CN106420977A - 一种川乌中药饮片的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种川乌中药饮片的制备方法,包括以下步骤:选取川乌原药材,除去不能入药的部分;将选取的川乌放入洗药机的筒体中,采用流动水清洗;将清洗过的川乌置于润药机内进行热润浸泡,至川乌内无干心时取出;将浸润过的川乌放入蒸锅内,加水、加压、隔水蒸制,至川乌个大与实心者切开无白心时取出,晾干,切制成厚片,干燥,并过筛至最终获得川乌中药饮片。本发明的优点在于:(1)缩短生产时间,提高了生产效率;(2)采用机械化操作,使生产过程易于控制,实现了炮制的自动化、规模化及规范化;(3)大大缩短了浸泡时间,充分保留了川乌的有效成分,并且毒性成分也大大降低,确保产品质量,提高产品疗效,保证了用药的安全。
Description
技术领域
本发明涉及中药材的炮制方法技术领域,尤其涉及一种川乌中药饮片的制备方法。
背景技术
中药材大都具有偏性、劣性或毒性,而炮制成中药饮片后可以减毒、增效、缓性或产生新的药效,以除其劣性,存其良性,从而保证临床用药的安全有效。所以,中药材必须经过炮制后才能入药不仅是中医临床用药的一个特点,也是中医药学的一大特色,其主要是根据中医药理论,依照辨证施治用药和药物自身性质,以及调剂、制剂的不同要求所采取的一项制药技术。
川乌为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaelii Debx.的干燥母根。6月下旬至8月上旬采挖,除去子根、须根及泥沙,晒干。川乌味辛、苦,性热,有大毒。具有祛风除湿、湿经止痛的功能。生川乌,有大毒,多外用于风冷牙痛,疥癣,痈肿。制川乌毒性降低,可供内服。用于风寒湿痹,肢体疼痛,麻木不仁,心腹冷痛,疝痛,跌打肿痛。
其传统炮制方法为:取川乌,大小个分开,用水浸泡至内无干心(约15-20天),取出,加水煮沸4-6小时(或蒸6-8小时)至取大个及实心者切开内无白心,口尝微有麻舌感时,取出,晾至六成干,切片,干燥。有些地区加金银花甘草、鲜姜等辅料与草乌同蒸;有些地区分别用豆腐、甘草、黑豆、鲜姜或皂角等辅料与川乌同煮。
制川乌饮片炮制过程中,毒性降低的程度,主要取决于毒性强的双酯型生物碱的水解程度。现代研究表明,乌头类毒性降低的程度,与炮制时温度的高低及加热时间的长短有关,与辅料种及用量多少关系不大,据资料统计,全国各地炮制川乌时,加入的辅料有甘草、生姜、白矾、金银花、黑豆、皂荚、豆腐、醋、童便等多种,且加入量不等,一般为生药的10%,亦有的高达50%-100%,其目的都是为了“解毒”。除甘草、干姜少数辅料有减毒作用外,其他辅料解效果皆不明显。《中国药典》将川乌炮制工艺统一为水浸后蒸或煮的湿热处理方法。但是,由于炮制方法、炮制条件(时间、温度等)等因素控制的差异,导致得到的制川乌饮片中实际乌头碱的含量差异较大,据报道,其含范围在0.0041%-0.021%,高低峰值相差五倍之多。因此,有必要对《中国药典》中制川乌炮制工艺进一步优化。
根据毒性成份的理化性质以及机制研究,对于乌头类中药炮制解毒技术的研究主要集中在如何更好地降低双酯型生物碱的含量,增加总生物碱的含量,同时工艺简单,成本可以降低的问题。乌头类中药酯型生物碱水解的反应中,水和加热的温度成为降低毒性产关键。目前《中国药典》的炮制工艺中,仅有加水蒸煮的炮制解毒工艺。炮制解毒原理的研究表明,其他的加入的辅料对于乌头类毒性成分的破坏作用不强或基本无作用,加水蒸煮的炮制解毒工艺具有合理性和科学性。因此在乌头类有毒中药炮制解毒工艺的研究中,水蒸煮的时间、温度和加水量成为工艺研究的关键。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种川乌中药饮片的制备方法,可以缩短原药材浸泡时间,以免有效成分大量流失,减少成品的损耗率,减化生产流程,提高生产效率。
本发明通过以下技术方案解决上述技术问题的:一种川乌中药饮片的制备方法,包括以下步骤:
(1)选取药材
选取川乌原药材,除去不能入药的部分,再按大小分开;
(2)清洗
将步骤(1)中选取的川乌放入洗药机的筒体中,采用流动水清洗干净;
(3)浸泡
将步骤(2)中清洗过的川乌置于润药机内进行热润浸泡,浸泡至川乌内无干心时取出;
(4)蒸制、切制与干燥
将步骤(3)中浸润过的川乌放入蒸锅内,加水、加压、隔水蒸制,至川乌个大与实心者切开无白心时取出,晾干,切制成厚片,再将切制好的川乌进行干燥;
(5)川乌中药饮片的获得
对步骤(4)中完成蒸制、切制与干燥的川乌进行过筛处理至最终获得川乌中药饮片。
优选地,所述步骤(1)中不能入药的部分为杂质或变质失效的川乌原药材。
优选地,所述步骤(2)中洗药机的筒体转速为8-15r/min,清洗时间为25-35min。
优选地,所述步骤(3)中润药机为RY-4000型润药机。
优选地,所述步骤(3)中川乌置于润药机内进行热润浸泡时,压力为150-250kPa,温度为75-85℃,水量/川乌的重量比为3/1,浸润时间为5-7h。
优选地,所述步骤(4)中川乌放入蒸锅内隔水蒸制时,压力为95-105kPa,温度为110-120℃,蒸制时间为50-60min。
优选地,所述步骤(4)中蒸制后的川乌于阳光棚内晾干。
优选地,所述步骤(4)中蒸制后的川乌晾干至六成干,至内外湿度一致。
优选地,所述步骤(4)中晾干后的川乌的切制采用气压式旋转切药机进行。
优选地,所述步骤(4)中切制后的川乌的干燥采用红外隧道式烘箱进行。
本发明的主要思路是:①由于辅料不起解毒作用,甘草、金银花等辅料可以省去不用;②由于乌头类生物碱为有效成分,水溶性较强,而且遇热被水解后水溶性增强,容易随水流失,研究炮制工艺时,应设法改变传统长时间水浸泡方法,以免有效成分大量流失;③解毒因素已被证明主要是与温度、时间有关,应严格控制炮制过程中的温度、时间等因素并作出最优方案;④饮片质量的控制,除应控制有毒成分双酯类生物碱的含量上限,同时应制定出单酯类乌头碱含量范围,这样会大大提高饮片质量。
本发明的优点在于:
(1)缩短了生产时间,提高了生产效率
传统工艺生产一批通常需要20天,而本发明仅需要8小时,大大提高了生产效率;
(2)减化了生产流程
传统工艺则采用浸泡池,占用空间大,不便于控制和操作,而本发明采用机械化操作,如润药机、蒸锅,使生产过程易于控制,实现了炮制的自动化、规模化及规范化;
(3)确保了产品质量与疗效
传统工艺长期浸泡,致使川乌的有效成分大量流失,而本发明大大缩短了浸泡时间,充分保留了川乌的有效成分,并且毒性成分也大大降低,确保产品质量,提高产品疗效,保证了用药的安全。
附图说明
图1是本发明实施例1-3提供的一种川乌中药饮片的制备方法的流程图。
具体实施方式
下面对本发明的实施例作详细说明,本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1
一种川乌中药饮片的制备方法,如图1所示,包括以下步骤:
(1)选取药材
选取川乌原药材,除去杂质或变质失效的川乌原药材,再按大小分开;
(2)清洗
将步骤(1)中选取的川乌放入洗药机的筒体中,采用流动水清洗干净,其中筒体的转速为8r/min,清洗时间为25min;
(3)浸泡
将步骤(2)中清洗过的川乌置于RY-4000型润药机内进行热润浸泡:压力150kPa,温度75℃,水量/川乌的重量比3/1,浸润时间5h,浸泡至川乌内无干心时取出;
(4)蒸制、切制与干燥
将步骤(3)中浸润过的川乌放入蒸锅内,加水、加压、隔水蒸制:压力95kPa,温度110℃,蒸制时间50min,至川乌个大与实心者切开无白心时取出,于阳光棚内晾至六成干,至内外湿度一致,采用气压式旋转切药机切制成厚片,再将切制好的川乌通过红外隧道式烘箱进行干燥;
(5)川乌中药饮片的获得
对步骤(4)中完成蒸制、切制与干燥的川乌进行过筛处理至最终获得川乌中药饮片。
实施例2
一种川乌中药饮片的制备方法,如图1所示,包括以下步骤:
(1)选取药材
选取川乌原药材,除去杂质或变质失效的川乌原药材,再按大小分开;
(2)清洗
将步骤(1)中选取的川乌放入洗药机的筒体中,采用流动水清洗干净,其中筒体的转速为15r/min,清洗时间为35min;
(3)浸泡
将步骤(2)中清洗过的川乌置于RY-4000型润药机内进行热润浸泡:压力250kPa,温度85℃,水量/川乌的重量比3/1,浸润时间7h,浸泡至川乌内无干心时取出;
(4)蒸制、切制与干燥
将步骤(3)中浸润过的川乌放入蒸锅内,加水、加压、隔水蒸制:压力105kPa,温度120℃,蒸制时间60min,至川乌个大与实心者切开无白心时取出,于阳光棚内晾至六成干,至内外湿度一致,采用气压式旋转切药机切制成厚片,再将切制好的川乌通过红外隧道式烘箱进行干燥;
(5)川乌中药饮片的获得
对步骤(4)中完成蒸制、切制与干燥的川乌进行过筛处理至最终获得川乌中药饮片。
实施例3
一种川乌中药饮片的制备方法,如图1所示,包括以下步骤:
(1)选取药材
选取川乌原药材,除去杂质或变质失效的川乌原药材,再按大小分开;
(2)清洗
将步骤(1)中选取的川乌放入洗药机的筒体中,采用流动水清洗干净,其中筒体的转速为10r/min,清洗时间为30min;
(3)浸泡
将步骤(2)中清洗过的川乌置于RY-4000型润药机内进行热润浸泡:压力200kPa,温度80℃,水量/川乌的重量比3/1,浸润时间6h,浸泡至川乌内无干心时取出;
(4)蒸制、切制与干燥
将步骤(3)中浸润过的川乌放入蒸锅内,加水、加压、隔水蒸制:压力100kPa,温度115℃,蒸制时间55min,至川乌个大与实心者切开无白心时取出,于阳光棚内晾至六成干,至内外湿度一致,采用气压式旋转切药机切制成厚片,再将切制好的川乌通过红外隧道式烘箱进行干燥;
(5)川乌中药饮片的获得
对步骤(4)中完成蒸制、切制与干燥的川乌进行过筛处理至最终获得川乌中药饮片。
采用上述实施例制备得到的川乌中药饮片,经检测各项化学组成与传统炮制法炮制的川乌的化学组分基本一致,但是毒性大大降低,药效好。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种川乌中药饮片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)选取药材
选取川乌原药材,除去不能入药的部分,再按大小分开;
(2)清洗
将步骤(1)中选取的川乌放入洗药机的筒体中,采用流动水清洗干净;
(3)浸泡
将步骤(2)中清洗过的川乌置于润药机内进行热润浸泡,浸泡至川乌内无干心时取出;
(4)蒸制、切制与干燥
将步骤(3)中浸润过的川乌放入蒸锅内,加水、加压、隔水蒸制,至川乌个大与实心者切开无白心时取出,晾干,切制成厚片,再将切制好的川乌进行干燥;
(5)川乌中药饮片的获得
对步骤(4)中完成蒸制、切制与干燥的川乌进行过筛处理至最终获得川乌中药饮片。
2.根据权利要求1所述的一种川乌中药饮片的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中不能入药的部分为杂质或变质失效的川乌原药材。
3.根据权利要求1所述的一种川乌中药饮片的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中洗药机的筒体转速为8-15r/min,清洗时间为25-35min。
4.根据权利要求1所述的一种川乌中药饮片的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中润药机为RY-4000型润药机。
5.根据权利要求1所述的一种川乌中药饮片的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中川乌置于润药机内进行热润浸泡时,压力为150-250kPa,温度为75-85℃,水量/川乌的重量比为3/1,浸润时间为5-7h。
6.根据权利要求1所述的一种川乌中药饮片的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中川乌放入蒸锅内隔水蒸制时,压力为95-105kPa,温度为110-120℃,蒸制时间为50-60min。
7.根据权利要求1所述的一种川乌中药饮片的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中蒸制后的川乌于阳光棚内晾干。
8.根据权利要求1所述的一种川乌中药饮片的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中蒸制后的川乌晾干至六成干,至内外湿度一致。
9.根据权利要求1所述的一种川乌中药饮片的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中晾干后的川乌的切制采用气压式旋转切药机进行。
10.根据权利要求1所述的一种川乌中药饮片的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中切制后的川乌的干燥采用红外隧道式烘箱进行。
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