CN106188383A - 一种新型具有荧光特性的交联丙烯酸酯乳液及其制备方法 - Google Patents

一种新型具有荧光特性的交联丙烯酸酯乳液及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106188383A
CN106188383A CN201610571788.0A CN201610571788A CN106188383A CN 106188383 A CN106188383 A CN 106188383A CN 201610571788 A CN201610571788 A CN 201610571788A CN 106188383 A CN106188383 A CN 106188383A
Authority
CN
China
Prior art keywords
emulsion
monomer
acrylic acid
ester
fluorescent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610571788.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106188383B (zh
Inventor
林律欢
卢江
黄建兵
梁晖
徐文烈
杨斌
朱炳华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou Chemical Research And Design Institute Co ltd
Original Assignee
Guangzhou Research and Design Institute of Chemical Industry
Sun Yat Sen University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangzhou Research and Design Institute of Chemical Industry, Sun Yat Sen University filed Critical Guangzhou Research and Design Institute of Chemical Industry
Priority to CN201610571788.0A priority Critical patent/CN106188383B/zh
Publication of CN106188383A publication Critical patent/CN106188383A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106188383B publication Critical patent/CN106188383B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1804C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2333/04Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
    • C08J2333/06Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters of esters containing only carbon, hydrogen, and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C08J2333/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/14Macromolecular compounds
    • C09K2211/1408Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1425Non-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/14Macromolecular compounds
    • C09K2211/1408Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1433Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

本发明公开了一种新型具有荧光特性的交联丙烯酸酯乳液及其制备方法。本发明是将水杨醛功能化丙烯酸酯单体与常用的丙烯酸酯单体进行乳液共聚制得含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液。进一步在所得到的含有水杨醛功能基的丙烯酸乳液中加入水合肼后,即可得到具有交联结构和荧光特性的丙烯酸酯乳液。本发明所述乳液具有良好的成膜性,不同于常见的荧光物质由于浓度过大会产生荧光自猝灭,该乳液所带生色团具有聚集诱导发光特性,乳液成膜后仍然带有很强的荧光。同时该乳液的制备方法采用乳液聚合工艺,过程简单,在荧光涂料领域具有广阔的应用前景。

Description

一种新型具有荧光特性的交联丙烯酸酯乳液及其制备方法
技术领域
本发明涉及乳液聚合技术领域,具体地,涉及一种新型具有荧光特性的交联丙烯酸酯乳液及其制备方法。具更体地,涉及含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液及其制备方法以及将其经肼处理获得的荧光丙烯酸酯乳液。
背景技术
荧光涂料是指经紫外灯照射而发光的涂料,停止照射则不发光。在同等照明条件下,荧光涂料的反射光要远远强于普通颜料,更加具有可辨识性;而且因其发光特性,荧光涂料具有广角可视性,不会产生普通反光涂料的返光反射现象,即从比较正面的角度才能看到反射光的现象。荧光涂料广泛应用于广告宣传、游乐场所、交通标志、展览设施等领域。
荧光涂料分为有机荧光涂料与无机荧光涂料,它们的基本组成都是荧光颜料、树脂基质以及分散剂、稀释剂等添加剂。现有的荧光涂料是通过将荧光颜料研磨至一定粒度后与树脂基质等其他组分混合而得到,存在着均匀性和稳定性不高的问题,并且普通有机荧光颜料存在聚集荧光猝灭的缺陷,使得荧光强度受到限制。
聚集诱导发光现象是指一类荧光化合物在单分子状态下或者稀溶液中不发光或发光微弱,而聚集后或固态下荧光显著增强的现象。这类化合物在稀溶液状态下,发色团中存在分子内旋转而消耗了激发态能量,是一个非辐射衰变过程,导致荧光减弱或消失;而在聚集状态下由于空间限制,分子内旋转受到很大阻碍,上述非辐射过程被抑制,激发态分子只能通过辐射衰变回到基态,从而使荧光显著增强。如果把聚集诱导发特性应用于荧光涂料,就能克服传统有机荧光涂料聚集荧光猝灭的缺陷。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有有机荧光涂料的技术的缺陷和技术不足,提供一种可用于制备荧光交联丙烯酸酯乳液的含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液。
本发明要解决的另一技术问题是提供所述丙烯酸酯乳液的制备方法。
本发明还一要解决的技术问题是提供一种交联的荧光丙烯酸酯乳液。
本发明同时提供交联的荧光丙烯酸酯乳液的制备方法。
本发明上述目的通过如下技术方案实现:
提供一种可用于制备荧光交联丙烯酸酯乳液的含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液,是将水杨醛功能化丙烯酸酯单体与常用丙烯酸酯单体进行乳液共聚,获得含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液。
优选地,所述水杨醛功能化丙烯酸酯单体为甲基丙烯酸3-醛基-4-羟基苄酯。所述甲基丙烯酸3-醛基-4-羟基苄酯其结构式如式(Ⅰ)所示:
优选地,所述水杨醛功能化丙烯酸酯单体占单体总质量的10~20%。
优选地,所述常用丙烯酸酯单体包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸-2-乙基已酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正丁酯或甲基丙烯酸已酯中的一种或几种。
进一步优选地,所述常用丙烯酸酯单体包括丙烯酸丁酯和/或甲基丙烯酸甲酯。
本发明使用水杨醛功能化丙烯酸酯单体与常规使用的丙烯酸酯单体聚合获得了目标产物—含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液,具有良好的荧光性质。基于本发明创造性的设计思想,具体制备过程中使用不同的常用丙烯酸酯单体均能实现本发明产物的关键性能(即荧光性质)。例如,使用最为常见的甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的情况下,通过改变二者的比例改变聚合产物的玻璃化温度。
本发明同时提供一种含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液的制备方法,采用预乳化半连续乳液聚合工艺,使用的引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾,使用的乳化剂为壬基酚聚氧乙烯(4)醚硫酸铵(DNS-458)。
所述聚合工艺可参照常规的乳液聚合工艺。
优选地,所述引发剂的用量为单体总质量的0.8%。
优选地,所述乳化剂的用量为单体总质量的1.0%。
优选地,所述预乳化半连续乳液聚合工艺的聚合温度为80℃,熟化温度为85℃,聚合时间为3.5小时。
进一步地,所述含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液的制备方法包括以下步骤:
S1.将水杨醛功能化丙烯酸酯单体溶解于常用丙烯酸酯单体中,得到单体混合液;
S2.将第一部分的乳化剂溶于水中,加入步骤S1所得单体混合液,搅拌预乳化,得到预乳液;将引发剂溶于水,得到引发剂溶液;
S3.将第二部分的乳化剂加入水中,搅拌溶解后加入第一部分的预乳液,搅拌升温,加入第一部分的引发剂溶液,反应后,滴加剩余部分的预乳液以及第二部分的引发剂溶液,滴完后加入剩余部分的引发剂溶液,继续反应一段时间后,升温继续反应,反应后自然降至室温,即得所述乳液。
优选地,步骤S2所述乳化剂的添加量按照其活性成分占乳化剂总用量的单体总质量的0.8%确定。
优选地,步骤S2所述搅拌预乳化时间为30min。
优选地,步骤S2所述引发剂溶液中,引发剂与水的比例按照0.288g引发剂:30mL确定。
优选地,步骤S3所述搅拌升温是升温至80℃。
优选地,步骤S3所述第一部分的乳化剂中活性成分占单体总质量的0.8%;第二部分的乳化剂中活性成分为单体总质量的0.12%。
优选地,步骤S3所述第一部分的预乳液的用量占预乳液总质量的5%。
优选地,步骤S3所述第一部分的引发剂的用量占引发剂溶液总体积的40%;第二部分的引发剂的用量占引发剂溶液总体积的50%。
优选地,步骤S3所述加入第一部分的引发剂溶液后的反应的时间是30min。
优选地,步骤S3所述所述滴加剩余部分的预乳液以及第二部分的引发剂溶液是控制在2.5h左右滴完。
优选地,步骤S3所述加入剩余部分的引发剂溶液后的继续反应的时间是30min。所述升温继续反应的温度是升至85℃,继续反应30min。
本发明提供所述制备方法制备得到的含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液。
本发明还提供一种具有交联结构和荧光特性的丙烯酸酯乳液的荧光乳液,是将所述含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液经肼化处理得到。
具体地,提供所述荧光乳液的制备方法如下:将本发明含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液于搅拌下滴加水合肼稀溶液,室温下反应即得荧光乳液。
优选地,所述水合肼的用量为水杨醛功能化丙烯酸酯单体的50mol%。
优选地,反应时间为6小时。
所述具有交联结构和荧光特性的丙烯酸酯乳液的荧光乳液带有荧光生色团为水杨醛吖嗪结构,所述荧光生色团的结构式如式(Ⅱ)所示:
本发明具有以下有益效果:
本发明是采取水杨醛功能化丙烯酸酯单体与常用丙烯酸酯单体如丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯进行乳液聚合的方式制得一种含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液,该乳液中荧光颜料与树脂基质可以达到分子级别均匀混合,因此不存在传统荧光染料粉碎、混合等需要考虑的因素,同时省去了稀释剂、流平剂等助剂的成本投入,制备过程更加简单易行。
本发明制得的乳液可通过调节丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的比例可以得到不同玻璃化转变温度的荧光膜,因此可以根据实际使用需要制备不同性能的乳液及后续产品。
本发明所得的乳液经过简单易行的肼化处理可以获得荧光乳液,所述荧光乳液包含具有聚集诱导发光特性的水杨醛吖嗪结构,因此所得的乳液发光性能优异,并且由乳液所制得的后续产品如固体膜等不但不会产生荧光猝灭现象,反而能增强发光性能。同时,所述荧光乳液中,水杨醛基与肼反应形成稳定的交联结构,使所得的纳米粒子形状更加稳定,乳液成荧光膜后耐化学品性得到大幅提高。
本发明整体制备工艺简单,便于大规模生产,产品使用方便。
附图说明
图1为实施例1制备的肼处理前、肼处理后的乳液烘干水分后所得高分子膜的傅里叶-红外光谱(FT-IR)图。
图2为实施例3制备的肼处理前、肼处理后乳液的扫描电子显微镜(SEM)图。
图3为实施例3制备的肼处理前、肼处理后乳液的荧光光谱、荧光照片以及固体膜照片。
图4实施例1产品的荧光光谱以及荧光照片。
具体实施方式
以下结合说明书附图和具体实施例来进一步说明本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明,本实验采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。除非特别说明,以下实施例所用试剂和材料均为市购。
本发明常用常用丙烯酸酯单体可以为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸-2-乙基已酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正丁酯或甲基丙烯酸已酯中的一种或几种。本领域技术人员基于本发明设计思想使用即可,在本发明实施例中不一一赘述,但并不因此限定本发明范围。
实施例1含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液与荧光乳液的制备与检测
1.含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液的制备
S1.将甲基丙烯酸3-醛基-4-羟基苄酯(7.2g,占单体总质量的10%)溶解于丙烯酸丁酯(42.0g,占单体总质量的58%)和甲基丙烯酸甲酯(22.8g,占单体总质量的32%)中得到单体混合液;
S2.将DNS-458(1.09g,活性成分为单体总质量的0.8%)溶于60mL纯水中,加入单体混合液,搅拌预乳化30min,得到预乳液备用;将过硫酸铵(0.288g,单体总质量的0.8%)溶于30mL纯水,得到引发剂溶液备用;
S3.于装有冷凝管和机械搅拌的250mL三颈烧瓶中加入DNS-458(0.15g,活性成分为单体总质量的0.12%)和44mL纯水,搅拌溶解,加入预乳液(6.6g,预乳液总质量的5%),搅拌升温至80℃,加入过硫酸铵溶液(12mL,引发剂溶液总体积的40%),反应30min后,滴加剩余的预乳液以及过硫酸铵溶液(15mL,引发剂溶液总体积的50%),控制在2.5h左右滴完,然后加入剩余的APS溶液,继续反应30min后,升温至85℃继续反应30min,自然降至室温,得到含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液。
2.荧光乳液的制备
将上述所得含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液(含甲基丙烯酸3-醛基-4-羟基苄酯约32.7mmol)于搅拌下滴加水合肼稀溶液(10mL,含N2H4约16.35mmol),室温下反应6h即得荧光乳液,(全部与水合肼反应)。
3.检测试验与结果
将实施例1或2所得的乳液肼处理前后经常规方法制得固体膜,固体膜的FT-IR图见附图1所示。由图1中可以明显看到,本发明含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液经水合肼处理后,产物在1624cm-1处出现了新的吸收峰,此为水杨醛吖嗪结构中C=N的伸缩振动峰,表明乳液与水合肼反应后发生了交联反应形成了水杨醛吖嗪结构,结构式如式(Ⅱ)所示:
肼处理前后乳液的SEM图像分别如附图2和附图3所示,形貌规整呈圆球形,且肼处理前后粒径变化不大,约为120nm。由此说明使用肼对本发明含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液进行处理对粒子大小、形貌影响不大。但经肼处理后乳液成膜后不溶于四氢呋喃,表明形成交联结构。
产品的荧光光谱以及荧光照片附图4所示:含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液用肼处理过后,乳液发出明亮的黄色荧光,乳液涂于玻璃片上自然风干后得到透明的略带黄色的固体膜,在紫外灯照射下同样发出明亮的黄色荧光。DSC测得肼处理前后乳胶膜的玻璃化转变温度分别为-7.4℃和-1.9℃。
实施例2
按实施例1相同的合成方法,但改变聚合单体配比为为:甲基丙烯酸3-醛基-4-羟基苄酯占单体总质量的15%,丙烯酸丁酯占单体总质量的58%,甲基丙烯酸甲酯占单体总质量的27%。
制得的乳液进行FT-IR、荧光光谱等测定,结果与实施例1基本一致。DSC测得肼处理前后乳液胶膜的玻璃化转变温度分别为-7.0℃和2.6℃。
实施例3
按实施例1相同的合成方法,但改变聚合单体配比为:甲基丙烯酸3-醛基-4-羟基苄酯占单体总质量的20%,丙烯酸丁酯占单体总质量的45%,甲基丙烯酸甲酯占单体总质量的35%。
制得的乳液进行FT-IR、荧光光谱等测定,结果与实施例1基本一致。DSC测得肼处理前后乳液胶膜的玻璃化转变温度分别为11.5℃和27.8℃。

Claims (10)

1.一种可用于制备荧光交联丙烯酸酯乳液的含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液,其特征在于,是将水杨醛功能化丙烯酸酯单体与常用丙烯酸酯单体进行乳液共聚制得;所述水杨醛功能化丙烯酸酯单体为甲基丙烯酸3-醛基-4-羟基苄酯。
2.根据权利要求1所述可用于制备荧光交联丙烯酸酯乳液的含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液,其特征在于,所述甲基丙烯酸3-醛基-4-羟基苄酯的结构式如式(Ⅰ)所示:
3.根据权利要求1或2所述可用于制备荧光交联丙烯酸酯乳液的含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液,其特征在于,所述水杨醛功能化丙烯酸酯单体占单体总质量的10~20%。
4.根据权利要求1所述可用于制备荧光交联丙烯酸酯乳液的含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液,其特征在于,所述常用丙烯酸酯单体包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸-2-乙基已酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正丁酯或甲基丙烯酸已酯中的一种或几种。
5.根据权利要求1或4所述可用于制备荧光交联丙烯酸酯乳液的含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液,其特征在于,所述常用丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯和/或甲基丙烯酸甲酯。
6.权利要求1至5任一项所述丙烯酸酯乳液的制备方法,其特征在于,是采用预乳化半连续乳液聚合工艺,包括以下步骤:
S1.将水杨醛功能化丙烯酸酯单体溶解于常用丙烯酸酯单体中,得到单体混合液;
S2.将第一部分的乳化剂溶于水中,加入步骤S1所得单体混合液,搅拌预乳化,得到预乳液;将引发剂溶于水,得到引发剂溶液;
S3.将第二部分的乳化剂加入水中,搅拌溶解后加入第一部分的预乳液,搅拌升温,加入第一部分的引发剂溶液,反应后,滴加剩余部分的预乳液以及第二部分的引发剂溶液,滴完后加入剩余部分的引发剂溶液,继续聚合反应一段时间后,升温继续熟化反应,反应后自然降至室温,即得所述乳液。
7.根据权利要求6所述含有水杨醛功能基的丙烯酸酯乳液的制备方法,其特征在于,所述的引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾,所述的乳化剂为壬基酚聚氧乙烯(4)醚硫酸铵。
8.权利要求6或7所述制备方法制备得到的丙烯酸酯乳液。
9.一种具有交联结构和荧光特性的丙烯酸酯乳液的荧光乳液,是将权利要求1、2、3、4、5或8任一项所述的丙烯酸酯乳液经肼化处理得到。
10.根据权利要求9所述的荧光乳液,其特征在于,是将权利要求1、2、3、4、5或8任一项所述的丙烯酸酯乳液于搅拌下滴加水合肼稀溶液,室温下反应即得;所述荧光乳液含有结构式如式(Ⅱ)所示的荧光生色团为水杨醛吖嗪结构:
CN201610571788.0A 2016-07-18 2016-07-18 一种新型具有荧光特性的交联丙烯酸酯乳液及其制备方法 Active CN106188383B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610571788.0A CN106188383B (zh) 2016-07-18 2016-07-18 一种新型具有荧光特性的交联丙烯酸酯乳液及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610571788.0A CN106188383B (zh) 2016-07-18 2016-07-18 一种新型具有荧光特性的交联丙烯酸酯乳液及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106188383A true CN106188383A (zh) 2016-12-07
CN106188383B CN106188383B (zh) 2018-08-14

Family

ID=57493653

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610571788.0A Active CN106188383B (zh) 2016-07-18 2016-07-18 一种新型具有荧光特性的交联丙烯酸酯乳液及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106188383B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107880206A (zh) * 2017-12-15 2018-04-06 合众(佛山)化工有限公司 一种持久抗菌型水性丙烯酸树脂及其制备方法
CN111039825A (zh) * 2019-12-10 2020-04-21 中山大学 一种具有荧光特性的聚合物及其制备方法和应用
CN116396169A (zh) * 2023-04-06 2023-07-07 广州工程技术职业学院 含有双水杨醛端基的化合物、聚合物纳米纤维及其制备方法
WO2024207318A1 (zh) * 2023-04-06 2024-10-10 广州工程技术职业学院 含有双水杨醛端基的化合物、聚合物纳米纤维及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4500601A (en) * 1983-08-29 1985-02-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Chelating polymers for modifying metal surface properties
US5026860A (en) * 1983-08-29 1991-06-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Bidentate chelating monomers and polymers

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4500601A (en) * 1983-08-29 1985-02-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Chelating polymers for modifying metal surface properties
US5026860A (en) * 1983-08-29 1991-06-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Bidentate chelating monomers and polymers

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HUANG JIANBING等: "Salicylaldehyde-functionalized block copolymer nano-objects: one-pot synthesis via polymerization-induced self-assembly and their simultaneous cross-linking and fluorescence modification", 《POLYMER CHEMISTRY》 *
QIANGFANG HE等: "Light-responsive fluorescent cross-linked polymeric micelles based on a salicylidene Schiff base pendant-functionalized block copolymer", 《POLYMER CHEMISTRY》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107880206A (zh) * 2017-12-15 2018-04-06 合众(佛山)化工有限公司 一种持久抗菌型水性丙烯酸树脂及其制备方法
CN107880206B (zh) * 2017-12-15 2020-09-01 合众(佛山)化工有限公司 一种持久抗菌型水性丙烯酸树脂及其制备方法
CN111039825A (zh) * 2019-12-10 2020-04-21 中山大学 一种具有荧光特性的聚合物及其制备方法和应用
CN111039825B (zh) * 2019-12-10 2021-04-13 中山大学 一种具有荧光特性的聚合物及其制备方法和应用
CN116396169A (zh) * 2023-04-06 2023-07-07 广州工程技术职业学院 含有双水杨醛端基的化合物、聚合物纳米纤维及其制备方法
CN116396169B (zh) * 2023-04-06 2023-11-14 广州工程技术职业学院 含有双水杨醛端基的化合物、聚合物纳米纤维及其制备方法
WO2024207318A1 (zh) * 2023-04-06 2024-10-10 广州工程技术职业学院 含有双水杨醛端基的化合物、聚合物纳米纤维及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106188383B (zh) 2018-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106188383A (zh) 一种新型具有荧光特性的交联丙烯酸酯乳液及其制备方法
CN1290876C (zh) 聚合物组合物
CN101429267B (zh) 环氧/丙烯酸杂化乳液的制备及应用
CN102134296B (zh) 氟硅改性水溶性丙烯酸树脂分散体及其用途
CN111116813A (zh) 一种基于交联聚合物荧光微球的制备方法
CN104530892B (zh) 一种复合金卡纸用环保型水性清漆及其制备方法
CN101538339B (zh) 一种荧光颜料乳液的制备方法
CN109810218B (zh) 一种长链单体改性的聚丙烯酸酯乳液及其制备方法和应用
JPH06220298A (ja) 蛍光顔料の水分散系及びその製造方法
CN102219873B (zh) 三烯丙基异氰脲酸酯改性水性羟基丙烯酸树脂及其制备方法
CN102643380B (zh) 用于真空镀铝及镭射压纹的丙烯酸酯乳液及其制备方法
CN101555376A (zh) 一种稀土长余辉水性发光涂料的制备方法
CN1817981A (zh) 一种纳米级颜料型喷墨印花油墨及其制备方法
CN103965393B (zh) 一种水性丙烯酸树脂
CN103282340B (zh) 取代的3-氧代戊酸酯及其在涂料组合物中的用途
CN105646765B (zh) 一种制备荧光聚合物微球的水分散液的方法
CN110511388A (zh) 一种用于水性印铁涂料的改性羟基丙烯酸乳液及其制备方法
CN103694428A (zh) 一种三基色嵌段共聚物型白光荧光粉及其制备方法
CN105646766B (zh) 一种水性荧光乳胶及其制备方法
CN105237688A (zh) 一种水稀释型聚酯改性丙烯酸多元醇树脂
CN105238199A (zh) 一种可室温自交联的聚丙烯酸木器清漆及其制备方法
CN103232566B (zh) 密封胶用高固含量低粘度丙烯酸酯乳液的制备方法
CN107722882A (zh) 一种丙烯酸酯乳液压敏胶及其制备方法
CN108570131A (zh) 环氧酯树脂水分散体与丙烯酸树脂的杂化乳液的制备方法
CN101736608A (zh) 涂料印花增稠剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 510275 Xingang West Road, Guangdong, Guangzhou, No. 135, No.

Co-patentee after: Guangzhou Chemical Research and Design Institute Co., Ltd

Patentee after: Sun Yat-sen University

Address before: 510275 Xingang West Road, Guangdong, Guangzhou, No. 135, No.

Co-patentee before: Guangzhou Research & Design Institute of Chemical Industry

Patentee before: Sun Yat-sen University

CP01 Change in the name or title of a patent holder
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200709

Address after: Shijing Shi Tan Lu Tan Cun, Qiaodong Baiyun District of Guangzhou City, Guangdong province 510430

Patentee after: Guangzhou Chemical Research and Design Institute Co.,Ltd.

Address before: 510275 Xingang West Road, Guangdong, Guangzhou, No. 135, No.

Co-patentee before: Guangzhou Chemical Research and Design Institute Co.,Ltd.

Patentee before: SUN YAT-SEN University

TR01 Transfer of patent right