CN106362158A - 增效药物 - Google Patents

Abstract

增效药物，其特征在于：是包括表面为“双亲性”的微纳米级粒径医用吸附树脂和药物粉剂的混合粉料。

Description

增效药物

技术领域

药品。

背景技术

现有技术中，药物增效剂是与药物复合制做药物复合制剂。此种药物增效会产生药效的多向性。

发明内容

本发明的目的是提出一种不改变药效方向的增效药物技术方案。

本发明的具体内容是：增效药物是包括表面为“双亲性”的微纳米级粒径医用吸附树脂和药物粉剂的混合粉料，其中“双亲性”微纳米级粒径医用吸附树脂是“增效剂”。

实施例之一：

“增效剂”粒径范围在30微米到20纳米之间。所述的药物粉剂粉粒粒径范围在30微米以下。所述的药物粉剂和增效剂混合配比范围不限。

实施例之二：

所述的增效药物的制备方法：将药物粉剂和”增效剂“置入混合配置器皿中搅拌混合，其置入的秩序不分先后。

实施例之三：

配置增效药液，则在可密封的配置器皿中先置入”增效剂“，再添入“增效剂”的溶剂，先制做“增效剂”溶液或乳液，再置入药物粉剂，制做混合溶液或混合乳液。

实施例之四：

增效药液混合的方法可以用超声波搅拌。

结合实施例对本发明加以具体说明。

表面具有“双亲性”微纳米级粒径医用吸附树脂是发明人在先申请发明专利的新物质发明，（申请号：201410813390.4，申请日：2014年12月24日，发明名称：集约物质表面微动力的纳米级撞针）。本案是发明人在先申请发明专利的一个实施例。发明人在实施在先发明技术方案过程中发现，“双亲性”微纳米级粒径医用吸附树脂，即本发明所称的“增效剂”，具有单向增效药物药效的功能。例如，在与治疗高血糖症的药物混合时，患者服用后药效明显提高。与其它有定向治疗效果的药物混合后，药物的药效都会有类似情况的明显提高。发明人对药物和与“增效剂”混合后的增效药物做质谱分析时，发现后者在药物主要功能的谱线位置附近增加了一条近似谱线。这是混合了“增效剂”后出现的新物质。对不同的药物与其混合物的质谱分析时，都有类似的情况。本发明“增效剂”本身没有任何药性。发明人认为，发生这种情况的原因在于“增效剂”是吸附树脂，在与药物混合过程中吸附和纯化了药物中有效成分，产生了提升药效的作用。本发明实施例中使用的“增效剂”和药物粉剂粒径很小，质量很轻，空气的搅动会使其飞散。所以才去的适当的混合技术措施。本发明提出两种物态的药物：液态的针剂，和粉剂。混合物中“增效剂”与药物之间的参合比例没有限制，但是至少都要有一点点。如果没有“增效剂”参入，药物还是原来的药物。没有药物参入“增效剂”只是树脂。但是，根据在先发明方案的陈述，树脂本身对疾病就可以具有特定的治疗作用，粉剂或者针剂都可以。因此本发明方案保护的范围包括单纯“增效剂”作为增效药物发明的内容，即药物粉剂的参入可以不计。

本发明突出的实质性特点是不改变药物药效的指向，可以单向对药物药效增效。不同于“复方”或“复合”药物。

本发明显著地进步在于增效药物制做简单，不需要任何化学反应过程。没有副产品，也没有副作用。

Claims (5)

1.增效药物，其特征在于：是包括表面为“双亲性”的微纳米级粒径医用吸附树脂和药物粉剂的混合粉料，其中“双亲性”微纳米级粒径医用吸附树脂是“增效剂”；增效剂”粒径范围在30微米到20纳米之间。

2.增效药物，其特征在于：所述的药物粉剂粉粒粒径范围在30微米以下。

3.增效药物，其特征在于：所述的药物粉剂和增效剂混合配比范围不限。

4.如权利要求1、2、3之中的一种所述的增效药物的制备方法，其特征在于：所述的药物粉剂和增效剂置入混合配置器皿中搅拌混合，其置入的秩序不分先后。

5.如权利要求4所述的增效药物的制备方法，其特征在于：在可密封的配置器皿中先置入增效剂，再添入增效剂的溶剂，先制做增效剂溶液或乳液，再置入药物粉剂，制做混合溶液或混合乳液。