CN106488776A - 包含糖皮质激素和edo‑s101的组合 - Google Patents

包含糖皮质激素和edo‑s101的组合 Download PDF

Info

Publication number
CN106488776A
CN106488776A CN201580027933.2A CN201580027933A CN106488776A CN 106488776 A CN106488776 A CN 106488776A CN 201580027933 A CN201580027933 A CN 201580027933A CN 106488776 A CN106488776 A CN 106488776A
Authority
CN
China
Prior art keywords
combination
formulas
compound
glucocorticoid
compositionss
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201580027933.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106488776B (zh
Inventor
托马斯·约格·马尔林
恩里克·玛利亚·奥西奥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Euro Celtique SA
Original Assignee
Euro Celtique SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Euro Celtique SA filed Critical Euro Celtique SA
Publication of CN106488776A publication Critical patent/CN106488776A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106488776B publication Critical patent/CN106488776B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/69—Boron compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本发明涉及包含糖皮质激素和式I的化合物或其药用盐的组合，涉及包含所述组合的药物组合物和试剂盒，涉及用于治疗癌症的所述组合、组合物或试剂盒，并涉及在有此需要的患者中治疗癌症的方法，该方法包括向所述患者施用有效量的所述组合、组合物或试剂盒。

Description

包含糖皮质激素和EDO-S101的组合
技术领域
本发明涉及用于治疗癌症、例如用于治疗乳腺癌或血液学癌症的组合和组合物，所述血液学癌症是诸如多发性骨髓瘤、淋巴瘤或白血病。
发明背景
癌症是最具有生命威胁的疾病之一。癌症是其中身体一部分中的细胞经历失控生长的病症。根据来自美国癌症协会的最新数据，估计在2014年美国将有167万新增癌症病例。癌症是美国第二大死因(仅次于心脏病)并且在2014年将夺去超过585,000条生命。实际上，预计生活在美国的50％的所有男人和33％的所有女人在他们的有生之年都将发展某种类型的癌症。因此，癌症构成重大的公共健康负担并且在美国导致了显著成本。这些数字在其他地方在全球大多数国家中反映，尽管癌症的类型和发展癌症的群体的相对比例取决于许多不同因素(如包括遗传和饮食)而变化。
几十年来，外科手术、化疗和放射是针对各种癌症的确立的治疗。患者通常接受这些治疗的组合，这取决于他们疾病的类型和程度。但是，当外科手术治疗是不可能时，对于癌症患者而言化疗是最重要的选项。尽管外科手术有时有效摘除位于某些部位(例如，位于乳房、结肠和皮肤)的肿瘤，但是其不能用于治疗位于其他区域(如脊柱)的肿瘤，也不能用于治疗弥散性的血液学癌症，包括血液和形成血液的组织(如骨髓)的癌症。它们包括多发性骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。放射疗法涉及将活组织暴露于电离辐射，导致被暴露的细胞的死亡或损伤。放射疗法的副作用可以是急性的和暂时性的，而其他可能是不可逆的。化疗涉及破坏细胞复制或细胞代谢。其最经常地用于治疗乳腺癌、肺癌和睾丸癌。该癌症治疗失败的主要原因之一是癌细胞的耐药性形成，这是可能导致疾病复发或甚至死亡的一个严重问题。因此，需要更有效的癌症治疗。
多发性骨髓瘤是一个显著和正在增长的问题。它是由浆细胞产生的癌症。正常浆细胞产生免疫球蛋白来抗击感染。在骨髓瘤中，浆细胞变得异常的、失控地增殖并且仅释放一种类型的抗体–已知为副蛋白–其不具有有益功能。它倾向于在骨髓中累积并且在血液中循环，并且也可以在尿中检测到。它影响其中骨髓在成人中具有正常活性的体内多个部位(因此‘多发性’骨髓瘤)。多发性骨髓瘤(或其也称作骨髓瘤)的主要形式有活跃骨髓瘤(active myeloma)、浆细胞瘤、轻链型骨髓瘤和非分泌性骨髓瘤。在2011年美国的新增骨髓瘤病例的数目为每年每100,000个男人和女人中6.1个，五年生存百分率为45％。预计在2014年美国新增病例的数目将超过24,000(所有癌症病例的1.4％)，而在2014年的死亡数目将刚好超过11,000(所有癌症病例的1.9％)。
在WO-A-2010/085377中，显示式I的化合物具有优异的针对多发性骨髓瘤细胞系的体外活性，活性在比苯达莫司汀(bendamustin)所示活性高□35-100的范围内。
白血病是一类血液或骨髓癌症，特征在于未成熟白细胞(称为“胚细胞”)的异常增加。身体产生大量的这些无功能的胚细胞，而不是产生正常的、有功能的白细胞以抗击感染。白血病是涵盖广谱疾病的宽泛术语。它又是甚至更宽泛的一组影响血液、骨髓和淋巴样系统的疾病(它们全部称为血液肿瘤)的一部分。最常见形式有急性成淋巴细胞性白血病(acute lymphoblastic leukemia，ALL)、慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocyticleukemia，CLL)、急性髓性白血病(acute myeloid leukemia，AML)和慢性髓性白血病(chronic myeloid leukemia，CML)，较不常见的形式包括多毛细胞白血病(hairy cellleukemia，HCL)、T细胞前淋巴细胞白血病(T-cell prolymphocytic leukemia，T-PLL)、巨粒淋巴细胞白血病(large granular lymphocytic leukemia)和T细胞急性成淋巴细胞性白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia)。预计在2014年美国新增病例将超过52,000(美国所有新增癌症的3.1％)，超过24,000死亡(美国所有癌症死亡的4.1％)。五年生存百分率目前为57.2％，该数字显著低于许多其他癌症，急性髓性白血病的五年存活率特别低，仅为20％。
淋巴瘤是一种淋巴系统的癌症。存在两种主要类型的淋巴瘤，即霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)和非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin lymphoma)。
非霍奇金淋巴瘤是最常见的淋巴瘤形式。淋巴系统贯穿身体运行，因此可能在几乎身体所有部分发现非霍奇金淋巴瘤。在非霍奇金淋巴瘤患者中，它们的白细胞中的一些(淋巴细胞)异常分裂。它们不具有像正常细胞那样的任何静止时间，它们开始持续分裂，因此生产过多。它们不像它们通常那样自然死亡。这些细胞在它们完全成熟之前开始分裂，因此不能与正常白细胞一样抵抗感染。所有的异常淋巴细胞开始在淋巴结或其他地方如骨髓或脾脏中聚集。然后，它们可以生长为肿瘤并且开始在它们生长所在的淋巴系统或器官内导致问题。例如，如果淋巴瘤在甲状腺中起始，则它可以影响甲状腺激素的正常生产。存在许多不同类型的非霍奇金淋巴瘤。它们可以以几种不同方式分类。一种方式是通过受影响的细胞的类型。在非霍奇金淋巴瘤中，两种类型的淋巴细胞可以被影响–B细胞和T细胞。这分类为B细胞淋巴瘤或T细胞淋巴瘤。大多数具有非霍奇金淋巴瘤的人具有B细胞淋巴瘤。T细胞淋巴瘤在青少年和年轻人中更常见。
霍奇金淋巴瘤细胞在显微镜下具有特殊的外观。这些细胞称为里-施(ReedSternberg)细胞。非霍奇金淋巴瘤不具有里-施细胞。对于医生而言，重要的是能够分辨出霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤细胞之间的差异，因为它们是两种不同的疾病。在霍奇金淋巴瘤中，淋巴结中的细胞是癌变的。
在2009年非霍奇金淋巴瘤患者的5年存活率％是63％，而霍奇金淋巴瘤的那些在相同期间的存活率为83％。
乳腺癌是乳房组织中形成的癌症。最常见的乳腺癌类型是导管癌，其在输乳管(将乳汁从乳房小叶输送至乳头的细管)内膜中开始。另一种类型的乳腺癌是小叶癌，其在乳房的小叶(乳腺)中开始。乳腺癌可以分成亚类，如低密蛋白(claudin-low)肿瘤、基底细胞样(basal-like)肿瘤、人表皮生长因子受体2(HER2)阳性肿瘤、luminal A型肿瘤和luminal B型肿瘤。浸润性乳腺癌是已经从其在乳腺导管或小叶中起始之处扩散至周围正常组织的乳腺癌。乳腺癌在男人和女人中都发生，但是男性乳腺癌很少。在2014年，估计有将近233,00个新增女性病例和2,400个男性病例，40,00个女性死亡和仅超过400个男性死亡。
每100个乳腺癌女性中约15个具有三阴性乳腺癌，即是雌激素阴性的，孕酮阴性的和HER2阴性的。复发性三阴性乳腺癌是一种医疗需要高度未满足的病症，这是由于其具有侵袭性的生物学、耐药性的快速发展和缺乏分子靶标导致。直至现在，化疗仍然是晚期三阴性乳腺癌的护理标准，中位整体存活率很差。
在WO-A-2010/085377中，公开了以下式I的化合物。它是首创一类(first-in-class)双功能烷基化-HDACi融合分子，其有效地抑制HDAC途径。
生物学测定显示，式I的化合物有效地抑制HDAC酶(HDAC1 IC50为9nM)，并且已经显示具有针对多发性骨髓瘤细胞系的优异的体外活性。
需要更有效的癌症治疗，包括治疗乳腺癌和血液学癌症，如多发性骨髓瘤、淋巴瘤或白血病。目前，这些病症影响许多人，并且对于这些病症中的许多中长期预后并不好。
发明概述
在本发明的第一方面，提供了包含糖皮质激素和式I的化合物或其药用盐的组合：
本发明人已经发现，式I的化合物或其药用盐和糖皮质激素如地塞米松(dexamethasone)或泼尼松(prednisone)的组合在治疗癌症中特别有效，所述癌症包括血液学癌症如多发性骨髓瘤、淋巴瘤和白血病，和乳腺癌。它们非常有希望来努力解决发现更有效的癌症治疗的问题。该组合可以任选地进一步包含蛋白酶体抑制剂如卡非佐米(carfilzomib)或硼替佐米(bortezomib)。这些进一步的组合在治疗癌症中也特别有效。
在本发明的第二方面，提供了药物组合物，其包含药用稀释剂或载体和根据本发明第一方面的组合。
在本发明的第三方面，提供了试剂盒，其包含根据本发明第一方面的组合和任选地，治疗患者的使用说明。
在本发明的第四方面，提供了根据本发明第一、第二或第三方面的组合、组合物或试剂盒，其用于治疗癌症。
在本发明的第五方面，提供了在有此需要的患者中治疗癌症的方法，其包括向所述患者施用根据本发明第一、第二或第三方面的组合、组合物或试剂盒。
附图描述
图1是对于不同测试的化合物在48小时温育后，对于单个化合物和作为组合(二元组合和三元组合)，作为对照的％的MM1S多发性骨髓瘤细胞体外存活％相对于浓度的图表；
图2是对于不同测试的化合物在72小时温育后，对于单个化合物和作为组合(二元组合和三元组合)，作为对照的％的MM1S多发性骨髓瘤细胞体外存活％相对于浓度的图表；和
图3是对于不同测试的化合物，对于单个化合物和作为组合，对于皮下接种3x106个MM1S细胞到右翼的CB17-SCID小鼠，肿瘤生长(mm3)相对于研究天数的图表。
发明详述
在本发明中，使用许多通用术语和措词，其应该如下解释。
“动物”包括人，非人哺乳动物(例如，狗，猫，兔，牛，马，绵羊，山羊，猪，鹿等)和非哺乳动物(例如，鸟等)。
“药用盐”是指本发明化合物的盐，其是药学上可接受的，如上定义，并且具有所需的药理学活性。这些盐包括与无机酸或与有机酸形成的酸加成盐。药用盐还包括碱加成盐，其当存在的酸性质子能够与无机或有机碱反应时可以形成。通常，这样的盐可以例如通过将游离酸或碱形式的这些化合物与化学计算量的适当的碱或酸在水中或在有机溶剂中或在这两者的混合物中反应来制备。通常，优选非水性介质如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈。酸加成盐的实例包括无机酸加成盐，如例如盐酸盐，氢溴酸盐，氢碘酸盐，硫酸盐，硫酸氢盐，氨基磺酸盐，硝酸盐，磷酸盐，和有机酸加成盐，如例如乙酸盐，三氟乙酸盐，马来酸盐，富马酸盐，柠檬酸盐，草酸盐，琥珀酸盐，酒石酸盐，水杨酸盐，甲苯磺酸盐，乳酸盐，萘磺酸盐，苹果酸盐，扁桃酸盐，甲磺酸盐和对甲苯磺酸盐。碱加成盐的实例包括无机盐，如例如，钠、钾、钙和铵盐，和有机碱盐，如例如乙二胺、乙醇胺、N,N-二亚烷基乙醇胺、三乙醇胺和碱性氨基酸盐。
已经出人意料地发现，式I的化合物或其药用盐和糖皮质激素如地塞米松的组合特别有效地治疗癌症，包括血液学癌症如多发性骨髓瘤、白血病和淋巴瘤，和乳腺癌，因此它们高度有希望用于解决发现更有效的癌症治疗的问题。这些组合可以任选地还包含蛋白酶体抑制剂如卡非佐米或硼替佐米。这些进一步的组合也特别有效用于治疗癌症。
在本发明的组合中，式I的化合物的药用盐可优选为盐酸盐，氢溴酸盐，氢碘酸盐，硫酸盐，硫酸氢盐，氨基磺酸盐，硝酸盐，磷酸盐，柠檬酸盐，甲磺酸盐，三氟乙酸盐，谷氨酸盐，葡糖醛酸盐，戊二酸盐，苹果酸盐，马来酸盐，琥珀酸盐，富马酸盐，酒石酸盐，甲苯磺酸盐，水杨酸盐，乳酸盐，萘磺酸盐或乙酸盐，并且更优选乙酸盐。
在本发明的组合中，糖皮质激素可以例如选自由以下组成的组：地塞米松、醋酸氟西奈德(fluocinolone acetonide)和泼尼松，其中优选地塞米松。
本发明的组合可以还包含蛋白酶体抑制剂。用于本发明的组合中的蛋白酶体抑制剂的适当实例包括硼替佐米、卡非佐米、marizomib、delanzomib(CEP-18770)、oprozomib(ONX 0912)、ixazomib(MLN-9708)和LU-102。这些之中，优选硼替佐米、卡非佐米和LU-102。
这些蛋白酶体抑制剂的结构如下：
在另一个优选的包含式I的化合物或其药用盐、糖皮质激素和任选地蛋白酶体抑制剂的本发明的组合中，所述组合可以进一步包含一种或多种另外的药物活性剂。特别适合的药用活性剂是与所述式I的化合物或其药用盐、糖皮质激素和蛋白酶体抑制剂具有不同作用模式的抗肿瘤剂，例如烷基化剂，如亚硝基脲(nitrosureas)、乙烯亚胺(ethylenimines)、烷基磺酸盐、肼和三嗪，和基于铂的药剂；植物生物碱、紫杉烷类、长春花生物碱；抗肿瘤抗生素，如色霉素、蒽环霉素，和其他抗生素，如丝裂霉素和博来霉素；抗代谢药，如叶酸拮抗剂，嘧啶拮抗剂，嘌呤拮抗剂和腺苷脱氨酶抑制剂；拓扑异构酶抑制剂，如拓扑异构酶I抑制剂，拓扑异构酶II抑制剂，其他抗肿瘤剂如核糖核苷酸还原酶抑制剂，肾上腺皮质类固醇抑制剂，抗微管剂和维甲类；蛋白激酶；热休克蛋白，多-ADP(腺苷二磷酸)-核糖聚合酶(PARP)、缺氧诱导因子(HIF)、蛋白酶体、Wnt/Hedgehog/Notch信号转导蛋白、TNF-α、基质金属蛋白酶、法呢基转移酶、凋亡途径、组蛋白脱乙酰酶(HDAC)、组蛋白乙酰转移酶(HAT)和甲基转移酶；激素疗法、血管破坏剂、基因疗法、RNAi癌症疗法、化学保护剂、抗体缀合物、癌症免疫疗法如白介素-2、癌症疫苗或单克隆抗体；和优选地DNA损伤剂、抗代谢药、拓扑异构酶抑制剂、抗微管剂、EGFR抑制剂、HER2抑制剂、VEGFR2抑制剂、BRAF抑制剂、Bcr-Abl抑制剂、PDGFR抑制剂、ALK抑制剂、PLK抑制剂、MET抑制剂、表观遗传学药物、HSP90抑制剂、PARP抑制剂、CHK抑制剂、芳香酶抑制剂、雌激素受体拮抗剂和靶向VEGF、HER2、EGFR、CD50、CD20、CD30、CD33等的抗体。
在本发明组合的一个实施方案中，式I的化合物或其药用盐、糖皮质激素和，如果存在的，蛋白酶体抑制剂，适合于同时、顺序或分开施用。优选地，式I的化合物或其药用盐、糖皮质激素和，如果存在的，蛋白酶体抑制剂，适合于同时施用。
在本发明组合的一个实施方案中，糖皮质激素是地塞米松，并且式I的化合物或其药用盐是
或其乙酸盐。该组合可以任选地还包含选自硼替佐米、卡非佐米和LU-102的蛋白酶体抑制剂。
在本发明组合的一个实施方案中，在所述组合中糖皮质激素与式I的化合物或其药用盐的摩尔比为1:500至500:1。优选地，在所述组合中糖皮质激素与式I的化合物或其药用盐的摩尔比为1:500至1:100，更优选1:300至1:100，最优选1:250至1:150，例如1:150、1:200、1:250或1:300。
本发明组合的一个特别优选的实施方案包含式I的化合物或其乙酸盐和地塞米松，其中在所述组合中地塞米松与式I的化合物或其乙酸盐的摩尔比为1:250至1:150，例如1:150、1:200或1:250。
已经出人意料地发现，许多包含糖皮质激素和式I的化合物或其药用盐的组合是协同组合。换句话说，该组合的功效已经利用基于Chou Talay方法(Chou等，Adv.EnzymeRegul.，22，27-55(1984))的Calcusyn软件(biosoft，Ferguson，MO，USA)测量，所述方法计算具有以下解释的组合指数(CI)：
CI 1>1：拮抗作用，CI＝1：加和作用，和CI<1协同作用。
对于本发明的许多包含糖皮质激素和式I的化合物或其药用盐的二元组合，发现CI小于1，表明协同作用。
本发明组合的另一个实施方案还包含蛋白酶体抑制剂，其中在所述组合中蛋白酶体抑制剂与式I的化合物或其药用盐与糖皮质激素的摩尔比为1:1000:20至1000:1:20。优选地，在所述组合中，蛋白酶体抑制剂与式I的化合物或其药用盐与糖皮质激素的摩尔比为1:1000:10至1:100:2。更优选地，用于所述组合中的蛋白酶体抑制剂与式I的化合物或其药用盐与糖皮质激素的摩尔比为1:1000:5至1:200:2，最优选1:700:4至1:400:3，例如1:1000:5、1:900:5、1:800:4、1:700:4、1:600:4、1:500:3或1:400:3。
本发明的一个特别优选的组合包含选自硼替佐米和卡非佐米的蛋白酶体抑制剂、式I的化合物或其乙酸盐和地塞米松，其中在所述组合中，选自硼替佐米和卡非佐米的蛋白酶体抑制剂与式I的化合物或其乙酸盐与地塞米松的摩尔比为1:700:4至1:400:3，例如1:700:4、1:700:3、1:600:4、1:600:3、1:500:3或1:400:3。本发明第一方面的另一个特别优选的组合包含选自LU-102的蛋白酶体抑制剂、式I的化合物或其乙酸盐和地塞米松，其中在所述组合中，LU-102与式I的化合物或其乙酸盐与地塞米松的摩尔比为1:3:4至1:0.5:3，例如1:3:4、1:3:3、1:2:4、1:2:3、1:1:4、1:1:3或1:0.5:3。
还已经出人意料地发现，许多本发明的包含蛋白酶体抑制剂、式I的化合物或其药用盐和糖皮质激素的三元组合也是协同组合，即发现组合指数CI小于1。
根据本发明第二方面的药物组合物包含药用稀释剂或载体和根据本发明第一方面的组合。第二发明的优选组合物包括包含以上描述和例举的本发明的优选组合的那些。根据本发明第二方面的药物组合物的药用稀释剂或载体可以是任何适当的分散剂，赋形剂，辅剂，或用作本发明组合的活性剂的载体并且不干扰所述组合中存在的活性剂的其他材料。典型的药用载体和稀释剂的实例可以参见E.W.Martin的"Remington'sPharmaceutical Sciences"，这些包括水，盐水，葡萄糖溶液，血清溶液，林格氏溶液、聚乙二醇(例如PEG400)，表面活性剂(例如Cremophor)，环多糖(例如，羟丙基-β-环糊精或磺丁基醚β-环糊精)、聚合物、脂质体、胶束、纳米球等。
在本发明的第三方面，提供试剂盒，其包含根据本发明第一方面的组合和任选地治疗患者的使用说明。典型地，试剂盒可以包含式I的化合物或其药用盐，糖皮质激素和蛋白酶体抑制剂以及治疗患者的使用说明。每种活性剂可以在适当的容器中提供。试剂盒可以还包含递送系统，其例如用于式I的化合物或其药用盐、糖皮质激素或蛋白酶体抑制剂或它们的任何组合。
使用说明可以建议根据诸如以下变量同时、顺序或分开施用所述组合的糖皮质激素、式I的化合物或其药用盐和如果存在的，蛋白酶体抑制剂：被治疗的具体病症，病症状态，使用的具体化合物的活性；使用的具体组合；患者的年龄，体重，整体健康，性别和饮食；给药时间，给药途径和使用的具体化合物的排泄率；治疗持续时间；与使用的具体化合物组合或同时使用的药物；和医药领域公知的类似因素。
根据本发明第三方面的优选试剂盒包括包含如上所述和例举的本发明优选组合的那些。
在本发明的第四方面中，提供了根据本发明第一、第二或第三方面的组合、组合物或试剂盒，其用于治疗癌症。
在本发明的第五方面中，提供了在有此需要的患者中治疗癌症的方法，包括向所述患者施用根据本发明第一、第二或第三方面的组合、组合物或试剂盒。
已经发现，本发明的组合、组合物和试剂盒在体内和体外都针对各种各样的肿瘤细胞类型高度有效。本发明的这些二元和三元组合和本发明的组合物和试剂盒中的组合显示的抗肿瘤活性在许多情况下不仅仅是加和的，其显示显著小于1的组合指数CI，表明这些组合的协同作用。这种出人意料的发现进一步支持本发明的组合、组合物和试剂盒在治疗癌症中特别有效。
本发明的组合、组合物和试剂盒能够治疗的癌症的实例包括血液学癌症如多发性骨髓瘤，淋巴瘤和白血病，乳腺癌，肺癌，结直肠癌，前列腺癌，睾丸癌，胰腺癌，肝癌，胃癌，胆管癌，食道癌，胃肠道基质瘤，宫颈癌，卵巢癌，子宫癌，肾癌，黑素瘤，基底细胞癌，鳞状细胞癌，膀胱癌，肉瘤，间皮瘤，胸腺瘤，骨髓增生异常综合征，成胶质细胞瘤和骨髓增生性疾病。具体地，本发明的组合、组合物和试剂盒针对血液学癌症和乳腺癌有效，所述血液学癌症如多发性骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。在根据本发明第四方面用于治疗癌症的组合、组合物或试剂盒或根据本发明第五方面的治疗方法的一个实施方案中，癌症选自血液学癌症和乳腺癌。
当本发明的组合、组合物或试剂盒用于治疗血液学癌症时，这可以优选选自多发性骨髓瘤(例如，活跃骨髓瘤(active myeloma)、浆细胞瘤(plasmacytoma)、轻链型骨髓瘤(light chain myeloma)或非分泌性骨髓瘤(non-secretory myeloma))，淋巴瘤(例如，霍奇金淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤)和白血病[急性成淋巴细胞性白血病(ALL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、急性髓性白血病(AML，包括成髓细胞白血病，急性前髓细胞白血病，急性髓单核细胞白血病，急性单核细胞白血病，急性红白血病和急性巨核细胞白血病，以及在包括复发和难治阶段的所有阶段中可治疗的所有形式)、慢性髓性白血病(CML)、多毛细胞白血病(hairy cell leukemia，HCL)、T细胞前淋巴细胞白血病(T-PLL)、巨粒淋巴细胞白血病或T细胞急性成淋巴细胞性白血病]。
当本发明的组合、组合物或试剂盒是用于治疗乳腺癌时，乳腺癌可以典型地选自低密蛋白(claudin-low)肿瘤、基底细胞样(basal-like)肿瘤、人表皮生长因子受体2(HER2)阳性肿瘤、luminal A型肿瘤和luminal B型肿瘤，并且其优选为三阴性乳腺癌。
在根据本发明用于治疗癌症的组合、组合物或试剂盒和根据本发明治疗癌症的方法的一个优选实施方案中，糖皮质激素、式I的化合物或其药用盐和，如果存在的，蛋白酶体抑制剂，被同时、顺序或分开施用。更优选地，糖皮质激素、式I的化合物或其药用盐和，如果存在的，蛋白酶体抑制剂，被同时施用。
在用于治疗癌症的组合、组合物或试剂盒中和根据本发明治疗癌症的方法中，典型地以10至100mg/kg患者体重的剂量范围，和优选以40至80mg/kg患者提供的剂量范围，将式I的化合物或其药用盐施用于有此需要的患者。典型地，将糖皮质激素以0.1至1mg/kg患者体重的剂量范围，和优选以0.3至0.5mg/kg患者体重的剂量范围施用。当将蛋白酶体抑制剂与式I的化合物或其盐和糖皮质激素也一起施用时，将其典型地以0.01至0.3mg/kg患者体重的剂量范围施用。优选地，将蛋白酶体抑制剂以0.05至0.15mg/kg患者体重的剂量范围施用于患者。
根据本发明的组合、组合物或试剂盒的治疗有效量是所述组合、组合物或试剂盒的以下量，所述量以适用于任何药物治疗的合理的效益/风险比赋予所治疗的受试者以根据本发明第四和第五方面的治疗效果。治疗效果可以是客观的(即，通过某种测试或标记可测量的)或主观的(即，受试者给出效果指示或感觉)。认为根据本发明的组合、组合物或试剂盒的有效量是这样的量，其中式I的化合物或其盐以10至100mg/kg患者体重(例如40至80mg/kg体重如40、50、60、70或80mg/kg体重)的剂量范围被包括在组合中，糖皮质激素以0.03至1mg/kg患者体重(例如0.3至0.5mg/kg患者体重、如0.3、0.4或0.5mg/kg患者体重)的剂量范围被包括在组合中，并且蛋白酶体抑制剂(如果存在的话)以0.01至0.3mg/kg患者体重(例如0.05至0.15mg/kg如0.05、0.1或0.15mg/kg体重)的剂量范围被包括在组合中。
有效量将根据给药途径以及与其他活性剂的共同使用的可能性而变化。然而，应当理解，本发明的组合、组合物和试剂盒的总日剂量将由主治医师在合理的医学判断范围内决定。对于任何具体患者的特定治疗有效剂量水平将取决于各种因素而变化，所述因素包括被治疗的病症和病症严重性；使用的具体化合物的活性；使用的具体组合；患者的年龄，体重，整体健康，性别和饮食；给药时间，给药途径和使用的具体化合物的排泄率；治疗持续时间；与使用的具体化合物组合或同时使用的药物；和医药领域公知的类似因素。本发明还涉及根据本发明的第一、第二或第三方面的组合、组合物或试剂盒在制备药物中的用途，所述药物用于治疗癌症，例如用于治疗血液学癌症或乳腺癌。
本发明组合、组合物或试剂盒的适当给药形式的实例非限制性地包括口服、局部、肠胃外、舌下、直肠、阴道、经眼和鼻内。肠胃外给药包括皮下注射，静脉内、肌内、胸骨内注射或输注技术。优选地，将所述组合、组合物和试剂盒肠胃外施用。可以配制本发明的组合、组合物和试剂盒，以便允许本发明的组合或组合物在将组合、组合物或试剂盒施用于动物(优选人)之后是可生物利用的。组合物可以采用一个或多个剂量单位的形式，其中例如，片剂可以是单剂量单位，气溶胶形式的本发明的组合或组合物的容器可以容纳多个剂量单位。
优选地，本发明的组合以试剂盒的形式提供。典型地，试剂盒包括糖皮质激素、式I的化合物或其药用盐和任选地蛋白酶体抑制剂。在某些实施方案中，试剂盒可以包括一种或多种递送系统，例如糖皮质激素、式I的化合物或其药用盐和任选地蛋白酶体抑制剂或它们的任何组合，和使用试剂盒的指导(例如，治疗受试者的使用说明)。这些指示/使用说明可以建议根据以下变量同时、顺序或分开施用所述组合的糖皮质激素、式I的化合物或其药用盐和，如果存在的，蛋白酶体抑制剂，所述变量诸如被治疗的具体病症，病症状态，使用的具体化合物的活性；使用的具体组合；患者的年龄，体重，整体健康，性别和饮食；给药时间，给药途径和使用的具体化合物的排泄率；治疗持续时间；与使用的具体化合物组合或同时使用的药物；和医药领域公知的类似因素。
药用稀释剂或载体可以是颗粒的，以便组合物是例如片剂或粉剂形式。载体可以是液体，所述组合、组合物或试剂盒是例如口服糖浆或注射液。另外，载体可以是气态的，以提供气溶胶组合物，用于例如吸入器给药。这样的药用载体可以是液体，如水和油，包括石油、动物、植物或合成来源的那些，如花生油，大豆油，矿物油，芝麻油等。载体可以是盐水，阿拉伯树胶，明胶，淀粉糊，滑石，角蛋白，胶态氧化硅，脲等。另外，可以使用辅助剂，稳定剂，增稠剂，润滑剂和着色剂。在一个实施方案中，当施用于动物时，本发明的组合、组合物或试剂盒和药用载体是无菌的。当静脉内施用本发明的组合或组合物时，水是优选的载体。盐水溶液和葡萄糖溶液和甘油溶液也可以用作液体载体，特别是用于注射液。适当的药用载体还包括赋形剂，如淀粉，葡萄糖，乳糖，蔗糖，明胶，麦芽，大米，面粉，白垩，硅胶，硬脂酸钠，单硬脂酸甘油酯，滑石，氯化钠，脱脂奶粉，甘油，丙二醇，水，乙醇等。本发明的组合物，如果需要，还可以含有少量的润湿剂或乳化剂，或pH缓冲剂。
当意欲用于口服给药时，组合或组合物可以是固体或液体形式，其中半固体、半液体、混悬液和凝胶形式被包括在本文中考虑为固体或液体的形式内。
作为用于口服给药的固体组合物，所述组合、组合物或试剂盒可以配制成粉末、颗粒、压缩片剂、药丸、胶囊、口香糖、糯米纸囊剂等形式。该固体组合物典型地含有一种或多种惰性稀释剂，作为包含所有活性剂的单一片剂或作为各自包含本发明组合单一活性剂的多个分开的固体组合物(在试剂盒的情形中)。另外，可以存在以下中的一种或多种：粘合剂如羧甲基纤维素，乙基纤维素，微晶纤维素，或明胶；赋形剂，如淀粉，乳糖或糊精，崩解剂，如海藻酸，海藻酸钠，玉米淀粉等；润滑剂，如硬脂酸镁；助流剂，如胶体二氧化硅；甜味剂，如蔗糖或糖精；调味剂如薄荷油，水杨酸甲酯或橙味调味剂；和着色剂。
当所述组合或组合物是胶囊形式(例如，明胶胶囊)时，除了上述类型的材料以外，它还可以含有液体载体，如聚乙二醇，环糊精或脂肪油。
所述组合，组合物或试剂盒可以是液体形式，例如酏剂、糖浆、溶液剂、乳剂或混悬剂。该液体可以用于口服给药或者用于注射递送。当意欲用于口服给药时，组合、组合物或试剂盒可以包含甜味剂、防腐剂、染料/着色剂和增香剂中的一种或多种。在用于注射给药的组合或组合物中，还可以包括表面活性剂、防腐剂、润湿剂、分散剂、悬浮剂、缓冲剂、稳定剂和等张剂中的一种或多种。在本发明的试剂盒中，组合物的包含一种或多种活性剂的液体组分可以在给药之前合并并且同时施用，或者每种活性剂可以顺序或分开施用。
优选的给药途径是肠胃外给药，其包括但不限于，皮内，肌内，腹膜内，静脉内，皮下，鼻内，硬膜外，鼻内，脑内，心室内，鞘内，阴道内或透皮。优选的给药方式留待执业医生判断，并且部分取决于医学病症的部位(如癌症部位)。在更优选的实施方案中，静脉内施用本发明的当前组合、组合物和试剂盒。
本发明的液体组合、组合物和试剂盒，无论它们是溶液、混悬液或其他类似形式，也可以包括以下中的一种或多种：无菌稀释剂，如注射用水，盐水溶液，优选生理盐水，林格氏溶液，等张氯化钠，固定油，如合成甘油单酯或二酯，聚乙二醇，甘油，或其他溶剂；抗细菌剂，如苯甲醇，或对羟基苯甲酸甲酯；和用于调节张力的试剂，如氯化钠或右旋糖。肠胃外组合或组合物可以被包封在由玻璃、塑料或其他材料制成的安瓿管、一次性注射器或多剂量小瓶中。生理盐水是优选的辅剂。
对于给药(例如静脉内)，组合或组合物可以典型地包含剂量范围为10至100mg/kg患者体重的式I的化合物或其盐、剂量范围为0.1至1mg/kg患者体重的糖皮质激素和剂量范围为0.01至0.3mg/kg患者体重的蛋白酶体抑制剂。更优选地，组合或组合物可以典型地包含剂量范围为40至80mg/kg患者体重的式I的化合物或其盐、剂量范围为0.3至0.5mg/kg患者体重的糖皮质激素和剂量范围为0.05至0.15mg/kg患者体重的蛋白酶体抑制剂。
可以配制本发明的组合，以使糖皮质激素、式I的化合物或其药用盐和，如果存在的，蛋白酶体抑制剂，适合于同时、顺序或分开给药。优选地，将它们同时给药。
可以通过任何便利的途径，例如通过输注或推注，通过上皮或皮肤黏膜衬里吸收，施用本发明的组合、组合物或试剂盒。
在具体实施方案中，理想的是将一种或多种本发明的组合、组合物或试剂盒或者组合、组合物或试剂盒局部施用于需要治疗的区域。在一个实施方案中，通过直接注射于癌症、肿瘤或肿瘤性(neoplastic)或前肿瘤性(pre-neoplastic)组织的部位(或之前的部位)来进行给药。
例如通过使用吸入器或雾化器，用雾化剂配制，或通过在碳氟化合物或合成的肺表面活性剂中灌注，也可以采用肺给药。在某些实施方案中，本发明的组合、组合物或试剂盒或组合物可以用传统的粘合剂和载体如甘油三酯配制为栓剂。
本发明的组合、组合物或试剂盒可以采取以下形式：溶液剂，混悬剂，乳剂，片剂，丸剂，小丸，胶囊，含有液体的胶囊，粉末剂，缓释制剂，栓剂，乳剂，气溶胶，喷雾剂，混悬剂，或适合使用的任何其他形式。适当药物载体的其他实例描述在E.W.Martin的"Remington'sPharmaceutical Sciences"中。
药物组合、组合物和试剂盒可以使用药学领域公知的方法制备。例如，意欲通过注射施用的组合物可以通过将本发明的试剂盒组分与水组合以形成溶液来制备。可以加入表面活性剂来促进均匀溶液或混悬剂的形成。
本发明的组合、组合物和试剂盒特别有效用于治疗癌症。已经显示本发明的组合、组合物和试剂盒具有针对各种各样的肿瘤细胞类型的在体外和体内的优异活性，使得它们特别有希望用于开发治疗癌症，例如血液学癌症和乳腺癌。
实施例
在以下实施例中，将具有下式I的化合物称为EDO-S101(或附图中的EDO)：
其可以如WO-A-2010/085377的实施例5中所述制备。
实施例1 EDO-S101体外组合–多发性骨髓瘤MM1S细胞系
在多发性骨髓瘤MM1S细胞系(获自LGC Standards S.a.r.l.，6，rue AlfredKastler，BP 83076，F-67123Molsheim Cedex，法国)中将EDO-S101与地塞米松和硼替佐米体外组合。通过MTT测定测量活性，该测定是基于自由线粒体酶琥珀酸脱氢酶产生的3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑(MTT)进行代谢溴化物还原，变为被称为甲的蓝色化合物。然后测量被处理的细胞的线粒体功能。该方法已经广泛用于测量细胞增殖和存活能力。剩余的活细胞与生成的甲的量成比例。
简而言之，该方法如下：
·将30,000个MM1S细胞/孔铺平板于96-孔微量滴定板中。
·在DMSO中制备EDO-S101和PI稀释液，在乙醇中制备地塞米松，并加入所述孔中至实验中标明的终浓度。
·将平板在恒温箱中在37℃下在湿润气氛中在5％CO2/95％空气存在下温育24-48-72小时。
·在温育后在每个孔中加入10μL的MTT溶液，并且温育2小时以允许甲晶体形成。
·加入100μl SDS+HCl(每12mL的SDS，10μL HCl)的混合溶液以溶解甲晶体。
·在570nm OD读取吸光度并且使用650nm的参比波长。
·如下获得细胞存活力(百分比)：％存活力＝OD处理的细胞x 100/OD对照细胞。
·一式四份测试每个剂量并且每个实验进行至少两次。
对于所有实验而言，不同药物的浓度是比率恒定的。EDO-S101为500nM、1μM、2.5μM；地塞米松为2.5nM；5nM；10nM；并且硼替佐米为0.75nM、1.5nM、3nM。
结果如以下表1和附图1所示。
表1
组合的功效利用基于Chou Talay方法(Chou等，Adv.Enzyme Regul.，22，27-55(1984))的Calcusyn软件(bIosoft，Ferguson，MO，USA)量化，所述方法计算具有以下解释的组合指数(CI)：
CI 1>1:拮抗作用，CI＝1:加和作用，和CI<1协同作用。
从图1和从以上可以看出，EDO-S101显示了与地塞米松的协同作用，而且在与地塞米松和硼替佐米的三元组合中也显示了协同作用。
在另一个实验中，将相同恒定剂量的这些药物温育72小时而不是48小时。结果显示在以下表2和附图2中。
表2
再次，从图2和表2中的以上结果可以看出，EDO-S101显示了与地塞米松的协同作用，并且还在与地塞米松和硼替佐米的三元组合中显示协同作用。
实施例2 EDO-S101组合体内针对皮下浆细胞瘤的异种移植物
用在100μL RPMI 1640培养基和100μL Matrigel(BD Biosciences)中的3×106个多发性骨髓瘤MM1S细胞(获自LGC Standards S.a.r.l.，6，rue Alfred Kastler，BP83076，F-67123 Molsheim Cedex，法国)在右侧皮下接种CB17-SCID小鼠(获自The JacksonLaboratory，Bar Harbor，ME)。当肿瘤变得可触知时，将小鼠随机化为8个处理组，每个组5只小鼠。
这些组是：
·对照(仅用载体处理的组)
·硼替佐米1mg/kg，腹膜内一周两次，共三周
·地塞米松0,5mg，静脉内一周两次，共三周
·EDO-S101，静脉内，剂量30mg/kg，一周一次，共3个剂量，
·硼替佐米+地塞米松
·硼替佐米+EDO-S101
·EDO-S101+地塞米松
·EDO-S101+硼替佐米和地塞米松的三元组合
每天进行肿瘤直径的卡钳测量，使用以下公式将肿瘤体积估计为椭圆体积：V＝4/3π×(a/2)×(b/2)2，其中“a”和“b”分别对应于最长和最短的直径。
肿瘤生长结果显示在图3中，其为肿瘤生长(mm3)针对研究天数的图表。可以看出，EDO-S101和地塞米松的组合导致的肿瘤体积小于在单独的任一种药剂的情况下观察到的肿瘤体积，而EDO-S101、硼替佐米和地塞米松的三元组合在研究结束时显示了比单独的任何活性剂非常显著更小的肿瘤体积。
综上，可以看出，与糖皮质激素抑制剂如地塞米松组合的式I的化合物(EDO-S101)在体外和体内针对多发性骨髓瘤作用方面，都显示了优异的活性。另外，可以看出，这些组合的活性是出人意料地协同的。还有，发现包含式I的化合物、糖皮质激素和蛋白酶体抑制剂如硼替佐米的三元组合显示特别强的协同作用。预期这些组合具有针对各种各样的血液学癌症(不仅仅骨髓瘤，而且有其他血液学病症，如淋巴瘤和白血病)的活性。我们还相信这些组合可能具有针对其他癌症如乳腺癌的活性。
结果，预期本发明的式I的化合物与糖皮质激素的组合(任选地包含蛋白酶体抑制剂)将用于治疗癌症，特别是血液学癌症和乳腺癌。

Claims (56)

1.一种组合，其包含糖皮质激素和式I的化合物或其药用盐：
2.根据权利要求1所述的组合，其中所述式I的化合物的药用盐是盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、氨基磺酸盐、硝酸盐、磷酸盐、柠檬酸盐、甲磺酸盐、三氟乙酸盐、谷氨酸盐、葡糖醛酸盐、戊二酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、富马酸盐、酒石酸盐、甲苯磺酸盐、水杨酸盐、乳酸盐、萘磺酸盐或乙酸盐。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合，其中所述糖皮质激素选自由以下组成的组：地塞米松、醋酸氟西奈德和泼尼松。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的组合，其中所述糖皮质激素是地塞米松。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合，其还包含蛋白酶体抑制剂。
6.根据权利要求5所述的组合，其中所述蛋白酶体抑制剂选自由以下组成的组：硼替佐米、卡非佐米、marizomib、delanzomib(CEP-18770)、oprozomib(ONX 0912)、ixazomib(MLN-9708)和LU-102或其药用盐。
7.根据权利要求5所述的组合，其中所述蛋白酶体抑制剂选自硼替佐米、卡非佐米和LU-102。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合，其还包含一种或多种另外的药物活性剂。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合，其中所述式I的化合物或其药用盐，所述糖皮质激素和，如果存在的，所述蛋白酶体抑制剂，适合于同时、顺序或分开施用。
10.根据权利要求9所述的组合，其中所述式I的化合物或其药用盐，所述糖皮质激素和，如果存在的，所述蛋白酶体抑制剂，适合于同时施用。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合，其中在所述组合中，糖皮质激素与式I的化合物或其药用盐的摩尔比为1:500至500:1。
12.根据权利要求11所述的组合，其中在所述组合中，糖皮质激素与式I的化合物或其药用盐的摩尔比为1:500至1:100。
13.根据权利要求11所述的组合，其中在所述组合中，糖皮质激素与式I的化合物或其药用盐的摩尔比为1:300至1:100。
14.根据权利要求11所述的组合，其中在所述组合中，糖皮质激素与式I的化合物或其药用盐的摩尔比为1:250至1:150。
15.根据权利要求11所述的组合，其包含式I的化合物或其乙酸盐和地塞米松，其中在所述组合中，地塞米松与式I的化合物或其乙酸盐的摩尔比为1:250至1:150。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的组合，其中所述糖皮质激素和所述式I的化合物或其药用盐是协同组合。
17.根据权利要求1至16中任一项所述的组合，其还包含蛋白酶体抑制剂，其中在所述组合中，蛋白酶体抑制剂与式I的化合物或其药用盐与糖皮质激素的摩尔比为1:1000:10至1000:1:20。
18.根据权利要求17所述的组合，其中用于所述组合中的蛋白酶体抑制剂与式I的化合物或其药用盐与糖皮质激素的摩尔比为1:1000:10至1:100:2。
19.根据权利要求17所述的组合，其中用于所述组合中的蛋白酶体抑制剂与式I的化合物或其药用盐与糖皮质激素的摩尔比为1:700:4至1:400:3。
20.根据权利要求17所述的组合，其包含选自硼替佐米和卡非佐米的蛋白酶体抑制剂、式I的化合物或其乙酸盐和地塞米松，其中在所述组合中，选自硼替佐米和卡非佐米的蛋白酶体抑制剂与式I的化合物或其乙酸盐与地塞米松的摩尔比为1:700:4至1:400:3。
21.根据权利要求17所述的组合，其包含选自LU-102的蛋白酶体抑制剂、式I的化合物或其乙酸盐和地塞米松，其中在所述组合中，LU-102与式I的化合物或其乙酸盐与地塞米松的摩尔比为1:3:4至1:0.5:3。
22.根据权利要求17至21中任一项所述的组合，其包含式I的化合物或其药用盐、糖皮质激素和蛋白酶体抑制剂，其中所述式I的化合物或其药用盐、所述糖皮质激素和所述蛋白酶体抑制剂是协同组合。
23.药物组合物，其包含药用稀释剂或载体和根据权利要求1至22中任一项所述的组合。
24.试剂盒，其包含根据权利要求1至22中任一项所述的组合和任选地，治疗患者的使用说明。
25.根据权利要求1至22中任一项所述的组合、根据权利要求23所述的组合物或根据权利要求24所述的试剂盒，其用于治疗癌症。
26.用于根据权利要求25所述的用途的组合、组合物或试剂盒，其中所述癌症选自血液学癌症和乳腺癌。
27.用于根据权利要求26所述的用途的组合、组合物或试剂盒，其中所述血液学癌症选自多发性骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。
28.用于根据权利要求27所述的用途的组合、组合物或试剂盒，其中所述多发性骨髓瘤选自活跃骨髓瘤、浆细胞瘤、轻链型骨髓瘤和非分泌性骨髓瘤。
29.用于根据权利要求27所述的用途的组合、组合物或试剂盒，其中所述淋巴瘤选自霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。
30.用于根据权利要求27所述的用途的组合、组合物或试剂盒，其中所述白血病选自急性成淋巴细胞性白血病(ALL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、急性髓性白血病(AML)、慢性髓性白血病(CML)、多毛细胞白血病(HCL)、T细胞前淋巴细胞白血病(T-PLL)、巨粒淋巴细胞白血病和T细胞急性成淋巴细胞性白血病。
31.用于根据权利要求26所述的用途的组合、组合物或试剂盒，其中所述乳腺癌选自低密蛋白肿瘤、基底细胞样肿瘤、人表皮生长因子受体2(HER2)阳性肿瘤、luminal A型肿瘤和luminal B型肿瘤。
32.用于根据权利要求26所述的用途的组合、组合物或试剂盒，其中所述乳腺癌是三阴性乳腺癌。
33.用于根据权利要求25至32中任一项所述的用途的组合、组合物或试剂盒，其中在所述治疗中，将所述糖皮质激素，所述式I的化合物或其药用盐和，如果存在的，所述蛋白酶体抑制剂，同时、顺序或分开施用。
34.用于根据权利要求33所述的用途的组合、组合物或试剂盒，其中在所述治疗中，将所述糖皮质激素，所述式I的化合物或其药用盐和，如果存在的，所述蛋白酶体抑制剂，同时施用。
35.用于根据权利要求25至34中任一项所述的用途的组合、组合物或试剂盒，其中在所述治疗中，将所述式I的化合物或其药用盐以10至100mg/kg患者体重的剂量范围施用于有此需要的患者。
36.用于根据权利要求35所述的用途的组合、组合物或试剂盒，其中在所述治疗中，将所述式I的化合物或其药用盐以40至80mg/kg患者体重的剂量范围施用于有此需要的患者。
37.用于根据权利要求25至36中任一项所述的用途的组合、组合物或试剂盒，其中在所述治疗中，将所述糖皮质激素以0.1至1mg/kg患者体重的剂量范围施用。
38.用于根据权利要求37所述的用途的组合、组合物或试剂盒，其中在所述治疗中，将所述糖皮质激素以0.3至0.5mg/kg患者体重的剂量范围施用。
39.用于根据权利要求25至38中任一项所述的用途的组合、组合物或试剂盒，其中，如果存在，则将所述蛋白酶体抑制剂以0.01至0.3mg/kg患者体重的剂量范围施用于患者。
40.用于根据权利要求39所述的用途的组合、组合物或试剂盒，其中将所述蛋白酶体抑制剂以0.05至0.15mg/kg患者体重的剂量范围施用于患者。
41.在有此需要的患者中治疗癌症的方法，其包括向所述患者施用根据权利要求1至22中任一项所述的组合、根据权利要求23所述的组合物或根据权利要求24所述的试剂盒。
42.根据权利要求41所述的方法，其中所述癌症选自血液学癌症和乳腺癌。
43.根据权利要求42所述的方法，其中所述血液学癌症选自多发性骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。
44.根据权利要求43所述的方法，其中所述多发性骨髓瘤选自活跃骨髓瘤、浆细胞瘤、轻链型骨髓瘤和非分泌性骨髓瘤。
45.根据权利要求43所述的方法，其中所述淋巴瘤选自霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。
46.根据权利要求43所述的方法，其中所述白血病选自急性成淋巴细胞性白血病(ALL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、急性髓性白血病(AML)、慢性髓性白血病(CML)、多毛细胞白血病(HCL)、T细胞前淋巴细胞白血病(T-PLL)、巨粒淋巴细胞白血病和T细胞急性成淋巴细胞性白血病。
47.根据权利要求42所述的方法，其中所述乳腺癌选自低密蛋白肿瘤、基底细胞样肿瘤、人表皮生长因子受体2(HER2)阳性肿瘤、luminal A型肿瘤和luminal B型肿瘤。
48.根据权利要求42所述的方法，其中所述乳腺癌是三阴性乳腺癌。
49.根据权利要求41至48中任一项所述的方法，其中在所述方法中，将所述糖皮质激素，所述式I的化合物或其药用盐和，如果存在的，所述蛋白酶体抑制剂，同时、顺序或分开施用。
50.根据权利要求49所述的方法，其中在所述方法中，将所述糖皮质激素，所述式I的化合物或其药用盐和，如果存在的，所述蛋白酶体抑制剂，同时施用。
51.根据权利要求41至50中任一项所述的方法，其中将所述式I的化合物或其药用盐以10至100mg/kg患者体重的剂量范围施用于有此需要的患者。
52.根据权利要求51所述的方法，其中将所述式I的化合物或其药用盐以40至80mg/kg患者体重的剂量范围施用于有此需要的患者。
53.根据权利要求41至52中任一项所述的方法，其中将所述糖皮质激素以0.1至1.0mg/kg患者体重的剂量范围施用。
54.根据权利要求53所述的方法，其中将所述糖皮质激素以0.3至0.5mg/kg患者体重的剂量范围施用。
55.根据权利要求41至54中任一项所述的方法，其中，如果存在，则将所述蛋白酶体抑制剂以0.01至0.3mg/kg患者体重的剂量范围施用于患者。
56.根据权利要求55所述的方法，其中将所述蛋白酶体抑制剂以0.05至0.15mg/kg患者体重的剂量范围施用于患者。
CN201580027933.2A 2014-05-28 2015-05-26 包含糖皮质激素和edo-s101的组合 Active CN106488776B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1409485.8A GB201409485D0 (en) 2014-05-28 2014-05-28 Pharmaceutical composition
GB1409485.8 2014-05-28
PCT/EP2015/061572 WO2015181157A1 (en) 2014-05-28 2015-05-26 Combination comprising a glucocorticoid and edo-s101

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106488776A true CN106488776A (zh) 2017-03-08
CN106488776B CN106488776B (zh) 2021-01-22

Family

ID=51177587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580027933.2A Active CN106488776B (zh) 2014-05-28 2015-05-26 包含糖皮质激素和edo-s101的组合

Country Status (19)

Country Link
US (3) US10744120B2 (zh)
EP (1) EP3148584B1 (zh)
JP (2) JP2017518292A (zh)
KR (1) KR20170008846A (zh)
CN (1) CN106488776B (zh)
AU (1) AU2015266053B2 (zh)
BR (1) BR112016027043B1 (zh)
CA (1) CA2950340C (zh)
DK (1) DK3148584T3 (zh)
EA (1) EA038323B1 (zh)
ES (1) ES2885429T3 (zh)
GB (1) GB201409485D0 (zh)
IL (1) IL249230A0 (zh)
MX (1) MX2016015437A (zh)
PH (1) PH12016502352A1 (zh)
SG (2) SG10201810404XA (zh)
TW (1) TWI731837B (zh)
UA (1) UA121392C2 (zh)
WO (1) WO2015181157A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113365625A (zh) * 2018-12-18 2021-09-07 萌蒂制药国际有限公司 用于治疗多发性骨髓瘤的化合物

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI573792B (zh) 2012-02-01 2017-03-11 歐陸斯迪公司 新穎治療劑
GB201409488D0 (en) 2014-05-28 2014-07-09 Euro Celtique Sa Pharmaceutical composition
GB201409485D0 (en) 2014-05-28 2014-07-09 Euro Celtique Sa Pharmaceutical composition
GB201409471D0 (en) 2014-05-28 2014-07-09 Euro Celtique Sa Pharmaceutical composition
WO2018068832A1 (en) * 2016-10-11 2018-04-19 Euro-Celtique S.A. Hodgkin lymphoma therapy
GB201709405D0 (en) 2017-06-13 2017-07-26 Euro Celtique Sa Compounds for treating ovarian cancer
GB201709403D0 (en) 2017-06-13 2017-07-26 Euro Celtique Sa Compounds for treating sarcoma
GB201709402D0 (en) * 2017-06-13 2017-07-26 Euro Celtique Sa Compounds for treating t-pll
GB201709406D0 (en) 2017-06-13 2017-07-26 Euro-Cletique S A Compounds for treating TNBC

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102186842A (zh) * 2009-01-23 2011-09-14 诺斯莱克生物制药有限责任公司 异羟肟酸衍生物
WO2013040286A2 (en) * 2011-09-18 2013-03-21 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical compositions

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE34727C (de) Ch. H. TH. HAVEMANN in Paris, 16 rue Bleue Verfahren zur direkten Gewinnung metallischen Bleis
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
US6407079B1 (en) 1985-07-03 2002-06-18 Janssen Pharmaceutica N.V. Pharmaceutical compositions containing drugs which are instable or sparingly soluble in water and methods for their preparation
US5376645A (en) 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
KR0166088B1 (ko) 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US5369108A (en) 1991-10-04 1994-11-29 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Potent inducers of terminal differentiation and methods of use thereof
GB9126209D0 (en) 1991-12-10 1992-02-12 Orion Yhtymae Oy Drug formulations for parenteral use
US5602112A (en) 1992-06-19 1997-02-11 Supergen, Inc. Pharmaceutical formulation
US5882941A (en) 1994-05-04 1999-03-16 Massachusette Institute Of Technology Programmable genotoxic agents and uses therefor
US6046177A (en) 1997-05-05 2000-04-04 Cydex, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin based controlled release solid pharmaceutical formulations
US5874418A (en) 1997-05-05 1999-02-23 Cydex, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin based solid pharmaceutical formulations and their use
EP0986403B1 (en) 1997-06-13 2003-11-12 Cydex Inc. Composition with extended shelf-life storage comprising cyclodextrin and drugs or prodrugs that decompose to water-insoluble components
US6214852B1 (en) 1998-10-21 2001-04-10 Bristol-Myers Squibb Company N-[5-[[[5-alkyl-2-oxazolyl]methyl]thio]-2-thiazolyl]-carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases
US6392053B2 (en) 1999-12-15 2002-05-21 Bristol-Myers Squibb Company Process for preparing arylacetylaminothiazoles
US20020076409A1 (en) 2000-07-12 2002-06-20 March Carl J. Method for treating cancer
PE20020354A1 (es) 2000-09-01 2002-06-12 Novartis Ag Compuestos de hidroxamato como inhibidores de histona-desacetilasa (hda)
ATE430567T1 (de) 2000-09-29 2009-05-15 Topotarget Uk Ltd Carbaminsäurederivate enthaltend eine amidgruppe zur behandlung von malaria
AU2002243231A1 (en) 2000-11-21 2002-07-24 Wake Forest University Method of treating autoimmune diseases
CN1764648A (zh) 2003-01-13 2006-04-26 安斯泰来制药有限公司 作为组蛋白脱乙酰酶(hdac)抑制剂的异羟肟酸衍生物
WO2004076386A2 (en) 2003-02-25 2004-09-10 Topotarget Uk Limited Carbamic acid compounds comprising a bicyclic heteroaryl group as hdac inhibitors
WO2005013958A1 (en) 2003-08-07 2005-02-17 Novartis Ag Histone deacetylase inhibitors as immunosuppressants
CN101010298A (zh) 2004-04-05 2007-08-01 默克Hdac研究有限责任公司 组蛋白脱乙酰酶抑制剂前药
WO2007134169A2 (en) 2006-05-10 2007-11-22 Nuada, Llc Indole, benzimidazole, and benzolactam boronic acid compounds, analogs thereof and methods of use thereof
US8436190B2 (en) 2005-01-14 2013-05-07 Cephalon, Inc. Bendamustine pharmaceutical compositions
AU2006245495B2 (en) 2005-05-13 2012-09-20 Topotarget Uk Limited Pharmaceutical formulations of HDAC inhibitors
KR20090065537A (ko) 2006-10-20 2009-06-22 이코스 코포레이션 Ｃｈｋ1 억제제와 시클로덱스트린의 조성물
GB0621160D0 (en) 2006-10-24 2006-12-06 Imp College Innovations Ltd Compounds and uses thereof
ATE483456T1 (de) 2006-11-20 2010-10-15 Cephalon Inc Verfahren zur strahlensensibilisierung von tumoren mit einem strahlensensibilisierungsmittel
CN101084876A (zh) 2007-07-11 2007-12-12 济南康泉医药科技有限公司 一种含苯达莫司汀的抗癌组合物
TW200922564A (en) 2007-09-10 2009-06-01 Curis Inc CDK inhibitors containing a zinc binding moiety
WO2009067453A1 (en) 2007-11-19 2009-05-28 Syndax Pharmaceuticals, Inc. Combinations of hdac inhibitors and proteasome inhibitors
US8987468B2 (en) 2008-02-04 2015-03-24 The Translational Genomics Research Institute Compounds, pharmaceutical compositions and methods of use of hydroxamic acid derivatives
WO2010036702A1 (en) 2008-09-25 2010-04-01 Cephalon, Inc. Liquid formulations of bendamustine
WO2010042568A1 (en) 2008-10-08 2010-04-15 Cephalon, Inc. Processes for the preparation of bendamustine
WO2010075542A1 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Curis, Inc. Cdk inhibitors
NO2792369T3 (zh) 2009-02-25 2018-09-15
US8603521B2 (en) 2009-04-17 2013-12-10 Pharmacyclics, Inc. Formulations of histone deacetylase inhibitor and uses thereof
WO2011017448A1 (en) 2009-08-05 2011-02-10 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Use of histone deacetylase inhibitors for treatment of autoimmune diseases
CN101928234B (zh) 2010-01-15 2012-12-12 北京欧凯纳斯科技有限公司 6/7-（杂）芳基-n-羟基己/庚酰胺化合物及其制备方法
EP2558866B1 (en) 2010-04-15 2016-08-17 Tracon Pharmaceuticals, Inc. Potentiation of anti-cancer activity through combination therapy with ber pathway inhibitors
US9889147B2 (en) 2010-04-16 2018-02-13 Cellact Pharma Gmbh Analogues of etoposide for the treatment of tumours
JO3659B1 (ar) 2010-06-02 2020-08-27 Astellas Deutschland Gmbh أشكال جرعات بينداموستين عن طريق الفم وإستخداماته العلاجية
US8748470B2 (en) 2011-03-17 2014-06-10 The University Of Chicago Methods for treating ovarian cancer by inhibiting fatty acid binding proteins
US9492423B2 (en) 2011-09-13 2016-11-15 Pharmacyclics Llc Formulations of histone deacetylase inhibitor in combination with bendamustine and uses thereof
CN102993102B (zh) 2011-09-16 2016-08-24 杭州民生药业有限公司 [1-甲基-2-(7’-庚异羟肟酸基)-5-n，n-二(2’-氯乙基)]-1h-苯并咪唑的合成方法
MX342746B (es) 2011-09-28 2016-10-11 Euro-Celtique S A * Derivados de mostaza de nitrogeno.
TWI573792B (zh) 2012-02-01 2017-03-11 歐陸斯迪公司 新穎治療劑
JP6525474B2 (ja) 2013-12-06 2019-06-05 ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＭｉｌｌｅｎｎｉｕｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． オーロラキナーゼ阻害剤と抗ｃｄ３０抗体の併用
NZ630314A (en) 2014-02-18 2016-03-31 Celgene Corp Combination therapy for hematological malignancies
GB201409471D0 (en) 2014-05-28 2014-07-09 Euro Celtique Sa Pharmaceutical composition
GB201409485D0 (en) * 2014-05-28 2014-07-09 Euro Celtique Sa Pharmaceutical composition
GB201409488D0 (en) 2014-05-28 2014-07-09 Euro Celtique Sa Pharmaceutical composition
WO2016087950A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 University of Modena and Reggio Emilia Combinations of histone deacetylase inhibitors and bendamustine for use in the treatment of lymphoma
US20180311215A1 (en) 2015-10-20 2018-11-01 Hangzhou TINO Pharma Co., Ltd. Pharmaceutical composition and preparation method therefor
WO2018068832A1 (en) 2016-10-11 2018-04-19 Euro-Celtique S.A. Hodgkin lymphoma therapy
US20180098969A1 (en) 2016-10-11 2018-04-12 Purdue Pharmaceutical Products L.P. Hodgkin lymphoma therapy
GB201709406D0 (en) 2017-06-13 2017-07-26 Euro-Cletique S A Compounds for treating TNBC
GB201709403D0 (en) 2017-06-13 2017-07-26 Euro Celtique Sa Compounds for treating sarcoma
GB201709402D0 (en) 2017-06-13 2017-07-26 Euro Celtique Sa Compounds for treating t-pll
GB201709405D0 (en) 2017-06-13 2017-07-26 Euro Celtique Sa Compounds for treating ovarian cancer

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102186842A (zh) * 2009-01-23 2011-09-14 诺斯莱克生物制药有限责任公司 异羟肟酸衍生物
WO2013040286A2 (en) * 2011-09-18 2013-03-21 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M OFFIDANI等: "Efficacy and tolerability of bendamustine, bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed-refractory multiple myeloma: a phase II study", 《BLOOD CANCER JOURNAL》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113365625A (zh) * 2018-12-18 2021-09-07 萌蒂制药国际有限公司 用于治疗多发性骨髓瘤的化合物

Also Published As

Publication number Publication date
BR112016027043B1 (pt) 2023-01-31
AU2015266053A1 (en) 2016-11-17
EP3148584B1 (en) 2021-05-26
AU2015266053B2 (en) 2020-07-02
JP2021046446A (ja) 2021-03-25
KR20170008846A (ko) 2017-01-24
US20230285363A1 (en) 2023-09-14
EA038323B1 (ru) 2021-08-10
EP3148584A1 (en) 2017-04-05
US20210059989A1 (en) 2021-03-04
BR112016027043A8 (pt) 2021-07-20
GB201409485D0 (en) 2014-07-09
US11541038B2 (en) 2023-01-03
CA2950340A1 (en) 2015-12-03
CN106488776B (zh) 2021-01-22
UA121392C2 (uk) 2020-05-25
ES2885429T3 (es) 2021-12-13
IL249230A0 (en) 2017-02-28
SG10201810404XA (en) 2018-12-28
TW201613577A (en) 2016-04-16
TWI731837B (zh) 2021-07-01
MX2016015437A (es) 2017-06-23
PH12016502352A1 (en) 2017-02-13
US20170296513A1 (en) 2017-10-19
US10744120B2 (en) 2020-08-18
SG11201609362YA (en) 2016-12-29
DK3148584T3 (da) 2021-08-30
CA2950340C (en) 2023-10-17
WO2015181157A1 (en) 2015-12-03
EA201692481A1 (ru) 2017-04-28
JP2017518292A (ja) 2017-07-06
BR112016027043A2 (pt) 2017-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106470696A (zh) 用于治疗癌症的药物组合
CN106488776A (zh) 包含糖皮质激素和edo‑s101的组合
CN106470701A (zh) 包含ⅲ类受体酪氨酸激酶抑制剂和烷基化组蛋白‑脱乙酰酶抑制剂融合分子edo‑s101的药物组合及其在治疗癌症中的用途

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant