CN106009025A - 一种丝胶蛋白/聚乙烯醇混合膜的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种丝胶蛋白/聚乙烯醇混合膜的制备方法。本发明的特点在于采用去离子水为溶剂,在加热的水浴中溶解丝胶蛋白与聚乙烯醇,得到一定浓度的混合溶液;将其混合液干燥得混合蛋白膜;再通过一定浓度的乙醇溶液来处理该混合蛋白膜,诱导其结构发生变化,从而得到不易溶于水的丝胶蛋白/聚乙烯醇混合膜。本发明制备条件温和,生产周期短,生产过程绿色环保。
Description
技术领域
本发明属于生物医用复合材料领域,涉及一种丝胶蛋白膜的加工方法,尤其涉及一种丝胶蛋白/聚乙烯醇混合膜的制备方法。
背景技术
丝胶蛋白具有良好的生物学性能,可应用于生物及医学领域,例如用于酶固定化膜材料、组织修复膜材料等,应用前景十分广阔。但在通常制备条件下,干燥后的丝胶蛋白脆而硬.难以形成完整的薄膜,且很易溶于水,难有实用价值。通过与聚乙烯醇共混可以改善成膜性能,但膜内丝胶蛋白质大分子间由于缺少必要的相互作用,膜内丝胶显然易溶于水。
在申请号为200710037786.4的中国专利中提供了一种聚乙烯醇/丝胶共混凝胶薄膜的制备方法,将聚乙烯醇良好的力学性能、柔软性、成膜性能与丝胶蛋白质的细胞生长促进作用结合起来,通过反复冷冻-解冻的方法在不使用化学交联剂的情况下制备聚乙烯醇/丝胶共混凝胶薄膜。将分别制备的丝胶溶液和聚乙烯醇溶液按比例混合,搅拌均匀后倒入平底容器中密封,置于低温恒温槽内冷冻后再取出解冻,反复几次冷冻解冻过程后将所得薄片状水凝胶用平板压住烘干,得到微观结构均匀、力学性能良好同时具有生物活性的聚乙烯醇/丝胶共混凝胶薄膜。
但上述产物需要经过反复冷冻,最后压制而成,过程复杂,且制成的产品也会溶于水,应用范围受限。
发明内容
本发明的目的在于:提供一种丝胶蛋白/聚乙烯醇混合膜的制备工艺,能够在不使用有毒溶剂的情况,采用工艺简单、绿色环保的方式制备不易溶于水的丝胶蛋白/聚乙烯醇混合膜。
本发明通过将丝胶与聚乙烯醇以一定比例混合后,将其混合液干燥得混合蛋白膜,再通过一定浓度的乙醇溶液来处理该混合蛋白膜,诱导其结构发生变化,解决了丝胶蛋白与聚乙烯醇易溶于水的缺陷,从而得到不易溶于水的丝胶蛋白/聚乙烯醇混合膜。
本发明所述的丝胶蛋白/聚乙烯醇混合膜的制备方法,采用的技术方案如下:
(1)将丝胶蛋白粉末与聚乙烯醇粉末,以去离子水为溶剂,在水浴中加热搅拌得到浓度为5wt%的丝胶蛋白/聚乙烯醇混合溶液;
(2)将步骤(1)制得的混合溶液倒入平底容器中,然后将混合溶液置于室温条件下进行自然干燥,从而将混合溶液制成混合蛋白膜。
(3)将步骤(2)制得的混合膜先后浸入不同浓度的乙醇溶液中,在室温条件下吹风干燥,从而制成丝胶蛋白/聚乙烯醇混合膜。
作为优选,步骤(1)中的丝胶蛋白粉末与聚乙烯醇粉末的质量比为3:1~1:3。
作为优选,步骤(1)中的水浴温度为85℃,加热时间为5个小时。由此使得本发明中的丝胶蛋白粉末与聚乙烯醇粉末均在无需添加其他有毒溶剂条件下仅以去离子水作为溶剂就能充分溶解,达到所需浓度。
作为优选,步骤(3)中的先浸入的乙醇溶液的浓度为分析纯浓度,处理时间为30分钟;后先浸入的乙醇溶液的浓度为75%,处理时间为30分钟。由此使得混合蛋白膜在乙醇的处理下,诱导其内部结构发生变化,从而生成不易溶于水且有良好的力学性能的丝胶蛋白/聚乙烯醇混合膜。
乙醇的化学毒性小,挥发度高,在自然条件下就能晾干干燥,节省能源资源。通过两次浸入乙醇溶液,最大程度上诱导其内部结构发生变化,使混合膜具有疏水性,达到不易溶于水的效果。
通过上述工艺所制备的丝胶蛋白/聚乙烯醇混合膜具有比表面积大,生物相容性好、透气透湿性强和力学性能优等特性,能广泛用于医药卫生领域和化妆品生产技术领域。本发明制备条件温和,生产周期短,生产过程绿色环保,能够为丝胶蛋白的加工利用提供新的思路与方法。
具体实施方式
以下结合具体的实施例对本发明的技术方案作进一步描述。以下实施例不构成对本发明的限定。
实施例1
(1)将购买的ss(丝胶蛋白)粉末、PVA(聚乙烯醇)粉末以去离子水为溶剂(质量比1:1),在85℃左右的水浴中加热5小时,同时不断进行搅拌,得到浓度为5%的丝胶/聚乙烯醇混合溶液,静置备用。
(2)将步骤(1)制得的混合溶液倒入平底容器中,自然风干,备用。
(3)将SS/PVA膜在无水乙醇中处理30min后,然后在75%的乙醇中处理30min,自然晾干。这样,就制得丝胶/聚乙烯醇共混膜。
实施例2
(1)将购买的ss(丝胶蛋白)粉末、PVA(聚乙烯醇)粉末以去离子水为溶剂(质量比1:3),在85℃左右的水浴中加热5小时,同时不断进行搅拌,得到浓度为5%的丝胶/聚乙烯醇混合溶液,静置备用。
(2)将步骤(1)制得的混合溶液倒入平底容器中,自然风干,备用。
(3)将SS/PVA膜在无水乙醇中处理30min后,然后在75%的乙醇中处理30min,自然晾干。这样,就制得丝胶/聚乙烯醇共混膜。
实施例3
(1)将购买的ss(丝胶蛋白)粉末、PVA(聚乙烯醇)粉末以去离子水为溶剂(质量比3:1),在85℃左右的水浴中加热5小时,同时不断进行搅拌,得到浓度为5%的丝胶/聚乙烯醇混合溶液,静置备用。
(2)将步骤(1)制得的混合溶液倒入平底容器中,自然风干,备用。
(3)将SS/PVA膜在无水乙醇中处理30min后,然后在75%的乙醇中处理30min,自然晾干。这样,就制得丝胶/聚乙烯醇共混膜。
本实施例中丝胶蛋白/聚乙烯醇复合纳米纤维的制备方法简单,制备条件温和。虽然本发明已以实施例公开如上,但其并非用以限定本发明的保护范围,任何熟悉该项技术的技术人员,在不脱离本发明的构思和范围内所作的更动与润饰,均应属于本发明的保护范围。
Claims (4)
1.一种丝胶蛋白/聚乙烯醇混合膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将丝胶蛋白粉末与聚乙烯醇粉末,以去离子水为溶剂,在水浴中加热搅拌得到浓度为5wt%的丝胶蛋白/聚乙烯醇混合溶液;
(2)将步骤(1)制得的混合溶液倒入平底容器中,然后将混合溶液置于室温条件下进行自然干燥,从而将混合溶液制成混合蛋白膜。
(3)将步骤(2)制得的混合膜先后浸入不同浓度的乙醇溶液中,在室温条件下吹风干燥,从而制成丝胶蛋白/聚乙烯醇混合膜。
2.根据权利要求1所述的丝胶蛋白/聚乙烯醇混合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的丝胶蛋白粉末与聚乙烯醇粉末的质量比为3:1~1:3。
3.根据权利要求1所述的丝胶蛋白/聚乙烯醇混合膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的水浴温度为85℃,加热时间为5个小时。
4.根据权利要求2所述的丝胶蛋白/聚乙烯醇混合膜的制备方法,其特征在于步骤(3)中的先浸入的乙醇溶液的浓度为分析纯浓度,处理时间为30分钟;后先浸入的乙醇溶液的浓度为75%,处理时间为30分钟。
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Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101028536A (zh) * | 2007-03-02 | 2007-09-05 | 上海交通大学 | 聚乙烯醇/丝胶共混凝胶薄膜的制备方法 |
CN102344686A (zh) * | 2011-08-02 | 2012-02-08 | 北京汇亨创管理咨询有限公司 | 一种以聚乙烯醇为稳定剂的丝素蛋白纳米颗粒的制备方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101028536A (zh) * | 2007-03-02 | 2007-09-05 | 上海交通大学 | 聚乙烯醇/丝胶共混凝胶薄膜的制备方法 |
CN102344686A (zh) * | 2011-08-02 | 2012-02-08 | 北京汇亨创管理咨询有限公司 | 一种以聚乙烯醇为稳定剂的丝素蛋白纳米颗粒的制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
王群等: "丝胶与聚乙烯醇交联膜的性能探讨", 《丝绸》 * |
谢瑞娟等: ""丝胶及其溶解性探讨"", 《丝绸》 * |
高洋等: "以柠檬酸作交联剂改善丝胶/聚乙烯醇热固化膜的性能", 《蚕业科学》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109054266A (zh) * | 2018-08-14 | 2018-12-21 | 河南工程学院 | 一种丝胶复合膜及其制备方法 |
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