CN105855563A - 利用棉铃虫核型多角体蛋白制备钯铜合金纳米线的方法 - Google Patents

利用棉铃虫核型多角体蛋白制备钯铜合金纳米线的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105855563A
CN105855563A CN201610235156.7A CN201610235156A CN105855563A CN 105855563 A CN105855563 A CN 105855563A CN 201610235156 A CN201610235156 A CN 201610235156A CN 105855563 A CN105855563 A CN 105855563A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
copper alloy
palladium
mixed solution
concentration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610235156.7A
Other languages
English (en)
Inventor
陈蓉娜
孙暮雪
庞桂桂
高发明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yanshan University
Original Assignee
Yanshan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yanshan University filed Critical Yanshan University
Priority to CN201610235156.7A priority Critical patent/CN105855563A/zh
Publication of CN105855563A publication Critical patent/CN105855563A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

一种利用棉铃虫核型多角体蛋白制备钯铜合金纳米线的方法，其主要是取棉铃虫多角体蛋白冻干粉，配制成浓度为0.001～0.01mg/mL的多角体蛋白溶液；在多角体蛋白溶液中加入Pd原子和Cu原子比为1～4：1～4的Na2PdCl4和CuCl2混合溶液，通氮气5～30min除去溶液中的氧气，室温下，向上述溶液中加入硼氢化钠进行还原，还原剂与前驱体混合溶液的摩尔比为1：2～1：4，即可得到具有网络结构的钯铜合金纳米线。本发明工艺简单、操作过程迅速、原料廉价易得、绿色环保，且易实现工业化生产，所制得的网络状钯铜合金纳米线形貌均一、结构稳定、分散性良好，且能承受超速离心处理和超声处理。

Description

利用棉铃虫核型多角体蛋白制备钯铜合金纳米线的方法
技术领域
本发明涉及贵金属纳米材料的制备领域，具体涉及一种钯铜合金纳米线的制备方法。
背景技术
纳米材料尺寸接近电子的相干长度，因为强相干作用使得其性质发生很大的变化，且其具有很大的比表面积，所以在熔点，光学，磁学，电学，导热，催化等方面具有特殊性能，往往不同于其在较大尺寸时的性质，其物理和化学等方面的性质，既不同于分子原子等微观状态的性质，也不同于宏观物质的性质。贵金属纳米材料由于其特殊的应用价值，一直都是纳米材料领域研究的热门方向。然而由于贵金属都是稀缺资源，价格非常昂贵，并不适用于大规模的生产应用，因而寻找一种既能保持或者提高贵金属纳米材料的应用价值，又能降低贵金属纳米材料的成本的新材料已经成为当前贵金属纳米材料领域研究的热门。
目前，钯铜纳米材料的制备方法有多种，主要包括光化学法、电化学法、水热法、高能球磨法和溶胶凝胶法等。上述制备方法工艺复杂，需要很高的反应温度或者压力，反应条件剧烈，对设备要求较高，制备过程复杂多变，使得制备钯铜纳米材料的成本较高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备条件温和、工艺简单、产率高、可重复、成本低廉、无污染的利用棉铃虫多角体蛋白制备钯铜合金纳米线的方法。本发明主要是利用棉铃虫多角体蛋白中的某些蛋白质多肽充当保护剂、调控剂和引导剂，制备具有网络结构的钯铜合金纳米线。
本发明的技术方案如下：
(1)取棉铃虫多角体蛋白冻干粉，配制成浓度为0.001～0.01mg/mL的多角体蛋白溶液；
(2)按照蛋白溶液与前驱体混合溶液体积比1～5:1向步骤(1)的蛋白溶液中加入摩尔浓度为5～15mM的Na2PdCl4和CuCl2前驱体混合溶液，混合均匀；其中前驱体混合溶液中Pd原子和Cu原子比为1～4：1～4；
(3)向步骤(2)的混合溶液中通入超纯氮气5～30min；
(4)室温下，向步骤(3)的溶液中加入现配制的浓度为5～20mM硼氢化钠进行还原，硼氢化钠与前驱体混合溶液的摩尔比为1～4：1～2，溶液由淡黄色迅速变成黑色，制得网络结构钯铜合金纳米线。
本发明与现有技术相比有如下优点：
1、棉铃虫多角体蛋白作保护剂/调控剂/引导剂，棉铃虫病毒原粉廉价易得，具有很高的生物相容性，不会产生生物毒性，对环境安全无害。
2、操作过程迅速简单，反应条件温和，产率高，成本低，环保高效。
3、所制备的钯铜合金纳米线网络形貌均一可控、结构稳定、分散性良好，并且能够承受超速离心处理和超声处理。
附图说明
图1为本发明实施例1获得的钯铜合金纳米的TEM图。
图2为本发明实施例1获得的钯铜合金纳米的大倍数TEM图。
图3为本发明实施例2获得的钯铜纳米线的TEM图。
图4为本发明实施例2获得的钯铜纳米线的EDS图。
图5为本发明实施例3获得的钯铜纳米线的TEM图。
具体实施方式
实施例1
(1)取0.05mg棉铃虫多角体蛋白冻干粉用5mL冷的超纯水进行分散(所用超纯水均由英国海威考姆勃市威望迪纯净水系统有限公司生产的PL5124-PALL型号超纯水仪器制备的)，得到浓度为0.01mg/mL的多角体蛋白溶液。
(2)将4mL浓度为5mM Na2PdCl4溶液和1mL浓度为5mM的CuCl2溶液混合均匀，得到Pd和Cu原子比为4：1的前驱体混合溶液。取上述前驱体混合溶液500μL放入10mL离心管中，加入500μL步骤(1)所得的多角体蛋白溶液，充分混合均匀。
(3)向步骤(2)所得混合溶液中通入超纯氮气5min；
(4)向步骤(3)所得混合溶液中加入现配制的浓度为5mM的NaBH4溶液250μL进行还原，硼氢化钠与前驱体混合溶液的摩尔比为1：2，溶液由淡黄色迅速变成黑色，制得钯铜合金纳米线。
如图1所示，得到的网络状纳米结构的直径为40～50nm；如图2所示，在高倍数下观察，该纳米结构是由钯铜合金纳米粒子吸附在蛋白模板上形成的网络状纳米粒子链。
实施例2
(1)取0.05mg棉铃虫多角体蛋白冻干粉用10mL冷的超纯水进行分散，得到浓度为0.005mg/mL的多角体蛋白溶液。
(2)将2mL浓度为10mM Na2PdCl4溶液和2mL浓度为10mM的CuCl2溶液混合均匀，得到Pd和Cu原子比为1：1的前驱体混合溶液。取上述前驱体混合溶液300μL放入10mL离心管中，加入900μL步骤(1)所得的多角体蛋白溶液，充分混合均匀。
(3)向步骤(2)所得混合溶液中通入超纯氮气10min；
(4)向步骤(3)所得混合溶液中加入浓度为10mM现配的NaBH4溶液600μL进行还原，硼氢化钠与前驱体混合溶液的摩尔比为2：1，溶液由淡黄色迅速变成黑色，制得钯铜合金纳米线。
如图3所示，可以看出所制得的钯铜纳米线的直径为4～5nm，且形貌均一、分散性良好。
如图4所示，能谱中出现Pd、Cu、Mo、Al、C五种元素，其中Al元素来自测试用的样品杆，Mo元素和C元素为超薄钼网上的元素，除此之外仅有Pd和Cu两种元素，说明钯铜合金纳米线中仅含有Pd和Cu两种元素不含其它杂质。
实施例3
(1)取0.01mg棉铃虫多角体蛋白冻干粉用10mL冷的超纯水进行分散，得到浓度为0.001mg/mL的多角体蛋白溶液。
(2)将1mL浓度为15mM Na2PdCl4溶液和4mL浓度为15mM的CuCl2溶液混合均匀，得到Pd和Cu原子比为1：4的前驱体混合溶液。取上述混合溶液100μL放入10mL离心管中，加入500μL步骤(1)所得的多角体蛋白溶液，充分混合均匀。
(3)向步骤(2)所得混合溶液中通入超纯氮气30min；
(4)向步骤(3)所得混合溶液中加入现配制的浓度为20mM的NaBH4溶液300μL进行还原，硼氢化钠与前驱体混合溶液的摩尔比为4：1，溶液由淡黄色迅速变成黑色，制得钯铜合金纳米线。
如图5所示，可以看出所制得的网络状结构的钯铜纳米线的直径10～15nm，且形貌均一。

Claims (1)

1.一种利用棉铃虫多角体蛋白制备钯铜合金纳米线的方法，其特征在于：
(1)取棉铃虫多角体蛋白冻干粉，配制成浓度为0.001～0.01mg/mL的多角体蛋白溶液；
(2)按照蛋白溶液与前驱体混合溶液体积比1～5:1向步骤(1)的蛋白溶液中加入摩尔浓度为5～15mM的Na2PdCl4和CuCl2前驱体混合溶液，混合均匀；其中前驱体混合溶液中Pd原子和Cu原子比为1～4：1～4；
(3)向步骤(2)的混合溶液中通入超纯氮气5～30min；
(4)室温下，向步骤(3)的溶液中加入现配制的浓度为5～20mM硼氢化钠进行还原，硼氢化钠与前驱体混合溶液的摩尔比为1～4：1～2，溶液由淡黄色迅速变成黑色，制得网络结构钯铜合金纳米线。
CN201610235156.7A 2016-04-15 2016-04-15 利用棉铃虫核型多角体蛋白制备钯铜合金纳米线的方法 Pending CN105855563A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610235156.7A CN105855563A (zh) 2016-04-15 2016-04-15 利用棉铃虫核型多角体蛋白制备钯铜合金纳米线的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610235156.7A CN105855563A (zh) 2016-04-15 2016-04-15 利用棉铃虫核型多角体蛋白制备钯铜合金纳米线的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105855563A true CN105855563A (zh) 2016-08-17

Family

ID=56632167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610235156.7A Pending CN105855563A (zh) 2016-04-15 2016-04-15 利用棉铃虫核型多角体蛋白制备钯铜合金纳米线的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105855563A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108295801A (zh) * 2018-01-22 2018-07-20 燕山大学 一种深度脱硫的负载型Pd基双金属吸附剂及其制备方法
CN108420748A (zh) * 2018-04-25 2018-08-21 上海谦懋纺织科技有限公司 一种蓝铜胜肽结合纳米金及纳米钻石结构的加工工艺
CN110058020A (zh) * 2019-05-14 2019-07-26 山东理工大学 一种PdCu纳米线功能化多孔石墨烯的电化学免疫传感器的制备方法及应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006152344A (ja) * 2004-11-26 2006-06-15 Catalysts & Chem Ind Co Ltd 金属微粒子および金属微粒子の製造方法
CN103192086A (zh) * 2012-01-10 2013-07-10 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种可控的双金属合金纳米颗粒的制备方法
CN104668579A (zh) * 2015-02-11 2015-06-03 燕山大学 一种利用棉铃虫核型多角体蛋白制备钯纳米线的方法
CN104741618A (zh) * 2015-02-13 2015-07-01 燕山大学 利用棉铃虫核型多角体蛋白提取物制备铂纳米线的方法
CN104985193A (zh) * 2015-07-24 2015-10-21 天津大学 一种基于蛋白还原法的合金纳米颗粒制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006152344A (ja) * 2004-11-26 2006-06-15 Catalysts & Chem Ind Co Ltd 金属微粒子および金属微粒子の製造方法
CN103192086A (zh) * 2012-01-10 2013-07-10 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种可控的双金属合金纳米颗粒的制备方法
CN104668579A (zh) * 2015-02-11 2015-06-03 燕山大学 一种利用棉铃虫核型多角体蛋白制备钯纳米线的方法
CN104741618A (zh) * 2015-02-13 2015-07-01 燕山大学 利用棉铃虫核型多角体蛋白提取物制备铂纳米线的方法
CN104985193A (zh) * 2015-07-24 2015-10-21 天津大学 一种基于蛋白还原法的合金纳米颗粒制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108295801A (zh) * 2018-01-22 2018-07-20 燕山大学 一种深度脱硫的负载型Pd基双金属吸附剂及其制备方法
CN108295801B (zh) * 2018-01-22 2020-07-28 燕山大学 一种深度脱硫的负载型Pd基双金属吸附剂及其制备方法
CN108420748A (zh) * 2018-04-25 2018-08-21 上海谦懋纺织科技有限公司 一种蓝铜胜肽结合纳米金及纳米钻石结构的加工工艺
CN108420748B (zh) * 2018-04-25 2021-11-30 上海谦懋纺织科技有限公司 一种蓝铜胜肽结合纳米金及纳米钻石结构的加工工艺
CN110058020A (zh) * 2019-05-14 2019-07-26 山东理工大学 一种PdCu纳米线功能化多孔石墨烯的电化学免疫传感器的制备方法及应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zinatloo-Ajabshir et al. Sonochemical synthesis and characterization of silver tungstate nanostructures as visible-light-driven photocatalyst for waste-water treatment
Yan et al. Simple fabrication of bimetallic platinum-rhodium alloyed nano-multipods: A highly effective and recyclable catalyst for reduction of 4-nitrophenol and rhodamine B
Chouhan Silver nanoparticles: Synthesis, characterization and applications
Li et al. Catalytic degradation of 4-nitrophenol in polluted water by three-dimensional gold nanoparticles/reduced graphene oxide microspheres
Sreeram et al. Microwave assisted template synthesis of silver nanoparticles
Aromal et al. Characterization and catalytic activity of gold nanoparticles synthesized using ayurvedic arishtams
CN103352254B (zh) 一种八面体铂铜合金纳米晶的制备方法及其制备的八面体铂铜合金纳米晶
CN106670501B (zh) 一种石墨烯-金属基复合粉体的制备方法
Wu et al. Ammonium bicarbonate reduction route to uniform gold nanoparticles and their applications in catalysis and surface-enhanced Raman scattering
CN105709782B (zh) 一种Ag/AgBr/BiOCl‐(001)纳米复合材料的制备及应用
CN105855563A (zh) 利用棉铃虫核型多角体蛋白制备钯铜合金纳米线的方法
CN102228995A (zh) 一种多糖-纳米银溶胶及其制备方法
Jia et al. Fabrication of g-C3N4/Ag3PO4-H2O2 heterojunction system with enhanced visible-light photocatalytic activity and mechanism insight
CN102167336B (zh) 一种介孔二氧化硅空心球的制备方法
Wu et al. Au@ Cu2O stellated polytope with core–shelled nanostructure for high-performance adsorption and visible-light-driven photodegradation of cationic and anionic dyes
de la Parra-Arciniega et al. Ultrasonic irradiation-assisted synthesis of Bi2S3 nanoparticles in aqueous ionic liquid at ambient condition
Ren et al. Novel ternary Ag/CeVO 4/gC 3 N 4 nanocomposite as a highly efficient visible-light-driven photocatalyst
Tao et al. Continuous synthesis of hedgehog-like Ag–ZnO nanoparticles in a two-stage microfluidic system
CN102198512A (zh) 葡萄糖还原络合剂分散的纳米银的制备方法
Gnanasekaran et al. Photocatalytic removal of food colorant using NiO/CuO heterojunction nanomaterials
Wu et al. Two-step synthesis of Ag@ GQD hybrid with enhanced photothermal effect and catalytic performance
Shen et al. Immobilizing 1–3 nm Ag nanoparticles in reduced graphene oxide aerogel as a high-effective catalyst for reduction of nitroaromatic compounds
CN105127440A (zh) 一种纳米金颗粒的制备方法
CN106075470B (zh) 金纳米片合成方法及金纳米片在乳腺癌诊疗方面的应用
CN101745648A (zh) 一种Au核@Pt壳纳米材料的光化学制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160817