CN106480346A - 镁合金的制备方法 - Google Patents

镁合金的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106480346A
CN106480346A CN201611024851.5A CN201611024851A CN106480346A CN 106480346 A CN106480346 A CN 106480346A CN 201611024851 A CN201611024851 A CN 201611024851A CN 106480346 A CN106480346 A CN 106480346A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nano powder
magnesium
magnesium alloy
preparation
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611024851.5A
Other languages
English (en)
Inventor
叶金仁
钟静海
梁莲香
苏永植
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FUSUI SCIENTIFIC AND TECHNICAL INFORMATION RESEARCH INSTITUTE
Original Assignee
FUSUI SCIENTIFIC AND TECHNICAL INFORMATION RESEARCH INSTITUTE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by FUSUI SCIENTIFIC AND TECHNICAL INFORMATION RESEARCH INSTITUTE filed Critical FUSUI SCIENTIFIC AND TECHNICAL INFORMATION RESEARCH INSTITUTE
Priority to CN201611024851.5A priority Critical patent/CN106480346A/zh
Publication of CN106480346A publication Critical patent/CN106480346A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C23/00Alloys based on magnesium
    • C22C23/02Alloys based on magnesium with aluminium as the next major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/03Making non-ferrous alloys by melting using master alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1036Alloys containing non-metals starting from a melt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1036Alloys containing non-metals starting from a melt
    • C22C1/1047Alloys containing non-metals starting from a melt by mixing and casting liquid metal matrix composites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1036Alloys containing non-metals starting from a melt
    • C22C1/1073Infiltration or casting under mechanical pressure, e.g. squeeze casting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C27/00Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
    • C22C27/02Alloys based on vanadium, niobium, or tantalum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C2204/00End product comprising different layers, coatings or parts of cermet

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明公开了一种镁合金的制备方法,包括:步骤一、将硅化镁纳米粉、锌纳米粉、铝纳米粉、锂纳米粉和镁纳米粉均置于一真空感应熔炼炉的一坩埚内,重量比例依次为2.5~3:1:5~6:3~4:80~90;步骤二、对该真空感应熔炼炉进行抽真空处理,至真空压力为‑50MPa~‑20MPa,处理20~30min;步骤三、于真空条件和惰性气体保护下,对坩埚加热,加热温度为550~600℃,保温40~60min;步骤四、将加热后得到的溶液进行挤压,之后待其冷却,并以挤锻方式成形加工,以形成镁合金初级产品,其中,挤压时的挤压比为10~15:1,挤压的速度为0.3~0.9mm/s。步骤五、在镁合金初级产品的周围依次涂覆耐高温层和耐腐蚀层,耐高温层包括为2~4mm的陶瓷云母材料,耐腐蚀层包括如下重量份数的组分:10~20份的Ni,5~10份的Al和30~40份的Nb。

Description

镁合金的制备方法
技术领域
本发明涉及一种镁合金的制备方法。
背景技术
镁合金是以镁为基加入其他元素组成的合金。其特点是:密度小(1.8g/cm3镁合金左右),比强度高,比弹性模量大,散热好,消震性好,承受冲击载荷能力比铝合金大,耐有机物和碱的腐蚀性能好。主要用于航空、航天、运输、化工、火箭等工业部门。普通的镁合金高温力学性能较差,当温度升高时,其强度大幅度下降,在高温下难以长时间使用。提高镁合金的高温力学性能是镁合金研究的重要课题。
发明内容
本发明的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷,并提供至少后面将说明的优点。
本发明还有一个目的是提供一种镁合金的制备方法。
为此,本发明提供的技术方案为:
一种镁合金的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、将硅化镁纳米粉、锌纳米粉、铝纳米粉、锂纳米粉和镁纳米粉均置于一真空感应熔炼炉的一坩埚内,所述硅化镁纳米粉、所述锌纳米粉、所述铝纳米粉、所述锂纳米粉和所述镁纳米粉的重量比例依次为2.5~3:1:5~6:3~4:80~90;
步骤二、对该真空感应熔炼炉进行抽真空处理,至真空压力为-50MPa~-20MPa,处理20~30min;
步骤三、于真空条件和惰性气体保护下,对所述坩埚加热,加热温度为550~600℃,保温40~60min;
步骤四、将加热后得到的溶液进行挤压,之后待其冷却,并以挤锻方式成形加工,以形成镁合金初级产品,其中,挤压时的挤压比为10~15:1,挤压的速度为0.3~0.9mm/s;
步骤五、在所述镁合金初级产品的周围依次涂覆耐高温层和耐腐蚀层,所述耐高温层包括为2~4mm的陶瓷云母材料,所述耐腐蚀层包括如下重量份数的组分:10~20份的Ni,5~10份的Al和30~40份的Nb。
优选的是,所述的镁合金的制备方法中,所述步骤一中,所述硅化镁纳米粉、所述锌纳米粉、所述铝纳米粉、所述锂纳米粉和所述镁纳米粉的重量比例依次为2.8:1:5.5:3.5:85。
优选的是,所述的镁合金的制备方法中,所述步骤二中,所述真空压力为-35MPa,处理25min。
优选的是,所述的镁合金的制备方法中,所述步骤三中,所述加热温度为5750℃,保温50min。
优选的是,所述的镁合金的制备方法中,所述步骤三中,所述惰性气体为氩气。
优选的是,所述的镁合金的制备方法中,所述步骤四中,所述挤压的压力为600~700T。
优选的是,所述的镁合金的制备方法中,所述步骤四中,所述挤压比为13:1,挤压的速度为0.6mm/s。
本发明至少包括以下有益效果:
本发明采用纳米粉作为原料,能够获得具有适度活性的复合金属颗粒,在真空条件下进行熔炼处理,一是能够保持锂元素的活性,二是使得最终的产品微观组织均匀细小,结构更加均衡。在加热之后再通过挤压成型,能够使得结构更加对称、稳定,耐高温力学性能更好,能够延长高温下镁合金材料的使用寿命。同时,本发明还设置有耐高温材料陶瓷云母材料作为涂层涂覆在镁合金初级产品的表面,以进一步增强耐高温性,同时,还涂覆有耐腐蚀层,耐腐蚀层与镁合金结合后,能进一步增强该板材在高温下的强度,延长其使用寿命。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解,本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
本发明提供一种镁合金的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、将硅化镁纳米粉、锌纳米粉、铝纳米粉、锂纳米粉和镁纳米粉均置于一真空感应熔炼炉的一坩埚内,所述硅化镁纳米粉、所述锌纳米粉、所述铝纳米粉、所述锂纳米粉和所述镁纳米粉的重量比例依次为2.5~3:1:5~6:3~4:80~90;
步骤二、对该真空感应熔炼炉进行抽真空处理,至真空压力为-50MPa~-20MPa,处理20~30min;
步骤三、于真空条件和惰性气体保护下,对所述坩埚加热,加热温度为550~600℃,保温40~60min;
步骤四、将加热后得到的溶液进行挤压,之后待其冷却,并以挤锻方式成形加工,以形成镁合金初级产品,其中,挤压时的挤压比为10~15:1,挤压的速度为0.3~0.9mm/s。
步骤五、在所述镁合金初级产品的周围依次涂覆耐高温层和耐腐蚀层,所述耐高温层包括为2~4mm的陶瓷云母材料,所述耐腐蚀层包括如下重量份数的组分:10~20份的Ni,5~10份的Al和30~40份的Nb。
本发明采用纳米粉作为原料,能够获得具有适度活性的复合金属颗粒,在真空条件下进行熔炼处理,一是能够保持锂元素的活性,二是使得最终的产品微观组织均匀细小,结构更加均衡。在加热之后再通过挤压成型,能够使得结构更加对称、稳定,耐高温力学性能更好,能够延长高温下镁合金材料的使用寿命。同时,本发明还设置有耐高温材料陶瓷云母材料作为涂层涂覆在镁合金初级产品的表面,以进一步增强耐高温性,同时,还涂覆有耐腐蚀层,耐腐蚀层与镁合金结合后,能进一步增强该板材在高温下的强度,延长其使用寿命。
在本发明的其中一个实施例中,作为优选,所述硅化镁纳米粉、所述锌纳米粉、所述铝纳米粉、所述锂纳米粉和所述镁纳米粉的重量比例依次为2.8:1:5.5:3.5:85。
在本发明的其中一个实施例中,作为优选,所述步骤二中,所述真空压力为-35MPa,处理25min。
在本发明的其中一个实施例中,作为优选,所述步骤三中,所述加热温度为5750℃,保温50min。
在本发明的其中一个实施例中,作为优选,所述步骤三中,所述惰性气体为氩气。
在本发明的其中一个实施例中,作为优选,所述步骤四中,所述挤压的压力为600~700T。
在本发明的其中一个实施例中,作为优选,所述步骤四中,所述挤压比为13:1,挤压的速度为0.6mm/s。
实施例1
一种镁合金的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、将硅化镁纳米粉、锌纳米粉、铝纳米粉、锂纳米粉和镁纳米粉均置于一真空感应熔炼炉的一坩埚内,所述硅化镁纳米粉、所述锌纳米粉、所述铝纳米粉、所述锂纳米粉和所述镁纳米粉的重量比例依次为2.5:1:5:3:80;
步骤二、对该真空感应熔炼炉进行抽真空处理,至真空压力为-50MPa,处理20min;
步骤三、于真空条件和惰性气体保护下,对所述坩埚加热,加热温度为550℃,保温40min;
步骤四、将加热后得到的溶液进行挤压,之后待其冷却,并以挤锻方式成形加工,以形成镁合金初级产品,其中,所述挤压的压力为600T,挤压时的挤压比为10:1,挤压的速度为0.3mm/s。
步骤五、在所述镁合金初级产品的周围依次涂覆耐高温层和耐腐蚀层,所述耐高温层包括为2~4mm的陶瓷云母材料,所述耐腐蚀层包括如下重量份数的组分:15份的Ni,8份的Al和35份的Nb。
测量室温下和150℃高温下得到的镁合金的强度。
实施例2
一种镁合金的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、将硅化镁纳米粉、锌纳米粉、铝纳米粉、锂纳米粉和镁纳米粉均置于一真空感应熔炼炉的一坩埚内,所述硅化镁纳米粉、所述锌纳米粉、所述铝纳米粉、所述锂纳米粉和所述镁纳米粉的重量比例依次为3:1:6:4:90;
步骤二、对该真空感应熔炼炉进行抽真空处理,至真空压力为-20MPa,处理30min;
步骤三、于真空条件和惰性气体保护下,对所述坩埚加热,加热温度为600℃,保温60min;
步骤四、将加热后得到的溶液进行挤压,之后待其冷却,并以挤锻方式成形加工,以形成镁合金初级产品,其中,所述挤压的压力为650T,挤压时的挤压比为15:1,挤压的速度为0.9mm/s。
步骤五、在所述镁合金初级产品的周围依次涂覆耐高温层和耐腐蚀层,所述耐高温层包括为2mm的陶瓷云母材料,所述耐腐蚀层包括如下重量份数的组分:10份的Ni,5份的Al和30份的Nb。
测量室温下和150℃高温下得到的镁合金的强度。
实施例3
一种镁合金的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、将硅化镁纳米粉、锌纳米粉、铝纳米粉、锂纳米粉和镁纳米粉均置于一真空感应熔炼炉的一坩埚内,所述硅化镁纳米粉、所述锌纳米粉、所述铝纳米粉、所述锂纳米粉和所述镁纳米粉的重量比例依次为2.8:1:5.5:3.5:85;
步骤二、对该真空感应熔炼炉进行抽真空处理,至真空压力为-30MPa,处理25min;
步骤三、于真空条件和惰性气体保护下,对所述坩埚加热,加热温度为575℃,保温50min;所述惰性气体为氩气。
步骤四、将加热后得到的溶液进行挤压,之后待其冷却,并以挤锻方式成形加工,以形成镁合金初级产品,其中,所述挤压的压力为700T,挤压时的挤压比为13:1,挤压的速度为0.6mm/s。
步骤五、在所述镁合金初级产品的周围依次涂覆耐高温层和耐腐蚀层,所述耐高温层包括为4mm的陶瓷云母材料,所述耐腐蚀层包括如下重量份数的组分:20份的Ni,10份的Al和40份的Nb。
测量室温下和150℃高温下得到的镁合金的强度。
实施例4
一种镁合金的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、将镁锰合金、硅化镁纳米粉、锌纳米粉、铝纳米粉、锂纳米粉和镁纳米粉均置于一真空感应熔炼炉的一坩埚内,所述硅化镁纳米粉、所述锌纳米粉、所述铝纳米粉、所述锂纳米粉和所述镁纳米粉的重量比例依次为2.6:1:5.1:3.1:81;
步骤二、对该真空感应熔炼炉进行抽真空处理,至真空压力为-48MPa,处理21min;
步骤三、于真空条件和惰性气体保护下,对所述坩埚加热,加热温度为560℃,保温42min;
步骤四、将加热后得到的溶液进行挤压,之后待其冷却,并以挤锻方式成形加工,以形成镁合金初级产品,其中,挤压时的挤压比为11:1,挤压的速度为0.4mm/s,所述挤压的压力为610T;
步骤五、在所述镁合金初级产品的周围依次涂覆耐高温层和耐腐蚀层,所述耐高温层为2~4mm的陶瓷云母材料,所述耐腐蚀层包括如下重量份数的组分:11份的Ni,6份的Al和31份的Nb。
测量室温下和150℃高温下得到的镁合金的强度。
测量室温下和150℃高温下得到的镁合金的强度。
实施例5
一种镁合金的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、将镁锰合金、硅化镁纳米粉、锌纳米粉、铝纳米粉、锂纳米粉和镁纳米粉均置于一真空感应熔炼炉的一坩埚内,所述硅化镁纳米粉、所述锌纳米粉、所述铝纳米粉、所述锂纳米粉和所述镁纳米粉的重量比例依次为2.7:1:5.2:3.2:82;
步骤二、对该真空感应熔炼炉进行抽真空处理,至真空压力为-46MPa,处理22min;
步骤三、于真空条件和惰性气体保护下,对所述坩埚加热,加热温度为570℃,保温42min;
步骤四、将加热后得到的溶液进行挤压,之后待其冷却,并以挤锻方式成形加工,以形成镁合金初级产品,其中,挤压时的挤压比为12:1,挤压的速度为0.5mm/s,所述挤压的压力为620T;
步骤五、在所述镁合金初级产品的周围依次涂覆耐高温层和耐腐蚀层,所述耐高温层为2mm的陶瓷云母材料,所述耐腐蚀层包括如下重量份数的组分:12份的Ni,6份的Al和32份的Nb。
测量室温下和150℃高温下得到的镁合金的强度。
实施例6
一种镁合金的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、将镁锰合金、硅化镁纳米粉、锌纳米粉、铝纳米粉、锂纳米粉和镁纳米粉均置于一真空感应熔炼炉的一坩埚内,所述硅化镁纳米粉、所述锌纳米粉、所述铝纳米粉、所述锂纳米粉和所述镁纳米粉的重量比例依次为2.7:1:5.7:3.7:88;
步骤二、对该真空感应熔炼炉进行抽真空处理,至真空压力为-44MPa,处理24min;
步骤三、于真空条件和惰性气体保护下,对所述坩埚加热,加热温度为570℃,保温48min;
步骤四、将加热后得到的溶液进行挤压,之后待其冷却,并以挤锻方式成形加工,以形成镁合金初级产品,其中,挤压时的挤压比为13:1,挤压的速度为0.5mm/s,所述挤压的压力为640T;
步骤五、在所述镁合金初级产品的周围依次涂覆耐高温层和耐腐蚀层,所述耐高温层为2~4mm的陶瓷云母材料,所述耐腐蚀层包括如下重量份数的组分:13份的Ni,7份的Al和33份的Nb。
测量室温下和150℃高温下得到的镁合金的强度。
实施例7
一种镁合金的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、将镁锰合金、硅化镁纳米粉、锌纳米粉、铝纳米粉、锂纳米粉和镁纳米粉均置于一真空感应熔炼炉的一坩埚内,所述硅化镁纳米粉、所述锌纳米粉、所述铝纳米粉、所述锂纳米粉和所述镁纳米粉的重量比例依次为2.8:1:5.9:3.9:89;
步骤二、对该真空感应熔炼炉进行抽真空处理,至真空压力为-38MPa,处理26min;
步骤三、于真空条件和惰性气体保护下,对所述坩埚加热,加热温度为578℃,保温57min;
步骤四、将加热后得到的溶液进行挤压,之后待其冷却,并以挤锻方式成形加工,以形成镁合金初级产品,其中,挤压时的挤压比为12:1,挤压的速度为0.6mm/s,所述挤压的压力为660T;
步骤五、在所述镁合金初级产品的周围依次涂覆耐高温层和耐腐蚀层,所述耐高温层为3mm的陶瓷云母材料,所述耐腐蚀层包括如下重量份数的组分:14份的Ni,7份的Al和34份的Nb。
测量室温下和150℃高温下得到的镁合金的强度。
实施例8
一种镁合金的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、将镁锰合金、硅化镁纳米粉、锌纳米粉、铝纳米粉、锂纳米粉和镁纳米粉均置于一真空感应熔炼炉的一坩埚内,所述硅化镁纳米粉、所述锌纳米粉、所述铝纳米粉、所述锂纳米粉和所述镁纳米粉的重量比例依次为2.9:1:5.9:3.9:89;
步骤二、对该真空感应熔炼炉进行抽真空处理,至真空压力为--33MPa,处理25min;
步骤三、于真空条件和惰性气体保护下,对所述坩埚加热,加热温度为570℃,保温52min;
步骤四、将加热后得到的溶液进行挤压,之后待其冷却,并以挤锻方式成形加工,以形成镁合金初级产品,其中,挤压时的挤压比为14:1,挤压的速度为0.8mm/s,所述挤压的压力为680T;
步骤五、在所述镁合金初级产品的周围依次涂覆耐高温层和耐腐蚀层,所述耐高温层为2~4mm的陶瓷云母材料,所述耐腐蚀层包括如下重量份数的组分:14份的Ni,8份的Al和37份的Nb。
测量室温下和150℃高温下得到的镁合金的强度。
实施例9
一种镁合金的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、将镁锰合金、硅化镁纳米粉、锌纳米粉、铝纳米粉、锂纳米粉和镁纳米粉均置于一真空感应熔炼炉的一坩埚内,所述硅化镁纳米粉、所述锌纳米粉、所述铝纳米粉、所述锂纳米粉和所述镁纳米粉的重量比例依次为2.8:1:5.8:3.8:88;
步骤二、对该真空感应熔炼炉进行抽真空处理,至真空压力为-39MPa,处理26min;
步骤三、于真空条件和惰性气体保护下,对所述坩埚加热,加热温度为589℃,保温56min;
步骤四、将加热后得到的溶液进行挤压,之后待其冷却,并以挤锻方式成形加工,以形成镁合金初级产品,其中,挤压时的挤压比为10~15:1,挤压的速度为0.3~0.9mm/s,所述挤压的压力为600~700T;
步骤五、在所述镁合金初级产品的周围依次涂覆耐高温层和耐腐蚀层,所述耐高温层为2~4mm的陶瓷云母材料,所述耐腐蚀层包括如下重量份数的组分:17份的Ni,9份的Al和38份的Nb。
测量室温下和150℃高温下得到的镁合金的强度。
实施例10
一种镁合金的制备方法,包括如下步骤:
步骤一、将镁锰合金、硅化镁纳米粉、锌纳米粉、铝纳米粉、锂纳米粉和镁纳米粉均置于一真空感应熔炼炉的一坩埚内,所述硅化镁纳米粉、所述锌纳米粉、所述铝纳米粉、所述锂纳米粉和所述镁纳米粉的重量比例依次为2.7:1:5.7:3.5:85;
步骤二、对该真空感应熔炼炉进行抽真空处理,至真空压力为-50MPa~-20MPa,处理20~30min;
步骤三、于真空条件和惰性气体保护下,对所述坩埚加热,加热温度为550~600℃,保温40~60min;
步骤四、将加热后得到的溶液进行挤压,之后待其冷却,并以挤锻方式成形加工,以形成镁合金初级产品,其中,挤压时的挤压比为14:1,挤压的速度为0.6mm/s,所述挤压的压力为677T;
步骤五、在所述镁合金初级产品的周围依次涂覆耐高温层和耐腐蚀层,所述耐高温层为4mm的陶瓷云母材料,所述耐腐蚀层包括如下重量份数的组分:18份的Ni,9份的Al和39份的Nb。
测量室温下和150℃高温下得到的镁合金的强度。
对比例
采用本领域常规的技术方法制备镁合金。
测量室温下和150℃高温下得到的镁合金的强度。
各实施例的制备得到的镁合金的室温强度和150℃高温下的强度
实施例 室温强度 150℃高温下的强度
对比例 300 200
实施例1 415 257
实施例2 421 238
实施例3 456 249
实施例4 473 267
实施例5 431 266
实施例6 483 236
实施例7 451 247
实施例8 457 256
实施例9 478 235
实施例10 464 223
由测试结果可知,依照本发明的方法制备得到的镁合金具有较高的强度,在高温下也能保持较高强度和较好韧性,可以满足现代工业对耐热镁合金材料的需求。
这里说明的模块数量和处理规模是用来简化本发明的说明的。对本发明的镁合金的制备方法的应用、修改和变化对本领域的技术人员来说是显而易见的。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的实施例。

Claims (7)

1.一种镁合金的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一、将镁锰合金、硅化镁纳米粉、锌纳米粉、铝纳米粉、锂纳米粉和镁纳米粉均置于一真空感应熔炼炉的一坩埚内,所述硅化镁纳米粉、所述锌纳米粉、所述铝纳米粉、所述锂纳米粉和所述镁纳米粉的重量比例依次为2.5~3:1:5~6:3~4:80~90;
步骤二、对该真空感应熔炼炉进行抽真空处理,至真空压力为-50MPa~-20MPa,处理20~30min;
步骤三、于真空条件和惰性气体保护下,对所述坩埚加热,加热温度为550~600℃,保温40~60min;
步骤四、将加热后得到的溶液进行挤压,之后待其冷却,并以挤锻方式成形加工,以形成镁合金初级产品,其中,挤压时的挤压比为10~15:1,挤压的速度为0.3~0.9mm/s;
步骤五、在所述镁合金初级产品的周围依次涂覆耐高温层和耐腐蚀层,所述耐高温层为2~4mm的陶瓷云母材料,所述耐腐蚀层包括如下重量份数的组分:10~20份的Ni,5~10份的Al和30~40份的Nb。
2.如权利要求1所述的镁合金的制备方法,其特征在于,所述步骤一中,所述硅化镁纳米粉、所述锌纳米粉、所述铝纳米粉、所述锂纳米粉和所述镁纳米粉的重量比例依次为2.8:1:5.5:3.5:85。
3.如权利要求1所述的镁合金的制备方法,其特征在于,所述步骤二中,所述真空压力为-35MPa,处理25min。
4.如权利要求1所述的镁合金的制备方法,其特征在于,所述步骤三中,所述加热温度为5750℃,保温50min。
5.如权利要求1所述的镁合金的制备方法,其特征在于,所述步骤三中,所述惰性气体为氩气。
6.如权利要求1所述的镁合金的制备方法,其特征在于,所述步骤四中,所述挤压的压力为600~700T。
7.如权利要求1所述的镁合金的制备方法,其特征在于,所述步骤四中,所述挤压比为13:1,挤压的速度为0.6mm/s。
CN201611024851.5A 2016-11-18 2016-11-18 镁合金的制备方法 Pending CN106480346A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611024851.5A CN106480346A (zh) 2016-11-18 2016-11-18 镁合金的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611024851.5A CN106480346A (zh) 2016-11-18 2016-11-18 镁合金的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106480346A true CN106480346A (zh) 2017-03-08

Family

ID=58272737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611024851.5A Pending CN106480346A (zh) 2016-11-18 2016-11-18 镁合金的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106480346A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1974807A (zh) * 2006-11-16 2007-06-06 太原理工大学 一种高性能镁合金的制备方法
CN101693957A (zh) * 2009-10-14 2010-04-14 东北大学 Mg-Al基合金的铝钴晶粒细化剂及其制备方法和使用方法
CN101921922A (zh) * 2009-06-12 2010-12-22 安立材料科技股份有限公司 镁合金的制造方法及镁合金
US20130209308A1 (en) * 2012-02-15 2013-08-15 Baker Hughes Incorporated Method of making a metallic powder and powder compact and powder and powder compact made thereby
CN105568101A (zh) * 2016-01-15 2016-05-11 佛山市领卓科技有限公司 一种高强度的镁铝合金及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1974807A (zh) * 2006-11-16 2007-06-06 太原理工大学 一种高性能镁合金的制备方法
CN101921922A (zh) * 2009-06-12 2010-12-22 安立材料科技股份有限公司 镁合金的制造方法及镁合金
CN101693957A (zh) * 2009-10-14 2010-04-14 东北大学 Mg-Al基合金的铝钴晶粒细化剂及其制备方法和使用方法
US20130209308A1 (en) * 2012-02-15 2013-08-15 Baker Hughes Incorporated Method of making a metallic powder and powder compact and powder and powder compact made thereby
CN105568101A (zh) * 2016-01-15 2016-05-11 佛山市领卓科技有限公司 一种高强度的镁铝合金及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
宁正新: "《多姿物理》", 30 April 2012, 北京联合出版公司 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7566415B2 (en) Method for manufacturing fully dense metal sheets and layered composites from reactive alloy powders
CN104588653A (zh) 一种TiAl合金型材的制备方法
CN104264001A (zh) 一种原位自生颗粒增强的铝基复合材料及其制备方法
CN104588997A (zh) 一种近等温模锻制备TiAl合金构件的方法
CN103352137B (zh) 用于电力开关弹簧触头的高强高导铜合金及其制备方法
CN104178711A (zh) 一种航天用铝合金板材的制造方法
CN103710649A (zh) 一种碳纤维增强钛合金复合材料及其制备方法
CN104451277A (zh) 铬铝合金靶材及其制备方法
CN109402441B (zh) 一种耐高温AlN和Al2O3共增强的铝基复合材料及其制备方法
CN109972005A (zh) 一种高导电率铝型材及制备方法
CN105154704A (zh) 一种耐高温镁合金材料的制备方法
CN105400993B (zh) 一种耐高速冲击低成本钛合金
CN106480346A (zh) 镁合金的制备方法
CN107012346B (zh) 一种耐高温低热膨胀系数的铝基/pmos基复合层状材料的制备方法
CN111690925B (zh) 一种钛及钛合金表面硬化以及表面功能化处理工艺
CN108034857A (zh) 一种防钛火阻燃涂层及其制备方法
CN107974586A (zh) 耐磨铝合金
CN113000844A (zh) 一种大尺寸钼板的制备方法
CN106282623A (zh) 耐高温稀土镁合金的制备方法
CN101638747B (zh) 一种A1-Zn-Mg-Cu系阻尼合金的制备方法
CN110218957A (zh) 一种钛基复合材料控制晶须特征的方法
CN106636701A (zh) 稀土镁合金的加工方法
CN106498250A (zh) 镁合金的加工方法
CN106756145A (zh) 稀土镁合金的制备方法
CN114875281A (zh) 一种抗疲劳及耐腐蚀的锻造Al-Mg-Si-Zr铝合金车轮及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170308

RJ01 Rejection of invention patent application after publication