CN106189810A - 一种高抗菌涂层制备方法 - Google Patents

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马英祥
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Abstract

本发明涉及制备方法技术领域，公开了一种高抗菌涂层制备方法，包括步骤：a.过渡层的制备；b.抗菌层的制备；c.将抗菌层涂覆在过渡层上；d.无菌环境风干。其制备的高抗菌涂层杀菌抑菌效果好，时效长，制备成本低，效率高。

Description

一种高抗菌涂层制备方法
技术领域
本发明涉及制备方法技术领域，尤其涉及一种高抗菌涂层制备方法。
背景技术
病员服是病人是住院病人在医院的必须物品。经临床观察，普通病员服不能适应患者的需要，特别是一些特殊的病患，如烧伤、手术或瘫痪病人，由于其自身病情的特殊性，换洗十分不便，但是长时间的穿戴又容易滋生细菌，不利于病患的康复，还容易造成感染。这就需要一种用于病员服上的抗菌涂层，以抑制病员服上的细菌生长，减少病员服的换洗次数，减轻病患痛苦和医护人员的工作强度。现有的抗菌涂层的制备方法存在成本高，效率低，效果差等问题。
发明内容
本发明旨在提供一种高抗菌涂层制备方法，很好的解决了上述问题，制备的高抗菌涂层杀菌抑菌效果好，时效长，制备成本低，效率高。
本发明的技术方案是一种高抗菌涂层制备方法，其特征在于，包括步骤：
a.过渡层的制备；
b.抗菌层的制备；
c.将抗菌层涂覆在过渡层上；
d.无菌环境风干。
进一步的，所述步骤a中，过渡层为改性酮亚胺涂层，所述改性酮亚胺，其合成方法是将酮和胺分别溶解在非质子有机溶剂中，在反应容器中按酮和胺物质的量之比为1.5-2.5:1混合在一起，并升温至回流温度，回流脱水，直至不再有水被带出；然后按与胺的物质的量之比为0.5-1.5:1的比例加入缩水甘油基三甲基氯化铵、缩水甘油基三乙基氯化铵或两者的混合物，继续回流脱水，直至不再有水被带出；继续反应1-4小时，采用常压蒸馏方式蒸出水、有机溶剂、过量的酮；特征在于酮优选丙酮、甲乙酮、4-甲基-2-戊酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮，所述多元胺优选二亚乙基三胺、三亚乙基四胺。
进一步的，所述步骤b中，所述抗菌层由如下重量份的组分组成：十二烷基葡萄糖苷30-50份、1-(2，4-二氯苯基)-2-(1-咪唑基)-O-异丁基乙酮肟10-30份、乙氧基喹啉10-30份、聚六亚甲基双胍盐酸盐10-30份，纳米银颗粒2-15份。
进一步的，所述抗菌层为在水溶液中加入十二烷基葡萄糖苷30-50份、1-(2，4-二氯苯基)-2-(1-咪唑基)-O-异丁基乙酮肟10-30份、乙氧基喹啉10-30份、聚六亚甲基双胍盐酸盐10-30份，搅拌均匀，在溶液温度为45摄氏度下加入纳米银颗粒2-15份，继续搅拌均匀即可。
进一步的，通过喷涂机先喷涂过渡层，待无菌风干后，再喷涂抗菌层。
本发明的有益效果是：
1.本发明采用过渡层和抗菌层分开制备，保证了抗菌层与基层的粘结强度，避免了抗菌层的脱落，保证了使用寿命；
2.本发明制备方法简单方便，制备成本低，效率高，制备的高抗菌涂层杀菌抑菌效果好，时效长。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下对本发明进行进一步详细说明。
本发明提供了一种高抗菌涂层制备方法，其特征在于，包括步骤：
a.过渡层的制备，过渡层为改性酮亚胺涂层，所述改性酮亚胺，其合成方法是将酮和胺分别溶解在非质子有机溶剂中，在反应容器中按酮和胺物质的量之比为1.5-2.5:1混合在一起，并升温至回流温度，回流脱水，直至不再有水被带出；然后按与胺的物质的量之比为0.5-1.5:1的比例加入缩水甘油基三甲基氯化铵、缩水甘油基三乙基氯化铵或两者的混合物，继续回流脱水，直至不再有水被带出；继续反应1-4小时，采用常压蒸馏方式蒸出水、有机溶剂、过量的酮；特征在于酮优选丙酮、甲乙酮、4-甲基-2-戊酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮，所述多元胺优选二亚乙基三胺、三亚乙基四胺；
b.抗菌层的制备，所述抗菌层由如下重量份的组分组成：十二烷基葡萄糖苷30-50份、1-(2，4-二氯苯基)-2-(1-咪唑基)-O-异丁基乙酮肟10-30份、乙氧基喹啉10-30份、聚六亚甲基双胍盐酸盐10-30份，纳米银颗粒2-15份；所述抗菌层为在水溶液中加入十二烷基葡萄糖苷30-50份、1-(2，4-二氯苯基)-2-(1-咪唑基)-O-异丁基乙酮肟10-30份、乙氧基喹啉10-30份、聚六亚甲基双胍盐酸盐10-30份，搅拌均匀，在溶液温度为45摄氏度下加入纳米银颗粒2-15份，继续搅拌均匀即可；
c.将抗菌层涂覆在过渡层上，通过喷涂机先喷涂过渡层，待无菌风干后，再喷涂抗菌层；
d.无菌环境风干。
本发明采用过渡层和抗菌层分开制备，保证了抗菌层与基层的粘结强度，避免了抗菌层的脱落，保证了使用寿命；本发明制备方法简单方便，制备成本低，效率高，制备的高抗菌涂层杀菌抑菌效果好，时效长。
当然，本发明还可有其它多种实施例，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。

Claims (5)

1.一种高抗菌涂层制备方法，其特征在于，包括步骤：
a.过渡层的制备；
b.抗菌层的制备；
c.将抗菌层涂覆在过渡层上；
d.无菌环境风干。
2.根据权利要求1所述的高抗菌涂层制备方法，其特征在于：所述步骤a中，过渡层为改性酮亚胺涂层，所述改性酮亚胺，其合成方法是将酮和胺分别溶解在非质子有机溶剂中，在反应容器中按酮和胺物质的量之比为1.5-2.5:1混合在一起，并升温至回流温度，回流脱水，直至不再有水被带出；然后按与胺的物质的量之比为0.5-1.5:1的比例加入缩水甘油基三甲基氯化铵、缩水甘油基三乙基氯化铵或两者的混合物，继续回流脱水，直至不再有水被带出；继续反应1-4小时，采用常压蒸馏方式蒸出水、有机溶剂、过量的酮；特征在于酮优选丙酮、甲乙酮、4-甲基-2-戊酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮，所述多元胺优选二亚乙基三胺、三亚乙基四胺。
3.根据权利要求1所述的高抗菌涂层制备方法，其特征在于：所述步骤b中，所述抗菌层由如下重量份的组分组成：十二烷基葡萄糖苷30-50份、1-(2，4-二氯苯基)-2-(1-咪唑基)-O-异丁基乙酮肟10-30份、乙氧基喹啉10-30份、聚六亚甲基双胍盐酸盐10-30份，纳米银颗粒2-15份。
4.根据权利要求3所述的高抗菌涂层制备方法，其特征在于：所述抗菌层为在水溶液中加入十二烷基葡萄糖苷30-50份、1-(2，4-二氯苯基)-2-(1-咪唑基)-O-异丁基乙酮肟10-30份、乙氧基喹啉10-30份、聚六亚甲基双胍盐酸盐10-30份，搅拌均匀，在溶液温度为45摄氏度下加入纳米银颗粒2-15份，继续搅拌均匀即可。
5.根据权利要求1所述的高抗菌涂层制备方法，其特征在于：通过喷涂机先喷涂过渡层，待无菌风干后，再喷涂抗菌层。
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