CN106276981A - 碳酸钾的制备方法 - Google Patents
碳酸钾的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106276981A CN106276981A CN201610598875.5A CN201610598875A CN106276981A CN 106276981 A CN106276981 A CN 106276981A CN 201610598875 A CN201610598875 A CN 201610598875A CN 106276981 A CN106276981 A CN 106276981A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- potassium
- mixture
- preparation
- salt
- inorganic substrates
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 68
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 30
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 56
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract description 50
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 50
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 49
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims abstract description 38
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims abstract description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical group [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 7
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical group [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 5
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- DLHONNLASJQAHX-UHFFFAOYSA-N aluminum;potassium;oxygen(2-);silicon(4+) Chemical group [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] DLHONNLASJQAHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052900 illite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052907 leucite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 claims description 3
- VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L nonaaluminum;magnesium;tripotassium;1,3-dioxido-2,4,5-trioxa-1,3-disilabicyclo[1.1.1]pentane;iron(2+);oxygen(2-);fluoride;hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[F-].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2 VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 3
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 14
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 3
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- -1 step: A Chemical compound 0.000 abstract description 2
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 22
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 8
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 8
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229910052631 glauconite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 150000003109 potassium Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000007704 wet chemistry method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D7/00—Carbonates of sodium, potassium or alkali metals in general
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
本发明公开了一种碳酸钾的制备方法,包括步骤:A、将无机基底盐与富钾岩石混合并粉碎研磨,获得第一混合物;其中,无机基底盐由初始碳酸钠和熔融助剂组成;富钾岩石是指以K2O计时其质量百分数不低于8%的硅酸盐矿物;初始碳酸钠与无机基底盐的质量之为94:100~98:100;B、将第一混合物加热至300℃~500℃,并保温3h~24h,获得第二混合物;C、向第二混合物中通入水并在15℃~70℃下搅拌30min~90min,获得第三混合物,固液分离第三混合物,获得滤渣和滤液;D、滤液经蒸发、高温脱钠、冷析获得碳酸钾。根据本发明的碳酸钾的制备方法,其以富钾岩石为原料,通过保温活化,加水浸取即可获得含有碳酸钾的混合水溶液,工艺简单、对设备要求低、能耗少、且绿色环保。
Description
技术领域
本发明属于无机盐制备技术领域,具体地讲,涉及一种碳酸钾的制备方法。
背景技术
我国是一个农业大国,钾肥作为一种重要的战略农资,事关国家的粮食供给安全。目前,我国农作物钾肥市场年需求量约为460万吨(以K2O计),加上工业用钾和合理库存,总的钾盐年需用量约为649万吨。预计到2020年,我国仅农作物钾肥市场需求量就可达到1000万吨。目前,我国钾肥生产能力有限,年生产量仅为320万吨左右(以K2O计),无法满足国内市场的需求,每年钾肥需求量的30%左右需要进口;同时,我国可溶性钾盐资源严重短缺,钾资源总体储量以K2O计为1.36亿吨,仅占全球储量的1.64%。
我国富钾岩石(即以K2O计时,含钾量不低于8%的硅酸盐类矿物)资源十分丰富,其储量远大于可溶性钾盐资源,具有种类多、分布范围广等特点,在火山岩、沉积岩、变质岩中都有存在,含钾岩石分布广泛,具有发展钾肥的有利条件。如南方的贵州地区含钾岩石矿点就有近百个,有十余个矿点的储量达到千万吨以上,仅铜仁矿带的储量就超过50亿吨。随着钾肥产能的逐步扩大,40年后,我国可溶性钾矿将面临资源枯竭的严重问题。据相关专家预计,仅贵州万山不可溶钾岩资源,至少可以开采500年。因此,利用富钾岩石资源生产钾肥势在必行。
目前,利用富钾岩石制备碳酸钾的方法有煅烧法(包括烧结法、高温熔融法、高炉冶炼法等)、湿化学法(包括水热法、酸分解法等)、微生物法等,但上述方法在技术上和经济上存在诸多问题。比如煅烧法所需温度高、能耗大;水热法在高压下进行,对设备要求较高;微生物法提钾速率低、仅限于隔离的范围内进行、且安全性不稳定;因此,总体来说,上述制备方法存在能量消耗大、工艺复杂、尾矿残渣多等诸多弊端。
发明内容
为解决上述现有技术存在的问题,本发明提供了一种碳酸钾的制备方法,其以富钾岩石为原料,通过熔盐活化钾离子,加水浸取即可获得含有碳酸钾的混合水溶液,工艺简单、能耗低、且绿色环保。
为了达到上述发明目的,本发明采用了如下的技术方案:
一种碳酸钾的制备方法,包括步骤:A、将无机基底盐与富钾岩石混合并粉碎研磨,获得第一混合物;其中,所述无机基底盐由初始碳酸钠和熔融助剂组成;所述富钾岩石是指将富钾岩石中的含钾化合物转化为K2O的形式后,所述K2O的质量百分数不低于8%的硅酸盐矿物;所述初始碳酸钠与所述无机基底盐的质量之比为94:100~98:100;B、将所述第一混合物加热至300℃~500℃,并保温3h~24h,获得第二混合物;C、向所述第二混合物中通入水并在15℃~70℃下搅拌30min~90min,获得第三混合物,固液分离所述第三混合物,获得滤渣和滤液;D、所述滤液经分段蒸发、高温脱钠,冷析分离获得碳酸钾。
进一步地,所述第一混合物还包括碱性助剂;其中,所述无机基底盐与所述碱性助剂的质量之比为1:1~1:0.1。
进一步地,所述碱性助剂选自氢氧化钠、氢氧化钾中的任意一种。
进一步地,所述熔融助剂选自硝酸钠、硝酸钾中的至少一种。
进一步地,所述富钾岩石与所述无机基底盐的质量之比为1:2~1:0.2。
进一步地,所述水与所述第二混合物的质量之比为3:1:~5:1。
进一步地,所述第一混合物的粒径不大于100目。
进一步地,所述步骤D的具体方法包括:将所述滤液在70℃~110℃下蒸发至所述滤液的质量为其初始质量的20%~30%,保温分离获得第一液相和产物碳酸钠;将所述第一液相冷冻至0℃~15℃并进行保温分离,获得第二液相和所述碳酸钾;将所述第二液相在70℃~110℃下蒸发至干,获得碳酸钠混盐。
进一步地,所述步骤C还包括:对所述滤渣进行洗涤并获得洗涤液,所述洗涤液并入所述滤液中;所述步骤D还包括:将所述产物碳酸钠和所述碳酸钠混盐并入所述无机基底盐中。
进一步地,所述富钾岩石为钾长石、白榴石、海绿石、伊利石、含钾砂页岩中的至少一种。
本发明首先采用无机基底盐与富钾岩石混合并粉碎研磨获得第一混合物,再通过加热保温即可使其中呈熔融状态的无机基底盐对富钾岩石进行蚀变作用,从而活化富钾岩石中的钾;然后通过水浸取及固液分离,即可获得含有碳酸钾的混合水溶液;最后通过分段蒸发、高温脱钠、冷析、分离等操作即可获得碳酸钾。制备方法简单,熔融过程加热温度不超过500℃,相比现有技术中的高温熔盐反应,大幅度降低了工艺能耗,从而降低了制备成本;与此同时,相比现有技术中的制备方法,本发明的制备方法还避免了对反应设备的较高要求,且副产物可循环利用,进一步降低了制备成本。
具体实施方式
以下,将详细描述本发明的实施例。然而,可以以许多不同的形式来实施本发明,并且本发明不应该被解释为限制于这里阐述的具体实施例。相反,提供这些实施例是为了解释本发明的原理及其实际应用,从而使本领域的其他技术人员能够理解本发明的各种实施例和适合于特定预期应用的各种修改。
将理解的是,尽管在这里可使用术语“第一”、“第二”等来描述各种物质,但是这些物质不应受这些术语的限制。这些术语仅用于将一个物质与另一个物质区分开来。
本发明公开了一种利用富钾岩石来制备碳酸钾的方法;所述富钾岩石是指其中钾含量(以K2O的质量百分数计)不低于8%的硅酸盐矿物,也就是说,将该富钾岩石中的以各种形式赋存的含钾化合物转化为K2O的形式后,K2O的质量百分数不低于8%的硅酸盐矿物,如钾长石、白榴石、海绿石、伊利石、含钾砂页岩等主要成分为硅酸盐的矿物。
所述一种碳酸钾的制备方法包括如下步骤:
在步骤一中,将无机基底盐与富钾岩石混合并粉碎研磨,获得第一混合物。
优选地,还可将碱性助剂与无机基底盐、富钾岩石一并混合并粉碎研磨;其中富钾岩石与无机基底盐的质量之比为1:2~1:0.2;无机基底盐与碱性助剂的质量之比为1:1~1:0.1。
所述碱性助剂选自氢氧化钠、氢氧化钾中的任意一种。
值得说明的是,所述碱性助剂应当在后续熔融的过程中不发生分解,同时,也不得与上述无机基底盐之间发生沉淀等反应。
具体地,所述无机基底盐由初始碳酸钠和熔融助剂组成,该熔融助剂用于与所述初始碳酸钠混合熔融时能够形成低共熔溶剂;所述熔融助剂选自硝酸钠、硝酸钾中的至少一种,且所述初始碳酸盐与无机基底盐的质量之比为94:100~98:100。
更为具体地,为获得更好的浸取效果,所述第一混合物的粒径不大于100目。
在步骤二中,将第一混合物加热至300℃~500℃,并保温3h~24h,获得第二混合物。
当第一混合物加热至300℃~500℃后,其中的熔融助剂优先熔融,以促进初始碳酸钠的熔融,从而与初始碳酸钠进行混合熔融,形成了一具有低共熔点的低共熔溶剂,该低共熔溶剂即可对第一混合物中的富钾岩石实现蚀变作用,从而活化其中的钾离子。
在步骤三中,向第二混合物中通入水在15℃~70℃下搅拌30min~90min,获得第三混合物,固液分离第三混合物,获得滤渣和滤液。
具体地,水与第二熔融物的质量之比为3:1~5:1。
优选地,为减少浪费,可以以水作为洗涤剂,对所述滤渣进行洗涤,再将所获得的洗涤液并入滤液中。
在步骤四中,滤液经蒸发析出产物碳酸钠并保温分离,再冷冻析出碳酸钾,固液分离后,所得固相即为碳酸钾。
具体地,可采用如下具体方法来实现滤液的蒸发及碳酸钾的提取过程:(1)将所述滤液在70℃~110℃下蒸发至该滤液的质量减少为其初始质量的20%~30%,保温分离获得第一液相和产物碳酸钠;(2)将所述第一液相冷冻至0℃~15℃并进行保温分离,获得第二液相和所述碳酸钾;(3)将所述第二液相在70℃~110℃下蒸发至干,获得碳酸钠混盐。
优选地,产物碳酸钠(与第一液相分离获得的固相)和碳酸钠混盐(第二液相蒸发至干获得的固相)可按照所述初始碳酸钠和熔融助剂的比例并入所述无机基底盐中循环利用。
以下,将参照具体的实施例对根据本发明的碳酸钾的制备方法进行详细的描述,为方便对各实施例进行对比,以表格的形式分析对比各实施例。实施例1-5在不同实验参数下的对比结果如表1所示。
表1:根据本发明的实施例1-5在不同实验参数下的对比
对上述实施例1-5的碳酸钾的制备方法的碳酸钾的平均收率以及产物碳酸钠和碳酸钠混盐的混合收率进行了统计,如表2所示。
表2:实施例1-5的制备方法中碳酸钾的平均收率及产物碳酸钠和碳酸钠混盐的混合收率
实施例 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
碳酸钾的平均收率 | 84.32% | 85.61% | 75.36% | 79.54% | 80.20% |
产物碳酸钠和碳酸钠混盐的混合收率 | 75.13% | 74.20% | 78.00% | 76.83% | 76.21% |
根据本发明的实施例的碳酸钾的制备方法采用低共熔溶剂(即无机基底盐的熔融物)在不超过500℃的条件下对富钾岩石进行蚀变作用,活化富钾岩石中的钾离子,该低共熔溶剂对于富钾岩石这类硅酸盐型岩石具有良好的浸润性,其可与富钾岩石粉体颗粒表面充分接触,而呈熔融状态的无机基底盐中高浓度的离子具有极高的交换活性,可获得较高的钾离子浸出率;较低的制备温度可有效降低提钾过程中的能耗,降低了制备成本。与此同时,本发明的制备方法相比于现有技术中的制备方法,工艺简单,无需繁琐的中和、酸浸或复分解等转化反应。另外,本发明的制备方法还避免了对反应设备的较高要求,且副产物可循环利用,进一步降低了制备成本。
虽然已经参照特定实施例示出并描述了本发明,但是本领域的技术人员将理解:在不脱离由权利要求及其等同物限定的本发明的精神和范围的情况下,可在此进行形式和细节上的各种变化。
Claims (10)
1.一种碳酸钾的制备方法,其特征在于,包括步骤:
A、将无机基底盐与富钾岩石混合并粉碎研磨,获得第一混合物;其中,所述无机基底盐由初始碳酸钠和熔融助剂组成;所述富钾岩石是指将富钾岩石中的含钾化合物转化为K2O的形式后,所述K2O的质量百分数不低于8%的硅酸盐矿物;所述初始碳酸钠与所述无机基底盐的质量之比为94:100~98:100;
B、将所述第一混合物加热至300℃~500℃,并保温3h~24h,获得第二混合物;
C、向所述第二混合物中通入水并在15℃~70℃下搅拌30min~90min,获得第三混合物,固液分离所述第三混合物,获得滤渣和滤液;
D、所述滤液经蒸发、高温脱钠、冷析、分离获得碳酸钾。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第一混合物还包括碱性助剂;其中,所述无机基底盐与所述碱性助剂的质量之比为1:1~1:0.1。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述碱性助剂选自氢氧化钠、氢氧化钾中的任意一种。
4.根据权利要求1-3任一所述的制备方法,其特征在于,所述熔融助剂选自硝酸钠、硝酸钾中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述富钾岩石与所述无机基底盐的质量之比为1:2~1:0.2。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述水与所述第二混合物的质量之比为3:1:~5:1。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述第一混合物的粒径不大于100目。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤D的具体方法包括:
将所述滤液在70℃~110℃下蒸发至所述滤液的质量为其初始质量的20%~30%,保温分离获得第一液相和产物碳酸钠;
将所述第一液相冷冻至0℃~15℃并进行保温分离,获得第二液相和所述碳酸钾;
将所述第二液相在70℃~110℃下蒸发至干,获得碳酸钠混盐。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述步骤C还包括:对所述滤渣进行洗涤并获得洗涤液,所述洗涤液并入所述滤液中;
所述步骤D还包括:将所述产物碳酸钠和所述碳酸钠混盐并入所述无机基底盐中。
10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述富钾岩石为钾长石、白榴石、海绿石、伊利石、含钾砂页岩中的至少一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610598875.5A CN106276981B (zh) | 2016-07-22 | 2016-07-22 | 碳酸钾的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610598875.5A CN106276981B (zh) | 2016-07-22 | 2016-07-22 | 碳酸钾的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106276981A true CN106276981A (zh) | 2017-01-04 |
CN106276981B CN106276981B (zh) | 2018-01-09 |
Family
ID=57652696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610598875.5A Expired - Fee Related CN106276981B (zh) | 2016-07-22 | 2016-07-22 | 碳酸钾的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106276981B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114477410A (zh) * | 2022-01-26 | 2022-05-13 | 深圳昆墨科技有限公司 | 一种基于天然岩石的钾矿化复合滤芯及其制备方法 |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB190417985A (en) * | 1904-08-18 | 1905-09-18 | Societa Romana Solfati | Improvements in the Treatment of Leucite and similar Aluminous Silicates for the Production of Aluminium Hydrate and Potassium Salts. |
CN1184091A (zh) * | 1996-11-29 | 1998-06-10 | 中国地质大学(北京) | 一种用含钾岩石制取钾肥的方法 |
CN1517301A (zh) * | 2003-01-17 | 2004-08-04 | 中国地质大学(北京) | 利用富钾岩石制取电子级碳酸钾的方法 |
CN101993256A (zh) * | 2009-08-13 | 2011-03-30 | 中国地质大学(北京) | 利用富钾岩石制取农用硫酸钾的方法 |
CN102303877A (zh) * | 2011-07-28 | 2012-01-04 | 内蒙古科技大学 | 白云鄂博钾长石精矿制取高纯碳酸钾和高纯氢氧化铝的方法 |
CN102557050A (zh) * | 2011-12-20 | 2012-07-11 | 昆明冶金研究院 | 钾长石综合利用新工艺 |
CN102838147A (zh) * | 2012-09-11 | 2012-12-26 | 昊青薪材(北京)技术有限公司 | 一种碱性正长岩制备铝酸钠和铝酸钾混合溶液的工艺 |
CN103663505A (zh) * | 2013-11-23 | 2014-03-26 | 福建师范大学 | 一种利用亚熔盐法处理钾长石矿以制备碳酸钾的方法 |
CN103880044A (zh) * | 2012-12-20 | 2014-06-25 | 王宏飞 | 一种采用钾长石粉制备碳酸钾的方法 |
CN103910348A (zh) * | 2014-03-31 | 2014-07-09 | 成都易态科技有限公司 | 钾长石的利用方法 |
CN104211094A (zh) * | 2013-06-04 | 2014-12-17 | 北京矿冶研究总院 | 利用钾长石矿生产碳酸钾、碳酸钠和氧化铝的新工艺 |
CN105177312A (zh) * | 2015-08-04 | 2015-12-23 | 铜仁学院 | 一种从含钾页岩中提钾的方法 |
CN105271333A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-01-27 | 中南大学 | 一种由钾长石生产磷酸二氢钾和氢氧化铝的方法 |
-
2016
- 2016-07-22 CN CN201610598875.5A patent/CN106276981B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB190417985A (en) * | 1904-08-18 | 1905-09-18 | Societa Romana Solfati | Improvements in the Treatment of Leucite and similar Aluminous Silicates for the Production of Aluminium Hydrate and Potassium Salts. |
CN1184091A (zh) * | 1996-11-29 | 1998-06-10 | 中国地质大学(北京) | 一种用含钾岩石制取钾肥的方法 |
CN1517301A (zh) * | 2003-01-17 | 2004-08-04 | 中国地质大学(北京) | 利用富钾岩石制取电子级碳酸钾的方法 |
CN101993256A (zh) * | 2009-08-13 | 2011-03-30 | 中国地质大学(北京) | 利用富钾岩石制取农用硫酸钾的方法 |
CN102303877A (zh) * | 2011-07-28 | 2012-01-04 | 内蒙古科技大学 | 白云鄂博钾长石精矿制取高纯碳酸钾和高纯氢氧化铝的方法 |
CN102557050A (zh) * | 2011-12-20 | 2012-07-11 | 昆明冶金研究院 | 钾长石综合利用新工艺 |
CN102838147A (zh) * | 2012-09-11 | 2012-12-26 | 昊青薪材(北京)技术有限公司 | 一种碱性正长岩制备铝酸钠和铝酸钾混合溶液的工艺 |
CN103880044A (zh) * | 2012-12-20 | 2014-06-25 | 王宏飞 | 一种采用钾长石粉制备碳酸钾的方法 |
CN104211094A (zh) * | 2013-06-04 | 2014-12-17 | 北京矿冶研究总院 | 利用钾长石矿生产碳酸钾、碳酸钠和氧化铝的新工艺 |
CN103663505A (zh) * | 2013-11-23 | 2014-03-26 | 福建师范大学 | 一种利用亚熔盐法处理钾长石矿以制备碳酸钾的方法 |
CN103910348A (zh) * | 2014-03-31 | 2014-07-09 | 成都易态科技有限公司 | 钾长石的利用方法 |
CN105177312A (zh) * | 2015-08-04 | 2015-12-23 | 铜仁学院 | 一种从含钾页岩中提钾的方法 |
CN105271333A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-01-27 | 中南大学 | 一种由钾长石生产磷酸二氢钾和氢氧化铝的方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114477410A (zh) * | 2022-01-26 | 2022-05-13 | 深圳昆墨科技有限公司 | 一种基于天然岩石的钾矿化复合滤芯及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106276981B (zh) | 2018-01-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105271333B (zh) | 一种由钾长石生产磷酸二氢钾和氢氧化铝的方法 | |
CN103290215B (zh) | 强化石煤钒矿浓酸熟化浸出的方法 | |
CN106276983B (zh) | 一种水溶性钾盐的制备方法 | |
CN103103349B (zh) | 酸碱联合低温分解白云鄂博稀土精矿的方法 | |
CN102358623A (zh) | 一种氨法处理粉煤灰生产氧化铝的方法 | |
CN105197905B (zh) | 萃取磷矿联产饲料级磷酸二氢钙及工业级磷铵的生产方法 | |
CN103555942B (zh) | 一种分解钨精矿的方法 | |
CN104529562A (zh) | 一种用光卤石矿制备硫酸钾镁肥及氯化钾肥料的生产工艺 | |
CN106882814B (zh) | 用废弃铜硫尾矿制备工业硅酸钠的方法 | |
CN113735081A (zh) | 磷矿预处理的方法 | |
CN104909841A (zh) | 一种硝酸分解中低品位磷矿制磷酸铵钙镁和硝酸铵钙镁的工艺 | |
CN101602617B (zh) | 一种生产硫酸钾镁肥的方法 | |
CN106276985B (zh) | 一种硝酸钾的制备方法 | |
CN106276975A (zh) | 一种氢氧化钾的制备方法 | |
CN103539165A (zh) | 一种利用不溶性含钾岩石生产硫酸钾的方法 | |
CN103966460A (zh) | 一种铜硫尾矿中金属铷资源回收的焙烧浸出处理工艺 | |
CN109022806A (zh) | 一种利用钒液除杂钒泥制备五氧化二钒的方法 | |
CN101412524A (zh) | 利用含钾固矿分离提取氯化钾的方法 | |
CN106276981B (zh) | 碳酸钾的制备方法 | |
CN106241837B (zh) | 硫酸钾的制备方法 | |
CN106241835B (zh) | 氯化钾的制备方法 | |
CN103787421B (zh) | 一种含钾岩石综合利用方法 | |
CN106219578B (zh) | 一种水溶性钾盐的制备方法 | |
CN108726525A (zh) | 一种红土镍矿浸出渣生产水玻璃的方法 | |
CN105036816B (zh) | 一种利用磷矿浮选尾矿调节磷酸一铵超养分的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180109 |