CN105940327B - 包含乙二醛粘合剂体系的偏光结构和包含该偏光结构的偏光镜片 - Google Patents

包含乙二醛粘合剂体系的偏光结构和包含该偏光结构的偏光镜片 Download PDF

Info

Publication number
CN105940327B
CN105940327B CN201580006418.6A CN201580006418A CN105940327B CN 105940327 B CN105940327 B CN 105940327B CN 201580006418 A CN201580006418 A CN 201580006418A CN 105940327 B CN105940327 B CN 105940327B
Authority
CN
China
Prior art keywords
protective film
polarized light
glyoxal
film
adhesive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201580006418.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105940327A (zh
Inventor
P·蒋
M·庞德尔斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EssilorLuxottica SA
Original Assignee
Essilor International Compagnie Generale dOptique SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Essilor International Compagnie Generale dOptique SA filed Critical Essilor International Compagnie Generale dOptique SA
Publication of CN105940327A publication Critical patent/CN105940327A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105940327B publication Critical patent/CN105940327B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/30Polarising elements
    • G02B5/3025Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G02B5/3033Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J129/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Adhesives based on hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J129/02Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C09J129/04Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/10Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the pressing technique, e.g. using action of vacuum or fluid pressure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/12Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by using adhesives
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04Interconnection of layers
    • B32B7/12Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D101/00Coating compositions based on cellulose, modified cellulose, or cellulose derivatives
    • C09D101/08Cellulose derivatives
    • C09D101/26Cellulose ethers
    • C09D101/28Alkyl ethers
    • C09D101/284Alkyl ethers with hydroxylated hydrocarbon radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22Plastics; Metallised plastics
    • C09J7/25Plastics; Metallised plastics based on macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/35Heat-activated
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/14Protective coatings, e.g. hard coatings
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00Optical parts
    • G02C7/12Polarisers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/40Properties of the layers or laminate having particular optical properties
    • B32B2307/42Polarizing, birefringent, filtering
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2551/00Optical elements
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2551/00Optical elements
    • B32B2551/08Mirrors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2433/00Presence of (meth)acrylic polymer
    • C09J2433/001Presence of (meth)acrylic polymer in the barrier layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2469/00Presence of polycarbonate
    • C09J2469/001Presence of polycarbonate in the barrier layer
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

一种偏光结构,包含:偏光膜、用粘合剂层设置在该偏光膜的至少一个面上的保护膜,该粘合剂层是基于乙二醛的粘合剂或基于水的聚合物粘合剂如基于PVOH的粘合剂层,并且其中朝向所述偏光膜定向的所述保护膜的至少一个面进一步包含粘合底漆结构。该粘合剂避免了该偏光结构的分层,该偏光结构经受得住磨边加工条件、并且还显示出优异的干剥离力。本发明的其他方面涉及一种用于制造此种偏光结构的方法,以及一种包含此种偏光结构的偏光眼科镜片。

Description

包含乙二醛粘合剂体系的偏光结构和包含该偏光结构的偏光 镜片
发明背景
本发明涉及包含基于乙二醛的粘合剂体系的偏光结构。本发明还涉及包含此类偏光结构的偏光眼科镜片。
可以通过将膜添加到镜片表面上来改进眼科镜片的光学特性或透射特性。这些膜经常称为功能膜,比如能够在提供高水平的光透射的同时降低炫光的偏光膜。
有许多制作偏光镜片的方法,比如通过抵靠偏光膜或结构注射镜片、邻近偏光膜或结构铸造镜片、铸造含有偏光膜或结构的镜片、或者用胶层压该膜或结构。已知的是,通过在镜片表面上层压偏光结构来制造偏光光学镜片。典型地,将粘合剂层(例如热可固化或UV可固化的胶、热熔粘合剂(HMA)或压敏粘合剂(PSA))置于该光学镜片的表面与该偏光结构之间,以便将该结构永久地保留在该光学镜片的表面上。此类偏光结构通过结合偏光膜而得到,例如在两个保护膜之间的聚乙烯醇(PVA)偏光膜。用于这些保护层的材料可典型地包括三乙酸纤维素(TAC)、聚碳酸酯(PC)、乙酸丁酸纤维素(CAB)、聚(甲基丙烯酸甲酯)PMMA、聚(对苯二甲酸乙二酯)(PET)或聚酰胺(PA)。将该偏光结构与水基粘合剂一起层压在这些保护膜与该PVA膜之间,例如基于聚乙烯醇(PVOH)的粘合剂。这种粘合剂可能对水是敏感的;因此,例如该TAC/PVA/TAC结构具有非常差的湿粘合性并且当与水接触时可能容易地分离。
因为此种偏光结构的水敏感性及其差的湿粘合性,包含此类结构的偏光镜片在偏光镜片的加工过程中的湿砂轮磨边过程中具有脱层问题。更具体地说,已经见到,由于在该磨边过程中砂轮磨边力与水的联合作用,该TAC-PVA-TAC偏光结构在该镜片的边缘处分离。
而且,所述偏光结构的干剥离力,即剥离所述结构的膜之一所施加的力的量度,是观察的重要参数。确实,分层问题很可能在干磨边过程中或在反复使用包含这样的偏光结构的眼科镜片之后观察到。
在该偏光结构中使用的粘合剂体系因此是关键要素以便获得维持其完整性并且不分层的结构。
根据现有技术,乙二醛被广泛用作膜添加剂,例如来改进聚乙烯醇(PVA)膜的特性。在Polymer Journal[聚合物杂志],第25卷,第12期,第1295-1302页(1993年)题为交联度对PVA膜的特性的影响(Effects of the Degree of Cross Linking on Properties ofPVA Membranes)的文章中,诸位作者提出了使用乙二醛和戊二醛作为膜添加剂。
美国专利5,114,999披露了使用乙二醛作为纸涂层组合物中的粘合剂不溶粘料。
乙二醛还在粘合剂配制品中用作交联剂,例如,作为在PVA和三乙酸纤维素(TAC)膜层压物中使用的聚乙烯醇(PVOH)粘合剂的交联剂。乙二醛是在PVA膜行业内改进耐水性的众所周知的交联剂。然而,没有使用它作为粘合剂来粘结PVA偏振膜和TAC膜的建议。此外,在现有技术如US 7,704,572中,乙二醛始终作为添加剂使用,例如作为交联剂以少量在粘合剂中使用,其中该粘合剂代表配制品的主要化合物组分。其他方法建议在PVOH粘合剂中使用金属交联材料(美国公开专利申请2008/0278810)以及其他交联剂如乙二醛(美国公开专利申请2006/0155061)来改进膜的耐水性。然而,使用这些建议的粘合剂的试验无法达到粘合性的最低要求。因此产生了粘合性问题,该问题需要解决方案。
在所有的现有方法中,使用乙二醛作为膜添加剂或交联剂并且不作为主要的粘合剂组分。
发明概述
需要提供新的偏光结构,该偏光结构是抗湿的以便经受得住干或湿磨边加工条件,并且还显示出优异的干剥离力。
因此,本发明的目的是提供新的偏光分层结构,包含基于乙二醛的粘合剂或基于水的聚合物粘合剂如基于PVOH的粘合剂或可以简单地制造并且是与用于制造偏光镜片的任何方法,如层压、铸造或薄膜注塑模制相容的系统。
此外,本发明的目的是能够提供多种多样的新偏光结构,这些结构可以是对称的或不对称的,即具有在偏光膜的两侧上的相同的保护层,或具有在偏光膜的一侧上的仅一个保护层或在偏光膜的两侧上的不同的保护层。
因此目的是提供在该偏光结构内的薄膜之间的强力粘合剂体系,该强力粘合剂体系在磨边工艺过程中提供优异的性能,以及优异的干剥离力。具体地,该粘合剂体系在偏光膜的两侧上可以是不同的,特别是在该偏光结构是不对称的情况下,即具有在偏光膜的一侧上的仅一个保护层或在偏光膜的两侧上的不同的保护层。
根据本发明的另一个实施例的另一个目的是提供用于制造此种偏光结构的方法。
还另一个目标是提供偏光眼科镜片,该偏光眼科镜片包括所述偏光结构。
本发明的目的是涉及或者特定单分层粘合剂,或者包含粘合底漆结构和特定粘合剂层的组合的特定多层粘合剂体系作为粘合剂体系实现的,所述粘合剂层被选择为基于乙二醛的粘合剂或基于水的聚合物粘合剂如基于PVOH的粘合剂,前提是至少一个多层粘合剂体系被包括在本发明的偏光结构中。
本发明的粘合剂体系是基于选择特定的粘合剂体系,该粘合剂体系可以被适配为选择保护层,以便解决上述引用的技术问题并且给出了出乎意料的且良好的结果。
因此本发明的偏光结构包含偏光膜以及用粘合剂层设置在该偏光膜的至少一个面上的保护膜,其中所述粘合剂层是基于乙二醛的粘合剂或基于水的聚合物粘合剂如基于PVOH的粘合剂,并且其中朝向所述偏光膜定向的所述保护膜的至少一个面进一步包含粘合底漆结构。
具体地,所述粘合剂层应该具有与所述偏光膜和与所述底漆粘合剂结构二者的良好结合。该底漆粘合剂层应该仅具有与所述保护膜的良好结合。
根据本发明的优选的实施例,当该保护膜是PC或PMMA时,则所述多层粘合剂体系包括在内。对于其他保护层,特别是TAC,然后优选地单层基于乙二醛的粘合剂包括在内。
用于本发明的偏光结构的该基于水的聚合物粘合剂层包括基于水的聚合物溶液,例如基于PVOH的水溶液,含有按重量计在约5%与约50%之间的PVOH。
用于本发明的偏光结构的该基于乙二醛的层包括乙二醛水溶液,该乙二醛水溶液含有按重量计在约5%与约50%之间的乙二醛并且被调节为pH低于约7。
本发明的粘合剂层是从水溶液获得的,该水溶液包含基于乙二醛或水的聚合物,所述溶液被施用在载体上并且然后固化以便获得该层。
该粘合底漆结构是指单-或多层结构,包含粘合底漆的单一层,例如热熔性粘合剂层或胶乳粘合剂层或若干粘合底漆的连续层,例如包含热熔性粘合剂层和胶乳粘合剂层的二层结构或包含热熔性粘合剂层夹在两个胶乳层之间的三层结构。
该偏光膜优选地是基于聚乙烯醇(PVA)的偏光层。
根据本发明的优选的实施例,该偏光膜夹在两个保护膜之间。这些保护膜的材料可以是相同的或不同的,例如,选自由以下各项组成的组:聚纤维素、聚碳酸酯、聚酯、聚(甲基)丙烯酸、聚环烯烃共聚物、聚烯烃、热塑性聚氨酯、聚硫代氨基甲酸乙酯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚砜、聚醚砜、聚醚醚酮、聚苯硫醚、聚甲醛、聚氨酯、环氧树脂或它们的共混物、基于三乙酸纤维素的层(TAC)、聚碳酸酯层(PC)、聚(对苯二甲酸乙二酯)(PET)、聚(甲基丙烯酸甲酯)PMMA、聚苯乙烯(PS)、以及乙酸丁酸纤维素(CAB)。
本发明的第二方面涉及用于制造偏光结构的方法。提供了偏光膜和至少一个保护膜、优选地两个保护膜。为了产生偏光结构,将单层粘合剂、或多层粘合剂体系安置于该偏光膜与这些保护膜之间。还可以将该粘合剂通过辊涂或棒涂或两者施用在该偏光膜的一个面上或者该保护膜的一个面上。将这些保护膜压靠在该偏光膜上以便形成偏光结构。在50℃-110℃之间的温度下固化该分层结构持续约0.1-3小时。
在该安置步骤之前,如果必要时,用至少碱处理来表面处理该保护膜以便改进粘合性。可以使用等离子体、电晕、化学表面改性、紫外线处理或任何组合。
本发明的粘合剂的另一个益处是它可以容易地以技术人员熟知的在线层压方法制造,并且可以容易地适配为用于获得各种不同类型的偏光结构。
本发明的第三方面涉及偏光光学元件,该偏光光学元件具有本发明的偏光结构,将该偏光结构直接粘附到光学基本元件上以便形成偏光光学元件。此类偏光结构可以存在于此类光学元件的前面或后面。该光学元件可以包括安置于该基本元件与该偏光结构之间的粘合剂分层结构,以便在该基本元件上永久地保留该偏光结构。此类粘合剂结构可以包括二层或三层粘合剂结构,该粘合剂结构包含至少热熔性粘合剂层和胶乳层或压敏粘合剂层。为了本发明的目的,表述“光学基本元件”应理解为是指光学镜片、用于光学仪器的镜片、滤光片、窗户、护目镜、反光镜和显示器,优选光学镜片,更优选眼科镜片。“眼科镜片”被定义为即被适配为用于安装在眼镜中的镜片,其功能是保护眼睛和/或矫正视力;这些镜片选自无焦点的、单焦点的、双焦点的、三焦点的、以及渐进式的镜片。该偏光结构的结合独立于该光学基本元件的制造并且独立于其热固化或热塑性质而发生。该光学基本元件是由典型地用于光学器件的材料制成的。通过信息而非限制性的方式,这些材料从以下项中选择:聚碳酸酯;聚酰胺;聚酰亚胺;聚砜;聚对苯二甲酸乙二酯和聚碳酸酯的共聚物;聚烯烃,即,聚降冰片烯;二乙二醇双(烯丙基碳酸酯)的聚合物和共聚物;(甲基)丙烯酸聚合物和共聚物,即,源自双酚A的(甲基)丙烯酸聚合物和共聚物;硫代(甲基)丙烯酸聚合物和共聚物;氨基甲酸乙酯与硫代氨基甲酸乙酯的聚合物和共聚物;环氧聚合物和共聚物;以及环硫化物聚合物和共聚物。
有利地,至少一个功能涂层可以给予该光学元件附加的功能。实际上可以将此类涂层容易地置于该保护膜上,其条件是后者由化学惰性物质制成。
所述功能涂层包括但不限于保护免受光降解或光氧化的功能、抗冲击功能、抗辐射功能、防反射功能、色彩过滤功能、光致变色功能、抗静电功能、防污染功能。
额外地,该偏光镜片还可通过层压、模内层压、注射成型、或铸造制得以便永久地将该偏光结构固定到光学基本镜片上。
优选实施方式的详细说明
在本申请中下列定义适用于所提及的不同词语。
膜指的是单层材料,例如TAC膜或PVA膜。
偏光结构指的是分层结构,该分层结构包含至少在其表面之一上包含保护膜的偏光膜,例如基于PVA或PET。该整体执行偏光功能。在本说明书的其余部分,所述分层结构是所谓的偏光结构。
热熔粘合剂层包括一种或更多种UV可固化的HMA,UV可固化的单体,可热固化的HMA,和可热固化的单体,聚合物HMA,热塑性聚合物HMA。在优选的实施方案中,HMA是可热活化的聚氨酯粘合剂。HMA层包含1.0微米-20微米的干燥的固体层,且整个厚度均匀,以提供光学质量。在优选的实施例中,HMA层为在1微米与15微米之间,更优选地在3微米与8微米之间,具有整个厚度的变化小于0.5微米的均匀厚度以提供光学质量。
可在本发明中使用的满足这些要求的HMA材料包括聚氨酯基可热活化的粘合剂材料。这些材料的特征在于高分子量的聚氨酯的含水阴离子分散体。一类这种HMA商购于拜尔公司(Bayer),称为U 42和KA-8758。粘合剂聚合物国际公司(Bond PolymersInternational LLC)还商业化了可用于本发明的两种水性聚氨酯分散体:UD-104和UD-108。HMA材料可任选地与添加剂共混,以调节其流变学、机械或光学性能。例如,添加剂,例如水或胶体二氧化硅或表面活性剂可加入到HMA配方中,促进交联,改进硬度和耐久性。合适的胶体可以是SM-30胶体二氧化硅,在H2O中30wt.%的悬浮液。HMA中胶体的百分数可以是在1-20wt%的范围内,优选的在2-10wt%范围内。在本发明中HMA材料也可以是用于配制热熔粘合剂的任何已知的聚合物,但优选热塑性聚合物。因此,HMA聚合物可以选自聚烯烃,聚酰胺,聚氨酯,聚氨酯/脲,聚乙烯吡咯烷酮,聚酯,聚酯酰胺,聚(噁唑啉),和聚(甲基)丙烯酸类体系。合适的聚烯烃尤其披露于美国专利5,128,388中。优选的聚烯烃是嵌段热塑性弹性体,例如含聚苯乙烯嵌段,聚丁二烯嵌段,聚异戊二烯嵌段或乙烯-丁烯共聚物嵌段的嵌段弹性体。
胶乳粘合剂层包含选自丙烯酸类胶乳,(甲基)丙烯酸类胶乳,聚氨酯胶乳,核/壳胶乳及其结合物中的材料。胶乳层包含在0.5微米与10微米之间厚的干燥的固体层,且整个厚度均匀,以提供光学质量。在优选的实施例中,胶乳层的厚度为1.0微米-5.0微米,且厚度均匀,整个厚度的变化小于0.5微米,以提供光学质量。
可在本发明中使用的满足这些要求的胶乳材料包括聚氨酯胶乳、丙烯酸类胶乳、和核/壳胶乳。例如,(甲基)丙烯酸类,例如由捷利康公司(Zeneca)以名称Acrylic胶乳A-639商业化的丙烯酸类胶乳,聚氨酯胶乳,例如由巴辛顿公司(Baxenden)以名称W-213,W-240和W-234商业化的胶乳,或基于此商业化产品的聚氨酯胶乳。优选地,在本发明的实践中使用聚氨酯胶乳,和更特别地例如US 5,316,791中所述的胶乳。其他优选的胶乳是核/壳胶乳,例如在美国专利6,503,631和US 6,489,028中所述的那些。其他优选的胶乳是(甲基)丙烯酸烷基酯,例如丙烯酸丁酯或(甲基)丙烯酸丁酯。
所述乳胶材料可以任选地与添加剂共混以调节它的流变性能、机械性能或光学性能。例如,可将偶联剂加入到胶乳材料中,促进对功能化层支撑体的粘合,正如US6,562,466中所述。胶乳材料可以包括化妆品或光致变色染料或颜料或功能材料,例如抗静电材料,例如如EP 1161512、US 6,770,710和US 6,740,699中描述的。
如前所述,可使用以γ氨丙基三乙氧基硅烷为代表的特定的硅烷衍生物替代胶乳作为粘合剂。值得注意的是,这种化合物由迈图高新材料(Momentive PerformanceMaterial)以名称Silquest A-1100商业化。在本发明中,通过添加6.25%的A-1100到去离子水中制造A-1100溶液,这种溶液可旋涂在功能化层上。
该粘合底漆结构是指单-或多层结构,包含粘合底漆的单一层,例如热熔性粘合剂层或胶乳粘合剂层或若干粘合底漆的连续层,例如包含热熔性粘合剂层和胶乳粘合剂层的二层结构或包含热熔性粘合剂层夹在两个胶乳层之间的三层结构。
PVA指的是偏光聚乙烯醇膜,即,单膜层。
PVOH指的是聚乙烯醇,即,溶解在液体中并在粘合剂体系中用作组分的固体。
SF是指半成品镜片,即具有一个光学表面和需要被研磨成佩戴者的光学屈光力的另一个表面的镜片。
Rx是指眼科镜片的处方。
砂轮磨边或湿砂轮磨边是指不使用或使用水、使用在光学行业中典型的磨轮对光学制品的周边的机械成型。
需要在光学行业中制造偏光镜片。当它们如固定染色镜片一样提供免受阳光的保护的同时,它们增加了减少或消除炫光的附加特征,该特征为佩戴者提供了更多的舒适度和安全性。偏光光学制品典型地含有偏光介质,比如可以由PVA制得的偏光膜(美国专利2,237,567),其在该行业中是众所周知的。
在希望更多的耐久性的其他情况下,该偏光结构还可以包括两个保护膜,将这两个保护膜放置在该偏光膜的每一侧上。美国公开专利申请2010/0202049描述了其中将PVA偏光膜夹在三乙酸纤维素(TAC)之间的偏光结构。这种偏光结构被称为晶片或偏光板,如在美国公开专利申请2008/0278810中所描述的。在这种情况下所使用的粘合剂是水基溶液,该水基溶液由含有乙酰乙酰基(5%)的PVA材料(Dp约2000,94%已水解的)、通过1M HCl将pH控制在约8.5的锆胺化合物(AC-7)组成。在美国公开专利申请2010/0110542中描述了环氧树脂粘合剂。该PVA还可含有比如黑色素的有用分子,如在美国专利7,029,758中描述的。其他保护膜可以是但不限于以下各项的膜,包括在美国申请20100157195中描述的那些,透明聚合物诸如基于纤维素的聚合物,例如二乙酸纤维素和三乙酸纤维素(TAC)、乙酸丁酸纤维素(CAB);基于聚碳酸酯(PC)的聚合物;聚酰胺(PA);基于聚酯的聚合物,比如聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、乙二醇改性的聚对苯二甲酸乙二酯(PETG)以及聚萘二甲酸乙二醇酯;诸如聚甲基丙烯酸酯(PMA)的基于丙烯酸酯的聚合物;诸如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的甲基丙烯酸酯聚合物;热塑性氨基甲酸乙酯聚合物(TPU);基于聚硫代氨基甲酸乙酯的聚合物;基于乙烯基的聚合物,例如聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚偏二氯乙烯、聚乙烯醇缩丁醛;基于苯乙烯的聚合物,比如聚苯乙烯、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物(SMMA)、苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)、丙烯腈-苯乙烯(ANS)共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)三聚物、(甲基)丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯(MBS)三聚物;基于烯烃的聚合物,比如聚乙烯、聚丙烯、聚甲基戊烯(PMP)、含有环状(COC)或降冰片烯结构的聚烯烃、以及乙烯-丙烯共聚物;基于酰胺的聚合物,比如尼龙以及芳香族聚酰胺;基于酰亚胺的聚合物;基于聚醚酰亚胺的聚合物;基于聚砜的聚合物;基于聚醚砜的聚合物;基于聚醚醚酮的聚合物;基于聚苯硫醚的聚合物;基于聚甲醛的聚合物;以及基于环氧树脂的聚合物、或它们的任何共混物。
当使用水基粘合剂来组装偏光结构时,重要的是在加工的所有阶段过程中该结构保持完整。这包括该结构本身的制造过程、提供偏光镜片的制造过程以及允许这些镜片成为对于佩戴者而言有用的眼科产品的过程。在该偏光镜片的加工过程中,常见的是将该镜片表面处理/研磨并且抛光到特定的光学屈光力。这种过程典型地涉及使该偏光镜片暴露于水。将该镜片磨边或成型以便装配到框架中的过程也可以使该偏光镜片暴露于水。非常重要的是该偏光结构保持完整并且在它的层之间没有发生分离。还非常重要的是该偏光结构在干磨边工艺条件下在结合它的产品(如眼科镜片)的随后和反复使用之后不分层。
还必须考虑的是这些不同保护层具有完全不同的表面特征当彼此相比时,连同与该偏光膜的表面特征相比。因此,本发明的目的是找到偏光结构,该偏光结构将提供满足在其薄膜的每个之间的粘合特性,特别是当该偏光结构是不对称的时,例如PC/PVA/TAC或PMMA/PVA/TAC。
本发明的第一目的涉及偏光结构,包含:
-偏光膜;
-用粘合剂层设置在该偏光膜的至少一个面上的保护膜,
其中所述粘合剂层是基于乙二醛的粘合剂或基于水的聚合物粘合剂,优选基于PVOH的粘合剂层,并且其中朝向所述偏光膜定向的所述保护膜的至少一个面进一步包含粘合底漆结构。
在本发明的一个实施例中,该偏光结构包括一个单一保护膜,将此后者置于该偏光膜的与该镜片相反的一侧上。在本发明的优选的实施例中,该偏光结构还可包括两个保护膜。这导致对该偏光膜的更好的保护。
本发明的偏光膜被定义为是基于聚乙烯醇(PVA)的偏光层,并且所述保护膜各自独立地选自由以下各项组成的组:聚纤维素、聚碳酸酯、聚酯、聚(甲基)丙烯酸、聚环烯烃共聚物、聚烯烃、热塑性聚氨酯、聚硫代氨基甲酸乙酯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚砜、聚醚砜、聚醚醚酮、聚苯硫醚、聚甲醛、聚氨酯、环氧树脂或它们的共混物。
优选地,该偏光膜是基于聚乙烯醇(PVA)的偏光层,并且所述保护膜各自独立地选自由以下各项组成的组:基于三乙酸纤维素的层(TAC)、聚碳酸酯层(PC)、聚(对苯二甲酸乙二酯)(PET)、聚(甲基丙烯酸甲酯)PMMA、聚苯乙烯(PS)、聚酰胺(PA)、以及乙酸丁酸纤维素(CAB)。
根据本发明,用于本发明的偏光结构的该基于水的聚合物粘合剂层是从包含按重量计在约5%与约50%之间的聚合物的基于水的聚合物粘合剂溶液获得的。优选地,所述基于水的聚合物是PVOH。
根据本发明,该基于乙二醛的粘合剂层是从包含按重量计在约5%与约50%之间的乙二醛并且被调节为pH低于约7的乙二醛水溶液获得的。
本发明还包括,如包括在基于乙二醛的粘合剂层的定义中,基于乙二醛-PVOH的粘合剂层,其是包含基于PVOH的和基于乙二醛的粘合剂层的混合物的基于水的粘合剂层。
优选地,该乙二醛水溶液包含:
-按重量计在约5%与约50%之间的乙二醛,
-按重量计小于1%的pH调节化合物;以及
-余量的水。
在一个实施例中,所述pH调节化合物包含盐酸(HCl)并且该光学粘合剂产品被调节为pH低于约6。
在本发明的变体中,所述基于乙二醛的粘合剂层进一步包含以小于或等于乙二醛的量的量存在的基于水的聚合物。
因此,在本发明的另一个实施例中,所述乙二醛水溶液包含:
-按重量计在约3%与40%之间的乙二醛,
-按重量计在2%与6%之间的聚乙烯醇(PVOH)聚合物,
-按重量计小于1%的pH调节化合物;以及
-余量的水。
在这个实施例的优选变体中,所述乙二醛水溶液包含:
-按重量计在5%与10%之间的乙二醛,以及
-按重量计在3%与6%之间的PVOH。
在这个实施例的另一个优选变体中,所述乙二醛水溶液包含:
-按重量计约5%的乙二醛,以及
-按重量计约5%的PVOH。
根据本发明,该基于水的聚合物是选自由以下各项组成的组:在结构中含有OH基团的基于水的聚合物如聚乙烯醇(PVOH)、含有羟基基团的聚氨酯(PU)、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠、以及琼脂糖。
根据本发明,所述粘合底漆结构是选自下组的单-或多层结构,该组由以下各项组成:热熔性粘合剂层、胶乳粘合剂层以及它们的混合物。
在本发明的偏光结构的优选变体中,当所述保护膜是选自PC和PMMA时,然后该粘合剂层进一步包含该粘合底漆结构。在另一个变体中,当所述保护膜是TAC时,然后该粘合剂层不需要进一步包含该粘合底漆结构。
在另一个优选的变体中,本发明的偏光结构包含两个保护膜,它们中的至少一个是选自PC或PMMA,其中该粘合剂层是基于乙二醛的粘合剂,并且所述PC或PMMA保护膜进一步包含在其朝向该偏光膜定向的面上的粘合底漆结构。
在还另一个优选的变体中,当本发明的偏光结构包含两个保护膜时,一个是选自PC和PMMA,并且另一个是TAC,则在PC或PMMA上的粘合剂层进一步包含该粘合底漆结构,并且在TAC上的该粘合剂层不进一步包含该粘合底漆结构。
优选地,在那些优选的变体中,所述基于乙二醛的粘合剂是从包含以下各项的乙二醛水溶液获得的:
-按重量计在约3%与40%之间的乙二醛,
-按重量计在2%与6%之间的聚乙烯醇(PVOH)聚合物,
-按重量计小于1%的pH调节化合物;以及
-余量的水。
更优选地,在那些优选的变体中,所述基于乙二醛的粘合剂是从包含以下各项的乙二醛水溶液获得的:
-按重量计约5%的乙二醛,以及
-按重量计约5%的PVOH。
本发明的第二目的涉及用于制造根据本发明的第一方面的偏光结构的方法,该方法包含以下步骤:
-提供偏光膜;
-在该偏光膜的至少一个面上提供保护膜;
-将粘合底漆结构安置在朝向所述偏光膜定向的所述保护膜的至少一个面上;
-将基于水的聚合物粘合剂溶液,优选基于PVOH的粘合剂溶液,或基于乙二醛的粘合剂溶液安置在所述偏光膜与所述保护膜之间;
-将该保护膜压靠在该偏光膜上以形成偏光结构;并且
-在60℃-100℃之间的温度下固化该组件持续5-30分钟。
在一个实施例中,在安置基于水的聚合物粘合剂溶液或基于乙二醛的粘合剂溶液的步骤之前,该方法进一步包括至少使用苛性碱处理或洗涤步骤对该保护膜进行表面处理的步骤。
优选地在本发明的方法中,安置基于水的聚合物粘合剂溶液或基于乙二醛的粘合剂溶液的步骤包含将该粘合剂层棒涂或辊涂在该偏光膜的一个面上或该保护膜的一个面上、亦或该偏光膜的一个面以及该保护膜的一个面上。
本发明的第三目的涉及包含光学基本元件和偏光结构的偏光光学元件,包含:
-偏光膜;
-用粘合剂层设置在该偏光膜的至少一个面上的保护膜,
其中所述粘合剂层是基于乙二醛的粘合剂或基于水的聚合物粘合剂,优选基于PVOH的粘合剂,并且其中朝向所述偏光膜定向的所述保护膜的至少一个面进一步包含粘合底漆结构。
以上描述的关于本发明的偏光结构的每个技术特征应关于本发明的偏光光学元件单独地或组合应用。
本发明的偏光光学元件可以选自下组,该组由以下各项组成:光学镜片、用于光学仪器的镜片、滤光片、窗户、护目镜、反光镜和显示器,优选光学镜片,更优选眼科镜片。
根据本发明,所述光学元件可以通过层压、模内层压、注塑模制或铸造来制造。
在优选的实施例中,本发明的光学元件进一步包括至少一个功能涂层,将该至少一个功能涂层置于该保护膜上在所述保护膜的与该偏光膜相反的一侧上,所述涂层选自由以下各项组成的组:硬涂层、减反射涂层、光致变色涂层、着色涂层、防雾涂层以及抗污涂层。
下面给出本发明的一些实例连同对比实例用于说明性的目的,并且不限制本发明的范围。
实施例
实例1
a)制造PC/PVA/TAC偏光结构
将来自沙基聚合物型材公司(Sabic Polymershapes Inc)的商业PC薄膜(批次号8010 112SC)通过肥皂和水进行手洗并且用来自粘合剂聚合物国际公司的UD 104溶液通过棒式涂布机在一侧预涂覆并且然后在60℃下在1小时期间干燥。UD 104的干燥的涂层厚度是约3μm。然后,这种HMA涂覆的PC薄膜通过包含5%的乙二醛、5%的PVOH/Z320和0.52%HCl的乙二醛-PVOH粘合剂溶液与PVA和TAC薄膜层压。所产生的结构然后在60℃-100℃的温度条件下在5-30分钟期间固化,以获得最终的PC/PVA/TAC偏光结构。
b)测量干剥离力
该干剥离力值是在剥离试验过程中使用Mark 10设备、在以下条件下测量的:
-无水环境,
-该薄膜宽度是25mm,
-将PC薄膜以1.5mm/min的剥离速度在180°T-剥离下从该PVA-TAC薄膜界面分离。
技术人员将考虑的是该干剥离力的值是足够的,即当该值是大于10N时,该薄膜不从它的支撑物上分层。
所获得的PC-PVA-TAC薄膜具有在PC和PVA之间的大于19N的干剥离力值,因此认为该PC薄膜具有在PVA薄膜上的非常好的粘附性。
实例2
与实例1相同,除了在两侧使用HMC涂覆的PC薄膜,即依次涂覆有硬涂层、抗反射涂层以及顶涂层的薄膜,用于通过与实例1的相同粘合剂与该PVA薄膜层压。所获得的PC-PVA-PC显示出与实例1相同的良好的粘附性。
对比实例1
重复实例1而没有在PC薄膜上的HMA涂层。所获得的PC-PVA-TAC薄膜具有在PC和PVA之间的非常差的粘附性。该PC薄膜可以用手容易地剥离。该剥离力值是低于2N。
对比实例2
重复实例2而没有在PC薄膜上的HMA涂层。所获得的PC-PVA-PC薄膜具有在PC和PVA之间的非常差的粘附性。该PC薄膜可以用手容易地剥离。该剥离力值是低于2N。
对比实例3
重复实例二除了该基于水的乙二醛-PVOH粘合剂替换为UD-104溶液。所获得的PC-PVA-PC薄膜具有在PC和PVA之间的非常差的粘附性。该PC薄膜可以用手容易地剥离。该剥离力值是低于2N。
对比实例4
重复实例二除了没有使用该基于水的乙二醛-PVOH粘合剂。所获得的PC-PVA-PC薄膜具有在PC和PVA之间的非常差的粘附性。该PC薄膜可以用手容易地剥离。该剥离力值是低于2N。
研究的不同样品的结果总结在下表1中:
表1

Claims (16)

1.一种偏光结构,包含:
-偏光膜;
-用粘合剂层设置在该偏光膜的至少一个面上的保护膜,
其中所述粘合剂层是基于乙二醛的粘合剂层,
朝向所述偏光膜定向的所述保护膜的至少一个面进一步包含粘合底漆结构,
所述保护膜包括PC或PMMA;
所述基于乙二醛的粘合剂层由乙二醛水溶液获得,所述乙二醛水溶液包含:
-按重量计在3%与40%之间的乙二醛,
-按重量计在2%与6%之间的聚乙烯醇(PVOH)聚合物,
-按重量计小于1%的pH调节化合物;以及
-余量的水,
该聚乙烯醇(PVOH)聚合物以小于或等于乙二醛的量的量存在。
2.根据权利要求1所述的偏光结构,其中将保护膜置于该偏光膜的两侧上,该保护膜的至少之一选自PC或PMMA并且所述PC或PMMA保护膜进一步包含在其朝向该偏光膜定向的面上的该粘合底漆结构。
3.根据权利要求2所述的偏光结构,其中该偏光膜是基于聚乙烯醇(PVA)的偏光层,并且当该保护膜之一选自PC或PMMA时,则另一保护膜独立地选自由以下各项组成的组:聚纤维素、聚碳酸酯、聚酯、聚(甲基)丙烯酸、聚环烯烃共聚物、聚烯烃、热塑性聚氨酯、聚硫代氨基甲酸乙酯、乙烯类聚合物、聚苯乙烯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚砜、聚醚砜、聚醚醚酮、聚苯硫醚、聚甲醛、聚氨酯、环氧树脂或它们的共混物。
4.根据权利要求3所述的偏光结构,其中该偏光膜是基于聚乙烯醇(PVA)的偏光层,并且所述另一保护膜独立地选自由以下各项组成的组:基于三乙酸纤维素的层(TAC)、聚碳酸酯层(PC)、聚(对苯二甲酸乙二酯)(PET)、聚(甲基丙烯酸甲酯)PMMA、聚苯乙烯(PS)、聚酰胺(PA)以及乙酸丁酸纤维素(CAB)。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的偏光结构,其中所述粘合底漆结构是选自下组的单-或多层结构,该组由以下各项组成:热熔性粘合剂层、胶乳粘合剂层以及它们的混合物。
6.根据权利要求2所述的偏光结构,其中所述基于乙二醛的粘合剂是从包含以下各项的乙二醛水溶液获得的:
-按重量计约5%的乙二醛,
-按重量计约5%的聚乙烯醇(PVOH)聚合物。
7.根据权利要求3所述的偏光结构,其中所述另一保护膜是TAC保护膜。
8.一种用于制造根据权利要求1至7中任一项所述的偏光结构的方法,该方法包含以下步骤:
-提供偏光膜;
-在该偏光膜的至少一个面上提供保护膜;
-将粘合底漆结构安置在朝向所述偏光膜定向的所述保护膜的至少一个面上;
-将该基于乙二醛的粘合剂层安置在所述偏光膜与所述保护膜之间;
-将该保护膜压靠在该偏光膜上以形成偏光结构;并且
-在60℃-100℃之间的温度下固化该偏光结构持续5-30分钟。
9.如权利要求8所述的方法,其中在安置该基于乙二醛的粘合剂层之前,该方法进一步包括至少使用苛性碱处理或洗涤而对该保护膜进行表面处理的步骤。
10.如权利要求8或9所述的方法,其中安置该基于乙二醛的粘合剂层包含将该粘合剂层棒涂或辊涂在该偏光膜的一个面上或该保护膜的一个面上、亦或该偏光膜的一个面以及该保护膜的一个面上。
11.一种包含光学基本元件和根据权利要求1-7任一项所述的偏光结构的偏光光学元件。
12.根据权利要求11所述的偏光光学元件,该偏光光学元件是选自下组,该组由以下各项组成:光学镜片、用于光学仪器的镜片、滤光片、窗户、护目镜、反光镜和显示器。
13.根据权利要求12所述的偏光光学元件,该偏光光学元件选自光学镜片。
14.根据权利要求12所述的偏光光学元件,该偏光光学元件选自眼科镜片。
15.根据权利要求11至14中任一项所述的偏光光学元件,该偏光光学元件可以通过层压、模内层压、注塑模制或铸造来制造。
16.根据权利要求11至14中任一项所述的偏光光学元件,该偏光光学元件进一步包括至少一个功能涂层,将该至少一个功能涂层置于该保护膜上在所述保护膜的与该偏光膜相反的一侧上,所述功能涂层选自由以下各项组成的组:硬涂层、减反射涂层、光致变色涂层、着色涂层、防雾涂层以及抗污涂层。
CN201580006418.6A 2014-01-31 2015-01-08 包含乙二醛粘合剂体系的偏光结构和包含该偏光结构的偏光镜片 Active CN105940327B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14290018.2 2014-01-31
EP14290018.2A EP2902822B1 (en) 2014-01-31 2014-01-31 Polarizing structure comprising a glyoxal adhesive system and polarized lens comprising it
PCT/EP2015/050253 WO2015113791A1 (en) 2014-01-31 2015-01-08 Polarizing structure comprising a glyoxal adhesive system and polarized lens comprising it

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105940327A CN105940327A (zh) 2016-09-14
CN105940327B true CN105940327B (zh) 2019-06-14

Family

ID=50101839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580006418.6A Active CN105940327B (zh) 2014-01-31 2015-01-08 包含乙二醛粘合剂体系的偏光结构和包含该偏光结构的偏光镜片

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10364378B2 (zh)
EP (2) EP2902822B1 (zh)
KR (1) KR102378854B1 (zh)
CN (1) CN105940327B (zh)
ES (1) ES2689126T3 (zh)
WO (1) WO2015113791A1 (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9442306B1 (en) * 2015-08-17 2016-09-13 Ripclear Llc Lens protection systems
CN108369297B (zh) * 2015-12-04 2021-03-30 依视路国际公司 抗静电膜以及其层压
IL261966B (en) 2016-03-29 2022-07-01 Essilor Int Functional laminated optical element with improved edge resistance
CN107586521B (zh) * 2016-07-07 2019-08-27 深圳市盛波光电科技有限公司 偏光片用胶粘剂的制备方法和偏光片的制备方法
CN108047987B (zh) * 2017-12-28 2019-11-22 南京汉旗新材料股份有限公司 一种太阳偏光眼镜片用胶水及其制备方法
EP3575076A1 (en) * 2018-05-29 2019-12-04 Essilor International Functional laminate using water-based adhesive, method for making such laminate, and lens using such laminate
EP3871866B1 (en) * 2020-02-28 2023-06-21 Essilor International Primer coating composition for polarizing ophthalmic lens

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200532001A (en) * 2005-01-11 2005-10-01 Optimax Tech Corp Adhesive for polarizer
CN101061401A (zh) * 2004-11-18 2007-10-24 日东电工株式会社 偏振片及使用了它的图像显示装置
CN101095070A (zh) * 2005-01-03 2007-12-26 伊斯曼柯达公司 包含改进的胶组合物的偏振板

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2237567A (en) 1939-05-04 1941-04-08 Polaroid Corp Light polarizer and process of manufacturing the same
US5128388A (en) 1987-11-30 1992-07-07 Sunstar Giken Kabushiki Kaisha Hot melt adhesive crosslinkable by ultraviolet irradiation, optical disc using the same and process for preparing thereof
US5114999A (en) 1989-04-03 1992-05-19 Ppg Industries, Inc. Glyoxal-containing binder insolubilizer
US5316791A (en) 1993-01-21 1994-05-31 Sdc Coatings Inc. Process for improving impact resistance of coated plastic substrates
FR2771185B1 (fr) 1997-11-18 2000-01-07 Essilor Int Lentille ophtalmique en verre organique a intercouche anti-chocs et son procede de fabrication
FR2790317B1 (fr) 1999-02-26 2001-06-01 Essilor Int Lentille ophtalmique en verre organique, comportant une couche de primaire antichocs
FR2790264A1 (fr) 1999-02-26 2000-09-01 Essilor Int Procede de preparation d'un latex a proprietes photochromiques et ses applications, en particulier dans le domaine ophtalmique
FR2816950B1 (fr) 2000-11-17 2003-02-14 Essilor Int Procede d'obtention d'un latex photochromique
FR2819258B1 (fr) 2001-01-11 2003-04-11 Essilor Int Procede d'obtention d'un latex photochromique stabilise, latex obtenu et application a l'optique ophtalmique
US6562466B2 (en) 2001-07-02 2003-05-13 Essilor International Compagnie Generale D'optique Process for transferring a coating onto a surface of a lens blank
US7029758B2 (en) 2001-10-04 2006-04-18 James Gallas Melanin polyvinyl alcohol plastic laminates for optical applications
WO2004059370A2 (en) * 2002-12-20 2004-07-15 Vision-Ease Lens, Inc. Polarizing plate and eyewear plastic article containing the same
JP2005010760A (ja) 2003-05-26 2005-01-13 Nitto Denko Corp 偏光板用接着剤、偏光板、その製造方法、光学フィルムおよび画像表示装置
CN101258432A (zh) * 2005-09-09 2008-09-03 日东电工株式会社 附有光学补偿层的偏光板、使用附有光学补偿层的偏光板的液晶面板、和图像显示装置
CN100573476C (zh) * 2005-09-25 2009-12-23 深圳市朗科科技股份有限公司 闪存介质数据管理方法
US9034987B2 (en) 2006-01-27 2015-05-19 Lg Chem, Ltd. Adhesive for polarizer plate and method for manufacturing the same
JP5202889B2 (ja) 2007-06-29 2013-06-05 日東電工株式会社 積層偏光板およびその製造方法ならびに液晶表示装置
KR101065198B1 (ko) 2007-09-17 2011-09-19 주식회사 엘지화학 광학필름 및 이의 제조방법
US20090296024A1 (en) * 2008-03-18 2009-12-03 Sumitomo Chemical Company, Limited Light diffuser plate with primer layer, process for producing the same, laminated optical member, surface light source apparatus and liquid crystal display
JP4395547B1 (ja) 2008-11-06 2010-01-13 地方独立行政法人 岩手県工業技術センター 偏光レンズ及び偏光レンズの製造方法
KR101194065B1 (ko) * 2009-12-29 2012-10-24 제일모직주식회사 편광판 및 그 제조방법
JP6224301B2 (ja) * 2012-03-16 2017-11-01 住友化学株式会社 偏光板及びその製造方法
US9315693B2 (en) * 2012-08-01 2016-04-19 Essilor International (Compagnie Generale D'optique) Glyoxal adhesive system and process for manufacturing same

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101061401A (zh) * 2004-11-18 2007-10-24 日东电工株式会社 偏振片及使用了它的图像显示装置
CN101095070A (zh) * 2005-01-03 2007-12-26 伊斯曼柯达公司 包含改进的胶组合物的偏振板
TW200532001A (en) * 2005-01-11 2005-10-01 Optimax Tech Corp Adhesive for polarizer

Also Published As

Publication number Publication date
US20160340559A1 (en) 2016-11-24
KR20160117435A (ko) 2016-10-10
ES2689126T3 (es) 2018-11-08
US10364378B2 (en) 2019-07-30
KR102378854B1 (ko) 2022-03-25
WO2015113791A1 (en) 2015-08-06
WO2015113791A8 (en) 2016-02-04
EP2902822B1 (en) 2018-08-08
EP2902822A1 (en) 2015-08-05
CN105940327A (zh) 2016-09-14
EP3100085A1 (en) 2016-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105940327B (zh) 包含乙二醛粘合剂体系的偏光结构和包含该偏光结构的偏光镜片
JP5757954B2 (ja) 積層レンズのための三層接着剤系及びその適用法
JP5924727B2 (ja) レンズ積層のための二層接着剤
CN105073814B (zh) 用于偏光结构和偏光镜片的基于聚氨酯的粘合剂
CN103298603B (zh) 制造具有结构化表面的眼科透镜的方法
EP3449309B1 (en) High refractive index polarized spectacle lens
CN109130260A (zh) 制造偏振光学制品的方法和偏振光学制品
JP2004246157A (ja) 紫外線から目を保護する眼鏡

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20180211

Address after: France Sharon Ton Le Pon

Applicant after: Essilor International Ltd.

Address before: France Sharon Ton Le Pon

Applicant before: Essilor International General Optical Co., Ltd.

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant