CN106376458A - 栾树的繁育方法 - Google Patents

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Abstract

一种栾树的繁育方法，涉及栾树的育苗技术领域，包括以下步骤：a、植体接种培养：取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段，消毒处理，切成1.0～1.5cm的茎段，接种培养基上；培养室温度为23～25℃；增殖培养：接种后，腋芽萌芽高1.0～2.0cm时，切下芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养；诱导生根培养：取生长健壮、高1～3cm的试管苗单株，以1/3MS培养基为基础培养基；炼苗移栽：待试管苗形成发达根系后，开瓶炼苗5～8d，取出苗后清洗、消毒，移植到栽培基质中。本发明方法保持了栾树的优良性状以及苗木的一致性，并减少对众多自然因素的依赖；具有快速、大量繁殖优系品种的优势；繁殖系数是传统育苗3倍以上。

Description

栾树的繁育方法
技术领域：
本发明涉及栾树的育苗技术领域，特别是涉及一种栾树的繁育方法。
背景技术：
栾树(Koelreuteriapaniculata)，别名：木栾、栾华等，是无患子科、栾树属植物。为落叶乔木或灌木；树皮厚，灰褐色至灰黑色，老时纵裂；皮孔小，灰至暗揭色；小枝具疣点，与叶轴、叶柄均被皱曲的短柔毛或无毛。现有技术中，栾树的育苗都是采用种子进行播种育苗，由于栾树种子的种皮坚硬，不易透水，如不经过催芽管理，第二年春播常不发芽或发芽率很低。发芽率低，用种量宜大，一般每平方米需50～100g。播种地要求土壤疏松透气，保水和排水性能良好，具一定的肥力，无地下害虫和病菌。春季3月播种，在选择好的地块上施基肥，撒呋喃丹颗粒剂或锌硫磷颗粒剂每亩3000g至4000g用于杀虫。因此现有方法存在繁育期长，种子发芽率低，繁殖后代变异大，繁殖受自然条件限制等诸多问题。
发明内容：
本发明所要解决的技术问题在于提供一种发芽率高，便于管理，节约资源，有利于提高经济效益的栾树作为绿化树种的育苗方法。
为解决上述技术问题，本发明采用以下的技术方案：
种栾树的繁育方法，其特征在于,包括以下步骤：
a、植体接种培养：取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段，消毒处理，切成1.0～1.5cm的茎段，每段带1～2个腋芽或1个项芽，接种在1/3MS+6-BA0.5～1.0mg.L-l+IBA0.05～0.1mg.L-l+蔗糖15～20g.L-l+琼脂3g.L-l，PH6.5的培养基上；培养室温度为23～25℃；
b、增殖培养：接种后，腋芽萌芽高1.0～2.0cm时，切下芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养；光照时间30h，培养周期35～50d；
c、诱导生根培养：取生长健壮、高1～3cm的试管苗单株，以1/3MS培养基为基础培养基，附加NAA、IBA、IAA混合液或者ABT生根粉，进行栾树试管苗根诱导，培养室温度为25～30℃，光照强度为2500Lx～3500Lx，光照时间为15～20h/d；
d、炼苗移栽：待试管苗形成发达根系后，开瓶炼苗5～8d，取出苗后清洗、消毒，移植到栽培基质中，上罩塑料薄膜5～8d后，撤去塑料薄膜，适时叶面喷水，保持20～30℃，相对湿度40％～60％。
所述的外植体接种的培养基为的1/3MS，其中的CaCL2，全量，+6-BA1.0mg.L-l+IBA0.1mg.L-l+蔗糖20g.L-l+琼脂3g.L-l。
所述的增殖培养的光照强度为2500Lx～3500Lx。
所述增殖培养的培养基为：MS+6-BA1.0～2.0mg.L-l+KT1.0mg.L-l+IBA0.1～0.3mg.L-l+蔗糖30g.L-l+琼脂6g.L-l。
所述的增殖培养，切下0.3～0.5cm芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养。
所述的诱导生根培养的培养基为：1/3MS+NAA(0.1～0.3)mg.L-l+IAA0.4mg.L-l或IBA0.1mg.L-l+蔗糖30g.L-l+琼脂6g.L-l。
所述的取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段的采集时间为7月中旬或10月中旬。
所述的植体接种培养中的消毒方式为0.l％HgCl2浸5～8min。
栾树生长于石灰石风化产生的钙基土壤中，耐寒，也不能生长在硅基酸性的红土地区。栾树春季发芽较晚，秋季落叶早，因此每年的生长期较短，生长缓慢，树形扭曲美观，不太成材，木材只能用于制造一些小器具，种子可以榨制工业用油。因此在培养基中多加些氯化钙，培养基整体呈弱酸性，春季发芽较晚，温度也应适当增高。
本发明的有益效果是：本发明方法有利于保存种源与变异，并保持了栾树的优良性状以及苗木的一致性，并减少对资源环境以及气候的众多自然因素的依赖；实现了工厂化育苗，具有快速、大量繁殖优系品种的优势；繁殖系数是传统育苗3倍以上，远远高于播种繁殖方法。
具体实施方式：
下面通过实施例来进一步说明本发明。
一种栾树的繁育方法，包括以下步骤：
a、植体接种培养：取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段，消毒处理，切成1.0～1.5cm的茎段，每段带1～2个腋芽或1个项芽，接种在1/3MS+6-BA0.5～1.0mg.L-l+IBA0.05～0.1mg.L-l+蔗糖15～20g.L-l+琼脂3g.L-l，PH6.5的培养基上；培养室温度为23～25℃；
b、增殖培养：接种后，腋芽萌芽高1.0～2.0cm时，切下芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养；光照时间30h，培养周期35～50d；
c、诱导生根培养：取生长健壮、高1～3cm的试管苗单株，以1/3MS培养基为基础培养基，附加NAA、IBA、IAA混合液或者ABT生根粉，进行栾树试管苗根诱导，培养室温度为25～30℃，光照强度为2500Lx～3500Lx，光照时间为15～20h/d；
d、炼苗移栽：待试管苗形成发达根系后，开瓶炼苗5～8d，取出苗后清洗、消毒，移植到栽培基质中，上罩塑料薄膜5～8d后，撤去塑料薄膜，适时叶面喷水，保持20～30℃，相对湿度40％～60％。
外植体接种的培养基为的1/3MS，其中的CaCL2，全量，+6-BA1.0mg.L-l+IBA0.1mg.L-l+蔗糖20g.L-l+琼脂3g.L-l。
增殖培养的光照强度为2500Lx～3500Lx。
增殖培养的培养基为：MS+6-BA1.0～2.0mg.L-l+KT1.0mg.L-l+IBA0.1～0.3mg.L-l+蔗糖30g.L-l+琼脂6g.L-l。
增殖培养，切下0.3～0.5cm芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养。
诱导生根培养的培养基为：1/3MS+NAA(0.1～0.3)mg.L-l+IAA0.4mg.L-l或IBA0.1mg.L-l+蔗糖30g.L-l+琼脂6g.L-l。
取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段的采集时间为7月中旬或10月中旬。
植体接种培养中的消毒方式为0.l％HgCl2浸5～8min。
对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。

Claims (8)

1.一种栾树的繁育方法，其特征在于，包括以下步骤：
a、植体接种培养：取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段，消毒处理，切成1.0～1.5cm的茎段，每段带1～2个腋芽或1个项芽，接种在1/3MS+6-BA0.5～1.0mg.L-l+IBA0.05～0.1mg.L-l+蔗糖15～20g.L-l+琼脂3g.L-l，PH6.5的培养基上；培养室温度为23～25℃；
b、增殖培养：接种后，腋芽萌芽高1.0～2.0cm时，切下芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养；光照时间30h，培养周期35～50d；
c、诱导生根培养：取生长健壮、高1～3cm的试管苗单株，以1/3MS培养基为基础培养基，附加NAA、IBA、IAA混合液或者ABT生根粉，进行栾树试管苗根诱导，培养室温度为25～30℃，光照强度为2500Lx～3500Lx，光照时间为15～20h/d；
d、炼苗移栽：待试管苗形成发达根系后，开瓶炼苗5～8d，取出苗后清洗、消毒，移植到栽培基质中，上罩塑料薄膜5～8d后，撤去塑料薄膜，适时叶面喷水，保持20～30℃，相对湿度40％～60％。
2.根据权利要求1所述的栾树的繁育方法，其特征在于：所述的外植体接种的培养基为的1/3MS，其中的CaCL2，全量，+6-BA1.0mg.L-l+IBA0.1mg.L-l+蔗糖20g.L-l+琼脂3g.L-l。
3.根据权利要求1所述的栾树的繁育方法，其特征在于：所述的增殖培养的光照强度为2500Lx～3500Lx。
4.根据权利要求1所述的栾树的繁育方法，其特征在于：所述的增殖培养的培养基为：MS+6-BA1.0～2.0mg.L-l+KT1.0mg.L-l+IBA0.1～0.3mg.L-l+蔗糖30g.L-l+琼脂6g.L-l。
5.根据权利要求1所述的栾树的繁育方法，其特征在于：所述的增殖培养，切下0.3～0.5cm芽丛块接种于分化培养基中进行增殖培养。
6.根据权利要求1或2所述的栾树的繁育方法，其特征在于：所述的诱导生根培养的培养基为：1/3MS+NAA(0.1～0.3)mg.L-l+IAA0.4mg.L-l或IBA0.1mg.L-l+蔗糖30g.L-l+琼脂6g.L-l。
7.根据权利要求1所述的栾树的繁育方法，其特征在于：所述的取带腋芽嫩茎段或半木质化茎段的采集时间为7月中旬或10月中旬。
8.根据权利要求l所述的栾树的繁育方法，其特征在于：植体接种培养中的消毒方式为0.l％HgCl2浸5～8min。
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