CN106035086A - 一种百合脱毒组培快繁方法 - Google Patents

一种百合脱毒组培快繁方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106035086A
CN106035086A CN201610420727.4A CN201610420727A CN106035086A CN 106035086 A CN106035086 A CN 106035086A CN 201610420727 A CN201610420727 A CN 201610420727A CN 106035086 A CN106035086 A CN 106035086A
Authority
CN
China
Prior art keywords
lily
tissue culture
rapid propagation
propagation method
stem
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610420727.4A
Other languages
English (en)
Inventor
张万萍
牛力立
杨雪莲
裴芸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610420727.4A priority Critical patent/CN106035086A/zh
Publication of CN106035086A publication Critical patent/CN106035086A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

本发明公开了一种百合脱毒组培快繁方法，所述百合脱毒组培快繁方法外植体为内层鳞片和茎芽；茎尖脱毒，经26℃和45℃交替热处理1个月后，剥取0.2‑0.8mm茎尖。本发明不但缩短百合生育期，而且实现了百合的工厂化育苗；通过茎尖脱毒技术得到品质优良的脱毒苗，而且有效解决百合种球不足、种源退化和病害严重等问题，提高了百合繁殖系数和品质，增加了经济效益，推动了百合产业化、标准化发展的重要途径，加速了优良品种的快速推广，弥补了繁育的不足，还可获得远缘杂交的新品种；内层鳞片和茎芽不易被污染，灭菌效果较好，且成活率和不定芽分化数较高，可作为卷丹百合组培快繁外植体的最佳选择。

Description

一种百合脱毒组培快繁方法
技术领域
本发明属于百合繁殖技术领域，尤其涉及一种百合脱毒组培快繁方法。
背景技术
食用百合长期采用以鳞茎、鳞片、珠芽繁殖等营养体无性繁殖，存在繁殖系数低，病毒感染程度高，经常发生种球退化等问题，严重影响了百合的品质和产量，因此也影响了百合产业的发展。
发明内容
本发明的目的在于提供一种百合脱毒组培快繁方法，旨在解决百合种球不足、种源退化和病害严重的问题。
本发明是这样实现的，一种百合脱毒组培快繁方法，所述百合脱毒组培快繁方法外植体为内层鳞片和茎芽；茎尖脱毒，经26℃和45℃交替热处理1个月后，剥取0.2-0.8mm茎尖。
进一步，所述卷丹百合外植体灭菌，用75％的乙醇浸泡30s后，再用10％次氯酸钠消毒20min。
进一步，所述卷丹百合外植体灭菌后接种到诱导培养基MS+6BA2.0mg/l+NAA1.0mg/l，接种后10天萌动。
进一步，所述卷丹百合试管苗接种到增殖培养基为:MS+6BA0.1mg/l+NAA0.5mg/l；生根结鳞茎培养基是：MS+NAA1.0mg/l+IBA0.5mg/L。
进一步，所述试管苗移栽驯化种，封瓶炼3天。
进一步，所述试管苗移栽驯化种后植株移栽，移栽基质以珍珠岩：蛭石：草炭(质量比)＝1:1:1用开水浇两次消毒。
本发明提供的百合脱毒组培快繁方法，不但缩短百合生育期，比常规育苗方法提前15天-20天成熟，而且提高了食用百合的产量和质量，并为规模化生产提供优质种苗；通过茎尖脱毒技术得到品质优良的脱毒苗，而且有效解决百合种球不足、种源退化和病害严重等问题，提高了百合繁殖系数30％和品质的20％，增加了经济效益10％，推动了百合产业化、标准化发展的重要途径。本发明不但生产出了高质量的百合脱毒苗，而且提高了百合的繁殖系数30％，加速优良品种的快速推广，弥补了繁育的不足，还可获得远缘杂交的新品种。内层鳞片和茎芽由于有鳞片和叶片包裹不易被污染，灭菌效果较好，且成活率提高30％和不定芽分化数提高20％，可作为卷丹百合组培快繁外植体的最佳选择；作为外植体，茎芽数量相对鳞片较少，如果种球不多，需大量扩繁时，内层鳞片则是卷丹百合组培快繁外植体的最佳选择成活率可达70％，不定芽分化数为4.67。
附图说明
图1是本发明实施例提供的百合脱毒组培快繁方法流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明提供的百合脱毒组培快繁方法采用外植体灭菌：75％的乙醇浸泡30s后，再用10％次氯酸钠消毒20min；热处理脱毒：26℃和45℃交替热处理1个月后，剥取0.2-0.8mm茎尖；驯化移栽基质：珍珠岩：蛭石：草炭(1:1:1)用开水浇两次消毒。
下面结合附图对本发明的应用原理作详细的描述。
如图1所示，本发明实施例的百合脱毒组培快繁方法包括以下步骤：
S101：卷丹百合外植体灭菌，用75％的乙醇浸泡30s后，再用10％次氯酸钠消毒20min；
S102：接种到诱导培养基MS+6BA2.0mg/l+NAA1.0mg/l，接种后10天可以萌动，诱导率为86.67％，8周后平均分化叶片数为6.31；
S103：热处理结合茎尖脱毒，经26℃和45℃交替热处理1个月后，剥取0.2-0.8mm茎尖，脱毒率为50％；
S104：卷丹百合试管苗接种到增殖培养基为:MS+6BA0.1mg/l+NAA0.5mg/l，增殖率可达80％，增殖倍数为4.88，平均株高为7.06，长势优；生根结鳞茎培养基是：MS+NAA1.0mg/l+IBA0.5mg/L，生根率可达为100％，平均根条数可达12条，根长为2.51，小鳞茎的增殖倍数为6；
S105：试管苗移栽驯化种，以封瓶炼3天，开瓶炼1天的移栽成活率最高达100％，且植株长势好；
S106：植株移栽，移栽基质以珍珠岩：蛭石：草炭(1:1:1)用开水浇两次消毒的效果最好，移栽1个月以后的成活率为100％，平均株高为14.87cm，叶最大横径为7.67，新发的1级根为8.33条，2级根为4条，平均根长3.4cm。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种百合脱毒组培快繁方法，其特征在于，所述百合脱毒组培快繁方法外植体为内层鳞片和茎芽；茎尖脱毒，经26℃和45℃交替热处理1个月后，剥取0.2-0.8mm茎尖。
2.如权利要求1所述的百合脱毒组培快繁方法，其特征在于，所述卷丹百合外植体灭菌，用75％的乙醇浸泡30s后，再用10％次氯酸钠消毒20min。
3.如权利要求2所述的百合脱毒组培快繁方法，其特征在于，所述卷丹百合外植体灭菌后接种到诱导培养基MS+6BA2.0mg/l+NAA1.0mg/l，接种后10天萌动。
4.如权利要求3所述的百合脱毒组培快繁方法，其特征在于，所述卷丹百合试管苗接种到增殖培养基为:MS+6BA0.1mg/l+NAA0.5mg/l；生根结鳞茎培养基是：MS+NAA1.0mg/l+IBA0.5mg/L。
5.如权利要求4所述的百合脱毒组培快繁方法，其特征在于，所述试管苗移栽驯化种，封瓶炼3天。
6.如权利要求5所述的百合脱毒组培快繁方法，其特征在于，所述试管苗移栽驯化种后植株移栽，移栽基质按照质量比为珍珠岩：蛭石：草炭＝1:1:1用开水浇两次消毒。
CN201610420727.4A 2016-06-15 2016-06-15 一种百合脱毒组培快繁方法 Pending CN106035086A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610420727.4A CN106035086A (zh) 2016-06-15 2016-06-15 一种百合脱毒组培快繁方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610420727.4A CN106035086A (zh) 2016-06-15 2016-06-15 一种百合脱毒组培快繁方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106035086A true CN106035086A (zh) 2016-10-26

Family

ID=57168082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610420727.4A Pending CN106035086A (zh) 2016-06-15 2016-06-15 一种百合脱毒组培快繁方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106035086A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107548991A (zh) * 2017-09-28 2018-01-09 福建省农业科学院生物技术研究所 一种百合试管鳞茎的培植方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101156552A (zh) * 2007-11-02 2008-04-09 云南格桑花卉有限责任公司 一种东方百合组织培养脱毒的方法
CN101233825A (zh) * 2008-03-03 2008-08-06 上海光兆植物速生技术有限公司 食用百合脱毒快繁培养基
CN101658135A (zh) * 2009-09-02 2010-03-03 北京林业大学 一种百合种球病毒的脱除方法
CN103704136A (zh) * 2013-12-24 2014-04-09 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 野生百合快速繁殖的组织培养方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101156552A (zh) * 2007-11-02 2008-04-09 云南格桑花卉有限责任公司 一种东方百合组织培养脱毒的方法
CN101233825A (zh) * 2008-03-03 2008-08-06 上海光兆植物速生技术有限公司 食用百合脱毒快繁培养基
CN101658135A (zh) * 2009-09-02 2010-03-03 北京林业大学 一种百合种球病毒的脱除方法
CN103704136A (zh) * 2013-12-24 2014-04-09 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 野生百合快速繁殖的组织培养方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
源朝政: "卷丹百合病毒检测及离体培养研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 农业科技辑》 *
郑永娟等: "《植物组织培养》", 30 April 2011 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107548991A (zh) * 2017-09-28 2018-01-09 福建省农业科学院生物技术研究所 一种百合试管鳞茎的培植方法
CN107548991B (zh) * 2017-09-28 2019-07-23 福建省农业科学院生物技术研究所 一种百合试管鳞茎的培植方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104604677B (zh) 一种降低俄罗斯橡胶草组织培养褐化率的组培繁殖方法
CN111937746A (zh) 一种用于再生虎克姜花植株的系列培养试剂盒及其应用
CN103766222A (zh) 甜叶菊组织培养方法及其培养基
CN105265316B (zh) 一种葱属植物鳞茎盘快速繁殖方法
CN104521756A (zh) 一种生产栝楼组培苗的方法
CN104396742A (zh) 用五步法诱导淡黄花百合珠芽愈伤组织再分化出无菌苗
CN100431407C (zh) 明日叶的组织培养和快速繁殖方法
CN108575759B (zh) 一种利用碳纳米管进行白芨组培快繁的方法
CN105265317B (zh) 一种茖葱快速繁殖方法
CN103583357A (zh) 一种生石花无菌播种及再生体系建立的方法
CN112931224A (zh) 巴戟天的组织培养方法
CN103155869A (zh) 甜樱桃砧木Colt组织培养方法
CN102860257A (zh) 一种鱼腥草地上茎组织培养快速繁殖的方法
CN106035086A (zh) 一种百合脱毒组培快繁方法
CN101243774A (zh) 一种以幼嫩叶片为外植体的川芎组织培养快繁方法
STANDARDI Encapsulation: Promising technology for nurseries and plant tissue laboratories
CN110741937A (zh) 一种黄精快速繁殖的方法
CN115517170A (zh) 一种甘肃贝母离体培养直接发生小鳞茎的方法
CN115702630B (zh) 猴耳环无糖组织培养方法
CN105123522B (zh) 一种广西美登木的组织培养快速繁殖方法
CN107873524A (zh) 一种珠芽蓼茎段组培快繁方法
CN111557242B (zh) 一种莲组培苗培养与快速扩繁的方法
CN104429940A (zh) 一种获得草莓脱毒苗的方法
JP5263857B2 (ja) 希少糖を植物のシュートの成長促進または調整へ利用する方法。
CN112042532B (zh) 一种诱导彩色马蹄莲产生愈伤组织的培养基及其在建立彩色马蹄莲再生体系中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161026