CN105860863A

CN105860863A - 色彩转换膜和包括该色彩转换膜的背光单元以及显示设备

Info

Publication number: CN105860863A
Application number: CN201610149360.7A
Authority: CN
Inventors: 徐周延; 安秉寅; 申东穆; 金娜丽; 背冏烈; 金志浩
Original assignee: LG Chemical Co Ltd
Current assignee: LG Corp
Priority date: 2015-02-06
Filing date: 2016-02-05
Publication date: 2016-08-17
Anticipated expiration: 2036-02-05
Also published as: CN105860863B; US20160230960A1; KR20160097144A

Abstract

在说明书中描述的本发明涉及一种色彩转换膜，其包括：色彩转换层，该色彩转换层包含树脂基体和分散在该树脂基体中的有机荧光物质，该有机荧光物质吸收蓝光或绿光并发出具有与吸收光不同的波长的光；和粘附片，该粘附片被设置在色彩转换层的至少一个表面上，并包含自由基可固化组分的固化材料。本发明还涉及制造上述色彩转换膜的方法以及一种背光单元。

Description

色彩转换膜和包括该色彩转换膜的背光单元以及显示设备

技术领域

本申请涉及一种色彩转换膜，和包括该色彩转换膜的背光单元和显示设备。

本申请要求于2015年2月6日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2015-0018937号的优先权，其全部内容以引入的方式并入本文。

背景技术

随着大屏幕电视变得越来越常见，电视也变得高清、更薄和高功能化。高性能和高清OLED电视仍然具有价格竞争力问题，并且对于OLED电视真正的市场尚未开始。因此，需要持续进行类似地确保OLED对LCD的优势的努力。

作为其中一个努力，近期已经引入了很多量子点相关的技术和原型。然而，基于镉的量子点有安全问题，例如对使用的限制，因此人们对使用相对没有安全问题的不含镉的量子点制备背光的兴趣一直上升。

发明内容

【技术问题】

本发明提供一种引入了不会降低包含有机荧光物质色的彩转换膜的光学性能的粘附片的色彩转换膜，以及提供包括该色彩转换膜的背光单元和显示设备。

【技术方案】

本申请的一个实施方式提供了一种色彩转换膜，其包括色彩转换层，该色彩转换层包含树脂基体和分散在该树脂基体中的有机荧光物质，该有机荧光物质吸收蓝光或绿光并发出具有与吸收光不同的波长的光；和粘附片，其被设置在色彩转换层的至少一个表面上，并包含自由基可固化组分的固化材料。

本申请的另一实施方式提供了一种制备色彩转换膜的方法，包括：制备色彩转换层，该色彩转换层包含树脂基体和分散在该树脂基体中的有机荧光物质，该有机荧光物质吸收蓝光或绿光并发出具有与吸收光不同的波长的光；和在所述色彩转换层的至少一个表面上粘附包含自由基可固化组分的固化材料的粘附片。

在该实施方式中，该色彩转换层可使用包括如下步骤的方法制备：在基板上涂布其中溶解了有机荧光物质的树脂溶液并干燥涂布在基板上的树脂溶液，或使用包括如下步骤的方法：将有机荧光物质与树脂一起挤出。

本申请的另一实施方式提供了一种背光单元，其包括所述色彩转换膜。

本申请的另一实施方式提供了一种显示设备，其包括所述背光单元。

【有益效果】

根据本说明书描述的实施方式，通过使用在粘附至色彩转换层之前固化的片型自由基固化粘附片作为与包含有机荧光物质的色彩转换层的至少一个表面邻接的粘附片，可以避免由自由基固化粘附片的UV固化导致的有机荧光物质的光学性能下降。换句话说，本发明通过在难于直接用于包含有机荧光物质的色彩转换层的自由基固化粘附和粘合剂材料中发现不影响有机荧光物质的光学性能的材料，扩大了能够用于包含有机荧光物质的色彩转换层的粘附和粘合剂的范围，并制定标准。

附图说明

图1-3示出了根据本申请实施方式的色彩转换膜的层状结构。

图4显示了根据本申请一个实施方式的包括色彩转换膜的背光单元的模拟图示。

图5为示出了根据本申请一个实施方式的显示设备结构的模拟图示。

具体实施方式

根据本申请一个实施方式的色彩转换膜包括：色彩转换层，该色彩转换层包含树脂基体和分散在该树脂基体中的有机荧光物质，该有机荧光物质收蓝光或绿光并发出具有与吸收光不同的波长的光；和粘附片，其被设置在色彩转换层的至少一个表面上，并包含一种自由基可固化组分的固化材料。图1显示了根据本申请的一个实施方式的色彩转换膜的层状结构。

在本说明书中，当照射具有在450nm的发光峰，40nm或更低的FWHM(半峰全宽)和单峰的发光强度分布的光时，该有机荧光物质可发光。本申请中，所发出的光可为具有选自500nm至560nm的波长的绿光，具有选自600nm至780nm的波长的红光，或其组合。

在本说明书中，所述自由基固化组分包括通过自由基聚合反应固化的可自由基聚合化合物，或自由基聚合反应需要的组分，例如自由基引发剂。

所述可自由基聚合化合物包括通过使分子中具有两个或更多异氰酸酯基团的多异氰酸酯与(甲基)丙烯酸羟烷基酯反应得到的聚氨酯丙烯酸酯等，但并不限于此。作为自由基引发剂，可以使用本领域已知的那些。

当将阻挡膜或其他膜粘附至包含有机荧光物质的色彩转换层上时为了弄平卷曲膜使用粘附层或粘附片会由于与色彩转换层直接接触而直接影响该有机荧光物质。粘附或粘合材料通常通过交联提高内聚力和粘合强度，并且通常使用通过UV固化合成自由基聚合物的方法。然而，当使用自由基固化粘合剂材料时，在涂布其中混合有单体和引发剂的液体粘附或粘合剂之后实施UV固化时，在有机荧光物质附近发生产生自由基的固化反应，因此有机荧光物质很可能被攻击。

然而，本申请的发明人已经发现，通过将在粘附至色彩转换层之前固化的片型自由基固化粘附片粘附至色彩转换层上，可以避免由UV固化引起的有机荧光物质的光学性能降低。

固化后能够粘附于色彩转换层的上述粘附片具有低于0℃的玻璃化转变温度，优选-10℃至-100℃。具有上述玻璃化转变温度范围的粘附片在固化后容易粘附于色彩转换层。可以通过使用DSC(差示扫描量热计)设备测量玻璃化转变温度。

另外，固化后能够粘附于色彩转换层的粘附片具有5％或更高，优选30％或更高，更优选50％或更高的由以下公式计算的180℃剥离强度：

[公式]

(再粘附后的剥离强度/初始剥离强度)*100(％)

根据一个实施例的粘附片可以是通过包含基于橡胶的粘合剂树脂和自由基引发剂的粘合剂的固化工艺形成的固态粘附。

在本说明书中，包含自由基可固化组分的固化材料的粘附片的凝胶含量为50％或更高。该具有50％或更高的凝胶含量的粘附片可以通过固化具有少于30％的凝胶含量的包含自由基固化组分的粘合剂形成。

根据一个实施方式，包含自由基可固化组分的固化材料的粘附片的储能模量在室温下测定为6.0×10⁵达因/cm²或更高。

包含自由基可固化组分的固化材料的粘附片的厚度可根据需要来决定，例如可从10微米变化至50微米。

根据本申请另一实施方式，保护膜或阻挡膜可粘附到粘附片的面对与上述实施方式中的色彩转换层邻接的表面的表面上。作为该保护膜和阻挡膜，可以使用本领域已知的那些。图2示出了设置有保护膜或阻挡膜的色彩转换膜的层状结构。

根据一个实施方式，当照射光时，所述色彩转换膜具有FWHM为60nm或更低的发光波长。该FWHM意为从该膜发出的光的最大发光峰中在最大高度一半处的发光峰的宽度。本说明书中发光峰的FWHM可以以膜的状态测定。当形成FWHM时，照射在膜上的光可以为具有在450nm的发光峰，40nm或更低的FWHM和单峰发光强度分布的光。发光峰的FWHM可由在色彩转换膜中包含的物质(例如有机荧光物质，树脂基体或其他添加剂)的类型和组成决定。随着色彩转换膜的发光峰的FWHM变小，更有利于增强色域。

根据本申请的一个实施方式，该有机荧光物质可包含吸收蓝光或绿光并发出红光的有机荧光物质，吸收蓝光并发出绿光的有机荧光物质，或它们的组合。

在本说明书中，蓝光，绿光和红光可使用本领域已知的定义，例如，蓝光为具有选自400nm至500nm波长的波长的光，绿光为具有选自500nm至560nm波长的波长的光，以及红光为具有选自600nm至780nm波长的波长的光。在本说明书中，绿色荧光物质吸收至少部分蓝光并发出绿光，红色荧光物质吸收至少部分蓝光或绿光并发出红光。例如红色荧光物质可吸收具有500nm至600nm波长的光以及蓝光。

根据本申请的一个实施方式，所述有机荧光物质可使用包含吡咯甲川(pyrromethene)金属络合物结构的有机荧光物质。

根据一个实施例，可使用以下化学式1的有机荧光物质作为所述有机荧光物质。

[化学式1]

在化学式1中，

X₁和X₂为氟基团或烷氧基基团，

R₁至R₄彼此相同或不同，并各自独立为氢、卤素基团、烷基基团、烷氧基基团、羧基取代的烷基基团、未取代或被烷氧基基团取代的芳基基团、-COOR或被-COOR取代的烷基基团，这里，R为烷基基团，

R₅和R₆彼此相同或不同，且各自独立为氢、氰基基团、硝基基团、烷基基团、羧酸取代的烷基基团、-SO₃Na、未取代或被芳炔基取代的芳基基团，以及R₁和R₅彼此连接形成取代或未取代的烃环、或者取代或未取代的杂环，并且R₄和R₆彼此连接形成取代或未取代的烃环、或者取代或未取代的杂环，和

R₇为氢；烷基基团；卤代烷基基团；或未取代或被卤素基团、烷基基团、烷氧基基团、芳基或烷基芳基取代的芳基基团。

根据一个实施方式，化学式1的R₁至R₄彼此相同或不同，并且各自独立为氢、氟基团、氯基团、具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的烷氧基基团、被羧酸取代的具有1至6个碳原子的烷基基团、未取代或被具有1至6个碳原子的烷氧基基团取代的具有6至20个碳原子的芳基基团、-COOR、或被-COOR取代的具有1至6个碳原子的烷基基团，这里，R为具有1至6个碳原子的烷基基团。

根据另一实施方式，化学式1的R₁至R₄彼此相同或不同，并且各自独立为氢、氯基团、甲基基团、被羧基基团取代的乙基基团、甲氧基基团、苯基基团、被甲氧基基团取代的苯基基团或被-COOR取代的甲基基团，这里，R为具有1至6个碳原子的烷基基团。

根据一个实施方式，化学式1的R₅和R₆彼此相同或不同，且各自独立为氢、硝基基团、具有1至6个碳原子的烷基基团、被羧基基团取代的具有1至6个碳原子的烷基基团、或-SO₃Na。

根据一个实施方式，化学式1的R₅和R₆彼此相同或不同，且各自独立为氢、硝基基团、乙基基团、被羧基基团取代的乙基基团、或-SO₃Na。

根据一个实施方式，化学式1的R₇为氢；具有1至6个碳原子的烷基基团；或者未取代或被具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的烷氧基基团、具有6至20个碳原子的芳基基团或具有7至20个碳原子的烷基芳基基团取代的具有6至20个碳原子的芳基基团。

根据一个实施方式，化学式1的R₇为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、苯基、甲基苯基、二甲基苯基、三甲基苯基、萘基、被联苯基取代的萘基(biphenyl-substituted naphthyl)、被二甲基芴取代的萘基、被三苯基(terphenyl)取代的二甲基苯基、甲氧基苯基或二甲氧基苯基。根据一个实施方式，化学式1可由以下结构式代表。

在上述结构式中，Ar为取代或未取代的芳基基团。例如，Ar可为被烷基基团或烷氧基基团取代的芳基基团。

例如，可以使用具有以下结构式的化合物。具有以下结构式的化合物在溶液态下具有在490nm的最大吸收波长和在520nm的最大发光峰。

然而，所述化合物不限于上述结构式，可以使用各种不同的荧光物质。

根据另一实施例，在溶液态下具有在560nm至620nm的最大吸收波长和在600nm至650nm的发光峰的荧光物质可以作为所述有机荧光物质使用。例如，可以使用以下化学式2的化合物。

[化学式2]

R₁₁、R₁₂和L彼此相同或不同，并且各自独立为氢、烷基基团、环烷基基团、芳烷基基团、烷基芳基基团、烯基基团、环烯基基团、炔基基团、羟基基团、巯基基团、烷氧基基团、烷氧基芳基基团、烷硫基基团、芳基醚基团、芳基硫醚基团、芳基基团、卤代芳基基团、杂环基团、卤素、卤代烷基基团、卤代烯基基团、卤代炔基基团、氰基基团、醛基团、羰基基团、羧基基团、酯基团、氨基甲酰基基团、氨基基团、硝基基团、甲硅烷基基团或硅氧烷基基团，或可以连接至相邻取代基形成取代或未取代的芳香族或脂肪族烃或杂环，

M为具有化合价m的金属，包括硼、铍、镁、铬、铁、镍、铜、锌或铂，并且，

Ar₁至Ar₅彼此相同或不同，并且各自独立为氢；烷基基团；卤代烷基基团；烷基芳基基团；胺基团；未取代或被烷氧基基团取代的芳基烯基基团；或者未取代或被羟基基团、烷基基团或烷氧基基团取代的芳基基团。

根据一个实施方式，化学式2可以由以下结构式表示。

上面示出的荧光物质在溶液态下具有40nm或更低的发光峰的FWHM，并在膜状态下具有约50nm的发光峰的FWHM。

基于100重量份的树脂基体，所述有机荧光物质的含量可为0.005至2重量份。

所述树脂基体材料优选热塑性聚合物或热固性聚合物。特别地，可以使用聚(甲基)丙烯酸类，例如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)；聚碳酸酯(PC)类；聚苯乙烯(PS)类；聚芳撑(PAR)类；聚氨酯(TPU)类；苯乙烯-丙烯腈(SAN)类；聚偏氟乙烯(PVDF)类；改性聚偏氟乙烯(改性-PVDF)类等作为树脂基体材料。

根据上述实施方式的色彩转换层可具有2微米至200微米的厚度。特别地，即使具有2微米至20微米的小厚度，所述色彩转换层仍可显示很高的亮度。这是因为单位体积内包含的荧光物质分子的含量与量子点相比更高。例如，使用有机荧光物质含量为0.5wt％的5微米厚的色彩转换膜在600尼特(nit)亮度的蓝背光单元(蓝BLU)下，能够显示4000尼特或更高的高亮度。

根据上述实施方式的色彩转换膜可以具有设置在一个表面上的基板。当制备色彩转换膜时该基板可起到支撑体的作用。该基板被设置在色彩转换层的与面对粘合剂层的表面相反的表面侧。该基板的类型不受特别限制，并且材料与厚度不受限制，只要其透明并能够用作支撑体即可。这里，透明基板意为具有70％或更高的可见光透光率。例如，PET膜可用作基板。该基板可视需要用阻挡膜替换。图3示出了设置有基板的色彩转换膜的层状结构。

所述色彩转换层可使用包括如下步骤的方法制备：在基板上涂布其中溶解了有机荧光物质的树脂溶液并干燥该涂布在基板上的树脂溶液，或使用包括如下步骤的方法制备：将有机荧光物质与树脂共挤出。

上述有机荧光物质溶解在树脂溶液中，因此，该有机荧光物质是均匀分散在溶液中的。这与需要独立的分散工序的量子点膜制备工艺不同。

视需要，树脂溶液中可添加添加剂，例如，可添加光漫射剂，例如二氧化硅、二氧化钛、氧化锆和氧化铝粉末。另外，可进一步添加分散剂以稳定地分散光漫射粒子。

对于其中溶解了有机荧光物质的树脂溶液，其制备方法不受特别限制，只要该有机荧光物质和上述树脂溶解于溶液中即可。

根据一个实施例，其中溶解了有机荧光物质的树脂溶液可使用以下方法制备，通过在溶剂中溶解有机荧光物质制备第一溶液，通过在溶剂中溶解树脂制备第二溶液，混合第一溶液和第二溶液。当混合第一溶液和第二溶液时，优选将这些溶液均匀混合。然而，该方法不限于此，并且可以使用如下方法：同时添加和溶解有机荧光物质和树脂的方法，在溶剂中溶解有机荧光物质并随后添加和溶解树脂的方法，在溶剂中溶解树脂，随后添加和溶解有机荧光物质的方法等。

溶液中包含的有机荧光物质与上述的相同。

作为溶液中包含的树脂，可以使用上述树脂基体材料，可与该树脂基体树脂固化的单体，或它们的组合。例如，可与该树脂基体树脂固化的单体包括(甲基)丙烯酸类单体并且其可通过UV固化形成树脂基体材料。当使用该可固化单体时，可视需要进一步添加固化所需的引发剂。

所述溶剂不受特别限制，只要其能够通过之后的干燥被移除，同时对涂布工艺没有不良作用即可。溶剂的非限制性实例可包括甲苯、二甲苯、丙酮、氯仿、各种基于醇的溶剂、甲基乙基酮(MEK)、甲基异丁基酮(MIBK)、醋酸乙酯(EA)、醋酸丁酯、环己酮、丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)、二氧杂环己烷、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)等，可以使用一种类型或者使用两种或更多种类型的混合物。当使用第一溶液和第二溶液时，各溶液中包含的溶剂可彼此相同或不同。即使当第一溶液和第二溶液中使用不同种类的溶剂时，这些溶剂优选具有相容性从而可相互混合。

在基板上涂布其中溶解了有机荧光物质的树脂溶液的工艺可使用卷对卷(roll-to-roll)工艺。例如，可以使用以下工艺：从基板缠绕卷展开基板，将其中溶解了有机荧光物质的树脂溶液涂布在基板的一个表面上，干燥所得物，然后将所得物再次缠绕到卷上。当使用卷对卷工艺时，树脂溶液的粘度优选确定在能够实施该工艺的范围内，例如，可确定在200cps至2000cps的范围内。

作为涂布方法，可以使用各种已知方法，例如，可以使用模头式涂布机(die coater)，或各种棒式涂布方法例如逗号式涂布机(comma coater)和反向逗号式涂布机。

涂布之后，实施干燥工序。干燥工序可在需要移除溶剂的条件下实施。例如，可通过在靠近涂布机的烘箱中，在足够蒸发溶剂的条件下，沿着在涂布工序中基板前进的方向上实施干燥，可在基板上获得具有目标厚度和浓度的包含荧光物质的色彩转换层。

当使用可与所述树脂基体树脂固化的单体作为溶液中包含的树脂时，可以在干燥之前或干燥同时实施固化，例如UV固化。

当所述有机荧光物质通过与树脂挤出成膜时，可以使用本领域已知的挤出方法，例如，色彩转换层可通过有机荧光物质与树脂(例如基于聚碳酸酯(PC)的树脂、基于聚(甲基)丙烯酸的树脂和基于苯乙烯-丙烯腈(SAN)的树脂)挤出来制备。

接下来，可实施将包含自由基可固化组分的固化材料的粘附片粘附到色彩转换层的至少一个表面上的粘附工序。包含自由基可固化组分的固化材料的粘附片可以通过如下方法得到：将包含自由基固化组分的组合物涂布到剥离膜上，并随后固化所得物。以上获得的包含自由基可固化组分的固化材料的粘附片为固态，因此其具有低于室温的玻璃化转变温度并且是柔软的。该剥离膜可以在粘附片粘附至色彩转换层之前或之后被移除。

本发明另一实施方式提供了包括上述色彩转换膜的背光单元。除了包括所述色彩转换膜之外，该背光单元可具有本领域已知的背光单元结构。例如，图4示出了一个实例。根据图4，根据上述实施方式的色彩转换膜被设置在导光板的与面对反光板的表面相反的表面上。图4示出了包括光源和环绕光源的反光板的结构，然而，该结构不限于此，可依据本领域已知的背光单元结构进行改变。另外，该光源可使用直下型和侧光型，并且可视需要不包括反光板或反光层，或由其他组件替代，以及视需要可进一步设置其他膜，例如光漫射膜、聚光膜和增亮膜。

在例如图4中的背光单元的结构中，散射图案可视需要设置在导光板的上表面或下表面上。进入导光板的光具有非均匀的光分布，这是由例如反射、全反射、折射和透射的光学过程的重复引起的，可以使用散射图案将非均匀的光分布诱导成均匀亮度。

根据本发明的另一实施方案，提供了一种包括所述背光单元的显示设备。该显示设备不受特别限制，只要其包括上述背光单元作为组件即可。例如，所述显示设备包括显示模块和背光单元。图5示出了该显示设备的结构。然而，该结构不限于此，并且视需要可在显示模块和背光单元之间进一步设置其他膜，例如光漫射膜、聚光膜和增亮膜。

在下文中，将参考实施例更详细地描述本发明。

实施例1

将剥离膜从基于固化橡胶的粘附片上分离之后，将该粘附片层压到包含树脂基体(SAN)和有机荧光物质(基于100重量份树脂，0.2重量份有机荧光物质)的色彩转换层上，并且将PET膜粘附其上。使用DSC(差示扫描量热计)设备测定该基于固化橡胶的粘附片的玻璃化转变温度为-50℃。

使用上述制备的色彩转换膜，在N₂气氛条件、60℃驱动条件(在60℃使用导光板在整个色彩转换膜上照射从具有440nm至460nm范围的最大发光波长的蓝色LED背光发出的光的条件)、60℃/90％的相对湿度、以及80℃高温条件下观察随着时间推移的变化，以及与初始亮度相比，所述色彩转换膜保持95％或更高的亮度500小时或更长时间。下面表1显示了测试结果。

对比例1

除了将混合为自由基聚合单体的丙烯酸羟乙酯(HEA)(除了纯的HEA之外还包含约200ppm至650ppm的作为阻聚剂的单甲醚对苯二酚)与3重量％的光引发剂的粘合剂溶液代替粘附片涂布在色彩转换层上，将PET膜粘附其上，并且通过UV照射固化所得产物之外，以与实施例1中相同的方式进行制备。下面表1显示了测试结果。分离该固化产物之后，使用DSC(差示扫描量热计)设备测定玻璃化转变温度为8℃。

在与实施例1相同的条件下，观察随着时间推移的变化，并且确认亮度显著地降低。

[表1]

	N₂	60℃驱动	60℃/90％RH	80℃
					实施例1	99％	100％	99％	98％
对比例	95％	65％	94％	90％

将通过上述实施例1和对比例1制备的样本进行剪裁，从而具有1cm宽度，随后通过在10mm/min的速率下在180°方向剥离来测定初始剥离强度。然后，两个剥离的表面再次彼此层压(再粘附)，并以与上述相同的方法测定剥离强度。再粘附后的剥离强度与初始剥离强度的比例经计算为，实施例1为69％，对比例1为0％。

Claims

1.一种色彩转换膜，其包括：

色彩转换层，其包含树脂基体和分散在该树脂基体中的有机荧光物质，该有机荧光物质吸收蓝光或绿光并发出具有与吸收光不同的波长的光；和

粘附片，其被设置在所述色彩转换层的至少一个表面上，且包含自由基可固化组分的固化材料。

2.根据权利要求1所述的色彩转换膜，其中，所述粘附片具有低于0℃的玻璃化转变温度。

3.根据权利要求1所述的色彩转换膜，其中，所述粘附片具有5％或更高的在再粘附后180°剥离强度与初始180°剥离强度的比值。

4.根据权利要求1所述的色彩转换膜，其进一步包括基板，所述基板被设置在所述色彩转换层的与面对所述粘附片的表面相反的表面上。

5.根据权利要求1所述的色彩转换膜，其进一步包括保护膜或阻挡膜，所述保护膜或阻挡膜被设置在所述粘附片的面对与所述色彩转换层邻接的表面的表面上。

6.根据权利要求1所述的色彩转换膜，当照射具有在450nm的发光峰，40nm或更低的FWHM以及单峰发光强度分布的光时，其具有60nm或更低的发光峰的FWHM。

7.一种制备权利要求1至6中的任意一项所述的色彩转换膜的方法，该方法包括：

制备色彩转换层，该色彩转换层包含树脂基体和分散在所述树脂基体中的有机荧光物质，该有机荧光物质吸收蓝光或绿光并发出具有与吸收光不同的波长的光；和

将包含自由基可固化组分的固化材料的粘附片粘附至所述色彩转换层至少一个表面上。

8.根据权利要求7所述的制备色彩转换膜的方法，其中，所述制备色彩转换层是使用如下方法进行的：包括将其中溶解了所述有机荧光物质的树脂溶液涂布到基板上，并干燥涂布在基板上的所述树脂溶液的方法；或包括将有机荧光物质与树脂共同挤出的方法。

9.一种背光单元，其包括权利要求1至6中任意一项所述的色彩转换膜。

10.一种显示设备，其包括权利要求9所述的背光单元。