CN106044756B - 一种氧化石墨烯功能化改性的方法 - Google Patents

一种氧化石墨烯功能化改性的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106044756B
CN106044756B CN201610377772.6A CN201610377772A CN106044756B CN 106044756 B CN106044756 B CN 106044756B CN 201610377772 A CN201610377772 A CN 201610377772A CN 106044756 B CN106044756 B CN 106044756B
Authority
CN
China
Prior art keywords
graphene oxide
solution
modified graphene
functional modification
modifying agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610377772.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106044756A (zh
Inventor
顾健
张小平
庞爱民
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hubei Institute of Aerospace Chemical Technology
Original Assignee
Hubei Institute of Aerospace Chemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hubei Institute of Aerospace Chemical Technology filed Critical Hubei Institute of Aerospace Chemical Technology
Priority to CN201610377772.6A priority Critical patent/CN106044756B/zh
Publication of CN106044756A publication Critical patent/CN106044756A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106044756B publication Critical patent/CN106044756B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
    • C01P2002/82—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by IR- or Raman-data

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种氧化石墨烯功能化改性的方法，基于对适合于氧化石墨烯接枝的改性官能团的设计，然后再根据设计的改性官能团选择合适的改性剂，并通过改性剂与氧化石墨烯在溶液中进行化学反应，使改性官能团接枝到氧化石墨烯的表面或边缘，得到改性氧化石墨烯，该方法采用液相化学法，通过对氧化石墨烯进行功能化改性，在其表面或边缘接枝上官能基团，便于后期针对不同的目标颗粒进行负载和包覆处理，也可以与高分子材料化学共聚/复合成新的功能材料，该方法适用于包覆、负载以及与高分子材料的功能化复合。

Description

一种氧化石墨烯功能化改性的方法
技术领域
本发明涉及一种氧化石墨烯功能化改性的方法，该方法适用于包覆、负载以及与高分子材料的功能化复合。
背景技术
自2004年英国曼彻斯特大学的安德烈·盖姆和康斯坦丁·诺沃肖洛夫成功合成出石墨烯以来，关于石墨烯的研究已经不仅仅停留在了理论上，而且还进行了大量的应用开发。作为最薄的二维单层材料，石墨烯的厚度只有0.335nm，碳原子之间形成与苯环类似的六角形，并且可以在一个平面上无限延伸。
目前常见的石墨烯合成方法有四种，其中已实现规模化生产的是氧化还原法，该方法工艺简单、成本低、产率高。采用氧化还原法制备石墨烯时，氧化石墨烯是重要的中间产物，它具有石墨烯的一些基本特性。虽然石墨烯的比表面积大、催化活性高，但是由于石墨烯的亲水亲油性较差，因此不适合对颗粒进行液相的负载和包覆，或者难以与高分子材料直接进行功能化复合。而氧化石墨烯表面含有部分富氧官能团(主要是羟基、羧基)，因此可以溶于水中，适用于对微纳米惰性金属(半金属)的原位负载或包覆，但是对一些与水反应的活性金属，尤其是纳米尺寸的活性金属(半金属)的负载和包覆处理则比较困难，同时与高分子材料的功能化复合效果也不甚理想。目前已报道多数研究都是采用氧化石墨烯加入到金属盐溶液中，通过化学反应在氧化石墨烯表面上负载金属盐，然后再通过在还原气氛中高温烧结得到石墨烯负载纳米金属颗粒，该方法最大的问题是高温烧结过程可能会对活性金属的稳定性产生影响，经常不能得到石墨烯负载的活性金属。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的上述缺陷，提供一种氧化石墨烯功能化改性的方法，该方法采用液相化学法，通过对氧化石墨烯进行功能化改性，在其表面或边缘接枝上官能基团，便于后期针对不同的目标颗粒进行负载和包覆处理，也可以与高分子材料化学共聚/复合成新的功能材料，该方法适用于包覆、负载以及与高分子材料的功能化复合。
本发明的上述目的主要是通过如下技术方案予以实现的：
一种氧化石墨烯功能化改性的方法，包括如下步骤：
(1)、将氧化石墨烯水溶液进行超声分散并搅拌均匀，得到澄清溶液；
(2)、将改性剂滴入氧化石墨烯澄清溶液中搅拌回流，控制反应温度、滴加速率和回流时间，得到改性氧化石墨烯溶液；
(3)、将改性氧化石墨烯溶液高速离心、过滤后得到改性氧化石墨烯的凝胶状产物；
(4)、将改性氧化石墨烯的凝胶状产物清洗后，进行真空干燥，得到改性氧化石墨烯粉末；
所述改性剂为乙二胺、己二胺、三乙醇胺、二乙醇胺、N,N-二乙基羟胺、N-乙酰基哌啶、N-乙酰基哌嗪、二甲基甲酰胺、异戊酰胺、乙酰胺、环氧乙烷或环氧丙烷。
在上述氧化石墨烯功能化改性的方法中，所述步骤(1)中氧化石墨烯水溶液的浓度为0.5～10mg/mL。
在上述氧化石墨烯功能化改性的方法中，所述步骤(2)中改性剂与氧化石墨烯的质量比为1：5～20。
在上述氧化石墨烯功能化改性的方法中，所述步骤(2)中滴加速率为10～80滴/min。
在上述氧化石墨烯功能化改性的方法中，所述滴加速率为40～60滴/min。
在上述氧化石墨烯功能化改性的方法中，所述步骤(2)中反应温度为20～80℃。
在上述氧化石墨烯功能化改性的方法中，所述步骤(2)中回流时间为1～5h。
在上述氧化石墨烯功能化改性的方法中，所述步骤(3)中高速离心时间为5～30min，离心速度为4000～8000r/min。
在上述氧化石墨烯功能化改性的方法中，所述步骤(4)中真空干燥温度为60～120℃，真空干燥时间为5～24h。
在上述氧化石墨烯功能化改性的方法中，所述改性氧化石墨烯粉末的改性官能团包括胺基、羟胺基、酰基、酰胺基或环氧基团。
本发明与现有技术相比具有如下有益效果：
(1)、本发明采用液相化学法，通过对氧化石墨烯进行功能化改性，在其表面或边缘接枝上官能基团，便于后期针对不同的目标颗粒进行负载和包覆处理，也可以与高分子材料化学共聚/复合成新的功能材料。
(2)、本发明通过溶液化学法在氧化石墨烯的表面或边缘处接枝新的官能团，并对工艺条件进行了优化设计，得到官能团改性氧化石墨烯，从而赋予了氧化石墨烯新的功能特性，可以满足不同的应用需求。
(3)、本发明工艺方法简单、操作简便，产率高，成本低；
(4)、本发明可以实现氧化石墨烯表面官能团的可控设计，改性后的氧化石墨烯具有特定功能，可以与金属、金属氧化物，金属离子盐等自组装得到功能化复合材料；
(5)、本发明改性氧化石墨烯不仅可以溶于水中，而且还可以溶于其它有机溶剂中，从而赋予改性氧化石墨烯更多的功能，适用于包覆和负载处理。
附图说明
图1为本发明实施例1中胺基改性氧化石墨烯的红外光谱图；
图2为本发明实施例1中胺基改性氧化石墨烯的有机溶液照片；
图3为本发明实施例2中酰胺基改性氧化石墨烯的红外光谱图；
图4为本发明实施例3中环氧基改性氧化石墨烯的红外光谱图；
图5为本发明实施例4中羟胺基改性氧化石墨烯的红外光谱图；
图6为本发明实施例5中酰基改性氧化石墨烯的红外光谱图.
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细的描述:
本发明氧化石墨烯功能化改性的方法，具体包括如下步骤：
(1)、根据氧化石墨烯自身的官能团结构特性，设计出在其表面或边缘处接枝新的官能团。官能团包括胺基、羟胺基、酰基、酰胺基或环氧基团。
(2)、配置合适浓度的氧化石墨烯水溶液，并将氧化石墨烯水溶液置于3口烧瓶中进行超声分散并搅拌均匀，得到澄清溶液；氧化石墨烯水溶液的浓度为0.5～10mg/mL。
(3)、根据设计的官能团选择改性剂，将改性剂缓慢滴入氧化石墨烯澄清溶液中搅拌回流，控制反应温度、滴加速率和回流时间，得到改性氧化石墨烯溶液。
改性剂为乙二胺、己二胺、三乙醇胺、二乙醇胺、N,N-二乙基羟胺、N-乙酰基哌啶、N-乙酰基哌嗪、二甲基甲酰胺、异戊酰胺、乙酰胺、环氧乙烷或环氧丙烷。
改性剂与氧化石墨烯的质量比为1：5～20。滴加速率为10～80滴/min，优选滴加速率为40～60滴/min，反应温度为20～80℃，回流时间为1～5h。
(4)、将改性氧化石墨烯溶液高速离心、过滤后得到改性氧化石墨烯的凝胶状产物；高速离心时间为5～30min，离心速度为4000～8000r/min。
(5)、将改性氧化石墨烯的凝胶状产物清洗5～6次后，置于真空烘箱中真空干燥，得到深棕色的改性氧化石墨烯粉末；真空干燥温度为60～120℃，真空干燥时间为5～24h。
实施例1：
步骤1：根据氧化石墨烯(GO)自身的官能团结构特性，设计出在其表面或边缘处接枝胺基。
步骤2：配置浓度为3mg/mL的氧化石墨烯水溶液，并置于3口烧瓶中超声和搅拌均匀至澄清溶液。
步骤3：根据设计的胺基官能团选择了改性剂乙二胺，将乙二胺缓慢滴入氧化石墨烯溶液中搅拌并回流一段时间，其中乙二胺与氧化石墨烯的质量比为1：10，控制反应温度为40℃，滴加速率为20滴/min，回流时间为4h，得到胺基改性氧化石墨烯溶液。
步骤4：将胺基改性氧化石墨烯溶液以速度为5000r/min离心20min，过滤后得到胺基改性氧化石墨烯的凝胶状产物。
步骤5：将上述凝胶状产物清洗5～6次后，置于90℃真空烘箱中干燥7h得到深棕色的胺基改性氧化石墨烯粉末。
胺基改性氧化石墨烯粉末的结构式如下：H2N-GO。
如图1所示为本发明实施例1中胺基改性氧化石墨烯的红外光谱图；由图1可见，与GO相比，胺基改性的氧化石墨烯在3300～3500cm-1处的-NH伸缩振动峰略有偏移(3439cm-1)，同时在1650～1500cm-1处的-NH面内弯曲振动峰也发生偏移和增强(1628cm-1)，说明采用该方法获得的样品为胺基化改性氧化石墨烯。
如图2所示为本发明实施例1中胺基改性氧化石墨烯的有机溶液照片。由图可见，胺基改性氧化石墨烯在NMP中24h仍然分散均匀，未发生沉降现象，表明胺基改性后氧化石墨烯具有较好的有机溶剂分散性，适合于后期的应用处理。
实施例2：
步骤1：根据氧化石墨烯自身的官能团结构特性，设计出在其表面或边缘处接枝酰胺基。
步骤2：配置浓度为8mg/mL的氧化石墨烯水溶液，并置于3口烧瓶中超声和搅拌均匀至澄清溶液。
步骤3：根据设计的酰胺基官能团选择了改性剂乙酰胺，将乙酰胺缓慢滴入氧化石墨烯溶液中搅拌并回流一段时间，其中乙酰胺与氧化石墨烯的质量比为1：15，控制反应温度为60℃、滴加速率为35滴/min，回流时间为3h，得到酰胺基改性氧化石墨烯溶液。
步骤4：将酰胺基改性氧化石墨烯溶液以速度为4000r/min离心30min，过滤后得到酰胺基改性氧化石墨烯的凝胶状产物。
步骤5：将上述凝胶状产物清洗5～6次后，置于110℃真空烘箱中干燥10h得到深棕色的酰胺基改性氧化石墨烯粉末。
酰胺基改性氧化石墨烯粉末的结构式如下：CONH2-GO。
如图3所述为本发明实施例2酰胺基改性氧化石墨烯的红外光谱图；由图可知，3100cm-1和1410cm-1处出现的新特征峰属于酰胺基，表明获得的产物为酰胺基改性氧化石墨烯。
实施例3：
步骤1：根据氧化石墨烯自身的官能团结构特性，设计出在其表面或边缘处接枝环氧基。
步骤2：配置浓度为0.5mg/mL的氧化石墨烯水溶液，并置于3口烧瓶中超声和搅拌均匀至澄清溶液。
步骤3：根据设计的环氧基官能团选择了改性剂环氧乙烷，将环氧乙烷缓慢滴入氧化石墨烯溶液中搅拌并回流一段时间，其中环氧乙烷与氧化石墨烯的质量比为1：20，控制反应温度为20℃、滴加速率为10滴/min，回流时间为5h，得到环氧基改性氧化石墨烯溶液。
步骤4：将环氧基改性氧化石墨烯溶液以速度为6000r/min高速离心10min，过滤后得到环氧基改性氧化石墨烯的凝胶状产物。
步骤5：将上述凝胶状产物清洗5～6次后，置于80℃真空烘箱中干燥18h得到深棕色的环氧基改性氧化石墨烯粉末。
环氧基改性氧化石墨烯粉末的结构式如下：-CH(O)CH-GO。
如图4所示为本发明实施例3中得到的环氧基改性氧化石墨烯的红外光谱图，由图可知，改性后的氧化石墨烯在800cm-1出产生了新的环氧基团的特征峰，证明了环氧基成功接枝到氧化石墨烯表面。
实施例4：
步骤1：根据氧化石墨烯自身的官能团结构特性，设计出在其表面或边缘处接枝羟胺基。
步骤2：配置浓度为10mg/mL的氧化石墨烯水溶液，并置于3口烧瓶中超声和搅拌均匀至澄清溶液。
步骤3：根据设计的羟胺基官能团选择了改性剂N,N-二乙基羟胺，将N,N-二乙基羟胺缓慢滴入氧化石墨烯溶液中搅拌并回流一段时间，其中N,N-二乙基羟胺与氧化石墨烯的质量比为1：5，控制反应温度为50℃、滴加速率为45滴/min，回流时间为1h，得到羟胺基改性氧化石墨烯溶液。
步骤4：将羟胺基改性氧化石墨烯溶液以速度为8000r/min离心5min，过滤后得到羟胺基改性氧化石墨烯的凝胶状产物。
步骤5：将上述凝胶状产物清洗5～6次后，置于120℃真空烘箱中干燥5h得到深棕色的羟胺基改性氧化石墨烯粉末。
羟胺基改性氧化石墨烯粉末的结构式如下：HO-HN-GO。
如图5所示为本发明实施例4中得到的羟胺基改性氧化石墨烯的红外光谱图。由图可知，与氧化石墨烯的红外谱图相比，在羟胺基改性氧化石墨烯的红外谱图的1431cm-1和1255cm-1处出现了新的特征峰，对应于羟胺基中-OH的弯曲振动，而3430cm-1处特征峰中也包含了-NH伸缩振动，证明了获得的产物为羟胺基改性氧化石墨烯。
实施例5：
步骤1：根据氧化石墨烯自身的官能团结构特性，设计出在其表面或边缘处接枝酰基。
步骤2：配置浓度为6mg/mL的氧化石墨烯水溶液，并置于3口烧瓶中超声和搅拌均匀至澄清溶液。
步骤3：根据设计的酰基官能团选择了改性剂N-乙酰基哌嗪，将N-乙酰基哌嗪缓慢滴入氧化石墨烯溶液中搅拌并回流一段时间，其中N-乙酰基哌嗪与氧化石墨烯的质量比为1：8，控制反应温度为80℃、滴加速率为80滴/min，回流时间为4h，得到酰基改性氧化石墨烯溶液。
步骤4：将酰基改性氧化石墨烯溶液以速度为5000r/min离心25min，过滤后得到酰基改性氧化石墨烯的凝胶状产物。
步骤5：将上述凝胶状产物清洗5～6次后，置于60℃真空烘箱中干燥24h得到深棕色的酰基改性氧化石墨烯粉末。
酰基改性氧化石墨烯粉末的结构式如下：CH3-CO-GO.
如图6所示为本发明实施例5中酰基改性氧化石墨烯的红外光谱图；由图可知，改性后的氧化石墨烯在1800cm-1出产生了一个新的特征峰，对应于乙酰基，说明得到的产物为酰基改性氧化石墨烯。
实施例6：
步骤1：根据氧化石墨烯自身的官能团结构特性，设计出在其表面或边缘处接枝羟胺基。
步骤2：配置浓度为2mg/mL的氧化石墨烯水溶液，并置于3口烧瓶中超声和搅拌均匀至澄清溶液。
步骤3：根据设计的羟胺基官能团选择了改性剂三乙醇胺，将三乙醇胺缓慢滴入氧化石墨烯溶液中搅拌并回流一段时间，其中三乙醇胺与氧化石墨烯的质量比为1：12，控制反应温度为30℃、滴加速率为60滴/min，回流时间为2h，得到羟胺基改性氧化石墨烯溶液。
步骤4：将羟胺基改性氧化石墨烯溶液以速度为5500r/min离心18min，过滤后得到羟胺基改性氧化石墨烯的凝胶状产物。
步骤5：将上述凝胶状产物清洗5～6次后，置于85℃真空烘箱中干燥16h得到深棕色的羟胺基改性氧化石墨烯粉末。
羟胺基改性氧化石墨烯粉末的结构式如下：HO-HN-GO。
实施例7：
步骤1：根据氧化石墨烯自身的官能团结构特性，设计出在其表面或边缘处接枝胺基。
步骤2：配置浓度为5mg/mL的氧化石墨烯水溶液，并置于3口烧瓶中超声和搅拌均匀至澄清溶液。
步骤3：根据设计的胺基官能团选择了改性剂己二胺，将己二胺缓慢滴入氧化石墨烯溶液中搅拌并回流一段时间，其中己二胺与氧化石墨烯的质量比为1：6，控制反应温度为20℃、滴加速率为30滴/min，回流时间为4h，得到胺基改性氧化石墨烯溶液。
步骤4：将胺基改性氧化石墨烯溶液以速度为7000r/min离心15min，过滤后得到胺基改性氧化石墨烯的凝胶状产物。
步骤5：将上述凝胶状产物清洗5～6次后，置于80℃真空烘箱中干燥8h得到深棕色的胺基改性氧化石墨烯粉末。
胺基改性氧化石墨烯粉末的结构式如下：H2N-GO。
实施例8：
步骤1：根据氧化石墨烯自身的官能团结构特性，设计出在其表面或边缘处接枝环氧基。
步骤2：配置浓度为1.5mg/mL的氧化石墨烯水溶液，并置于3口烧瓶中超声和搅拌均匀至澄清溶液。
步骤3：根据设计的环氧基官能团选择了改性剂环氧丙烷，将环氧丙烷缓慢滴入氧化石墨烯溶液中搅拌并回流一段时间，其中环氧丙烷与氧化石墨烯的质量比为1：16，控制反应温度为60℃、滴加速率为70滴/min，回流时间为3.5h，得到环氧基改性氧化石墨烯溶液。
步骤4：将环氧基改性氧化石墨烯溶液以速度为5000r/min离心20min，过滤后得到环氧基改性氧化石墨烯的凝胶状产物。
步骤5：将上述凝胶状产物清洗5～6次后，置于100℃真空烘箱中干燥14h得到深棕色的环氧基改性氧化石墨烯粉末。
环氧基改性氧化石墨烯粉末的结构式如下：-CH(O)CH-GO。
实施例9：
步骤1：根据氧化石墨烯自身的官能团结构特性，设计出在其表面或边缘处接枝酰胺基。
步骤2：配置浓度为4mg/mL的氧化石墨烯水溶液，并置于3口烧瓶中超声和搅拌均匀至澄清溶液。
步骤3：根据设计的酰胺基官能团选择了改性剂二甲基甲酰胺，将二甲基甲酰胺缓慢滴入氧化石墨烯溶液中搅拌并回流一段时间，其中二甲基甲酰胺与氧化石墨烯的质量比为1：12，控制反应温度为50℃、滴加速率为55滴/min，回流时间为3.5h，得到酰胺基改性氧化石墨烯溶液。
步骤4：将酰胺基改性氧化石墨烯溶液速度为7000r/min离心16min，过滤后得到酰胺基改性氧化石墨烯的凝胶状产物。
步骤5：将上述凝胶状产物清洗5～6次后，置于100℃真空烘箱中干燥12h得到深棕色的酰胺基改性氧化石墨烯粉末。
酰胺基改性氧化石墨烯粉末的结构式如下：CONH2-GO。
实施例10：
步骤1：根据氧化石墨烯自身的官能团结构特性，设计出在其表面或边缘处接枝酰基。
步骤2：配置浓度为2.5mg/mL的氧化石墨烯水溶液，并置于3口烧瓶中超声和搅拌均匀至澄清溶液。
步骤3：根据设计的酰基官能团选择了改性剂N-乙酰基哌啶，将N-乙酰基哌啶缓慢滴入氧化石墨烯溶液中搅拌并回流一段时间，其中N-乙酰基哌啶与氧化石墨烯的质量比为1：15，控制反应温度为70℃、滴加速率为40滴/min，回流时间为3h，得到酰基改性氧化石墨烯溶液。
步骤4：将酰基改性氧化石墨烯溶液以速度为6000r/min离心18min，过滤后得到酰基改性氧化石墨烯的凝胶状产物。
步骤5：将上述凝胶状产物清洗5～6次后，置于60℃真空烘箱中干燥24h得到深棕色的酰基改性氧化石墨烯粉末。
酰基改性氧化石墨烯粉末的结构式如下：CH3-CO-GO。
以上所述，仅为本发明最佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
本发明说明书中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员的公知技术。

Claims (5)

1.一种氧化石墨烯功能化改性的方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)、将氧化石墨烯水溶液进行超声分散并搅拌均匀，得到澄清溶液；
(2)、将改性剂滴入氧化石墨烯澄清溶液中搅拌回流，控制反应温度、滴加速率和回流时间，得到改性氧化石墨烯溶液；
(3)、将改性氧化石墨烯溶液高速离心、过滤后得到改性氧化石墨烯的凝胶状产物；
(4)、将改性氧化石墨烯的凝胶状产物清洗后，进行真空干燥，得到改性氧化石墨烯粉末；
所述改性剂为环氧丙烷；
所述步骤(2)中改性剂与氧化石墨烯的质量比为1：5～20；
所述步骤(2)中滴加速率为10～80滴/min；
所述步骤(2)中反应温度为20～80℃，回流时间为1～5h。
2.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯功能化改性的方法，其特征在于：所述步骤(1)中氧化石墨烯水溶液的浓度为0.5～10mg/mL。
3.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯功能化改性的方法，其特征在于：所述滴加速率为40～60滴/min。
4.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯功能化改性的方法，其特征在于：所述步骤(3)中高速离心时间为5～30min，离心速度为4000～8000r/min。
5.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯功能化改性的方法，其特征在于：所述步骤(4)中真空干燥温度为60～120℃，真空干燥时间为5～24h。
CN201610377772.6A 2016-05-31 2016-05-31 一种氧化石墨烯功能化改性的方法 Active CN106044756B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610377772.6A CN106044756B (zh) 2016-05-31 2016-05-31 一种氧化石墨烯功能化改性的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610377772.6A CN106044756B (zh) 2016-05-31 2016-05-31 一种氧化石墨烯功能化改性的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106044756A CN106044756A (zh) 2016-10-26
CN106044756B true CN106044756B (zh) 2019-05-24

Family

ID=57172328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610377772.6A Active CN106044756B (zh) 2016-05-31 2016-05-31 一种氧化石墨烯功能化改性的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106044756B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110713181A (zh) * 2019-09-30 2020-01-21 北京石墨烯技术研究院有限公司 用于去除水中金属离子的改性石墨烯及其制备方法、包含其的产品与应用

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107141698B (zh) * 2017-05-15 2020-06-26 南通强生光电科技有限公司 一种石墨烯复合abs多功能性树脂及其制备方法
CN107715702B (zh) * 2017-11-14 2020-07-03 天津工业大学 一种气液膜接触器用醇胺改性氧化石墨烯/聚偏氟乙烯共混膜及其制备方法
CN108976987B (zh) * 2018-06-28 2021-02-05 江苏华光新材料科技有限公司 疏水防腐粉末涂料及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008152680A1 (ja) * 2007-06-14 2008-12-18 Kyosetu Corporation カーボンナノシートの製造方法
CN101863465A (zh) * 2010-06-18 2010-10-20 中国科学院上海有机化学研究所 一种可分散于有机溶剂石墨烯的制备方法
CN102862976A (zh) * 2012-08-25 2013-01-09 华南理工大学 一种功能化石墨烯及其复合材料的制备方法
CN102923693A (zh) * 2011-08-09 2013-02-13 海洋王照明科技股份有限公司 石墨烯的表面改性处理方法
CN104058398A (zh) * 2014-07-15 2014-09-24 福建江夏学院 一种改性石墨烯及其制备方法
CN104058676A (zh) * 2014-07-15 2014-09-24 宏峰集团(福建)有限公司 一种高韧性混凝土及其制备方法
CN104404646A (zh) * 2014-12-06 2015-03-11 湖南科技大学 一种石墨烯接枝聚酰胺6纳米复合纤维的制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008152680A1 (ja) * 2007-06-14 2008-12-18 Kyosetu Corporation カーボンナノシートの製造方法
CN101863465A (zh) * 2010-06-18 2010-10-20 中国科学院上海有机化学研究所 一种可分散于有机溶剂石墨烯的制备方法
CN102923693A (zh) * 2011-08-09 2013-02-13 海洋王照明科技股份有限公司 石墨烯的表面改性处理方法
CN102862976A (zh) * 2012-08-25 2013-01-09 华南理工大学 一种功能化石墨烯及其复合材料的制备方法
CN104058398A (zh) * 2014-07-15 2014-09-24 福建江夏学院 一种改性石墨烯及其制备方法
CN104058676A (zh) * 2014-07-15 2014-09-24 宏峰集团(福建)有限公司 一种高韧性混凝土及其制备方法
CN104404646A (zh) * 2014-12-06 2015-03-11 湖南科技大学 一种石墨烯接枝聚酰胺6纳米复合纤维的制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110713181A (zh) * 2019-09-30 2020-01-21 北京石墨烯技术研究院有限公司 用于去除水中金属离子的改性石墨烯及其制备方法、包含其的产品与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN106044756A (zh) 2016-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106044756B (zh) 一种氧化石墨烯功能化改性的方法
CN102140179B (zh) 苯乙烯接枝二氧化硅超疏水薄膜的制备方法
CN109078649A (zh) 一种过渡金属-氮掺杂碳基复合材料及其制备方法
EP2371448B1 (en) Carbon catalyst, method for manufacturing the carbon catalyst, and electrode and battery using the carbon catalyst
CN105733308B (zh) 聚硅烷‑二硫化钼夹层复合材料的制备方法
CN102911474B (zh) 聚乙烯吡咯烷酮杂化石墨烯催化剂载体材料、制备方法及应用
CN107159133A (zh) 一种磁性共价有机框架材料及其制备方法和应用
CN102408712B (zh) 聚苯胺纳米纤维/二氧化锰纳米棒复合材料及其制备方法
CN106442464B (zh) 一种硅片/还原石墨烯/金纳米复合材料的制备方法
CN108912396A (zh) 一种二茂铁-多壁碳纳米管复合材料的制备方法
CN106431792B (zh) 氧化石墨烯静电自组装包覆的奥克托今及其制备方法
CN101475179B (zh) 一种有机无机杂化氧化硅纳米球的制备方法
CN108855219A (zh) 一种蛋黄-蛋壳结构金属@空心共价有机框架笼复合材料及其制备和应用
CN105126641A (zh) 一种柔性凹凸棒土膜及其制备方法
CN110330782A (zh) 一种改性氧化石墨烯/聚氨酯耐热复合材料的制备方法
CN108192137B (zh) 用做橡胶填料高分散碳纳米管的制备方法
CN109535313A (zh) 一种共聚物多孔微球的制备方法及其应用
CN106450362B (zh) 一种钒电池电极组件
CN108525675A (zh) 一种用于催化还原胺化制备胺类化合物的磁性碳/钯-钴多元复合催化剂、制备方法和应用
CN105304873A (zh) 一种以碳纤维为模板制备四氧化三钴-碳纤维复合材料的方法
CN105884377A (zh) 一种硅烷偶联剂对碳化硅粉体的表面改性方法
CN103212715B (zh) 一种铜银纳米导电浆料及其合成方法
CN106735292A (zh) 一种淀粉/银纳米复合粒子的制备方法
CN107460021A (zh) 一种低温石墨烯基纳米硼酸盐复合材料的制备方法
CN112760972B (zh) 一种含苯并噁唑二胺相容剂的pbo纤维上浆剂及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant