CN106214127A - 诊断测量设备 - Google Patents
诊断测量设备 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106214127A CN106214127A CN201610600514.XA CN201610600514A CN106214127A CN 106214127 A CN106214127 A CN 106214127A CN 201610600514 A CN201610600514 A CN 201610600514A CN 106214127 A CN106214127 A CN 106214127A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- measurement
- electrode
- measurement equipment
- radiation
- unit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000005259 measurement Methods 0.000 title claims abstract description 158
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 67
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 54
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims abstract description 23
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 24
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 21
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 20
- 238000002847 impedance measurement Methods 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 7
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 claims description 2
- 239000010421 standard material Substances 0.000 claims description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 79
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 59
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 59
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 41
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 41
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 18
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 18
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 17
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 15
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 13
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 13
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 108010064719 Oxyhemoglobins Proteins 0.000 description 7
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 5
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 230000036541 health Effects 0.000 description 5
- INGWEZCOABYORO-UHFFFAOYSA-N 2-(furan-2-yl)-7-methyl-1h-1,8-naphthyridin-4-one Chemical compound N=1C2=NC(C)=CC=C2C(O)=CC=1C1=CC=CO1 INGWEZCOABYORO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 108010002255 deoxyhemoglobin Proteins 0.000 description 4
- 230000010247 heart contraction Effects 0.000 description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 108010014173 Factor X Proteins 0.000 description 3
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 3
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 2
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 description 2
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 2
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 2
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000011871 bio-impedance analysis Methods 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 2
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 description 2
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 description 2
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 238000002496 oximetry Methods 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 2
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010003671 Atrioventricular Block Diseases 0.000 description 1
- 206010006578 Bundle-Branch Block Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 206010018873 Haemoconcentration Diseases 0.000 description 1
- 208000010496 Heart Arrest Diseases 0.000 description 1
- 208000007888 Sinus Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 206010040741 Sinus bradycardia Diseases 0.000 description 1
- 235000009392 Vitis Nutrition 0.000 description 1
- 241000219095 Vitis Species 0.000 description 1
- XUBKPYAWPSXPDZ-UHFFFAOYSA-N [Ba].OS(O)(=O)=O Chemical compound [Ba].OS(O)(=O)=O XUBKPYAWPSXPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000008557 oxygen metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000035911 sexual health Effects 0.000 description 1
- 230000008326 skin blood flow Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus for radiation diagnosis, e.g. combined with radiation therapy equipment
- A61B6/48—Diagnostic techniques
- A61B6/482—Diagnostic techniques involving multiple energy imaging
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
- A61B5/02416—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate using photoplethysmograph signals, e.g. generated by infrared radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/01—Measuring temperature of body parts ; Diagnostic temperature sensing, e.g. for malignant or inflamed tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
- A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
- A61B5/14552—Details of sensors specially adapted therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/24—Detecting, measuring or recording bioelectric or biomagnetic signals of the body or parts thereof
- A61B5/316—Modalities, i.e. specific diagnostic methods
- A61B5/318—Heart-related electrical modalities, e.g. electrocardiography [ECG]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
- A61B5/6825—Hand
- A61B5/6826—Finger
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/683—Means for maintaining contact with the body
- A61B5/6838—Clamps or clips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6843—Monitoring or controlling sensor contact pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
- A61B5/0004—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network characterised by the type of physiological signal transmitted
- A61B5/0006—ECG or EEG signals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
- A61B5/0004—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network characterised by the type of physiological signal transmitted
- A61B5/0008—Temperature signals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
- A61B5/0015—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network characterised by features of the telemetry system
- A61B5/0017—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network characterised by features of the telemetry system transmitting optical signals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
- A61B5/053—Measuring electrical impedance or conductance of a portion of the body
Abstract
本发明涉及一种用于非侵入式地采集身体组织的至少一个生物参数的诊断测量设备,具有光学测量单元(100),所述光学测量单元具有用于照射要检查的身体组织的至少一个射线源(4)和用于探测被身体组织散射和/或透射的射线的至少一个射线传感器(5)。本发明建议:所述至少一个射线源(4,702)设置在空心反射器(701)中。
Description
本分案申请是基于中国发明专利申请号201080016554.0(国际申请号PCT/EP2010/001374)、发明名称“诊断测量设备”、申请日2010年3月5日的专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种诊断测量设备,用于非侵入式地采集身体组织的至少一个生理参数,具有光学测量单元,该光学测量单元具有用于照射要检查的身体组织的至少一个射线源和用于探测被身体组织散射和/或透射的射线的至少一个射线传感器。
背景技术
众所周知地,为身体组织供氧属于人的最重要的生命机能。由于该原因,测氧的诊断方式如今在医学中有很大的意义。通常使用所谓的脉搏血氧仪。这样的脉搏血氧仪的诊断传感器单元通常包括具有两个光源的光学测量单元,这两个光源将不同波长的红光或红外光照射到身体组织中。光在身体组织中被散射并且部分地被吸收。被散射的光最后借助于适当的光电池(光电二极管)形式的光传感器被探测。借助于光传感器探测的散射光的强度根据被检查的身体组织以多大强度被供血以含氧丰富或含氧低的血液而变换。相应地,借助于脉搏血氧仪能测量血液的氧饱和度。此外,已知的脉搏血氧仪能生成体积描记信号、即体积脉冲信号,该信号描述在心跳期间在由脉搏血氧仪所采集的微血管系统中变换的血量(所谓的光体积描记术)。
发明内容
本发明的任务是提供一种结构紧凑并且能经济地生产的用于非侵入式地确定生理参数的诊断测量设备。
本发明从开头所提到的类型的测量设备出发通过以下方式实现该任务,即至少一个射线源设置在优选漫射地进行反射的空心反射器中。
根据本发明的测量设备的方案使得能够实现特别紧凑且牢固的结构。空心反射器例如可以根据所谓的乌布利希球的方式来构造,其中空心反射器的几何形状在本发明中并不限于球形。乌布利希球是指内部漫反射地涂层的空心体。光源的在内部被反射和散射的射线几乎理想地漫射,即射线源(例如发光二极管)的方向特性尽可能被废除。其中,空心反射器不必必须是空心的,而是也可以由在外表面上被涂层的透明材料制造。其中,本来的射线源(例如LED芯片)可以被嵌入到空心反射器的材料中,其中可以经由从空心反射器引出的连接线来实现供电。以该方式可以使光学测量单元小型化。空心反射器可以以很低的成本大量地预先制造为非常紧凑的部件。
根据一种可选实施方式,空心反射器由其中容纳射线源和/或射线传感器的芯片外壳构成,其中射线源和射线传感器各自具有至少一个半导体基体,该半导体基体经由在芯片外壳的内部延伸的电气导体线路(例如所谓的引线框)和/或经由接合连接线接触。其中,芯片外壳在其上表面上具有通孔,用于使射线源所发射的射线穿透到要检查的身体组织中和/或用于使被身体组织散射和/或透射的射线穿透。芯片外壳好象构成射线源(LED)和/或射线传感器(光电二极管)的半导体基体(芯片)的罩壳。此外,接头(导线、管脚或球)设置在芯片外壳上。因此,芯片外壳用于将半导体基体例如固定在测量设备的电路板上亿将半导体基体与电路板上的电路连接。芯片外壳保护半导体基体。半导体基体的端子例如借助于压焊丝接合(连接)到中间材料。该中间材料可以是冲压板(引线框)或者作为基底的小板条。最后经由芯片外壳的接头来连接到测量设备的电路板上。在中间材料上固定和布线半导体基体之后,半导体基体有利地通过不同材料(合成材料、陶瓷、金属)相对于环境影响被密封地保护。其中,用于光入射和/或出射的通孔设置在芯片外壳的上表面上。这些孔可以借助于透明合成材料(例如环氧树脂)或者石英玻璃来封闭,从而半导体基体不直接暴露到环境中。根据本发明,芯片外壳同时作为空心反射器。为此,芯片外壳在其内壁上涂敷有进行漫反射的材料。与在使用上述乌布利希球的情况下类似地,光源的在内部中可能多次反射和散射的射线几乎理想地漫射,即射线源(例如发光二极管)的方向特性尽可能被废除。因此,射线源的射线以非常大的反射角(大于90°,优选大于100°)离开芯片外壳,这不可能用绑定在(小型)芯片外壳上的传统光学单元来实现。
根据测量设备的一种优选实施方式,设置有EKG(心电图)单元,用于经由两个或更多个EKG电极采集EKG信号,其中在传感器外壳的外壳表面设置有EKG单元的至少一个EKG电极。此外还设置有生物电的阻抗测量单元,其中在传感器外壳的外壳表面设置有阻抗测量单元的至少一个馈电或测量电极,使得EKG电极和馈电或测量电极在身体组织的被光学测量单元采集的区域中接触皮肤表面。
通过根据本发明集成光学测量单元和EKG单元,提供了提供多个诊断测量值的紧凑装置。这些测量值可以逐个地或者组合地被分析,以便快速可靠地获得关于进行检查的患者的健康状况的有说服力的信息。紧凑的测量设备可以作为完全能工作的部件以低成本大量地被预先制造并且被集成到不同类型的诊断设备中。实际的测量可以特别容易、舒适地执行。为此,传感器外壳的表面在要检查的身体组织的范围中与皮肤接触,这可以例如通过将患者的手指放到传感器单元的外壳表面上来实现。于是通过接触传感器单元的皮肤部位同时进行光学测量、EKG推导和阻抗测量。
根据本发明的传感器单元的EKG单元用于经由两个或更多个EKG电极采集EKG信号。由此,根据本发明的传感器单元的功能范围有利地相对于传统系统被扩展。根据本发明的传感器单元使得能够组合地采集和分析脉搏血氧信号和EKG信号。有利地,为此设置有分析单元,用于分析光学测量的体积脉冲信号和EKG信号随时间的变化曲线。该分析单元可以是测量设备的组成部分。也可以规定:分析单元与测量设备是分开的,其中测量信号经由适当的数据连接传输到分析单元。借助于适当的程序控制,分析单元例如能够自动地识别EKG信号中的R波。由此自动地确定心跳的准确时刻。此外,分析单元基于适当的程序控制还能够识别体积脉冲信号中的最大值。借助于体积脉冲信号中的最大值能确定在心跳时所导致的脉搏波到达传感器单元所采集的周边测量位置处的时刻。由此最后可以EKG信号中的R波与体积脉冲信号中随后的最大值之间的时间差。该时间差是对于所谓脉搏波速度的度量。基于脉搏波速度可以进行关于血压的判断。也就是说,脉搏波速度的减小伴随着血压的升高,而脉搏波速度的提高可以推断血压降低。但是不可能由脉搏波速度准确地确定血压,而只能说明趋势。此外,脉搏波速度与血液浓度有关,并且尤其与(例如主动脉的)血管壁的弹性有关。由血管的弹性又可以推断可能存在的动脉硬化。还可以将心率绝对值、心率变化性和心脏的相应心率不齐引入到该分析中。因此可以自动地确定心率不齐,如窦性心动过速、窦性心动过缓、窦性心动停止和所谓的逸搏。此外,借助于EKG信号还可以确定关于在心跳时心脏心房收缩的持续时间、心室收缩的持续时间以及心室松弛的持续时间等。此外,对于电激励信号到心脏的传导中所谓阻断(房室传导阻滞、束支性传导阻滞等)以及还有对于血流不畅或梗塞的提前诊断也是可能的。脉搏变化过程中的其他不规则性能借助于体积脉冲信号确定。
本发明至少基于以下认识,即通过将不同诊断方式组合到单个测量设备中就提供了确定新陈代谢参数的可能性。
因此,根据本发明,在单个测量设备中,传统的(光学)血氧计单元不仅与EKG单元、而且还与生物电阻抗测量单元结合。由借助于生物电阻抗测量单元所获得的测量信号例如可以确定被检查的身体组织的组成成分。然后以此为基础,优选借助于与根据本发明的测量设备的测量单元连接的适当的由程序控制的分析单元,可以由传感器单元的血氧信号确定组织中的毛细血氧饱和度。根据被检查的组织的类型,动脉血氧饱和度(SaO2)和静脉血氧饱和度(SvO2)确定毛细(动静脉)血氧饱和度(StO2)。下式成立:
K*SvO2+(1-K)*SaO2=StO2,
其中K是取决于组织的校正因子,它取决于被检查的组织中动脉与静脉的体积比。该值平均略低于0.5。根据本发明,对于相应组织决定性的值可以通过生物电阻抗测量来确定,以便然后由上式确定静脉血氧饱和度。根据本发明的传感器单元可以用于确定被检查的身体组织的供血V,即由供血决定的体积波动。然后,根据公式
VO2=V*(SaO2-SvO2)
可以计算局部氧消耗VO2,这是对于测量位置处新陈代谢活性的度量。
为了生物电阻抗测量,馈电或测量电极设置在传感器外壳的外壳表面上,从而可以与血氧和EKG测量同时进行生物阻抗测量。其中,身体组织的同一区域、即患者接触传感器外壳的表面的位置同时被所有测量方式采集。
根据本发明,在传感器外壳的表面上设置有至少一个EKG电极和阻抗测量单元的至少一个馈电或测量电极。另一EKG电极以及可能还有阻抗测量单元的另一馈电或测量电极有利地被设置为使得患者可以以不同的肢体接触所有电极,例如每只手接触一个电极。
根据一有利实施方式,测量设备具有集成的温度或热传感器。该传感器可以用于确定局部热产量在最简单的情形下,温度传感器(例如NTC元件)被构造用于测量测量位置处皮肤的表面温度。有利地,借助于热传感器可以在测量位置处进行位置、时间和深度分辨的热测量。借助于热交换可以推断局部新陈代谢活性。此外,热传感器适于确定局部供血。对于关于热测量的更详细的背景信息,请参考Nitzan等人的公开文献(Meir Nitzan,Boris Khanokh,“Infrared Radiometry of ThermallyInsulated Skin for the Assessment of Skin Blood Flow”,Optical Engineering 33,1994,No.9,第2953至2956页)。总之,热传感器提供可以有利地用于确定新陈代谢参数的数据。
特别有利的是上述测量方法(即血氧测量、EKG测量、温度或热测量以及生物电阻抗测量)的根据本发明的组合。所有测量信号可以通过适当的算法被分析并组合。通过组合不同测量方式,在识别病理变化时实现了高的效率、冗余和可靠性。所有参数可以有利地被组合为一个全局指标,该全局指标对于使用者而言是能容易解释的并且为使用者提供了关于其一般性健康状态的直接、基本的指示。
如上所述在根据本发明的测量设备中被组合起来的不同测量方式的组合还是有利的,因为由此可以非侵入式间接地测量葡萄糖浓度。以下详细介绍借助于根据本发明的设备确定血糖含量:
人体的新陈代谢在正常状态(即中和状态)以及在所谓的热中性区中主要通过葡萄糖分配(Glukosehaushalt)来确定,因此,在该正常状态中身体组织的细胞中的葡萄糖浓度可以被描述为热产量和氧消耗的纯函数。下式成立:
[Glu]=f1(ΔT,VO2),
其中[Glu]表示葡萄糖浓度。热产量ΔT可以借助于根据本发明的传感器单元的热传感器例如由动脉温度与皮肤表面在完全绝热的情况下所达到的温度之间的差来确定。(ΔT=T∞-T动脉)·f1(ΔT,VO2)给出了葡萄糖浓度与热产量和氧消耗的函数关系。如上所述,氧消耗是由于静脉和动脉的血氧饱和度之间的差别以及供血而产生的。但是,为了在进食期间或在进食后立即确定葡萄糖浓度,必须考虑校正项,该校正项表现能量分配中脂肪代谢的分量。于是下式成立:
[Glu]=f1(ΔT,VO2)+X*f2(ΔT,VO2)
X是在进食后为负的因子。其中,X取决于所进食的食物的组成成分。尤其地,X取决于在新陈代谢中脂肪和碳水化合物的比例。因子X可以如上所述借助于脉搏波速度随时间变化的曲线来确定。如果摄取纯碳水化合物或者直接摄取葡萄糖,则X为0。脂肪在所摄取的食物中的分量越大,X的值就增高。为了由脉搏波速度、血压幅度和/或脉搏的随时间变化的曲线来确定校正因子X,对设备进行检定以适配于相应使用者是必需的。f2(ΔT,VO2)为脂肪新陈代谢给出了葡萄糖浓度与热产量和氧消耗的函数关系。
因此,根据本发明的测量设备可以用于由局部氧消耗和局部热产量确定局部葡萄糖浓度。为此,测量设备具有适当的测量方式。如上所述,可以通过将血氧测量与生物电阻抗测量组合来确定氧消耗。为了确定热产量,于是还附加地需要所提到的热传感器。为了然后能够根据上面给出的函数关系式计算葡萄糖浓度,还应当确定校正因子X,例如由脉搏波速度随时间变化的曲线来确定。同样如上所述,这可以通过EKG信号和体积描记信号的组合测量来实现。为了确定葡萄糖浓度,还有利地在根据本发明的测量设备中组合脉搏血氧仪、EKG单元、生物电阻抗测量单元和热传感器。
前述方法首先只允许确定细胞内的葡萄糖浓度。对于血糖浓度,简化地存在下面的关系式:
[Glu]细胞=a+b*In(c*[Glu]血液)
常数a、b和c取决于进行检查的患者个人的生理状况。这些参数可以通过相应的检定来确定,例如通过与以传统方式侵入式地确定的血糖值进行比较来确定。
根据本发明,光学测量单元、EKG单元、阻抗测量单元以及可能还有温度或热传感器安置在一个公共的传感器外壳中。有意义地,该至少一个EKG电极和阻抗测量单元的该至少一个馈点或测量电极被构造为传感器外壳的上表面上由导电材料制成的平面膜或片。其中,该片或膜可以具有至少一个缺口,用于使由该至少一个射线源发射的射线穿透到要检查的身体组织中或者用于使由身体组织散射和/或透射的射线穿透到射线传感器中。可以为温度或热传感器设置另一缺口。射线源、射线传感器和温度或热传感器可以设置在传感器外壳内的一个公共的板上。因此,所需要的测量方式组合在传感器外壳中,传感器外壳构成能容易且灵活地集成到任意诊断装置中的单元。传感器外壳可以具有小于1cm×1cm×1cm的尺寸,以便能够容易且灵活地在本发明的意义上被使用。其中有意义的是至少一个EKG电极同时还作为馈点或测量电极用于生物阻抗测量。总之产生包含不同测量方式的极其紧凑的集成的测量设备。要检查的身体组织的同一区域(例如患者的接触传感器外壳表面的指尖)可以被所有测量方式采集,以便如上所述同时检查患者的新陈代谢和心脏/循环系统。这极其简单有效地执行了测量。
根据本发明的一有利实施方式,生物电阻抗测量单元设置用于经由至少一个测量电极对从皮肤表面采集阻抗测量信号。其中,测量电极对的电极间距为小于1毫米直到几厘米,从而在测量过程中,用于局部采集阻抗测量信号的测量电极对的两个电极同时在相同区域中接触被检查的患者的皮肤表面。通过将电极间距缩短到小于一毫米直至几厘米,不是如传统的生物阻抗测量方法中那样在整个身体上集成地,而是局部地记录生物电阻抗。根据本发明,所有电极接触皮肤表面的一个相同的局部区域,即所有电极与进行检查的患者的同一身体部位(例如手、手指、脚或脚趾)接触。
有利地,根据本发明的测量设备为了测量局部电阻和电抗具有用于将可变频率的交流电流经由皮肤表面施加到进行检查的患者的身体组织中(即在皮肤表面的接触测量电极的区域中)的馈电电极对。
有利地,对应于测量电极,馈电电极的间距为几毫米至几厘米。特别有利的是以下构造方式:测量和馈电电极构造为相互平行延伸的接触条。这使得能够确定身体组织的局部阻抗,而没有导致失真的影响,例如由电极和皮肤表面之间的接触电阻决定的影响。
为了生成可变频率的交流电流,根据本发明的测量设备有利地具有交流电流发生器。阻抗测量信号被模数转换器数字化并且然后经过离散傅立叶变换(DFT)。DFT算法然后提供阻抗的实数分量和虚数分量,即电阻值和电抗值。这些值可以被数字地进一步处理以进行分析。
有利地,电极间距为直至最大10cm,特别有利地是50微米至5cm,更有利地是100微米至1cm,最有利地是1mm至5mm。
通过根据本发明的测量设备的该实施方式,可以确定阻抗的局部的随时间的变化。为此,测量设备有利地具有与阻抗测量单元连接的分析单元。分析单元可以是程序控制的,使得阻抗信号的分析可以由软件灵活地实现。
例如,局部生物阻抗由于脉搏跳动内变化的血量而变化,由此可以经由局部的生物电阻抗确定心率。其中,作为重要的生物参数,同时确定脉搏幅度。已经指出,该脉搏幅度与身体温度相关,即可以借助于生物阻抗分析确定被检查的身体部位的温度。此外,局部生物阻抗取决于液体量,即被检查的组织的局部血量,因此可以确定被检查的组织的局部供血(供血决定的局部体积波动,例如以体积脉冲信号的形式)。然后,身体的局部生物电阻抗根据进食而变化,从而利用生物阻抗可以检查新陈代谢,新陈代谢公知地由血糖含量来确定。因此,根据本发明的测量设备还通过阻抗测量单元使得能够实现对血糖值的非侵入式的监测,其中检查葡萄糖的作用或身体内由葡萄糖引起的生理反应的能量需求。通过在分析单元中由软件实现的适当的算法,可以由所记录的阻抗测量信号进行关于血糖含量及其随时间的变化的判断。
根据本发明的测量设备的另一有利实施方式,设置有固定装置,用于固定进行检查的患者的身体部位,例如手指。对于阻抗测量并且还有对于脉搏血氧测量,身体组织(例如手指)对光学传感器或者对阻抗测量单元的测量和馈电电极的压力对于测量信号具有显著的影响。因此有意义的可能是借助于固定装置来实现规定的压力。固定装置例如可以包括能充气的气囊,气囊将相应的身体部位(和缓地)向测量和/或馈电电极或者向光学传感器挤压并固定在那里。通过固定,有利地还阻止了身体部位的运动,而身体部位的运动可能使测量结果扭曲。固定装置也可以是常见类型的手指夹。
在根据本发明的测量设备的另一有利实施方式中,多个馈电和/或测量电极设置为矩阵形。这使得能够在交流馈电时以及在电压测量时生成不同的空间配置。由此所获得的附加信息使得能够推断pH值、pCO2值、pO2值以及电解质分配(Na+浓度、K+浓度、Ca2+浓度、Mg2++浓度等)。
如上所述,根据本发明的测量设备的光学测量单元包括用于用电磁射线照射被检查的身体组织的射线源以及至少一个用于探测被身体组织散射和/或透射的射线的射线传感器。可以使用常见的发光二极管或者甚至激光二极管作为射线源,其发射光学射线、即相应光谱范围中的光。已经被证明是特别有利的是利用根据本发明的设备在至少两个或者更好地是至少三个不同光波长的情况下在不同身体组织中测量射线吸收,以便由此确定血液的氧气浓度和组织的供血。
根据一种有利的实施方式,根据本发明的测量设备的光学测量单元具有至少两个射线传感器用于探测被身体组织散射和/或透射的射线,这些射线传感器被布置为与射线源相距不同的距离。这就提供了推断射线相应地在身体组织中经过的路径的可能性。基于此可以检查不同深度的组织层中组织中以及血液中的氧气浓度。其中可以利用以下知识:来自更深的组织层的测量信号更强烈地受到动脉血的影响,而在更接近表面的区域中,射线吸收更强烈地受到毛细血管系统中血液的影响。有意义地还有使用一个射线传感器来探测透射的射线并且使用另一射线传感器来探测被身体组织(反向)散射的射线。在透射中所采集到的测量信号更强烈地受到动脉血中吸收的影响,而被散射的射线主要源自表面附近的组织并且因此使得能够推断毛细血管系统中的吸收并因此推断氧含量。
根据本发明的测量设备的一种实施方式是有利地,其中该至少一个射线源的光的发射以以下方式进行,即被检查的身体组织的不同体积范围被选择性地照射。为此,例如可以设置有照射被检查的身体组织的不同体积范围的两个射线源。由此可以容易地实现光吸收的差分测量。这使得能够检查被检查的身体组织被供血以富含氧气或氧气缺乏的血液的新陈代谢导致的变化。其中利用以下知识:局部氧消耗根据组织的新陈代谢的活性而变化。对变化的氧消耗的确定又使得能够推断与氧消耗直接相关的局部能量消耗。特别有趣的是这又使得能够推断葡萄糖含量。因此,根据本发明的测量设备有利地还使得能够非侵入式地确定血糖含量。这些各自选择性地被照射的体积范围应当对于供血以氧气缺乏或福含氧气的血液而言是被区别地涉及的。这例如可以通过以下方式实现:该至少两个射线源具有不同的空间辐射特性。因此可以使用例如具有类似波长(例如630nm和650nm)的发光二极管和激光器作为射线源。但是,这两个射线源的区别在于辐射的张角。例如发光二极管以大的张角照射到被检查的身体组织中,而激光二极管的光以非常小的张角入射到身体组织中。因此,利用这两个射线源采集身体组织的不同体积范围。由于大的张角,发光二极管采集的未供血表皮的体积范围比激光器更大。未供血的表皮实际上不涉及血红蛋白浓度的变化。相应地,发光二极管的被身体组织散射和/或透射的射线的强度对于血红蛋白浓度的变化的依赖性比激光器的射线的强度更小。前提是:这两个射线源各自所发射的射线的波长被选择为使得射线被氧合血红蛋白或脱氧血红蛋白以不同强度吸收。因此,波长在600nm到700nm之间,优选在630nm到650nm之间。
根据本发明的测量设备有利地可以构造为根据该至少一个射线源的被身体组织散射和/或透射的射线确定新陈代谢参数。如果在被检查的身体组织中氧被消耗,则氧合血红蛋白转换为脱氧血红蛋白。通过比较源自身体组织的选择性照射的不同体积范围的射线,可以确定氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白的浓度比。由此由得到局部氧消耗,并由此最后(间接地)得到血糖含量。
实现定向辐射到身体组织中的光学单元可以连接到根据本发明的空心反射器。此外,空心反射器可以具有出射孔,通过该出射孔漫射地辐射到身体组织中。以该方式可以在身体组织的不同体积范围进行上述的光学测量。
如果空心反射器如上所述是芯片外壳,则有利地,该光学单元可以由填充该芯片外壳的透明合成材料(例如硅树脂或环氧树脂)形成。这使得能够实现非常紧凑的牢固结构。
为了实际应用,根据本发明的测量设备可以连接到任意程序控制的设备,例如计算机、移动电话、手提设备等,其中用于分析所采集的测量信号的功能由在程序控制的设备上运行的软件来实现。由于传感器外壳的尺寸很小,所以传感器外壳也可以集成到任意附件(例如眼睛、手表、首饰等)中或者集成到衣服中(所谓的“智能服装”)。在该实施方式中,例如在程序控制的设备中本来就存在的数据处理电子装置用于处理所获得的测量信号。这可以通过提供相应的软件而容易地实现。同时,借助于软件确定的诊断数据可以被存储。这使得能够跟踪并记录疾病的变化以及相应治疗的效果。有意义地,还可以实现借助于测量设备采集并分析的诊断数据的数据远程传输。数据传输例如可以经由数据网络(例如因特网)来进行。可选地,如果根据本发明的测量设备例如集成到移动电话中,则诊断数据可以经由无线移动网络被传输。原始测量信号或分析后的诊断数据例如可以被传送到中央位置(“卫生保健中心”),以进行更深入的分析和汇总以及用于监视各个值随时间的变化。在那里,数据例如借助于适当的分析算法可能在考虑所存储的患者数据(包括关于慢性疾病或先期疾病的信息)的情况下被分析。结果又可以经由相应的数据或通信网络例如被传送回移动电话,以便向设备的使用者相应地告知其健康状况。从中央位置出发,还可以在需要的情况下借助于根据本发明的测量设备启动其他有针对性的测量。此外,为了扩充的病历的目的,可以由分析结果导致经由数据或通信网络向患者传送询问。数据和分析结果可以自动地被传送给负责治疗的医生。如果由测量和分析结果得到关于医疗紧急情况的提示,则可以立即启动必要的措施(例如自动地向急救中心报警)。数据远程传输的另一优点是分析测量信号所必需的软件不必在设备本身中实现,而是只需要在接收数据的中央位置处存在和保持。
在脉搏血氧测量中,身体组织对光学传感器的压力对于测量信号具有显著的影响。因此有意义的可以是为根据本发明的测量设备配备以用于确定身体组织的压力的装置。可以是传统的压力传感器,例如压阻元件形式的压力传感器。同样可能的是用于确定压力的光学方式。还能想到根据(脉搏血氧)信号本身确定压力,因为压力特征性地对测量信号产生影响。然后,所确定的压力可以在对测量信号的进一步的分析中被考虑,以便补偿压力例如对供血的影响。
附图说明
以下参考附图更详细地介绍本发明的实施例。在附图中:
图1示出了根据本发明的测量设备集成到计算机键盘中的示意图;
图2借助于框图示出了根据本发明的测量设备的功能图示;
图3示出了根据本发明的测量设备的另一实施例;
图4示出了具有射线源的空心反射器;
图5示出了根据本发明的测量设备的光学测量单元的配置的一实施例;
图6示出了可能的第一配置中具有电极、射线源、射线传感器和热传感器的传感器外壳的外壳表面;
图7示出了可能的第二配置中传感器外壳的外壳表面;
图8示出了用于EKG测量和生物阻抗测量的对电极的配置;
图9示出了根据本发明的测量设备的另一实施例;
图10以俯视图示出了作为空心反射器的芯片外壳;
图11示出了根据图10的芯片外壳的剖面图。
具体实施方式
图1示出了根据本发明的一种测量设备,其整体地以附图标记1表示,并且集成到由计算机2和键盘3构成的计算机系统中。测量设备1具有在键盘3的操作表面上能使用的不同测量方式。计算机系统的使用者触摸键盘3的操作表面以执行利用指尖进行的测量。例如发光二极管心事的光源4、4’集成到测量设备1中,光源4、4’能够以不同的波长发射光。为此,不同的发光半导体元件设置在公共的传感器外壳(图1中为键盘的外壳)中。还能想到使用光波导来将不同光源的光引导到键盘3的操作表面(见下)。此外,测量设备1还具有一个或多个光电传感器5。光电传感器设置为与光源4或4’紧邻。传感器5接收光源4或4’的在组织中在使用者的指尖处被散射的光。此外,热传感器6紧靠地设置在光源4或4’旁边。由此保证在与光学测量相同的测量位置借助于热测量来确定供血。此外,在传感器外壳的表面上设置有总共四个电极7或7’,用于测量生物电阻抗。设备的使用者用手同时触摸两个电极7或7’。这两个接触面之一用于将电流施加到测量位置,而另一接触面用于电压测量。以该方式确保测量结构不被测量电极的接触电阻影响。以附图标记7表示的两个电极还用作为同样集成到测量设备1中的EKG单元的EKG电极。分别以指尖触摸这两个电极,从而产生两点推导(手臂到手臂的测量)。借助于计算机2处理借助于集成到键盘3中的测量设备1而记录的测量信号。由此获得的生理参数然后在连接到计算机2的显示器9的显示面8上被输出。例如显示动脉的(SaO2)、毛细的(StO2)和静脉的(SvO2)血氧饱和度。此外还显示所确定的心率(HR)、组织脂肪含量(BF)。最后还显示血糖值(BG)。使用者可以随时确定其感兴趣的生理参数。为此他只将否则用于操纵键盘3的按键的手指放在电极7、7’上。然后参数在借助于计算机2处理测量信号之后立即借助于显示器9被显示。设备1的使用者实际上不必中断其在计算机2上的工作来确定生物参数。
对于测量设备1的在图1中所示的实施例,设置有两个射线源4和4’,它们照射被检查的身体组织的不同体积范围。为此,这两个射线源4和4’具有不同的空间辐射特性,即不同的辐射角。射线源4可以是发光二极管,而射线源4’可以是激光器,例如所谓的VCSEL(垂直腔面发射激光器:vertical cavity surface emitting laser)激光器。发光二极管4和激光器4’以非常相似的波长(例如630nm和650nm)、但是以不同的张角(25°和55°)发射光。利用图1中所示的布置,如上所述可以差分地测量血液中氧含量的由新陈代谢导致的变化。为此,这两个射线源4和4’各自所发射的射线的波长必须位于光被氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白不同强度地吸收的范围中。为了进行血液的氧含量的绝对测量(血氧饱和度),必须存在其他射线源(在图1中未示出),该射线源的光波长位于其中氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白的光吸收相同(所谓的同义点)的光谱范围中。发光二极管或激光器所发射的光可以借助于相应的光导纤维被引导到键盘的操作表面上相应的位置。在该情形下,在图1中以附图标记4和4’表示相应的纤维端部。可以将发光二极管和激光器耦接到相应的纤维,使得它们以所希望的不同张角射入到要检查的身体组织中。相应地,用两个射线源检查身体组织的不同体积。由于较大的张角,与激光器相比,借助于发光二极管检查的身体组织处未被供血的表皮的分量更大。射线源4以及射线源4’的在身体组织中被散射并部分吸收的光借助于传感器5来探测。传感器5不必直接设置在测量设备1的表面上。相反,光可以经由光导纤维被馈送到设置于测量设备1内部中的传感器。为了区分射线源4的光与射线源4’的光,这两个光源4和4’可以不同时间调制地工作,其中借助于传感器5探测到的信号被相应地解调。可选地,可以借助于不同波长来区分这两个射线源4和4’的射线。射线源4和4’所发射的射线的射线强度在穿过身体组织时随着行程长度而衰减,其中强度衰减与进行吸收的物质(氧合血红蛋白)的浓度之间的关系通过已知的朗伯-比尔定律(Lambert-BeerscheGesetz)来给出。借助于图1中所示的传感器5可以确定强度衰减的感兴趣参数,也就是说对于被检查的身体组织的由射线源4和4’各自采集的体积范围分开地确定。对应于不同射线源4和4’的强度衰减参数可以借助于适当的程序控制的分析单元而相互关联,以便以该方式执行差分测量。在最简单的情形下,由这两个射线源4和4’的射线的强度衰减的参数计算商。然后由该商的变化可以推断新陈代谢的变化。如果例如在进食后血糖含量升高,则相应地更多葡萄糖(在一定时间延迟之后)到达身体组织的细胞并且在那里被转换。其中消耗氧。这些细胞经由血液获得这些氧。其中,通过交出氧,从氧合血红蛋白变为了脱氧血红蛋白。相应地,脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白之比升高。由于射线源4和4’的射线的不同张角,血红蛋白浓度的变化不同地作用于各自的强度衰减。因此,由强度衰减参数的商可以探测血红蛋白浓度的变化。这使得可以间接地推断氧消耗。因为氧消耗取决于血糖含量,所以借助于所述的对射线吸收的差分测量还可以确定血糖含量。作为补充,与光学测量并行地执行生物阻抗分析,为此设置有图1中所示的电极7和7’。为了生物阻抗测量的目的,首先确定局部供血。这可以作为另一参数在确定氧消耗、并因此也确定血糖含量时被考虑。射线的不同张角也可以利用仅仅一个射线源4通过使用相应的光学元件(例如分束器、透镜等)来产生。
此外有利的是脉搏同步地执行对测量值的分析。这是可能的,因为根据本发明的测量设备具有用于脉搏采集的适当的传感装置(例如EKG)。因此,例如可以有针对性地在脉搏波最大值和/或最小值的时刻分析借助于光学测量或阻抗测量而获得的测量值,以便补偿脉搏决定的波动。还可以由被检查的身体组织中取决于脉搏的血量和与脉搏无关的血量之比以及由能利用根据本发明的设备单独采集的取决于脉搏的新陈代谢数据和与脉搏无关的新陈代谢数据获得有价值的诊断信息。
图2示意性地以框图形式示出了根据本发明的测量设备1的构造。测量设备1包括光学测量单元100,用于光学地测量相应测量位置处身体组织的血管系统中的氧浓度。借助于光学测量单元100所采集的血氧和体积描记信号被馈送到分析单元110。设备1的另一主要部件是热测量单元120,用于确定局部热产量。热测量单元120可以是将被检查的身体部位隔离的专门的热传感器。该部位因此可以仅仅还通过血流接受或发出热。因此可以通过时间分辨地测量温度来确定供血和热产量。在强供血的情况下,被检查的身体部位在非常短的时间内达到其最高温度。在供血少的情况下,这持续得更长些。此外,可以通过对所测得的温度进行外推来推断动脉温度,因为测量位置处的温度仅仅由动脉温度以及由局部热产量决定。借助于热测量单元120采集的测量信号也被馈送到分析单元10进行进一步处理。此外,设备还具有阻抗测量单元130,用于借助于生物电阻抗测量来采集局部组织参数。阻抗测量单元130的测量信号同样借助于分析单元110来处理。此外,根据本发明还设置有EKG单元132,用于采集EKG信号。EKG单元132也与分析单元110相连,以处理EKG信号。为光学测量单元100分配图1中所示的测量设备1的光传感器5以及光源4。热测量单元120与热传感器6相连。阻抗测量单元130经由设备1的电极7或7’采集测量信号。分析单元110执行对所有测量信号的预处理。为此,信号经过带通滤波器,以便滤除网络频率50Hz或60Hz范围中的干扰。此外,对信号降噪。在经过分析单元110之后,光学测量单元100、热测量单元120、阻抗测量单元130和EKG单元132的预处理后的信号到达评估单元140中。评估单元140负责由测量信号计算对于诊断重要的参数。由阻抗测量单元130的取决于时间地记录的测量信号,首先计算被检查的身体组织的组成成分(含水量、脂肪含量等)。由光学测量单元100的信号计算动脉血氧饱和度,并且以基于阻抗测量所确定的组织参数为基础计算毛细血氧饱和度。此外,由热测量单元120的测量信号以及由能根据取决于时间的阻抗测量推导的体积描记数据来确定供血和动脉温度。由EKG单元132的信号和光学测量单元100的信号确定脉搏波速度。此外,借助于评估单元140根据所有先前执行的计算的结果计算静脉血氧饱和度,并由此计算其他新陈代谢参数,尤其是局部氧消耗和测量位置处的葡萄糖浓度。计算结果借助于诊断单元150来解释。同样实现为计算机2上的软件的诊断单元150用于评价借助于评估单元140所计算的局部新陈代谢参数。评估单元140和诊断单元150为了显示测量结果而与显示单元160连接,显示单元160控制显示器9。所获得的数据能存储在存储单元170中,更确切地说是同时存储相应测量的数据和时间。此外还设置有接口单元180,用于将计算机2与数据网络连接以传输所计算得到的生理参数。经由接口单元180可以将所有数据和参数、尤其还有存储在存储单元170中的数据和参数传输到负责治疗的医生的未详细示出的PC。在那里,数据可以被详细地分析。尤其地,可以针对变化对较长的时间范围上用测量设备1记录的数据和参数进行研究,以便能够由此推导出关于所存在的疾病的发展的结论。
图3示出了根据本发明的测量设备的一可选实施例。该测量设备具有两个手指夹601和602,通过这两个手指夹分别将左手和右手的一根手指固定到测量设备的传感器处。射线源4、射线传感器5、用于EKG测量和阻抗测量的电极7、7’以及热传感器6集成到手指夹601中。其中,图3中所示实施例的一个特别之处在于射线源4所生成的光借助于射线传感器5以双重方式被测量,即一方面在透射方向上借助于与射线源4相对地设置在手指夹601的上部分中的射线传感器5,并且另一方面借助于集成到手指夹601的下部分中的探测在手指的组织中被散射回的光的射线传感器5。为了进行透射测量,分别为射线源4和对面的射线传感器5设置透镜603、604。透镜603负责将光定向辐射到组织中。透镜604收集透射的光并将其聚焦到射线传感器5上。在手指夹602中只设置有两个电极7、7’作为相对于集成在手指夹601中的电极的对电极。这两个电极用于EKG测量(两点推导)以及(全局)生物阻抗测量。手指夹601和602经由缆线605、606与中央单元607连接。中央单元607包含测量设备的分析单元、评估单元和诊断单元。在显示器608上显示所获得的测量值。利用所示的结构能测量不同的光学测量值,例如经由射线传感器采集的光强度形式的测量值。这是透射强度IT和从不同组织区域散射回的强度IRS1和IRS2。为了校准,可以在(人造的)标准材料上执行测量。这于是得到值Iref。这四个测量值构成了进一步评估的基础。
图4示出了空心反射器701,其中设置有一个(或多个)LED 702作为射线源。可以是在所有空间方向上发射光的SMD-LED。根据本发明,其他类型的光源同样是可能的。LED 702的光在空心反射器701的内表面上被漫反射。空心反射器701在该实施例中按照乌布利希球的方式来构造。会聚透镜形式的光学单元703连接到空心反射器701。会聚透镜如图4中所示导致LED 702所发射的光定向辐射。此外,空心反射器701具有出射孔704,通过该出射孔实现漫辐射到身体组织中。在出射孔704的范围中还可以设置适当的光学单元,以便实现所希望的辐射角。不同辐射角例如可以借助于不同焦距的透镜或者其他光学元件(例如准直仪等)来生成。图4中所示的结构可以有利地以低成本大量地制造为紧凑的预制造的单元。LED的电气接头705从空心反射器引出。空心反射器例如可以构造为由透明合成材料构成的LED702嵌入其中的实心体。空心反射器然后可以在外侧涂敷以漫反射材料(例如氧化铝或硫酸钡)。决定性的是:通过漫反射消除LED的方向特性,并且于是通过以适当的方式将光从反射器中耦出,可以规定根据相应要求所希望的辐射特性。将多个LED放置在一个空心反射器中以便以不同波长生成射线并且统一地经由连接到空心反射器701的光学单元703或经由出射孔704射入身体组织中是无问题可能的。
图5示出了紧靠着要检查的身体组织的根据本发明的测量设备的传感器外壳的表面上光学测量单元的传感装置的俯视图。可以看到空心反射器701的上侧面,其中光学单元703和出射孔704位于测量表面的平面中。其中,光学单元703和出射孔704分别设置在轴线901的左边和右边。在轴线901上还设置有射线传感器5。每个射线传感器5各自相对于光学单元703和出射孔704具有相同的距离。同时,这两个射线传感器5相对于射线源具有不同的距离。该结构提供了以下可能性:考虑身体组织中被探测到的射线所经过的路径,从而可以检查不同深度的组织层中组织中和血液中的氧浓度。
图6、7和8示出了根据本发明的诊断测量设备的传感装置的不同配置。图6和7示出了传感器外壳的表面上的两个不同俯视图。电极7和7’分配给测量设备的EKG单元和阻抗测量单元。图8示出了用于EKG和生物电阻抗的手臂到手臂测量的对电极的布置。阻抗单元包括图6和7中所示的用于馈送交流电的电极7和用于身体组织(例如被检查的患者的手指区域中)的阻抗测量的测量电极7’(参见图3)。由于四点测量,电极7、7’和身体组织之间的接触电阻不使测量失真。电极7、7’之间的距离可以为仅仅几毫米到几厘米。在测量过程中,图6和7中所示的所有四个电极同时接触皮肤表面的相同区域,例如患者的手指。通过馈以频率变化的交流电可以实现对复阻抗的测量。测量信号经由电极7’借助于(未示出的)电压表采集。测量信号借助于(同样未示出的)模数转换器被数字化,并且然后经过离散傅立叶变换。结果然后提供阻抗的实数部分和虚数部分,即电阻值和电抗值。对于图6和7中所示的实施例,电极7、7’构造为相互并行间隔开的条带,这些条带推度位于其间的间隙而相互电气隔离。光源4、射线传感器5以及热传感器6设置在间隙中。所有传感器与要检查的身体组织接触。
图9示意性地示出了根据本发明的测量设备1的另一实施例。EKG电极7设置在外壳400的外侧面上。该电极被一只手的一手指触摸。另一只手的一手指插入到管状开口13中。电极7、7’、射线源4、射线传感器5以及热传感器6位于开口13的内部中。此外,能充气的气囊14设置在管13的内部中,该气囊固定手指并且和缓地以规定的压力将手指相对于传感器挤压。为了清楚地原因,在图9中没有示出测量设备1的操作键以及用于输出测量结果的显示器。
图4示出了空心反射器701,一个(或多个)LED 702作为射线源设置在空心反射器701中。可以是在所有空间方向上发射光的SMD-LED。根据本发明,其他类型的光源同样是可能的。LED 702的光在空心反射器701的内表面上被漫反射。空心反射器701在该实施例中按照乌布利希球的形式被构造。会聚透镜形式的光学单元703连接到空心反射器701。会聚透镜如图4中所示的那样实现LED 702所发射的光的定向辐射。此外,空心反射器701具有出射孔704,通过该出射孔实现漫辐射到身体组织中。在出射孔704的范围中还可以设置适当的光学单元以便实现期望的辐射角。不同的辐射角可以例如借助于不同焦距的透镜或者其他光学元件(例如准直仪等)来生成。图4中所示的结构可以有利地以低成本大量生产为紧凑的预制造的单元。LED的电气接头705从空心反射器中引出。空心反射器例如可以被构造为由透明合成材料制成的实心体,LED 702嵌入到该实心体中。该实心体然后可以在其外侧面上被涂敷以实现漫反射的材料(例如氧化铝或硫酸钡)。决定性的是:通过漫反射消除LED的方向特性,并且于是通过以适当的方式将光从反射器耦出,可以按照相应要求规定期望的辐射特性。没有问题而可能的是:多个LED放置在一个空心反射器中,以便以不同波长生成射线并且统一地经由连接到空心反射器701的光学单元703或经由出射孔704射入到身体组织中。
图10和11示出了构成本发明意义上的空心反射器的一种芯片外壳800。芯片外壳800容纳射线源和射线传感器。在所示的实施例中设置有两个具有半导体基体801和802的射线源,这两个半导体基体例如可以是LED芯片。电气导体线路803在芯片外壳的内部中延伸。经由模片键合或经由连接线804产生与半导体基体801、802的电气连接。芯片外壳800在从图1来看的上侧面上具有通孔805、806和807,用于使半导体基体801、802所发射的射线出射到要检查的身体组织中或用于使被身体组织散射和/或透射的射线入射到芯片外壳800中。在芯片外壳800内在通孔807后面设置发光二极管(未示出)作为射线传感器。芯片外壳800形成半导体基体801、802和发光二极管的罩壳。此外,电气接头808在芯片外壳800的下侧面上,芯片外壳800经由该电气接头808固定在根据本发明的测量设备的电路板(未示出)上并且与电路板上的电路连接。电气导体线路803设置在基板809上,基板809构成芯片外壳800的下侧面。外壳盖810构成上侧面。在基板809上固定并接线的半导体基体801、802被如从图11中可以看到的那样填充外壳内部的透明合成材料811(例如环氧树脂、硅树脂、石英玻璃或PMMA)包围。在通孔805、806、807的范围中,外壳盖810具有相应的缺口。以该方式,半导体基体801、802不直接接触外界环境。芯片外壳用作为空心反射器。这意味着,半导体基体801、802所发射的射线(多次)在芯片外壳800的内表面上被反射。为此,芯片外壳800可以在其内壁上涂敷以进行漫反射的材料812。可选地,芯片外壳800例如可以由白色的(即进行反射的)合成材料制造。半导体基体801、802的在内部被反射和散射的射线是几乎理想漫射的。例如半导体基体802的射线因此以大约110°的非常大的辐射角通过通孔806离开芯片外壳800进入进行检查的身体组织。在通孔805的范围中,填充芯片外壳800的透明合成材料811形成会聚透镜813。会聚透镜813如图11中所示实现半导体基体801所发射的射线以大约10°的角度定向辐射到身体组织中。热传感器6也可以集成到芯片外壳800中。
Claims (22)
1.一种用于非侵入式地采集至少一个生理参数的诊断测量设备,所述诊断测量设备具有光学测量单元,所述光学测量单元具有用于照射病人的身体部分的至少一个射线源和用于探测被所述身体部分散射和/或透射的射线的至少两个射线传感器,为了测量经由所述射线传感器探测到的光强度形式的光学测量值,所述强度是透射强度IT和从不同组织区域散射回的强度IRS1和IRS2并且为了校准使用标准材料进行测量,以得到用于进一步评估的值Iref,所述诊断测量设备此外具有至少一个空心反射器,所述至少一个射线源设置在所述至少一个空心反射器中,且所述诊断测量设备具有至少一个第一射线出口和第二射线出口,至少第一射线出口被设置在所述至少一个空心反射器中,其中,至少第一和第二射线出口允许发射不同空间辐射特性的射线到身体部分,
其中,所述至少一个射线源在所述空心反射器中直接或者间接地发射射线,使得在空心反射器中的射线的漫辐射水平提高并且使得漫辐射然后引导通过第一射线出口和第二射线出口,并且其中,
第一射线出口包括或者连接至用于改变光的空间辐射特性的光学单元,并且
不同的空间辐射特性是不同的辐射角,
所述诊断测量设备此外具有至少一个选自包括心电图测量单元、生物电的阻抗测量单元以及温度或热传感器的组的测量元件。
2.根据权利要求1所述的诊断测量设备,其特征在于,所述至少一个射线源和所述至少一个空心反射器、第一射线出口、第二射线出口以及第一元件设置在一个共同的传感器外壳中,并且其中,第一元件选自包括至少一个用于心电图测量的电极、至少一个用于生物电的阻抗测量的电极以及温度或热传感器的组。
3.根据权利要求1或2所述的测量设备,其特征在于,至少一个心电图电极(7)和至少一个馈电或测量电极(7,7’)被构造为由导电材料制成的平面的膜或片。
4.根据权利要求3所述的测量设备,其特征在于,所述心电图电极(7)或者所述馈电或测量电极(7,7’)具有至少一个缺口,用于使所述至少一个射线源(4)所发射的射线穿透到要检查的所述身体组织中或者用于使所述身体组织所散射和/或透射的射线穿透到所述射线传感器(5)中。
5.根据权利要求4所述的测量设备,其特征在于,设置有至少一个其他缺口,用于所述温度或热传感器(6)。
6.根据权利要求2所述的测量设备,其特征在于,所述心电图电极(7)中的至少一个同时作为所述生物电的阻抗测量单元(130)的馈电或测量电极(7,7’)。
7.根据权利要求6所述的测量设备,其特征在于,所述生物电的阻抗测量单元(130)被设置用于经由至少一个测量电极对(7’)采集皮肤表面的阻抗测量信号,所述测量电极对(7’)的电极间距为小于1毫米直到几厘米,从而在测量过程中,所述测量电极对(7’)的两个电极同时接触皮肤表面的相同区域以局部采集所述阻抗测量信号。
8.根据权利要求7所述的测量设备,其特征在于,设置有馈电电极对(7),用于将频率变化的交流电经由所述皮肤表面施加到所述身体组织中,更确切地是施加在所述皮肤表面的接触所述测量电极(7’)的区域中。
9.根据权利要求8所述的测量设备,其特征在于,所述测量电极(7’)和所述馈电电极(7)构造为相互平行延伸的接触条。
10.根据权利要求6所述的测量设备,其特征在于,设置有与所述生物电的阻抗测量单元(130)连接的评估单元(140),所述评估单元被设置用于确定局部阻抗测量信号随时间的变化。
11.根据权利要求2所述的测量设备,其特征在于,设置有固定单元(14),用于将进行检查的患者的一身体部位固定在所述传感器外壳(400)上。
12.根据权利要求11所述的测量设备,其特征在于,所述固定单元被构造为手指夹(601)。
13.根据权利要求12所述的测量设备,其特征在于,所述固定单元(14)具有能充气的气囊,所述气囊将所述身体部位相对于所述测量电极(7’)和馈电电极(7)挤压。
14.根据权利要求1所述的诊断测量设备,其特征在于,所述诊断测量设备此外包括温度或热传感器。
15.根据权利要求1或2所述的测量设备,其特征在于,所述诊断测量设备与维护或通信技术装置连接或者与其他便携式装置或附件连接。
16.根据权利要求15所述的测量设备,其特征在于,所述装置是移动装置。
17.根据权利要求1或2所述的测量设备,其特征在于,所述至少两个射线传感器(5)设置用于探测所述身体组织所散射和/或透射的射线,所述射线传感器(5)设置为与所述射线源(4)相距不同的距离。
18.根据权利要求1或2所述的测量设备,其特征在于,所述至少一个射线源(4)发射光使得被检查的身体组织的不同体积范围被照射。
19.根据权利要求1或2所述的测量设备,其特征在于,所述空心反射器(701)按照乌布利希球的形式被构造。
20.根据权利要求1或2所述的测量设备,其特征在于,所述空心反射器由容纳所述至少一个射线源(4)和/或所述至少一个射线传感器(5)的芯片外壳(800)形成,所述射线源(4)和所述射线传感器(5)各自具有经由在所述芯片外壳(800)的内部中延伸的电气导体线路(803)和/或经由键合线连接(809)接触的至少一个半导体基体(801,802),所述芯片外壳(800)在其上侧面上具有通孔(805,806,807),用于使所述射线源(4)发射的射线穿透到要检查的身体组织中和/或用于使所述身体组织所散射和/或透射的射线穿透。
21.根据权利要求20所述的测量设备,其特征在于,实现到所述身体组织中的定向辐射的光学单元(703,813)连接到所述空心反射器(701),并且所述光学单元(813)由填充所述芯片外壳(800)的透明的合成材料(811)构成。
22.根据权利要求16所述的测量设备,其特征在于,所述移动装置是笔记本电脑、膝上型电脑、移动电话、掌上电脑或手持设备。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102009011381A DE102009011381A1 (de) | 2009-03-05 | 2009-03-05 | Diagnostische Messvorrichtung |
DE102009011381.9 | 2009-03-05 | ||
CN2010800165540A CN102395311A (zh) | 2009-03-05 | 2010-03-05 | 诊断测量设备 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010800165540A Division CN102395311A (zh) | 2009-03-05 | 2010-03-05 | 诊断测量设备 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106214127A true CN106214127A (zh) | 2016-12-14 |
CN106214127B CN106214127B (zh) | 2019-10-01 |
Family
ID=42237405
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010800165540A Pending CN102395311A (zh) | 2009-03-05 | 2010-03-05 | 诊断测量设备 |
CN201610600514.XA Active CN106214127B (zh) | 2009-03-05 | 2010-03-05 | 诊断测量设备 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010800165540A Pending CN102395311A (zh) | 2009-03-05 | 2010-03-05 | 诊断测量设备 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10226190B2 (zh) |
EP (1) | EP2403398B1 (zh) |
KR (2) | KR101954548B1 (zh) |
CN (2) | CN102395311A (zh) |
DE (1) | DE102009011381A1 (zh) |
WO (1) | WO2010099969A1 (zh) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2260756A1 (de) * | 2005-08-09 | 2010-12-15 | Flore, Ingo | Medizinische Messvorrichtung |
EP2096989B1 (de) * | 2006-11-23 | 2012-11-21 | Flore, Ingo | Medizinische messvorrichtung |
KR101629974B1 (ko) * | 2007-09-07 | 2016-06-14 | 플로레, 잉고 | 생체전기 임피던스 측정용 의료 측정 기구 |
DE102009011381A1 (de) * | 2009-03-05 | 2010-09-09 | Flore, Ingo, Dr. | Diagnostische Messvorrichtung |
US20110270048A1 (en) * | 2010-04-30 | 2011-11-03 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and methods for ppg sensors incorporating ekg sensors |
DE102010032531A1 (de) | 2010-07-28 | 2012-02-02 | Ingo Flore | Portable diagnostische Messvorrichtung |
EP2457507B1 (de) | 2010-11-24 | 2020-01-01 | eesy-innovation GmbH | Armband mit einer Erfassungsvorrichtung zum Erfassen eines Blutbildparameters |
DE102011101934B4 (de) * | 2011-05-18 | 2017-07-06 | Christian-Albrechts-Universität Zu Kiel | Großflächiger Biofilmsensor |
TWM432391U (en) * | 2012-01-04 | 2012-07-01 | Vicon Healthcare Int Inc | An improved device for collecting a physiological signal |
US8988372B2 (en) * | 2012-02-22 | 2015-03-24 | Avolonte Health LLC | Obtaining physiological measurements using a portable device |
US9693697B2 (en) | 2012-03-29 | 2017-07-04 | Benny Tal | Hand-held device having health monitoring capabilities |
US9582035B2 (en) | 2014-02-25 | 2017-02-28 | Medibotics Llc | Wearable computing devices and methods for the wrist and/or forearm |
US10314492B2 (en) | 2013-05-23 | 2019-06-11 | Medibotics Llc | Wearable spectroscopic sensor to measure food consumption based on interaction between light and the human body |
KR101407589B1 (ko) * | 2012-09-13 | 2014-06-13 | 삼성디스플레이 주식회사 | 표시패널 어셈블리 및 이를 포함하는 전자기기 |
US10067054B2 (en) | 2012-10-16 | 2018-09-04 | K Sciences Gp, Llc | Simple sugar concentration sensor and method |
CN102973259A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-03-20 | 刘庆国 | 光电式心率测量电路 |
US9161878B1 (en) | 2014-02-11 | 2015-10-20 | Compression Kinetics, Inc. | Method for building a dynamic compression garment |
US11672729B2 (en) | 2014-02-11 | 2023-06-13 | Koya Medical, Inc. | Compression garment |
US10429888B2 (en) | 2014-02-25 | 2019-10-01 | Medibotics Llc | Wearable computer display devices for the forearm, wrist, and/or hand |
KR20160023441A (ko) * | 2014-08-22 | 2016-03-03 | 서울바이오시스 주식회사 | 발광소자가 구비된 카메라와, 이를 이용한 피부 촬영 방법 및 피부 상태 측정 방법 |
US10004408B2 (en) * | 2014-12-03 | 2018-06-26 | Rethink Medical, Inc. | Methods and systems for detecting physiology for monitoring cardiac health |
KR102434698B1 (ko) | 2015-07-03 | 2022-08-22 | 삼성전자주식회사 | 생체 정보 검출 장치 및 방법 |
CN105030204B (zh) * | 2015-08-03 | 2018-12-18 | 京东方科技集团股份有限公司 | 可穿戴设备执行模块的控制方法及可穿戴设备 |
US10548528B2 (en) * | 2015-08-07 | 2020-02-04 | Ryan James Appleby | Smartphone device for body analysis |
US20170071516A1 (en) * | 2015-09-15 | 2017-03-16 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Mobile optical device and methods for monitoring microvascular hemodynamics |
US20170296053A1 (en) * | 2016-04-07 | 2017-10-19 | Arvind Thiagarajan | Systems and methods for measuring patient vital signs |
AT518762B1 (de) * | 2016-05-27 | 2021-06-15 | Leonh Lang | Prüfvorrichtung |
EP3503797A4 (en) | 2016-08-26 | 2020-09-09 | Ami Research&development, LLC | VITAL PARAMETER MONITORING VIA A TOUCH SCREEN USING BIOELECTRIC IMPEDANCE |
KR102500766B1 (ko) | 2017-12-29 | 2023-02-17 | 삼성전자주식회사 | 생체 신호 측정 장치 및 그의 동작 방법 |
WO2020142151A1 (en) * | 2019-01-04 | 2020-07-09 | K Sciences Gp, Llc | Simple sugar concentration sensor and method with narrowed optical path and interrogator beam |
US11488361B1 (en) * | 2019-02-15 | 2022-11-01 | Meta Platforms Technologies, Llc | Systems and methods for calibrating wearables based on impedance levels of users' skin surfaces |
CN111110234B (zh) * | 2019-12-11 | 2021-12-14 | 广州医科大学 | 一种皮肤黄疸检测仪及检测方法 |
WO2022020370A1 (en) | 2020-07-23 | 2022-01-27 | Koya Medical, Inc. | Quick connect anchoring buckle |
KR102477805B1 (ko) * | 2021-06-22 | 2022-12-15 | 주식회사 오톰 | 체온과 산소포화도 진단이 가능한 통합 포터블 엑스레이 기기 및 이를 이용한 폐부위 체온측정방법 |
EP4312744A1 (en) * | 2021-06-25 | 2024-02-07 | Koya Medical, Inc. | Lymphatic diagnostic device |
FR3134707A1 (fr) * | 2022-04-25 | 2023-10-27 | Withings | Méthode d’évaluation d’une pression de contact entre un capteur optique et la peau d’un utilisateur et dispositif associé |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4310246A (en) * | 1978-08-10 | 1982-01-12 | Vladimir Blazek | Photometer sphere |
US20050033127A1 (en) * | 2003-01-30 | 2005-02-10 | Euro-Celtique, S.A. | Wireless blood glucose monitoring system |
US20050192488A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-09-01 | Biopeak Corporation | Non-invasive method and apparatus for determining a physiological parameter |
US20070093717A1 (en) * | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Glucon Inc. | Wearable glucometer configurations |
Family Cites Families (82)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3229686A (en) | 1963-07-05 | 1966-01-18 | Physio Control Company Inc | Blood pressure and heart beat pulse rate measuring system |
US3805795A (en) | 1972-03-17 | 1974-04-23 | Medtronic Inc | Automatic cardioverting circuit |
US3958560A (en) | 1974-11-25 | 1976-05-25 | Wayne Front March | Non-invasive automatic glucose sensor system |
US4938218A (en) | 1983-08-30 | 1990-07-03 | Nellcor Incorporated | Perinatal pulse oximetry sensor |
US4610254A (en) | 1984-03-08 | 1986-09-09 | Physio-Control Corporation | Interactive portable defibrillator |
US4911167A (en) | 1985-06-07 | 1990-03-27 | Nellcor Incorporated | Method and apparatus for detecting optical pulses |
DE3533912A1 (de) | 1985-09-23 | 1987-04-02 | Schmid Walter | Blutdruckmessgeraet |
US5259381A (en) | 1986-08-18 | 1993-11-09 | Physio-Control Corporation | Apparatus for the automatic calibration of signals employed in oximetry |
US4960126A (en) | 1988-01-15 | 1990-10-02 | Criticare Systems, Inc. | ECG synchronized pulse oximeter |
US4928014A (en) | 1988-10-03 | 1990-05-22 | Futrex, Inc. | Near-infrared apparatus and method for determining percent fat in a body |
US5237178A (en) | 1990-06-27 | 1993-08-17 | Rosenthal Robert D | Non-invasive near-infrared quantitative measurement instrument |
US4934382A (en) | 1989-07-03 | 1990-06-19 | Barone Jr Richard J | Protective sheath with manipulation tabs |
GB9011887D0 (en) | 1990-05-26 | 1990-07-18 | Le Fit Ltd | Pulse responsive device |
DE59107232D1 (de) | 1990-07-18 | 1996-02-22 | Avl Medical Instr Ag | Einrichtung und Verfahren zur Blutdruckmessung |
DE4029637C1 (zh) * | 1990-09-19 | 1992-02-20 | Messerschmitt-Boelkow-Blohm Gmbh, 8012 Ottobrunn, De | |
US6128518A (en) | 1990-10-04 | 2000-10-03 | Microcor, Inc. | System and method for in-vivo hematocrit measurement using impedance and pressure plethysmography |
US5191891A (en) | 1991-09-10 | 1993-03-09 | Ralin, Inc. | Portable ECG monitor/recorder |
US5353790A (en) * | 1992-01-17 | 1994-10-11 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method and apparatus for optical measurement of bilirubin in tissue |
IL107396A (en) | 1992-11-09 | 1997-02-18 | Boehringer Mannheim Gmbh | Method and apparatus for analytical determination of glucose in a biological matrix |
US5515847A (en) | 1993-01-28 | 1996-05-14 | Optiscan, Inc. | Self-emission noninvasive infrared spectrophotometer |
DE4329898A1 (de) | 1993-09-04 | 1995-04-06 | Marcus Dr Besson | Kabelloses medizinisches Diagnose- und Überwachungsgerät |
DE4342105A1 (de) | 1993-12-12 | 1995-06-14 | Cho Ok Kyung | Verfahren und Vorrichtung zur noninvasiven Bestimmung der Konzentration der Glucose in Teilen des menschlichen Körpers, inbesondere im menschlichen Blut, unter Durchführung höchstgenauer Temperaturmessungen des menschlichen Körpers |
DE4423663A1 (de) | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Med Science Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Erfassung von Wärmewechselwirkungen zwischen dem menschlichen Körper und der erfindungsgemäßen Vorrichtung und deren Korrelation mit der Glucosekonzentration im menschlichen Blut |
FI943283A (fi) | 1994-07-11 | 1996-01-12 | Polar Electro Oy | Tiedonsyöttölaite |
US5752512A (en) | 1995-05-10 | 1998-05-19 | Massachusetts Institute Of Technology | Apparatus and method for non-invasive blood analyte measurement |
DE19519125A1 (de) | 1995-05-17 | 1996-11-21 | Victor Victorovic Vetckanov | Manuell zu betätigendes Eingabegerät |
US5682902A (en) | 1995-10-16 | 1997-11-04 | Hewlett-Packard Company | ECG pace pulse detection and processing |
US5741211A (en) | 1995-10-26 | 1998-04-21 | Medtronic, Inc. | System and method for continuous monitoring of diabetes-related blood constituents |
US5743856A (en) | 1995-11-06 | 1998-04-28 | Colin Corporation | Apparatus for measuring pulse-wave propagation velocity |
US6041247A (en) * | 1995-11-29 | 2000-03-21 | Instrumentarium Corp | Non-invasive optical measuring sensor and measuring method |
US6159147A (en) | 1997-02-28 | 2000-12-12 | Qrs Diagnostics, Llc | Personal computer card for collection of real-time biological data |
US7890158B2 (en) * | 2001-06-05 | 2011-02-15 | Lumidigm, Inc. | Apparatus and method of biometric determination using specialized optical spectroscopy systems |
WO1999039631A1 (en) | 1998-02-05 | 1999-08-12 | In-Line Diagnostics Corporation | Method and apparatus for non-invasive blood constituent monitoring |
WO1999062399A1 (en) | 1998-06-03 | 1999-12-09 | Masimo Corporation | Stereo pulse oximeter |
US6424413B1 (en) * | 1998-06-12 | 2002-07-23 | Gretagmacbeth Llc | Multi-channel integrating sphere |
DE29811049U1 (de) | 1998-06-22 | 1998-12-24 | Targis Healthcare Communicatio | Mobiles Meßgerät, insbesondere Blutzuckermeßgerät |
ATE225142T1 (de) | 1998-07-07 | 2002-10-15 | Lightouch Medical Inc | Verfahren zur gewebemodulation für die quantitative nichtinvasive in vivo spektroskopische analyse von gewebe |
JP2000083933A (ja) * | 1998-07-17 | 2000-03-28 | Nippon Koden Corp | 生体組織中吸光物質濃度測定装置 |
JP3840816B2 (ja) | 1998-10-02 | 2006-11-01 | オムロンヘルスケア株式会社 | 血圧監視装置 |
US6331162B1 (en) | 1999-02-01 | 2001-12-18 | Gary F. Mitchell | Pulse wave velocity measuring device |
DE19922772A1 (de) | 1999-05-18 | 2001-02-08 | Phiscience Gmbh Entwicklung Vo | Vorrichtung zur Bestimmung verschiedener Druchblutungszustände und der Sauerstoffsättigung in blutführendem Gewebe |
EP1217942A1 (en) * | 1999-09-24 | 2002-07-03 | Healthetech, Inc. | Physiological monitor and associated computation, display and communication unit |
MXPA02003412A (es) | 1999-10-07 | 2004-09-10 | K Mills Alexander | Dispositivo y metodo para la determinacion continua no invasora de caracteristica fisiologicas. |
DE19962700A1 (de) | 1999-12-23 | 2001-06-28 | Lre Technology Partner Gmbh | Blutdruckmeßgerät |
WO2001054580A1 (en) | 2000-01-27 | 2001-08-02 | National Research Council Of Canada | Visible-near infrared spectroscopy in burn injury assessment |
DE10009882A1 (de) | 2000-03-01 | 2001-10-11 | Dietmar W Klaudtky | Mobiles Telekommunikations-Endgerät, insbesondere Mobiltelefon |
US6714814B2 (en) | 2000-03-30 | 2004-03-30 | Tanita Corporation | Bioelectrical impedance measuring apparatus |
US6616613B1 (en) * | 2000-04-27 | 2003-09-09 | Vitalsines International, Inc. | Physiological signal monitoring system |
US6819950B2 (en) | 2000-10-06 | 2004-11-16 | Alexander K. Mills | Method for noninvasive continuous determination of physiologic characteristics |
US20030009111A1 (en) | 2001-06-13 | 2003-01-09 | Cory Philip C. | Non-invasive method and apparatus for tissue detection |
DE10136355A1 (de) | 2001-07-26 | 2003-02-13 | Niels Rahe-Meyer | Vorrichtung zur Untersuchung und Überwachung von Vitalparamentern des Körpers |
IL145445A (en) | 2001-09-13 | 2006-12-31 | Conmed Corp | A method for signal processing and a device for improving signal for noise |
GB2381530A (en) | 2001-11-01 | 2003-05-07 | Oxonica Ltd | Water-soluble particles of luminescent materials and their use in Biotagging |
DE60207183T2 (de) | 2001-12-10 | 2006-08-10 | Kabushiki Gaisha K-And-S | Vorrichtung zur Beobachtung biologischer Daten |
US20030109901A1 (en) | 2001-12-11 | 2003-06-12 | Wilson Greatbatch | Photonic pacemaker-cardiac monitor |
KR100459903B1 (ko) | 2002-07-25 | 2004-12-03 | 삼성전자주식회사 | 피부의 국부적인 영역의 임피던스를 측정하는 측정 시스템및 이에 이용되는 임피던스 측정 전극 |
US6763256B2 (en) | 2002-08-16 | 2004-07-13 | Optical Sensors, Inc. | Pulse oximeter |
US6879850B2 (en) | 2002-08-16 | 2005-04-12 | Optical Sensors Incorporated | Pulse oximeter with motion detection |
US7783345B2 (en) | 2002-10-07 | 2010-08-24 | Cnsystems Medizintechnik Gmbh | Impedance-based measuring method for hemodynamic parameters |
KR20040032451A (ko) | 2002-10-09 | 2004-04-17 | 삼성전자주식회사 | 생체신호 기반의 건강 관리 기능을 갖는 모바일 기기 및이를 이용한 건강 관리 방법 |
ES2562933T3 (es) * | 2002-10-09 | 2016-03-09 | Bodymedia, Inc. | Aparato para detectar, recibir, obtener y presentar información fisiológica y contextual humana |
US8672852B2 (en) | 2002-12-13 | 2014-03-18 | Intercure Ltd. | Apparatus and method for beneficial modification of biorhythmic activity |
US20050148882A1 (en) * | 2004-01-06 | 2005-07-07 | Triage Wireless, Incc. | Vital signs monitor used for conditioning a patient's response |
US6968221B2 (en) | 2003-03-14 | 2005-11-22 | Futrex, Inc. | Low-cost method and apparatus for non-invasively measuring blood glucose levels |
JP3566276B1 (ja) | 2003-05-07 | 2004-09-15 | 株式会社日立製作所 | 血糖値測定装置 |
US6993372B2 (en) | 2003-06-03 | 2006-01-31 | Orsense Ltd. | Method and system for use in non-invasive optical measurements of blood parameters |
TWI292276B (en) | 2003-06-17 | 2008-01-01 | Benq Corp | A mobile telephone with the function of measuring fat |
JP3566277B1 (ja) | 2003-06-23 | 2004-09-15 | 株式会社日立製作所 | 血糖値測定装置 |
US20050078533A1 (en) | 2003-10-10 | 2005-04-14 | Andrey Vyshedskiy | Physiological data recording apparatus for single handed application |
GB2408209A (en) * | 2003-11-18 | 2005-05-25 | Qinetiq Ltd | Flexible medical light source |
US7305262B2 (en) * | 2003-12-11 | 2007-12-04 | Ge Medical Systems Information Technologies, Inc. | Apparatus and method for acquiring oximetry and electrocardiogram signals |
US20060009697A1 (en) | 2004-04-07 | 2006-01-12 | Triage Wireless, Inc. | Wireless, internet-based system for measuring vital signs from a plurality of patients in a hospital or medical clinic |
TWM271207U (en) | 2004-12-20 | 2005-07-21 | Sheng-Chin Hou | Input device |
DE102005013429A1 (de) | 2005-03-21 | 2006-09-28 | Flore, Ingo, Dr. | Mobiles Diagnosegerät |
EP2260756A1 (de) * | 2005-08-09 | 2010-12-15 | Flore, Ingo | Medizinische Messvorrichtung |
DE102005038147A1 (de) | 2005-08-12 | 2007-02-22 | Dräger Medical AG & Co. KG | Kombinationssensor für die Erfassung physiologischer Messgrößen auf der Haut eines Patienten |
WO2007040961A2 (en) | 2005-09-29 | 2007-04-12 | Berkeley Heartlab | Monitoring device for measuring calorie expenditure |
JP2007105329A (ja) | 2005-10-14 | 2007-04-26 | Hitachi Ltd | 血糖値測定装置及び代謝量測定装置 |
US7539532B2 (en) | 2006-05-12 | 2009-05-26 | Bao Tran | Cuffless blood pressure monitoring appliance |
EP2096989B1 (de) * | 2006-11-23 | 2012-11-21 | Flore, Ingo | Medizinische messvorrichtung |
US8157730B2 (en) | 2006-12-19 | 2012-04-17 | Valencell, Inc. | Physiological and environmental monitoring systems and methods |
DE102009011381A1 (de) * | 2009-03-05 | 2010-09-09 | Flore, Ingo, Dr. | Diagnostische Messvorrichtung |
-
2009
- 2009-03-05 DE DE102009011381A patent/DE102009011381A1/de not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-03-05 KR KR1020177010071A patent/KR101954548B1/ko active IP Right Grant
- 2010-03-05 CN CN2010800165540A patent/CN102395311A/zh active Pending
- 2010-03-05 KR KR1020117022731A patent/KR101954451B1/ko active IP Right Grant
- 2010-03-05 WO PCT/EP2010/001374 patent/WO2010099969A1/de active Application Filing
- 2010-03-05 CN CN201610600514.XA patent/CN106214127B/zh active Active
- 2010-03-05 EP EP10711559.4A patent/EP2403398B1/de active Active
- 2010-03-05 US US13/138,555 patent/US10226190B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4310246A (en) * | 1978-08-10 | 1982-01-12 | Vladimir Blazek | Photometer sphere |
US20050033127A1 (en) * | 2003-01-30 | 2005-02-10 | Euro-Celtique, S.A. | Wireless blood glucose monitoring system |
US20050192488A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-09-01 | Biopeak Corporation | Non-invasive method and apparatus for determining a physiological parameter |
US20070093717A1 (en) * | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Glucon Inc. | Wearable glucometer configurations |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102395311A (zh) | 2012-03-28 |
KR20110133576A (ko) | 2011-12-13 |
US10226190B2 (en) | 2019-03-12 |
KR101954548B1 (ko) | 2019-03-06 |
WO2010099969A1 (de) | 2010-09-10 |
EP2403398A1 (de) | 2012-01-11 |
EP2403398B1 (de) | 2018-07-11 |
US20120016210A1 (en) | 2012-01-19 |
KR20170044212A (ko) | 2017-04-24 |
CN106214127B (zh) | 2019-10-01 |
DE102009011381A1 (de) | 2010-09-09 |
KR101954451B1 (ko) | 2019-03-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106214127B (zh) | 诊断测量设备 | |
CN101827555B (zh) | 诊断用传感器单元 | |
CN101827554B (zh) | 用于生物电阻抗测量的医学测量装置 | |
JP5377320B2 (ja) | 医療測定デバイス | |
US10537270B2 (en) | Method and device for optical measurement of biological properties | |
CN101605495B (zh) | 医用测量设备 | |
US20210161423A1 (en) | Apparatus and Method for Optical Spectroscopy and Bioimpedance Spectroscopy using a Mobile Device Case to Gather Physiological Information | |
CN115175605A (zh) | 用于生物学特性的光学测量的传感器设备 | |
TWI379662B (en) | Diagnostic measuring device | |
US20140228654A1 (en) | Diagnostic measurement device | |
US8417310B2 (en) | Digital switching in multi-site sensor | |
TWM447757U (zh) | 近紅外光血氧量測探頭構造 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |