CN116687994A - 一种金银花在制备降低川乌毒性药物方面的用途 - Google Patents
一种金银花在制备降低川乌毒性药物方面的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116687994A CN116687994A CN202310806325.8A CN202310806325A CN116687994A CN 116687994 A CN116687994 A CN 116687994A CN 202310806325 A CN202310806325 A CN 202310806325A CN 116687994 A CN116687994 A CN 116687994A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- honeysuckle
- radix aconiti
- toxicity
- aconitine
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 title claims abstract description 30
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 title claims abstract description 30
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 241000205585 Aquilegia canadensis Species 0.000 title claims abstract 15
- XFSBVAOIAHNAPC-XTHSEXKGSA-N 16-Ethyl-1alpha,6alpha,19beta-trimethoxy-4-(methoxymethyl)-aconitane-3alpha,8,10alpha,11,18alpha-pentol, 8-acetate 10-benzoate Chemical compound O([C@H]1[C@]2(O)C[C@H]3[C@@]45C6[C@@H]([C@@]([C@H]31)(OC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H]2OC)[C@H](OC)[C@@H]4[C@]([C@@H](C[C@@H]5OC)O)(COC)CN6CC)C(=O)C1=CC=CC=C1 XFSBVAOIAHNAPC-XTHSEXKGSA-N 0.000 claims description 51
- XFSBVAOIAHNAPC-UHFFFAOYSA-N Aconitin Natural products CCN1CC(C(CC2OC)O)(COC)C3C(OC)C(C(C45)(OC(C)=O)C(O)C6OC)C1C32C4CC6(O)C5OC(=O)C1=CC=CC=C1 XFSBVAOIAHNAPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 229940039750 aconitine Drugs 0.000 claims description 51
- STDXGNLCJACLFY-UHFFFAOYSA-N aconitine Natural products CCN1CC2(COC)C(O)CC(O)C34C5CC6(O)C(OC)C(O)C(OC(=O)C)(C5C6OC(=O)c7ccccc7)C(C(OC)C23)C14 STDXGNLCJACLFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 241000218202 Coptis Species 0.000 claims description 31
- 235000002991 Coptis groenlandica Nutrition 0.000 claims description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 8
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims description 7
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 241000628997 Flos Species 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 25
- 241000037740 Coptis chinensis Species 0.000 abstract description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 10
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 abstract description 5
- 241001570521 Lonicera periclymenum Species 0.000 description 66
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 48
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 41
- 241000173529 Aconitum napellus Species 0.000 description 23
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- PULWZCUZNRVAHT-LOCDBSKESA-N benzoylmesaconine Chemical compound O([C@H]1[C@]2(O)C[C@H]3[C@]45[C@@H]6[C@@H](OC)[C@H]([C@@]([C@H]31)(O)[C@@H](O)[C@@H]2OC)[C@H]4N(C)C[C@@]6([C@@H](C[C@@H]5OC)O)COC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PULWZCUZNRVAHT-LOCDBSKESA-N 0.000 description 19
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 17
- PULWZCUZNRVAHT-UHFFFAOYSA-N benzoylmesaconine Natural products COC1CC(O)C2(COC)CN(C)C3C(C(C45)(O)C(O)C6OC)C(OC)C2C31C4CC6(O)C5OC(=O)C1=CC=CC=C1 PULWZCUZNRVAHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 16
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- DHJXZSFKLJCHLH-BMTFSNIDSA-N 369u7a6hxd Chemical compound O([C@H]1[C@]2(O)C[C@H]3[C@@]45[C@H]6[C@@H]([C@@]([C@H]31)(O)[C@@H](O)[C@@H]2OC)[C@H](OC)[C@@H]4[C@]([C@@H](C[C@@H]5OC)O)(COC)CN6CC)C(=O)C1=CC=CC=C1 DHJXZSFKLJCHLH-BMTFSNIDSA-N 0.000 description 11
- 241000207929 Scutellaria Species 0.000 description 11
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 11
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 10
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 10
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 9
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 9
- 235000011477 liquorice Nutrition 0.000 description 9
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 9
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 description 7
- 108050003558 Interleukin-17 Proteins 0.000 description 7
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 7
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 7
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 7
- 229940023019 aconite Drugs 0.000 description 7
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 7
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 7
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000576429 Forsythia suspensa Species 0.000 description 6
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 239000009254 shuang-huang-lian Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 5
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 description 5
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 description 5
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 5
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 5
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 5
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 5
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 5
- DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)-17-hydroxy-11-methoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]-yohimban-16-carboxylic acid, methyl ester Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(C(=O)OC)C(O)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000227129 Aconitum Species 0.000 description 4
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 4
- 206010023232 Joint swelling Diseases 0.000 description 4
- LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N Reserpilin Natural products COC(=O)C1COCC2CN3CCc4c([nH]c5cc(OC)c(OC)cc45)C3CC12 LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N Reserpine Natural products O=C(OC)[C@@H]1[C@H](OC)[C@H](OC(=O)c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)C[C@H]2[C@@H]1C[C@H]1N(C2)CCc2c3c([nH]c12)cc(OC)cc3 QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N 0.000 description 4
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 4
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 230000034994 death Effects 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C([C]5C=CC(OC)=CC5=N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 4
- 229960003147 reserpine Drugs 0.000 description 4
- MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N roserpine Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(OC(C)=O)C(OC)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 4
- 102000000503 Collagen Type II Human genes 0.000 description 3
- 108010041390 Collagen Type II Proteins 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000004534 Scutellaria baicalensis Species 0.000 description 3
- 235000017089 Scutellaria baicalensis Nutrition 0.000 description 3
- 210000000544 articulatio talocruralis Anatomy 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 3
- 210000005067 joint tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 210000001226 toe joint Anatomy 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 2
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 2
- 210000005222 synovial tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 238000009777 vacuum freeze-drying Methods 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001671653 Aconitum carmichaelii Species 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000208828 Caprifoliaceae Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010013954 Dysphoria Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 206010049077 Hernia pain Diseases 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 206010023201 Joint contracture Diseases 0.000 description 1
- 206010024642 Listless Diseases 0.000 description 1
- 206010062575 Muscle contracture Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000036110 Neuroinflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000008558 Osteophyte Diseases 0.000 description 1
- 241001111421 Pannus Species 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-M Pentobarbital sodium Chemical compound [Na+].CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)[N-]C1=O QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000218201 Ranunculaceae Species 0.000 description 1
- 206010038776 Retching Diseases 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 231100000215 acute (single dose) toxicity testing Toxicity 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000011047 acute toxicity test Methods 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 210000000702 aorta abdominal Anatomy 0.000 description 1
- 230000002917 arthritic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 231100000313 clinical toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 208000006111 contracture Diseases 0.000 description 1
- 230000009193 crawling Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- -1 diester alkaloid Chemical class 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007937 eating Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 201000010934 exostosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000000556 factor analysis Methods 0.000 description 1
- 231100001048 fetal toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000003108 foot joint Anatomy 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 238000007490 hematoxylin and eosin (H&E) staining Methods 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 description 1
- 229960001008 heparin sodium Drugs 0.000 description 1
- 210000000548 hind-foot Anatomy 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- 208000017971 listlessness Diseases 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000006996 mental state Effects 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 231100000668 minimum lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 208000027753 pain disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 229960002275 pentobarbital sodium Drugs 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 210000001258 synovial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002437 synoviocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/35—Caprifoliaceae (Honeysuckle family)
- A61K36/355—Lonicera (honeysuckle)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/71—Ranunculaceae (Buttercup family), e.g. larkspur, hepatica, hydrastis, columbine or goldenseal
- A61K36/714—Aconitum (monkshood)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation, decoction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/39—Complex extraction schemes, e.g. fractionation or repeated extraction steps
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于中医药技术领域，具体涉及一种金银花在制备降低川乌毒性药物方面的用途，发明人通过实验，发现相对于双黄连，采用双黄连中单一组分的金银花，在降低川乌毒性上却具有更好的效果，数据显示，0.26g/mL的金银花，在降低川乌毒性上，相对于额外还含有黄芩和连翘的双黄连的效果更加显著，显示金银花具有显著的降低川乌毒性的效果。
Description
技术领域
本发明属于中医药技术领域，具体涉及一种金银花在制备降低川乌毒性药物方面的用途。
背景技术
川乌为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaelii Debx.的干燥母根，具有祛风除湿，温经止痛等功效。临床上多用于治疗，常用于治疗风湿痹痛、关节拘挛、寒疝疼痛等痛性疾病，效果显著，历代医家对其备受推崇。《神农百草经》中记载川乌性热，味辛、苦，有大毒，现代化学成分和药理学研究发现，川乌的生物碱既是有效成分也是有毒成分，内服0.2mg乌头碱(aconitine，AC)即能使人中毒，3～5mg会导致死亡，即使外用，毒素也可透过皮肤吸收，据报道含乌头类膏药皮肤过敏率为7.8％，因此在临床应用中局限性较大，所以对川乌的毒性研究以及解毒的研究显得尤为中要。临床上含川乌的中成药有着广泛的应用如：小活络丹、追风透骨丸、骨刺消痛液、舒筋活血丸、蒙药充阿、复方雪莲胶囊等制剂。
在临床应用中，小剂量乌头碱在心力衰竭、心肌梗塞、神经炎性疾病、风湿性疾病、肿瘤等方面具有良好的应用潜力。然而乌头碱毒性也引起了广泛的关注。在临床应用中，常由于辨证不准、用法不当、炮制不全、误服或投毒等原因导致服用者中毒、甚至死亡。乌头碱的成人口服中毒剂量为0.2mg，超过该剂量即可产生中毒症状，口服安全剂量窗口极其狭窄。
发明内容
本发明要解决的技术问题是现有的药物在降低川乌毒性上效果不显著，提供一种金银花在制备降低川乌毒性药物方面的用途。
本发明实施例提供一种金银花在制备降低川乌毒性药物方面的用途。
本发明实施例提供一种金银花作为唯一活性成分在制备降低川乌毒性药物方面的用途。
本发明的所述金银花降低毒性较强的双酯型乌头碱在体内的停留时间，提高具有活性的单酯型乌头碱在体内的停留时间。
本发明的所述金银花促进毒性较强的双酯型乌头碱转化为具有活性的单酯型乌头碱。
生物碱是乌头类中药含有的特征性成分，其中酯型生物碱是主要的有效成分和毒性成分，主要包括无酯型生物碱、单酯型生物碱和双酯型生物碱，毒性大小顺序为：双酯型＞单酯型＞无酯型生物碱。单酯型生物碱，包括苯甲酰乌头原碱(BAC)、苯甲酰次乌头原碱(BHA)、苯甲酰新乌头原碱(BMA)，是主要的药效成分，具有良好的抗炎镇痛效果；双酯型生物碱是主要的毒性成分，毒性为单酯型乌头碱的200倍，主要成分包括乌头碱(AC)、次乌头碱(HA)、新乌头碱(MA)等，均具有量-毒关系。
本发明实施例的所述用途为制备治疗炎症方面的药物，活性成分为金银花或者含有金银花的双黄连，以及川乌。
所述炎症优选为关节炎。
优选的，所述金银花的浓度为0.1g/mL以上；更优选为0.2-0.3g/mL。
优选的，金银花采用金银花煎煮液，金银花煎煮液的制备方法为，将金银花饮片和水混合，煎煮，过滤，浓缩，得到。
优选的，所述煎煮分为2次，第一次煎煮加入金银花重量10倍的水，第二次煎煮加入8倍重量的水。
优选的，浓缩后的药液进行真空冷冻干燥，得到冻干粉。
本申请的金银花(Lonicerae japonicae flos)属忍冬科多年生半常绿藤本植物，别名忍冬，入药部分为干燥的花蕾或初开的花。金银花具有极高的药用价值，具有抑菌、抗炎、解热、抗病毒、增强免疫功能、增强中枢兴奋、降血脂、降血糖、保护肝脏、抗氧化等作用，临床被广泛用于小儿胎毒、发热、感染等各种疾病的治疗。但其用于川乌降低川乌毒的作用尚未有研究报道，现有技术对金银花的研究多局限于对其清热解毒功能的研究。
本发明的有益效果是，本发明公开了金银花用于降低川乌毒性的新用途。本发明用金银花提前干预后，可有效提高KM小鼠服用乌头碱后的LD50，该方面的发现为临床上乌头类中药的减毒应用提供了新思路和方向。
发明人通过实验，发现相对于双黄连，采用双黄连中单一组分的金银花，在降低川乌毒性上却具有更好的效果，数据显示，0.26g/mL的金银花，在降低川乌毒性上，相对于额外还含有黄芩和连翘的双黄连的效果更加显著，显示金银花具有显著的降低川乌毒性的效果。
附图说明
图1为血浆药物浓度-时间曲线。
图2为大鼠AI评分图；
与模型组比较，*P<0.05为具有显著性差异，**P<0.01为极具显著性差异。
图3为CIA大鼠关节组织HE染色情况(×100，比例尺＝100μm)。
图4为大鼠血清中IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-α、TGF-β的表达。
与模型组比较，*P<0.05为具有显著性差异，**P<0.01为极具显著性差异；与制川乌组比较，#P<0.05为具有显著性差异，##P<0.01为极具显著性差异。
具体实施方式
实施例1
1、乌头碱染毒药液制备
精密量取乌头碱对照品，加入无水乙醇配制成浓度为1mg/mL的乌头碱储备液，前期预实验摸索出乌头碱对KM小鼠的最小致死量约为0.22g/kg体重。故将0.2200mg/mL的乌头碱染毒液作为初始浓度进行染毒，给药剂量为0.1mL/10g小鼠体质量。取适量储备液，加入生理盐水配制成浓度为0.2200、0.2750、0.3438、0.4297、0.5371、0.6714、0.8393mg/mL的乌头碱染毒药液，并根据浓度从低到高命名为乌头碱药液1～7，染毒药液浓度组间距为0.8，乌头碱储备液和乌头碱染毒药液均为现配现用。
2、干预中药的制备
分别取双黄连复方(黄芩：金银花：连翘＝1：1：2)，黄芩、金银花、连翘、黄连、甘草饮片适量，加入10倍量的水(m：v)进行第一次煎煮，大火煮至沸腾后调至文火保持微沸30min，过滤出药液；加入8倍量的水进行第二次煎煮，操作同第一次，合并两次煎出的药液，60℃进行减压浓缩，浓缩至原体积的1/8后进行真空冷冻干燥，制成冻干粉，称重计算出粉率，密封后置于阴凉干燥处保存。
双黄连成人每日临床用量约为(黄芩10g、金银花10g，连翘20g)，甘草成人每日临床用量约为10g，黄连成人每日临床用量约为10g。根据人与小鼠体重系数换算成小鼠剂量，按此剂量的4倍临床用量进行给药干预。分别取双黄连、黄芩、金银花，连翘、黄连、甘草冻干粉，加入适量生理盐水配制成同时含黄芩0.26g/mL的黄芩液、含金银花0.26g/mL的金银花液、连翘0.52g/mL的连翘药液、双黄连药液(含黄芩饮片0.26g/mL、金银花饮片0.26g/mL、连翘0.52g/mL)、含黄连饮片0.26g/mL的黄连药液、含甘草饮片0.26g/mL的甘草药液，灌胃量为0.2mL/10g。
实施例2
SPF级KM小鼠420只，18～22g，雌雄各半，购于湖南斯莱克景达实验动物有限公司；实验动物使用许可证号：ZS-202108030007；湖南中医药大学动物伦理委员会，伦理审查编号：LLBH-202105270002。饲养环境控制在温度18～22℃，湿度50～60％。喂全价营养颗粒饲料，饮用纯净水。适应性饲养7天后，按性别将小鼠雌雄各半混合编组，然后按体重分群，再随机分组，使各组平均体重相等。实验前小鼠禁食不禁水16h，随机分为生理盐水组、双黄连药液干预组、金银花液干预组、黄芩液干预组、连翘液干预组、黄连液干预组、甘草液干预组。每组提前灌以相应的药液0.2mL/10g小鼠体质量，30min后进行乌头碱染毒，按浓度从低至高灌以7个浓度的乌头碱药液，每个浓度组10只小鼠，雌雄各半，乌头碱染毒给药剂量0.1mL/10g。灌胃结束后3h内禁食不禁水，3h后恢复正常饮食，连续观察14d，记录小鼠的生存情况以及状态，采用SPSS25.0软件对小鼠生存数据进行统计分析，用Bliss算出LD50及95％置信区间。
小鼠灌胃乌头碱后出现干呕，蜷缩，口周毛潮湿，身子拉长，舔足，焦躁不安毛发湿润，身体发抖，眼球突出等中毒表现。低浓度组中的部分小鼠症状较轻，大部分在4h内逐渐恢复正常，小部分小鼠死亡；随着给药浓度升高，高浓度组中的大部分小鼠应在灌药后迅速出现惊厥和大小便失禁等症状，并在出现弹跳和抽搐后死亡，部分小鼠在灌胃1d后不适状态缓解，能够正常进食饮水，运动增加，行动较为自如。空白对照组中小鼠正常饮食饮水，行为活跃，未出现中毒和死亡情况。对小鼠的生存情况、LD50及95％置信区间进行统计，结果显示金银花干预组LD50＝0.618g/kg，95％置信区间为0.551～0.699g/kg；黄芩干预组LD50＝0.391g/kg，95％置信区间为0.335～0.452g/kg；连翘干预组LD50＝0.374，95％置信区间为0.308～0.451g/kg；双黄连干预组LD50＝0.553g/kg；95％置信区间为0.484～0.664g/kg；无药物干预组LD50＝0.310g/kg，95％置信区间为0.267～0.355g/kg；黄连干预组LD50＝0.313g/kg，95％置信区间为0.275～0.353g/kg；甘草干预组LD50＝0.327g/kg，95％置信区间为0.287～0.372g/kg。结果表明双黄连复方、金银花、黄芩、连翘的提前干预均可有效提高KM小鼠服用乌头碱后的LD50，其中金银花和双黄连复方的干预效果最佳，而传统的乌头解毒药甘草、黄连未能有效提高KM小鼠的LD50，详见表1。
表1 KM小鼠LD50分析
急性毒性试验是指24h内一次或多次给予动物受试药物后，所产生的毒性反应及死亡情况以提供受试药物的急性毒性的相关资料，确定中毒作用的方式、中毒的反应，受试药物作用的靶器官，阐明受试药物毒性作用的特点，可为进一步的试验和临床毒理学研究提供参考。本试验通过研究双黄连及其各组分提前干预小鼠灌胃乌头碱后中毒表现及存活情况，计算出LD50，以明确双黄连及其组分对乌头碱的减毒作用。其中连翘干预组、甘草干预组、黄连干预组和无药物干预组分别在给药量0.671g/kg或0.537g/kg时死亡率达到90％，采用Bliss法计算LD50时当动物死亡率大于等于90％即可用于计算，故为了遵循动物伦理中“3R原则”，即停止加大药物浓度继续试验，以降低小鼠生命的损耗。而最终实验结果表明双黄连复方、金银花、黄芩、连翘的提前干预均可有效提高KM小鼠服用乌头碱后的LD50，其中金银花和双黄连复方的干预效果最佳，后续试验以双黄连复方、金银花与乌头类中药配伍进行药效学实验。
实施例3
LC-MS法测定双黄连及金银花对制川乌中六种酯型乌头碱在大鼠体内代谢动力学影响
灌胃药物配制
1、制川乌药液制备
将制川乌饮片破碎成细粉，称取制川乌粉末40g，加入400mL的75％乙醇，水浴回流提取1h后过滤药渣。将提取液置于55℃水浴环境下减压旋转浓缩，回收乙醇，待乙醇回收完全后，倒出药液，加入蒸馏水定容100mL，摇匀后均匀分成3份，置于-20℃冰箱保存，药液中制川乌饮片浓度为0.4g/mL。
2、双黄连复方和金银花药液制备
双黄连成人每日临床用量约为(黄芩10g、金银花10g，连翘20g)，根据人与大鼠体重系数换算成大鼠剂量，按此剂量的4倍临床用量进行给药干预。精密称量实施例1制备的双黄连和金银花冻干粉，加入适量蒸馏水配制成同时含黄芩、金银花饮片0.36g/mL和连翘饮片0.72g/mL的双黄连药液，含金银花饮片0.36g/mL的金银花药液。
3、对照品和内标液配制
对照品储备液：分别精密称取适量AC、HA、MA、BAC、BHA、BMA标准品于不同容量瓶，加入适量乙腈溶解并计算浓度，精密量取适量AC、HA、MA、BAC、BHA、BMA溶液至同一容量瓶中，加入适量乙腈稀释成同时含AC、HA、MA、BAC、BHA、BMA成分各1ug/mL的混标对照品储备液，置于4℃冰箱保存，使用时加入乙腈稀释成目标浓度的质控溶液。
利血平内标储备液：精密称取适量利血平，加入腈溶解，配制成浓度为270ng/mL的利血平内标储备液，置于4℃冰箱保存，使用时用乙腈稀释成目标浓度即可。
SPF级雄性SD大鼠18只，180g～220g，购于湖南斯莱克景达实验动物有限公司；实验动物使用许可证号：ZS-202212060020；湖南中医药大学动物伦理委员会，伦理审查编号：LLBH-202109170002。饲养环境控制在温度18～22℃，湿度50～60％。喂全价营养颗粒饲料，饮用纯净水。适应性饲养7天后，大鼠禁食不禁水16h，随机分成为A组(制川乌给药组)、B组(制川乌+金银花给药组)、C组(制川乌+双黄连给药组)，每组6只。先灌以制川乌药液1mL/100g体质量，确保灌胃体积一致，制川乌药液灌胃5min后灌胃相应干预中药1mL/100g体质量。从制川乌给药起记录时间，分别于0.25、0.5、0..75、1、1.5、2、4、8、12、24h从大鼠颈静脉采集0.3mL血液于1.5mL肝素钠离心管内，将采集的血液放置于4℃冰箱30min后，取出放入离心机，3500rpm离心10min，取上层血浆。
4、血浆样品制备
取血浆100uL，加入利血平内标液(27ng/mL)100uL、浓氨水30uL，涡旋30s，再加入1000uL乙酸乙酯涡旋5min后，放入离心机，于4℃，12000rpm离心10min，取上清液于2mL离心管，置于真空离心浓缩仪中，40℃真空离心浓缩至完全干燥，加入100uL乙腈复溶，涡旋30s，放入离心机中，于4℃，12000rpm下离心10min，取上清液于进样瓶。
5、LC/MS条件
仪器名称和型号：岛津液质联用仪LC/MS-8050；色谱柱：ACQUITY HSS T32.1×100mm，1.8um；流动相：A：0.1％甲酸，B：乙腈；梯度洗脱流速：0.3mL/min；柱温：40℃，洗脱流程见表2。
表2流动相洗脱顺序
5、提取回收率和基质效应
制备低、中、高浓度血浆质控样品(n＝6)，进样检测目标成分的峰面积A1；取100uL血浆，沉淀蛋白并离心干燥后加入适量内标和待分析物质的混合溶液，配制成与A1分析物浓度相同的样品(n＝6)，进样检测目标成分的峰面积A2；用乙腈直接配制出浓度相同的内标和待分析物质混合溶液(n＝6)，命名为A3溶液。制备完成后检测每个样品，得出峰面积，通过A1和A2之比得出提取回收率，即A1/A2×100％；通过A2和A3加权后比值得出基质效应，即A2/A3×100％。
六种成分不同浓度的提取回收率在94.12±1.17～102.67±4.47％之间，基质效应在95.51±3.55～113.39±7.42％之间，且RSD均小于9.44％，符合FDA生物样品分析指导原则，详见表3。
表3提取回收率和基质效应
6、药代动力学研究
对A(制川乌给药组)、B(制川乌+金银花给药组)、C(制川乌+双黄连给药组)组样品血药浓度数据进行分析处理，非房室模型计算药动学，结果显示：与A组比较，B组和C组中AC、HA、MA的AUC(0-t)、AUC(0-∞)、t1/2z、Cmax显著减少(P<0.05或P<0.01)，CLz/F和Vz/F显著增加(P<0.01)；B组BAC、BHA、BMA的AUC(0-t)、AUC(0-∞)、Cmax显著增加(P<0.01)，CLz/F和Vz/F显著减少(P<0.01)，BMA的t1/2z显著增加(P<0.01)；C组BAC、BHA、BMA的AUC(0-t)、AUC(0-∞)、Cmax显著增加(P<0.01)，CLz/F和Vz/F显著减少(P<0.01)，BHA、BMA的t1/2z显著增加(P<0.05或P<0.01)。表明金银花和双黄连复方可以有效地降低大鼠体内AC、MA、HA的水平以及提高BAC、BHA、BMA的水平，猜测是口服金银花或双黄连复方可以促进制川乌中的双酯乌头碱在体内转化成单酯乌头碱，从而达到解毒效果。
与B组比较，C组HA、MA、BAC、BHA、BMA的AUC(0-t)、AUC(0-∞)显著增大(P<0.05或P<0.01)，HA的t1/2z显著增大(P<0.05)，AC、MA、BMA的Cmax显著增大(P<0.01)，HA、MA、BAC、BHA、BMA的CLz/F显著减少(P<0.05或P<0.01)，HA、BHA、BMA的Vz/F显著减少(P<0.01)。表明两者的对制川乌的减毒效果较为接近，总体上金银花在消除大鼠血浆中AC、MA、HA方面的能力略强于双黄连复方，双黄连复方将大鼠血浆中双酯型乌头碱转化成单酯型乌头碱的效率略高于金银花。各组的非房室模型药代动力学参数如表4所示，血浆药物浓度-时间曲线如图1所示。
表4非房室模型药代动力学参数(x±s，n＝6)
注：*P为与A组比较，*P<0.05为具有显著性差异，**P<0.01为极具显著性差异；#P为与B组比较，##P<0.05为具有显著性差异，##P<0.01为极具显著性差异。
本发明发现双黄连和金银花都可以减少AC、HA、MA在大鼠的体内的吸收从而降低这三种成分在大鼠血浆中的Cmax，同时半衰期减小，清除速率加快，加快了其在体内的代谢速度，减少了这三种成分的留体时间，从而能起到很好的减毒效果。而经双黄连和金银花的干预，BAC、BHA、BMA三种成分在大鼠体内的Cmax增大，同时半衰期增大，清除速率减缓，增加了这三种成分的留体时间。该结果为临床上乌头类中药的配伍减毒提供了实验依据。
实施例4
药物制备
一制川乌药液制备
1取适量制川乌饮片，加入10倍量的水(m:v)进行第一次煎煮，大火煮至沸腾后调至文火保持微沸60min，过滤出药液。药渣中加入8倍量的水进行第二次煎煮，沸腾后调至文火保持微沸30min，过滤出药液后合并两次药液。将药液置于圆底烧瓶，60℃下进行减压浓缩，把提取液浓缩至制川乌饮片浓度约为0.27g/mL即可。制川乌成人每日临床用量约为10g，根据人与大鼠体重系数换算成大鼠剂量，按此剂量的3倍临床用量进行给药，药物灌胃量为0.5mL/100g。
2双黄连和金银花药液制备
精密称量实施例1制备的双黄连和金银花冻干粉，加入适量蒸馏水配制成同时含黄芩、金银花饮片浓度0.27g/mL和连翘饮片浓度0.54g/mL的双黄连药液，含金银花饮片浓度0.27g/mL的金银花药液。双黄连复方成人每日临床用量约为(黄芩10g、金银花10g，连翘20g)，根据人与大鼠体重系数换算成大鼠剂量，按此剂量的3倍临床用量进行给药，药物灌胃量为0.5mL/100g。
3甲氨蝶呤药液配制
取甲氨蝶呤药物适量，加入蒸馏水配制成0.2mg/mL浓度的甲氨蝶呤药液，现配现用。
二CIA大鼠模型的复制
SPF级雄性SD大鼠36只，180g～220g，购于湖南斯莱克景达实验动物有限公司；实验动物使用许可证号：ZS-202211150008；湖南中医药大学动物伦理委员会，伦理审查编号：LLBH-202109170002。饲养环境控制在温度18～22℃，湿度50～60％。喂全价营养颗粒饲料，饮用纯净水。SPF级实验室正常饲养7d后实验。将溶于醋酸的牛Ⅱ型胶原与完全弗氏佐剂等体积混合，充分乳化制成Ⅱ型胶原乳剂。于大鼠的尾根部单点注射，每只0.2mL。以初次免疫作为第1天，7天后将溶于醋酸的牛Ⅱ型胶原与不完全弗氏佐剂等体积混合乳化后，于每只大鼠尾根部皮下注射0.1mL的IFA乳化剂加强免疫[35]。增强免疫后每天观察大鼠进食、大小便、精神状态及一般活动情况至确认模型复制成功；观察记录大鼠体质量变化；每日观察各组大鼠发病情况，并记录开始发病时间。大鼠在第二次增强免疫后于第7天进行关节炎指数(AI)评分，累计总分大于4分或者单个肢体评估超过2分则视为造模成功。
三实验动物分组与给药
模型复制成功后开始灌胃给药，取6只健康大鼠作为正常组，每日灌以0.5mL/100g体质量的生理盐水。将造模成功的大鼠随机分为CIA模型组、制川乌组、双黄连+制川乌组、金银花+制川乌组、甲氨蝶呤组，每组6只。CIA模型组每日灌以0.5mL/100g体质量的生理盐水；制川乌组每日灌以0.5mL/100g体质量的制川乌药液；双黄连+制川乌组每日灌以0.5mL/100g体质量的制川乌药液和0.5mL/100g体质量的双黄连药液；金银花+制川乌组每日灌以0.5mL/100g体质量的制川乌药液和0.5mL/100g体质量的金银花药液；甲氨蝶呤组灌以0.5mL/100g体质量的甲氨蝶呤药液，每周2次。给药第21d后，大鼠腹腔注射2％戊巴比妥钠(40mg/kg)将大鼠麻醉，进行腹主动脉取血，血液采集于普通采血管中，4℃放置30min后，放入离心机，3500rpm离心10min，取上层血清，-80℃保存；取大鼠右足关节组织，4％多聚甲醛溶液固定24h。
四指标观察与检测
AI评分
于给药第一天起至给药结束每隔7d分别对各组大鼠关节炎状况进行评分，具体评分标准如下：无红肿计0分，趾关节稍肿计1分，趾关节及足趾关节肿胀计2分，踝关节以下足爪肿胀计3分，包括踝关节在内的全部足爪肿胀计4分。每只大鼠最高积累评分为16分。
ELISA法检测外周血炎症因子含量
严格按照ELISA试剂盒说明书操作，对大鼠血清中IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-α、TGF-β的进行检测，并对检测结果进行统计分析。
关节组织病理检测
牺牲动物后剪下右后足炎性踝关节，福尔马林固定，10％EDTA脱钙液中脱钙60d，乙醇逐级脱水，二甲苯透明，石蜡包埋，切片，脱蜡，进行苏木精-伊红(HE)染色，封片。100倍光学显微镜下观察关节滑膜、软骨和骨病理改变，以及滑膜血管增生情况。
2.4.4统计学方法
采用SPSS 26.0软件对实验所得数据进行统计学处理，计量资料用(x±s)表示，组间均数比较采用单因素方差分析，两两比较用LSD法，P<0.05为有统计学意义，P<0.01为有显著性统计学意义。
5 结果
AI 评分
模型复制成功后，与空白组比较，各组CIA大鼠出现不同程度体质量增长缓慢，精神萎靡，喜扎堆，毛发枯黄，饮食、饮水、活动量减少，关节先后出现红肿，与正常组比较，CIA关节出现不同程度肿胀。随着给药时间的延长，与模型组比较，各给药组AI评分逐渐降低(P＜0.01或P＜0.05)。详见图2，表5。
表5大鼠AI评分表(x±s，n＝6)
注：与模型组比较，*P<0.05为具有显著性差异，**P<0.01为极具显著性差异。
CIA大鼠关节组织病理变化
组织病理学检查结果显示，正常组大鼠关节结构正常，滑膜组织无充血水肿，关节软骨表面光滑平整。模型组大鼠滑膜细胞增生明显，可见炎症细胞大量浸润，增生滑膜组织表面形成绒毛状，向软骨面爬行形成血管翳。软骨表面组织变性、坏死，给药组大鼠关节滑膜增生减轻，炎性细胞浸润情况减轻，关节软骨表面损伤较轻，详见图3。
CIA大鼠血清IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-α、TGF-β表达
与模型组比较，正常组和其余给药组血清中IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-α、TGF-β的表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。与制川乌给药组比较，双黄连+制川乌给药组IL-1β、IL-17、TNF-α表达水平显著降低(P<0.01)；甲氨蝶呤给药组IL-17表达水平显著降低(P<0.05)，TGF-β表达水平显著升高(P<0.01)；其余给药组血清中IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-α、TGF-β的表达水平与制川乌给药组差异均无统计学意义，详见图4。
实验结果表明：双黄连复方、金银花可能可以通过清除血液中的不良因素，提高机体对双酯型乌头碱的耐受程度，减少乌头碱对细胞产生的毒害作用，加快身体新陈代谢促进有毒物质排体外出或者加速双酯型生物碱向单酯型生物碱的转化，从而达到减毒存效作用。
所属领域的普通技术人员应当理解：以上任何实施例的讨论仅为示例性的，并非旨在暗示本申请的保护范围限于这些例子；在本申请的思路下，以上实施例或者不同实施例中的技术特征之间也可以进行组合，步骤可以以任意顺序实现，并存在如上所述的本申请中一个或多个实施例的不同方面的许多其它变化，为了简明它们没有在细节中提供。
本申请中一个或多个实施例旨在涵盖落入本申请的宽泛范围之内的所有这样的替换、修改和变型。因此，凡在本申请中一个或多个实施例的精神和原则之内，所做的任何省略、修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种金银花在制备降低川乌毒性药物方面的用途。
2.一种金银花作为唯一活性成分在制备降低川乌毒性药物方面的用途。
3.如权利要求1或2所述的用途，其特征是，所述金银花降低毒性较强的双酯型乌头碱在体内的停留时间，提高具有活性的单酯型乌头碱在体内的停留时间。
4.如权利要求1或2所述的用途，其特征是，所述金银花促进毒性较强的双酯型乌头碱转化为具有活性的单酯型乌头碱。
5.如权利要求1所述的用途，其特征是，所述用途为制备治疗炎症方面的药物，活性成分为金银花或者含有金银花的双黄连，以及川乌。
6.如权利要求5所述的用途，其特征是，所述炎症为关节炎。
7.如权利要求1或2所述的用途，其特征是，所述金银花的浓度为0.1g/mL以上。
8.如权利要求1或2所述的用途，其特征是，所述金银花的浓度为0.2-0.3g/mL。
9.如权利要求1或2所述的用途，其特征是，金银花采用金银花煎煮液，金银花煎煮液的制备方法为，将金银花饮片和水混合，煎煮，过滤，浓缩，得到。
10.如权利要求9所述的用途，其特征是，所述煎煮分为2次，第一次煎煮加入金银花重量10倍的水，第二次煎煮加入8倍重量的水。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310806325.8A CN116687994A (zh) | 2023-07-03 | 2023-07-03 | 一种金银花在制备降低川乌毒性药物方面的用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310806325.8A CN116687994A (zh) | 2023-07-03 | 2023-07-03 | 一种金银花在制备降低川乌毒性药物方面的用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116687994A true CN116687994A (zh) | 2023-09-05 |
Family
ID=87841144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310806325.8A Pending CN116687994A (zh) | 2023-07-03 | 2023-07-03 | 一种金银花在制备降低川乌毒性药物方面的用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116687994A (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101670002A (zh) * | 2009-10-10 | 2010-03-17 | 北京同仁堂（亳州）饮片有限责任公司 | 川乌的炮制工艺 |
| CN104027401A (zh) * | 2014-07-07 | 2014-09-10 | 河南太龙药业股份有限公司 | 一种用于儿童抗病毒、清热消炎的双黄连药物组合及其制备方法 |
| CN106420977A (zh) * | 2016-12-12 | 2017-02-22 | 北京本草方源（亳州）药业科技有限公司 | 一种川乌中药饮片的制备方法 |
| CN107320518A (zh) * | 2017-07-07 | 2017-11-07 | 河南中医药大学 | 一种金银花炮制的雷公藤中药饮片 |
-
2023
- 2023-07-03 CN CN202310806325.8A patent/CN116687994A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101670002A (zh) * | 2009-10-10 | 2010-03-17 | 北京同仁堂（亳州）饮片有限责任公司 | 川乌的炮制工艺 |
| CN104027401A (zh) * | 2014-07-07 | 2014-09-10 | 河南太龙药业股份有限公司 | 一种用于儿童抗病毒、清热消炎的双黄连药物组合及其制备方法 |
| CN106420977A (zh) * | 2016-12-12 | 2017-02-22 | 北京本草方源（亳州）药业科技有限公司 | 一种川乌中药饮片的制备方法 |
| CN107320518A (zh) * | 2017-07-07 | 2017-11-07 | 河南中医药大学 | 一种金银花炮制的雷公藤中药饮片 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| 叶协滔等: "川乌的多物料、多流程炮制研究进展", 中国实验方剂学杂志, vol. 26, no. 18, 30 September 2020 (2020-09-30), pages 207 - 209 * |
| 崔业波;马晓静;赵艳;: "甘草银花炙草乌生物碱的含量测定及限量检查", 中国医药导刊, vol. 22, no. 05, 15 May 2020 (2020-05-15), pages 339 - 339 * |
| 许保海: "从具体药物的炮制方法谈京帮流派炮制的特色", 上海医药, vol. 42, no. 11, 10 June 2021 (2021-06-10), pages 36 - 38 * |
| 隋丞琳等: "试论京帮炮制技术的形成与特色", 试论京帮炮制技术的形成与特色, vol. 23, no. 11, 30 November 2021 (2021-11-30), pages 1997 - 1999 * |
| 魏欣欣;王龙源;徐龙;王文晓;刘月芬;曹铭晨;周长凯;: "川乌治疗心血管疾病的研究进展", 中国药物经济学, vol. 14, no. 12, 7 January 2020 (2020-01-07), pages 119 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101721488B (zh) | 一种治疗肝病的药物组合物及其制备方法 | |
| CN108888670B (zh) | 一种治疗溃疡性结肠炎的结肠靶向胶囊剂及其制备工艺 | |
| CN102048902B (zh) | 一种治疗肝炎的中药组合物、提取物及制备方法、应用和剂型 | |
| CN101897925B (zh) | 一种治疗代谢综合症的药物组合物 | |
| CN113730464A (zh) | 香连丸及其提取物、药物组合物与香连丸产物的新用途 | |
| CN104940599A (zh) | 一种中药组合物在制备改善脂质代谢药物中的应用 | |
| CN109248188A (zh) | 一种金雀根提取物的制备方法及其应用 | |
| CN113952419B (zh) | 一种用于慢性肾功能衰竭的药物组合物及制备方法和应用 | |
| CN116687994A (zh) | 一种金银花在制备降低川乌毒性药物方面的用途 | |
| CN105288501A (zh) | 一种含有艾叶的治疗肥胖症的中药制剂 | |
| CN107184831B (zh) | 一种治疗高脂血症的中药组合物及其制备方法 | |
| CN1308019C (zh) | 一种治疗急慢性盆腔炎的中药组合物及制备方法 | |
| KR20160086457A (ko) | 가미방기황기탕의 주정추출물을 포함하는 류마티스 관절염의 예방 및 치료용 조성물 | |
| CN100434092C (zh) | 含有草木犀成分的组方及其制剂 | |
| KR20060029807A (ko) | 피부염 치료용 생약 조성물 및 그 제조방법 | |
| CN109939176B (zh) | 一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法 | |
| CN107050359A (zh) | 治疗慢性盆腔炎性疾病后遗症的壮药制剂及其制备方法 | |
| CN109157635B (zh) | 一种具有抗抑郁作用的忍冬藤复方及其制备方法和应用 | |
| CN105288498A (zh) | 一种制备含有艾叶的治疗肥胖症的中药制剂的方法 | |
| CN107213204B (zh) | 一种治疗糖尿病的中药复方制剂及其制备方法和应用 | |
| CN106728836B (zh) | 一种治疗小儿病毒性心肌炎的中药组合物及其制备方法 | |
| CN105641633A (zh) | 一种中药制剂在制备治疗肥胖症的药物中的用途 | |
| CN117919365A (zh) | 一种防治酒精性肝损伤中药组合物及其制备方法与应用 | |
| CN105726624A (zh) | 一种治疗糖尿病的药物组合物 | |
| CN105796630B (zh) | 一种孝扇草羊耳菊组合物及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |