CN106270552B - 一种银/石墨烯纳米复合材料的制备方法 - Google Patents

一种银/石墨烯纳米复合材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106270552B
CN106270552B CN201610670669.0A CN201610670669A CN106270552B CN 106270552 B CN106270552 B CN 106270552B CN 201610670669 A CN201610670669 A CN 201610670669A CN 106270552 B CN106270552 B CN 106270552B
Authority
CN
China
Prior art keywords
silver
graphene
preparation
graphite alkene
fuel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610670669.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106270552A (zh
Inventor
陈伟凡
卓明鹏
许云鹏
方晓辰
万清颖
陈嘉敏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanchang University
Original Assignee
Nanchang University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanchang University filed Critical Nanchang University
Priority to CN201610670669.0A priority Critical patent/CN106270552B/zh
Publication of CN106270552A publication Critical patent/CN106270552A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106270552B publication Critical patent/CN106270552B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/30Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with decomposition of metal compounds, e.g. by pyrolysis
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

一种银/石墨烯纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤:(1)根据银在石墨烯上的负载量及目标产物的制备量,称取相应量的硝酸银和适量的有机燃料溶于少量水中,加入一定体积的浓度为0.5~5 g/L的氧化石墨烯水分散液中,搅拌超声得到均匀的混合分散液;(2)将步骤(1)得到的分散液加热浓缩至粘稠,放入温度为300~900℃的加热炉内引燃,燃烧完成后,即得到最终产物。本发明合成时间短,实施简单,无需添加有毒有害还原剂或稳定剂,银纳米粒子粒径均匀可控,在石墨烯上分散性均匀,是一种快速、高效、易于工业化制备银/石墨烯纳米复合材料的新方法。

Description

一种银/石墨烯纳米复合材料的制备方法
技术领域
本发明属于材料合成技术领域,涉及碳基复合纳米材料的制备方法。
技术背景
石墨烯是由六角原胞碳原子组成的二维蜂窝状晶体,是构建其他维度碳质材料的基本单元。与碳纳米管相比,二维单原子层的石墨烯具有超大的理论比表面积(2630 m2g-1),极特殊的电子/表面/吸附性质,很好的导电导热性质以及很高的机械强度、化学和热稳定性,且表面处理便捷,制备成本相对低廉,因此,石墨烯在催化、能源、生物、环境治理和分析等许多领域展示了广阔的应用前景。
纳米银由于其特殊的电子结构和较大的比表面积使得它在化学反应的催化、表面增强拉曼散射、传感、生物标记、抗菌等方面有着重要的应用(A. Panacek et al. J.Phys. Chem. B, 2006, 110, 16248-16253)。借助石墨烯和无机纳米粒子之间的协同效应,无机纳米粒子/ 石墨烯纳米复合材料能够表现出更加优异的导电性能和表面活性,利用石墨烯为载体负载纳米粒子,可以大大提高导电性能和表面活性,在催化、传感、环境保护和电容器等方面具有广泛的应用前景。因此银粒子/石墨烯纳米复合材料的控制制备和性能研究成为当前的研究热点之一。JL Tang团队在以PVP 作为还原剂和稳定剂条件下,制备的石墨烯基纳米银复合物对微量物质表现出良好的拉曼增强效应(Z Zhang, FG Xu, WSYang. et al. Chem. Commun., 2011, 47,6440-6442); SJ Park团队利用还原法得到的纳米银/石墨烯复合物表现出良好的储能性能,比电容达到140 F/g(KS Kim, IJ Kim, SJPark, Synthetic Met.,2010,160,2355-2360);Y Wang 等在100°C利用强还原剂NaBH4,—步还原得到了银/石墨烯复合材料,银颗粒尺寸为5~15 nm,均匀分散在石墨稀表面,负载率对循环伏安特性影响很大(Y Wang, S Zhang, H Chen, et al. Electrochem. Commun.,2012, 17: 63-66); ZH Kang团队通过固相热分解得到银/石墨烯复合材料,银颗粒尺寸的粒径尺寸为10~30nm,对亚甲蓝的光催化速率是单纯银粒子的9.2倍,单纯石墨烯的34.6倍(CY Wen, MW Shao, SJ Zhuo, et al. Mater. Chem. Phys., 2012,135:780-785)。尽管纳米银/石墨烯复合材料的合成方法很多,但是合成方法复杂、普遍使用有毒有害还原剂或稳定剂,造成过多的能源消耗,并对人类和环境造成危害,存在银粒子在石墨稀片层上的分布不均勾,颗粒团聚,分散性差,严重阻碍了银/石墨烯纳米复合材料的工业化合成和应用。
近十年来,自蔓延溶液燃烧法由于具备制备简便、设备简单、时间短、能耗低,与传统固相反应相比,产物更均匀、杂相更少、比表面相对更大等优点,已成为发展绿色化学与技术的新途径。但是迄今为止,该法用于制备碳基复合纳米材料,特别是银/石墨烯纳米复合材料尚未见文献报道。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点与不足,提供一种银/石墨烯纳米复合材料的制备方法,该方法简单,条件温和,时间短,无需有机溶剂或添加剂,无污染且耗能低,纳米银在石墨烯上无团聚且分布均勾,粒度可控。
本发明所述的一种银/石墨烯纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤。
(1)根据银在石墨烯上的负载量及目标产物的制备量,称取相应量的硝酸银和适量的有机燃料溶于少量水中,加入一定体积的浓度为0.5~5 g/L 的氧化石墨烯水分散液中,搅拌并超声15~90分钟得到均匀分散液。
(2)将步骤(1)得到的分散液加热浓缩至粘稠,放入温度为300~900℃的加热炉内引燃,燃烧完成后,即得到最终产物。
步骤(1)中所述的银在石墨烯上的负载量为10~100% (质量比)。
步骤(1)中所述的有机燃料为甘氨酸、尿素或乙二醇中的一种或两种,所加有机燃料的摩尔数为硝酸银摩尔数的0.5~5倍。
本发明合成时间短,实施简单,无需添加有毒有害还原剂或稳定剂,银纳米粒子粒径均匀可控,在石墨烯上分散性均匀,是一种快速、高效、易于工业化制备银/石墨烯纳米复合材料的新方法。
附图说明
图1是本发明实施例1样品的X射线衍射图谱,强烈的衍射峰对应于银的特征峰,在20~30o的出现的漫散射峰与石墨烯特征衍射峰吻合,银和石墨烯特征衍射峰的出现说明成功合成了银/石墨烯复合材料;
图2 是本发明实施例1样品的较低放大倍数透的射电镜照片,如图所示,Ag纳米粒子均匀地分布在是石墨烯上。
图3 是本发明实施例1样品的更高放大倍数的透射电镜照片,如图所示,Ag粒子的平均粒径为60 nm,均匀地分布在石墨烯上。
具体实施方式
本发明将通过以下实施例作进一步说明。
实施例1。
称取0.20 g AgNO3和0.78 g甘氨酸溶于少量水中,加入到400 ml浓度为0.5 g/L的氧化石墨烯水分散液中,搅拌并超声30分钟,得到混合均匀分散液,加热浓缩至粘稠,放入温度为500℃的马弗炉内引燃,燃烧完成后,即得到银/石墨烯纳米复合材料。

Claims (1)

1.一种银/石墨烯纳米复合材料的制备方法,其特征是包括以下步骤:
(1)根据银在石墨烯上的负载量及目标产物的制备量,称取相应量的硝酸银和适量的有机燃料溶于少量水中,加入一定体积的浓度为0.5~5 g/L 的氧化石墨烯水分散液中,搅拌并超声15~90分钟得到均匀分散液;
(2)将步骤(1)得到的分散液加热浓缩至粘稠,放入温度为300~900℃的加热炉内引燃,燃烧完成后,即得到最终产物;
步骤(1)中所述的银在石墨烯上的负载量为质量比10~100%;
步骤(1)中所述的有机燃料为甘氨酸、尿素或乙二醇中的一种或两种,所加有机燃料的摩尔数为硝酸银摩尔数的0.5~5倍。
CN201610670669.0A 2016-08-16 2016-08-16 一种银/石墨烯纳米复合材料的制备方法 Active CN106270552B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610670669.0A CN106270552B (zh) 2016-08-16 2016-08-16 一种银/石墨烯纳米复合材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610670669.0A CN106270552B (zh) 2016-08-16 2016-08-16 一种银/石墨烯纳米复合材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106270552A CN106270552A (zh) 2017-01-04
CN106270552B true CN106270552B (zh) 2018-12-07

Family

ID=57672098

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610670669.0A Active CN106270552B (zh) 2016-08-16 2016-08-16 一种银/石墨烯纳米复合材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106270552B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107748193A (zh) * 2017-09-18 2018-03-02 江苏大学 银‑二氧化钛负载的氮杂三维石墨烯气凝胶的制备方法及用途
CN110201667A (zh) * 2019-07-15 2019-09-06 重庆理工大学 用于杀菌的Ag/GO光催化材料的制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104308177A (zh) * 2014-10-14 2015-01-28 钱景 一种石墨烯负载纳米银复合材料的制备方法
CN104353842A (zh) * 2014-10-22 2015-02-18 苏州正业昌智能科技有限公司 一种纳米银-石墨烯复合材料的制备方法
CN104399998A (zh) * 2014-10-22 2015-03-11 苏州正业昌智能科技有限公司 一种石墨烯/纳米银复合材料的制备方法
CN105397103A (zh) * 2015-11-01 2016-03-16 华南理工大学 一种纳米银/石墨烯复合材料及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101337994B1 (ko) * 2010-04-14 2013-12-06 한국과학기술원 그래핀/금속 나노 복합 분말 및 이의 제조 방법
CN104815983B (zh) * 2015-04-20 2016-11-02 齐鲁工业大学 一种碳包覆氧化镍/金属镍及其简单合成方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104308177A (zh) * 2014-10-14 2015-01-28 钱景 一种石墨烯负载纳米银复合材料的制备方法
CN104353842A (zh) * 2014-10-22 2015-02-18 苏州正业昌智能科技有限公司 一种纳米银-石墨烯复合材料的制备方法
CN104399998A (zh) * 2014-10-22 2015-03-11 苏州正业昌智能科技有限公司 一种石墨烯/纳米银复合材料的制备方法
CN105397103A (zh) * 2015-11-01 2016-03-16 华南理工大学 一种纳米银/石墨烯复合材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
石墨烯及石墨烯基材料的控制制备与超级电容器应用研究;张龙;《中国博士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》;20140715;B014-7 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN106270552A (zh) 2017-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104148663B (zh) 高效制备银纳米粒子-石墨烯三维复合结构的方法
Du et al. Ultrathin β-In2S3 nanobelts: shape-controlled synthesis and optical and photocatalytic properties
CN104227014B (zh) 一种快速还原制备金纳米粒子和石墨烯复合材料的方法
Peik-See et al. Magnetically separable reduced graphene oxide/iron oxide nanocomposite materials for environmental remediation
CN107393725A (zh) 一种多孔导电的碳材料负载NiCo2O4复合材料及其制法和应用
CN103623855B (zh) 一种化学还原剂还原制备氮化碳/银纳米复合材料的方法
CN106159228A (zh) 一种氮掺杂石墨烯‑金属氧化物纳米复合材料及其制备方法和应用
Cao et al. Fabrication of an ultralight Ni-MOF-rGO aerogel with both dielectric and magnetic performances for enhanced microwave absorption: microspheres with hollow structure grow onto the GO nanosheets
Xu et al. Tailoring electronic properties and polarization relaxation behavior of MoS2 monolayers for electromagnetic energy dissipation and wireless pressure micro-sensor
CN105000548A (zh) 一种新型三维氮掺杂石墨烯复合材料体系的制备方法
CN104401979A (zh) 石墨烯基复合气凝胶的相转移制备方法
CN109950564A (zh) 一种MXene负载的PtRhFe三元合金催化剂制备方法、催化剂和配方
CN104276566B (zh) 一种石墨烯及其制备方法
Manibalan et al. Enhanced photocatalytic activity of CeO 2@ α-MoO 3 heterostructure
CN104384524A (zh) 一种片状石墨烯单/多负载贵金属纳米粒子的制备方法
CN106270552B (zh) 一种银/石墨烯纳米复合材料的制备方法
CN105665735A (zh) 一步制备掺氮石墨烯-金纳米粒子复合材料的溶剂热方法
CN105197899A (zh) 一种氮化硼纳米片/四氧化三铁磁性纳米复合材料的制备方法
Wang et al. Fe3O4–graphite composites as a microwave absorber with bimodal microwave absorption
Rajkumar et al. Hybrid nanostructures of Pd–WO3 grown on graphitic carbon nitride for trace level electrochemical detection of paraoxon-ethyl
Raja et al. Synthesis and characterization of polyaniline-copper (ii) oxide nanocomposite by wet chemical route
Ma et al. Sensitive determination of nitrite by using an electrode modified with hierarchical three-dimensional tungsten disulfide and reduced graphene oxide aerogel
CN108080005B (zh) 一种高催化活性电催化剂1t’相硫化钨的制备方法
Chen et al. All-aqueous directed assembly strategy for forming high-capacity, stable silicon/carbon anodes for lithium-ion batteries
Jubeer et al. Defect engineering for enhanced optical and photocatalytic properties of ZnS nanoparticles synthesized by hydrothermal method

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant