CN106277167B - 一种利用SiO2气凝胶微球吸附铬离子的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种利用SiO2气凝胶微球吸附铬离子的方法，属于重金属吸附领域。所述方法通过吸附剂SiO2气凝胶微球在30‑40℃下与铬离子溶液发生吸附反应1‑9h，测定吸附后反应溶液中铬离子的浓度，从而确定吸附剂SiO2气凝胶微球对铬离子溶液的吸附率，其中吸附剂气凝胶微球与铬离子溶液的质量体积比(g/mL)为：1∶100‑3∶100，结果表明吸附剂SiO2气凝胶微球对0.01g/L铬离子溶液的吸附率为96.6％‑99％。本发明所述方法对0.01g/L铬离子溶液的吸附率高，且方法简单易行，吸附剂SiO2气凝胶微球易于回收并且重复利用，为大规模的应用提供一定的理论基础。

Description

一种利用SiO2气凝胶微球吸附铬离子的方法
技术领域
本发明属于重金属吸附技术领域，具体涉及一种利用SiO2气凝胶微球吸附铬离子的方法。
背景技术
铬是人体必需的微量元素，能增加人体内胆固醇的分解与排泄。缺铬也可引起动脉粥样硬化。但是，过量的铬对人体健康造成危害，铬的毒性与其价态有关，六价铬的毒性比三价铬约高100倍。动物试验表明三价铬对胎儿的生长起抑制作用和致畸作用；六价铬是强制突变物质。由此看来，超出自然界天然含量的过量的铬对人类健康的危害是很大的。虽然处理含铬废水的方法很多，但化学氧化还原沉淀法、电解法存在有二次污染，铬离子难以回收利用等缺点；生物法、膜分离法虽然前景广阔，但在治理过程中未能大规模使用。
发明内容
为了克服现有技术的存在的问题，本发明提供了一种利用SiO2气凝胶微球吸附铬离子的方法，本发明所述方法不仅去除率高，而且吸附剂SiO2气凝胶微球具有密度低、孔隙率高、比表面积大、分布均匀等特点，在铬离子的去除过程中，吸附效果好，铬离子的去除率高，易于回收并且重复利用。
为了达到上述目的，本发明采取的技术方案如下：
一方面，提供一种利用SiO2气凝胶微球的制备；
一种SiO2气凝胶微球的制备方法，利用乳液成球技术与溶胶-凝胶法，将硅源与溶剂在酸碱两步法处理后，用溶剂洗涤过滤后，经老化处理，常压干燥后最终制备出SiO2气凝胶微球。
进一步地，将硅源与溶剂在酸碱两步法处理的具体方法为：先取一定量的硅源置于容器中，加入一定量的溶剂和乙酸水溶液，硅源∶溶剂∶乙酸水溶液的体积比为11∶22.5∶2.4-5.4；在 40℃条件下恒温水浴搅拌1h，使硅源在酸性条件下充分水解；然后滴加氨水至pH值为8-9时加入油相-柴油，此时烧杯内溶胶为乳白色，继续搅拌逐渐提高转速，至溶胶变为半透明，油和溶胶分离。
进一步地，所述硅源∶溶剂∶乙酸水溶液的体积比为11∶22.5∶3.6。
进一步地，油相与水的体积比为1∶1。
进一步地，所述硅源为正硅酸乙酯。
进一步地，所述溶剂为乙醇。
进一步地，所述老化处理的具体方法为：用硅源和乙醇体积比为1∶2的混合液浸泡气凝胶微球24h。
进一步地，所述常压干燥的条件为：40℃下，常压干燥24h。
另一方面，提供一种利用SiO2气凝胶微球吸附铬离子的方法；
一种利用SiO2气凝胶微球吸附铬离子的方法，其特征在于：所述方法通过吸附剂SiO2气凝胶微球在一定反应条件下与铬离子溶液发生吸附反应，测定吸附后反应溶液中铬离子的浓度，从而确定吸附剂SiO2气凝胶微球对铬离子溶液的吸附率。
进一步地，所述铬离子溶液的质量浓度为0.01g/L。
进一步地，所述吸附剂气凝胶微球与铬离子溶液的质量体积比(g/mL)为：1∶100-3∶100。
进一步地，所述吸附剂气凝胶微球与铬离子溶液的质量体积比(g/mL)为：2.5∶100。
进一步地，所述吸附反应在30-50℃下反应1-9h。
进一步地，所述吸附反应在30℃下反应5h。
进一步地，所述铬离子的浓度的测定方法为：二苯碳酰二肼分光光度法。
进一步地，所述吸附剂SiO2气凝胶微球对0.01g/L铬离子溶液的吸附率为96.6％-99％。
有益效果：与现有技术相比，本发明所具有的有益效果如下：本发明所述方法在铬离子的去除过程中，能够很好的将铬离子吸附，去除率高，对0.01g/L铬离子溶液的吸附率为 96.6％-99％；吸附剂SiO2气凝胶微球易于回收并且重复利用，为大规模的应用提供理论基础；除此之外，本发明所述的SiO2气凝胶微球在制备过程中操作简单，条件温和，制备周期短，这使得生产成本大大降低，制备出的气凝胶微球具有密度低、孔隙率高、分布均匀等特点，且比表面积大，相比其他吸附剂具有很大的优势。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步阐述。
一、一种利用SiO2气凝胶微球的制备；
一种SiO2气凝胶微球的制备方法，利用乳液成球技术与溶胶-凝胶法，将硅源与溶剂在酸碱两步法处理后，用溶剂洗涤过滤后，经老化处理，常压干燥后最终制备出SiO2气凝胶微球。
进一步地，将硅源与溶剂在酸碱两步法处理的具体方法为：先取一定量的硅源置于容器中，加入一定量的溶剂和乙酸水溶液，硅源∶溶剂∶乙酸水溶液的体积比为11∶22.5∶2.4-5.4；在 40℃条件下恒温水浴搅拌1h，使硅源在酸性条件下充分水解；然后滴加氨水至pH值为8-9时加入油相-柴油，此时烧杯内溶胶为乳白色，继续搅拌逐渐提高转速，至溶胶变为半透明，油和溶胶分离。
进一步地，所述硅源∶溶剂∶乙酸水溶液的体积比为11∶22.5∶3.6。
进一步地，油相与水的体积比为1∶1。
进一步地，所述硅源为正硅酸乙酯。
进一步地，所述溶剂为乙醇。
进一步地，所述老化处理的具体方法为：用硅源和乙醇体积比为1∶2的混合液浸泡气凝胶微球24h。
进一步地，所述常压干燥的条件为：40℃下，常压干燥24h。
制备的SiO2气凝胶微球是具有连续多孔网络结构的介孔材料，比表面积为819.5237m2/g，孔径主要为2-10nm，孔径分布集中。
二、提供一种利用SiO2气凝胶微球吸附铬离子的方法；
一种利用SiO2气凝胶微球吸附铬离子的方法，其特征在于：所述方法通过吸附剂SiO2气凝胶微球在一定反应条件下与铬离子溶液发生吸附反应，测定吸附后反应溶液中铬离子的浓度，从而确定吸附剂SiO2气凝胶微球对铬离子溶液的吸附率。
进一步地，所述铬离子溶液的质量浓度为0.01g/L。
进一步地，所述吸附剂气凝胶微球与铬离子溶液的质量体积比(g/mL)为：1∶100-3∶100。
进一步地，所述吸附剂气凝胶微球与铬离子溶液的质量体积比(g/mL)为：2.5∶100。
进一步地，所述吸附反应在30-40℃下反应1-9h。
进一步地，所述吸附反应在30℃下反应5h。
进一步地，所述铬离子的浓度的测定方法为：二苯碳酰二肼分光光度法。
进一步地，所述吸附剂SiO2气凝胶微球对0.01g/L铬离子溶液的吸附率为96.6％-99％。
三、显色原理及铬离子的浓度的测定方法
在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色化合物，其最大吸收波长为 540nm，吸光度与浓度的关系符合比尔定律。
显色溶液配制：称取0.01g二苯碳酰二肼溶解于5ml乙醇中，加入20mlH2SO4(1∶9)。
铬离子的浓度的测定方法：取1mL吸附后的溶液，用水稀释至50ml，加入(1+1)硫酸0.5mL 和(1+1)磷酸0.5mL，摇匀。加入2mL显色溶液，摇匀，5-10min后，于540nm波长处，用3cm比色皿，以水为参比，测定吸光度并作空白校正。
实施例1
取5个100ml烧杯，分别加入0.01g/L铬离子溶液20ml，加入气凝胶微球0.5g。在30℃条件下搅拌1h。取1ml吸附后的溶液，稀释至50ml，加入(1+1)硫酸0.5ml和(1+1)磷酸0.5ml，摇匀。加入2ml显色溶液，摇匀，5-10min后，于540nm波长处测吸光度(蒸馏水作空白校正)，结果表明对铬离子溶液的吸附率为97.2％。
实施例2
取5个100ml烧杯，分别加入0.01g/L铬离子溶液20ml，加入气凝胶微球0.5g。在30℃条件下搅拌5h。取1ml吸附后的溶液，稀释至50ml，加入(1+1)硫酸0.5ml和(1+1)磷酸0.5ml，摇匀。加入2ml显色溶液，摇匀，5-10min后，于540nm波长处测吸光度(蒸馏水作空白校正)，结果表明对铬离子溶液的吸附率为98.2％。
实施例3
取5个100ml烧杯，分别加入0.01g/L铬离子溶液20ml，加入气凝胶微球0.5g。在30℃条件下搅拌9h。取1ml吸附后的溶液，稀释至50ml，加入(1+1)硫酸0.5ml和(1+1)磷酸0.5ml，摇匀。加入2ml显色溶液，摇匀，5-10min后，于540nm波长处测吸光度(蒸馏水作空白校正)，结果表明对铬离子溶液的吸附率为98.1％。
实施例4
取5个100ml烧杯，分别加入0.01g/L铬离子溶液20ml，加入气凝胶微球0.5g。在40℃条件下搅拌3h。取1ml吸附后的溶液，稀释至50ml，加入(1+1)硫酸0.5ml和(1+1)磷酸0.5ml，摇匀。加入2ml显色溶液，摇匀，5-10min后，于540nm波长处测吸光度(蒸馏水作空白校正)，结果表明对铬离子溶液的吸附率为98.7％。
实施例5
取5个100ml烧杯，分别加入0.01g/L铬离子溶液20ml，分别加入气凝胶微球0.2g。在 30℃条件下搅拌3h。取1ml吸附后的溶液，稀释至50ml，加入(1+1)硫酸0.5ml和(1+1) 磷酸0.5ml，摇匀。加入2ml显色溶液，摇匀，5-10min后，于540nm波长处测吸光度(蒸馏水作空白校正)，结果表明对铬离子溶液的吸附率为96.6％。
实施例6
取5个100ml烧杯，分别加入0.01g/L铬离子溶液20ml，分别加入气凝胶微球0.5g。在 30℃条件下搅拌3h。取1ml吸附后的溶液，稀释至50ml，加入(1+1)硫酸0.5ml和(1+1) 磷酸0.5ml，摇匀。加入2ml显色溶液，摇匀，5-10min后，于540nm波长处测吸光度(蒸馏水作空白校正)，结果表明对铬离子溶液的吸附率为99％。
实施例7
取5个100ml烧杯，分别加入0.01g/L铬离子溶液20ml，分别加入气凝胶微球0.6g。在 30℃条件下搅拌3h。取1ml吸附后的溶液，稀释至50ml，加入(1+1)硫酸0.5ml和(1+1) 磷酸0.5ml，摇匀。加入2ml显色溶液，摇匀，5-10min后，于540nm波长处测吸光度(蒸馏水作空白校正)，结果表明对铬离子溶液的吸附率为99％。

Claims (5)

1.一种利用SiO2气凝胶微球吸附铬离子的方法，其特征在于：所述方法通过吸附剂SiO2气凝胶微球在一定反应条件下与铬离子溶液发生吸附反应，测定吸附后反应溶液中铬离子的浓度，从而确定吸附剂SiO2气凝胶微球对铬离子溶液的吸附率；
所述SiO2气凝胶微球的制备方法为：利用乳液成球技术与溶胶-凝胶法，将硅源与溶剂在酸碱两步法处理后，用溶剂洗涤过滤后，经老化处理，常压干燥后最终制备出SiO2气凝胶微球；
将硅源与溶剂在酸碱两步法处理的具体方法为：先取一定量的硅源置于容器中，加入一定量的溶剂和乙酸水溶液，硅源∶溶剂∶乙酸水溶液的体积比为11∶22.5∶2.4-5.4；在40℃条件下恒温水浴搅拌1h，使硅源在酸性条件下充分水解：然后滴加氨水至pH值为8-9时加入油相-柴油，此时烧杯内溶胶为乳白色，继续搅拌逐渐提高转速，至溶胶为半透明，油和溶胶分离；
所述老化处理的具体方法为：用硅源和乙醇体积比为1∶2的混合液浸泡气凝胶微球24h；
所述常压干燥的条件为：40℃条件下常压干燥24h；
所述铬离子溶液的质量浓度为0.01g/L；
所述吸附反应在30-40℃下反应1-9h，对0.01g/L铬离子溶液的吸附率为96.6％-99％。
2.根据权利要求1所述的一种利用SiO2气凝胶微球吸附铬离子的方法，其特征在于：所述吸附剂气凝胶微球与铬离子溶液的质量体积比(g/mL)为：1∶100-3∶100。
3.根据权利要求1所述的一种利用SiO2凝胶微球吸附铬离子的方法，其特征在于：所述吸附剂气凝胶微球与铬离子溶液的质量体积比(g/mL)为：2.5∶100。
4.根据权利要求1所述的一种利用SiO2气凝胶微球吸附铬离子的方法，其特征在于：所述吸附反应在30℃下反应5h。
5.根据权利要求1所述的一种利用SiO2气凝胶微球吸附铬离子的方法，其特征在于：所述铬离子的浓度的测定方法为：二苯碳酰二肼分光光度法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110270313B (zh) * 2019-06-26 2021-12-21 江苏大学 蒸汽冷凝法制备硅球及功能化硅球吸附剂的方法及其应用
CN110354811A (zh) * 2019-07-18 2019-10-22 浙江工业大学 以Pd(II)-SiO2-GO复合气凝胶为吸附剂脱除燃料油中噻吩类硫化物的方法
CN113426441A (zh) * 2021-07-07 2021-09-24 长春工业大学 一种Pt基催化剂的制备方法及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101164881A (zh) * 2007-10-11 2008-04-23 北京科技大学 一种低成本制备SiO2气凝胶微球的方法
CN103432985A (zh) * 2013-08-20 2013-12-11 南京工业大学 一种胺基改性二氧化硅气凝胶及其在重金属离子吸附剂中的应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7985400B2 (en) * 2004-01-26 2011-07-26 Lummus Technology Inc. Method for making mesoporous or combined mesoporous and microporous inorganic oxides
CN104163431B (zh) * 2014-07-30 2016-07-06 余煜玺 一种制备毫米级二氧化硅气凝胶球的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101164881A (zh) * 2007-10-11 2008-04-23 北京科技大学 一种低成本制备SiO2气凝胶微球的方法
CN103432985A (zh) * 2013-08-20 2013-12-11 南京工业大学 一种胺基改性二氧化硅气凝胶及其在重金属离子吸附剂中的应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
表面改性SiO2气凝胶对含Cr3+废水的吸附性能研究;朱建军等;《工业水处理》;20131231;第33卷(第12期);第29页第1.2节-第30页第3节 *

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