CN106328241A - 一种银锡合金复合石墨烯电极材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种银锡合金复合石墨烯电极材料，以石墨烯、银锡合金、丙烯酸甲酯、二甲基硅油、钛酸酯、硫酸铝钾、氢氧化钙、碳酸锂、五氧化二钒、过硫酸铵、三氟化铁、偏硅酸钠、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐为主要成分，通过加入聚偏二氟乙烯、二甘醇、聚氧乙烯月桂醚、胆酸钠、分散剂、硅烷偶联剂、胶黏剂，辅以超声分散、搅拌密炼、惰性气体环境混炼、喷雾干燥、物料涂覆电极等工艺，使得制备而成的银锡合金复合石墨烯电极材料，其性能可靠,导电率高，电化性能好，对环境无污染，能够满足行业的要求，具有较好的应用前景。

Description

一种银锡合金复合石墨烯电极材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及电极材料技术领域，特别涉及一种银锡合金复合石墨烯电极材料及其制备方法。
背景技术
石墨烯是由sp2杂化的碳原子通过共价键形成的蜂巢状二维平面结构，被认为是其他各维碳材料的基本结构单位。由于其独特的结构，石墨烯展现出一系列优异的物理化学性质，如超高的力学强度（1060 GPa），突出的导热性和导电性，高速的电子迁移率（室温下15000 cm2/(V·s)）及巨大的比表面积（理论计算为2600 m2/g），使其在能量转化储存、场效应晶体管、纳米复合材料和高灵敏度传感器等领域中发挥巨大的作用。尤其是利用石墨烯的力学和电化学特性及其巨大的比表面积，已引起了研究者越来越广泛的关注。作为目前发现的最薄、强度最大、导电导热性能最强的一种新型纳米材料，石墨烯被称为“黑金”，是“新材料之王”，科学家甚至预言石墨烯将“彻底改变21世纪”。极有可能掀起一场席卷全球的颠覆性新技术新产业革命。所以本项目旨在研制出一款银锡合金复合石墨烯电极材料，应用石墨烯的优良电化学特性来满足电极材料行业的需求和发展。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明提供一种银锡合金复合石墨烯电极材料及其制备方法，通过采用特定原料进行组合，配合相应的生产工艺，得到的银锡合金复合石墨烯电极材料，其性能可靠,导电率高，电化性能好，对环境无污染，能够满足行业的要求，具有较好的应用前景。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
银锡合金复合石墨烯电极材料，由下列重量份的原料制成：石墨烯35-50份、银锡合金5-15份、聚偏二氟乙烯3-7份、二甘醇5-12份、聚氧乙烯月桂醚2-4份、胆酸钠2-4份、丙烯酸甲酯4-9份、二甲基硅油3-7份、钛酸酯2-3份、硫酸铝钾2-5份、氢氧化钙3-8份、碳酸锂4-8份、五氧化二钒1-2份、过硫酸铵2-4份、三氟化铁1-2份、偏硅酸钠2-4份、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐2-5份、分散剂4-7份、硅烷偶联剂3-6份、胶黏剂3-8份。
优选地，所述分散剂选自N-甲基-2-吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基苯磺酸钠、木质素磺酸钠中的一种或几种。
优选地，所述硅烷偶联剂选自乙烯基三乙氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷中的一种或几种。
优选的，所述胶黏剂选自二甲基三苯基甲烷四异氰酸酯、羧甲基纤维素钠、丁腈-酚醛树脂、聚氨酯胶中的一种或几种。
所述的银锡合金复合石墨烯电极材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）按照重量份称取各原料；
（2）将石墨烯加入浓硫酸中氧化，得到氧化石墨烯类材料，并经过超声分散于分散剂中，同时加入聚偏二氟乙烯、二甘醇、聚氧乙烯月桂醚、胆酸钠，得到石墨烯悬浮液，超声功率为300-350W，超声时间为3-6小时；
（3）将丙烯酸甲酯、二甲基硅油、钛酸酯、硫酸铝钾、氢氧化钙、碳酸锂、五氧化二钒、过硫酸铵、三氟化铁、偏硅酸钠、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐加入搅拌机中，搅拌均匀，搅拌转速100-150转/分钟，在搅拌状态下用0.2mol/L的氨水调节pH值至2.5-3之间，搅拌时间为30-60分钟；
（4）将步骤（2）的氧化石墨烯材料和步骤（3）的搅拌混合物投入密炼机中，加入银锡合金、硅烷偶联剂、胶黏剂，在还原性气体氛围中混炼1-3小时，转速200-300转/分钟，反应温度为360-420℃，然后冷却至100℃，得到密炼混合物；
（5）将上述密炼混合物注入喷雾干燥机，干燥成粉，喷雾干燥机进风温度为220℃，出风温度160℃，恒流泵转度为82转/分钟；
（6）将喷雾干燥机喷出的物料注入马弗炉中，均匀涂覆在经过处理的电极上，马弗炉预设温度500℃，加入物料后降温至360℃，加压至0.5-2Mpa,同时缓慢充入还原性气体保护，涂覆以后的成品在还原性气体中保温3-5小时，降至室温即得成品。
优选地，所述步骤（4）和步骤（6）中，还原性气体氛围为氮气气体氛围。
本发明与现有技术相比，其有益效果为：
（1）本发明的银锡合金复合石墨烯电极材料以石墨烯、银锡合金、丙烯酸甲酯、二甲基硅油、钛酸酯、硫酸铝钾、氢氧化钙、碳酸锂、五氧化二钒、过硫酸铵、三氟化铁、偏硅酸钠、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐为主要成分，通过加入聚偏二氟乙烯、二甘醇、聚氧乙烯月桂醚、胆酸钠、分散剂、硅烷偶联剂、胶黏剂，辅以超声分散、搅拌密炼、惰性气体环境混炼、喷雾干燥、物料涂覆电极等工艺，使得制备而成的银锡合金复合石墨烯电极材料，其性能可靠,导电率高，电化性能好，对环境无污染，能够满足行业的要求，具有较好的应用前景。
（2）本发明的银锡合金复合石墨烯电极材料原料易得、工艺简单，适于大规模工业化运用，实用性强。
具体实施方式
下面结合具体实施例对发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
（1）按照重量份称取石墨烯35份、银锡合金5份、聚偏二氟乙烯3份、二甘醇5份、聚氧乙烯月桂醚2份、胆酸钠2份、丙烯酸甲酯4份、二甲基硅油3份、钛酸酯2份、硫酸铝钾2份、氢氧化钙3份、碳酸锂4份、五氧化二钒1份、过硫酸铵2份、三氟化铁1份、偏硅酸钠2份、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐2份、N-甲基-2-吡咯烷酮4份、乙烯基三乙氧基硅烷3份、二甲基三苯基甲烷四异氰酸酯3份；
（2）将石墨烯加入浓硫酸中氧化，得到氧化石墨烯类材料，并经过超声分散于N-甲基-2-吡咯烷酮中，同时加入聚偏二氟乙烯、二甘醇、聚氧乙烯月桂醚、胆酸钠，得到石墨烯悬浮液，超声功率为300W，超声时间为3小时；
（3）将丙烯酸甲酯、二甲基硅油、钛酸酯、硫酸铝钾、氢氧化钙、碳酸锂、五氧化二钒、过硫酸铵、三氟化铁、偏硅酸钠、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐加入搅拌机中，搅拌均匀，搅拌转速100转/分钟，在搅拌状态下用0.2mol/L的氨水调节pH值至2.5之间，搅拌时间为30分钟；
（4）将步骤（2）的氧化石墨烯材料和步骤（3）的搅拌混合物投入密炼机中，加入银锡合金、乙烯基三乙氧基硅烷、二甲基三苯基甲烷四异氰酸酯，在氮气氛围中混炼1小时，转速200转/分钟，反应温度为360℃，然后冷却至100℃，得到密炼混合物；
（5）将上述密炼混合物注入喷雾干燥机，干燥成粉，喷雾干燥机进风温度为220℃，出风温度160℃，恒流泵转度为82转/分钟；
（6）将喷雾干燥机喷出的物料注入马弗炉中，均匀涂覆在经过处理的电极上，马弗炉预设温度500℃，加入物料后降温至360℃，加压至0.5Mpa,同时缓慢充入氮气保护，涂覆以后的成品在氮气氛围中保温3小时，降至室温即得成品。
制得的银锡合金复合石墨烯电极材料测试结果如表1所示。
实施例2
（1）按照重量份称取石墨烯40份、银锡合金8份、聚偏二氟乙烯4份、二甘醇7份、聚氧乙烯月桂醚3份、胆酸钠2份、丙烯酸甲酯5份、二甲基硅油4份、钛酸酯2份、硫酸铝钾3份、氢氧化钙4份、碳酸锂5份、五氧化二钒1份、过硫酸铵2份、三氟化铁1份、偏硅酸钠2份、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐3份、二甲基三苯基甲烷四异氰酸酯5份、3-氨丙基三甲氧基硅烷4份、羧甲基纤维素钠5份；
（2）将石墨烯加入浓硫酸中氧化，得到氧化石墨烯类材料，并经过超声分散于二甲基三苯基甲烷四异氰酸酯中，同时加入聚偏二氟乙烯、二甘醇、聚氧乙烯月桂醚、胆酸钠，得到石墨烯悬浮液，超声功率为320W，超声时间为4小时；
（3）将丙烯酸甲酯、二甲基硅油、钛酸酯、硫酸铝钾、氢氧化钙、碳酸锂、五氧化二钒、过硫酸铵、三氟化铁、偏硅酸钠、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐加入搅拌机中，搅拌均匀，搅拌转速120转/分钟，在搅拌状态下用0.2mol/L的氨水调节pH值至2.7之间，搅拌时间为40分钟；
（4）将步骤（2）的氧化石墨烯材料和步骤（3）的搅拌混合物投入密炼机中，加入银锡合金、3-氨丙基三甲氧基硅烷、羧甲基纤维素钠，在氮气氛围中混炼1.5小时，转速240转/分钟，反应温度为380℃，然后冷却至100℃，得到密炼混合物；
（5）将上述密炼混合物注入喷雾干燥机，干燥成粉，喷雾干燥机进风温度为220℃，出风温度160℃，恒流泵转度为82转/分钟；
（6）将喷雾干燥机喷出的物料注入马弗炉中，均匀涂覆在经过处理的电极上，马弗炉预设温度500℃，加入物料后降温至360℃，加压至1Mpa,同时缓慢充入氮气保护，涂覆以后的成品在氮气氛围中保温3.5小时，降至室温即得成品。
制得的银锡合金复合石墨烯电极材料测试结果如表1所示。
实施例3
（1）按照重量份称取石墨烯45份、银锡合金12份、聚偏二氟乙烯6份、二甘醇10份、聚氧乙烯月桂醚3份、胆酸钠3份、丙烯酸甲酯7份、二甲基硅油6份、钛酸酯3份、硫酸铝钾4份、氢氧化钙7份、碳酸锂6份、五氧化二钒2份、过硫酸铵3份、三氟化铁2份、偏硅酸钠3份、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐4份、十二烷基苯磺酸钠6份、3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷5份、丁腈-酚醛树脂7份；
（2）将石墨烯加入浓硫酸中氧化，得到氧化石墨烯类材料，并经过超声分散于十二烷基苯磺酸钠中，同时加入聚偏二氟乙烯、二甘醇、聚氧乙烯月桂醚、胆酸钠，得到石墨烯悬浮液，超声功率为340W，超声时间为5小时；
（3）将丙烯酸甲酯、二甲基硅油、钛酸酯、硫酸铝钾、氢氧化钙、碳酸锂、五氧化二钒、过硫酸铵、三氟化铁、偏硅酸钠、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐加入搅拌机中，搅拌均匀，搅拌转速140转/分钟，在搅拌状态下用0.2mol/L的氨水调节pH值至2.9之间，搅拌时间为50分钟；
（4）将步骤（2）的氧化石墨烯材料和步骤（3）的搅拌混合物投入密炼机中，加入银锡合金、3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、丁腈-酚醛树脂，在氮气氛围中混炼2小时，转速280转/分钟，反应温度为400℃，然后冷却至100℃，得到密炼混合物；
（5）将上述密炼混合物注入喷雾干燥机，干燥成粉，喷雾干燥机进风温度为220℃，出风温度160℃，恒流泵转度为82转/分钟；
（6）将喷雾干燥机喷出的物料注入马弗炉中，均匀涂覆在经过处理的电极上，马弗炉预设温度500℃，加入物料后降温至360℃，加压至1.5Mpa,同时缓慢充入氮气保护，涂覆以后的成品在氮气氛围中保温4.5小时，降至室温即得成品。
制得的银锡合金复合石墨烯电极材料测试结果如表1所示。
实施例4
（1）按照重量份称取石墨烯50份、银锡合金15份、聚偏二氟乙烯7份、二甘醇12份、聚氧乙烯月桂醚4份、胆酸钠4份、丙烯酸甲酯9份、二甲基硅油7份、钛酸酯3份、硫酸铝钾5份、氢氧化钙8份、碳酸锂8份、五氧化二钒2份、过硫酸铵4份、三氟化铁2份、偏硅酸钠4份、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐5份、木质素磺酸钠7份、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷6份、聚氨酯胶8份；
（2）将石墨烯加入浓硫酸中氧化，得到氧化石墨烯类材料，并经过超声分散于木质素磺酸钠中，同时加入聚偏二氟乙烯、二甘醇、聚氧乙烯月桂醚、胆酸钠，得到石墨烯悬浮液，超声功率为350W，超声时间为6小时；
（3）将丙烯酸甲酯、二甲基硅油、钛酸酯、硫酸铝钾、氢氧化钙、碳酸锂、五氧化二钒、过硫酸铵、三氟化铁、偏硅酸钠、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐加入搅拌机中，搅拌均匀，搅拌转速150转/分钟，在搅拌状态下用0.2mol/L的氨水调节pH值至3之间，搅拌时间为60分钟；
（4）将步骤（2）的氧化石墨烯材料和步骤（3）的搅拌混合物投入密炼机中，加入银锡合金、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、聚氨酯胶，在氮气氛围中混炼3小时，转速300转/分钟，反应温度为420℃，然后冷却至100℃，得到密炼混合物；
（5）将上述密炼混合物注入喷雾干燥机，干燥成粉，喷雾干燥机进风温度为220℃，出风温度160℃，恒流泵转度为82转/分钟；
（6）将喷雾干燥机喷出的物料注入马弗炉中，均匀涂覆在经过处理的电极上，马弗炉预设温度500℃，加入物料后降温至360℃，加压至2Mpa,同时缓慢充入氮气保护，涂覆以后的成品在氮气氛围中保温5小时，降至室温即得成品。
制得的银锡合金复合石墨烯电极材料测试结果如表1所示。
对比例1
（1）按照重量份称取石墨烯35份、银锡合金5份、二甘醇5份、聚氧乙烯月桂醚2份、胆酸钠2份、丙烯酸甲酯4份、二甲基硅油3份、钛酸酯2份、硫酸铝钾2份、氢氧化钙3份、过硫酸铵2份、三氟化铁1份、偏硅酸钠2份、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐2份、N-甲基-2-吡咯烷酮4份、乙烯基三乙氧基硅烷3份、二甲基三苯基甲烷四异氰酸酯3份；
（2）将石墨烯加入浓硫酸中氧化，得到氧化石墨烯类材料，并经过超声分散于N-甲基-2-吡咯烷酮中，同时加入二甘醇、聚氧乙烯月桂醚、胆酸钠，得到石墨烯悬浮液，超声功率为300W，超声时间为3小时；
（3）将丙烯酸甲酯、二甲基硅油、钛酸酯、硫酸铝钾、氢氧化钙、过硫酸铵、三氟化铁、偏硅酸钠、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐加入搅拌机中，搅拌均匀，搅拌转速100转/分钟，在搅拌状态下用0.2mol/L的氨水调节pH值至2.5之间，搅拌时间为30分钟；
（4）将步骤（2）的氧化石墨烯材料和步骤（3）的搅拌混合物投入密炼机中，加入银锡合金、乙烯基三乙氧基硅烷、二甲基三苯基甲烷四异氰酸酯，在氮气氛围中混炼1小时，转速200转/分钟，反应温度为360℃，然后冷却至100℃，得到密炼混合物；
（5）将上述密炼混合物注入喷雾干燥机，干燥成粉，喷雾干燥机进风温度为220℃，出风温度160℃，恒流泵转度为82转/分钟；
（6）将喷雾干燥机喷出的物料注入马弗炉中，均匀涂覆在经过处理的电极上，马弗炉预设温度500℃，加入物料后降温至360℃，加压至0.5Mpa,同时缓慢充入氮气保护，涂覆以后的成品在氮气氛围中保温3小时，降至室温即得成品。
制得的银锡合金复合石墨烯电极材料测试结果如表1所示。
对比例2
（1）按照重量份称取石墨烯50份、银锡合金15份、聚偏二氟乙烯7份、二甘醇12份、聚氧乙烯月桂醚4份、丙烯酸甲酯9份、硫酸铝钾5份、氢氧化钙8份、碳酸锂8份、五氧化二钒2份、过硫酸铵4份、三氟化铁2份、偏硅酸钠4份、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐5份、木质素磺酸钠7份、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷6份、聚氨酯胶8份；
（2）将石墨烯加入浓硫酸中氧化，得到氧化石墨烯类材料，并经过超声分散于木质素磺酸钠中，同时加入聚偏二氟乙烯、二甘醇、聚氧乙烯月桂醚，得到石墨烯悬浮液，超声功率为350W，超声时间为6小时；
（3）将丙烯酸甲酯、硫酸铝钾、氢氧化钙、碳酸锂、五氧化二钒、过硫酸铵、三氟化铁、偏硅酸钠、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐加入搅拌机中，搅拌均匀，搅拌转速150转/分钟，在搅拌状态下用0.2mol/L的氨水调节pH值至3之间，搅拌时间为60分钟；
（4）将步骤（2）的氧化石墨烯材料和步骤（3）的搅拌混合物投入密炼机中，加入银锡合金、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、聚氨酯胶，在氮气氛围中混炼3小时，转速300转/分钟，反应温度为420℃，然后冷却至100℃，得到密炼混合物；
（5）将上述密炼混合物注入喷雾干燥机，干燥成粉，喷雾干燥机进风温度为220℃，出风温度160℃，恒流泵转度为82转/分钟；
（6）将喷雾干燥机喷出的物料注入马弗炉中，均匀涂覆在经过处理的电极上，马弗炉预设温度500℃，加入物料后降温至360℃，加压至2Mpa,同时缓慢充入氮气保护，涂覆以后的成品在氮气氛围中保温5小时，降至室温即得成品。
制得的银锡合金复合石墨烯电极材料测试结果如表1所示。
将实施例1-4和对比例1-2的银锡合金复合石墨烯电极材料分别进行内阻、比电容、容量、10C300次循环容量保持率这几项性能测试。
表1
内阻（Ω.m） 比电容（F/g) 容量（F） 10C300次循环容量保持率%
实施例1 1.5 180.3 1.6 96.4
实施例2 1.6 179.3 1.7 96.7
实施例3 1.4 178.3 1.6 97.2
实施例4 1.5 182.2 1.7 96.4
对比例1 2.9 119.2 1.1 74.0
对比例2 2.6 114.3 1.0 77.5
本发明的银锡合金复合石墨烯电极材料以石墨烯、银锡合金、丙烯酸甲酯、二甲基硅油、钛酸酯、硫酸铝钾、氢氧化钙、碳酸锂、五氧化二钒、过硫酸铵、三氟化铁、偏硅酸钠、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐为主要成分，通过加入聚偏二氟乙烯、二甘醇、聚氧乙烯月桂醚、胆酸钠、分散剂、硅烷偶联剂、胶黏剂，辅以超声分散、搅拌密炼、惰性气体环境混炼、喷雾干燥、物料涂覆电极等工艺，使得制备而成的银锡合金复合石墨烯电极材料，其性能可靠,导电率高，电化性能好，对环境无污染，能够满足行业的要求，具有较好的应用前景。本发明的银锡合金复合石墨烯电极材料原料易得、工艺简单，适于大规模工业化运用，实用性强。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (6)

1.一种银锡合金复合石墨烯电极材料，其特征在于：由下列重量份的原料制成：石墨烯35-50份、银锡合金5-15份、聚偏二氟乙烯3-7份、二甘醇5-12份、聚氧乙烯月桂醚2-4份、胆酸钠2-4份、丙烯酸甲酯4-9份、二甲基硅油3-7份、钛酸酯2-3份、硫酸铝钾2-5份、氢氧化钙3-8份、碳酸锂4-8份、五氧化二钒1-2份、过硫酸铵2-4份、三氟化铁1-2份、偏硅酸钠2-4份、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐2-5份、分散剂4-7份、硅烷偶联剂3-6份、胶黏剂3-8份。
2.根据权利要求1所述的银锡合金复合石墨烯电极材料，其特征在于：所述分散剂选自N-甲基-2-吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基苯磺酸钠、木质素磺酸钠中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的银锡合金复合石墨烯电极材料，其特征在于：所述硅烷偶联剂选自乙烯基三乙氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的银锡合金复合石墨烯电极材料，其特征在于：所述胶黏剂选自二甲基三苯基甲烷四异氰酸酯、羧甲基纤维素钠、丁腈-酚醛树脂、聚氨酯胶中的一种或几种。
5.根据权利要求1～4任一所述的银锡合金复合石墨烯电极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）按照重量份称取各原料；
（2）将石墨烯加入浓硫酸中氧化，得到氧化石墨烯类材料，并经过超声分散于分散剂中，同时加入聚偏二氟乙烯、二甘醇、聚氧乙烯月桂醚、胆酸钠，得到石墨烯悬浮液，超声功率为300-350W，超声时间为3-6小时；
（3）将丙烯酸甲酯、二甲基硅油、钛酸酯、硫酸铝钾、氢氧化钙、碳酸锂、五氧化二钒、过硫酸铵、三氟化铁、偏硅酸钠、三甲基丙铵双三氟甲磺酰亚胺盐加入搅拌机中，搅拌均匀，搅拌转速100-150转/分钟，在搅拌状态下用0.2mol/L的氨水调节pH值至2.5-3之间，搅拌时间为30-60分钟；
（4）将步骤（2）的氧化石墨烯材料和步骤（3）的搅拌混合物投入密炼机中，加入银锡合金、硅烷偶联剂、胶黏剂，在还原性气体氛围中混炼1-3小时，转速200-300转/分钟，反应温度为360-420℃，然后冷却至100℃，得到密炼混合物；
（5）将上述密炼混合物注入喷雾干燥机，干燥成粉，喷雾干燥机进风温度为220℃，出风温度160℃，恒流泵转度为82转/分钟；
（6）将喷雾干燥机喷出的物料注入马弗炉中，均匀涂覆在经过处理的电极上，马弗炉预设温度500℃，加入物料后降温至360℃，加压至0.5-2Mpa,同时缓慢充入还原性气体保护，涂覆以后的成品在还原性气体中保温3-5小时，降至室温即得成品。
6.根据权利要求5所述的银锡合金复合石墨烯电极材料，其特征在于，所述步骤（4）和步骤（6）中，还原性气体氛围为氮气气体氛围。
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