CN106387370A - 一种在连续式液体化搅拌器中涂覆宠物食品的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种在连续式液体化搅拌器中涂覆宠物食品的方法包括：提供核心粒料至连续式液体化搅拌器中，所述搅拌器包括第一端和出口，在所述第一端和所述出口之间的水平长度，以及至少两个以反转方式旋转的桨叶，以反转方式旋转的桨叶中的每一个包括轴，并且所述桨叶相对于所述轴以一定角度取向；用第一液体涂覆材料涂敷所述核心粒料以形成涂覆的粗磨食物；所述以反转方式旋转的桨叶的角度导致所述核心材料在所述连续式液体化搅拌器中的液体化区域内液体化并且保持沿由第一端向出口的水平长度的向前的流，并且使得用所述第一液体涂覆材料涂覆所述核心粒料以0.8至1.2的弗劳德数范围、大于6的佩克莱数且约30秒至180秒的核心粒料停留时间进行。

Description

一种在连续式液体化搅拌器中涂覆宠物食品的方法

本申请是申请日为2011年01月20日，国际申请号PCT/US2011/021822，国家申请号为201180006524.6，发明名称为“用于制备涂覆的粗磨食物形式的宠物食品的方法”的申请的分案申请。

发明领域

本发明涉及用于制备宠物食品的方法领域。更具体地讲但并非排他性地，本发明涉及用涂覆材料涂覆核心。

发明背景

宠物食品制造商不断试图改善干性宠物食品以使它们更有营养且口味更好。干性宠物食品通常是利用高温和压力压制的以制得营养平衡的、架藏稳定的低水分粒料(粗磨食物)。遗憾的是，这些干燥的粗磨食物对动物而言往往是乏味的，因此制造商通常用脂肪或调味剂涂覆粗磨食物以改善口味。然而，现已发现，如果将一些通常添加至挤出机的成分留到挤出之后在外部涂覆，粗磨食物能够具有改善的口味而不用加入同样多的额外脂肪或调味剂。挤出之后在外部进行的这种涂覆不仅节约了成本，而且致使更少的营养降级，因为这些成分没有通过挤出机，从而没有经历其中的高温和压力。因此，这样的产品更加便宜、口味更好、并且营养更高。例如，维生素、益生素、或其它温度敏感的营养成分能够在挤出之后被添加至粗磨食物的表面，由于更少的热降解，使得活性物质的水平更高。还已发现，当营养素如氨基酸和动物蛋白质被添加到粗磨食物的外面时，则该粗磨食物对动物而言口味更好，并且营养素通常是更易消化的。相应地，本文公开了后挤出工艺的有益效果的方面。

发明概述

在一个实施方案中，公开了制备宠物食品的方法。所述方法可包括：提供核心粒料；提供至少一种涂覆材料；使用连续式液体化搅拌器将所述涂覆材料施用到所述核心粒料以形成涂覆的粗磨食物；其中所述涂覆材料的施用以约0.8至约3的弗劳德数范围和大于约6的佩克莱数进行。在一个实施方案中，所述方法可致使在连续式液体化搅拌器内的核心粒料的平均停留时间为约10秒至约600秒。在一个实施方案中，所述连续式液体化搅拌器可利用以反转方式旋转的桨叶。在一个实施方案中，所述反转的桨叶可导致所述核心材料在所述连续式液体化搅拌器的中心附近具有向上的对流。在一个实施方案中，所述连续式液体化搅拌器可被运行使得核心材料具有以约10kg/hr至约60,000kg/h的流量通过所述连续式液体化搅拌器。在一个实施方案中，所述涂覆材料可包括益生素、甘露庚酮糖、和/或具有多个羟基的乳化剂，例如聚山梨酸酯或聚山梨酸酯80。

附图说明

图1描述了在核心上以涂层形式的粗磨食物的一个实施方案。

图2显示了总醛的比较。

图3显示了氧弹测试的比较。

图4提供了芳香表征的结果。

图5提供了芳香表征的结果。

图6提供了芳香表征的结果。

图7提供了维生素损失比较的结果。

图8提供了维生素损失比较的结果。

发明详述

定义

如本文所用，当用于权利要求或说明书中时，包括“所述(the)”、“一个(a和an)”的冠词被理解为是指一个或更多个受权利要求书保护或受说明书保护的物质。

如本文所用，术语“包括(include，includes和including)”是非限制性的。

如本文所用，术语“多个”是指多于一个的。

如本文所用，术语“粗磨食物”包括动物饲料如狗和猫饲料的粒状粒料样组分，通常具有按重量计小于12％的水分含量或水含量。粗磨食物的质地范围可从硬至软。粗磨食物的内部结构范围可从膨胀的至紧密的。粗磨食物可通过挤压工艺而成形。在非限制性实例中，粗磨食物可由核心和涂层形成以形成被涂覆的粗磨食物，也被称为涂覆的粗磨食物。应当理解，当使用术语“粗磨食物”时，其可指未涂覆的粗磨食物或涂覆的粗磨食物。

如本文所用，术语“动物”或“宠物”是指家畜，包括但不限于家犬、猫、马、牛、雪貂、兔、猪、大鼠、小鼠、沙鼠、仓鼠、马等。家犬和猫是宠物的特殊实例。

如本文所用，术语“动物饲料”、“动物饲料组合物”、“动物饲料粗磨食物”、“宠物食品”、或“宠物食品组合物”均指旨在被宠物摄取的组合物。宠物食品可包括但不限于适用于日常饲养的营养平衡的组合物，如粗磨食物，以及可以为营养平衡的或不平衡的补充剂和/或犒赏食物。

如本文所用，术语“营养平衡的”是指基于宠物营养学领域公认权威机构(例如但不限于美国食品和药品管理局的兽用药品中心、美国饲料监督官协会)的推荐，该组合物，例如宠物食品，除对水的附加需求之外，以适当的量和比例具有已知维持生命所需的营养素。

如本文所用，术语“益生素”、“益生素组分”、“益生素成分”、或“益生生物”是指能够通过保护和/或促进胃肠道中的天然微生物区系和加强对异常免疫应答的正常控制，提高哺乳动物健康状态的活体或死亡的细菌或其它微生物、它们的组分如蛋白质或碳水化合物、或者纯化的细菌发酵物的部分，包括处于休眠状态和孢子形式的那些。

如本文所用，术语“核心”或“核心基质”是指粗磨食物的粒状粒料，其通常由核心基质成分形成，并且具有按重量计小于12％的水分含量或水含量。粒状粒料可被涂覆以在核心上形成涂层，其可为涂覆的粗磨食物。核心可为不具有涂层的或者可为局部具有涂层的。在不具有涂层的一个实施方案中，粒状粒料可构成全部的粗磨食物。核心可包含含淀粉的材料、蛋白质的材料、以及它们的混合物和组合。在一个实施方案中，所述核心可包含蛋白质、碳水化合物和脂肪的核心基质。

如本文所用，术语“涂层”是指通常在核心上的部分或完全覆盖物，其覆盖表面(例如核心的表面)的至少一部分。在一个实施例中，核心可被涂层部分地覆盖，使得仅部分核心是被覆盖的，而部分核心是未被覆盖因而是暴露的。在另一个实施例中，所述核心可以被涂层完全覆盖，使得整个核心都是被覆盖的，并因而是未暴露的。因此，涂层可覆盖可忽略的部分直到覆盖整个表面。涂层还能够被涂覆到其它涂层上，从而可存在层状的涂层。例如，核心可被涂层A完全涂覆，而涂层A可被涂层B完全涂覆，使得涂层A和涂层B各自形成层。

如本文所用，术语“宏量营养素”是指蛋白质、脂肪、碳水化合物、和/或它们的组合和或/混合物的一种或更多种来源。

如本文所用，术语“挤出”是指已被挤出机加工的动物饲料(例如通过使其通过挤出机)。在挤出的一个实施方案中，粗磨食物通过挤出工艺而成形，其中原材料包括淀粉可在高温和压力下被挤出以使淀粉胶化以及形成粒状的粗磨食物形式，所述粒状的粗磨食物形式可为核心。任何类型的挤出机均可被使用，其非限制性实例包括单螺杆挤出机和双螺杆挤出机。

列出了如下文所述的来源、成分和组分的列表，使得它们的组合和混合物也预期在本发明的范围内。

应当理解，在整个说明书中给出的每一最大数值限度均包括每一较低数值限度，就像这样的较低数值限度在本文中明确地写出一样。在本说明书全文中给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同该较高数值限度在本文中被明确表示。在本说明书全文中给出的每一数值范围将包括包含于该较宽数值范围内的每一较窄数值范围，如同该较窄数值范围在本文中被明确表示。

所有项目的列表，例如成分的列表，均旨在作为并应当被解释为马库什(Markush)群组。因此，所有的列表均可被理解和解释为“选自由“项目的列表”以及它们的组合和混合物组成的组”的项目。

本文引用的可以是本公开所用的包括多种成分的组分的商品名。本文的发明者不旨在限于任何特定商品名的物质。在本文的描述中与以商品名引用的那些材料等价的材料(如以不同的名称或参考号从不同来源得到的那些)可以被取代和应用。

在本公开的多个实施方案的描述中，公开了多个实施方案或独特的特征。对于本领域的普通技术人员来说显而易见的是，这些实施方案和特征的所有组合都是可能的并可导致本公开的优选实施。虽然举例说明和描述了本发明的多种实施方案和个别特征，但在不脱离本发明的实质和范围的情况下，可对其进行多种其它改变和变型。还显而易见的是，前述公开中提出的实施方案和特征的所有组合都是可能的并可导致本发明的优选实施。

涂覆的粗磨食物

本发明的多个非限制性实施方案包括涂覆的粗磨食物形式的宠物食品，其中所述涂覆的粗磨食物包括核心和至少部分地覆盖所述核心的涂层。在一个实施方案中，所述宠物食品或涂覆的粗磨食物可为营养平衡的。在一个实施方案中，所述宠物食品或涂覆的粗磨食物可具有小于12％的水分含量或水含量。粗磨食物可被制备然后被涂覆，或者在后期有所不同：利用基料层化或涂覆干燥的蛋白质源，这导致涂覆的粗磨食物具有提高的动物偏好度。本发明的其它实施方案还包括通过形成核心混合物和形成涂层混合物并将所述涂层混合物施用到所述核心混合物以形成涂覆的粗磨食物宠物食品的制备宠物食品的方法。本发明的附加实施方案包括制备宠物食品的方法，所述方法包括两个热处理沙门氏菌灭活步骤。

本发明的一个实施方案提供了涂覆的粗磨食物形式的宠物食品，所述涂覆的粗磨食物包含可为挤出的核心和涂覆在所述核心上的涂层，其中所述涂层包含蛋白质组分和基料组分。对涂覆的粗磨食物的一个实施方案的描述显示于图1中。图1示出了涂覆的粗磨食物100的横截面。涂覆的粗磨食物100包含核心101和围绕核心101的涂层102。尽管图1示出了完整地围绕所述核心的涂层，如本文所公开的，涂层可仅部分地围绕所述核心。在一个实施方案中，所述涂层可构成按重量计0.1％至75％的整个涂覆的粗磨食物，所述核心可构成25％至99.9％的整个涂覆的粗磨食物。在其它实施方案中，所述涂层可构成按重量计介于0.1％和75％之间任何整数值范围的涂覆的粗磨食物，所述核心可构成按重量计介于25％和99.9％之间任何整数值范围的涂覆的粗磨食物。蛋白质组分可构成50％至99％的涂层，并且基料组分可构成1％至50％的涂层。在其它实施方案中，所述蛋白质组分可构成按重量计介于50％和99％之间任何整数值范围的涂层，所述基料组分可构成按重量计介于1％和50％之间任何整数值范围的涂层。在附加的实施方案中，所述核心能够具有小于12％的水分含量或水含量并且可包含胶凝化的淀粉基质，其能够通过本文所述的挤出工艺而成形。

在一个实施方案中，所述涂覆的粗磨食物包括核心和涂层。所述核心可包含多种形成核心基质的成分。在一个非限制性实例中，所述核心可包含碳水化合物源、蛋白质源、和/或脂肪源。在一个实施方案中，所述核心可包含20％至100％的碳水化合物源。在一个实施方案中，所述核心可包含0％至80％的蛋白质源。在一个实施方案中，所述核心可包含0％至15％的脂肪源。此外，所述核心还可包含其它成分。在一个实施方案中，所述核心可包含0％至80％的其它成分。

所述碳水化合物源、或碳水化合物成分、或淀粉成分可包括谷类食物、谷物、玉米、小麦、稻、燕麦、粗磨玉米粉、高粱、高梁/蜀黍、麦麸、燕麦麸、苋属植物、硬质小麦、和/或粗粒小麦粉。所述蛋白质源、或蛋白质成分可包括鸡肉粉、鸡肉、鸡肉副产物粉、羊羔肉、羊羔肉粉、火鸡肉、火鸡肉粉、牛肉、牛肉副产物、内脏、鱼粉、肠、袋鼠肉、白鱼肉、鹿肉、大豆粉、大豆蛋白分离物、大豆蛋白浓缩物、玉米麸粉、玉米蛋白浓缩物、蒸馏干燥的谷物、和/或蒸馏干燥的谷物溶解物。所述脂肪源、或脂肪成分可包括家禽脂肪、鸡肉脂肪、火鸡肉脂肪、猪肉脂肪、猪油、牛油、牛肉脂肪、植物油、玉米油、大豆油、棉籽油、棕榈油、棕榈仁油、亚麻籽油、卡诺拉油、油菜籽油、鱼油、鲱鱼油、鲚鱼油和/或奥利斯特拉(olestra)。

其它成分可包括活性成分，例如纤维成分、矿物成分、维生素成分、多酚成分、氨基酸成分、类胡萝卜素成分、抗氧化剂成分、脂肪酸成分、葡萄糖拟肽成分、益生素成分、益生元成分、以及其它成分的源。纤维成分的源可包括果寡糖(FOS)、甜菜浆、甘露寡糖(MOS)、燕麦纤维、柑橘渣、羧甲基纤维素(CMC)、瓜尔胶、阿拉伯树胶、苹果渣、柑橘纤维、纤维提取物、纤维衍生物、干甜菜纤维(除糖的)、纤维素、α-纤维素、半乳寡糖、木寡糖，以及来自淀粉、菊粉、车前草、果胶、柑橘果胶、瓜尔胶、黄原胶、海藻酸盐、阿拉伯树胶、赛伊尔相思树胶、β-葡聚糖、甲壳质、木质素、纤维素、非淀粉多糖、卡拉胶、低筋淀粉、大豆低聚糖、海藻糖、棉子糖、水苏糖、乳果糖、葡聚糖、低聚葡糖、龙胆寡糖、果胶低聚糖、和/或半纤维素。矿物成分的源可包括亚硒酸钠、磷酸二氢钠、碳酸钙、氯化钾、硫酸亚铁、氧化锌、硫酸锰、硫酸铜、一氧化锰、碘化钾、和/或碳酸钴。维生素成分的源可包括氯化胆碱、维生素E补充剂、抗坏血酸、维生素A醋酸酯、泛酸钙、泛酸、生物素、一硝酸硫胺(维生素B1的源)、维生素B12补充剂、烟酸、核黄素补充剂(维生素B2的源)、肌糖、盐酸吡哆醇(维生素B6的源)、维生素D3补充剂、叶酸、维生素C、和/或抗坏血酸。多酚成分的源可包括茶叶提取物、迷迭香提取物、迷迭香酸、咖啡提取物、咖啡酸、姜黄提取物、蓝莓提取物、葡萄提取物、葡萄籽提取物、和/或大豆提取物。氨基酸成分的源可包括l-色氨酸、牛磺酸、组氨酸、肌肽、丙氨酸、半胱氨酸、精氨酸、甲硫氨酸、色氨酸、赖氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、组氨酸、亮氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、牛磺酸、酪氨酸、同型半胱氨酸、鸟氨酸、胍氨酸、谷氨酸、脯氨酸、和/或丝氨酸。类胡萝卜素成分的源可包括叶黄素、虾青素、玉米黄质、红木素、番茄红素、和/或β-胡萝卜素。抗氧化剂成分的源可包括生育酚(维生素E)、维生素C、维生素A、植物来源的材料、类胡萝卜素(如上所述)、硒、和/或CoQ10(辅酶Q10)。脂肪酸成分的源可包括花生四烯酸、α-亚油酸、γ亚麻酸、亚油酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、和/或作为EPA和/或DHA源的鱼油。葡萄糖拟肽成分的源可包括葡萄糖抗代谢物、脱水糖、甘露庚酮糖、和/或包含甘露庚酮糖的鳄梨提取物，其中所述葡萄糖抗代谢物包括2-脱氧-D-葡萄糖、5-硫代-D-葡萄糖、3-O-甲基葡萄糖，其中所述脱水糖包括1,5-脱水-D-山梨醇、2,5-脱水-D-山梨醇和2,5-脱水-D-甘露醇。其它成分还可包括牛肉汤、啤酒干酵母、蛋、蛋制品、亚麻粉、消旋甲硫氨酸、氨基酸、亮氨酸、赖氨酸、精氨酸、半胱氨酸、胱氨酸、天冬氨酸、多磷酸盐如六偏磷酸钠(SHMP)、焦磷酸钠、三聚磷酸钠；氯化锌、葡萄糖酸铜、氯化亚锡、氟化亚锡、氟化钠、三氯生、氨基葡萄糖盐酸盐、硫酸软骨素、绿唇贻贝、蓝唇贻贝、二甲基砜(MSM)、硼、硼酸、植物雌激素、植物雄激素、染料木素、大豆黄酮、L-肉毒碱、吡啶甲酸铬、甲基吡啶铬、烟酸铬、酸/碱改性剂、柠檬酸钾、氯化钾、碳酸钙、氯化钙、亚硫酸钠；桉树、薰衣草、薄荷、增塑剂、着色剂、调味剂、甜味剂、缓冲剂、滑动助剂、载体、pH调节剂、天然成分、稳定剂、生物添加剂如酶(包括蛋白酶和脂肪酶)、化学添加剂、冷却剂、螯合剂、变性剂、药物收敛剂、乳化剂、外用止痛剂、香味化合物、湿润剂、乳浊剂(如氧化锌和氧化钛)、防泡剂(如硅酮)、防腐剂(如丁基化羟基甲苯(BHT)和丁基化羟基苯甲醚(BHA)、没食子酸丙酯、苯扎氯铵、EDTA、苄醇、山梨酸钾、苯甲酸脂类以及它们的混合物)、还原剂、溶剂、水溶助长剂、增溶剂、悬浮剂(非表面活性剂)、溶剂、增黏剂(水性和非水性的)、多价螯合剂、和/或溶角蛋白剂。

所述益生素成分或组分可包含一种或更多种细菌的益生菌微生物，这些微生物适合于宠物食用并对改善宠物胃肠道中的微生物平衡有效，或者具有其它有益效果，例如减轻或预防宠物疾病或病症。多种益生菌微生物是本领域已知的。参见，例如WO 03/075676和公布的美国专利申请US2006/0228448A1。在具体的实施方案中，所述益生素组分可选自细菌、酵母或芽孢杆菌属(Bacillus)、拟杆菌属(Bacteroides)、双歧杆菌属(Bifidobacterium)、肠球菌属(Enterococcus)(例如，屎肠球菌(Enterococcus faecium)DSM 10663和屎肠球菌(Enterococcus faecium)SF68)、乳杆菌属(Lactobacillus)、明串珠菌属(Leuconostroc)、糖酵母属(Saccharomyces)、假丝酵母属(Candida)、链球菌属(Streptococcus)等这些属的微生物、以及任何它们的混合物。在其它实施方案中，所述益生素可选自双歧杆菌属、乳杆菌属、以及它们的组合。属于芽孢杆菌属的那些可形成孢子。在其它实施方案中，所述益生素未形成孢子。适用于本文的乳酸菌的非限制性实例包括下列菌株：乳链球菌(Streptococcus lactis)、乳脂链球菌(Streptococcus cremoris)、双乙酰乳酸链球菌(Streptococcus diacetylactis)、嗜热链球菌(Streptococcusthermophilus)、保加利亚乳杆菌(Lactobacillus bulgaricus)、嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus(例如嗜酸乳杆菌菌株DSM 13241)、瑞士乳杆菌(Lactobacillus helveticus)、双叉乳杆菌(Lactobacillus bifidus)、干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)、乳酸乳杆菌(Lactobacillus lactis)、植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum、鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)、德氏乳杆菌(Lactobacillus delbrukii)、嗜热乳杆菌(Lactobacillus thermophilus)、发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentii)、唾液乳杆菌(Lactobacillus salvarius)、罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)、长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)、婴儿双歧杆菌(Bifidobacterium infantis)、两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum)、动物双岐杆菌(Bifidobacterium animalis)、假长双歧杆菌(Bifidobacterium pseudolongum)和啤酒片球菌(Pediococcus cerevisiae)、或任何它们的混合物。在具体的实施方案中，所述富集益生素的涂层可包含细菌菌株动物双歧杆菌(Bifidobacterium animalis)AHC7NCIMB41199。益生素成分的其它实施方案可包括公布的美国专利申请US 2005/0152884A1、US2005/0158294A1、US 2005/0158293A1、US 2005/0175598A1、US 2006/0269534A1和US2006/0270020A1和PCT国际公布WO 2005/060707A2中鉴定的一种或更多种微生物。

在至少一个实施方案中，可将涂层涂覆到核心上，如上所述。在至少一个实施方案中，可将所述涂层施加在核心上以提高涂覆的粗磨食物的动物偏好度、或宠物接受度或偏好度。因此，未涂覆的核心能够在后期通过施加涂层而被差异化，所述涂层能够提高最终的涂覆的粗磨食物的动物偏好度和宠物接受度或偏好度。在一个实施方案中，这种未涂覆的核心可为已经被加工过的核心，加工包括碾磨、调节、干燥、和/或挤出，均如本文所述。

所述涂层可包含多种形成涂层以涂覆粗磨食物的核心的涂料组分或试剂。在一个非限制性实例中，所述涂层可包含蛋白质组分和基料组分。在一个实施方案中，所述涂层可包含50％至99％的蛋白质组分和1％至50％的基料组分。涂层还可包含其它组分，所述其它组分可与蛋白质组分和/或基料组分一起施用，或者可在施用所述蛋白质和/或基料组分之后施用。在一个实施方案中，所述涂层可包含0％至70％的调味剂组分。在一个实施方案中，所述涂层可包含0％至50％的脂肪组分。在一个实施方案中，所述涂层可包含0％至50％的其它组分。

在一个实施方案中，所述涂覆的粗磨食物可具有多于一种的涂层。因此，可包括第一涂层、第二涂层、第三涂层等。这些涂层中的每一个可由如本文所述的任何涂料组分构成。

在本文所述的实施方案中的任何一个中，所述涂料组分可被认为是固体涂料、固体组分、或固体成分。因此，这种固体涂料可包含小于12％的水分含量或水含量。在一个实施方案中，所述涂料组分包含蛋白质组分作为固体涂料，其具有小于12％的水分含量或水含量。

如本文所述的涂层可为在核心表面上的部分或完全覆盖物。在一个实例中，核心可被涂层部分地覆盖，使得仅部分核心是被覆盖的，而部分核心是未被覆盖的因而是暴露的。在另一个实例中，所述核心可被涂层完全覆盖，使得整个核心都是被覆盖的因而是未暴露的。涂层还可被涂覆到其它涂层上使得可存在层状的涂层。例如，核心可被第一涂料组分完全涂覆，而所述第一涂料组分可被第二涂料组分完全涂覆，使得所述第一涂料组分和第二涂料组分各自形成单独的层。当然，还可添加附加的涂料组分，例如第三、第四、第五、第六，直到所期望的涂料组分的数量。在一个实施方案中，每一种可形成一个单独的层。在另一个实施方案中，每一种可形成部分层。在一个实施方案中，多种涂料组分可形成一个单层，而此外的每一层可由一种或更多种涂料组分形成。

所述蛋白质组分可包括鸡肉粉、鸡肉、鸡肉副产物粉、羊羔肉、羊羔肉粉、火鸡肉、火鸡肉粉、牛肉、牛肉副产物、内脏、鱼粉、肠、袋鼠肉、白鱼肉、鹿肉、大豆粉、大豆蛋白分离物、大豆蛋白浓缩物、玉米麸粉、玉米蛋白浓缩物、蒸馏干燥的谷物、蒸馏干燥的谷物溶解物、以及单细胞蛋白质，例如酵母、藻类、和/或细菌培养物。蛋白质组分的一个实施方案包括具有小于12％的水分或水的鸡肉副产物粉。

所述基料组分可包括下列材料中的任一种或它们的任何组合：单糖如葡萄糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖；二糖和三糖如蔗糖、乳糖、麦芽糖、海藻糖、乳果糖；玉米和稻米糖浆固体；糊精如玉米、小麦、稻米和木薯糊精；麦芽糊精；淀粉如稻米、小麦、玉米、马铃薯和木薯淀粉，或经化学改性的这些改性淀粉；低聚糖如低聚果糖、海藻酸盐、壳聚糖；胶如角叉菜胶和阿拉伯树胶；多元醇如甘油、山梨醇、甘露醇、木糖醇、赤藓糖醇；多元醇的酯如蔗糖酯、聚乙二醇酯、甘油酯、聚甘油酯、山梨聚糖酯；山梨糖醇；糖蜜；蜂蜜；明胶；肽；蛋白质和经修饰的蛋白质如乳清蛋白液、乳清粉、乳清浓缩物、乳清分离物、乳清蛋白分离物、高乳糖乳清副产物，如来自International Ingredient Corporation的80，肉汤固体如鸡肉汤、鸡肉汤固体、大豆蛋白和蛋清。前述这些基料组分可与水联合使用，尤其是当其被添加时。基料材料可被溶解或分散在水中，从而形成可随后被施用在核心的表面之上的液体混合物或溶液。液体混合物可既有利于基料组分在核心表面之上的均匀分布，又有利于核心表面和被施用到该核心表面的蛋白质组分之间的相互作用。在一个实施方案中，所述液体混合物可为基料组分的约20％液体混合物，其可按粗磨食物的重量计以5％至10％加入粗磨食物中，基于干燥物质，其变成按所述粗磨食物的重量计为1％至2％。

在当使用基料组分时的实施方案中，可将基料组分保持在核心的表面上，从而阻止基料向着核心的吸收和进入核心，或者至少试图使这种吸收最小化。在一个实施方案中，可加入添加剂以提高基料溶液的粘度。这些添加剂可为玉米淀粉、马铃薯淀粉、面粉、以及它们的组合和混合物。这些添加剂可有助于将基料组分保持在粗磨食物的表面上以阻止基料向着核心的吸收和进入核心，或者使这种吸收最小化。在另一个实施方案中，可通过改变基料溶液的温度来使所述溶液增稠。例如，当用蛋清作为基料组分时，蛋清蛋白质的变性可产生凝胶样的溶液。这种凝胶样溶液的形成可在80℃附近发生，因此，在一个实施方案中，可执行使基料溶液的温度上升至80℃。此外，核心的温度也可被升高以有助于使基料向着核心的吸收最小化。在另一个实施方案中，正如上文所述的添加剂和温度变化还可以组合形式使用。

因此，在一个实施方案中，所述基料组分可作为用于蛋白质组分的胶或粘合剂材料以粘附到核心。在一个实施方案中，所述蛋白质组分可为小于12％的水分含量或水含量的固体成分，并且所述基料组分可为液体。在一个实施方案中，所述基料组分可被施用到或分层到核心以作为用于蛋白质组分的胶，所述蛋白质组分可随后与基料组分一起被施用到或分层到核心。在另一个实施方案中，所述蛋白质组分作为固体成分可与基料组分混合，然后可将上述混合物施用到或分层到核心。

在一个实施方案中，也可将脂质和脂质衍生物用作基料组分。脂质可与水和/或其它基料组分联合使用。脂质可包括植物脂肪如大豆油、玉米油、油菜籽油、橄榄油、红花油、棕榈油、椰子油、棕榈仁油、以及它们部分或完全氢化的衍生物；动物脂肪和它们部分或完全氢化的衍生物；和蜡类。

在一个实施方案中，使涂层和粗磨食物之间的界面张力最小化可为有利的。在一个实施方案中，乳化剂可被用于使此类排斥力最小化。所述乳化剂可包括具有多个羟基的乳化剂。在其它实施方案中，乳化剂如脂肪酸的甘油单酯和甘油二酯、脂肪酸的甘油单酯和甘油二酯的单和双乙酰酒石酸酯、硬脂酰-2-乳酰钠和硬脂酰-2-乳酰钙、脂肪酸的甘油单酯和甘油二酯以及脂肪酸的蔗糖酯的单和双乙酰酒石酸酯、脂肪酸的甘油单酯和甘油二酯的柠檬酸酯、脂肪酸的甘油单酯和甘油二酯以及聚甘油酯的乳酸酯、卵磷脂、聚甘油酯和聚山梨酸酯可与涂料混合，从而形成一种乳化剂和涂料组合物。此类乳化剂可被用于使涂层和粗磨食物表面之间的表面能和界面张力最小化。涂层的表面能的最小化已通过降低界面张力而与涂层向粗磨食物更好的粘附相关联。涂层可为任何如本文所公开的涂层。特定的乳化剂可包括聚山梨酸酯，如聚山梨酸酯80。在一个实施方案中，所述乳化剂可以按涂层和乳化剂组合物的重量计约0.01％至约10％的量被使用。因此，按涂层和乳化剂组合物的重量计，所述涂层可为约90％至约99.99％。在其它实施方案中，乳化剂可以按重量计约1％至约2％、或约0.1％至约1％、或约0.5％至约1％的量存在。相应地，涂层可为按重量计约98％至约99.9％、或约99％至约99.9、或约99％至约99.5％。

表面能被理解为指压制粉末的典型区域的平均表面能，尽管可以存在由于诸如混合和碾磨中的变化和质地而导致的局部变型。压制粉末的表面能与疏水性和亲水性相关，并且可代表例如所述粉末的水分含量。压制粒料的表面能来源于已知表面张力的液体的接触角测量值，其可通过本领域的技术人员已知的多种公认的模型被转换为表面能。一个用于本发明中的此类模型是Fowkes公式，如Fowkes,F.M..：Industrial and EngineeringChemistry，第56卷，12号，第40页(1964)中所述：

γ_lv(1+cosθ)＝2(γ_lv ^dγ_sv ^d)^1/2+2(γ_lv ^pγ_sv ^p)^1/2

其中θ是指接触角；γ_lv是指液体的表面张力(已知溶剂的表面张力)；γ_lv ^d是指液体的表面张力的色散分量；γ_sv ^d是指固体(压制粒料)的表面张力的色散分量；γ_lv ^p是指液体表面张力的极性分量，并且γ_sv ^p是指固体表面张力的极性分量。使用二碘甲烷(99％，Aldrich)、甲酰胺(99％+，Aldrich)和水(HPLC级，Aldrich)测量了本文的压制粒料的接触角。所述压制粒料的总表面能为表面能色散分量和表面能极性分量的总和，其被认为影响诸如物质对粗磨食物的粘附的特性。

调味剂组分可被用于一些实施方案中。所述调味剂可包括鸡肉调味剂，例如来源于鸡肝的液体消化物，其可以为大约70％的水和鸡肝消化物。如本文所用，调味剂组分是指以提高对动物而言的食物接受度或偏好度为主要目的而被加入动物饲料中的任何物质。调味剂组分(其也可被认为是风味剂、调味剂、或调味组分)可包括肝脏或内脏消化物，所述消化物可与酸如焦磷酸盐合并。焦磷酸盐的非限制性实例包括但不限于焦磷酸二钠、焦磷酸四钠、多磷酸三钠、三聚磷酸盐和焦磷酸锌。调味剂组分可包含附加的调味助剂，其非限制性实例可包括甲硫氨酸和胆碱。其它调味助剂可包括芳香剂或其它在食物中引起动物的兴趣的实体，其可包括环己烷羧酸、肽、单酸甘油酯、短链脂肪酸、乙酸、丙酸、丁酸、3-丁酸甲酯、沸石、家禽肉水解产物、龙嵩精油、牛至精油、2-甲基呋喃、2-甲基吡咯、2-甲基噻吩、二甲基二硫醚、二甲基硫醚、硫噻唑、藻类粗粉、猫薄荷、2-二乙哌啶二酮、2,3-乙酰基丙酮、2-乙基-3,5-二甲基吡嗪、糠醛、硫噻唑和吲哚。此外，多种基于肉类的调味剂或芳香剂可被使用，非限制性实例包括肉、牛肉、鸡肉、火鸡肉、鱼肉、奶酪、或其它基于动物的调味剂。

脂肪组分可包括家禽脂肪、鸡肉脂肪、火鸡肉脂肪、猪肉脂肪、猪油、牛油、牛肉脂肪、植物油、玉米油、大豆油、棉籽油、棕榈油、棕榈仁油、亚麻籽油、卡诺拉油、油菜籽油、鱼油、鲱鱼油、鲚鱼油和/或奥利斯特拉。

其它组分可包括活性成分，如纤维成分、矿物成分、维生素成分、多酚成分、氨基酸成分、类胡萝卜素成分、抗氧化剂成分、脂肪酸成分、葡萄糖拟肽成分、益生素成分、益生元成分、以及其它成分的源。纤维成分的源可包括果寡糖(FOS)、甜菜浆、甘露寡糖(MOS)、燕麦纤维、柑橘渣、羧甲基纤维素(CMC)、瓜尔胶、阿拉伯树胶、苹果渣、柑橘纤维、纤维提取物、纤维衍生物、干甜菜纤维(除糖的)、纤维素、α-纤维素、半乳寡糖、木寡糖，以及来自淀粉、菊粉、车前草、果胶、柑橘果胶、瓜尔胶、黄原胶、海藻酸盐、阿拉伯树胶、赛伊尔相思树胶、β-葡聚糖、甲壳质、木质素、纤维素、非淀粉多糖、卡拉胶、低筋淀粉、大豆低聚糖、海藻糖、棉子糖、水苏糖、乳果糖、葡聚糖、低聚葡糖、龙胆寡糖、果胶低聚糖、和/或半纤维素。矿物成分的源可包括亚硒酸钠、磷酸二氢钠、碳酸钙、氯化钾、硫酸亚铁、氧化锌、硫酸锰、硫酸铜、一氧化锰、碘化钾、和/或碳酸钴。维生素成分的源可包括氯化胆碱、维生素E补充剂、抗坏血酸、维生素A醋酸酯、泛酸钙、泛酸、生物素、硝酸硫胺(维生素B1的源)、维生素B12补充剂、烟酸、核黄素补充剂(维生素B2的源)、肌醇、盐酸吡哆醇(维生素B6的源)、维生素D3补充剂、叶酸、维生素C、和/或抗坏血酸。多酚成分的源可包括茶叶提取物、迷迭香提取物、迷迭香酸、咖啡提取物、咖啡酸、姜黄提取物、蓝莓提取物、葡萄提取物、葡萄籽提取物、和/或大豆提取物。氨基酸成分的源可包括l-色氨酸、牛磺酸、组氨酸、肌肽、丙氨酸、半胱氨酸、精氨酸、甲硫氨酸、色氨酸、赖氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、组氨酸、亮氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、牛磺酸、酪氨酸、同型半胱氨酸、鸟氨酸、胍氨酸、谷氨酸、脯氨酸、和/或丝氨酸。类胡萝卜素成分的源可包括叶黄素、虾青素、玉米黄质、红木素、番茄红素、和/或β-胡萝卜素。抗氧化剂成分的源可包括生育酚(维生素E)、维生素C、维生素A、植物来源的材料、类胡萝卜素(如上所述)、硒、和/或CoQ10(辅酶Q10)。脂肪酸成分的源可包括花生四烯酸、α-亚油酸、γ亚麻酸、亚油酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、和/或作为EPA和/或DHA源的鱼油。葡萄糖类似物成分的源可包括葡萄糖抗代谢物、脱水糖、甘露庚酮糖、和/或包含甘露庚酮糖的鳄梨提取物，其中所述葡萄糖抗代谢物包括2-脱氧-D-葡萄糖、5-硫代-D-葡萄糖、3-O-甲基葡萄糖，其中所述脱水糖包括1,5-脱水-D-山梨醇、2,5-脱水-D-山梨醇和2,5-脱水-D-甘露醇。其它成分还可包括牛肉汤、啤酒干酵母、蛋、蛋制品、亚麻粉、消旋甲硫氨酸、氨基酸、亮氨酸、赖氨酸、精氨酸、半胱氨酸、胱氨酸、天冬氨酸、多磷酸盐如六偏磷酸钠(SHMP)、焦磷酸钠、三聚磷酸钠；氯化锌、葡萄糖酸铜、氯化亚锡、氟化亚锡、氟化钠、三氯生、氨基葡萄糖盐酸盐、硫酸软骨素、绿唇贻贝、蓝唇贻贝、二甲基砜(MSM)、硼、硼酸、植物雌激素、植物雄激素、染料木素、大豆黄酮、L-肉毒碱、吡啶甲酸铬、甲基吡啶铬、烟酸铬、酸/碱改性剂、柠檬酸钾、氯化钾、碳酸钙、氯化钙、亚硫酸钠；桉树、薰衣草、薄荷、增塑剂、着色剂、调味剂、甜味剂、缓冲剂、滑动助剂、载体、pH调节剂、天然成分、稳定剂、生物添加剂如酶(包括蛋白酶和脂肪酶)、化学添加剂、冷却剂、螯合剂、变性剂、药物收敛剂、乳化剂、外用止痛剂、香味化合物、湿润剂、乳浊剂(如氧化锌和氧化钛)、防泡剂(如硅酮)、防腐剂(如丁基化羟基甲苯(BHT)和丁基化羟基苯甲醚(BHA)、没食子酸丙酯、苯扎氯铵、EDTA、苯甲醇、山梨酸钾、苯甲酸脂类以及它们的混合物)、还原剂、溶剂、水溶助长剂、增溶剂、悬浮剂(非表面活性剂)、溶剂、增黏剂(水性和非水性的)、多价螯合剂、和/或溶角蛋白剂。

所述益生素成分或组分可包含一种或更多种细菌类的益生菌微生物，这些微生物适合宠物食用并对改善宠物胃肠道中的微生物平衡有效，或者具有其它有益效果，例如减轻或预防宠物疾病或病症。多种益生菌微生物是本领域已知的。参见例如WO 03/075676和公布的美国专利申请US 2006/0228448A1。在具体的实施方案中，所述益生素组分可选自细菌、酵母或芽孢杆菌属、拟杆菌属、双歧杆菌属、肠球菌属(例如屎肠球菌DSM 10663和屎肠球菌SF68)、乳杆菌属、明串珠菌属、糖酵母属、假丝酵母属、链球菌属等这些属的微生物、以及任何它们的混合物。在其它实施方案中，所述益生素可以选自双歧杆菌属、乳杆菌属、以及它们的组合。属于芽孢杆菌属的那些可形成孢子。在其它实施方案中，所述益生素未形成孢子。适用于本文的乳酸菌的非限制性实例包括下列菌株：乳链球菌、乳脂链球菌、双乙酰乳酸链球菌、嗜热链球菌、保加利亚乳杆菌、嗜酸乳杆菌，例如嗜酸乳杆菌菌株DSM 13241、瑞士乳杆菌、双叉乳杆菌、干酪乳杆菌、乳酸乳杆菌、植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、德氏乳杆菌、嗜热乳杆菌、发酵乳杆菌、唾液乳杆菌、罗伊氏乳杆菌、长双歧杆菌、婴儿双歧杆菌、两歧双歧杆菌、动物双岐杆菌、假长双歧杆菌和啤酒片球菌、或任何它们的混合物。在具体的实施方案中，所述富集益生素的涂层可包含细菌菌株动物双歧杆菌AHC7 NCIMB 41199。益生素成分的其它实施方案可包括公布的美国专利申请US 2005/0152884A1、US 2005/0158294A1、US 2005/0158293A1、US 2005/0175598A1、US 2006/0269534A1、以及US 2006/0270020A1和PCT国际公布WO 2005/060707A2中鉴定的一种或更多种微生物。

这些活性成分可以任何形式被提供，例如以干燥形式。活性物质的干燥形式可为包含小于12％的水分含量或水含量的形式，并因此可被认为是固体成分。因此，在一个实施方案中，益生素组分可以如粉末的干燥形式被提供，如具有小于100微米的平均粒度。在小于100微米时，益生素组分可更容易地粘附到粗磨食物。在一个实施方案中，益生素组分可具有大于100微米的粒度。然而，在该实施方案中，可使用更多的基料以有助于益生素粘附到粗磨食物。干燥粉末形式的益生素组分可作为一部分涂层而被施加到核心，从而得到在涂层中具有益生素的涂覆的粗磨食物。

因此，涂层可包含活性成分。因此，本发明的一个实施方案涉及向宠物或动物递送活性成分的方法，其中所述活性成分可包括本文所公开的活性成分中的任何一种，包括它们的混合物和组合。在一个实施方案中，提供了涂覆的粗磨食物形式的宠物食品。所述涂覆的粗磨食物可包含如本文所述的核心，并且所述涂覆的粗磨食物可包含如本文所公开的涂层。在一个实施方案中，所述涂层包含涂料组分，所述涂料组分包含如本文所公开的蛋白质组分、如本文所述的基料组分、如本文所述的脂肪组分、如本文所述的调味剂组分、以及如本文所述的活性成分。在一个实施方案中，所述蛋白质组分、脂肪组分和调味剂组分、以及它们的组合和混合物可用作所述活性成分的载体。在另一个实施方案中，所述活性成分可为固体成分，使得其水分含量或水含量小于12％。包含活性成分的涂覆的粗磨食物形式的宠物食品可被提供给宠物或动物食用。所述活性成分可构成0.01％至50％的涂层。

因此，本发明的各实施方案设想包含至少一种活性成分的涂覆的粗磨食物。因此，本发明的一个实施方案涉及通过涂覆的粗磨食物递送活性成分，所述涂覆的粗磨食物根据本文所公开的涂覆的粗磨食物的实施方案。已发现本发明实施方案的涂覆的粗磨食物可提高动物对包含活性成分的涂覆的粗磨食物的偏好度并可提高所述活性成分的稳定性。

其它组分还可包括能够帮助减少在涂覆的粗磨食物内的水传输的组分。组分可包括可可油、棕榈仁油、棕榈油、棉籽油、大豆油、卡诺拉油、油菜籽油、油类或脂肪的氢化衍生物、石蜡、蜡、液体石蜡、固体石蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、微晶蜡、蜂蜡、癸酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、乙酰基酰基甘油、紫胶、脱蜡紫胶、甘油三油酸酯、花生油、巧克力、甲基纤维素、甘油三油酸酯、硬脂酸、羟丙基甲基纤维素、单硬脂酸甘油酯、甲基纤维素、聚乙二醇、二十二酸、己二酸、羧甲基纤维素、酥油、果胶、乙酰化单甘油酯、小麦谷朊粉、油酸、大豆卵磷脂、石蜡、石蜡油、酪蛋白酸钠、月桂酸、乳清蛋白分离物、乳清蛋白浓缩物、硬脂醇、奥利斯特拉、乙酰化单甘油酯类、巧克力浆、甜牛奶巧克力、可可固体、三硬酯精、动物脂肪、和/或家禽脂肪。

在本发明的一个实施方案中，所述涂层的蛋白质组分可为干燥组分或固体成分，使得所述蛋白质组分的水含量小于12％。因此，在该实施方案中，所述蛋白质组分或固体成分可用作能够通过使用基料成分而被涂覆到核心上的固体状材料。具有小于12％的水分含量或水含量的蛋白质组分可为极其难以涂覆到核心或粗磨食物上的，所述核心或粗磨食物自身可具有低的、甚至小于12％的水分含量或水含量，如本文所述。因此，基料组分可帮助将干燥的蛋白质组分涂覆到核心或粗磨食物上。

在一个实施方案中，制成的涂覆的粗磨食物可包含80％至90％的核心和10％至20％的涂层。所述核心可包含45％至55％的碳水化合物源、35％至45％的蛋白质源、0.1％至5％的脂肪源、以及5％至10％的其它成分。所述涂层可包含65％至75％的蛋白质组分(其非限制性实例可为鸡肉副产物粉)、5％至10％的基料组分(其非限制性实例可为蛋清、高乳糖乳清副产物、乳清蛋白分离物或鸡肉汤)、15％至25％的脂肪组分(其非限制性实例可为鸡的脂肪)、以及1％至10％的调味剂组分(其非限制性实例可为鸡肝消化物)。涂覆的粗磨食物可包含小于12％的水。

可包括在本发明的实施方案的粗磨食物中的宏量营养素可包含蛋白质源/成分/组分、脂肪源/成分/组分和碳水化合物源/成分/组分、以及它们的混合物和组合，均如上文所述。所述宏量营养素可选自由下列组成的组：蛋白质源/成分/组分、脂肪源/成分/组分、碳水化合物源/成分/组分、以及它们的混合物和组合，均如上文所述。这些宏量营养可在核心和涂层之间分配，使得总体上，核心包含特定量的宏量营养素，并且涂层包含特定量的宏量营养素。在一个实施方案中，所述宏量营养素在核心和涂层之间的分配可为12：1的比率。在一个实施方案中，所述宏量营养素在核心和涂层之间的分配可为1：12的比率。在一个实施方案中，所述宏量营养素在核心和涂层之间的分配可介于12：1和1：12之间，并且可为介于12：1和1：12之间的全部整数值的比率。如上所述，宏量营养素的分配是以蛋白质源/成分/组分、脂肪源/成分/组分、以及碳水化合物源/成分/组分的宏量营养素的混合物的方式。因此，在一个核心和涂层之间的宏量营养素分配比率在其中为12：1的实施方案中，该实施方案代表在核心和涂层之间，总的蛋白质源/成分/组分、脂肪源/成分/组分、和碳水化合物源/成分/组分以总和计的分配为12：1。因此，在该实施方案中，存在12个单位的蛋白质加脂肪加碳水化合物对1个单位的蛋白质加脂肪加碳水化合物这一比率。

方法

本发明的粗磨食物实施方案可通过挤出工艺而成形，在其中，核心成分在成形为核心基质之后，如上文所述，在高温和压力下被挤出以形成粒状的粗磨食物形式或者核心粒料。在挤出工艺中，如果使用了淀粉基质，则其可能并且通常会在挤出状况下成为胶凝化的。

在一个实施方案中，所述核心基质的挤出可使用单螺杆挤出机进行，而其它实施方案可使用双螺杆挤出机进行。核心基质的挤出可需要挤出机的特定配置以生产适用于粗磨食物宠物食品的材料。例如，对于防止显著的褪色和防止材料在挤出机内聚合，以及对于制备耐久的粗磨食物以进行进一步的加工(如用一种或更多种涂层涂覆)，非常高的剪切和少的挤出次数可为必要的。

在一个实施方案中，可通过使大量的如这样挤出的核心粒料，在反转的双轴桨式搅拌器中与涂料组分接触，从而制造所述涂覆的粗磨食物。

在一个实施方案中，用于成形核心的核心基质所用的成分或核心材料可为任何单独的起始组分，包括但不限于上文所述的源/成分。

制备干燥宠物食品的一般方法是碾磨、配料、调节、挤出、干燥和涂覆。碾磨包括用于使全部或部分成分减小为更小的形式的任何方法。通过混合干燥的和/或液体成分，在用于配料的加工步骤中形成全部或部分制剂。这些成分往往没有处于最有营养或最易消化的形式，因此需要通过某种烹饪过程将这些成分进一步转化为易消化的形式。

在碾磨处理过程中，可将核心材料的单独的起始组分以所期望的比例混合在一起以形成核心材料。在一个实施方案中，所得核心材料可被筛分以从中除去任何大的附聚物材料。任何种类的常规固体搅拌器均可被用于这一步骤，包括但不限于犁片搅拌器、桨式搅拌器、液体化搅拌器、锥形搅拌器和转筒搅拌器。固体混合领域的技术人员将能够从涉及固体混合的许多广为使用的教科书和文章中的任何一种中来优化基于各种类型的材料、粒度和规模的混合条件。

然后，可将上述核心材料混合物喂入调节器中。可使用调节以预处理上述成分，并且调节可包括水化、添加/混合其它成分、以及部分烹饪。烹饪可常常通过加入以蒸汽形式的热量完成，并且可致使113℉至212℉的排气温度。当需要将温度提高至标准大气条件以上，例如在高于212℉时，可使用加压条件。然后，经调节的各成分和/或各成分、或它们的组合可被转移到挤出机中以进一步进行加工。

此类经调节的核心材料可在随后经历挤出操作以便获得膨胀的核心粒料。在一个实施方案中，所述核心材料可在挤出操作之前按路径发送到料斗中。挤出机可为任何适宜的单螺杆烹饪挤出机或双螺杆烹饪挤出机。适宜的挤出机可获自Wenger ManufacturingInc.、Clextral SA、Buhler AG等。挤出机的操作条件可根据待制备的具体产物而变化。例如，利用挤出机操作参数的变化，可改变挤出的产物的质地、硬度、或堆积密度。与调节类似，通过在沿着挤出机的进料口、料桶、或模具的长度的任何地方加入干燥的和/或液体成分物流，可使用挤出以混入其它成分(其非限制性实例是碳水化合物、蛋白质、脂肪、维生素、矿物和防腐剂)。挤出机常常被(但不限于)设计为并在操作中为至多1700rpm的单或双螺杆式。挤出工艺可常伴随着高压(至多1500psig)和高温(至多250℃)。可使用挤出来完成连续的绳状或片状以及离散的形状和尺寸的可食用食品的制备。这些形式、形状和尺寸常常是迫使各材料通过模头或一组模孔，并切割或破碎为更小的片段的结果。

在这一阶段，挤出的产物可为任何形式，例如挤出的绳状物、片状物、各种成型物、或其它片段，并且可为膨胀的潮湿粒料形式，其可在之后被转移到后挤出操作过程。这些操作可包括以工艺流程的任何组合或联用进行的卷曲、切碎、烫印、传送、干燥、冷却、和/或涂覆。卷曲是使食物拧到一起的任何工艺。切碎是使挤出之后的食物尺寸减小的任何工艺，优选通过撕裂。烫印是使表面凸出或切开食物的任何工艺。传送用于将食物从一个操作输送至另一个操作，并且可在输送期间改变或维持食物的状态，通常该工艺是机械式的或气动式的。干燥可用于降低成品中的水分或水至适于其储存寿命的水平。如果是膨胀的潮湿粒料，例如粗磨食物，所述粒料可通过输送系统、气动排料系统、或选料传送系统，从挤出机出口运送至烘干机，例如干燥烘箱。在膨胀和运送至烘干机的入口之后，粗磨食物可通常已被冷却至介于85℃和95℃之间，并且粗磨食物的水分或水通过蒸发从约25-35％降低至约20-28％。干燥烘箱的温度可为90℃至150℃。离开干燥烘箱的核心粒料的温度可为90℃至99℃。在该阶段，可对粒料进行涂覆。可进行涂覆以将碳水化合物、蛋白质、脂肪、水、维生素、矿物、以及其它营养或健康状态有益效果成分加入食物中以制备中间产品或成品。核心粒料的冷却可被用于降低挤出和/或干燥之后的温度。

因此，在该阶段，所述核心粒料或核心可被认为是熟化的，使得所使用的任何淀粉组分可为胶凝化的。然后，可将核心粒料喂入液体化搅拌器中以在食物粒料如涂覆的粗磨食物的制造中施加涂层。在一个实施方案中，所述核心粒料可在进入液体化搅拌器之前按路线发送到料斗中。涂覆的粗磨食物可通过在液体化搅拌器中使核心与涂层接触而成形。在一个实施方案中，所述液体化搅拌器可为反转的双轴桨式搅拌器，其中其轴可为水平取向的，桨叶连接到反转的轴。适宜的反转的双轴桨式搅拌器可获自Forberg InternationalAS,Larvik,Norway；Eirich Machines,Inc,gurnee,Ill.,USA、以及Dynamic Air Inc.,St.Paul,Minn.,USA。桨叶在各轴之间的运动构成了汇流区域，在搅拌器中心处产生基本液体化的颗粒。在搅拌器运转期间，每一轴上桨叶的倾斜可在轴向上造成相向对流区，在上述汇流区域中产生附加的剪切区。桨叶在轴外的下行轨迹构成下行对流。

在一个实施方案中，所述液体化搅拌器可具有位于反转的桨叶轴之间的汇流区域。在一个方面，所述反转的桨叶轴的扫过体积在所述汇流区域中重叠。如本文所用，术语“扫过体积”是指在轴的完整旋转期间，连接到转轴的混合工具所切割的体积。在一个方面，所述反转的桨叶轴的扫过体积不在所述汇流区域中重叠。在一个方面，在介于所述反转的桨叶轴的扫过体积之间的汇流区域中可存在间隙。

如上所述，在一个实施方案中，所述涂层可包含蛋白质组分和基料组分。在一个实施方案中，可将所述蛋白质组分和基料组分在其被加入搅拌器中之前混合在一起为单一的混合物或预混的涂层。在另一个实施方案中，所述蛋白质组分和基料组分在被加入搅拌器中之前没有被混合在一起为单一的混合物。

在一个实施方案中，可将预混的涂层引入或喂入反转的双轴桨式搅拌器中，使得向上指引所述预混的涂层到介于反转的桨叶轴之间的汇流区域中。所述反转的双轴桨式搅拌器可具有介于反转的桨叶轴之间的汇流区域。重叠的或不重叠的桨叶均可被使用。可将预混的涂层指引到介于反转的桨叶轴的扫过体积之间的间隙中。在一个方面，预混的涂层向双轴桨式搅拌器中的进入可通过位于反转的桨叶轴的汇流区域之间的分配管进行。所述分配管可包括至少一个开口，涂层通过所述开口进入双轴桨式搅拌器。在一个方面，预混的涂层向双轴桨式搅拌器中的进入可通过沿搅拌器的一个或更多个侧面加入预混的涂层进行，所述侧面优选地与桨叶轴平行。将材料向下扫至搅拌器的底部，然后向上扫回至反转的桨叶轴的汇流区域中。

在一个实施方案中，可将预混的涂层引入反转的双轴桨式搅拌器中，使得将所述预混的涂层向下指引在介于反转的桨叶轴之间的汇流区域的顶部上。在一个实施方案中，可将预混的涂层引入反转的双轴桨式搅拌器中，使得将所述预混的涂层向下指引到反转的桨叶轴外部的对流中。

在一个实施方案中，可将涂料组分，例如蛋白质组分、脂肪组分、基料组分、和/或调味剂组分、以及它们的组合和混合物分别引入反转的双轴桨式搅拌器中，使得将所述涂料组分向上指引到反转的桨叶轴之间的汇流区域中。所述反转的双轴桨式搅拌器可具有介于反转的桨叶轴之间的汇流区域。可将所述涂料组分指引到介于反转的桨叶轴的扫过体积之间的间隙中。在一个方面，所述涂料组分向双轴桨式搅拌器中的进入可通过位于反转的桨叶轴的汇流区域之间的分配管进行。所述分配管可包括至少一个开口，涂料组分通过所述开口进入双轴桨式搅拌器。在一个方面，所述涂料组分向双轴桨式搅拌器中的进入可通过沿搅拌器的一个或更多个侧面加入单独的涂料组分进行，所述侧面优选地与桨叶轴平行。将材料向下扫至搅拌器的底部，然后向上扫回至反转的桨叶轴的汇流区域中。

在一个实施方案中，可将各涂料组分分别引入反转的双轴桨式搅拌器中，使得将所述涂料组分向下指引在反转的桨叶轴之间的汇流区域的顶部上。在一个实施方案中，可将涂料组分引入反转的双轴桨式搅拌器中，使得将所述涂料组分向下指引到反转的桨叶轴外部的对流中。

在一个实施方案中，可将蛋白质组分引入反转的双轴桨式搅拌器中，使得将所述蛋白质组分向上指引到反转的桨叶轴之间的汇流区域中。所述反转的双轴桨式搅拌器可具有介于反转的桨叶轴之间的汇流区域。可将蛋白质组分指引到介于反转的桨叶轴的扫过体积之间的间隙中。在一个方面，所述蛋白质组分向双轴桨式搅拌器中的进入可通过位于反转的桨叶轴的汇流区域之间的分配管进行。所述分配管可包括至少一个开口，蛋白质组分通过所述开口进入双轴桨式搅拌器中。在一个方面，蛋白质组分向双轴桨式搅拌器中的进入可通过沿搅拌器的一个或更多个侧面加入所述蛋白质组分进行，所述侧面优选地与桨叶轴平行。将材料向下扫至搅拌器的底部，然后向上扫回至反转的桨叶轴的汇流区域中。

在一个实施方案中，可将基料组分引入反转的双轴桨式搅拌器中，使得将所述基料组分向下指导至反转的桨叶轴之间的汇流区域顶部。

在一个实施方案中，可使用单独的液体化搅拌器单元。在一个实施方案中，可使用多个液体化搅拌器单元，例如用于涂覆在核心粒料上的不同涂料组分的级联的搅拌器。在一个实施方案中，可使用多个搅拌器，例如具有逐渐增加的体积容量的级联的搅拌器。据信体积容量的增加可调和产物容量的增加。在一个实施方案中，涂覆工艺可发生至少一次。在一个实施方案中，涂覆工艺可发生用以制造所期望的食物粒料所期望的那么多的次数。在一个实施方案中，可重复涂覆工艺许多次，如普通技术人员确定为足以使核心粒料的量以与核心粒料的初始量相比大于约1.04至约4的因数提高的次数。

在一个实施方案中，可将基料组分引入混合单元中。可在蛋白质组分的施用之前开始基料组分的施用。在开始基料组分的施用之后，但是当基料组分仍然正在被施用时，可开始蛋白质组分的施用。因此，可形成涂覆有基料组分和蛋白质组分的核心。在形成了这种涂覆的核心之后，可进行沙门氏菌灭活步骤，如下文所述。在该沙门氏菌灭活步骤之后，可将脂肪组分和调味剂组分作为附加的涂料组分引入混合单元中。

在一个实施方案中，可将蛋白质组分和基料组分在基本上相同的时间作为涂料组分引入混合单元中。因此，可形成涂覆有基料组分和蛋白质组分的核心。在形成了这种涂覆的核心之后，可进行沙门氏菌灭活步骤，如下文所述。在该沙门氏菌灭活步骤之后，可将脂肪组分和调味剂组分可作为附加的涂料组分引入混合单元中。

在另一个实施方案中，所述蛋白质组分、基料组分、脂肪组分和调味剂组分的施用可以任何顺序进行并具有任何重叠量的施用次数。

在一个实施方案中，桨叶尖端和液体化搅拌器的壁之间的间隙可比被涂覆的核心粒料的最大尺寸更大。不受理论的约束，据信这样的间隙防止了核心粒料在桨叶尖端和壁之间可能导致核心粒料破损的卡嵌。

在一个实施方案中，桨叶尖端和液体化搅拌器的壁之间的间隙可比被涂覆的核心粒料的最小尺寸更小。不受理论的约束，据信这样的间隙防止了核心粒料在桨叶尖端和所述壁之间可能导致核心粒料破损的卡嵌。

在一个实施方案中，在涂覆过程开始时核心粒料的温度是比较高熔点温度的组分的熔点温度低1℃至40℃。核心粒料温度过高可导致涂料组分在核心粒料的表面上结晶的延迟，这可导致涂料组分从核心粒料上的损失或者涂料组分在单个的核心粒料上或单个的核心粒料之间的分布不均匀。核心粒料温度过低可导致较高熔点温度组分的小滴在接触核心粒料的表面时立即结晶。

在一个实施方案中，涂料组分作为液体与核心粒料的表面接触，并保持液体状态一段短暂的时间，以随着核心粒料在液体化搅拌器内被混合，通过核心粒料间的表面接触，允许涂料组分在核心粒料之间铺展开。在一个实施方案中，所述涂料组分保持液体状态一段从1秒至15秒的时间。不受理论的约束，据信如果核心粒料或较高熔点温度的组分的温度过低，将导致所述较高熔点温度的组分在制造过程中凝固过快。据信正是较高熔点温度的组分过早的凝固导致了诸如附聚、胶粘和涂覆不均匀的困难。

在一个实施方案中，核心粒料在涂覆过程开始时的温度将是环境温度或高于环境温度。一种方法可提供处于环境或高于环境的温度下的核心粒料。由于结晶度或粘度的提高，从核心粒料的冷却中得不到有利之处的涂层，可以通过随着被提供至搅拌器直接使用核心粒料而不使核心粒料冷却得到有利之处。

在一个实施方案中，可将所述核心粒料和涂料组分在不同的时间但在基本上相同的物理位置引入桨式搅拌器中。在一个实施方案中，可将所述核心粒料和涂层在相同的时间和基本上相同的物理位置引入桨式搅拌器中。在一个实施方案中，可将所述核心粒料和涂层在不同的时间和不同的位置引入桨式搅拌器中。在一个实施方案中，可将所述核心粒料和涂层在相同的时间和不同的位置引入桨式搅拌器中。在一个实施方案中，可将所述核心粒料加入搅拌器中，启动所述搅拌器，并且开始进行粗磨食物的液体化。可通过将冷空气物流或气体(如二氧化碳)物流引入来任选地进一步冷却所述粗磨食物。然后，可沿搅拌器的侧面向下加入涂层。通过沿搅拌器的侧面向下将待涂覆的材料引入，所述材料可穿过搅拌器底部的下行的核心流扫向下方，然后随着核心向上进入液体化区域，其全部可在此处涂覆。当沿侧面向下加入涂层时，涂层不仅被核心流扫向下方然后朝着中心向上，而且它还可与核心密切地混合并随之铺展开。核心不仅被扫向下方，然后扫向上方和周围，而且同时它们还围绕搅拌器从一侧运动到另一侧。

在一个实施方案中，涂覆过程可在双轴桨式搅拌器中具有0分钟至20分钟的平均核心粒料停留时间。在一个实施方案中，在双轴桨式搅拌器中的核心粒料停留时间可为0.2、0.4、0.5、或0.75分钟至1、1.5、2、1.5、或3分钟。

在形成涂覆的粗磨食物的操作过程中，搅拌器的弗劳德数，无论其为间歇式的还是连续式的，可为大于0.5、或甚至大于1.0。弗劳德数被定义为无量纲数(Fr)＝(V²/Rg)，并且将惯性力与重力相联系；R是从轴的中心线至桨叶尖端的桨叶长度(cm)，V是桨叶的尖端速率(cm/sec)，而g是引力常数。弗劳德数是比较惯性力和重力的无量纲数。所述惯性力是使核心和涂层混合的离心力。在弗劳德数中不考虑材料的特性。当弗劳德数大于约1时，将核心和其它材料在中心向上甩的离心力大于将它们向下拉回的重力。因此，粗磨食物短暂地悬浮在空气中。在这种状态下，诸如涂覆材料的材料可自由地围绕核心移动和移至核心上，从而确保接近均匀和包括均匀的涂覆。在一个实施方案中，如果弗劳德数过高，粗磨食物可被抛向搅拌器的顶部和/或侧面，这样的力会使粗磨食物破裂、剥落、或断裂，或者，如果搅拌器的顶部是开放的，粗磨食物可被彻底从搅拌器中甩出。在一个实施方案中，弗劳德数可高于约0.5和低于约3。

如果将基料组分分别加入搅拌器的液体化区域的顶部之上，并且将蛋白质组分分别加入所述液体化区域之下，则将蛋白质组分分为两个流并在搅拌器的相对的角(每个角位于基料添加区域的一侧)将上述物流引入可为有效的，蛋白质组分由此沿搅拌器的一个或更多个侧面向下移动，所述侧面优选地与桨叶轴平行。将材料向下扫至搅拌器的底部，然后向上扫回至反转的桨叶轴的汇流区域中。

不受理论的约束，据信这样建立了在搅拌器中循环的蛋白质组分的两个对流回路，每个位于基料添加区域的一侧。蛋白质组分通过对流回路的一个单独的完整循环被称为对流循环时间。据信无论搅拌器的尺寸如何，保持对流循环时间恒定可实现涂层在核心粒料表面相似的分布，无论搅拌器的尺寸如何。

在液体化区域的顶部上包括多于一种的基料组分喷射区域以提高涂覆的均匀度往往可为方便的。每一个基料添加区域可包括两个蛋白质添加点，每个位于该单个喷射区域的任一侧。所述蛋白质添加点可在液体化区域下方，并且所述基料添加点可在搅拌器的液体化区域上方。因此，在搅拌器的液体化区域上方的两个单个的基料添加点可包括在所述液体化区域下方的四个单个的基料添加点。

基料流量被定义为以克计的基料组分的量，所述基料组分向下通过位于液体化区域顶部的给定区域。涂层添加流量被定义为通过液体化区域向上通过相同的给定区域的以克计的涂料组分的量。无量纲的流量被定义为基料流量除以涂层流量和搅拌器中对流回路的数量。不受理论的约束，据信无论搅拌器的大小如何，保持上述无量纲的流量恒定，可帮助实现涂层在核心粒料表面上的相似分布，无论搅拌器的大小如何。

如果将水基基料用于施加涂层，或者如果产品在如本文所述的涂覆步骤之后已被施加了蒸汽，可能期望在一个实施方案中干燥所述产品。干燥可通过本文所述的任何方法完成。干燥的确切条件将取决于所使用的烘干机类型、移除的水分或水的量、所施加的涂层的温度敏感性、以及所需产品的最终水分含量或水含量。本领域的技术人员将能够适当地调整这些因素以获得所期望的产品。此外，可在其中发生涂覆的搅拌器中进行干燥。在所需时间段内，可使干空气的物流在高于环境温度的高温下以足以移除所需量的水分或水的速率经过所述产品。在一个实施方案中，利用液体化搅拌器，在搅拌产品的同时，可将上述空气指引到产品的顶部，直接通过液体化区域的中心之上。在一个实施方案中，可将所述空气指引搅拌器的一侧或两侧下方，使得所述空气的流被迫向上通过液体化区域。在一个实施方案中，所述空气可通过位于搅拌器的内壁上的集合管的方式被引入搅拌器中。在一个实施方案中，所述空气可通过在液体化区域下方，位于搅拌器底部的集合管的方式被引入搅拌器中。本领域的技术人员将能够调节搅拌器的搅拌速率以补偿空气流的引入对产品的液体化行为的任何影响。

在一个实施方案中，所述液体化搅拌器可为连续式液体化搅拌器。许多工业化生产过程是连续流动过程。与批量方法相比，连续方法可具有成本较低和运行效率较高的优点，尤其是当被处理的材料的量增加时。核心材料可以在搅拌器的一端被连续地引入搅拌器。核心的质量流与桨叶的角度共同导致粗磨食物通过搅拌器的底部移动至搅拌器的另一端，在那里它们连续地离开搅拌器。进入搅拌器的粗磨食物的连续流和离开搅拌器的粗磨食物的连续流被调节，使得上述流是质量平衡的和稳态的，而且在任何时刻搅拌器内部的粗磨食物的量是大致恒定的。桨叶所成的角度使得粗磨食物被液体化，而且维持通过搅拌器向前的流。在间歇式液体化搅拌器中，桨叶所成的角度使得核心在汇流区域中液体化，并且同时存在围绕搅拌器的周边的循环模式的核心的对流。不同于间歇式液体化床搅拌器，连续式液体化床搅拌器的桨叶所成的角度使得核心材料沿着与两个轴平行的搅拌器的长度方向流动。在一个实施方案中，桨叶的转动可为反转的，使得桨叶导致核心材料在搅拌器的中心内或附近具有向上的核心材料的对流并且沿着搅拌器的侧面具有向下的对流。在另一个实施方案中，桨叶的转动可为反转的，使得桨叶导致核心材料在搅拌器的中心内或附近具有向下的核心材料的对流并且沿着搅拌器的侧面具有向上的对流。桨叶的角度应被调节为使得存在适当的向上和向下的对流并且核心材料在中心被液体化。桨叶的角度还应被调节为使得核心材料在搅拌器内保留所期望的量的时间，以使涂覆基本上均匀。在一个实施方案中，可操作连续式搅拌器以便弗劳德数介于约0.8和约3之间、或约0.8和约2之间、或约0.8至约1.2、或约1。

希望通过连续式搅拌器的核心材料的流大体上是活塞流。活塞流被定义为最小化的轴向混合。轴向混合被定义为核心材料的等分试样在所述核心材料的质量流的方向上彼此分散开的趋势。当核心材料的流大体上是活塞流时，所有的核心材料均处于搅拌器中大致相同量的时间。随着轴向混合的提高，核心在搅拌器中停留的时间可有所变化，可能导致核心颗粒之间更不均匀的涂覆。搅拌器中轴向混合的量可按照Levenspiel在“ChemicalReaction Engineering”中所述的方法计算。佩克莱数是对轴向混合的量和活塞流的程度的量度。佩克莱数是无量纲数，它是在核心材料流的方向上沿搅拌器的长度的轴向混合与所述核心材料的总体流的比率。佩克莱数越大，活塞流就越好。较高的佩克莱数可致使更均匀的涂覆核心材料。在一个实施方案中，可运转搅拌器以便佩克莱数大于约6。在一个实施方案中，运转搅拌器以便佩克莱数大于约40。在一个实施方案中，运转搅拌器以便佩克莱数大于约100。适宜的反转的双轴桨式搅拌器可获自Hayes&Stolz,Ft.Worth Texas。

在一个实施方案中，连续式桨叶中的桨叶角度被调节为使得当粗磨食物流过它时，弗劳德数介于约0.8和约1.2之间而佩克莱数大于约6。

在一个实施方案中，涂层可在连续式搅拌器中的液体化区域之上被施加在粗磨食物上。在一个实施方案中，可在液体化区域上方将液体基料喷涂到粗磨食物上。在一个实施方案中，可在沿搅拌器的长度方向的一个或更多个位置处的液体化区域之上喷涂液体基料。在一个实施方案中，可在连续式搅拌器的液体化区域之上将涂覆材料施用到粗磨食物上。在一个实施方案中，可在沿着连续式搅拌器的长度的一个或更多个位置处的液体化区域之上施用涂覆材料。在一个实施方案中，在连续式搅拌器开始时，可将涂覆材料与粗磨食物物流一起加入搅拌器中。

在一个实施方案中，核心材料在涂覆单元内部的平均停留时间为约10至约600秒。在一个实施方案中，核心材料在涂覆单元内部的平均停留时间为约30至约180秒。当核心材料在涂覆单元中的平均停留时间是在这一范围内时，核心材料可被基本上均匀地涂覆，同时保持设备的尺寸紧凑。

在一个实施方案中，通过所述单元的核心材料的流量应当为约10至约60,000千克每小时(kg/hr)。在一个实施方案中，通过所述单元的核心材料的流量应当为约1000至约40,000kg/hr。

沙门氏菌灭活步骤

本发明的附加实施方案包括制备宠物食品的方法，所述方法包括至少一个将沙门氏菌热处理的灭活步骤。所述宠物食品可为在上文所述的宠物食品的任何形式的实施方案中，并且其还可包括任何其它的宠物食品。在一个实施方案中，所述宠物食品的非限制性实例是如上文所述的包含核心和涂层的涂覆的粗磨食物，可进行两个热处理灭活步骤。所述核心可通过挤出而成形，如上文所述。在挤出为核心之后，可将所述核心以足以使所述核心中存在的任何沙门氏菌灭活的方式来热处理。在此之后、之前、或同时，可形成所述涂层，并以与所述核心的方式类似的方式热处理所述涂层以使存在的任何沙门氏菌灭活。然后，涂覆的粗磨食物可通过用所述涂层涂覆所述核心而成形，如上文所述。

沙门氏菌一般要求在这类微生物处于潮湿环境中时施加热。一旦完全干燥，沙门氏菌可变成休眠的，并抵御使用干热灭活它们的努力。在潮湿环境中，沙门氏菌更容易被灭活。例如，当在潮湿环境中时，在80℃施加热大于约两分钟可有效地使沙门氏菌灭活。在潮湿环境中应用高于80℃的温度导致使沙门氏菌灭活所需的相应更短的时间。

在许多工业中，过热蒸汽已被用于有效地灭活沙门氏菌。过热蒸汽被定义为对于所存在的压力，处于高于水的沸点的温度的蒸汽。大多数工业上对过热蒸汽的使用利用纯的或基本上纯的蒸汽。非蒸汽组分通常为空气。

此外还已发现，在环境压力下，在高于约80℃的温度，沙门氏菌可有效地被湿热空气灭活。该方法的一个优点是，可将湿热空气在涂覆步骤期间或之后在环境压力条件下注入液体化搅拌器中。湿热空气的温度可高于80℃。较高的温度可致使用于有效地灭活沙门氏菌的较短的应用潮湿热空气的时间。所述空气的相对湿度可大于50％并且可甚至大于90％。相对湿度被定义为所述空气中的水蒸气分压与水在给定温度下的饱和蒸气压的比率。

因此，在一个实施方案中，将高于80℃且至多200℃的热空气吹入搅拌器(涂覆的粗磨食物已在其中成形)的顶部。可将所述空气以约0至80CFM吹入。一旦热空气开始吹入搅拌器中，则可在0至约2分钟内将在0至30PSIG压力下的蒸汽以约0至4kg/min的速率注入搅拌器中。热空气和蒸汽在搅拌器中的组合导致能够达到约95％的相对湿度的热空气蒸汽。在0至2分钟结束时，停止蒸汽，但是可维持热空气附加的至多8分钟。在这段时间内，搅拌器内的相对湿度降低，并且随着其降低，水分或水从粗磨食物的表面被移除。在热空气的循环结束时，沙门氏菌将被充分地灭活。

根据本发明的一个实施方案，热处理或灭活宠物食品的沙门氏菌的附加的方法公开于RU 2251364中。

维生素稳定性

已发现根据本发明的实施方案的涂覆的粗磨食物和制备它的方法可允许用温度、压力和湿度敏感的成分来涂覆所述粗磨食物，所述敏感成分包括本文所述的全部成分、源和组分。在一个实施方案中，上述敏感成分绕过了如本领域通常使用的挤出方法和条件的通常有压力的条件。

此外，已发现根据本发明实施方案的涂覆的粗磨食物可提高维生素的递送稳定性以及减少由于在此前所使用的常规的挤出方法过程中维生素的损失导致的成本。

本发明的实施方案涉及提供敏感成分、或递送敏感成分。敏感成分的非限制性实例包括如本文所述的其它成分，包括本文所述的活性成分，所述活性成分包括维生素。敏感成分是一般被认为对温度、湿度和压力敏感，使得某些温度、湿度和压力条件可不利地影响(包括通过在加工或贮藏过程中使所述敏感成分的损失增加)所述敏感成分的功效的那些。因此，通过在核心粗磨食物被挤出之后再被添加至所述核心而绕开挤出过程通常有压力的条件，对于敏感成分可为有利的。因此，在一个实施方案中，本文所公开的任何实施方案的核心粗磨食物可为随着敏感成分(包括维生素)而在后期差异化的，如本文所述。维生素对于挤出的氧化条件可为高度敏感的，导致在进入挤出过程之前维生素预混物的过量配入以确保当被宠物食用时维生素的适当含量。如本文所公开的在液体化搅拌器中涂覆维生素将使维生素不暴露于严酷条件下，并可维持维生素和任何稳定剂的物理和化学完整性。因此，提高了在上述过程中的维生素保留，并且可改善在贮藏中的稳定性。如本文所用，维生素组分包括维生素和维生素预混物。

因此，本发明的一个实施方案包括使涂覆的粗磨食物形式的宠物食品的维生素的加工损失降低，使得维生素的保留可被改善的过程。当粗磨食物或核心与维生素一起被挤出时，维生素损失可被认为处于其峰值。在挤出过程中，在挤出之前，多于30％至40％的加入核心中的维生素会损失。在某些情况下，至多36％的维生素A可在挤出过程中损失，并且约11.2％的维生素E可在挤出过程中损失。然而，在本发明的一个实施方案中，核心可如本文所述被挤出，其中所述核心在挤出之前基本上不含维生素。当核心已根据本发明的实施方案被挤出之后，使用液体化搅拌器(其非限制性实例公开于本文中)，敏感的成分，如任何本文所公开的维生素(其非限制性实例可为维生素A和维生素B)，可被涂覆到挤出的核心上。涂层可为任何如本文所述的涂层。在一个实施方案中，所述涂层可包含维生素A、维生素E、脂肪组分、调味剂组分、以及它们的任何组合和混合物。在涂覆过程中，还可存在维生素损失，然而，根据本发明的实施方案，相对于挤出维生素时，维生素损失可降低。在一个实施方案中，涂覆过程中的维生素损失可小于10％。其它实施方案包含小于9％、小于8％、小于7％、小于6％、小于5％、小于4％和小于3％的维生素加工损失。在一个实施方案中，维生素A的维生素损失可小于9％。在其它实施方案中，维生素E的维生素损失可小于4％。

此外，本发明的另一个实施方案包括在涂覆的粗磨食物形式的宠物食品的贮藏期间或之后改善维生素稳定性的方法或过程。因此，包含涂覆的粗磨食物的本发明的一个实施方案可改善或提高维生素的稳定性，其中所述涂层包含脂肪组分和基料组分。在一个实施方案中，在粗磨食物的加工之后以及16周的贮藏之后，维生素A的总保留可为至少50％。在另一个实施方案中，维生素A的总保留可为至少55％。在另一个实施方案中，维生素A的总保留可为至少60％。在另一个实施方案中，在粗磨食物的加工之后，维生素A的总保留可为至少61％。

在另一个实施方案中，在粗磨食物的加工之后，维生素A的总保留可为至少61％。在另一个实施方案中，在粗磨食物的加工之后，维生素A的总保留可为至少60％。在另一个实施方案中，在粗磨食物的加工之后，维生素A的总保留可为至少55％。在另一个实施方案中，在粗磨食物的加工之后，维生素A的总保留可为至少50％。

一个实施方案可包含具有均化的微粒的涂层。在该实施方案中，所述涂层可包含基料组分和维生素组分。所述基料组分可为与所述维生素组分均化的溶液。用高剪切搅拌器均化所述混合物以减小微粒的粒度以便使其更好地粘附到粗磨食物的表面。

另一个实施方案可为涂覆的微粒。该实施方案可通过在粗磨食物上喷涂基料组分约10秒钟，然后将维生素组分加入搅拌器中同时在附加的45秒内喷涂基料组分来制得。

另一个实施方案可为粉末形式的涂层。该实施方案可通过将水溶性形式的维生素组分加入基料溶液中，然后将所述溶液涂覆在粗磨食物之上来制得。上述粉末形式在淀粉基质中可包含维生素组分。

在这些实施方案中，维生素组分可为涂覆的粗磨食物的小于1％，甚至为涂覆的粗磨食物的小于0.5％，并且甚至为涂覆的粗磨食物的小于0.2％。维生素组分可为维生素预混物，其可包括载体。在一个实施方案中，所述维生素组分可为至多0.3％。

此外，如下文的实施例中所示，根据本发明的实施方案的维生素的添加导致提高的动物偏好度。本领域所熟知，维生素向宠物食品中的添加通常导致动物偏好度的降低。然而，其中将维生素加入宠物食品的本发明的实施方案了致使动物偏好度提高。因此，本发明的一个实施方案包含涂覆的粗磨食物，其中所述涂层包含维生素，并且其中所述涂覆的粗磨食物的动物偏好度高于根据本发明的涂覆实施方案而没有涂覆维生素的粗磨食物的动物偏好度。

当根据改善维生素的保留和稳定性来描述涂覆的粗磨食物的加工时，应当理解如本文任何地方所公开的工序、工艺和参数中的任一种可应用于改善维生素的保留和稳定性的方法。

氧化

已发现，可提高根据本发明的实施方案制备的涂覆的粗磨食物的稳定性、或者氧化的缺乏。在一个实施方案中，如本文所公开的固体成分的层化或涂覆减小了迁移或芯吸到核心中(氧化催化剂可存在的地方)的涂层的脂肪成分的量。在一个实施方案中，氧化催化剂的非限制性实例是铁，其可存在于核心中。涂层可包含蛋白质组分和一层脂肪组分，所述蛋白质组分的非限制性实例是鸡肉副产物粉。蛋白质组分可降低到达核心的脂肪组分的量，并因此可减少通过铁作为氧化催化剂的方式发生的氧化的量。总醛是在食物产品中形成的醛类的量度。醛类的形成是包含双键的食物脂肪酸因它们暴露于氧气而被转化为醛类的结果。因此，较少的氧化导致较少的醛的形成，这可意味着较少的酸败。此外，氧弹法是对食物产品中的抗氧化剂的氧化吸收力的时长的一种近似测量。值越高，产品预期保持稳定的时间就越长。

因此，在一个实施方案中，公开了与其它粗磨食物相比具有更少的醛的形成的涂覆的粗磨食物。所述涂覆的粗磨食物可具有包含脂肪组分、蛋白质组分和基料组分的涂层。与不带有涂层的核心相比，所述涂覆的粗磨食物可具有更少的醛的形成。与具有脂肪组分和/或调味剂组分但不含蛋白质组分的核心相比，所述涂覆的粗磨食物可具有更少的醛的形成。

图2和图3中代表两种比较。未涂覆的 Mini-Chunks核心粗磨食物可被认为是氧化不稳定的，如通过图2中显示的高总醛(TA)水平所显示的。该图示出了通过家禽脂肪添加的混合的生育酚所提供的产品稳定性有益效果。当用5％的脂肪量涂覆了普通的 Mini-Chunks或鸡肉副产物粉分层堆积的粗磨食物时，总醛小于60ppm。相对地，与普通的 Mini-Chunks相比，鸡肉粗粉副产物的分层堆积似乎没有显现出导致更高的总醛。随着总醛在样品中的增加，人类感官开始将这些样品辨识为腐臭的。氧弹的比较显示于图3中。如所看见的，在与未涂覆的核心和 Mini-Chunks粗磨食物进行比较时，鸡肉粗粉原型具有提高的氧弹水平。该结果与稳定性的提高以及因此而产品的储存寿命的提高相关联。

因此，图2和图3显示了由于总醛降低而氧弹提高，包括涂覆的粗磨食物的本发明的实施方案提高了所述涂覆的粗磨食物的氧化稳定性，其中所述涂覆的粗磨食物具有包含鸡肉副产物粉的涂层。

涂覆的粗磨食物的特性

如上文所述，根据本发明实施方案的涂覆的粗磨食物的至少一种优点包括动物偏好度、或宠物接受度或偏好度的提高。因此，基于如本文所述的动物偏好度测试，根据本文所公开的实施方案的涂覆的粗磨食物是动物偏好的。因此，如下文的实施例中所公开的，动物偏好度的提高可伴随根据本发明实施方案的涂覆的粗磨食物存在。不受理论的限制，据认为动物偏好度或宠物接受度的提高可通过下列涂覆的粗磨食物的特性，包括它们的混合和组合而得到解释。因此，应当理解根据本发明的实施方案的涂覆的粗磨食物可包括下列特性中的任何一个、所有的下列特性、以及这些特性的任何混合和组合。此外，所述涂覆的粗磨食物可为营养平衡的，如本文所述。

脂肪/调味剂的芯吸

在一个实施方案中，涂覆的粗磨食物可包含核心和涂层，其中所述涂层可包含包括鸡肉副产物粉的蛋白质组分，其中所述鸡肉副产物粉涂层可构成所述粗磨食物的最外面的涂层，使得其暴露于环境，并因此在食用时暴露于动物。在本发明的一个实施方案中，动物偏好反应(PREF)或动物接受度或偏好度的提高可与在粗磨食物表面上的相对脂肪水平的提高相关联。PREF(动物偏好反应，其可利用分盘测试反应而被测试)测试包括百分比转化的摄取量比率或第一口比率。不受理论的限制，据认为，在一个实施方案中，提高的动物偏好反应结果发生，是因为分层堆积在核心上的涂层的蛋白质组分，例如本文所述的那些蛋白质组分(其非限制性实例是鸡肉副产物粉)，妨碍或减少脂肪组分和/或调味剂组分(它们同样可为分层堆积在粗磨食物上的涂层的部分)的芯吸。因此，本发明的一个实施方案涉及妨碍或减少脂肪组分和/或调味剂组分从粗磨食物的涂层芯吸进入所述粗磨食物的核心的量的方法。此外，减少或妨碍脂肪组分和/或调味剂组分的芯吸被认为有助于提高的动物偏好反应，因为有更多的脂肪组分和/或调味剂组分保留在粗磨食物的暴露表面上。因此，本发明的一个实施方案涉及宠物食物及提供宠物食物的方法，所述宠物食物在粗磨食物表面上包含使动物偏好度提高的量的脂肪。如本文所用，使动物偏好度提高的量是指使动物偏好反应提高的量，无论是百分比转化的摄取量比率还是第一口比率、或者二者皆是。此外，虽然可简单地将提高的量的脂肪组分和/或调味剂组分添加到宠物食品的外部，这些提高的量将改变宠物食品的营养特征，导致不平衡的宠物食品。因此，在本发明的一个实施方案中，所述宠物食品可为平衡的宠物食品，如涂覆的粗磨食物。

在本发明的一个实施方案的一个非限制性实例中，如图1中所示的，涂覆的粗磨食物100包含核心101。第一涂层102可被分层堆积到核心101上并且为内部涂层。第二涂层103可被分层堆积到第一涂层102上并且为外部涂层。第一涂层102可包含基料组分和固体组分如蛋白质组分、以及它们的组合和混合物。所述基料组分的非限制性实例可为如本文所述的并且可包括乳清蛋白分离物或鸡肉汤。所述固体组分的非限制性实例可为如本文所述的并且可包括鸡肉副产物粉。第二涂层103可包含脂肪组分和调味剂组分、以及它们的组合和混合物。所述脂肪组分的非限制性实例可为如本文所述的并且可包括鸡肉脂肪。所述调味剂的非限制性实例可为如本文所述的并且可包括鸡肝消化物。

因此，如图1中所示，第一涂层102可作为第二涂层103的一个阻挡层，因为第一涂层102减少了第二涂层103的组分从外部涂层向内部涂层并进而进入核心的自然迁移或芯吸。因此，更多的被涂覆在粗磨食物上的初始量的第二涂层保留在所述涂覆的粗磨食物的外部涂层上。据认为由于所述第一涂层可包含固体组分，例如本文所公开的鸡肉副产物粉，这种固体组分阻止了通常潮湿的第二涂层(其可包含脂肪组分和/或调味剂组分)从外部涂层迁移或芯吸进入所述涂覆的粗磨食物的内部涂层和/或核心。

然而，应当理解，如本文所用的基料组分、固体组分、脂肪组分、调味剂组分、以及任何其它组分可以任何顺序和使用任何涂覆程序施用或涂覆。因此，所述固体组分、基料组分、脂肪组分和调味剂组分可以任何顺序施用。

因此，在一个实施方案中，公开了涂覆的粗磨食物，提供涂覆的粗磨食物的方法，以及用于制备涂覆的粗磨食物的方法，所述涂覆的粗磨食物包含固体阻挡层。在一个非限制性实例中，所述固体阻挡层可被施用到核心并且可包含蛋白质组分和基料组分，所述蛋白质组分可包括鸡肉副产物粉。然后，所述外部涂层可被施加并且可包含脂肪组分和调味剂组分。在一个实施方案中，固体组分和基料组分的阻挡层可减少脂肪组分和/或调味剂组分的迁移或芯吸。

芳香

如本文所述的蛋白质组分或任何其它组分作为涂层在核心上的分层堆积还可改变涂覆的粗磨食物的芳香特征，并获得与典型的宠物食品相比具有不同的芳香特征的涂覆的粗磨食物。如本文所公开涂覆的粗磨食物的某些实施方案可包含能够赋予宠物食品所期望的香味的特定化合物和组分。使用如本文所公开涂覆的粗磨食物的实施方案，这些化合物和组分可引起芳香特征的变化、或芳香属性的变化，这可获得改善的动物偏好、或动物接受度或偏好度。不受理论的约束，据认为，有助于改善的偏好度的这些芳香属性的变化，如本文所详述的并如表1、2和3中所示，是其中涂层包含分层堆积在粗磨食物核心上的蛋白质组分的涂覆的粗磨食物的结果，所述蛋白质组分的非限制性实例为例如鸡肉副产物粉。在先的消费者研究已表明，宠物食品方面的人类喜欢的芳香可被视为产品的改善。下文的实例有助于描述和显示伴随着本发明的实施方案的非限制性实例的芳香特征或芳香特性的变化。

因此，本发明的一个实施方案的一个非限制性实例涉及涂覆的粗磨食物及递送涂覆的粗磨食物的方法，所述涂覆的粗磨食物具有芳香特征、分析物浓度和芳香相关性，其中所述芳香相关性使包括分析物浓度的芳香特征与动物偏好度的提高相关联。此外，另一个实施方案涉及具有芳香特征、分析物浓度、以及由此的芳香相关性的涂覆的粗磨食物。通过这些实施方案，动物偏好(PREF)反应数据，或动物接受度或偏好度可与所述芳香特征和分析物浓度相关，如本文所公开的。因此，在一个实施方案中，芳香分析物特征和浓度可与正的或提高的动物偏好反应数据相关。此外，在一个实施方案中，所述涂覆的粗磨食物包含使动物偏好度提高的量的分析物。使动物偏好度提高的量的分析物可在涂层内、在核心内、以及这些的组合和混合。在另一个实施方案中，公开了提高宠物食品的动物偏好度的方法，所述方法包括在宠物食品中递送使动物偏好度提高的量的分析物。如本文所用，使动物偏好度提高的量是指使动物偏好反应提高的量，无论是百分比转化的摄取量比率还是第一口比率、或者二者皆是。

芳香特征，包括分析物浓度，可根据如下文所公开的方法测定，该方法使用固相微萃取气相色谱/质谱仪(SPME-GC-MS)就与芳香相关的化合物对宠物食品样品进行分析。曲线下方的区域被测定为SPME分析数或读数。

本发明的一个实施方案涉及涂覆的粗磨食物及其递送方法，其中所述涂覆的粗磨食物具有特定的芳香特征。涂覆的粗磨食物的非限制性实例包含核心和涂层，所述核心包含碳水化合物源、蛋白质源、脂肪源、以及其它成分，均如本文所公开，所述涂层包含蛋白质组分、基料组分、调味剂组分、脂肪组分、以及其它组分。在该实施方案中，所述涂覆的粗磨食物的芳香特征可被产生和分析，从而显示出该芳香的特定分析物浓度。对于分析物中的每一种，可测定浓度。然后，分析物的浓度可与针对每一实施方案收集的PREF反应数据相关，以显示与PREF反应数据的芳香相关性。因此，在一个实施方案中，所述芳香中存在的特定分析物的增加可使PREF反应数据升高或提高(意味着更高的PREF反应数据)，导致更高的动物偏好度或接受度。

在一个实施方案中，与现货供应的宠物食品相比，分析物2-二乙哌啶二酮、2,3-乙酰基丙酮、2-乙基-3,5-二甲基吡嗪、糠醛、硫噻唑、吲哚、以及这些的混合物和组合可为提高的，或者代表具有提高的水平的家族。因此，在一个实施方案中，包含特定浓度的分析物2-二乙哌啶二酮、2,3-乙酰基丙酮、2-乙基-3,5-二甲基吡嗪、糠醛、硫噻唑、吲哚、以及这些的混合物和组合的涂覆的粗磨食物提高了PREF反应。因此，使动物偏好度提高的量的分析物2-二乙哌啶二酮、2,3-乙酰基丙酮、2-乙基-3,5-二甲基吡嗪、糠醛、硫噻唑、吲哚、以及这些的混合物和组合可存在于涂覆的粗磨食物的一个实施方案中。上述使动物偏好度提高的量的分析物可提高PREF反应。在一个实施方案中，百分比转化的摄取量比率(PCI)可随着使动物偏好度提高的量的分析物2-二乙哌啶二酮、2,3-乙酰基丙酮、2-乙基-3,5-二甲基吡嗪、糠醛、硫噻唑、吲哚、以及这些的混合物和组合的增加而提高。在另一个实施方案中，第一口比率可随着使动物偏好度提高的量的分析物2-二乙哌啶二酮、2,3-乙酰基丙酮、2-乙基-3,5-二甲基吡嗪、糠醛、硫噻唑、吲哚、以及这些的混合物和组合的增加而提高。

因此，本发明的一个实施方案涉及涂覆的粗磨食物，所述涂覆的粗磨食物包含强化的量的或使动物偏好度提高的量的分析物2-二乙哌啶二酮、2,3-乙酰基丙酮、2-乙基-3,5-二甲基吡嗪、糠醛、硫噻唑、吲哚、以及这些的混合物和组合。另一个实施方案包括递送涂覆的粗磨食物的方法，所述涂覆的粗磨食物包含使动物偏好度提高的量的分析物2-二乙哌啶二酮、2,3-乙酰基丙酮、2-乙基-3,5-二甲基吡嗪、糠醛、硫噻唑、吲哚、以及这些的混合物和组合。

本发明的另一个实施方案涉及使宠物食品的动物偏好提高的方法，所述方法包括在宠物食品中递送使动物偏好度提高的量的分析物。所述方法可包括提供宠物食品，如本文所公开的，其中所述宠物食品包含强化的量或使动物偏好度提高的量的分析物2-二乙哌啶二酮、2,3-乙酰基丙酮、2-乙基-3,5-二甲基吡嗪、糠醛、硫噻唑、吲哚、以及这些的混合物和组合。所述方法还可包括向宠物食品添加使动物偏好度提高的量的分析物2-二乙哌啶二酮、2,3-乙酰基丙酮、2-乙基-3,5-二甲基吡嗪、糠醛、硫噻唑、吲哚、以及这些的混合物和组合。

在一个实施方案中，分析物2-二乙哌啶二酮可具有大于1,500,000、或小于10,000,000、或介于1,500,00和10,000,000之间、以及小于、大于这些值和介于这些值之间的所有整数值的SPME分析数值。在一个实施方案中，分析物2,3-乙酰基丙酮可具有大于65,000、或小于500,000、或介于65,000和500,000之间、以及小于、大于这些值和介于这些值之间的所有整数值的SPME分析数值。在一个实施方案中，分析物2-乙基-3,5-二甲基吡嗪可具有大于310,000、或小于1,000,000、或介于310,000和1,000,000之间、以及小于、大于这些值和介于这些值之间的所有整数值的SPME分析数值。在一个实施方案中，分析物糠醛可具有大于2,300,000、或小于7,000,000、或介于2,300,000和7,000,000之间、以及小于、大于这些值和介于这些值之间的所有整数值的SPME分析数值。在一个实施方案中，分析物硫噻唑可具有大于150,000、或小于1,000,000、或介于150,000和1,000,000之间、以及小于、大于这些值和介于这些值之间的所有整数值的SPME分析数值。在一个实施方案中，分析物吲哚可具有大于176,000、或小于2,000,000、或介于176,000和2,000,000之间、以及小于、大于这些值和介于这些值之间的所有整数值的SPME分析数值。在另一个实施方案中，所述涂覆的粗磨食物可包括这些分析物SPME分析数值的混合和组合，包括这些中的仅一个。

如本文所述，单独的或处于组合或混合物中的使动物偏好度提高的量的这些分析物，可提高动物偏好反应，无论是百分比转化的摄取量比率还是第一口比率、或者二者皆是。例如，下文的实施例3显示了本发明的仅两个非限制性实例，即鸡肉副产物粉分层堆积的粗磨食物的第一原型和第二原型，所述第一原型通过用10％鸡肉副产物粉和5％鸡肉汤(20％鸡肉汤溶液)，均按所述粗磨食物的重量计，连同与5％脂肪一起添加的1％鸡肝消化物和2％鸡内脏消化物的调味剂体系，涂覆配方重新平衡的 Mini-Chunks核心粗磨食物而制得，所述第二原型的制备与所述第一原型相似，不同的是其利用了不同的基料，5％乳清蛋白分离物(20％乳清蛋白分离物溶液)，并且不包括任何鸡内脏消化物。如表3中所显示的，其中测试1针对第一原型而测试2针对第二原型，百分比转化的摄取量和第一口均处于与动物偏好反应的提高相一致的比率。具体地讲就第一原型而言，存在16.5:1的百分比转化的摄取量比率和无限大的第一口。具体地讲就第二原型而言，存在16.2:1的百分比转化的摄取量比率和31:1的第一口比率。因此，使动物偏好度提高的量的一种或全部分析物、或分析物的混合物或组合可存在并被这些提高的动物偏好反应所证明。

此外，如下文在实施例4中所述的并如图4-6中所显示的，消费者数据示出了本发明的非限制性实施方案与没有如本文所述富集了上述芳香分析物的商品化宠物食品之间的芳香特征差异。图4显示了专门小组对 Mini-Chunks的芳香表征。如所能看见的，Mini-Chunks在总体强度、酵母味和臭袜味芳香特征方面是下降的。图5显示了没有附加调味剂的实施例2的鸡肉副产物粉蛋白质分层堆积的原型。所述鸡肉副产物粉蛋白质分层堆积的原型获得提高的油/脂肪味和总体肉味特征。图6显示了添加实施例3，测试1和2的一种或更多种调味剂的鸡肉副产物粉蛋白质分层堆积的原型。所述鸡肉副产物粉蛋白质分层堆积的原型获得提高的油/脂肪味特征但具有相似的总体肉味特征。就带有附加的调味剂的鸡肉副产物粉分层堆积的原型而言，鸡肉味特征也提高了。

此外，消费者研究已表明，从人类的观点来看，宠物食品的某些芳香可被视作宠物食品产品如粗磨食物的改善。因此，本发明的实施方案的非限制性实例提供了芳香特征，所述芳香特征提供了某些被人类感知的提高和降低的芳香属性。芳香属性可包括下列：总体强度、油/脂肪味、总体肉味、鸡肉味、鱼味、酵母味、烘烤味、甜味、臭袜味、纸板味、泥土味、谷物味和牛肉味。在一些实施方案中，可期望这些芳香属性中的某些处于提高的或更高的水平，而这些属性中的某些处于降低的或更低的水平。因此，在本发明的一个实施方案中，提供了根据本文所述的任何实施方案的宠物食品，使得能被人类感知的芳香特征通过所述宠物食品而被提供，其中所述芳香特征可使用人类感知的芳香属性描述。人类感知的属性的实施方案包括提高的油/脂肪芳香水平、提高的总体强度水平、提高的总体肉香水平、降低的纸板气味水平、降低的臭袜气味水平、以及这些的组合和混合。

实施例

实施例1：动物偏好度

测试#1：使用下列的粗磨食物对养狗场的狗进行测试。使用 Mini-Chunks的核心来制备粗磨狗粮作为测试粗磨食物原型。所述核心涂覆有0.5％鸡肝消化物、2％脂肪、10％鸡肉副产物粉和5％鸡肉汤(作为基料，20％鸡肉汤溶液)的涂层(均按粗磨食物的重量计)。使用 Mini-Chunks的核心并涂覆有0.5％鸡肝消化物和2％脂肪(均按粗磨食物的重量计)来制备对照物原型。

测试#2：使用下列的粗磨食物对家用宠物狗进行测试。使用 Mini-Chunks的核心来制备测试粗磨食物原型。所述核心涂覆有0.5％鸡肝消化物、2％脂肪、10％鸡肉副产物粉和5％鸡肉汤(作为基料，20％鸡肉汤溶液)的涂层(均按粗磨食物的重量计)，并且涂覆有0.13％维生素预混物以测定在具有蛋白质层的核心上外部上涂覆维生素是否会负面地影响粗磨食物的动物偏好。使用 Mini-Chunks作为核心并涂覆有0.5％鸡肝消化物和2％脂肪(均按粗磨食物的重量计)来制备对照物原型。

两个测试均包括向鸡肉副产物粉涂层添加4％的水分或水，然后在260℉干燥产物三分钟的沙门氏菌灭活步骤。

测试#1的结果是，狗势不可挡地偏好鸡肉副产物粉分层堆积的原型(41:1总体积；50:1百分比转化的摄取量(PCI)；参见下文的表1)。此外，在两天的分盘测试过程中，消耗的总食物的98％以上是鸡肉副产物粉分层堆积的原型。测试#2的结果是，居家的狗偏好鸡肉副产物粉分层堆积的原型(4.5:1总体积；4.4:1PCI)。为了正确解析这些结果，在狗(或猫)被允许作为动物偏好专门小组成员之前，它们经历了PREF资格测试。资格测试之一通常为一种明显的选择(已知的阳性对照物对已知的阴性对照物)。阳性对照物通常用在其上涂覆常规的商品化调味剂例如鸡肝消化物而制得。阴性对照物被制备为不含调味剂。之前对养狗场的狗的“明显的选择”测试的结果是16:1的总体积；14:1的PCI。之前对居家的狗的“明显的选择”测试的结果是2.2:1的总体积；2.4:1的PCI。在养狗场或居家的宠物两种情况中，明显的选择测试均未得到与伴随鸡肉副产物粉分层堆积的原型所发生的一样强的偏好。

表1：与参考测试相比的偏好度测试结果概述

*P<0.02

**P<0.05

¹∞＝无穷大；没有狗首先食用对照物原型，因此除数为零。

²偏好度细分＝偏好测试原型的狗的数量/没有表现出偏好的狗的数量/偏好对照物原型的狗的数量

实施例2：动物偏好度

通过将10％鸡肉副产物粉和5％鸡肉汤(20％鸡肉汤溶液)(所有的均按粗磨食物的重量计)分层堆积至或涂覆于 Mini-Chunks的核心来制备鸡肉副产物粉分层堆积的粗磨食物原型。没有添加调味剂。还添加了按粗磨食物的重量计5％的脂肪涂层。在分盘或动物偏好度测试中，将这一原型与 Mini-Chunks和Purina(鸡肉和大米全营养)进行了比较。利用养狗场的狗，通过标准方法进行了分盘测试。进行了向鸡肉副产物粉涂层添加4％的水分或水，然后在260℉干燥产物三分钟的沙门氏菌灭活步骤。

分层堆积的原型比Iams Mini-Chunks(8:1百分比转化的摄取量(PCI)；参见表2)更受偏爱(P<0.05)。分层堆积的原型比Purina(3:1PCI)也更受偏爱(P<0.05)。

表2：与参考测试相比的偏好度测试结果概述

*P<0.05

**P<0.10

¹偏好度细分＝偏好测试原型的狗的数量/没有表现出偏好的狗的数量/偏好对照物原型的狗的数量

实施例3：动物偏好度

通过用10％鸡肉副产物粉和5％鸡肉汤(20％鸡肉汤溶液)(所有的均按粗磨食物的重量计)在32升小试Bella搅拌器中涂覆制剂重新平衡的 Mini-Chunks核心粗磨食物来制备鸡肉副产物粉分层堆积的粗磨食物第一原型。1％鸡肝消化物和2％鸡内脏消化物的调味剂体系作为附加的涂层与按粗磨食物的重量计5％的脂肪一起被加入这一原型。总的来说，这一原型被重新配方为具有与 Mini-Chunks相似的营养素组成。类似地制备了第二原型，不同的是第二原型使用了不同的基料，5％乳清蛋白分离物(20％乳清蛋白分离物溶液)，并且不包括任何鸡内脏消化物。在偏好度测试中将这些原型与Purina(鸡肉&大米全营养)进行了比较。另一项比较包括对第三原型与 Mini-Chunks的比较，所述第三原型是用鸡肉汤作为基料，在 Mini-Chunks挤出的核心上分层堆积10％鸡肉副产物粉，但没有重新平衡的第一原型。还包括了没有包括鸡肉副产物粉的相同的第三原型，并再次与 Mini-Chunks比较。所有的偏好度测试均为两天时长，并利用养狗场的狗(n＝16)用标准方法进行。用鸡肉副产物粉的层制备所述原型的方法包括向鸡肉副产物粉层中添加4％的水分或水，然后在260℉干燥产物三分钟的沙门氏菌灭活步骤。

鸡肉副产物粉分层堆积的重新平衡的 Mini-Chunks原型(使用肉汤或乳清蛋白分离物)基本上比Purina(17:1和16:1百分比转化的摄取量(PCI)；参见表3)更受偏爱(P<0.05)。使用肉汤作为基料的鸡肉副产物粉分层堆积的原型(未重新平衡的)也比Iams Mini-Chunks(8:1PCI)更受偏爱(P<0.05)，然而单独的肉汤(没有鸡肉副产物粉)没有获得一样大的动物偏好度提高(2:1，P<0.10)。能够得出至少三个主要结论：1)10％鸡肉副产物粉分层堆积结合现有的动物偏好体系势不可挡地战胜了Purina2)当产品针对蛋白质被重新平衡(即，蛋白质水平在核心粗磨食物中被降低)时，保持了10％鸡肉副产物粉分层堆积的正面效果，和3)10％鸡肉副产物粉分层堆积的效果不受基料对动物偏好度的影响的约束。

表3：与参考测试相比的偏好度测试结果概述

*P<0.02

**P<0.05

***NS(P>0.10)

****P<0.10

¹∞＝无穷大；没有狗首先食用对照物原型，因此除数为零。

²偏好度细分＝偏好测试原型的狗的数量/没有表现出偏好的狗的数量/偏好对照物原型的狗的数量

实施例4：人类感官

由九人组成的人类感官描述专门小组用于评价狗食的芳香属性。使用13种描述性的属性并以0至8分的量表进行评价，针对芳香对狗食进行了评价。

图4显示了专门小组对 Mini-Chunks的芳香表征。如所能看见的，Mini-Chunks在总体强度、酵母味和臭袜味芳香特征方面是降低的。图5显示了无附加调味剂的实施例2的鸡肉副产物粉蛋白质分层堆积的原型。相对于其它现货供应的狗的粗磨食物，鸡肉副产物粉蛋白质分层堆积的原型导致了提高的油/脂肪味和总体肉味特征。图6显示了添加实施例3，测试1和2的调味剂的鸡肉副产物粉蛋白质分层堆积的原型。相对于其它现货供应的狗的粗磨食物，鸡肉副产物粉蛋白质分层堆积的原型导致了提高的油/脂肪味特征但具有相似的总体肉味特征。就具有附加调味剂的鸡肉副产物粉分层堆积的原型而言，鸡肉味特征也提高了。

实施例5：方法

由玉米粉、鸡肉副产物粉、矿物、维生素、氨基酸、鱼油、水和甜菜浆的混合物挤出和干燥而来的约6000g核心粗磨食物从位于桨式搅拌器上方的料斗中引入所述桨式搅拌器中。搅拌器是由Eirich Machines,Inc.,Gurnee,Ill.,USA制造的FZM-0.7型Forberg液体化区域20升搅拌器。基料组分由约70克乳清蛋白分离物(Fonterra NMZP)与约300克热(60℃)水混合制得的溶液组成。一旦将粗磨食物添加到搅拌器中，则桨叶即旋转以使粗磨食物液体化。桨叶以约84RPM旋转，并且弗劳德数为约0.95。利用使用平行的Masterflex L/SEasyload II泵头的Cole-Parmer 07550-30型蠕动泵，将乳清蛋白溶液泵送至搅拌器中心的液体化区域上方的喷涂阀。在约60秒的时间段内乳清蛋白溶液喷涂至搅拌器的液体化区域上方。将约750克鸡肉副产物粉作为蛋白质组分分为两个375克的部分，并且在约60秒的时间段内将每一部分加入搅拌器侧面下方的单独的角落，同时添加乳清蛋白。然后形成了涂覆的粗磨食物。打开在搅拌器底部的门以将所述涂覆的粗磨食物倾倒至金属接收器中。然后，在约140℃的空气冲击烘箱中干燥所述涂覆的粗磨食物约2分钟。粗磨食物的外观检查显示出所述混合物已被基本上均匀地涂覆在粗磨食物的外表面以形成固体涂层。将多个粗磨食物切为两半，确认了涂层围绕单个粗磨食物表面的分布是基本上均匀的。在本实施例中的搅拌器运行期间，弗劳德数为约0.95，无量纲流量为约0.000262，而对流循环时间为约10秒。

实施例6：方法/沙门氏菌

由Eirich Machines,Inc.制造的FZM 7型200升(7立方英尺)双轴液体化搅拌器用于本实施例中。将蒸汽连接到FZM 7搅拌器的相对的角落的两个端口。将热空气鼓风机连接到搅拌器以将热空气吹入搅拌器的顶部。将约60kg的干性(约7.5％水分或水)宠物食品核心、或核心粒料添加到搅拌器中。在一个单独的容器中，将约600克乳清蛋白分离物(Fonterra NMZP)基料与约2400克温水(60℃)混合以制得基料溶液。四个容器每个装有约1.5kg的鸡肉副产物粉(总计6kg鸡肉副产物粉)作为蛋白质。所述鸡肉副产物粉测试为沙门氏菌阳性。将该基料溶液转移至压力罐，并且喷雾嘴管线连接在压力罐和位于搅拌器的液体化区域中心上方的喷涂阀之间。存在两个喷雾喷嘴，每个均具有成约45度角度的平的喷雾剖面。两个喷嘴沿桨叶的轴位于液体化区域的中心上方，一个位于搅拌器的一个侧壁和中心之间的大约一半处，第二个位于搅拌器的中心和相对侧之间的大约一半处。搅拌器用热空气预热至约60℃。搅拌器以约55RPM启动。将包含基料的罐加压至约30psi，并且开始将基料喷入搅拌器中。与此同时，每一个容纳有约1.5kg鸡肉副产物粉的四个容器在四个不同的位点添加到搅拌器中：两个容器在搅拌器的相对的角落添加，两个容器于相对侧在搅拌器的中心添加。在约45秒的时间段内将基料和鸡肉副产物粉添加到搅拌器中。在完成基料和鸡肉副产物粉的添加之后，然而搅拌器仍然旋转时，将热空气(约200℃)以约40CFM吹入搅拌器的顶部。一旦热空气开始吹入搅拌器中，约15psig的蒸汽即以约2kg/min的速率通过搅拌器的相对侧的两个蒸汽喷嘴被注入搅拌器中，历时约一分钟。热空气和蒸汽在搅拌器中的组合导致约95％的相对湿度的热空气蒸汽。在一分钟结束时，停止蒸汽，但是维持热空气附加的四分钟。在这段时间内，搅拌器内的相对湿度降低，并且随着其降低，水分或水从粗磨食物的表面被移除。在两分钟的热空气结束时，打开位于搅拌器底部的门，粗磨食物落入一个容器中。对粗磨食物的外观检查显示，所述混合物已被基本上均匀地涂覆在粗磨食物的外表面以形成固体涂层。将多个粗磨食物切为两半，确认了涂层围绕单个粗磨食物表面的分布是基本上均匀的。在本实施例中的搅拌器运行期间，弗劳德数为约0.95，无量纲的流量为约0.000261，而对流循环时间为约八秒。这些是与实施例5中的基本上相同的弗劳德数、无量纲的流量、以及对流循环时间条件。由于在按比例放大的相同条件下成品在较大的搅拌器中与在较小的搅拌器中是基本上相同的，按比例放大的标准可被认为是经过验证的。对制成的涂覆的粗磨食物进行的沙门氏菌测试是阴性的。

实施例7A：维生素稳定性

为了展示通过使用液体化搅拌器施加的涂层提高的维生素保留，可分析涂覆的维生素对挤出的维生素之间的加工损失和贮藏损失的比较。为了比较加工损失，当前的 Mini-chunks含有或不含维生素地被挤出。含有维生素的产品涂覆有5％家禽脂肪的涂层，所述家禽脂肪混合有1.6％鸡肝消化物和0.14％维生素预混物。不含维生素的产品在液体化搅拌器上涂覆有5％家禽脂肪涂层和1.6％鸡肝消化物调味剂涂层。收集了加工过程的所有输入和输出的样品，并针对维生素A和维生素E进行了分析。

基于围绕液体化搅拌器的质量平衡，涂覆过程具有8.2％的维生素A损失和3.3％的维生素E损失。挤出机使维生素A减少了36％，使维生素E减少了11.2％。参见表4。

表4：在涂覆和挤出中维生素A和维生素E的加工损失

营养素	％涂覆中的损失	％挤出机中的损失
			维生素A	8.2	36.0
维生素E	3.3	11.2

为了比较贮藏中的损失，将维生素涂覆的产品和挤出的含维生素产品装袋并密封在13个多层壁纸袋中。将所述袋装在加速条件(100℉和50％相对湿度)和环境条件(70℉和25％相对湿度)下贮藏。在贮藏稳定性测试中对此外的两种原型进行了评估，包括：一种是带有一个来自Loders Croklaan的Paramount B(部分氢化的棕榈仁油)涂层和由维生素、脂肪和调味剂组成的第二涂层的 Mini-Chunks，第二种是以5％鸡肉汤和10％鸡肉副产物粉混合以维生素作为涂层的 Mini-Chunks。将这两种产品密封并贮藏在加速条件和环境条件下，同上。

将贮藏中的产品取样，并针对维生素A和维生素E进行了分析。结果被归一化，因为对于所有的产品，时间原点时的水平并不一致。图7和图8显示出结果。图7在x轴显示了以周计的时间，在y轴显示了最终的维生素量对初始的维生素量的比率。总体上，维生素涂层保持了比挤出的维生素对照物更高的维生素A稳定性。鸡脂肪中的维生素在头两周后显示出维生素A的大幅降低，但迅速变得稳定。据推测，并且在之后通过实验室检测证明，这是因为鸡脂肪因其粒度过大而不具有粘附维生素预混物中的稻壳的结合能力。这一问题可利用更强的基料来解决，使用Paramount B和鸡肉汤作为基料时改善的维生素A稳定性证明了这一点。

实施例7B：维生素A稳定性

比较了四种附加的粗磨食物。所比较的涂覆的粗磨食物均使用重新平衡的Mini-Chunks核心。四种涂层是：1)微粒均化的，这是用与明胶交联的维生素A(来自BASF和DSM的标准的交联形式的维生素A)均化的乳清蛋白分离物溶液涂覆的粗磨食物。用高剪切搅拌器均化混合物以减小微粒的粒度以便其更好地粘附到粗磨食物的表面。2)涂覆的微粒，这是通过在粗磨食物上喷涂乳清蛋白分离物溶液10秒，然后在附加的45秒内将交联的维生素A添加到搅拌器中，同时喷涂基料溶液。3)粉末A，其为通过将水溶性形式的维生素A添加到乳清蛋白分离物溶液中，然后将所述溶液涂覆在粗磨食物之上的涂覆的粗磨食物。所述粉末形式为淀粉基质中的维生素A。4)具有维生素A的挤出的粗磨食物，所述维生素A在挤出之前与核心混合。所有的粗磨食物使用按配方的重量计以0.13％涂覆的维生素。

维生素A的加工损失和贮藏损失的结果示于表5中。所进行的加工损失过程如实施例7A中所述。

表5：维生素A的加工和贮藏损失

实施例8：芳香分析

在本实施例中，进行了19项对不同的粗磨食物原型的研究，分析粗磨食物的芳香。该方法使用固相微萃取气相色谱/质谱仪(SPME-GC-MS)就与芳香相关联的化合物对宠物食品样品进行分析(如下文所述)。此外，还研究了SPME数据与动物偏好度(PREF)之间的相关程度以确定哪种配方组分与最高的或者说最好的PREF相关联。

39种SPME分析物连同对应的与对于百分比转化的摄取量比率和第一口比率的分盘测试的相关性被分组为19个芳香化合物家族之一。然后，对来自普通的 Mini-Chunks和实施例3的第一原型和第二原型的SPME结果进行了比较以鉴定在上述测试原型中不同的分析物。结果显示，与普通的Iams Mini Chunks相比，分析物2-二乙哌啶二酮、2,3-乙酰基丙酮、2-乙基-3,5-二甲基吡嗪、糠醛、硫噻唑和吲哚均为提高的或者代表具有提高的水平的一族。这些化合物还与提高的狗的动物偏好反应是显著(P<0.01)相关的(R²>0.60)，如表6中所示。

表6：芳香化合物和狗的偏好度

实施例9

连续式液体化桨式搅拌器

将褐色的粗磨食物从被提升至搅拌器上方的喂料斗连续地喂入由Hayes和Stolz(Ft.Worth,Texas,USA)制造的连续式液体化桨式搅拌器中。用粗磨食物将搅拌器填充至轴的中心线处，调节桨叶的速度以实现粗磨食物的良好液体化和在搅拌器内约45秒的停留时间。弗劳德数为约0.95。粗磨食物通过搅拌器的流量为约40kg/min。当在搅拌器中建立了稳态流时，将1升白色的粗磨食物样品添加到搅拌器的入口处。在理想的搅拌器中，所述白色的粗磨食物将在连贯的料块中通过搅拌器，并且它们将全部在相同的时间离开搅拌器。在实际的搅拌器中，随着粗磨食物移动通过搅拌器，它们向前和向后四处弹起，因此它们作为围绕平均停留时间的一种分布出现。为了测量这种分布，从上述1升白色的粗磨食物样品被添加到搅拌器的入口时开始，在搅拌器的出口处每5秒收集大约500克白色粗磨食物的样品。测量按重量计在每一样品中白色粗磨食物的百分比。利用Levenspiel在“ChemicalReaction Engineering”中概括的数学方法来计算停留时间分布。

无量纲的σ2＝0.011499

无量纲的σ2＝2(D/uL)-2(D/uL)2(1-e-(uL/D))

D/uL＝0.005775

佩克莱#＝173.1585

流量＝40.20764kg/min

认为大于约6的佩克莱数大致为活塞流。认为大于约100的佩克莱数为良好的活塞流。

实施例10

本实施例涉及利用乳化剂降低表面能，这可导致涂层更好地粘附到粗磨食物的表面。制备了两种益生素粉末，包括其组分。除了粉末A包含益生素和0.1％聚山梨酸酯80，而粉末B包含益生素和0.5％聚山梨酸酯80之外，两种粉末是相同的。测量了上述粉末的表面能，并显示在下表中。两种粉末均已经过筛选以便所有的微粒均小于约75微米。

已将约5000克未涂覆的粗磨食物添加到20-升液体化搅拌器中，所述未涂覆的粗磨食物是已被预先筛过以除去任何碎屑或粉末的。打开搅拌器，桨叶以约87RPM旋转，弗劳德数为约1。在约30秒的时间段内，将约5克的粉末A添加到液体化区域上方的搅拌器顶部。从搅拌器移出产品，并收集在塑料袋中。然后，就益生素活性对产品进行了分析。

将约5000克未涂覆的粗磨食物添加到20-升液体化搅拌器中，所述未涂覆的粗磨食物是已被预先筛过以除去任何碎屑或粉末的。打开搅拌器，桨叶以约87RPM旋转，弗劳德数为约1。在约30秒的时间段内，将约5克的粉末B添加到液体化区域上方的搅拌器顶部。从搅拌器移出产品，并收集在塑料袋中。然后，就益生素活性对产品进行了分析。

这些分析的结果示出于下表中。最后一列表示益生素的百分比对数保留，即涂覆的粗磨食物的益生素活性的对数，除以添加到搅拌器(在添加到粗磨食物之前)的粉末的益生素活性的对数。

本实施例显示，降低粉末的表面能将致使粉末向粗磨食物较好的粘附。

实施例11

本实施例示出了利用乳化剂降低表面能如何能够致使涂层更好地粘附到粗磨食物的表面。约30kg未涂覆的粗磨食物被预先筛过以除去任何碎屑或粉末。为20-升液体化搅拌器配备有空气驱动的喷雾喷嘴、用以进料至所述喷嘴的蠕动泵、以及容纳热的鸡肉脂肪的大型容器。称出约7300g未涂覆的粗磨食物和990g蛋白质(鸡肉粗粉)涂层粉末用于每一实验。所述蛋白质涂层粉末具有约140微米的平均粒度。将这些干燥成分加入搅拌器中。泵的速率被设置为使得在60秒内喷涂330g脂肪。搅拌器被启动，桨叶以约87RPM旋转，弗劳德数为约1。约10秒后，打开泵，将所需量的脂肪喷入搅拌器中，喷在粗磨食物之上，历时60秒。从搅拌器中移出产品，并使所述产品筛过以使粗磨食物与没有粘附到粗磨食物表面的涂层分开。进行了三次实验。第一次实验使用脂肪作为蛋白质粉末的基料。第二次实验与第一次实验不同的是在将脂肪喷涂在粗磨食物上，将约8克聚山梨酸酯80加入脂肪。第三次实验与第一次实验不同的是在将脂肪喷涂在粗磨食物上之前，将约12克聚山梨酸酯80加入脂肪。这些实验的结果示出于下表中。这些结果显示，添加至鸡脂肪的少量聚山梨酸酯80减少了没有粘附到粗磨食物的蛋白质涂层的量。

降低的调味剂水平

可按照上文的方法制备宠物食品。在一个实施方案中，如本文所述的核心粒料可与至少一种同样如本文所述的涂覆材料一起被提供。可将所述涂覆材料涂覆到所述核心粒料以形成涂覆的粗磨食物。此类涂覆可通过连续式混合方法进行。在这样的连续方法中，某些工艺参数可被控制和/或调整以将涂覆材料施用到核心粒料。对于液体化搅拌器，这些工艺参数包括桨叶长度、桨叶角度、桨叶数量、桨叶转速、搅拌器的填充水平、从桨叶尖端到搅拌器的壁和/或底部的距离、就间歇式搅拌器而言的混合时间、就连续式搅拌器而言通过搅拌器的流量、液体涂层的添加点的位置、固体涂层的添加点的位置、添加涂层的顺序或次序、就液体涂层而言的喷嘴的喷涂模式、液体涂层的微滴尺寸、固体的粒度。

对工艺参数的此类控制和调整可导致例如弗劳德数、佩克莱数、加速次数等的工艺测量值上的变化。

在另一个实施方案中，如上文所述的连续式桨式搅拌器(CPM)可被用于将调味剂涂覆在宠物食品核心上以制得涂覆的粗磨食物。已发现当使用CPM涂覆方法来将调味剂涂覆在宠物食品核心上时，可使用更少的调味剂，而更少的调味剂实际上可产生与当涂层通过典型的涂覆方法如APEC涂覆方法被涂覆在核心上时，在所述涂层中具有较高量的调味剂的涂覆的宠物食品粗磨食物所产生的相似的有益效果。典型的涂覆方法描述于US7,479,294中。

例如，APEC涂覆方法一般使用塔部分和共混机部分。所述塔部分在所述共混机部分之前并位于其上方。来自喂料机的干粗磨食物落在塔顶部的低RPM旋转的盘上。粗磨食物被旋转为360度的帘，从塔上落下。下落的粗磨食物的帘内部是一个或更多个迅速旋转的盘。待涂覆至粗磨食物上的液体或浆液，例如脂肪和/或调味剂的涂层，被进料至上述迅速旋转的盘的中心。旋转盘的离心力将所述液体或浆液从所述盘向外甩向下落的粗磨食物，部分涂覆所述粗磨食物的一部分。然后，粗磨食物落入共混机部分。所述共混机由双轴带式共混机或双轴桨式共混机组成。所述轴可为同向旋转的或反转的。反转的轴可被定向为使得旋转为从中心向上以及沿侧面向下，或者为从中心向下以及沿侧面向上。所述轴的RPM被调整为使得所有的粗磨食物保持在搅拌器的主体内的填充床内。粗磨食物通常不被液体化。涂层通过在粗磨食物床内的粗磨食物之间的接触而在粗磨食物间铺展开，从而产生涂覆的粗磨食物。

采用CPM涂覆方法，粗磨食物的连续物流可在连续过程中通过液体化搅拌器。所述液体化搅拌器可为反转的双轴桨式搅拌器。所述轴的旋转可使得粗磨食物在搅拌器中从搅拌器的中心向上移动并沿着侧面向下移动。所述轴的RPM可被调节为使得在搅拌器的中心高于所述轴的水平的粗磨食物被液体化，即，自由地向上移动而与搅拌器的该部分中的其它粗磨食物有很少的接触或者没有接触。当粗磨食物在液体化部分的空气中向上移动时，它们趋于向随机的方向旋转。涂层，例如脂肪、调味剂、液体涂层、浆液涂层、固体粉末涂层、或这些的一些组合可在上述液体化区域中被施用到粗磨食物。所述床中的每一粗磨食物在其通过搅拌器的运动过程中能够通过涂覆区域被液体化至少一次。使用从Hayes和Stolz,Fort Worth,Texas获得的双轴桨式搅拌器可制得连续式液体化床搅拌器。桨叶的角度可被调节为使得弗劳德数为约1，并且佩克莱数为约40。

因此，已发现利用CPM来将调味剂涂覆到宠物食品核心上可导致使用较少的调味剂的同时还提供相似的有益效果。因此，典型的涂覆方法，例如APEC涂覆方法施用的调味剂的含量比CPM所使用的调味剂的含量更高。然而，如上文所述，与典型的涂覆方法相比，用于将调味剂涂覆到宠物食品核心上的CPM涂覆方法实际上可递送相似的、或者甚至更好的有益效果。

因此，本发明人已确定，通过使用CPM涂覆方法，可降低涂料组分如调味剂的水平或量，并且仍提供相似的有益效果，如果其以更高的水平施用。

不受理论的约束，据认为通过CPM涂覆方法使用较少的调味剂之所以可递送与通过APEC涂覆方法涂覆的粗磨食物相似的有益效果，是有四个可能的原因存在。第一，据推测CPM涂覆方法改善了调味剂在粗磨食物核心上的分布。第二，据推测CPM涂覆方法实现了调味剂在粗磨食物核心上更高的粘附。第三，据推测CPM涂覆方法避免或减少了调味剂的剪切，因为调味剂没有被暴露于通常被用于将调味剂涂覆到核心上的典型的混合方法。第四，据推测当使用其它涂覆方法时使得在涂覆在粗磨食物核心上之前，脂肪和调味剂混合在一起，导致脂肪和调味剂的混合物夹带由调味剂提供的芳香。将脂肪涂覆在核心上，然后再涂覆调味剂的CPM涂覆方法导致很少的或者没有由调味剂提供的芳香的夹带。

在一个实施例中，使用 Premium Performance作为粗磨食物核心，并在三种不同的样品中被涂层涂覆。所述涂层包含脂肪和调味剂。就上述三种样品而言，调味剂的量是不同的，如下。制备了一种对照物和两种测试样品。涂层被涂覆至粗磨食物核心，并且在全部的样品中包含如下文所述的调味剂和按涂覆的粗磨食物的重量计8.1％的家禽脂肪。所述涂层还包含调味剂。所述调味剂是喷雾干燥的水解的鸡肉。就对照物样品而言，APEC方法被用于将包含按涂覆的粗磨食物的重量计1％的调味剂的涂层涂覆到粗磨食物核心上。就第一测试样品而言，CPM涂覆方法被用于将包含按涂覆的粗磨食物的重量计0.8％的调味剂的涂层涂覆到粗磨食物核心上。就第二测试样品而言，CPM涂覆方法被用于将包含按涂覆的粗磨食物的重量计0.7％的调味剂的涂层涂覆到粗磨食物核心上。用16只狗进行了时长为两天的标准的分盘测试(如本文所述)以评价食物偏好度。由人类描述性属性专门小组评估了产品的芳香(如本文的人类感觉芳香测试部分所述)。还测量了分析的氧化值。这些测试的结果示出于表A至表F中。

与APEC对照物相比，CPM制得的产品的分析性氧化值全部处于可接受的范围内(表A)。分盘结果表明，通过CPM涂覆的0.8％调味剂比具有更高量的调味剂的对照(1％APEC)方法更受偏好(表B和表C)。分盘结果还表明，0.7％CPM涂覆的产品有比1％APEC涂覆的产品更受偏好的趋势(P＝0.07)(表D和表E)。人类感官结果表明，在产品之间只有很少的显著芳香差异(表6)。不过，与1％APEC涂覆产品相比，在0.7和0.8％CPM产品中测得的总体肉味存在提高的趋势(P＝0.19)。考虑到狗具有比人类灵敏高达100倍的嗅觉，认为人类发现的细微芳香差异会被狗强大的嗅觉放大似乎是合理的。

表A：分析的氧化稳定性结果

表B：0.8％的涂覆有CPM的调味剂比1.0％的涂覆有APEC的调味剂对照产品更受偏 爱

表C：0.8％的涂覆有CPM涂覆的调味剂比1.0％的涂覆有APEC的调味剂对照产品获 得更高的第一口发生数

表D：0.7％的涂覆有CPM的调味剂比1.0％的涂覆有APEC的调味剂对照产品趋于更 受偏爱

表E：0.7％的涂覆有CPM的调味剂比1.0％的涂覆有APEC的调味剂对照产品获得更 高的第一口发生数

表F：芳香结果

	APEC 1％	CPM 0.7％	CPM 0.8％	CPM 1％	总p-值
						总体强度	28.1	27.9	27.1	28.8	0.9074
油/脂肪味	18.9	19.4	19.2	19.8	0.5406
						总体肉味	7.5	8.9	8.7	8.2	0.1881
鸡肉味	4.2	4.9	4.1	3.3	0.1944
						鱼味	4.7	5.2	4.6	4.5	0.9209
酵母味	5.6	6.2	5.6	5.9	0.6099
						烘烤味	8.5	7.3	8.2	8.0	0.8643
甜味	12.6	12.9	13.1	10.8	0.3668
						臭袜味	4.1	3.8	4.3	4.5	0.4836
纸板味	5.0	5.2	5.1	6.1	0.3027
						泥土味	8.8	8.5	9.4	9.4	0.8456
谷物味	22.9	22.1	21.8	22.0	0.6513
						牛肉味	4.8	5.1	4.4	4.7	0.8421
酸味	4.5	4.5	4.7	4.9	0.9216
						腐臭味	3.9	4.1	5.5	4.3	0.0752

因此，如上述表中的结果所显示的，与APEC涂覆的对照样品相比，在CPM涂覆的测试样品中，尽管使用了更少的调味剂，却存在总体肉味的趋势和分盘偏好度的提高。

因此，在一个实施方案中，公开了用于制造涂覆的粗磨食物形式的宠物食品的CPM涂覆方法。另一个实施方案涉及涂覆的粗磨食物形式的宠物食品，其中所述涂覆的粗磨食物包含核心和至少一种涂层。所述核心可为如本文所述的任何核心。所述涂层可为任何如本文所述的涂层。此外，所述涂层可包括调味剂，如本文所述，其可采用连续式桨式搅拌器(CPM)施用。在一个实施方案中，调味剂通过CPM的施用可导致涂覆的粗磨食物提供与有更多调味剂被施用的调味剂涂覆的粗磨食物的那些相似的有益效果。在一个实施方案中，调味剂可使用CPM以按粗磨食物的重量计约0.8％的含量被涂覆，并且具有与按粗磨食物的重量计1.0％的非CPM涂覆的粗磨食物，例如APEC涂覆的粗磨食物的类似的或更好的偏好度和芳香特性。调味剂涂层可使用CPM涂覆方法以任何含量被施用，如本文所公开的。然而，据推测使用CPM涂覆方法的调味剂的涂层将具有与通过非CPM的涂覆方法，例如APEC涂覆方法，施用的高得多的调味剂的涂层相似的有益效果。此外还推测CPM涂覆方法改善了调味剂在粗磨食物核心上的分布、实现了调味剂在粗磨食物核心上更高的粘附、并且允许通常伴随涂覆过程发生的核心基质和调味剂的剪切的减少或完全避免，因为当CPM被用于涂覆调味剂时，调味剂和核心没有暴露于APEC涂覆工艺。

本文所用的调味剂可为潮湿的调味剂、或液体调味剂或干燥的调味剂。一般而言，潮湿的调味剂可具有约12％或更高的水分含量，而干燥的调味剂可具有小于约12％的水分含量。在其它实施方案中，所述调味剂可为潮湿的调味剂和干燥的调味剂的组合。在其它实施方案中，所述潮湿的调味剂和干燥的调味剂可以任何顺序被添加或者可被混合在一起。例如，可首先施用湿润的调味剂，然后施用干燥的调味剂。在另一个实施方案中，可首先施用干燥的调味剂，然后施用潮湿的调味剂。设想任何顺序和组合，并且可使用任何数量的潮湿的或干燥的调味剂。

如本文所述，采用CPM涂覆方法，核心粗磨食物可涂覆有涂层。所述涂层可包含脂肪和调味剂。所述涂层可为脂肪与调味剂的混合物，然后其被涂覆到核心粗磨食物。所述涂层可由脂肪和调味剂向核心粗磨食物分开添加而组成。例如，核心粗磨食物可首先涂覆有脂肪，然后可涂覆有调味剂。因此，可设想两步涂覆，一步是脂肪的涂覆，第二步是调味剂的涂覆。

在一个实施方案中，包含脂肪和调味剂的涂层可使用CPM涂覆。调味剂可以按粗磨食物的重量计约0.8％的含量存在，并且具有与按粗磨食物的重量计1.0％的非CPM涂覆的粗磨食物，例如APEC涂覆的粗磨食物的类似的或更好的偏好度和芳香特性。在另一个实施方案中，调味剂可以按粗磨食物的重量计约0.7％的含量存在，并且具有与按粗磨食物的重量计1.0％的非CPM涂覆的粗磨食物，例如APEC涂覆的粗磨食物的类似的或更好的偏好度和芳香特性。

因此，在一个实施方案中，公开了制备宠物食品的方法。所述方法包括形成包含淀粉源、蛋白质源和脂肪源的核心混合物；挤出所述核心混合物以形成核心粒料，其中在挤出过程中淀粉为胶凝化的；提供脂肪涂层和调味剂涂层；将所述脂肪涂层施加到所述核心粒料以形成脂肪涂覆的核心粒料；在施加脂肪涂层之后，将所述调味剂涂层施加到所述脂肪涂覆的核心粒料以形成包含小于12％的水分的涂覆的粗磨食物；其中使用连续式桨式搅拌器方法施加所述脂肪涂层和所述调味剂涂层。

方法

沙门氏菌检测

对于沙门氏菌是否已被充分灭活的检测可通过许多方法进行，其中之一可为下列的方法。BAX系统PCR检测法与自动化检测一起被使用，进行了下列步骤。

通过称取25克待检测的样品至无菌容器中来准备样品。将225ml无菌缓冲的蛋白胨水(BPW)加入样品中。在35-37℃培养所述样品至少16小时。然后，通过将10μl所述样品转移至包含500μl脑心浸液(Brain Heart Infusion，BHI)的排管中来制备1:50的稀释液。将上述管在35-37℃培养三小时。然后，使加热板变热。除BAX系统试剂盒批量编号外，还在样品追踪表上记录所制备的样品顺序。按照用户指南的指示，将样品标识(ID)输入BAX系统的软件。点击运行完整方法图标以启动热循环仪。在BHI中三小时的培养期之后，将5μl的重新生长的样品转移至包含200μl裂解试剂(150μl加入12μl裂解缓冲液中)的排管中。在37℃下加热裂解管20分钟。在95℃下加热裂解管10分钟。在裂解物冷却块组件中冷却裂解管5分钟。在冷却块组件上的PCR管固定器中排列适当数量的PCR管。用启盖工具松开盖子，但将其留在原位直至准备使片剂水化。将50μl裂解物转移至PCR管。用平的透明盖子盖上管子以检测荧光信号。将整个冷却块拿至热循环仪/检测器处。至于何时热循环仪/检测器准备好被加载，遵循屏幕的提示。打开热循环仪/检测器的门，使抽屉滑出，将PCR管放入加热块中(确保管牢固安放于孔中)，关上抽屉，降低门，然后点击“下一步”。热循环仪扩增DNA，产生荧光信号，其被自动分析以测定结果。

接下来提供结果。当热循环仪/检测器结束时，屏幕提示打开门，移出样品，关闭门，然后点击“下一步”。点击“结束”按钮以回顾结果。屏幕显示一个经调整的架式视图的窗口，在孔中显示不同的颜色，中心有一个符号以显示结果。绿色(-)表示目标生物(沙门氏菌)阴性，红色(+)表示目标生物(沙门氏菌)阳性，带(？)的黄色表示不确定的结果。应当察看阴性结果的图以检查75-80附近大的对照峰。阳性结果的图应当用Qualicon的解读原则被解读。如果出现了黄色(？)结果，从(？)样品裂解物和BHI裂解物进行再测试。按照以上步骤完成测试。

分盘测试

本规程描述了用于进行正常犬科动物分盘测试，包括百分比转化的摄取量比率和第一口比率的方法和标准操作流程。

饲喂的全部食物必须如本文的沙门氏菌方法部分所述得到沙门氏菌的“阴性”结果。一旦已成功通过了微生物测试，则能够开始进行所述测试。将用于分盘测试的食物保存在牌储存箱中，用针对每种食物的相应的颜色编码的标识标记了所述储存箱。分盘测试的食物碗在测试开始的前一天被装满，然后在相应的牌食物箱中储存过夜。如果它们不能装在带有食物的箱中，则将它们置入附加的箱中，所述附加的箱已同样适当地被正确的颜色/图案标识。分盘测试是在一天的开始时(例如在上午7:00)饲喂。

每天早晨时食物推车被装满，以时间顺序将碗放置于养狗场中。在进入养狗场区域时，技术人员拾起来自夜晚期间的任何粪便，并完成对每一动物的目测。在上述一天中初始的动物检查后，饲喂开始。包含工作目录、属性表、以及任何其它基本信息的附有纸夹的笔记板先前已被放置在推车上。然后，收集了第一选择信息。技术人员打开养狗场的门，手持碗，并且鼓励狗去到空档的或中心的位置。碗被短暂地拿到狗的面前，以确保嗅觉的发挥，然后放置在碗环中。安静地关上门，技术人员退后并等候直至动物作出其第一选择。用圆圈将其选择记录在表上，并且技术人员前进通过养狗场，每一专门小组成员重复上述动作。

将碗在动物身边保留一小时，或者直至任何一碗被完全消耗，或者每碗的50％被消耗。收集碗，返还给厨房，并将其称重。剩余的量，或者“ORT”，按照每一专门小组成员个体的名称被记录在正确食物栏中。称重之后，将碗放置在笼舍清洗机的架子中，并经机械处理以确保有效的环境卫生。

任何异常行为均被记录。任何不寻常的事件，例如更新、特殊收集、保健性采血等也被记录。这些中的任何一个均立即引起观察者的注意。如果任何动物生病，表现出稀粪、呕吐、或需要干预，均被通知。

一般来讲，食物一为测试食物；食物二为对照食物。如上所述，ORT是指在饲喂完成之后剩下的食物的量。

被记录的典型的分盘数据可包括百分比转化的摄取量比率和第一口比率。如本文所用，百分比转化的摄取量比率是被摄食的食物一与食物二的比率。例如，如果狗被饲喂食物一和食物二，并且60克的食物一被消耗而40克的食物二被消耗，百分比转化的摄取量比率将是60g:40g，或者1.5:1。如本文所用，第一口比率是动物取食的第一种食物的比率。例如，将食物一和食物二提供给十只狗，并且七只狗第一口取食食物一，并且三只狗第一口取食食物二，那么第一口比率为7:3，或2.33:1。

人类感官芳香测试

本规程描述了用于被感官科学家使用的感官评价的方法。该方法采用专门小组成员的人类嗅觉(人类设备)来评价芳香。首先，气味感觉敏锐度测试被用于帮助确定潜在的专门小组成员作为专门小组成员的资格。所述气味感觉敏锐度测试包括两个部分。第一部分是气味鉴定。十种样品被提供给潜在的专门小组成员。潜在的专门小组成员嗅所述样品，然后从给予他/她的芳香的列表鉴定每种样品的芳香。第二部分是相同与不同测试。十对样品被提供给潜在的专门小组成员。潜在的专门小组成员嗅每一对样品，并判断它们是相同的芳香还是不同的芳香。不同的芳香可包括特性的不同，例如焦糖味对樱桃味，和强度的不同，例如低胡椒薄荷浓度对高胡椒薄荷浓度。如果专门小组成员在该气味感觉敏锐度测试的两个部分的正确鉴定中累积达到75％或更高，则他们被视为合格的专门小组成员。

然后，基于气味感觉敏锐度测试的合格的专门小组成员用于采用成分、参考标准物、以及成品样品的食物芳香的描述性分析。专门小组成员使用0至8分的量表就多种属性对产品打分，如下。

通过将90–100克的每种测试产品(涂覆的粗磨食物)放置于带有特氟隆封盖的玻璃广口瓶中来制备样品以用于样品评价。然后，专门小组成员一次测试一种样品，评价全部的样品作为一组。专门小组成员的评价包括下列：

1)专门小组成员将封盖从其广口瓶上旋开；

2)专门小组成员进行三次迅速的深嗅，然后将样品从鼻前移走。

3)专门小组成员用0至8分的量表进行评价并记录评价结果。

4)专门小组成员在对各样品评价之间呼吸新鲜空气至少20秒。

专门小组成员的评价按照下列感觉属性芳香定义进行。此外，提供了下列的芳香参考以帮助专门小组成员在0至8分的量表上评价样品。

感觉属性芳香定义：

油/脂肪味：油味的强度，包括油腻的、烹饪油、花生油、橄榄油和脂肪的(家禽脂肪)。

鸡肉味：鸡肉芳香的强度，包括鸡肉副产物粉、鸡肉汤、鸡肉副产物粉烤鸡。

鱼味：鱼的芳香的强度；包括鱼粉、湿猫粮(海洋鱼和金枪鱼)、鱼油。

酵母味：酵母芳香的强度，更具体地讲为酿酒酵母味。

烘烤味：烘烤芳香的强度；包括烘烤的坚果或咖啡和果仁，轻度烘烤的至更深度烘烤的。

甜味：香甜芳香的强度；包括糖果、焦糖样的、乳脂糖样的、奶油硬糖、“甜心宝贝(Sugar Babies)”、花香。

臭袜味：臭袜气味包括霉臭的强度。

纸板味：纸板或瓦楞纸味的强度。

泥土味：泥土/新鲜尘土样的芳香的强度。

谷物味：谷物样的、燕麦、谷类食物气味或玉米的强度。

牛肉味：牛肉气味的强度，包括牌湿的香薄荷调味牛肉，和牌大块狗粮(牛肉)。

总体强度：任何类型的总体芳香的强度，范围为温和的、微弱的、淡淡的或弱的至强的、浓重的、或刺激性的。

芳香基准味：

芳香分析

本方法使用固相微萃取气相色谱/质谱仪(SPME-GC-MS)就与宠物食品的芳香相关联的化合物对宠物食品样品进行分析。下列过程被用于分析宠物食品样品上方的顶部空间挥发物。称量粗磨食物产品2.0g(+/-0.05g)至SPME顶部空间样品瓶(22mL，带隔膜盖)中并盖上小瓶。制备了每种待分析的样品的复制品。样品被放入Gerstel MPS 2自动取样机(Gerstel,Inc.Linthicom,MD,USA)的自动取样机托盘中。在10分钟内将样品加热至75℃(平衡时间)，然后用2cm Carb/DVB/PDMS SPME纤维针(Supelco,Bellefonte,PA,USA)于75℃取样10分钟。然后，SPME纤维针解吸至Agilent 6890GC-5973MS的GC入口(250℃)8分钟。所述GC配备有Restek Stabilwax柱30m×0.25mm×0.25μm膜。GC温度初始为50℃，并在该温度下保持1分钟，然后以15℃/min上升至240℃并保持4分钟。使用Chemstation软件相对于标准保留时间/靶离子测量色谱图，峰对应于利用提取离子色谱图(EIC)收集的特定化合物。然后，测量了曲线下方的面积以得出SPME分析数或读数。

在芳香化合物和来自偏好测试的两个结果变量(百分比转化的摄取量比率和第一口)之间进行了统计学上的成对相关分析。然后，对 Mini-Chunks和实施例3的第一原型和第二原型的顶部空间芳香化合物进行了比较。符合1)与偏好显著相关和2)与Mini-Chunks相比提高了的那些芳香化合物被鉴定为最有可能是提高狗偏好的原因。

维生素量

使用了以下物料：

物料	产品编号	供应商
			视黄醇	95144	Fluka
试剂乙醇	9401-02	VWR
			氢氧化钾(45％)	3143-01	VWR
乙氧喹啉	IC15796380	VWR
			α-生育酚	95240	Fluka
冰醋酸	9511-02*BC	VWR
			4.6×100mm Onyx	OOF-4097-EO	Phenomenex
L-抗坏血酸	A-7506	Sigma
			乙腈，色谱级	A996-4	Fisher Scientific
BHT，≥99.0％	B1378-100G	Sigma-Aldrich

用上皿天平称量70.0Xg(其中X为任何数字)的样品至配有带内衬的螺旋盖的250ml玻璃广口瓶中。加入140.0Xg的去离子水，将盖子旋至上述容器上，充分混合内容物。将容器放置于50℃水浴中2小时。将容器从水浴中移出。

用RetschgrindomixgM 200切碎机，在两个25秒、10000rpm的步骤中粉碎玻璃广口瓶中的内容物。收集100-150g至塑料样品杯中以用于进一步分析。

用分析天平称量介于3g和3.3g之间的所得混合物至20ml琥珀色小瓶中，记录最接近的4位小数位数重量。加入0.25-0.3g抗坏血酸。将磁力棒放置于所述小瓶内。加入10ml乙醇，然后加入5ml 45％重量/重量的氢氧化钾溶液。盖上小瓶并涡旋振荡内容物。记录小瓶的重量，并将其放置于带磁力搅拌器的加热块上。将样品在110℃的热块上保持1小时。移走小瓶并将其放置于冷藏机中以冷却至室温或冷却至低于室温。记录皂化之后的小瓶重量。初始的和最终的重量之间的差异应当在2％以内，否则样品必须被重新消化。

将自动取样机小瓶放入架子中，并且加入0.5mL有～100ppm乙氧喹的60:40乙醇：醋酸。放入冷冻机中至少30分钟。在罩子内，打开小瓶的盖子，移出0.5mL皂化的样品，并将其放入冷冻的自动取样机小瓶中。盖上自动取样机小瓶并剧烈摇动。放置在HPLC上，HPLC将给出提取物中维生素的浓度，μg/mL。维生素A的峰应当在5分钟附近出现，维生素E的峰应当在12分钟附近出现。

如下制备标准物：

视黄醇原液标准物：称取大致200mg BHT和100mg视黄醇至250mL光化容量瓶中，记录值至4位数。用甲醇稀释至容量瓶定容线并混合。

α-生育酚原液标准物：粗略地称取200mg BHT和100mg的α-生育酚至250mL光化容量瓶中，记录值至4位数。加入约200mL甲醇并摇动，确保全部的生育酚已溶解。稀释至容量瓶定容线并混合。

以μg/mL计算每种标准物的浓度，并放置于冷藏机中。当避光时，这些原液溶液可被保存2个月。

标准物1：向10mL容量瓶中加入100μL视黄醇原液标准物和1mL的α-生育酚原液标准物。用甲醇稀释至容量瓶定容线。

标准物2：向10mL容量瓶中加入1mL标准物1。用甲醇稀释至容量瓶定容线并混合。

标准物3：向10mL容量瓶中加入1mL标准物2。用甲醇稀释至容量瓶定容线并混合。

对于新的柱，运行校准曲线，或者如果需要则更频繁地运行。在一批检测开始时，至少每天运行一次对照样品。

HPLC条件：柱加热器：30℃；注射体积：50μL

溶剂梯度：

柱：4.6×100mm Onyx Monolithic C18。

保护柱：4.6×5mm Onyx Monolithic C18。

检测：UV/Vis Diode阵列或等同物，在324nm和290nm处。

保留：维生素A的峰应当在5分钟附近出现，并且维生素E的峰应当在12分钟附近出现。

校准和HPLC操作。对于每个新的柱，应当用新鲜的标准物进行校准。用对照样品检查校准曲线的有效性。

维生素结果以IU/kg为单位报告如下：

其中

C–萃取物中的维生素浓度，μg/mL(来自HPLC)

V–萃取溶剂(试剂乙醇和氢氧化钾)的总体积，mL

DF–稀释因子(补偿中和溶液的添加)

W–样品等分试样重量，g

本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲是指所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或换句话讲有所限制，本文中引用的每一个文件，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，据此全文均以引用方式并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或更多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与任何以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予那个术语的含义或定义为准。

尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，所附权利要求书中旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims (14)

1.一种在连续式液体化搅拌器中涂覆宠物食品的方法，所述方法包括：

提供核心粒料至连续式液体化搅拌器中，所述搅拌器包括第一端和出口，在所述第一端和所述出口之间的水平长度，以及至少两个以反转方式旋转的桨叶，其中所述以反转方式旋转的桨叶中的每一个包括轴，并且所述桨叶相对于所述轴以一定角度取向；

用第一液体涂覆材料涂敷所述核心粒料以形成涂覆的粗磨食物；

其中所述以反转方式旋转的桨叶的角度导致所述核心材料在所述连续式液体化搅拌器中的液体化区域内液体化并且保持沿由第一端向出口的水平长度的向前的流，并且使得用所述第一液体涂覆材料涂覆所述核心粒料以0.8至1.2的弗劳德数范围、大于6的佩克莱数且30秒至180秒的核心粒料停留时间进行。

2.如权利要求1所述的方法，所述方法还包括用包含液体或粉末的第二涂覆材料涂覆所述涂覆的粗磨食物。

3.如权利要求1所述的方法，其中运转所述连续式液体化搅拌器使得所述核心粒料具有1,000kg/hr至40,000kg/hr的流量通过所述连续式液体化搅拌器。

4.如权利要求1所述的方法，其中所述佩克莱数介于6至40之间。

5.如权利要求1所述的方法，其中所述佩克莱数介于40至100之间。

6.如权利要求1所述的方法，其中所述用第一液体涂覆材料涂敷所述核心粒料以形成涂覆的粗磨食物的步骤包括在连续式搅拌器的液体化区域之上在沿着所述搅拌器的水平长度的至少一个位置处喷涂液体基料到核心粒料上。

7.一种在连续式液体化搅拌器中涂覆宠物食品的方法，所述方法包括：

提供未涂覆的核心粒料的连续流至连续式液体化搅拌器中，所述搅拌器包括至少两个以反转方式旋转的桨叶，所述桨叶以一定角度安装在单独的轴上；

当所述至少两个桨叶以反转方式旋转时引入至少第一液体涂覆材料至所述液体化搅拌器；

其中所述桨叶的角度引起涂覆的核心粒料的液体化的、向前的且基本上连续的流，通过并离开所述搅拌器。

8.如权利要求7所述的方法，其中进入所述搅拌器的所述核心粒料的流以及离开搅拌器的涂覆的核心粒料的流是质量平衡的和稳态的。

9.如权利要求8所述的方法，其中在搅拌器内部所述核心粒料的量在操作过程中保持大致恒定。

10.如权利要求9所述的方法，其中通过所述搅拌器的核心粒料的流大体上是活塞流。

11.如权利要求10所述的方法，其中运转所述搅拌器以便所述佩克莱数大于6。

12.如权利要求7所述的方法，所述方法还包括引入第二涂覆材料至所述搅拌器。

13.如权利要求7所述的方法，其中所述核心粒料流以1,000kg/hr至40,000kg/hr的流量通过连续式液体化搅拌器。

14.如权利要求11所述的方法，其中所述佩克莱数介于6至40之间。