CN106045817A - 香料级苯甲醇的生产方法 - Google Patents
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- C07C29/76—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
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Abstract
本发明涉及一种香料级苯甲醇的生产方法,包括以下步骤:步骤一:开启真空泵,使香料精馏塔处于真空;步骤二:将工业苯甲醇投入香料精馏塔中;步骤三:开启香料精馏塔夹套的进汽阀,关闭香料精馏塔塔顶出料阀,全开回流阀,全回流30分钟后,开始出料;步骤四:当馏出物呈透明时,进行取样,做含量分析和闻香,合格后,收集在成品槽中,即完成香料级苯甲醇的生产。通过本发明提供的香料级苯甲醇的生产方法生产出的香料级苯甲醇,含量高,苯甲醇含量可高达99.95%以上,无明显的醛味,符合客户要求,可应用于工业生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种香料级苯甲醇的生产方法,属于化工领域。
背景技术
苯甲醇也称苄醇,是最简单的含有苯基的脂肪醇它是有微弱芳香气味的无色透明黏稠液体,有极性,低毒,蒸汽压低的特点,因此广泛的作为溶剂应用于日化、涂料、高分子行业,具有环保、无毒、溶解性能良好的特点。
国内生产苄醇的主要工艺为,以氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解,再经沉降分馏等工序得到工业级苯甲醇。生产出来的苯甲醇含有微量的甲苯、苯甲醛、及二苄醚等杂质成分,不能直接用于日化产品和药品等工业生产。
因此有必要设计一种香料级苯甲醇的生产方法,以克服上述问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术之缺陷,提供了一种香料级苯甲醇的生产方法,生产的香料级苯甲醇含量高,气味好,符合客户要求,可应用于工业生产。
本发明是这样实现的:
本发明提供一种香料级苯甲醇的生产方法,包括以下步骤:步骤一:开启真空泵,使香料精馏塔处于真空;步骤二:将工业苯甲醇投入香料精馏塔中;步骤三:开启香料精馏塔夹套的进汽阀,关闭香料精馏塔塔顶出料阀,全开回流阀,全回流30分钟后,开始出料;步骤四:当馏出物呈透明时,进行取样,做含量分析和闻香,合格后,收集在成品槽中,即完成香料级苯甲醇的生产。
进一步地,在步骤四后,成品在包装前,须取包装罐混样送检验中心检验,合格后才可包装。
进一步地,步骤四中,香料精馏塔内不出料后,终止精馏,终点温度不超过150℃。
进一步地,工业苯甲醇的浓度小于400ppm。
进一步地,工业苯甲醇中的杂质的浓度不超过100ppm。
本发明具有以下有益效果:
通过本发明提供的香料级苯甲醇的生产方法生产出的香料级苯甲醇,含量高,苯甲醇含量可高达99.95%以上,无明显的醛味,符合客户要求,可应用于工业生产。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1为本发明实施例提供的香料级苯甲醇的生产方法所使用装置的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
如图1,本发明实施例提供一种香料级苯甲醇的生产方法,包括以下步骤:
步骤一:开启真空泵,使香料精馏塔1处于真空,真空度大于99KPa。
步骤二:开启苯甲醇原料槽的出料阀和香料精馏塔1投料阀,将工业苯甲醇投入香料精馏塔1中;香料精馏塔1上依次连接有用于生产用的香料精馏一级冷凝器2、香料精馏一级冷凝器3、分相器4、香料精馏真空缓冲罐5。其中,工业苯甲醇的浓度小于400ppm。工业苯甲醇中的甲苯、醚和其它杂质的浓度不超过100ppm。
步骤三:开启香料精馏塔1夹套的进汽阀,关闭香料精馏塔1塔顶出料阀,全开回流阀,全回流30分钟后,开始出料;分相器4还连接至香料苄醇低沸罐6和成品槽7。
步骤四:当馏出物呈透明时,进行取样,做含量分析和闻香,合格后,收集在成品槽7中,即完成香料级苯甲醇的生产。香料精馏塔1内不出料后,终止精馏,终点温度不超过150℃。成品槽7后连接有包装槽8。成品用四氟乙烯材质的过滤装置过滤后才进行包装,包装过程先向包装容器内充氮气,保护产品不被氧化。成品在包装前,须取包装罐混样送检验中心检验,合格后才可包装。
综上所述,将工业苯甲醇成品投入洗净的香料精馏塔1中,在高真空下(真空度大于99kp)升温回流,先除去低组分杂质,等含量和气味都合符要求后,收集香料苯甲醇成品。成品用四氟乙烯材质的过滤装置过滤,包装(包装过程先向包装容器内充氮气,保护产品不被氧化)得到香料级苯甲醇成品。通过本发明提供的香料级苯甲醇的生产方法生产出的香料级苯甲醇,含量高,苯甲醇含量可高达99.95%以上,无明显的醛味,符合客户要求,可应用于工业生产。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种香料级苯甲醇的生产方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:开启真空泵,使香料精馏塔处于真空;
步骤二:将工业苯甲醇投入香料精馏塔中;
步骤三:开启香料精馏塔夹套的进汽阀,关闭香料精馏塔塔顶出料阀,全开回流阀,全回流30分钟后,开始出料;
步骤四:当馏出物呈透明时,进行取样,做含量分析和闻香,合格后,收集在成品槽中,即完成香料级苯甲醇的生产。
2.如权利要求1所述的香料级苯甲醇的生产方法,其特征在于:在步骤四后,成品在包装前,须取包装罐混样送检验中心检验,合格后才可包装。
3.如权利要求1所述的香料级苯甲醇的生产方法,其特征在于:步骤四中,香料精馏塔内不出料后,终止精馏,终点温度不超过150℃。
4.如权利要求1所述的香料级苯甲醇的生产方法,其特征在于:工业苯甲醇的浓度小于400ppm。
5.如权利要求1所述的香料级苯甲醇的生产方法,其特征在于:工业苯甲醇中的杂质的浓度不超过100ppm。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108129268A (zh) * | 2018-01-12 | 2018-06-08 | 潜江新亿宏有机化工有限公司 | 一种苯甲醇连续精馏系统 |
CN110028384A (zh) * | 2019-03-15 | 2019-07-19 | 江西省科学院微生物研究所 | 一种从生物转化液中分子蒸馏分离制备2-苯乙醇的方法 |
CN111662156A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-09-15 | 潜江新亿宏有机化工有限公司 | 工业苯甲醇提纯方法 |
CN112299955A (zh) * | 2020-11-04 | 2021-02-02 | 江苏科技大学 | 一种去除苯甲醇中苯甲醛杂质的方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5670029A (en) * | 1995-10-10 | 1997-09-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the separation of a mixture of benzyl chloride, benzyl alcohol, dibenzyl ether and aqueous hydrochloric acid |
CN101050165A (zh) * | 2007-05-21 | 2007-10-10 | 鄂州海丰化工实业有限公司 | 苄醇废水处理及回收苄醇工艺 |
CN202526927U (zh) * | 2012-04-26 | 2012-11-14 | 山东聊城中盛蓝瑞化工有限公司 | 一种生产高纯度苯甲醇的装置 |
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2016
- 2016-06-17 CN CN201610432085.XA patent/CN106045817A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5670029A (en) * | 1995-10-10 | 1997-09-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the separation of a mixture of benzyl chloride, benzyl alcohol, dibenzyl ether and aqueous hydrochloric acid |
CN101050165A (zh) * | 2007-05-21 | 2007-10-10 | 鄂州海丰化工实业有限公司 | 苄醇废水处理及回收苄醇工艺 |
CN202526927U (zh) * | 2012-04-26 | 2012-11-14 | 山东聊城中盛蓝瑞化工有限公司 | 一种生产高纯度苯甲醇的装置 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108129268A (zh) * | 2018-01-12 | 2018-06-08 | 潜江新亿宏有机化工有限公司 | 一种苯甲醇连续精馏系统 |
CN110028384A (zh) * | 2019-03-15 | 2019-07-19 | 江西省科学院微生物研究所 | 一种从生物转化液中分子蒸馏分离制备2-苯乙醇的方法 |
CN110028384B (zh) * | 2019-03-15 | 2020-06-26 | 江西省科学院微生物研究所 | 一种从生物转化液中分子蒸馏分离制备2-苯乙醇的方法 |
CN111662156A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-09-15 | 潜江新亿宏有机化工有限公司 | 工业苯甲醇提纯方法 |
CN111662156B (zh) * | 2020-06-24 | 2023-04-14 | 潜江新亿宏有机化工有限公司 | 工业苯甲醇提纯方法 |
CN112299955A (zh) * | 2020-11-04 | 2021-02-02 | 江苏科技大学 | 一种去除苯甲醇中苯甲醛杂质的方法 |
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