CN106474417A - 一种解酒醒酒的中药组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种解酒醒酒的中药组合物，所述中药组合物是由如下所述重量份的原料药制成：葛花20‑30份、香附10‑20份、砂仁5‑15份、木棉花10‑20份。本发明的中药组合物均配伍得当，药少效专，预防和治疗醉酒的效果显著。本发明为纯中药制剂，无毒副作用，安全性好，成本低，制备方便，具有较好的应用前景。

Description

一种解酒醒酒的中药组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及中药技术领域，具体地说，是一种解酒醒酒的中药组合物及其制备方法和应用。
背景技术
在医学上，醉酒叫做急性酒精中毒，是由于一次饮入过量的酒精或酒类饮料引起的中枢神经系统由兴奋转为抑制的状态，表现为一系列的中枢神经系统症状，并对肝、肾、胃、脾、心脏等人体重要脏器造成伤害，严重醉酒可以导致死亡。大多数成人醉酒致死量为纯酒精250～500ml。人是否醉酒取决于血液中乙醇的浓度，当血液中乙醇浓度在0.05-0.1％时，人开始朦胧、畅快地微醉；而达到0.3％时，人就会口齿不清，步态蹒跚，这就是我们常说的酒醉了；如果达到了0.7％，人就会死亡。对于乙醇的承受力，人与人的差异很大，这是由于胃肠吸收能力和肝脏的代谢处理能力不同所致，也就造成了人之间的酒量不同。
当人体大量摄入酒精后，血液中乙醇浓度过高，乙醇通过非ADH氧化途径代谢，从而导致对人体的肝脏毒性损伤。急性酒精中毒亦对呼吸大脑中的呼吸中枢及大脑皮层产生迅速强烈的抑制作用，而乙醇还可刺激大脑血管平滑肌收缩，从而引起大脑血管痉挛，随着大脑内乙醇的浓度增加，局部的脑血流量会逐渐下降，严重者甚至有酒精中毒导致脑昏迷，引起脑部病变。而由于长期大量饮酒造成的慢性酒精中毒，使得体内的维生素B1的缺乏，使某些代谢酶如醛脱氢酶活性降低，使乙醛代谢减慢，在体内聚集，造成中毒。
现有技术公开了多种用于解酒的中药。如中国专利201110249427.1，公开了一种具有解酒护肝作用的药物组合物，原料药组成为：葛花100-300重量份，竹茹50-120重量份，橘皮50-150重量份，青木香20-80重量份，阳春砂仁50-120重量份，炒鸡内金50-150重量份，青皮50-150重量份，炒山楂50-150重量份，栀子100-200重量份，柴胡30-100重量份，甘草20-80重量份。中国专利201310441817.8，公开了一种护肝解酒中药制剂，由如下重量份中药原料制成：葛花11-15、砂仁5-7、白豆蔻5-7、泽泻10-14、白术8-12、茯苓13-17、猪苓11-15。然而上述专利技术存在中药味数多，成本高，效果欠佳的缺点。因此针对现有技术的缺点，有必要研发一种药味数少，成本低，解酒效果好的中药组合物。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种解酒醒酒的中药组合物。
本发明的再一的目的是，提供如上所述中药组合物的用途。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：
一种解酒醒酒的中药组合物，所述中药组合物是由如下所述重量份的原料药制成：葛花20-30份、香附10-20份、砂仁5-15份、木棉花10-20份。
进一步，所述中药组合物是由如下所述重量份的原料药制成：葛花23-27份、香附13-17份、砂仁8-12份、木棉花13-17份。
进一步，所述中药组合物是由如下所述重量份的原料药制成：葛花25份、香附15份、砂仁10份、木棉花15份。
为实现上述第二个目的，本发明采取的技术方案是：
如上任一所述中药组合物的用途，在制备预防和/或治疗醉酒的药物中的应用。
进一步，所述药物根据需要加入药物可接受的载体制备成任何药用剂型。
所述药物还包括药学上允许的辅料。
优选地，所述药学上允许的辅料为：蔗糖、糊精或蜂蜜。
所述的药物剂型为泡袋茶、泡腾片、咀嚼片、汤剂、合剂、口服液或糖浆剂。
本发明优点在于：
1、本发明的中药组合物均配伍得当，药少效专，解酒醒酒效果显著。
2、本发明的中药组合物可制成泡袋茶、泡腾片、咀嚼片等剂型，携带方便。
3、本发明中药组合物的配比是通过大量实验筛选获得的，具有疗效好、效果更显著的优点。
具体实施方式
下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明记载的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1 解酒醒酒的中药组合物的制备(一)
葛花25份、香附15份、砂仁10份、木棉花15份，常规方法煎煮。
实施例2 解酒醒酒的中药组合物的制备(二)
葛花20份、香附10份、砂仁5份、木棉花10份，常规方法煎煮。
实施例3 解酒醒酒的中药组合物的制备(三)
葛花30份、香附10份、砂仁5份、木棉花10份，常规方法煎煮。
实施例4 解酒醒酒的中药组合物的制备(四)
葛花30份、香附20份、砂仁5份、木棉花10份，常规方法煎煮。
实施例5 解酒醒酒的中药组合物的制备(五)
葛花30份、香附20份、砂仁15份、木棉花10份，常规方法煎煮。
实施例6 解酒醒酒的中药组合物的制备(六)
葛花30份、香附20份、砂仁15份、木棉花20份，常规方法煎煮。
实施例7 解酒醒酒的中药组合物的制备(七)
葛花20份、香附10份、砂仁15份、木棉花20份，常规方法煎煮。
实施例8 解酒醒酒的中药组合物的制备(八)
葛花27份、香附13份、砂仁8份、木棉花13份，常规方法煎煮。
实施例9 解酒醒酒的中药组合物的制备(九)
葛花27份、香附17份、砂仁8份、木棉花13份，常规方法煎煮。
实施例10 解酒醒酒的中药组合物的制备(十)
葛花27份、香附17份、砂仁12份、木棉花13份，常规方法煎煮。
实施例11 解酒醒酒的中药组合物的制备(十一)
葛花27份、香附17份、砂仁12份、木棉花17份，常规方法煎煮。
实施例12 解酒醒酒的中药组合物泡袋茶的制备
按照实施例1-11任一所述的比例称取中药原料，混匀后清洗、烘干、消毒杀菌，在无菌环境下粉碎成颗粒状后包装成每袋3g的袋泡茶，即得。
实施例13 解酒醒酒的中药组合物泡腾片的制备
按照实施例1-11任一所述的比例称取中药原料，烘干、粉碎，在粉料中加入85％的乙醇混合均匀制成软材，再经过18目筛制粒，制成湿颗粒；将制成的湿颗粒在烘箱中45～50℃条件下干燥3小时，再经过18目筛，制成干颗粒，倒入高速混合机中，混合30分钟，在压片机的料斗内，调节片重和硬度，压成1.8g/片的泡腾片剂。
实施例14 解酒醒酒的中药组合物咀嚼片的制备
按照实施例1-11任一所述的比例称取中药原料，烘干、粉碎，在粉料中加入原料重量20％的聚乙烯吡咯(PVP)的乙醇溶液，聚乙烯吡咯(PVP)的乙醇溶液的浓度为质量百分比50％，搅拌均匀，压制成1000片，原料中还可以加入少量柠檬、芒果等口味的调味剂。
实施例15 解酒醒酒的中药组合物汤剂/合剂/口服液/糖浆剂的制备
按照实施例1-11任一所述的比例称取中药原料，加8-10倍量水，煎煮3小时，滤出药汁。再加8倍量水，煎煮2小时，滤出药汁，合并二次煎液，静置，滤取上清液，浓缩，放冷，加浓缩液2倍量酒精，搅拌沉淀过夜。取上清液，浓缩至稠浸膏；加适当制药辅料，制成合剂、口服液或糖浆剂。
实施例16 本发明的中药组合物解除醉酒的动物实验
取昆明种小鼠60只，雌雄各半，随机分为六组(模型组、阳性对照组、中药一组、中药二组、中药三组、中药四组)，每组10只，测试前禁食12小时，试验时小鼠以0.32mL/20g给予白酒灌胃，灌酒20分钟后以0.32mL/20g灌胃本发明的中药组合物汤剂，其中中药一组灌胃本发明实施例1所制备成的汤剂(生药含量为2.2g生药/ml药液)，中药二组灌胃本发明实施例4所制备的汤剂(生药含量为2.2g生药/ml药液)，中药三组灌胃本发明实施例7所制备的汤剂(生药含量为2.2g生药/ml药液)，中药四组灌胃由如下中药原料制成的汤剂：葛花25份、香附15份、砂仁10份，按照常规方法煎煮至生药含量为2.2g生药/ml药液。阳性对照组灌胃海王金樽(1.5g/kg)。以翻正反射消失为睡眠指标，计算耐受时间(从白酒灌胃到翻正反射消失的时间)及醉睡时间(从翻正反射消失到恢复的时间)，实验结果见表1。
表1 本发明的中药组合物对小鼠醉酒模型的解酒效果
组别 数量 耐受时间(t/min) 醉睡时间(t/min)
模型组 10 38.56±22.78 388.95±91.25
阳性对照组 10 48.71±21.63* 294.41±86.33*
中药一组 10 77.51±36.82* 186.25±63.14*
中药二组 10 60.72±28.33* 261.35±92.33*
中药三组 10 62.51±29.41* 276.15±85.27*
中药四组 10 50.33±26.75* 336.34±86.21
注：与模型组比较*p<0.05。
本发明的中药组合物均能显著提高小鼠醉酒耐受时间，同时缩短小鼠的醉睡时间，与模型组相比有显著性差异(p<0.05)。
实施例17 本发明的中药组合物预防醉酒的动物实验
取昆明种小鼠60只，雌雄各半，随机分为六组(模型组、阳性对照组、中药一组、中药二组、中药三组、中药四组)，每组10只，测试前禁食12小时，试验时小鼠以0.32mL/20g给予本发明的中药灌胃，其中中药一组灌胃本发明实施例1所制备成的汤剂(生药含量为2.2g生药/ml药液)，中药二组灌胃本发明实施例4所制备的汤剂(生药含量为2.2g生药/ml药液)，中药三组灌胃本发明实施例7所制备的汤剂(生药含量为2.2g生药/ml药液)，中药四组灌胃由如下中药原料制成的汤剂：葛花25份、香附15份、砂仁10份、木棉花15份，按照常规方法煎煮至生药含量为2.2g生药/ml药液。阳性对照组灌胃海王金樽(1.5g/kg)。20分钟后以白酒按鼠重0.32mL/20g灌胃，以翻正反射消失为睡眠指标，计算耐受时间(从白酒灌胃到翻正反射消失的时间)及醉睡时间(从翻正反射消失到恢复的时间)，实验结果见表2。
表2 本发明的中药组合物对小鼠醉酒模型的防醉效果
组别 未醉(只) 耐受时间(t/min) 醉睡时间(t/min)
模型组 10 39.81±22.71 386.47±86.17
阳性对照组 10 49.63±28.52* 277.35±62.74*
中药一组 10 76.34±35.47* 192.28±58.64*
中药二组 10 62.73±28.51* 261.74±66.24*
中药三组 10 61.35±26.45* 275.35±71.62*
中药四组 10 48.50±27.71* 325.82±83.41
注：与模型组比较*p<0.05。
本发明的中药组合物均能显著提高小鼠醉酒耐受时间，同时缩短小鼠的醉睡时间，与模型组相比有显著性差异(p<0.05)。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种解酒醒酒的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物是由如下所述重量份的原料药制成：葛花20-30份、香附10-20份、砂仁5-15份、木棉花10-20份。
2.根据权利要求1所述解酒醒酒的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物是由如下所述重量份的原料药制成：葛花23-27份、香附13-17份、砂仁8-12份、木棉花13-17份。
3.根据权利要求1所述解酒醒酒的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物是由如下所述重量份的原料药制成：葛花25份、香附15份、砂仁10份、木棉花15份。
4.权利要求1-3任一所述中药组合物的用途，其特征在于，在制备预防和/或治疗醉酒的药物中的应用。
5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述药物根据需要加入药物可接受的载体制备成任何药用剂型。
6.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述药物还包括药学上允许的辅料。
7.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述的药物剂型为泡袋茶、泡腾片、咀嚼片、汤剂、合剂、口服液或糖浆剂。
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