CN105895301B - 一种铁粉芯电感及其制备方法 - Google Patents
一种铁粉芯电感及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105895301B CN105895301B CN201610370590.6A CN201610370590A CN105895301B CN 105895301 B CN105895301 B CN 105895301B CN 201610370590 A CN201610370590 A CN 201610370590A CN 105895301 B CN105895301 B CN 105895301B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- powder
- copper
- phosphoric acid
- preparation
- slurry
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 136
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 114
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 70
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 57
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 50
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 50
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 44
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 25
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims abstract description 20
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 15
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 13
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 48
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 48
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 24
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 23
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 17
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 17
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 17
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 16
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 11
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N propyl acetate Chemical compound CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 claims description 3
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 abstract description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 13
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 abstract description 5
- 238000003825 pressing Methods 0.000 abstract description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 9
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 8
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 3
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000406668 Loxodonta cyclotis Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005307 ferromagnetism Effects 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 238000005058 metal casting Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F17/00—Fixed inductances of the signal type
- H01F17/0006—Printed inductances
- H01F17/0013—Printed inductances with stacked layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/09—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials mixtures of metallic and non-metallic particles; metallic particles having oxide skin
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/20—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
- H01F1/22—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
- H01F1/24—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F41/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
- H01F41/02—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets
- H01F41/0206—Manufacturing of magnetic cores by mechanical means
- H01F41/0246—Manufacturing of magnetic circuits by moulding or by pressing powder
Abstract
本发明提供一种铁粉芯电感及其制备方法，其原料包括如下质量百分含量的金属组分：铁80～90％、铬5～15％、锌5～15％，且所述金属组分均为单质粉末，将上述金属粉末均匀溶解于丙酮中并加入磷酸做表面绝缘处理，溶液烘干后制得绝缘合金粉，往绝缘合金粉中加入氧化铁、氧化镁和氧化铬，干混后得到复合无机粉体，将复合无机粉体配置成复合浆料，并通过湿法流延和铜浆印制内电路制得成型的巴块，最后对所述巴块进行烘干、切割、排胶、烧结、倒角、铜浆封端、烧端、电镀工艺，得到所述铁粉芯电感。所述铁粉芯电感耐高温、损耗低，具有高磁导率和较长的使用寿命，其降低了生产成本且无需大型冲压设备，有利于电子元器件小型化。
Description
技术领域
本发明涉及电子元器件的生产领域，具体地，涉及一种耐高温、低损耗、具有高磁导率和电感值的铁粉芯电感及其制备方法。
背景技术
磁粉芯一种是由铁磁性粉粒与绝缘介质混合制成的软磁材料，由于铁磁性颗粒的直径很小且又被非磁性电绝缘膜物质隔开，因此其具有隔绝涡流、粉芯分布均匀、无集肤现象的特性，磁导率随频率的变化也较为稳定，适用于高频电感的生产。铁粉芯是一种常用软磁类磁粉芯的一种，相较于其他材料而言具有高饱和磁通密度、优异直流叠加性能、价格低廉等特点，应用非常广泛。
传统铁粉芯电感的制作工艺是以铁单质粉末为主要成分，将粉体的表面用磷酸等绝缘材料包覆，再添加有机粘合剂制作成粉料后冲压成型，其存在如下缺陷：一、由于整个制备过程不经过高温热处理，应力消除不充分，磁滞损耗高于15％，导致生产出来的电感不耐高温，易被氧化和热老化，大幅缩短了电子元器件的使用寿命；二、通过传统工艺制作出来的铁粉芯电感，其磁导率较低，基本不会超过100μ；三、传统工艺中使用银浆作为内电路的制作原料，极大地提高了生产成本，性价比不高；四、传统工艺是将粉料压制成成型电感，不仅对生产设备有严格的要求，而且这样制得的电感在进行切割工序时非常困难，不符合电子元器件小型化的发展趋势。
专利CN201310392937公开了一种低损耗无热老化铁粉芯的制备方法，通过添加合适的耐高温无机绝缘剂和耐高温粘结剂，配合合适的绝缘包覆方法，经过压制成型及高温退火工艺，实现了铁粉芯磁芯在200℃、10000小时情况下保持原有的磁性能，无热老化现象，其磁芯损耗仅为普通铁粉芯的50％左右，在100kHz、100mT情况下，磁芯损耗在2000mw/cm3左右。该技术方案有效解决了普通铁粉芯的高损耗和热老化问题，但在磁导率性质上没有作出改善，且依然采用了冲压的方式使产品成型。
专利CN201410204390公开了一种铁粉芯胚体的制造方法以及铁粉芯的制造方法，通过分别制备铁氧体浆料和金属粉浆料、将两种浆料分别流延成厚度为25um～50um的薄膜、将铁氧体流延膜和金属流延膜放在一起形成复合材料膜、在300～400MPa的压强下对复合材料膜进行预压冲压、切割、复压冲压及切削工艺等步骤，制得铁粉芯胚体，将所述铁粉芯胚体经过排胶、烧结和高温退火处理后制得铁粉芯。所述铁粉芯具有较好的绝缘性能、防锈性能和耐高温性能，且不同材料层间的结合强度高，但因其制备方法结合了冲压技术和流延技术，工艺相对复杂，增大了生产成本，而且同样没有对铁粉芯的磁导率性质进行改进。
专利CN201410595645公开了一种耐高温铁粉芯的制备方法，其原料组成为纯铁粉和铁氧体粉末混合而成，取原料质量份13％的丙酮和0.05％的磷酸，充分混合搅拌后，与原料常温下混炒，待丙酮完全挥发至原料粉完全干之后，取原料质量份13％的丙酮和0.3％的磁粉芯粘结剂充分混合至磁粉粘结剂完全溶解于丙酮中后，与原料粉一起在常温下混炒，待混合物完全干燥后，加入混合物质量份0.6％的硬脂酸锌，混合后再进行压制，压制后通过500～1000℃温度进行退火处理，得到耐高温铁粉芯初样。该发明在一定程度上降低了生产成本和纯铁粉的生产损耗，并提高了铁粉芯的电感值和耐高温性能，但其磁导率仍然不高。
发明内容
为了克服上述铁粉芯存在的磁导率较低、生产成本高、不利于小型化的技术问题，本发明提供一种耐高温、低损耗、具有高磁导率和使用寿命的铁粉芯电感及其制备方法。
一种铁粉芯电感，其原料包括如下质量百分含量的金属组分：铁80～90％、铬5～15％、锌5～15％，且所述金属组分均为单质粉末，将上述金属粉末均匀溶解于丙酮中并加入磷酸做表面绝缘处理，溶液烘干后制得绝缘合金粉，往绝缘合金粉中加入氧化铁、氧化镁和氧化铬，干混后得到复合无机粉体，将复合无机粉体与溶剂、粘合剂、增塑剂、分散剂混合配置成复合浆料，并通过湿法流延和铜浆印制内电路制得成型的巴块，最后对所述巴块进行烘干、切割、排胶、烧结、倒角、铜浆封端、烧端、电镀工艺，得到所述铁粉芯电感。
一种铁粉芯电感的制备方法，包括以下步骤：
1)按照铁80～90％、铬5～15％、锌5～15％的质量百分含量称取混合金属粉末，将上述粉末均匀溶解于丙酮中，再加入磷酸对其进行混合搅拌，得到合金磷酸溶液；
2)将合金磷酸溶液放入烘箱中，并在80～110℃下烘干，得到表面绝缘的合金粉体；
3)往绝缘合金粉中加入氧化铁、氧化镁和氧化铬的粉末，充分干混后得到复合无机粉体；
4)将复合无机粉体与溶剂、粘合剂、增塑剂、分散剂混合配置成复合浆料，并用球磨机对浆料进行充分研磨，使各组分颗粒的直径不超过1um；
5)将研磨好的复合浆料在流延机上流延成膜，首先流延出下保护盖，然后流延出多层介质膜片，并在下保护盖和每层介质膜片上用铜内浆印刷以及铜点浆透点以制得内电路，最终在介质膜片上流延出上保护盖而得到成型的巴块；
6)将所述巴块放置在45～75℃的环境下彻底烘干，并对其进行切割、排胶、烧结、倒角、铜端浆封端、烧端、电镀工艺，得到所述铁粉芯电感。
优选地，所述步骤1)中制得的合金磷酸溶液，其各组分的质量比为：混合金属粉末：丙酮：磷酸＝1：0.3～0.5：0.2～0.3。
优选地，所述步骤1)中使用的磷酸，其质量百分浓度为5～10％。
优选地，所述步骤1)中的搅拌总时长为2～4小时，且采用封闭式搅拌。
优选地，所述步骤3)中制得的复合无机粉体，其各组分的质量比为：合金粉体：氧化铁：氧化镁：氧化铬＝1：0.05～0.1：0.01～0.05：0.01～0.05。
优选地，所述步骤4)中使用的溶剂为醋酸正丙酯和异丁醇的混合溶液，且二者的质量比为醋酸正丙酯：异丁醇＝6：1，所述粘合剂为丙烯酸树脂，上述用剂与复合无机粉体的质量比为：复合无机粉体：溶剂：粘合剂＝1：0.35～0.4：0.2～0.3。
优选地，所述增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯，所述分散剂为聚乙二醇辛基苯基醚，且二者与复合无机粉体的质量比为：复合无机粉体：增塑剂：分散剂＝1：0.01～0.05：0.01～0.05。
优选地，所述步骤4)中的球磨温度为40～50℃，球磨总时长为20～28小时。
优选地，所述步骤5)中使用的铜内浆和铜点浆，铜的质量百分浓度分别为70～80％和65～90％，且在所述步骤6)中二者与铁粉芯介质在800～850℃的氮气保护气氛下烧结。
优选地，在所述步骤6)中，铜端浆中铜的质量百分浓度为60～70％，并在650～800℃的氮气保护气氛下进行烧端。
本发明提供的技术方案具有如下有益效果：
1、所述铁粉芯电感的磁导率高达150～200μ，且具有耐高温和不易热老化的特点，能在200℃、15000小时的使用条件下保持有效的电性能；
2、所述铁粉芯电感用铜代替银作为其内电路的制作原料，由于铜浆的性价比高，大大降低了生产成本，适用于大规模生产；
3、所述铁粉芯电感通过流延成膜并反复堆叠成型，不需要大型冲压设备，不仅较低了生产要求和成本，而且便于对其进行切割，有利于电子元器件小型化的发展趋势。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
在以下实施例中，使用的溶剂为醋酸正丙酯和异丁醇的混合溶液，且二者的质量比为醋酸正丙酯：异丁醇＝6：1，使用的粘合剂、增塑剂和分散剂分别为丙烯酸树脂、邻苯二甲酸二丁酯和聚乙二醇辛基苯基醚。
实施例1
1)按照铁85％、铬8％、锌7％的质量百分含量称取混合金属粉末，并按照混合金属粉末：丙酮：磷酸＝1：0.5：0.3的质量比称取丙酮和磷酸，将上述粉末均匀溶解于丙酮中，再加入磷酸对其进行混合搅拌，在封闭条件下充分搅拌3小时后得到合金磷酸溶液；
2)将合金磷酸溶液放入烘箱中，并在100℃下烘干，得到表面绝缘的合金粉体；
3)按照合金粉体：氧化铁：氧化镁：氧化铬＝1：0.08：0.03：0.03的质量比，往合金粉体中加入氧化铁、氧化镁和氧化铬的粉末，将其充分干混后得到复合无机粉体；
4)按照复合无机粉体：溶剂：粘合剂：增塑剂：分散剂＝1：0.4：0.2：0.01：0.01的质量比，将复合无机粉体配置成复合浆料，并用球磨机在45℃左右的恒温条件下对浆料进行24小时的充分研磨，使各组分颗粒的直径不超过1um；
5)将研磨好的复合浆料在流延机上流延成膜，首先流延出下保护盖，然后流延出多层介质膜片，并在下保护盖和每层介质膜片上用质量百分浓度为75％的铜内浆印刷、以及质量百分浓度为85％的铜点浆透点以制得内电路，最终在介质膜片上流延出上保护盖而得到成型的巴块；
6)将所述巴块放置在45～75℃的环境下彻底烘干，然后对其进行切割和排胶工序，并在800～850℃的氮气保护气氛下进行烧结，完成倒角工序后，再用质量百分浓度为65％的铜端浆进行封端，并在650～800℃的氮气保护气氛下进行烧端处理，最后经过电镀得到成品铁粉芯电感。
实施例2
1)按照铁80％、铬5％、锌15％的质量百分含量称取混合金属粉末，并按照混合金属粉末：丙酮：磷酸＝1：0.5：0.3的质量比称取丙酮和磷酸，将上述粉末均匀溶解于丙酮中，再加入磷酸对其进行混合搅拌，在封闭条件下充分搅拌3小时后得到合金磷酸溶液；
2)将合金磷酸溶液放入烘箱中，并在100℃下烘干，得到表面绝缘的合金粉体；
3)按照合金粉体：氧化铁：氧化镁：氧化铬＝1：0.08：0.03：0.03的质量比，往合金粉体中加入氧化铁、氧化镁和氧化铬的粉末，将其充分干混后得到复合无机粉体；
4)按照复合无机粉体：溶剂：粘合剂：增塑剂：分散剂＝1：0.4：0.2：0.01：0.01的质量比，将复合无机粉体配置成复合浆料，并用球磨机在45℃左右的恒温条件下对浆料进行24小时的充分研磨，使各组分颗粒的直径不超过1um；
5)将研磨好的复合浆料在流延机上流延成膜，首先流延出下保护盖，然后流延出多层介质膜片，并在下保护盖和每层介质膜片上用质量百分浓度为75％的铜内浆印刷、以及质量百分浓度为85％的铜点浆透点以制得内电路，最终在介质膜片上流延出上保护盖而得到成型的巴块；
6)将所述巴块放置在45～75℃的环境下彻底烘干，并对其进行切割、排胶、烧结和倒角工艺，用质量百分浓度为65％的铜端浆进行封端，并在650～800℃的氮气保护气氛下进行烧端处理，最后经过电镀得到所述铁粉芯电感。
实施例3
1)按照铁80％、铬15％、锌5％的质量百分含量称取混合金属粉末，并按照混合金属粉末：丙酮：磷酸＝1：0.5：0.3的质量比称取丙酮和磷酸，将上述粉末均匀溶解于丙酮中，再加入磷酸对其进行混合搅拌，在封闭条件下充分搅拌3小时后得到合金磷酸溶液；
2)将合金磷酸溶液放入烘箱中，并在100℃下烘干，得到表面绝缘的合金粉体；
3)按照合金粉体：氧化铁：氧化镁：氧化铬＝1：0.08：0.03：0.03的质量比，往合金粉体中加入氧化铁、氧化镁和氧化铬的粉末，将其充分干混后得到复合无机粉体；
4)按照复合无机粉体：溶剂：粘合剂：增塑剂：分散剂＝1：0.4：0.2：0.01：0.01的质量比，将复合无机粉体配置成复合浆料，并用球磨机在45℃左右的恒温条件下对浆料进行24小时的充分研磨，使各组分颗粒的直径不超过1um；
5)将研磨好的复合浆料在流延机上流延成膜，首先流延出下保护盖，然后流延出多层介质膜片，并在下保护盖和每层介质膜片上用质量百分浓度为75％的铜内浆印刷、以及质量百分浓度为85％的铜点浆透点以制得内电路，最终在介质膜片上流延出上保护盖而得到成型的巴块；
6)将所述巴块放置在45～75℃的环境下彻底烘干，并对其进行切割、排胶、烧结和倒角工艺，用质量百分浓度为65％的铜端浆进行封端，并在650～800℃的氮气保护气氛下进行烧端处理，最后经过电镀得到所述铁粉芯电感。
实施例4
1)按照铁90％、铬5％、锌5％的质量百分含量称取混合金属粉末，并按照混合金属粉末：丙酮：磷酸＝1：0.5：0.3的质量比称取丙酮和磷酸，将上述粉末均匀溶解于丙酮中，再加入磷酸对其进行混合搅拌，在封闭条件下充分搅拌3小时后得到合金磷酸溶液；
2)将合金磷酸溶液放入烘箱中，并在100℃下烘干，得到表面绝缘的合金粉体；
3)按照合金粉体：氧化铁：氧化镁：氧化铬＝1：0.08：0.03：0.03的质量比，往合金粉体中加入氧化铁、氧化镁和氧化铬的粉末，将其充分干混后得到复合无机粉体；
4)按照复合无机粉体：溶剂：粘合剂：增塑剂：分散剂＝1：0.4：0.2：0.01：0.01的质量比，将复合无机粉体配置成复合浆料，并用球磨机在45℃左右的恒温条件下对浆料进行24小时的充分研磨，使各组分颗粒的直径不超过1um；
5)将研磨好的复合浆料在流延机上流延成膜，首先流延出下保护盖，然后流延出多层介质膜片，并在下保护盖和每层介质膜片上用质量百分浓度为75％的铜内浆印刷、以及质量百分浓度为85％的铜点浆透点以制得内电路，最终在介质膜片上流延出上保护盖而得到成型的巴块；
6)将所述巴块放置在45～75℃的环境下彻底烘干，并对其进行切割、排胶、烧结和倒角工艺，用质量百分浓度为65％的铜端浆进行封端，并在650～800℃的氮气保护气氛下进行烧端处理，最后经过电镀得到所述铁粉芯电感。
实施例5
1)按照铁85％、铬8％、锌7％的质量百分含量称取混合金属粉末，并按照混合金属粉末：丙酮：磷酸＝1：0.5：0.3的质量比称取丙酮和磷酸，将上述粉末均匀溶解于丙酮中，再加入磷酸对其进行混合搅拌，在封闭条件下充分搅拌3小时后得到合金磷酸溶液；
2)将合金磷酸溶液放入烘箱中，并在100℃下烘干，得到表面绝缘的合金粉体；
3)按照合金粉体：氧化铁：氧化镁：氧化铬＝1：0.1：0.05：0.05的质量比，往合金粉体中加入氧化铁、氧化镁和氧化铬的粉末，将其充分干混后得到复合无机粉体；
4)按照复合无机粉体：溶剂：粘合剂：增塑剂：分散剂＝1：0.4：0.2：0.01：0.01的质量比，将复合无机粉体配置成复合浆料，并用球磨机在45℃左右的恒温条件下对浆料进行24小时的充分研磨，使各组分颗粒的直径不超过1um；
5)将研磨好的复合浆料在流延机上流延成膜，首先流延出下保护盖，然后流延出多层介质膜片，并在下保护盖和每层介质膜片上用质量百分浓度为75％的铜内浆印刷、以及质量百分浓度为85％的铜点浆透点以制得内电路，最终在介质膜片上流延出上保护盖而得到成型的巴块；
6)将所述巴块放置在45～75℃的环境下彻底烘干，并对其进行切割、排胶、烧结和倒角工艺，用质量百分浓度为65％的铜端浆进行封端，并在650～800℃的氮气保护气氛下进行烧端处理，最后经过电镀得到所述铁粉芯电感。
实施例6
1)按照铁85％、铬8％、锌7％的质量百分含量称取混合金属粉末，并按照混合金属粉末：丙酮：磷酸＝1：0.5：0.3的质量比称取丙酮和磷酸，将上述粉末均匀溶解于丙酮中，再加入磷酸对其进行混合搅拌，在封闭条件下充分搅拌3小时后得到合金磷酸溶液；
2)将合金磷酸溶液放入烘箱中，并在100℃下烘干，得到表面绝缘的合金粉体；
3)按照合金粉体：氧化铁：氧化镁：氧化铬＝1：0.05：0.01：0.01的质量比，往合金粉体中加入氧化铁、氧化镁和氧化铬的粉末，将其充分干混后得到复合无机粉体；
4)按照复合无机粉体：溶剂：粘合剂：增塑剂：分散剂＝1：0.4：0.2：0.01：0.01的质量比，将复合无机粉体配置成复合浆料，并用球磨机在45℃左右的恒温条件下对浆料进行24小时的充分研磨，使各组分颗粒的直径不超过1um；
5)将研磨好的复合浆料在流延机上流延成膜，首先流延出下保护盖，然后流延出多层介质膜片，并在下保护盖和每层介质膜片上用质量百分浓度为75％的铜内浆印刷、以及质量百分浓度为85％的铜点浆透点以制得内电路，最终在介质膜片上流延出上保护盖而得到成型的巴块；
6)将所述巴块放置在45～75℃的环境下彻底烘干，并对其进行切割、排胶、烧结和倒角工艺，用质量百分浓度为65％的铜端浆进行封端，并在650～800℃的氮气保护气氛下进行烧端处理，最后经过电镀得到所述铁粉芯电感。
实施例7
1)按照铁85％、铬8％、锌7％的质量百分含量称取混合金属粉末，并按照混合金属粉末：丙酮：磷酸＝1：0.5：0.2的质量比称取丙酮和磷酸，将上述粉末均匀溶解于丙酮中，再加入磷酸对其进行混合搅拌，在封闭条件下充分搅拌3小时后得到合金磷酸溶液；
2)将合金磷酸溶液放入烘箱中，并在100℃下烘干，得到表面绝缘的合金粉体；
3)按照合金粉体：氧化铁：氧化镁：氧化铬＝1：0.08：0.03：0.03的质量比，往合金粉体中加入氧化铁、氧化镁和氧化铬的粉末，将其充分干混后得到复合无机粉体；
4)按照复合无机粉体：溶剂：粘合剂：增塑剂：分散剂＝1：0.4：0.2：0.01：0.01的质量比，将复合无机粉体配置成复合浆料，并用球磨机在45℃左右的恒温条件下对浆料进行24小时的充分研磨，使各组分颗粒的直径不超过1um；
5)将研磨好的复合浆料在流延机上流延成膜，首先流延出下保护盖，然后流延出多层介质膜片，并在下保护盖和每层介质膜片上用质量百分浓度为70％的铜内浆印刷、以及质量百分浓度为65％的铜点浆透点以制得内电路，最终在介质膜片上流延出上保护盖而得到成型的巴块；
6)将所述巴块放置在45～75℃的环境下彻底烘干，并对其进行切割、排胶、烧结和倒角工艺，用质量百分浓度为60％的铜端浆进行封端，并在650～800℃的氮气保护气氛下进行烧端处理，最后经过电镀得到所述铁粉芯电感。
实施例8
1)按照铁85％、铬8％、锌7％的质量百分含量称取混合金属粉末，并按照混合金属粉末：丙酮：磷酸＝1：0.5：0.2的质量比称取丙酮和磷酸，将上述粉末均匀溶解于丙酮中，再加入磷酸对其进行混合搅拌，在封闭条件下充分搅拌3小时后得到合金磷酸溶液；
2)将合金磷酸溶液放入烘箱中，并在100℃下烘干，得到表面绝缘的合金粉体；
3)按照合金粉体：氧化铁：氧化镁：氧化铬＝1：0.08：0.03：0.03的质量比，往合金粉体中加入氧化铁、氧化镁和氧化铬的粉末，将其充分干混后得到复合无机粉体；
4)按照复合无机粉体：溶剂：粘合剂：增塑剂：分散剂＝1：0.4：0.2：0.01：0.01的质量比，将复合无机粉体配置成复合浆料，并用球磨机在45℃左右的恒温条件下对浆料进行24小时的充分研磨，使各组分颗粒的直径不超过1um；
5)将研磨好的复合浆料在流延机上流延成膜，首先流延出下保护盖，然后流延出多层介质膜片，并在下保护盖和每层介质膜片上用质量百分浓度为80％的铜内浆印刷、以及质量百分浓度为90％的铜点浆透点以制得内电路，最终在介质膜片上流延出上保护盖而得到成型的巴块；
6)将所述巴块放置在45～75℃的环境下彻底烘干，并对其进行切割、排胶、烧结和倒角工艺，用质量百分浓度为70％的铜端浆进行封端，并在650～800℃的氮气保护气氛下进行烧端处理，最后经过电镀得到所述铁粉芯电感。
将上述1～7号实施例中的铁粉芯电感成品进行检测，所得数据见表一。
表一
对比实施例1～6，可根据本发明所述的制备方法得到磁导率在150μ以上的铁粉芯电感，还可通过调整各金属粉末组分的比例，使铁粉芯电感的磁导率接近200μ。
对比实施例1、7、8，根据本发明所述的制备方法并通过调整各处铜浆内铜的含量，可以制得到直流电阻在700～1000mΩ左右的铁粉芯电感，具有较好的导电效果又降低了生产成本。
从实施例1～8可知，根据本发明所述制备方法制得的铁粉芯电感，可在200℃条件下持续使用15000h，且在整个使用过程中其磁滞损耗率只有12％，具有耐高温、低损耗和使用寿命长的优点，使用可靠性高。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利保护范围，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。在本发明的精神和原则之内，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的任何改进或等同替换，直接或间接运用在其它相关的技术领域，均应包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种铁粉芯电感，其特征在于，其原料包括如下质量百分含量的金属组分：铁80～90％、铬5～15％、锌5～15％，且所述金属组分均为单质粉末，将上述金属粉末均匀溶解于丙酮中并加入磷酸做表面绝缘处理，溶液烘干后制得绝缘合金粉，往绝缘合金粉中加入氧化铁、氧化镁和氧化铬，干混后得到复合无机粉体，将复合无机粉体与溶剂、粘合剂、增塑剂、分散剂混合配置成复合浆料，并通过湿法流延和铜浆印制内电路制得成型的巴块，最后对所述巴块进行烘干、切割、排胶、烧结、倒角、铜浆封端、烧端、电镀工艺，得到所述铁粉芯电感。
2.一种铁粉芯电感的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)按照铁80～90％、铬5～15％、锌5～15％的质量百分含量称取混合金属粉末，将上述粉末均匀溶解于丙酮中，再加入磷酸对其进行混合搅拌，得到合金磷酸溶液；
2)将合金磷酸溶液放入烘箱中，并在80～110℃下烘干，得到表面绝缘的合金粉体；
3)往绝缘合金粉中加入氧化铁、氧化镁和氧化铬的粉末，充分干混后得到复合无机粉体；
4)将复合无机粉体与溶剂、粘合剂、增塑剂、分散剂混合配置成复合浆料，并用球磨机对浆料进行充分研磨，使各组分颗粒的直径不超过1um；
5)将研磨好的复合浆料在流延机上流延成膜，首先流延出下保护盖，然后流延出多层介质膜片，并在下保护盖和每层介质膜片上用铜内浆印刷以及铜点浆透点以制得内电路，最终在介质膜片上流延出上保护盖而得到成型的巴块；
6)将所述巴块放置在45～75℃的环境下彻底烘干，并对其进行切割、排胶、烧结、倒角、铜端浆封端、烧端、电镀工艺，得到所述铁粉芯电感。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中制得的合金磷酸溶液，其各组分的质量比为：混合金属粉末：丙酮：磷酸＝1：0.3～0.5：0.2～0.3。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中使用的磷酸，其质量百分浓度为5～10％。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中的搅拌总时长为2～4小时，且采用封闭式搅拌。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中制得的复合无机粉体，其各组分的质量比为：合金粉体：氧化铁：氧化镁：氧化铬＝1：0.05～0.1：0.01～0.05：0.01～0.05。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4)中使用的溶剂为醋酸正丙酯和异丁醇的混合溶液，且二者的质量比为醋酸正丙酯：异丁醇＝6：1，所述粘合剂为丙烯酸树脂，上述用剂与复合无机粉体的质量比为：复合无机粉体：溶剂：粘合剂＝1：0.35～0.4：0.2～0.3；
所述增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯，所述分散剂为聚乙二醇辛基苯基醚，且二者与复合无机粉体的质量比为：复合无机粉体：增塑剂：分散剂＝1：0.01～0.05：0.01～0.05。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4)中的球磨温度为40～50℃，球磨总时长为20～28小时。
9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤5)中使用的铜内浆和铜点浆，铜的质量百分浓度分别为70～80％和65～90％，且在所述步骤6)中二者与铁粉芯介质在800～850℃的氮气保护气氛下烧结。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤6)中，铜端浆中铜的质量百分浓度为60～70％，并在650～800℃的氮气保护气氛下进行烧端。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610370590.6A CN105895301B (zh) | 2016-05-28 | 2016-05-28 | 一种铁粉芯电感及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610370590.6A CN105895301B (zh) | 2016-05-28 | 2016-05-28 | 一种铁粉芯电感及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105895301A CN105895301A (zh) | 2016-08-24 |
| CN105895301B true CN105895301B (zh) | 2017-12-29 |
Family
ID=56710334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610370590.6A Active CN105895301B (zh) | 2016-05-28 | 2016-05-28 | 一种铁粉芯电感及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105895301B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107610871A (zh) * | 2017-10-31 | 2018-01-19 | 国网江苏省电力公司电力科学研究院 | 一种面向大功率电抗器的低损耗铁硅金属软磁粉芯的制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101578669A (zh) * | 2007-09-11 | 2009-11-11 | 住友电气工业株式会社 | 软磁性材料、压粉磁芯、制造软磁性材料的方法以及制造压粉磁芯的方法 |
| CN102054551A (zh) * | 2009-10-26 | 2011-05-11 | Tdk株式会社 | 软磁性材料和压粉磁芯及其制造方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4078512B2 (ja) * | 2001-04-20 | 2008-04-23 | Ｊｆｅスチール株式会社 | 高圧縮性鉄粉 |
| SE0302427D0 (sv) * | 2003-09-09 | 2003-09-09 | Hoeganaes Ab | Iron based soft magnetic powder |
| CA2667843C (en) * | 2007-01-30 | 2012-04-10 | Jfe Steel Corporation | High compressibility iron powder, and iron powder for dust core and dust core using the same |
| JP6052960B2 (ja) * | 2012-01-12 | 2016-12-27 | 株式会社神戸製鋼所 | 軟磁性鉄基粉末の製造方法 |
| JP5919144B2 (ja) * | 2012-08-31 | 2016-05-18 | 株式会社神戸製鋼所 | 圧粉磁心用鉄粉および圧粉磁心の製造方法 |
-
2016
- 2016-05-28 CN CN201610370590.6A patent/CN105895301B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101578669A (zh) * | 2007-09-11 | 2009-11-11 | 住友电气工业株式会社 | 软磁性材料、压粉磁芯、制造软磁性材料的方法以及制造压粉磁芯的方法 |
| CN102054551A (zh) * | 2009-10-26 | 2011-05-11 | Tdk株式会社 | 软磁性材料和压粉磁芯及其制造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105895301A (zh) | 2016-08-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5881992B2 (ja) | 積層インダクタ及びその製造方法 | |
| JP5626834B2 (ja) | 開磁路型積層コイル部品の製造方法 | |
| WO2013031243A1 (ja) | 磁性材料およびコイル部品 | |
| JP2012238840A (ja) | 積層インダクタ | |
| CN102610362A (zh) | 线圈零件 | |
| JP2005306696A (ja) | 磁性フェライトおよびそれを用いたコモンモードノイズフィルタ並びにチップトランス | |
| JP2013053041A (ja) | フェライト磁器組成物、セラミック電子部品、及びセラミック電子部品の製造方法 | |
| CN108640670B (zh) | 高Bs值、低功率损耗软磁铁氧体材料及磁芯的制备方法 | |
| JP2010103266A (ja) | Ｎｉ−Ｚｎ−Ｃｕ系フェライト焼結体からなるインダクタンス素子 | |
| WO2019009320A1 (ja) | 焼結体の製造方法、構造体および複合構造体 | |
| CN110372392A (zh) | 一种陶瓷基板的烧结方法 | |
| JP5126616B2 (ja) | 磁性体セラミック、セラミック電子部品、及びセラミック電子部品の製造方法 | |
| EP4266335A1 (en) | Soft magnetic alloy magnetic sheet, preparation method therefor and use thereof | |
| CN105895301B (zh) | 一种铁粉芯电感及其制备方法 | |
| JP4433162B2 (ja) | セラミックスラリー、セラミックスラリーの製造方法、及び積層セラミック電子部品の製造方法 | |
| CN112390640A (zh) | 一种ntc热敏电阻器及其制作方法 | |
| JPWO2014013896A1 (ja) | 積層コイル部品の製造方法 | |
| JP2005209404A (ja) | 積層セラミック電子部品の内部電極用導電ペースト及びそれを用いた積層セラミック電子部品の製造方法 | |
| WO2013099297A1 (ja) | 積層インダクタ | |
| JP5129893B1 (ja) | 磁性材料およびコイル部品 | |
| JP2013053040A (ja) | フェライト磁器組成物、セラミック電子部品、及びセラミック電子部品の製造方法 | |
| JP2011109461A (ja) | 高周波用磁性体磁器の製造方法、及び高周波用磁性体磁器、並びにセラミック電子部品 | |
| JP2012033622A (ja) | コイル内蔵配線基板 | |
| CN107077949A (zh) | 层叠线圈部件 | |
| JP2021108326A (ja) | 積層コイル部品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |