CN106279897A - 一种热缩管及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种热缩管及其制备方法。具体而言，本发明的热缩管包含以重量份计的下列组分：聚乙烯100份、烯烃‑丙烯酸酯共聚物50~80份、光引发剂5~10份、磷酸盐系阻燃剂1~5份、三聚氰胺系阻燃剂1~5份、纳米活性碳酸钙0.5~5份、润滑剂0.5~5份和抗氧化剂0.5~5份。本发明的热缩管不含汞、镉、六价铬等危害性物质，满足欧盟RoHS指令要求；不含卤素及红磷，燃烧后不会产生有毒物质，对环境和人体无害；具有很好的耐热性、绝缘性、阻燃性以及较为理想的机械强度，与通过辐射交联制得的热缩管具有相同的特性。

Description

一种热缩管及其制备方法
技术领域
本发明属于热缩管技术领域，涉及一种热缩管及其制备方法。
背景技术
交联热缩材料广泛应用于电线电缆设备中，发挥绝缘、防护或标识电线电缆的作用。目前，交联热缩套管大多采用辐射交联法对管材进行辐照，但是相关设备的投资成本较高，操作及维护也较为复杂。而采用紫外光（UV）作为辐照源，具有设备投资低、工艺简单、操作及维护方便等优点，通过UV交联技术生产的热缩管与通过辐射交联法生产的热缩管具有相同的特性。
发明内容
针对上述情况，本发明的目的在于提供一种UV交联热缩管及其制备方法。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种UV交联热缩管，其包含以重量份计的下列组分：聚乙烯100份、烯烃-丙烯酸酯共聚物50~80份、光引发剂5~10份、磷酸盐系阻燃剂1~5份、三聚氰胺系阻燃剂1~5份、纳米活性碳酸钙0.5~5份、润滑剂0.5~5份和抗氧化剂0.5~5份；其中：所述纳米活性碳酸钙的粒度为25~100 nm。
优选的，所述UV交联热缩管包含以重量份计的下列组分：聚乙烯100份、烯烃-丙烯酸酯共聚物55~75份、光引发剂6~8份、磷酸盐系阻燃剂2~4份、三聚氰胺系阻燃剂2~4份、纳米活性碳酸钙1~4份、润滑剂1~4份和抗氧化剂1~4份。
最优选的，所述UV交联热缩管包含以重量份计的下列组分：聚乙烯100份、烯烃-丙烯酸酯共聚物65份、光引发剂7份、磷酸盐系阻燃剂3份、三聚氰胺系阻燃剂3份、纳米活性碳酸钙3份、润滑剂3份和抗氧化剂3份。
优选的，所述聚乙烯选自线型低密度聚乙烯（LLDPE）、低密度聚乙烯（LDPE）、高密度聚乙烯（HDPE）中的任意一种或其任意比例的混合物，优选低密度聚乙烯。
所述烯烃-丙烯酸酯共聚物选自乙烯-丙烯酸甲酯共聚物（EMA）、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物（EEA）、乙烯-丙烯酸丙酯共聚物（EPA）、乙烯-丙烯酸丁酯共聚物（EBA）中的任意一种或其任意比例的混合物，优选乙烯-丙烯酸甲酯共聚物。
优选的，所述光引发剂选自1-羟基-1-甲基乙基苯基甲酮、1-羟基环已基苯基甲酮、1-甲基-1-吗啉基乙基4-甲硫基苯基甲酮中的任意一种或其任意比例的混合物，优选1-羟基-1-甲基乙基苯基甲酮。
优选的，所述磷酸盐系阻燃物选自磷酸氢二铵、磷酸氢二钠、磷酸锂、磷酸钠、磷酸镁、磷酸锑中的任意一种或其任意比例的混合物，优选磷酸钠。
优选的，所述三聚氰胺系阻燃剂选自三聚氰胺、三聚氰胺磷酸盐、三聚氰胺焦磷酸盐、三聚氰胺聚磷酸盐中的任意一种或其任意比例的混合物，优选三聚氰胺。
优选的，所述纳米活性碳酸钙的粒度为30~50 nm。
优选的，所述润滑剂选自硬脂酸、硬脂酸钠、硬脂酸镁、硬脂酸锌中的任意一种或其任意比例的混合物，优选硬脂酸镁。
优选的，所述抗氧化剂选自丁基羟基茴香醚（BHA）、二丁基羟基甲苯（BHT）、叔丁基对苯二酚（TBHQ）中的任意一种或其任意比例的混合物，优选二丁基羟基甲苯。
一种UV交联热缩管的制备方法，其包括如下步骤：
（1）按照重量份称量原料，并混合均匀，得到预混料；
（2）将步骤（1）中获得的预混料在配备密炼机的双螺杆挤出机上混炼造粒，并在单螺旋挤出机上挤出，得到管材；
（3）将步骤（2）中获得的管材于强度为500~2000 mW/cm2且波长为200~400 nm的紫外光源下辐照10~30秒，得到交联管材；
（4）将步骤（3）中获得的交联管材加热扩展，并骤冷成型，得到UV交联热缩管。
优选的，所述紫外光源的强度为1000 mW/cm2，波长为300 nm，所述辐照的时间为20秒。
与现有技术相比，本发明的UV交联热缩管采用光引发剂配合紫外光源进行UV辐照交联的方法进行制备，该方法投资成本低且辐照交联成本低、工艺简单、节能环保，所得产品具有很好的耐热性、绝缘性、阻燃性以及较为理想的机械强度。
具体实施方式
下面实施例将进一步举例说明本发明。这些实施例仅用于说明本发明，但不以任何方式限制本发明。
实施例1：UV交联热缩管的生产。
（1）称量低密度聚乙烯100 kg、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物50 kg、1-羟基-1-甲基乙基苯基甲酮5 kg、磷酸钠1 kg、三聚氰胺1 kg、纳米活性碳酸钙（粒度为25 nm）0.5 kg、硬脂酸镁0.5 kg和二丁基羟基甲苯0.5 kg，并混合均匀，得到预混料；
（2）将步骤（1）中获得的预混料在配备密炼机的双螺杆挤出机上混炼造粒，并在单螺旋挤出机上挤出，得到管材；
（3）将步骤（2）中获得的管材于强度为500 mW/cm2且波长为200 nm的紫外光源下辐照30秒，得到交联管材；
（4）将步骤（3）中获得的交联管材加热扩展，并骤冷成型，得到UV交联热缩管。
实施例2：UV交联热缩管的生产。
（1）称量低密度聚乙烯100 kg、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物80 kg、1-羟基-1-甲基乙基苯基甲酮10 kg、磷酸钠5 kg、三聚氰胺5 kg、纳米活性碳酸钙（粒度为100 nm）5 kg、硬脂酸镁5 kg和二丁基羟基甲苯5 kg，并混合均匀，得到预混料；
（2）将步骤（1）中获得的预混料在配备密炼机的双螺杆挤出机上混炼造粒，并在单螺旋挤出机上挤出，得到管材；
（3）将步骤（2）中获得的管材于强度为2000 mW/cm2且波长为200 nm的紫外光源下辐照10秒，得到交联管材；
（4）将步骤（3）中获得的交联管材加热扩展，并骤冷成型，得到UV交联热缩管。
实施例3：UV交联热缩管的生产。
（1）称量聚乙烯100 kg、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物55 kg、1-羟基-1-甲基乙基苯基甲酮6 kg、磷酸钠2 kg、三聚氰胺2 kg、纳米活性碳酸钙（粒度为30 nm）1 kg、硬脂酸镁1 kg和二丁基羟基甲苯1 kg，并混合均匀，得到预混料；
（2）将步骤（1）中获得的预混料在配备密炼机的双螺杆挤出机上混炼造粒，并在单螺旋挤出机上挤出，得到管材；
（3）将步骤（2）中获得的管材于强度为500 mW/cm2且波长为200 nm的紫外光源下辐照30秒，得到交联管材；
（4）将步骤（3）中获得的交联管材加热扩展，并骤冷成型，得到UV交联热缩管。
实施例4：UV交联热缩管的生产。
（1）称量聚乙烯100 kg、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物75 kg、1-羟基-1-甲基乙基苯基甲酮8 kg、磷酸钠4 kg、三聚氰胺4 kg、纳米活性碳酸钙（粒度为50 nm）4 kg、硬脂酸镁4 kg和二丁基羟基甲苯4 kg，并混合均匀，得到预混料；
（2）将步骤（1）中获得的预混料在配备密炼机的双螺杆挤出机上混炼造粒，并在单螺旋挤出机上挤出，得到管材；
（3）将步骤（2）中获得的管材于强度为2000 mW/cm2且波长为200 nm的紫外光源下辐照10秒，得到交联管材；
（4）将步骤（3）中获得的交联管材加热扩展，并骤冷成型，得到UV交联热缩管。
实施例5：UV交联热缩管的生产。
（1）称量聚乙烯100 kg、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物65 kg、1-羟基-1-甲基乙基苯基甲酮7 kg、磷酸钠3 kg、三聚氰胺3 kg、纳米活性碳酸钙（粒度为40 nm）3 kg、硬脂酸镁3 kg和二丁基羟基甲苯3 kg，并混合均匀，得到预混料；
（2）将步骤（1）中获得的预混料在配备密炼机的双螺杆挤出机上混炼造粒，并在单螺旋挤出机上挤出，得到管材；
（3）将步骤（2）中获得的管材于强度为1000 mW/cm2且波长为300 nm的紫外光源下辐照20秒，得到交联管材；
（4）将步骤（3）中获得的交联管材加热扩展，并骤冷成型，得到UV交联热缩管。
实施例6：UV交联热缩管性能测试。
将实施例1至5中获得的UV交联热缩管进行性能测试，其结果如表1所示。
表1. UV交联热缩管性能测试
由上表可知，本发明的UV交联热缩管不含汞、镉、六价铬等危害性物质，满足欧盟RoHS指令要求；不含卤素及红磷，燃烧后不会产生有毒物质，对环境和人体无害；具有很好的耐热性、绝缘性、阻燃性以及较为理想的机械强度，与通过辐射交联制得的热缩管具有相同的特性。
前述对本发明的具体示例性实施方案的描述是为了说明和例证的目的。这些描述并非想穷尽本发明，或者将本发明限定为所公开的精确形式；相反，根据上述教导，可以进行很多改变和变化。对示例性实施例进行选择和描述的目的在于解释本发明的特定原理及其实际应用，从而使得本领域的其它技术人员能够实现并利用本发明的各种不同的示例性实施方案以及各种不同的选择和改变。本发明的范围旨在由所附的权利要求书及其等同形式所限定。

Claims (10)

1.一种UV交联热缩管，其包含以重量份计的下列组分：聚乙烯100份、烯烃-丙烯酸酯共聚物50~80份、光引发剂5~10份、磷酸盐系阻燃剂1~5份、三聚氰胺系阻燃剂1~5份、纳米活性碳酸钙0.5~5份、润滑剂0.5~5份和抗氧化剂0.5~5份；其中：所述纳米活性碳酸钙的粒度为25~100 nm。
2.根据权利要求1所述的UV交联热缩管，其特征在于，其包含以重量份计的下列组分：聚乙烯100份、烯烃-丙烯酸酯共聚物55~75份、光引发剂6~8份、磷酸盐系阻燃剂2~4份、三聚氰胺系阻燃剂2~4份、纳米活性碳酸钙1~4份、润滑剂1~4份和抗氧化剂1~4份。
3.根据权利要求1所述的UV交联热缩管，其特征在于，其包含以重量份计的下列组分：聚乙烯100份、烯烃-丙烯酸酯共聚物65份、光引发剂7份、磷酸盐系阻燃剂3份、三聚氰胺系阻燃剂3份、纳米活性碳酸钙3份、润滑剂3份和抗氧化剂3份。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的UV交联热缩管，其特征在于，所述聚乙烯选自线型低密度聚乙烯、低密度聚乙烯、高密度聚乙烯中的任意一种或其任意比例的混合物；所述烯烃-丙烯酸酯共聚物选自乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、乙烯-丙烯酸丙酯共聚物、乙烯-丙烯酸丁酯共聚物中的任意一种或其任意比例的混合物。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的UV交联热缩管，其特征在于，所述光引发剂选自1-羟基-1-甲基乙基苯基甲酮、1-羟基环已基苯基甲酮、1-甲基-1-吗啉基乙基4-甲硫基苯基甲酮中的任意一种或其任意比例的混合物。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的UV交联热缩管，其特征在于，所述磷酸盐系阻燃物选自磷酸氢二铵、磷酸氢二钠、磷酸锂、磷酸钠、磷酸镁、磷酸锑中的任意一种或其任意比例的混合物；所述三聚氰胺系阻燃剂选自三聚氰胺、三聚氰胺磷酸盐、三聚氰胺焦磷酸盐、三聚氰胺聚磷酸盐中的任意一种或其任意比例的混合物。
7.根据权利要求1至3中任一项所述的UV交联热缩管，其特征在于，所述润滑剂选自硬脂酸、硬脂酸钠、硬脂酸镁、硬脂酸锌中的任意一种或其任意比例的混合物。
8.根据权利要求1至3中任一项所述的UV交联热缩管，其特征在于，所述抗氧化剂选自丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚中的任意一种或其任意比例的混合物。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的UV交联热缩管的制备方法，其包括如下步骤：
1）按照重量份称量原料，并混合均匀，得到预混料；
2）将步骤1）中获得的预混料在配备密炼机的双螺杆挤出机上混炼造粒，并在单螺旋挤出机上挤出，得到管材；
3）将步骤2）中获得的管材于强度为500~2000 mW/cm2且波长为200~400 nm的紫外光源下辐照10~30秒，得到交联管材；
4）将步骤3）中获得的交联管材加热扩展，并骤冷成型，得到UV交联热缩管。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述紫外光源的强度为1000 mW/cm2，波长为300 nm，所述辐照的时间为20秒。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020130435A1 (ko) * 2018-12-21 2020-06-25 롯데케미칼 주식회사 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
CN111410784A (zh) * 2020-04-03 2020-07-14 江苏鼎尚电子材料股份有限公司 一种受热不起泡的热缩套管及其制备方法
US11718739B2 (en) 2018-03-30 2023-08-08 Lotte Chemical Corporation Thermoplastic resin composition and molded article produced therefrom

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102532643A (zh) * 2010-12-16 2012-07-04 深圳市宏商材料科技股份有限公司 一种耐油型热收缩双层套管的配方及其加工工艺

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102532643A (zh) * 2010-12-16 2012-07-04 深圳市宏商材料科技股份有限公司 一种耐油型热收缩双层套管的配方及其加工工艺

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11718739B2 (en) 2018-03-30 2023-08-08 Lotte Chemical Corporation Thermoplastic resin composition and molded article produced therefrom
WO2020130435A1 (ko) * 2018-12-21 2020-06-25 롯데케미칼 주식회사 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
CN113056513A (zh) * 2018-12-21 2021-06-29 乐天化学株式会社 热塑性树脂组合物和由其生产的模制品
US11661505B2 (en) 2018-12-21 2023-05-30 Lotte Chemical Corporation Thermoplastic resin composition and molded article produced therefrom
CN111410784A (zh) * 2020-04-03 2020-07-14 江苏鼎尚电子材料股份有限公司 一种受热不起泡的热缩套管及其制备方法

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