；同时氨基本身的高效专属抗菌，对螨虫和真菌具有优异的抗菌抑菌性能，避免了银离子以及铜离子等抗菌剂的使用；
季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯的制备方法，具体为在无水环境氮气环境下，以季铵盐阳离子型离子液体为溶剂，利用三氯氧磷与二甲基氨基乙醇反应生成中间体，然后将中间体与季戊四醇反应生成季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯。
所述的高效抗菌剂的制备方法，其具体步骤为：
第一步反应是在无水环境氮气环境下，将三氯氧磷与二甲基氨基乙醇按照摩尔比为1:1.08，采用带尾气吸收装置的反应器中，在氮气保护下，在55～85℃搅拌反应2.0～3.5h，然后再升温到140～145℃，蒸馏出过量的二甲基氨基乙醇，利用三氯氧磷与二甲基氨基乙醇反应生成中间体；第二步反应是向第一步合成的中间体中加入季戊四醇，并以季铵盐阳离子型离子液体为共溶剂和HCl的缚酸剂，控制第一步反应的原料三氯氧磷与季戊四醇的摩尔比例为1:0.32，季铵盐阳离子型离子液体为中间体的质量分数为2.0％，先在55～65℃温度下，反应1.0～1.5h，然后在在100～110℃回流反应8～12h，反应结束后用0～10℃的水冷却至室温，然后用甲苯冲洗2至3次，干燥2～4小时即合成得季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯。
所述的季铵盐阳离子型离子液体是氯铝酸三乙胺盐酸盐离子液体。
三氯氧磷先二甲基氨基乙醇进行反应，且二甲基氨基乙醇即可作为反应原料，同时还可以作为反应过程中缚酸剂，从而避免了反应产生的HCl对反应的影响；同时加入季铵盐型离子液体为缚酸剂吸缚HCl气体，避免季戊四醇和HCl之间的反应，避免了工业中常采用吡啶或三乙胺等作为该反应的缚酸剂，由于吡啶具有较大的毒性，且吡啶类缚酸剂加入量较多，不可避免的给操作者带来健康隐患，产率也较低；本发明采用季按盐阳离子型离子液体既作为该工艺的缚酸剂同时又作为溶剂，离子液体中大量的季按盐结构能很好的吸缚HCl，提高反应的产率。同时不需要添加吡啶或三乙胺等缚酸剂，能减少毒副作用，也能提高产率，工艺简单易行，且无需采用催化剂能使产率得到很大提高。
所述的改性竹炭粉体为竹炭粉经高频电磁活化处理，以平均粒径为50～100纳米的竹炭粉为原料，经频率为5000～50000Hz的电磁场进行活化，活化时间为45～60min；
竹炭粉体是以天然的竹子为原料，通过在高温条件下对竹材的煅烧和碳化过程，得到的生态环保材料，竹炭具有优异的负离子发射，远红外发射和抗菌性能，是制备具有高感纤维的主要原料，同时本身的抗菌性能为全生物质材料，具有优异的广谱抗菌效果；与含磷氮类的抗菌剂结合，具有一定的协同抗菌效果，利用炭材料本身的广谱抗菌和氨基化合物的专属抗菌，从而达到协同的抗菌性能；同时采用高频电磁进行竹炭粉体的活化，提高竹炭的抗菌和远红外发射等功能，既提高了抗菌效果，同时也提升了母粒的品质；
所述的聚乙二醇的平均分子量为20000～30000；
所述的熔融共混温度为100～120℃，熔融共混物料停留时间为60～90s；
所述的高效抗菌剂在生态抗菌高感母粒中的质量分数为10％；改性竹炭粉体在生态抗菌高感母粒中的质量分数为5％；
(2)生态抗菌高感聚酯纤维的制备，以(1)制备得到的生态抗菌高感母粒为改性助剂，以常规聚酯切片为原料，通过熔融共混纺丝的方法，经喷丝组件喷丝挤出，原生纤维经环吹风冷却，集束上油，牵伸，热定型和卷绕制备得到生态抗菌高感聚酯纤维；
所述的常规聚酯切片的特性粘度为0.66～0.68dL/g；
所述的生态抗菌高感母粒在生态抗菌高感聚酯纤维中的质量分数为15～25％；
所述的熔融共混纺丝温度为275～285℃，环吹风风温25～28℃，环吹风风速为0.3～0.5m/min；拉伸倍数为2.5～3.5倍，拉伸温度为145～165℃，热定型温度为135～155℃，卷绕速度为4000～4500m/min。
请参见附图2，分子中各类氢原子对应的化学位移如图所示，a(δ为4.13ppm)对应的高效抗菌剂分子中与膦酸酯相连的乙基的特征峰，并且受相邻的亚甲基c(δ为2.73ppm)的影响，因此分子分裂为三重峰，同时分子中存在与氨基相连的甲基上氢的特征吸收峰为d(δ为2.27ppm)，并且未检测到羟基官能团的特征吸收峰(～2.01ppm)，因此说明了高效抗菌剂中二甲基氨基乙醇与三氯氧膦发生了反应，且二甲基氨基乙醇中的羟基发生了反应生成了相应的磷酸酯；同时在图谱中季戊四醇分子结构中由于其为分子结构对称的分子，图谱中只检测到了季戊四醇中的亚甲基b(δ为3.95ppm)的特征吸收峰，且亚甲基的特征吸收峰并未发生分裂想象，并且图谱中未检测到季戊四醇的羟基特征吸收峰，说明季戊四醇分子参与了反应，同时对应的a与b的特征峰的峰面积比为1.00:2.01，且由于季戊四醇为四个活性官能团，因此抗菌剂中对应的季戊四醇分子与二甲基氨基乙醇反应为2:1的反应，且中间体与季戊四醇反应的也为2:1，因此说明了季戊四醇形成了环状磷酸酯化合物。
实施例2
一种生态抗菌高感聚酯纤维，其断裂强度为2.0～3.5cN/dtex，断裂生长率为10～25％；生态抗菌高感聚酯纤维的抗菌性能为对金黄色葡萄糖菌的抑菌率大于90％，对大肠杆菌的抑菌率大于92％；生态抗菌高感聚酯纤维的远红外发射率为大于85％。
一种生态抗菌高感聚酯纤维的生产方法，其具体步骤为：
(1)生态抗菌高感母粒的制备，以高效抗菌剂，改性竹炭粉体，聚乙二醇为原料，通过双螺杆熔融共混挤出的方法，制备得到生态抗菌高感母粒；
所述的高效抗菌剂为含有氨基抗菌基团的新型抗菌剂，具体为季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯。
季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯的制备方法，具体为在无水环境氮气环境下，以季铵盐阳离子型离子液体为溶剂，利用三氯氧磷与二甲基氨基乙醇反应生成中间体，然后将中间体与季戊四醇反应生成季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯。
所述的高效抗菌剂的制备方法，其具体步骤为：
第一步反应是在无水环境氮气环境下，将三氯氧磷与二甲基氨基乙醇按照摩尔比为1:1.25，采用带尾气吸收装置的反应器中，在氮气保护下，在55～85℃搅拌反应2.0～3.5h，然后再升温到140～145℃，蒸馏出过量的二甲基氨基乙醇，利用三氯氧磷与二甲基氨基乙醇反应生成中间体；第二步反应是向第一步合成的中间体中加入季戊四醇，并以季铵盐阳离子型离子液体为共溶剂和HCl的缚酸剂，控制第一步反应的原料三氯氧磷与季戊四醇的摩尔比例为1:0.45，季铵盐阳离子型离子液体为中间体的质量分数为5.0％，先在55～65℃温度下，反应1.0～1.5h，然后在在100～110℃回流反应8～12h，反应结束后用0～10℃的水冷却至室温，然后用甲苯冲洗2至3次，干燥2～4小时即合成得季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯。
所述的季铵盐阳离子型离子液体是氯铝酸三乙胺盐酸盐离子液体。
所述的改性竹炭粉体为竹炭粉经高频电磁活化处理，以平均粒径为50～100纳米的竹炭粉为原料，经频率为5000～50000Hz的电磁场进行活化，活化时间为45～60min；
所述的聚乙二醇的平均分子量为20000～30000；
所述的熔融共混温度为100～120℃，熔融共混物料停留时间为60～90s；
所述的高效抗菌剂在生态抗菌高感母粒中的质量分数为15％；
改性竹炭粉体在生态抗菌高感母粒中的质量分数为7％；
(2)生态抗菌高感聚酯纤维的制备，以(1)制备得到的生态抗菌高感母粒为改性助剂，以常规聚酯切片为原料，通过熔融共混纺丝的方法，经喷丝组件喷丝挤出，原生纤维经环吹风冷却，集束上油，牵伸，热定型和卷绕制备得到生态抗菌高感聚酯纤维；
所述的常规聚酯切片的特性粘度为0.66～0.68dL/g；
所述的生态抗菌高感母粒在生态抗菌高感聚酯纤维中的质量分数为20％；
所述的熔融共混纺丝温度为275～285℃，环吹风风温25～28℃，环吹风风速为0.3～0.5m/min；拉伸倍数为2.5～3.5倍，拉伸温度为145～165℃，热定型温度为135～155℃，卷绕速度为4000～4500m/min。
实施例3
一种生态抗菌高感聚酯纤维，其断裂强度为2.0～3.5cN/dtex，断裂生长率为10～25％；生态抗菌高感聚酯纤维的抗菌性能为对金黄色葡萄糖菌的抑菌率大于90％，对大肠杆菌的抑菌率大于92％；生态抗菌高感聚酯纤维的远红外发射率为大于85％。
一种生态抗菌高感聚酯纤维的生产方法，其具体步骤为：
(1)生态抗菌高感母粒的制备，以高效抗菌剂，改性竹炭粉体，聚乙二醇为原料，通过双螺杆熔融共混挤出的方法，制备得到生态抗菌高感母粒；
所述的高效抗菌剂为含有氨基抗菌基团的新型抗菌剂。
季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯的制备方法，具体为在无水环境氮气环境下，以季铵盐阳离子型离子液体为溶剂，利用三氯氧磷与二甲基氨基乙醇反应生成中间体，然后将中间体与季戊四醇反应生成季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯。
所述的高效抗菌剂的制备方法，其具体步骤为：
第一步反应是在无水环境氮气环境下，将三氯氧磷与二甲基氨基乙醇按照摩尔比为1:1.35，采用带尾气吸收装置的反应器中，在氮气保护下，在55～85℃搅拌反应2.0～3.5h，然后再升温到140～145℃，蒸馏出过量的二甲基氨基乙醇，利用三氯氧磷与二甲基氨基乙醇反应生成中间体；第二步反应是向第一步合成的中间体中加入季戊四醇，并以季铵盐阳离子型离子液体为共溶剂和HCl的缚酸剂，控制第一步反应的原料三氯氧磷与季戊四醇的摩尔比例为1:0.55，季铵盐阳离子型离子液体为中间体的质量分数为7.0％，先在55～65℃温度下，反应1.0～1.5h，然后在在100～110℃回流反应8～12h，反应结束后用0～10℃的水冷却至室温，然后用甲苯冲洗2至3次，干燥2～4小时即合成得季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯。
所述的季铵盐阳离子型离子液体是溴铝酸三甲胺溴酸盐离子液体。
所述的改性竹炭粉体为竹炭粉经高频电磁活化处理，以平均粒径为50～100纳米的竹炭粉为原料，经频率为5000～50000Hz的电磁场进行活化，活化时间为45～60min；
竹炭粉体是以天然的竹子为原料，通过在高温条件下对竹材的煅烧和碳化过程，得到的生态环保材料，竹炭具有优异的负离子发射，远红外发射和抗菌性能，是制备具有高感纤维的主要原料，同时本身的抗菌性能为全生物质材料，具有优异的广谱抗菌效果；与含磷氮类的抗菌剂结合，具有一定的协同抗菌效果，利用炭材料本身的广谱抗菌和氨基化合物的专属抗菌，从而达到协同的抗菌性能；同时采用高频电磁进行竹炭粉体的活化，提高竹炭的抗菌和远红外发射等功能，既提高了抗菌效果，同时也提升了母粒的品质；
所述的聚乙二醇的平均分子量为20000～30000；
所述的熔融共混温度为100～120℃，熔融共混物料停留时间为60～90s；
所述的高效抗菌剂在生态抗菌高感母粒中的质量分数为20％；
改性竹炭粉体在生态抗菌高感母粒中的质量分数为10％；
(2)生态抗菌高感聚酯纤维的制备，以(1)制备得到的生态抗菌高感母粒为改性助剂，以常规聚酯切片为原料，通过熔融共混纺丝的方法，经喷丝组件喷丝挤出，原生纤维经环吹风冷却，集束上油，牵伸，热定型和卷绕制备得到生态抗菌高感聚酯纤维；
所述的常规聚酯切片的特性粘度为0.66～0.68dL/g；
所述的生态抗菌高感母粒在生态抗菌高感聚酯纤维中的质量分数为25％；
所述的熔融共混纺丝温度为275～285℃，环吹风风温25～28℃，环吹风风速为0.3～0.5m/min；拉伸倍数为2.5～3.5倍，拉伸温度为145～165℃，热定型温度为135～155℃，卷绕速度为4000～4500m/min。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围内。
Claims (8)
1.一种生态抗菌高感聚酯纤维，其特征在于，其断裂强度为2.0～3.5cN/dtex，断裂生长率为10～25％；生态抗菌高感聚酯纤维的抗菌性能为对金黄色葡萄糖菌的抑菌率大于90％，对大肠杆菌的抑菌率大于92％；生态抗菌高感聚酯纤维的远红外发射率为大于85％。
2.一种生态抗菌高感聚酯纤维的生产方法，其特征在于，其具体步骤为：
(1)生态抗菌高感母粒的制备，以高效抗菌剂，改性竹炭粉体，聚乙二醇为原料，通过双螺杆熔融共混挤出的方法，制备得到生态抗菌高感母粒；
(2)生态抗菌高感聚酯纤维的制备，以(1)制备得到的生态抗菌高感母粒为改性助剂，以常规聚酯切片为原料，通过熔融共混纺丝的方法，经喷丝组件喷丝挤出，原生纤维经环吹风冷却，集束上油，牵伸，热定型和卷绕制备得到生态抗菌高感聚酯纤维。
3.如权利要求2所述的一种生态抗菌高感聚酯纤维的生产方法，其特征在于，在所述的步骤(1)中，所述的高效抗菌剂在生态抗菌高感母粒中的质量分数为10～20％。
4.如权利要求2所述的一种生态抗菌高感聚酯纤维的生产方法，其特征在于，在所述的步骤(1)中，改性竹炭粉体在生态抗菌高感母粒中的质量分数为5～10％。
5.如权利要求2所述的一种生态抗菌高感聚酯纤维的生产方法，其特征在于，在所述的步骤(1)中，所述的改性竹炭粉体，将竹炭粉经高频电磁活化处理，以平均粒径为50～100纳米的竹炭粉为原料，经频率为5000～50000Hz的电磁场进行活化，活化时间为45～60min，得到改性竹炭粉体。
6.如权利要求2所述的一种生态抗菌高感聚酯纤维的生产方法，其特征在于，在所述的步骤(1)中，所述的高效抗菌剂的制备方法，其具体步骤为：
第一步反应是在无水环境氮气环境下，将三氯氧磷与二甲基氨基乙醇按照摩尔比为1:1.08～1:1.35，采用带尾气吸收装置的反应器中，在氮气保护下，在55～85℃搅拌反应2.0～3.5h，然后再升温到140～145℃，蒸馏出过量的二甲基氨基乙醇，利用三氯氧磷与二甲基氨基乙醇反应生成中间体；第二步反应是向第一步合成的中间体中加入季戊四醇，并以季铵盐阳离子型离子液体为共溶剂和HCl的缚酸剂，控制第一步反应的原料三氯氧磷与季戊四醇的摩尔比例为1:0.32～0.55，季铵盐阳离子型离子液体为中间体的质量分数为2.0～7.0％，先在55～65℃温度下，反应1.0～1.5h，然后在在100～110℃回流反应8～12h，反应结束后用0～10℃的水冷却至室温，然后用甲苯冲洗2至3次，干燥2～4小时即合成得季戊四醇双磷酸双二甲基胺基乙醇酯。
7.如权利要求2所述的一种生态抗菌高感聚酯纤维的生产方法，其特征在于，在所述的步骤(2)中，所述的生态抗菌高感母粒在生态抗菌高感聚酯纤维中的质量分数为15～25％。
8.如权利要求2所述的一种生态抗菌高感聚酯纤维的生产方法，其特征在于，在所述的步骤(2)中，所述的熔融共混纺丝温度为275～285℃，环吹风风温25～28℃，环吹风风速为0.3～0.5m/min；拉伸倍数为2.5～3.5倍，拉伸温度为145～165℃，热定型温度为135～155℃，卷绕速度为4000～4500m/min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611026603.4A CN106498541B (zh) | 2016-11-22 | 2016-11-22 | 一种生态抗菌高感聚酯纤维及其生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611026603.4A CN106498541B (zh) | 2016-11-22 | 2016-11-22 | 一种生态抗菌高感聚酯纤维及其生产方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106498541A true CN106498541A (zh) | 2017-03-15 |
| CN106498541B CN106498541B (zh) | 2019-01-22 |
Family
ID=58328001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201611026603.4A Active CN106498541B (zh) | 2016-11-22 | 2016-11-22 | 一种生态抗菌高感聚酯纤维及其生产方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106498541B (zh) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107164870A (zh) * | 2017-05-31 | 2017-09-15 | 句容市恒鑫遮阳科技有限公司 | 一种竹炭窗帘面料的制备方法 |
| CN107869004A (zh) * | 2017-11-30 | 2018-04-03 | 湖州科博信息科技有限公司 | 一种抗菌吸湿的袜子面料 |
| CN107964795A (zh) * | 2017-12-24 | 2018-04-27 | 江苏美翔体育用品有限公司 | 一种含有pe功能性涂层的面料的加工方法 |
| CN108930070A (zh) * | 2018-07-27 | 2018-12-04 | 苏州申久高新纤维有限公司 | 一种多功能铜抗菌聚酯纤维及其制备方法 |
| CN109135228A (zh) * | 2018-06-12 | 2019-01-04 | 安徽三宝棉纺针织投资有限公司 | 一种利用改性聚酯材料加工环保抗菌型牙签的方法 |
| CN109868650A (zh) * | 2019-03-20 | 2019-06-11 | 新昌县高纤纺织有限公司 | 服装制造用纺织布的制备工艺 |
| CN110054787A (zh) * | 2019-05-06 | 2019-07-26 | 湖南工程学院 | 功能母料、抗菌防紫外线纤维和布料及其制备方法 |
| CN110565206A (zh) * | 2019-10-12 | 2019-12-13 | 优彩环保资源科技股份有限公司 | 一种有色低熔点皮芯型抗菌涤纶短纤维的制备工艺 |
| CN112481713A (zh) * | 2020-11-10 | 2021-03-12 | 江苏索力得新材料集团有限公司 | 农林土壤修复治理用耐冲洗土工合成材料制备工艺 |
| CN114457445A (zh) * | 2022-02-14 | 2022-05-10 | 南京旭智材料科技有限公司 | 一种纤维用助剂母粒及其制备方法和应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101307510A (zh) * | 2007-05-18 | 2008-11-19 | 上海德福伦化纤有限公司 | 一种竹碳纤维的制造方法 |
| CN101440533A (zh) * | 2007-11-21 | 2009-05-27 | 上海中大科技发展有限公司 | 纳米竹炭抗菌纤维及其制造方法 |
| CN101619504A (zh) * | 2009-07-30 | 2010-01-06 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 抗菌共混聚酯异形纤维的制备方法 |
| CN103484972A (zh) * | 2013-09-11 | 2014-01-01 | 昆山市万丰制衣有限责任公司 | 一种纳米抗菌防臭pet纤维及其制备方法 |
-
2016
- 2016-11-22 CN CN201611026603.4A patent/CN106498541B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101307510A (zh) * | 2007-05-18 | 2008-11-19 | 上海德福伦化纤有限公司 | 一种竹碳纤维的制造方法 |
| CN101440533A (zh) * | 2007-11-21 | 2009-05-27 | 上海中大科技发展有限公司 | 纳米竹炭抗菌纤维及其制造方法 |
| CN101619504A (zh) * | 2009-07-30 | 2010-01-06 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 抗菌共混聚酯异形纤维的制备方法 |
| CN103484972A (zh) * | 2013-09-11 | 2014-01-01 | 昆山市万丰制衣有限责任公司 | 一种纳米抗菌防臭pet纤维及其制备方法 |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107164870A (zh) * | 2017-05-31 | 2017-09-15 | 句容市恒鑫遮阳科技有限公司 | 一种竹炭窗帘面料的制备方法 |
| CN107869004B (zh) * | 2017-11-30 | 2019-12-31 | 湖州科博信息科技有限公司 | 一种抗菌吸湿的袜子面料 |
| CN107869004A (zh) * | 2017-11-30 | 2018-04-03 | 湖州科博信息科技有限公司 | 一种抗菌吸湿的袜子面料 |
| CN107964795A (zh) * | 2017-12-24 | 2018-04-27 | 江苏美翔体育用品有限公司 | 一种含有pe功能性涂层的面料的加工方法 |
| CN109135228A (zh) * | 2018-06-12 | 2019-01-04 | 安徽三宝棉纺针织投资有限公司 | 一种利用改性聚酯材料加工环保抗菌型牙签的方法 |
| CN109135228B (zh) * | 2018-06-12 | 2020-09-08 | 安徽三宝棉纺针织投资有限公司 | 一种利用改性聚酯材料加工环保抗菌型牙签的方法 |
| CN108930070A (zh) * | 2018-07-27 | 2018-12-04 | 苏州申久高新纤维有限公司 | 一种多功能铜抗菌聚酯纤维及其制备方法 |
| CN109868650A (zh) * | 2019-03-20 | 2019-06-11 | 新昌县高纤纺织有限公司 | 服装制造用纺织布的制备工艺 |
| CN110054787A (zh) * | 2019-05-06 | 2019-07-26 | 湖南工程学院 | 功能母料、抗菌防紫外线纤维和布料及其制备方法 |
| CN110054787B (zh) * | 2019-05-06 | 2022-03-22 | 湖南工程学院 | 功能母料、抗菌防紫外线纤维和抗菌防紫外线布料及其制备方法 |
| CN110565206A (zh) * | 2019-10-12 | 2019-12-13 | 优彩环保资源科技股份有限公司 | 一种有色低熔点皮芯型抗菌涤纶短纤维的制备工艺 |
| CN112481713A (zh) * | 2020-11-10 | 2021-03-12 | 江苏索力得新材料集团有限公司 | 农林土壤修复治理用耐冲洗土工合成材料制备工艺 |
| CN112481713B (zh) * | 2020-11-10 | 2022-04-08 | 江苏索力得新材料集团有限公司 | 农林土壤修复治理用耐冲洗土工合成材料制备工艺 |
| CN114457445A (zh) * | 2022-02-14 | 2022-05-10 | 南京旭智材料科技有限公司 | 一种纤维用助剂母粒及其制备方法和应用 |
| CN114457445B (zh) * | 2022-02-14 | 2023-12-05 | 南京旭智材料科技有限公司 | 一种纤维用助剂母粒及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106498541B (zh) | 2019-01-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106498541B (zh) | 一种生态抗菌高感聚酯纤维及其生产方法 | |
| CN106367884B (zh) | 抗菌经编花边面料及其制备方法 | |
| CN105908269B (zh) | 一种异形中空保暖涤纶低弹丝的制造方法 | |
| CN101985786A (zh) | 含银纤维的复合功能纱线的制备方法 | |
| CN101058901B (zh) | 纳米珍珠聚丙烯超细旦纤维及其制备方法 | |
| CN103361804B (zh) | 聚乳酸纤维、羊绒和涤纶混纺面料 | |
| CN102644162A (zh) | 一种基于纳米银单质抗菌剂的抗菌非纺织布的制备方法 | |
| CN105887227A (zh) | 抗菌除臭粘胶纤维的制备方法 | |
| CN102776683A (zh) | 一种多功能面料的制备方法 | |
| CN106757773A (zh) | 一种抗菌、阻燃、防静电非织造布及其织造方法 | |
| CN106063659A (zh) | 一种铜离子抗菌除臭纤维拉舍尔毛毯的生产工艺 | |
| CN104250880A (zh) | 一种多功能聚酯絮片的制备方法 | |
| CN105671678A (zh) | 一种抗菌抗辐射铜改性聚酯复合纤维的制备方法 | |
| CN103526422B (zh) | 远红外羊绒纤维家纺面料 | |
| CN110468497A (zh) | 一种抗菌复合面料及其制造方法 | |
| CN104947223A (zh) | 一种低损伤绿色生态抑菌羽绒纤维及其制作方法 | |
| CN101886299B (zh) | 一种仿羽绒纤维的生产方法 | |
| CN102168335A (zh) | 一种香体保暖面料 | |
| CN107630285A (zh) | 一种抗菌保健型高弹毛毯及其生产工艺 | |
| CN109082728A (zh) | 一种含有石墨烯的植物蛋白纳米纤维及其制备方法 | |
| CN106757599A (zh) | 一种用于床上用品的面料及其制备方法 | |
| CN104313764A (zh) | 一种保健型负离子面料 | |
| CN102121143A (zh) | 一种“c”字形竹碳混合酯纤维及其制备方法 | |
| KR102298553B1 (ko) | 흑운모 입자를 포함하는 원사 및 이의 제조방법 | |
| CN110144650A (zh) | 一种多功能珍珠聚乳酸混纺纱及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |