CN105924617B - 具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法 - Google Patents

具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105924617B
CN105924617B CN201610523069.1A CN201610523069A CN105924617B CN 105924617 B CN105924617 B CN 105924617B CN 201610523069 A CN201610523069 A CN 201610523069A CN 105924617 B CN105924617 B CN 105924617B
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
hydrogel
parts
group
hours
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610523069.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105924617A (zh
Inventor
周虎
余斌
熊帜
熊一帜
周智华
刘清泉
刘玄
漆志凌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hunan University of Science and Technology
Original Assignee
Hunan University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hunan University of Science and Technology filed Critical Hunan University of Science and Technology
Priority to CN201610523069.1A priority Critical patent/CN105924617B/zh
Publication of CN105924617A publication Critical patent/CN105924617A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105924617B publication Critical patent/CN105924617B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4833Polyethers containing oxyethylene units
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/6692Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/34
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2210/00Compositions for preparing hydrogels

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本发明公开了一种具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法。本发明主要包括:(1)将聚乙二醇、脂肪族异氰酸酯、催化剂、溶剂在反应釜中反应,得到聚氨酯预聚物;(2)然后再在反应釜中加入脂肪族异氰酸酯、带有酸性基团的扩链剂、溶剂,继续反应,得到预聚体I;在另一个反应釜中重复步骤(1)、(2)的反应,将带有酸性基团的扩链剂改成带有碱性基团的扩链剂,得到预聚体II;将预聚体I和预聚体II倒入同一个反应釜中,并加入含羟基的交联剂、溶剂,反应,得到聚氨酯溶液;将聚氨酯溶液入模、干燥,碱性溶液中浸泡,并加入氮丙啶交联剂,反应得聚氨酯水凝胶;将聚氨酯水凝胶浸泡在去离子水中,浸泡结束后冷冻干燥,即得产品。

Description

具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法
技术领域
本发明属于水凝胶的生产技术领域,具体涉及一种具有不同酸碱响应基团(酸性响应基团和碱性响应基团),且对环境温度和pH具有双重敏感特性的聚氨酯水凝胶的制备方法。
背景技术
水凝胶是能够显著的溶胀于水中但不溶解于水的一类亲水性网状高分子材料。水凝胶通常可分为传统水凝胶和环境敏感型水凝胶。其中,传统水凝胶对外界刺激不产生响应,而环境敏感型水凝胶则能感知外界环境(如温度、pH值、磁场、电场等)的微小变化,并能够产生相应的物理结构和化学性质的改变。因此,环境敏感型水凝胶在物质分离、药物缓释、分子印迹等方面显示了广阔的应用前景。
近年来,具有单一响应特性的环境敏感型水凝胶已不能满足社会的发展和需求。因此,关于双重或多重敏感型水凝胶的研究和报道也日渐增多。其中,以温度和pH双重敏感型水凝胶的报道最为常见。所谓温度和pH双重敏感型水凝胶是指同时具有对环境温度敏感和pH值敏感特性的亲水性网状高分子聚合物。
目前,温度和pH双重敏感型水凝胶通常只含有一种pH响应基团,只能对单一的pH值产生智能响应,不能满足众多条件下的智能响应需求。而具有两种或多种pH响应基团的温度和pH双重敏感型水凝胶,对不同pH值的变化能显示不同的智能响应特性,应用范围更加广泛。因此,开发具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶具有显著的科学研究价值。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法。
本发明方法包括如下步骤:
(1)将20重量份聚乙二醇、3.4~4.6重量份脂肪族异氰酸酯、8.0×10-3重量份催化剂、30重量份溶剂在反应釜中于80~85℃反应3小时,得到具有异氰酸根封端结构的聚氨酯预聚物;参与合成后,聚乙二醇成为温度响应链段;
(2)然后再在步骤(1)的反应釜中加入1.7~6.9重量份脂肪族异氰酸酯、1.4~2.8重量份带有酸性基团的扩链剂、15~20重量份溶剂,继续于80~85℃反应3小时,得到预聚体I,备用;参与合成后,带有酸性基团的扩链剂成为pH响应基团;
(3)将20重量份聚乙二醇、3.4~4.6重量份脂肪族异氰酸酯、8.0×10-3重量份催化剂、30重量份溶剂在另一个反应釜中于80~85℃反应3小时,得到具有异氰酸根封端结构的聚氨酯预聚物;参与合成后,聚乙二醇成为温度响应链段;
(4)然后再在步骤(3)的反应釜中加入1.7~6.9重量份脂肪族异氰酸酯、1.2~2.4重量份带有碱性基团的扩链剂、15~20重量份溶剂,继续于80~85℃反应3小时,得到预聚体II,备用;参与合成后,带有碱性基团的扩链剂成为pH响应基团;
(5)将预聚体I和预聚体II倒入同一个反应釜中,并加入1.4~2.8重量份含羟基的交联剂、15~20重量份溶剂,继续于80~85℃反应2小时,即预聚体I和预聚体II发生交联反应,得到聚氨酯溶液;
(6)将第(5)步所得的聚氨酯溶液装入模具并将其置于真空干燥箱中,恒温70℃干燥36小时;
(7)将第(6)步所得产物浸泡在pH=9.5的碱性水溶液中,并且加入0.3~0.6重量份的氮丙啶交联剂,常温反应24小时,获得聚氨酯水凝胶;
(8)将第(7)步所得聚氨酯水凝胶浸泡在去离子水中7天,且每24小时换水一次,浸泡结束后使用冷冻干燥箱对聚氨酯水凝胶进行干燥,即得产品。
优选地,所述聚乙二醇的数均相对分子质量为2000。
优选地,所述脂肪族异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯即IPDI和六亚甲基二异氰酸酯即HDI中的一种。
优选地,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡即DBTDL。
优选地,所述带酸性基团的扩链剂为2,2-二羟甲基丙酸即DMPA。
优选地,所述带碱性基团的扩链剂为N-甲基二乙醇胺即MDEA。
优选地,所述含羟基的交联剂为季戊四醇即PETP。
优选地,所述氮丙啶交联剂为季戊四醇三(3-氮丙啶基)丙酸酯。
优选地,所述溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜中的至少一种。
本发明水凝胶制备方法中的温度敏感链段和pH敏感链段之间的比例可以在较宽的范围内变化,没有特定的限制。但是为了更好地实现本发明的目的,本发明方法所制得聚氨酯水凝胶中温度敏感链段的优选质量百分含量为55.9%~73.4%,两类pH响应基团的总质量百分含量为3.8%~7.2%。本发明方法优选所得的聚氨酯水凝胶为无色多孔聚合物材料;优选临界转变温度在38.8~41.5℃之间。
本发明通过聚合技术制备的具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶,其中温度敏感链段在38.8~41.5℃内具有明显的临界转变温度;同时pH敏感链段含有两类不同的响应基团(酸性响应基团和碱性响应基团),并且可以通过改变酸碱基团的引入量来调控水凝胶的pH敏感特性。
本发明与现有技术相比,具有如下的优点:
(1)本发明中水凝胶的酸碱敏感链段含有两类不同的pH响应基团(酸性响应基团和碱性响应基团),并且可以通过引入不同含量的酸、碱基团来实现水凝胶pH敏感特性的调节。
(2)本发明中使用了两种不同类型的交联剂,并分别在聚氨酯合成阶段和水凝胶形成阶段引入,可有效提高具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的机械性能,进一步拓展其应用范围。
具体实施方式
下面通过具体实施例来对本发明作进一步详细的描述,其中,所述原料均为工业化产品,设备为通用聚氨酯水凝胶的生产设备,所述的原料份数除特别说明外,均为重量份数。
实施例1:
将聚乙二醇(数均相对分子质量为2000)20千克、六亚甲基二异氰酸酯3.4千克、二甲基甲酰胺30千克、二月桂酸二丁基锡8.0×10-3千克,加入200L带有搅拌器、温度计和回流冷凝器的反应釜中,于温度80℃下反应3小时。然后加入2,2-二羟甲基丙酸1.4千克、六亚甲基二异氰酸酯1.7千克、二甲基甲酰胺15千克,控温80℃,反应3小时,得到预聚体I,备用。将聚乙二醇(数均相对分子质量为2000)20千克、六亚甲基二异氰酸酯3.4千克、二甲基甲酰胺30千克、二月桂酸二丁基锡8.0×10-3千克,加入另一个200L带有搅拌器、温度计和回流冷凝器的反应釜中,于温度80℃下反应3小时。然后加入N-甲基二乙醇胺1.2千克、六亚甲基二异氰酸酯1.7千克、二甲基甲酰胺15千克,控温80℃,反应3小时,得到预聚体II,备用。将预聚体I和预聚体II同时装入500L的反应釜中,再加入季戊四醇1.4千克、二甲基甲酰胺15千克,控温80℃,反应2小时,获得无色粘稠的聚氨酯溶液。将已制备的聚氨酯溶液装入500L带有多孔盖的模具并将其置于真空干燥箱中,恒温70℃干燥36小时。再将聚氨酯材料浸泡在pH=9.5的碱性水溶液中,并且加入0.3千克的季戊四醇三(3-氮丙啶基)丙酸酯交联剂,常温反应24小时,获得聚氨酯水凝胶。然后将已制备的水凝胶浸泡在去离子水中7天,并且每24小时换水一次,用以除去二甲基甲酰胺和未反应的原料。最后,用冷冻干燥箱将水凝胶充分干燥,获得具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶。
经计算,在本实施例中所得聚氨酯水凝胶温度响应链段的质量百分含量为73.4%,pH敏感基团的总质量百分含量为4.2%。水凝胶的临界转变温度为41.5℃。对水凝胶的溶胀度随温度和pH值的变化进行测试,结果表明:在pH=2.5的溶液中,当温度从35℃升高到45℃时,水凝胶的溶胀度减小13.7%;当温度在25℃,溶液pH值从2.5增长到10.0时,水凝胶的溶胀度呈现出先减小11.5%再增大7.3%的趋势。
实施例2:
将聚乙二醇(数均相对分子质量为2000)20千克、异佛尔酮二异氰酸酯4.6千克、二甲基乙酰胺30千克、二月桂酸二丁基锡8.0×10-3千克,加入200L带有搅拌器、温度计和回流冷凝器的反应釜中,于温度82℃下反应3小时。然后加入2,2-二羟甲基丙酸2.8千克、异佛尔酮二异氰酸酯6.9千克、二甲基乙酰胺20千克,控温82℃,反应3小时,得到预聚体I,备用。将聚乙二醇(数均相对分子质量为2000)20千克、异佛尔酮二异氰酸酯4.6千克、二甲基乙酰胺30千克、二月桂酸二丁基锡8.0×10-3千克,加入另一个200L带有搅拌器、温度计和回流冷凝器的反应釜中,于温度82℃下反应3小时。然后加入N-甲基二乙醇胺2.4千克、异佛尔酮二异氰酸酯6.9千克、二甲基乙酰胺20千克,控温82℃,反应3小时,得到预聚体II,备用。将预聚体I和预聚体II同时装入500L的反应釜中,再加入季戊四醇2.8千克、二甲基乙酰胺20千克,控温82℃,反应2小时,获得无色粘稠的聚氨酯溶液。将已制备的聚氨酯溶液装入500L带有多孔盖的模具并将其置于真空干燥箱中,恒温70℃干燥36小时。再将聚氨酯材料浸泡在pH=9.5的碱性水溶液中,并且加入0.6千克的季戊四醇三(3-氮丙啶基)丙酸酯交联剂,常温反应24小时,获得聚氨酯水凝胶。然后将已制备的水凝胶浸泡在去离子水中7天,并且每24小时换水一次,用以除去二甲基乙酰胺和未反应的原料。最后,用冷冻干燥箱将水凝胶干燥即可获得具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶。
经计算,在本实施例中所得聚氨酯水凝胶温度响应链段的质量百分含量为55.9%,pH敏感基团的总质量百分含量为6.5%。水凝胶的临界转变温度为38.8℃。对水凝胶的溶胀度随温度和pH值的变化进行测试,结果表明:在pH=2.5的溶液中,当温度从35℃升高到45℃时,水凝胶的溶胀度减小19.2%;当温度在25℃,溶液pH值从2.5增长到10.0,水凝胶的溶胀度呈现出先减小15.8%再增大13.7%的趋势。
实施例3:
将聚乙二醇(数均相对分子质量为2000)20千克、六亚甲基二异氰酸酯3.4千克、二甲基亚砜30千克、二月桂酸二丁基锡8.0×10-3千克,加入200L带有搅拌器、温度计和回流冷凝器的反应釜中,于温度85℃下反应3小时。然后加入2,2-二羟甲基丙酸2.8千克、六亚甲基二异氰酸酯5.1千克、二甲基亚砜20千克,控温85℃,反应3小时,得到预聚体I,备用。将聚乙二醇(数均相对分子质量为2000)20千克、六亚甲基二异氰酸酯3.4千克、二甲基亚砜30千克、二月桂酸二丁基锡8.0×10-3千克,加入另一个200L带有搅拌器、温度计和回流冷凝器的反应釜中,于温度85℃下反应3小时。然后加入N-甲基二乙醇胺2.4千克、六亚甲基二异氰酸酯5.1千克、二甲基亚砜20千克,控温85℃,反应3小时,得到预聚体II,备用。将预聚体I和预聚体II同时装入500L的反应釜中,再加入季戊四醇2.8千克、二甲基亚砜20千克,控温85℃,反应2小时,获得无色粘稠的聚氨酯溶液。将已制备的聚氨酯溶液装入500L带有多孔盖的模具并将其置于真空干燥箱中,恒温70℃干燥36小时。再将聚氨酯材料浸泡在pH=9.5的碱性水溶液中,并且加入0.5千克的季戊四醇三(3-氮丙啶基)丙酸酯交联剂,常温反应24小时,获得聚氨酯水凝胶。然后将已制备的水凝胶浸泡在去离子水中7天,并且每24小时换水一次,用以除去二甲基亚砜和未反应的原料。最后,用冷冻干燥箱将水凝胶干燥即可获得具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶。
经计算,在本实施例中所得聚氨酯水凝胶温度响应链段的质量百分含量为61.1%,pH敏感基团的总质量百分含量为7.2%。水凝胶的临界转变温度为40.2℃。对水凝胶的溶胀度随温度和pH值的变化进行测试,结果表明:在pH=2.5的溶液中,当温度从35℃升高到45℃时,水凝胶的溶胀度减小31.4%;当温度在25℃,溶液pH值从2.5增长到18.3时,水凝胶的溶胀度呈现出先减小14.4%再增大12.6%的趋势。
实施例4:
将聚乙二醇(数均相对分子质量为2000)20千克、异佛尔酮二异氰酸酯4.6千克、二甲基甲酰胺30千克、二月桂酸二丁基锡8.0×10-3千克,加入200L带有搅拌器、温度计和回流冷凝器的反应釜中,于温度83℃下反应3小时。然后加入2,2-二羟甲基丙酸1.4千克、异佛尔酮二异氰酸酯2.3千克、二甲基甲酰胺15千克,控温83℃,反应3小时,得到预聚体I,备用。将聚乙二醇(数均相对分子质量为2000)20千克、异佛尔酮二异氰酸酯4.6千克、二甲基甲酰胺30千克、二月桂酸二丁基锡8.0×10-3千克,加入另一个200L带有搅拌器、温度计和回流冷凝器的反应釜中,于温度83℃下反应3小时。然后加入N-甲基二乙醇胺1.2千克、异佛尔酮二异氰酸酯2.3千克、二甲基甲酰胺15千克,控温83℃,反应3小时,得到预聚体II,备用。将预聚体I和预聚体II同时装入500L的反应釜中,再加入季戊四醇1.4千克、二甲基甲酰胺15千克,控温83℃,反应2小时,获得无色粘稠的聚氨酯溶液。将已制备的聚氨酯溶液装入500L带有多孔盖的模具并将其置于真空干燥箱中,恒温70℃干燥36小时。再将聚氨酯材料浸泡在pH=9.5的碱性水溶液中,并且加入0.4千克的季戊四醇三(3-氮丙啶基)丙酸酯交联剂,常温反应24小时,获得聚氨酯水凝胶。然后将已制备的水凝胶浸泡在去离子水中7天,并且每24小时换水一次,用以除去二甲基甲酰胺和未反应的原料。最后,用冷冻干燥箱将水凝胶干燥即可获得具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶。
经计算,在本实施例中所得聚氨酯水凝胶温度响应链段的质量百分含量为68.7%,pH敏感基团的总质量百分含量为3.8%。水凝胶的临界转变温度为39.7℃。对水凝胶的溶胀度随温度和pH值的变化进行测试,结果表明:在pH=2.5的溶液中,当温度从35℃升高到45℃时,水凝胶的溶胀度减小15.8%;当温度在25℃,溶液pH值从2.5增长到10.0时,水凝胶的溶胀度呈现出先减小12.0%再增大9.1%的趋势。

Claims (7)

1.一种具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)将20重量份聚乙二醇、3.4~4.6重量份脂肪族异氰酸酯、8.0×10-3重量份催化剂、30重量份溶剂在反应釜中于80~85℃反应3小时,得到具有异氰酸根封端结构的聚氨酯预聚物;参与合成后,聚乙二醇成为温度响应链段;
(2)然后再在步骤(1)的反应釜中加入1.7~6.9重量份脂肪族异氰酸酯、1.4~2.8重量份带有酸性基团的扩链剂、15~20重量份溶剂,继续于80~85℃反应3小时,得到预聚体I,备用;参与合成后,带有酸性基团的扩链剂成为pH响应基团;
(3)将20重量份聚乙二醇、3.4~4.6重量份脂肪族异氰酸酯、8.0×10-3重量份催化剂、30重量份溶剂在另一个反应釜中于80~85℃反应3小时,得到具有异氰酸根封端结构的聚氨酯预聚物;参与合成后,聚乙二醇成为温度响应链段;
(4)然后再在步骤(3)的反应釜中加入1.7~6.9重量份脂肪族异氰酸酯、1.2~2.4重量份带有碱性基团的扩链剂、15~20重量份溶剂,继续于80~85℃反应3小时,得到预聚体II,备用;参与合成后,带有碱性基团的扩链剂成为pH响应基团;
(5)将预聚体I和预聚体II倒入同一个反应釜中,并加入1.4~2.8重量份含羟基的交联剂、15~20重量份溶剂,继续于80~85℃反应2小时,即预聚体I和预聚体II发生交联反应,得到聚氨酯溶液;
(6)将第(5)步所得的聚氨酯溶液装入模具并将其置于真空干燥箱中,恒温70℃干燥36小时;
(7)将第(6)步所得产物浸泡在pH=9.5的碱性水溶液中,并且加入0.3~0.6重量份的氮丙啶交联剂,常温反应24小时,获得聚氨酯水凝胶;
(8)将第(7)步所得聚氨酯水凝胶浸泡在去离子水中7天,且每24小时换水一次,浸泡结束后使用冷冻干燥箱对聚氨酯水凝胶进行干燥,即得产品;
所述带酸性基团的扩链剂为2,2-二羟甲基丙酸即DMPA;
所述带碱性基团的扩链剂为N-甲基二乙醇胺即MDEA。
2.根据权利要求1所述具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法,其特征在于:所述聚乙二醇的数均相对分子质量为2000。
3.根据权利要求1所述具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法,其特征在于:所述脂肪族异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯即IPDI和六亚甲基二异氰酸酯即HDI中的一种。
4.根据权利要求1所述具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法,其特征在于:所述催化剂为二月桂酸二丁基锡即DBTDL。
5.根据权利要求1所述具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法,其特征在于:所述含羟基的交联剂为季戊四醇即PETP。
6.根据权利要求1所述具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法,其特征在于:所述氮丙啶交联剂为季戊四醇三(3-氮丙啶基)丙酸酯。
7.根据权利要求1所述具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法,其特征在于:所述溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜中的至少一种。
CN201610523069.1A 2016-07-05 2016-07-05 具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法 Active CN105924617B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610523069.1A CN105924617B (zh) 2016-07-05 2016-07-05 具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610523069.1A CN105924617B (zh) 2016-07-05 2016-07-05 具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105924617A CN105924617A (zh) 2016-09-07
CN105924617B true CN105924617B (zh) 2018-06-08

Family

ID=56826961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610523069.1A Active CN105924617B (zh) 2016-07-05 2016-07-05 具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105924617B (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101775119A (zh) * 2010-02-08 2010-07-14 湖南科技大学 一种环境敏感性聚氨酯膜的制备方法
CN102604032A (zh) * 2012-02-28 2012-07-25 华南理工大学 一种温敏扩链剂及温度、pH双敏感的聚氨酯水凝胶
CN103524697A (zh) * 2013-10-28 2014-01-22 苏州大学 一种聚氨酯脲水凝胶及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20130090950A (ko) * 2012-02-07 2013-08-16 성균관대학교산학협력단 듀얼 전이 고분자 하이드로젤 및 이의 이용

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101775119A (zh) * 2010-02-08 2010-07-14 湖南科技大学 一种环境敏感性聚氨酯膜的制备方法
CN102604032A (zh) * 2012-02-28 2012-07-25 华南理工大学 一种温敏扩链剂及温度、pH双敏感的聚氨酯水凝胶
CN103524697A (zh) * 2013-10-28 2014-01-22 苏州大学 一种聚氨酯脲水凝胶及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"含聚氨酯型温度和pH双敏性水凝胶的合成及性能研究";刘晓华等,;《高分子材料科学与工程》;20030131;第19卷(第1期);第49-52页 *
"智能聚氨酯水凝胶的合成及性能研究";林松等,;《化工新型材料》;20090430;第37卷(第4期);第20-22页 *
"温度、pH及离子强度敏感性聚氨酯水凝胶的合成与性能研究";张晓丽等,;《胶体与聚合物》;20061231;第24卷(第4期);第7-10页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN105924617A (zh) 2016-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105906781B (zh) 一种两性离子型聚氨酯水凝胶的制备方法
CN111217985B (zh) 一种金属配位自愈合聚氨酯弹性体及其制备方法
US5145935A (en) Shape memory polyurethane elastomer molded article
US4639471A (en) Process for producing polyester polyurethane
CN106046311B (zh) 一种两性离子型智能响应水凝胶的制备方法
CN101503499A (zh) 合成革用湿法低模量超柔软高剥离聚氨酯树脂及其制备方法
KR20230051623A (ko) 바이오 재생 가능 고성능 폴리에스테르 폴리올
CN101775119B (zh) 一种环境敏感性聚氨酯膜的制备方法
CN105859995B (zh) 一种智能响应型聚氨酯水凝胶的制备方法
CN105906782B (zh) 具有两性pH响应基团的聚氨酯水凝胶的制备方法
US3635907A (en) Process for the production of polyurethanes
CN116003730A (zh) 一种自修复聚氨酯材料
CN106084258B (zh) 一种兼具两类pH敏感基团的聚氨酯水凝胶的制备方法
CN105924617B (zh) 具有两类pH响应基团的环境敏感型水凝胶的制备方法
CN111704709A (zh) 一种合成革用低模量无溶剂聚氨酯树脂及其制备方法
CN106008914B (zh) 一种兼具酸碱敏感基团的双重响应水凝胶的制备方法
CN110862409B (zh) 一种制备含二元醇结构的硅烷类化合物及其改性水性聚氨酯的方法
CN110845838A (zh) 聚碳酸酯型聚氨酯薄膜及其制备
CN114874410A (zh) 一种光引发自修复的形状记忆聚氨酯及其制备方法和应用
CN105801809B (zh) 一种双重敏感型聚氨酯水凝胶的制备方法
US4284761A (en) Thiodiethanol-based polyurethane elastomers having improved dynamic properties and method for production thereof
CN109535361A (zh) 一种紫外光辐照力学响应水性聚氨酯及其制备方法
CN110003427B (zh) 一种光刺激响应性凝胶材料、其制备和应用
US3190857A (en) Destruction of unreacted isocyanato groups in polyurethane elastomers by exposure tosteam
Arachchilage et al. CHAPTER FOUR SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF NOVEL LACCOL BASED POLYURETHANES 3

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant