CN106279634A - 一种建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料及其制备方法 - Google Patents

一种建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106279634A
CN106279634A CN201610804609.3A CN201610804609A CN106279634A CN 106279634 A CN106279634 A CN 106279634A CN 201610804609 A CN201610804609 A CN 201610804609A CN 106279634 A CN106279634 A CN 106279634A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composite
component
flame retardant
flaming
modified
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610804609.3A
Other languages
English (en)
Inventor
丁寅
徐东洋
刘丽
张琳娜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing University
Original Assignee
Nanjing University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing University filed Critical Nanjing University
Priority to CN201610804609.3A priority Critical patent/CN106279634A/zh
Publication of CN106279634A publication Critical patent/CN106279634A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6674Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • C08G18/6677Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203 having at least three hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6681Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6688Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3271
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143Halogen containing compounds
    • C08J9/144Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/06Pretreated ingredients and ingredients covered by the main groups C08K3/00 - C08K7/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K3/2279Oxides; Hydroxides of metals of antimony
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/38Boron-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/521Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/521Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
    • C08K5/523Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4 with hydroxyaryl compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/10Silicon-containing compounds
    • C08K7/12Asbestos
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/02Ingredients treated with inorganic substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances
    • C08K9/06Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0025Foam properties rigid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C08J2203/142Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes
    • C08J2375/08Polyurethanes from polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/38Boron-containing compounds
    • C08K2003/387Borates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/014Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

一种建筑用高强度硬质聚氨酯复合材料。该复合材料是由阻燃硬质聚氨酯泡沫塑料和改性的石棉纤维混合,注入模具发泡成型制备而成。其中所述阻燃硬质聚氨酯泡沫塑料包含A和B两组份,A组份包括多元醇,催化剂,发泡剂,稳定剂,交联剂和复配阻燃剂,B组份为多亚甲基多苯基多异氰酸酯。本发明通过选择特定的阻燃剂进行复配,得到的聚氨酯硬质泡沫不含有卤素,极限氧指数高。石棉纤维经物理化学方法改性后,制备出的阻燃聚氨酯复合材料与一般聚氨酯/无机填料相比,表现出更高的压缩强度、拉伸强度和抗冲击性能。工艺流程简单易操作,成本低廉,制备出的高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料,具有很好的应用前景。本发明公开了其制法。

Description

一种建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及阻燃硬质聚氨酯,具体地说,涉及建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料及其制备方法。
背景技术
作为建筑领域用的高分子材料,不仅要求有一定的热稳定性和阻燃性能,而且还需要更高的力学性能来满足其强度和刚度的需要。聚氨酯泡沫塑料是一种性能优良的绝热材料,聚氨酯硬质泡沫塑料质轻,泡沫内部含有大量的闭气孔,有利于热量隔绝,但是纯聚氨酯硬泡材料分子内主要为C、H元素,没有阻燃元素存在下极易燃烧,接触火源就会立即产生火焰,不可遏制,其极限氧指数较低,阻燃性能差,对其应用产生极大的限制。随着国家对公共场所及建筑材料的阻燃性能要求越来越高,聚氨酯硬质泡沫在防火性能方面的挑战也越来越大。
环保型的添加型阻燃剂由于无卤、低毒、成本少、效率高等优势备受人们的青睐,添加型的阻燃剂主要分为有机和无机两大种类,无机阻燃剂最大优势为低毒、抑烟、低腐蚀、价格低廉,但是要达到较高的阻燃效果,需在高分子材料中的添加量较高,然而最终必将影响基材的加工性能和力学性能,材料的相容性也会大大降低。所以单纯的添加一类阻燃剂的效果不佳,而某些无机阻燃剂和有机磷系阻燃剂复合会产生一定的协同阻燃效应,二者以少量的特定比例混合加入到聚合物基体中,阻燃效果远大于某些阻燃剂的单纯混合效果。
纤维增强的聚合物材料是将纤维均匀分散在连续的聚合物基体材料中,与常规添加其他无机材料相比,纤维增强的聚合物材料的力学性能要增大许多,抗冲击性能也会显著提升,然而纤维种类的选择和纤维的加工预处理对后续聚合物复合材料的影响很大。公开号为CN104672415 A的中国专利公开了一种聚氨酯-岩棉保温防火材料及制备方法,现用研磨机将岩棉研磨成粉末,将聚醚混合物与岩棉粉末进行低压预混30min以上,物料充分的均匀混合,并通过加压泵加压到3.0-1.0MPa高压状态,再进一步加入发泡剂、匀泡剂等。由于粉末状的岩棉颗粒容重大,容易在聚氨酯基体中沉积,分散不均匀,而且表面不经改性的岩棉粉末与基体相容性差,单纯依靠添加岩棉粉末来提高聚氨酯材料的防火级别,需要加入大量的粉末,严重影响复合材料的力学性能。公开号为CN105199067 A的中国专利公开了一种生产聚氨酯泡沫体的方法,将长度为20nm-100nm的碳纤维与多元醇复合作为反应物,制备出具有强机械性能的聚氨酯泡沫,但是由于碳纤维的加入,大大增加生产成本,工业化成本昂贵,而且虽然制备出的聚氨酯泡沫有一定的机械性能,但是耐火性能并未有较大提升。
目前,在利用协同阻燃效应提高聚氨酯泡沫耐火性能的情况下,又大幅度提高聚氨酯泡沫的力学性能,制备出的高强度阻燃硬质聚氨酯保温板至今还未见报道。因此,研究一种建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温板具有重要的实际意义和应用价值。
发明内容
本发明所要解决的首要技术问题是提供一种热稳定性和阻燃性能好,抗冲击,力学强度高,便于工业化生产,成本低的建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温板。针对现有技术的缺陷,提供一种利用有机无机协同阻燃,改性石棉纤维增强力学性能的技术,从而减少阻燃剂添加量,提高阻燃效率,同时保持材料高强度的机械性能。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案如下:
一种建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯复合材料,其特征在于,它是由阻燃硬质聚氨酯泡沫塑料的原料A和B组份与改性石棉纤维复合而成,其中A组份含有多元醇、催化剂、发泡剂、稳定剂、交联剂和复配阻燃剂;B组份为多亚甲基多苯基多异氰酸酯,所述的改性石棉纤维是将3-10mm长度的石棉纤维按照物理化学方法处理而成,其中,按质量百分比计,所述的高强度阻燃硬质聚氨酯复合材料的原料组份配比为:多元醇20-30%,催化剂0.5-2%,发泡剂5-10%,稳定剂1-2%,交联剂1-2%,复配阻燃剂5-12%,改性石棉纤维5-15%,多亚甲基多苯基多异氰酸酯35-50%;所述复配阻燃剂为无机阻燃剂和有机磷酸酯类阻燃剂以1:1-3的比例混合而成,所述无机阻燃剂为硼酸锌、氧化锌、锡酸锌、铝酸锌、硼酸铵、硼酸钙、磷酸硼、三氧化二锑、氯氧化锑的一种或几种的组合,所述有机磷酸酯类阻燃剂为磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三丁酯、磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三异丙基苯酯、四苯基间苯二酚二磷酸酯、四苯基双酚A二磷酸酯、甲基磷酸二甲酯的一种或几种的组合。
上述的复合材料,所述改性石棉纤维的制备方法为:(1)将石棉纤维剪切成3-10mm长度的小段,浸泡在配置好的质量浓度为5%-20%的氯化铵水溶液中,不断搅拌打散,温度保持在80-100℃,进行表面刻蚀处理,处理2-4h后取出,80-120℃下干燥2-4h;(2)配置偶联剂-乙醇混合溶液,其中偶联剂的质量分数为10%-15%,取所述的步骤(1)中烘干后的石棉纤维,其质量为偶联剂量的8-20倍,室温下将步骤(1)中烘干后的石棉纤维浸泡在偶联剂-乙醇溶液中超声5-8h取出,70℃-90℃下干燥4-6h,获得新型改性的石棉纤维,所述的偶联剂为硅烷偶联剂KH540,KH550,KH551,KH602,KH791,KH792,KH901,钛酸酯偶联剂201的一种或几种的组合;
上述的复合材料,所述的多元醇为聚醚多元醇4110,羟值为420-480mgKOH/g,粘度为2000-4500mPa.s(25℃)。
上述的复合材料,所述的催化剂为N,N-二甲基环己胺、N,N-二甲基苄胺、乙二胺、环己胺、1,3,5-三(二甲氨基丙基)六氢三嗪、五甲基二乙烯三胺的一种或几种的组合。
上述的复合材料,所述的发泡剂为一氟二氯乙烷HCFC-141B。
上述的复合材料,所述的稳定剂为聚醚改性硅油、有机硅稳泡剂AK-8805、有机硅稳泡剂AK-8811、有机硅稳泡剂AK-8803、有机硅稳泡剂AK-8832的一种或几种的组合。
上述的复合材料,所述的交联剂为三羟甲基丙烷、三乙醇胺、二乙醇胺、甘油的一种或几种的组合。
一种制备上述的建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料的方法,它包括如下步骤:
步骤1、按上述的配方量将多元醇、催化剂、稳定剂、交联剂混合,以2000r/min搅拌速度搅拌5min,加入所述的复配阻燃剂,再次以2000r/min搅拌速度搅拌3min得到A组份;
步骤2、将上述的改性石棉纤维按上述的配方量加入到B组份多亚甲基多苯基多异氰酸酯中,25℃-30℃下用震荡混匀器震荡10min使其分散均匀;
步骤3、将A组份和含有石棉纤维的B组份混合,以2000r/min搅拌速度搅拌15-20s,立即注入模具中发泡成型;
步骤4、泡沫体经成型脱模后,置于80℃干燥箱中,熟化8-12h即制得建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料。
与现有技术相比,本发明的优点在于:选择出特定的具有协同阻燃效应的复配阻燃剂,添加量少,阻燃效率高;利用氯化铵和偶联剂对石棉纤维进行一系列化学处理,获得了分散性好的有机改性石棉纤维,而且有机改性石棉纤维表面带有有机官能团-NH2易于B组份多亚甲基多苯基多异氰酸酯中的官能团-NCO结合,这种改性的石棉纤维复合硬质聚氨酯泡沫塑料,使得石棉纤维在聚氨酯泡沫基体中相容性更好,表现出更高的压缩强度和拉伸强度以及更好的抗冲击性能,整体过程制备简单易操作,成本低廉,综合性能优异,在建筑行业中有广阔的应用前景。
具体实施方式
以下提供本发明的一些具体实施例,以助于进一步理解本发明,但本发明的保护范围并不仅限于这些实施例。
本发明建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温板按照如下方法制备而成:
1)按配方量将多元醇、催化剂、稳定剂、交联剂混合,以2000r/min搅拌速度搅拌5min,加入复配阻燃剂,再次以2000r/min搅拌速度搅拌3min得到A组份;
2)将改性石棉纤维加入到B组份多亚甲基多苯基多异氰酸酯中,25℃-30℃下用震荡混匀器震荡10min使其分散均匀;
3)将A组份和含有石棉纤维的B组份混合,以2000r/min搅拌速度搅拌15-20s,立即注入模具中发泡成型;
4)泡沫体经成型脱模后,置于80℃干燥箱中,熟化8-12h,得到建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料。
实施例1:
石棉纤维的改性:(1)将石棉纤维剪切成3-10mm长度的小段,浸泡在配置好的质量浓度为5%的氯化铵水溶液中,不断搅拌打散,温度保持在80℃,进行表面刻蚀处理,处理2h后取出,80℃下干燥2h;(2)配置硅烷偶联剂KH540-乙醇混合溶液,其中偶联剂KH540的质量分数为10%,取步骤(1)中烘干后的石棉纤维,其质量为偶联剂量的8倍,室温下将烘干后的石棉纤维浸泡在偶联剂-乙醇溶液中超声5h取出,70℃下干燥4h,获得新型改性的石棉纤维。
复配阻燃剂为无机阻燃剂和有机磷酸酯类阻燃剂以1:1的质量比例混合而成。
制备建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料的原料配方质量比如下:
聚醚多元醇4110(羟值420-480mgKOH/g,粘度2000-4500mPa.s(25℃)):20%
催化剂N,N-二甲基环己胺:0.5%
催化剂1,3,5-三(二甲氨基丙基)六氢三嗪:0.5%
发泡剂一氟二氯乙烷HCFC-141B:10%
稳定剂有机硅稳泡剂AK-8805:1.5%
交联剂三乙醇胺:1%
硼酸锌:5%
磷酸三乙酯:3%
甲基磷酸二甲酯:2%
改性石棉纤维:10%
多亚甲基多苯基多异氰酸酯:46.5%
按上述加工步骤加工,制得建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料。所得保温材料的性能见表1。
实施例2:
石棉纤维的改性:(1)将石棉纤维剪切成3-10mm长度的小段,浸泡在配置好的质量浓度为20%的氯化铵水溶液中,不断搅拌打散,温度保持在100℃,进行表面刻蚀处理,处理4h后取出,120℃下干燥4h;(2)配置硅烷偶联剂KH550-乙醇混合溶液,其中偶联剂KH550的质量分数为15%,取(1)中烘干后的石棉纤维,其质量为偶联剂量的20倍,室温下将(1)中烘干后的石棉纤维浸泡在偶联剂-乙醇溶液中超声8h取出,90℃下干燥6h,获得新型改性的石棉纤维。
复配阻燃剂为无机阻燃剂和有机磷酸酯类阻燃剂以1:1.5的质量比例混合而成。
制备建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料的原料配方如下:
聚醚多元醇4110(羟值420-480mgKOH/g,粘度2000-4500mPa.s(25℃)):30%
五甲基二乙烯三胺:1%
一氟二氯乙烷HCFC-141B:10%
有机硅稳泡剂AK-8811:1%
有机硅稳泡剂AK-8832:0.5%
二乙醇胺:0.5%
三羟甲基丙烷:1.5%
锡酸锌:1.0%
三氧化二锑:1.0%
四苯基间苯二酚二磷酸酯:1%
四苯基双酚A二磷酸酯:2%
改性石棉纤维:15%
多亚甲基多苯基多异氰酸酯:35%。
按上述加工步骤加工,制得建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料。所得保温材料的性能见表1。
实施例3:
石棉纤维的改性:(1)将石棉纤维剪切成3-10mm长度的小段,浸泡在配置好的质量浓度为15%的氯化铵水溶液中,不断搅拌打散,温度保持在90℃,进行表面刻蚀处理,处理2.5h后取出,100℃下干燥3.5h;(2)配置硅烷偶联剂KH791/KH901-乙醇混合溶液,其中偶联剂KH550/KH901(3:7)的质量分数为12%,取步骤(1)中烘干后的石棉纤维,其质量为偶联剂量的15倍,室温下将烘干后的石棉纤维浸泡在偶联剂-乙醇溶液中超声6h取出,80℃下干燥5.5h,获得新型改性的石棉纤维。
复配阻燃剂为无机阻燃剂和有机磷酸酯类阻燃剂以1:3的质量比例混合而成。
制备建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料的原料配方如下:
聚醚多元醇4110(羟值420-480mgKOH/g,粘度2000-4500mPa.s(25℃)):22%
乙二胺:1.5%
环己胺:0.5%
一氟二氯乙烷HCFC-141B:5%
聚醚改性硅油:0.5%
有机硅稳泡剂AK-8811:0.5%
三羟甲基丙烷:0.5%
甘油:1.0%
三氧化二锑:3.0%
磷酸三丁酯:4.5%
四苯基双酚A二磷酸酯:4.5%
改性石棉纤维:6.5%
多亚甲基多苯基多异氰酸酯:50%
按上述加工步骤加工,制得建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料。所得保温材料的性能见表1。
实施例4:
石棉纤维的改性:(1)将石棉纤维剪切成3-10mm长度的小段,浸泡在配置好的质量浓度为10%的氯化铵水溶液中,不断搅拌打散,温度保持在80℃,进行表面刻蚀处理,处理4h后取出,120℃下干燥3h;(2)配置硅烷偶联剂KH602/KH792-乙醇混合溶液,其中偶联剂KH602/KH792(1:1)的质量分数为10%,取步骤(1)中烘干后的石棉纤维,其质量为偶联剂量的10倍,室温下将烘干后的石棉纤维浸泡在偶联剂-乙醇溶液中超声8h取出,80℃下干燥4h,获得新型改性的石棉纤维。
复配阻燃剂为无机阻燃剂和有机磷酸酯类阻燃剂以1:1.7的质量比例混合而成。
制备建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料的原料配方如下:
聚醚多元醇4110(羟值420-480mgKOH/g,粘度2000-4500mPa.s(25℃)):28%
N,N-二甲基苄胺:0.5%
一氟二氯乙烷HCFC-141B:8%
聚醚改性硅油:1.2%
有机硅稳泡剂AK-8832:0.8%
三乙醇胺:1.2%
二乙醇胺:0.3%
锡酸锌:1%
铝酸锌:1%
硼酸铵:1%
磷酸三苯酯:3%
磷酸三甲苯酯:2%
改性石棉纤维:12%,
多亚甲基多苯基多异氰酸酯:40%
按上述加工步骤加工,制得建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料。所得保温材料的性能见表1。
实施例5:
石棉纤维的改性:(1)将石棉纤维剪切成3-10mm长度的小段,浸泡在配置好的质量浓度为20%的氯化铵水溶液中,不断搅拌打散,温度保持在95℃,进行表面刻蚀处理,处理4h后取出,105℃下干燥2h;(2)配置钛酸酯偶联剂201-乙醇混合溶液,其中钛酸酯偶联剂201的质量分数为14%,取(1)中烘干后的石棉纤维,其质量为偶联剂量的20倍,室温下将(1)中烘干后的石棉纤维浸泡在偶联剂-乙醇溶液中超声6h取出,90℃下干燥5h,获得新型改性的石棉纤维。复配阻燃剂为无机阻燃剂和有机磷酸酯类阻燃剂以1:3的质量比例混合而成。
制备建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料的原料配方如下:
聚醚多元醇4110(羟值420-480mgKOH/g,粘度2000-4500mPa.s(25℃)):24%
环己胺:1.8%
一氟二氯乙烷HCFC-141B:9%
有机硅稳泡剂AK-8811:1.2%
三羟甲基丙烷:1%
三乙醇胺:1%
磷酸硼:0.5%
三氧化二锑:1.5%
氯氧化锑:1%
磷酸三异丙基苯酯:1%
四苯基间苯二酚二磷酸酯:8%
改性石棉纤维:5%
多亚甲基多苯基多异氰酸酯:45%
按上述加工步骤加工,制得建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料。所得保温材料的性能见表1。
对建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料进行阻燃和力学性能测试,结果如表1所示:
表1
从表1检测结果可以看出,本发明以上实施例制备的高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料具有优异的阻燃性能,极限氧指数均能达到33%以上,同时还保持较低的导热系数,具有良好的保温性能,力学性能方面,压缩强度和拉伸强度均能达到普通建筑保温板的两倍以上。

Claims (8)

1.一种建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯复合材料,其特征在于:它是由阻燃硬质聚氨酯泡沫塑料的原料A和B组份与改性石棉纤维复合而成,其中A组份含有多元醇、催化剂、发泡剂、稳定剂、交联剂和复配阻燃剂;B组份为多亚甲基多苯基多异氰酸酯,所述的改性石棉纤维是将3-10mm长度的石棉纤维按照物理化学方法处理而成,其中,按质量百分比计,所述的高强度阻燃硬质聚氨酯复合材料的原料组份配比为:多元醇20-30%,催化剂0.5-2%,发泡剂5-10%,稳定剂1-2%,交联剂1-2%,复配阻燃剂5-12%,改性石棉纤维5-15%,多亚甲基多苯基多异氰酸酯35-50%;所述复配阻燃剂为无机阻燃剂和有机磷酸酯类阻燃剂以1:1-3的比例混合而成,所述无机阻燃剂为硼酸锌、氧化锌、锡酸锌、铝酸锌、硼酸铵、硼酸钙、磷酸硼、三氧化二锑、氯氧化锑的一种或几种的组合,所述有机磷酸酯类阻燃剂为磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三丁酯、磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三异丙基苯酯、四苯基间苯二酚二磷酸酯、四苯基双酚A二磷酸酯、甲基磷酸二甲酯的一种或几种的组合。
2.根据权利要求1所述的复合材料,其特征是:所述改性石棉纤维的制备方法为:(1)将石棉纤维剪切成3-10mm长度的小段,浸泡在配置好的质量浓度为5%-20%的氯化铵水溶液中,不断搅拌打散,温度保持在80-100℃,进行表面刻蚀处理,处理2-4h后取出,80-120℃下干燥2-4h;(2)配置偶联剂-乙醇混合溶液,其中偶联剂的质量分数为10%-15%,取所述的步骤(1)中烘干后的石棉纤维,其质量为偶联剂量的8-20倍,室温下将步骤(1)中烘干后的石棉纤维浸泡在偶联剂-乙醇溶液中超声5-8h取出,70℃-90℃下干燥4-6h,获得新型改性的石棉纤维,所述的偶联剂为硅烷偶联剂KH540、KH550、KH551、KH602、KH791、KH792、KH901、钛酸酯偶联剂201的一种或几种的组合。
3.根据权利要求1所述的复合材料,其特征是:所述的多元醇为聚醚多元醇4110,羟值为420-480mgKOH/g,粘度为2000-4500mPa.s(25℃)。
4.根据权利要求1所述的复合材料,其特征是:所述的催化剂为N,N-二甲基环己胺、N,N-二甲基苄胺、乙二胺、环己胺、1,3,5-三(二甲氨基丙基)六氢三嗪、五甲基二乙烯三胺的一种或几种的组合。
5.根据权利要求1所述的复合材料,其特征是:所述的发泡剂为一氟二氯乙烷HCFC-141B。
6.根据权利要求1所述的复合材料,其特征是:所述的稳定剂为聚醚改性硅油、有机硅稳泡剂AK-8805、有机硅稳泡剂AK-8811、有机硅稳泡剂AK-8803、有机硅稳泡剂AK-8832的一种或几种的组合。
7.根据权利要求1所述的复合材料,其特征是:所述的交联剂为三羟甲基丙烷、三乙醇胺、二乙醇胺、甘油的一种或几种的组合。
8.一种制备权利要求1所述的建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料的方法,其特征是:它包括如下步骤:
步骤1、按上述的配方量将多元醇、催化剂、稳定剂、交联剂混合,以2000r/min搅拌速度搅拌5min,加入所述的复配阻燃剂,再次以2000r/min搅拌速度搅拌3min得到A组份;
步骤2、将上述的改性石棉纤维按上述的配方量加入到B组份多亚甲基多苯基多异氰酸酯中,25℃-30℃下用震荡混匀器震荡10min使其分散均匀;
步骤3、将A组份和含有石棉纤维的B组份混合,以2000r/min搅拌速度搅拌15-20s,立即注入模具中发泡成型;
步骤4、泡沫体经成型脱模后,置于80℃干燥箱中,熟化8-12h即制得建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料。
CN201610804609.3A 2016-09-06 2016-09-06 一种建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料及其制备方法 Pending CN106279634A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610804609.3A CN106279634A (zh) 2016-09-06 2016-09-06 一种建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610804609.3A CN106279634A (zh) 2016-09-06 2016-09-06 一种建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106279634A true CN106279634A (zh) 2017-01-04

Family

ID=57710235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610804609.3A Pending CN106279634A (zh) 2016-09-06 2016-09-06 一种建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106279634A (zh)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107603199A (zh) * 2017-09-29 2018-01-19 句容市武杭传动机械制造有限公司 一种抗压性能好耐磨型泡沫塑料包装盒及其生产工艺
CN107722908A (zh) * 2017-11-14 2018-02-23 温州包鹿新材料有限公司 一种建筑用聚氨酯防火胶的制备方法
CN107722350A (zh) * 2017-10-16 2018-02-23 南京大学 一种多羟基硅氮型阻燃剂及其制法和在阻燃聚氨酯硬泡材料中的应用
CN108409931A (zh) * 2018-03-15 2018-08-17 苏州甫众塑胶有限公司 一种建筑用聚氨酯保温墙板的制备方法
CN109021198A (zh) * 2018-07-11 2018-12-18 刘永 一种阻燃保温发泡聚氨酯的制备方法
CN109160992A (zh) * 2018-08-29 2019-01-08 万华化学集团股份有限公司 一种储存稳定的聚氨酯全水组合料及其制备的聚氨酯硬泡材料
CN109942789A (zh) * 2019-02-25 2019-06-28 广州立泰新材料科技有限公司 一种高强度硬质聚氨酯泡沫及其制备方法
CN111954690A (zh) * 2018-04-03 2020-11-17 科思创知识产权两合公司 生产阻燃pur/pir硬质泡沫材料的方法
CN112175235A (zh) * 2020-09-30 2021-01-05 镇江朗赛夫新材料科技有限公司 一种硅橡胶用阻燃剂
CN112194784A (zh) * 2020-09-24 2021-01-08 长春工业大学 一种淀粉基阻燃聚醚多元醇的制备方法
CN113121853A (zh) * 2021-04-21 2021-07-16 浙江省林业科学研究院 一种轻质阻燃竹纤维增强保温管的制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104892889A (zh) * 2015-06-29 2015-09-09 杨秀莲 一种硬质阻燃聚氨酯泡沫
TW201540776A (zh) * 2014-04-25 2015-11-01 Adeka Corp 難燃性熱塑性聚胺酯彈性體組合物
CN105085853A (zh) * 2015-02-27 2015-11-25 大连亚泰科技新材料股份有限公司 一种用于外墙保温的无卤阻燃聚氨酯硬泡保温材料的制备方法
CN105440657A (zh) * 2016-01-13 2016-03-30 南阳理工学院 一种外墙保温材料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201540776A (zh) * 2014-04-25 2015-11-01 Adeka Corp 難燃性熱塑性聚胺酯彈性體組合物
CN105085853A (zh) * 2015-02-27 2015-11-25 大连亚泰科技新材料股份有限公司 一种用于外墙保温的无卤阻燃聚氨酯硬泡保温材料的制备方法
CN104892889A (zh) * 2015-06-29 2015-09-09 杨秀莲 一种硬质阻燃聚氨酯泡沫
CN105440657A (zh) * 2016-01-13 2016-03-30 南阳理工学院 一种外墙保温材料及其制备方法

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107603199A (zh) * 2017-09-29 2018-01-19 句容市武杭传动机械制造有限公司 一种抗压性能好耐磨型泡沫塑料包装盒及其生产工艺
CN107722350A (zh) * 2017-10-16 2018-02-23 南京大学 一种多羟基硅氮型阻燃剂及其制法和在阻燃聚氨酯硬泡材料中的应用
CN107722350B (zh) * 2017-10-16 2019-10-29 南京大学 一种多羟基硅氮型阻燃剂及其制法和在阻燃聚氨酯硬泡材料中的应用
CN107722908B (zh) * 2017-11-14 2019-09-27 骏能化工(龙南)有限公司 一种建筑用聚氨酯防火胶的制备方法
CN107722908A (zh) * 2017-11-14 2018-02-23 温州包鹿新材料有限公司 一种建筑用聚氨酯防火胶的制备方法
CN108409931A (zh) * 2018-03-15 2018-08-17 苏州甫众塑胶有限公司 一种建筑用聚氨酯保温墙板的制备方法
CN111954690A (zh) * 2018-04-03 2020-11-17 科思创知识产权两合公司 生产阻燃pur/pir硬质泡沫材料的方法
CN109021198A (zh) * 2018-07-11 2018-12-18 刘永 一种阻燃保温发泡聚氨酯的制备方法
CN109160992A (zh) * 2018-08-29 2019-01-08 万华化学集团股份有限公司 一种储存稳定的聚氨酯全水组合料及其制备的聚氨酯硬泡材料
CN109160992B (zh) * 2018-08-29 2020-11-24 万华化学集团股份有限公司 一种储存稳定的聚氨酯全水组合料及其制备的聚氨酯硬泡材料
CN109942789A (zh) * 2019-02-25 2019-06-28 广州立泰新材料科技有限公司 一种高强度硬质聚氨酯泡沫及其制备方法
CN112194784A (zh) * 2020-09-24 2021-01-08 长春工业大学 一种淀粉基阻燃聚醚多元醇的制备方法
CN112175235A (zh) * 2020-09-30 2021-01-05 镇江朗赛夫新材料科技有限公司 一种硅橡胶用阻燃剂
CN113121853A (zh) * 2021-04-21 2021-07-16 浙江省林业科学研究院 一种轻质阻燃竹纤维增强保温管的制备方法
CN113121853B (zh) * 2021-04-21 2022-04-29 浙江省林业科学研究院 一种轻质阻燃竹纤维增强保温管的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106279634A (zh) 一种建筑用高强度阻燃硬质聚氨酯保温材料及其制备方法
CN105669936B (zh) 一种含磷腰果酚基聚氨酯预聚体改性酚醛泡沫塑料及其制备方法
CN104262567B (zh) 一种以三聚氰胺为基本征的阻燃聚氨酯硬质泡沫及其制备方法
CN102010587A (zh) 一种新型阻燃软质聚氨酯泡沫塑料的制备方法及其产品
CN104262566A (zh) 一种含氮本征结构的阻燃聚氨酯硬泡及其制备方法
CN103709432B (zh) 一种高阻燃硬质聚氨酯泡沫塑料及其制备方法
CN106397475B (zh) 一种植物油基多元醇及其制备方法和应用
CN102190814B (zh) 六苯基磷酸酯三聚氰胺盐阻燃剂制备方法
CN102911334A (zh) B1级高阻燃低发烟硬质聚氨酯泡沫
CN106279606A (zh) 一种膨胀石墨协同含磷阻燃剂的阻燃硬质聚氨酯泡沫材料及其制备方法
CN101134830A (zh) 一种无卤膨胀型阻燃材料及其制备方法
CN113402762B (zh) 一种绝热阻燃聚氨酯-硅气凝胶复合保温材料的制备方法
CN107033317A (zh) 一种聚氨酯硬质泡沫材料及其制备方法与应用
CN105542101B (zh) 硬质聚氨酯泡沫用复配型膨胀阻燃剂
CN102532470A (zh) 一种环保阻燃型聚氨酯硬质泡沫塑料的制备方法
CN107955124B (zh) 含硼氮多元环的聚醚多元醇制得的高强度阻燃聚氨酯硬泡沫及其制法
CN104804368A (zh) 一种酚醛树脂与聚氨酯预聚体复合发泡材料及制法
CN107955155B (zh) 一种氮硼结构型阻燃聚醚多元醇及其制法和用途
CN110117349A (zh) 一种超强阻燃海绵及其制备方法
CN107629190A (zh) 太阳能保温水箱用改性聚氨酯保温材料
CN109867948A (zh) 一种弹性高效防火封堵板材及其制备方法
CN110330616B (zh) 一种阻燃聚氨酯材料及其制备方法
CN107880250A (zh) 燃料传输深冷管道用硬质聚氨酯复合材料及其制备方法
CN110283351A (zh) 一种阻燃硬质聚氨酯泡沫塑料及其制备方法
KR100855656B1 (ko) 멜라민-알데히드 축합생성물과 이를 이용한 내열성 발포체및 그 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170104

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication