CN105845456A - 一种三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备方法 - Google Patents

一种三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105845456A
CN105845456A CN201610374689.3A CN201610374689A CN105845456A CN 105845456 A CN105845456 A CN 105845456A CN 201610374689 A CN201610374689 A CN 201610374689A CN 105845456 A CN105845456 A CN 105845456A
Authority
CN
China
Prior art keywords
electrode material
sandwich structure
preparation
combined oxidation
structure combined
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610374689.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105845456B (zh
Inventor
何光裕
陈海群
邱琪玲
陈卫东
王汉明
邵国柱
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NANTONG JIANGHAI CAPACITOR CO Ltd
Changzhou University
Original Assignee
NANTONG JIANGHAI CAPACITOR CO Ltd
Changzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NANTONG JIANGHAI CAPACITOR CO Ltd, Changzhou University filed Critical NANTONG JIANGHAI CAPACITOR CO Ltd
Priority to CN201610374689.3A priority Critical patent/CN105845456B/zh
Publication of CN105845456A publication Critical patent/CN105845456A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105845456B publication Critical patent/CN105845456B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22Electrodes
    • H01G11/30Electrodes characterised by their material
    • H01G11/32Carbon-based
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22Electrodes
    • H01G11/30Electrodes characterised by their material
    • H01G11/46Metal oxides
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/84Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof
    • H01G11/86Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof specially adapted for electrodes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/13Energy storage using capacitors

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)

Abstract

本发明属于复合电极材料制备领域,具体涉及一种三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备。通过一步法制备三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料,具体步骤为:将氧化石墨于溶剂中超声分散,再加入过渡金属盐并不断搅拌使体系混合均匀,调节pH至碱性后在80‑150℃下反应8‑12h,抽滤、洗涤和低温干燥后得到三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料,为了提高该电极材料的电化学性质将其进行煅烧,并在煅烧后浸泡于电解液中。该制备材料的原料廉价易得,工艺操作简便,生产成本低,适合工业化生产,并且所制备的电极材料表现出优异的电化学性能。

Description

一种三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备方法
技术领域
本发明属于复合电极材料制备领域,具体涉及一种三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备方法。
背景技术
超级电容器是一种新型的电化学储能元件,因比锂电池具有更高的功率密度和循环寿命而受到广泛的关注。而构造电化学电容器最重要的任务就是探索具有高能量密度和高电流密度的电极材料。混合电容电容器因集合了双电层电容器和赝电容电容器的优点,具有更高的能量密度、更高的比电容、更宽的工作电势窗口,所以比其他两种电容器具有更广阔的应用前景。
目前已报道的电极材料大部分是粉末状的复合物,在制备电极的过程中需要加入粘结剂(聚四氟乙烯或聚偏二氟乙烯等)和导电剂,然后和复合材料一起研磨,再涂覆于集流体上形成超级电容器的工作电极。然而,这种电极由于粘结剂和导电剂的加入使得活性物质在电极中的比例下降,并且由于粘结剂的不导电性,能够阻断电荷的传输及电解液向电极材料、电极表面的扩散,这样不仅降低了活性物质的利用率而且还增加了电极的电阻。因此,制备出具有自支撑能力和良好导电性的石墨烯纸电容材料是十分必要的。
发明内容
本发明的目的在于:采用简便的方法制备出一种三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料,通过简单的机械混合使石墨烯与金属氧化物复合,从而得到更好的电性能;并且本发明还提供了此材料在超级电容器中的应用。
本发明采用的技术方案为一步法制备具有较好电性能的三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料,主要包括以下步骤:
(1)将氧化石墨分散至溶剂中超声1-2h,得氧化石墨烯均相溶液;
其中,石墨烯溶液的浓度范围为0.25-3.50mg/ml,其氧含量范围为15-65%;
(2)将金属盐分散至步骤(1)的均相溶液中,搅拌1h,得金属盐-氧化石墨烯均相溶液;
其中,金属盐为Ni、Fe、Mn、Co等常见过渡金属的水溶性盐(如氯化物、硝酸盐、硫酸盐或乙酸盐等),金属盐与石墨烯的质量比为0.05:1-0.35:1;
(3)将步骤(2)中的均相溶液调节pH至7-10,调节后在80-150℃下反应8-12h,得反应溶液;
(4)将步骤(3)中的反应溶液通过微孔滤膜过滤进行层层自组装,经去离子水、乙醇各洗涤3次后低温烘干,形成三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料;
(5)将步骤(4)中得到的电极材料于100-250℃进行煅烧0.5-2h,煅烧后再将其浸泡于3M KOH电解液中6-20h。
本发明的有益效果在于:将氧化石墨烯与金属盐混合均匀,通过调节pH和加热反应,将金属盐变为了金属氧化物,且氧化石墨烯和金属氧化物之间产生化学键结合,使金属氧化物纳米粒子均匀负载在氧化石墨烯片层上,再通过微孔滤膜过滤进行层层自组装后形成三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料,为了提高该电极材料的电化学性能,将其进行煅烧并浸泡于电解液中(见附图1)。复合材料中的氧化石墨烯不仅提供了导电支架以促进电子转移,还作为机械结构以维持在电化学过程中电极的完整性;而负载有金属氧化物的氧化石墨烯片层之间在进行自组装时,由于金属氧化物能够起到良好的支撑作用,在通过静态压力自组装时不会发生堆叠,在电化学测试的过程中有利于电子在层间的传输,且由于氧化石墨烯和金属氧化物之间存在化学键的结合,在电化学测试中具有良好的循环稳定性,从而获得更为优异的电化学性能。此外,煅烧后电极材料在电解液中的浸泡使电解液与复合材料接触完全,电解液浸泡后会增加其柔韧度,这既利于电化学测试过程中电子的传输、循环稳定性的提高,也使得经高温煅烧后的三明治结构复合石墨烯纸在测试和使用过程中不易折断,有利于该材料的比电容和循环稳定性的提高。
金属纳米粒子均匀负载在氧化石墨烯片层上,进行自组装后得到三明治结构的复合氧化石墨烯纸,作为超级电容器电极材料时不需要加入粘结剂和导电剂。本发明方法,在制备过程中原料金属盐价廉易得,工艺操作简便,节约了生产成本。
附图说明
图1为实施例1所制得的三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的工艺流程框图。
图2为实施例1所制得的金属纳米粒子均匀负载在氧化石墨烯片层上的TEM图。
图3为煅烧后经过浸泡和没有经过浸泡的三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料对比图,其中,A为没有经过浸泡的纸电极材料,B为经过浸泡的纸电极材料。从图中可见,没有经过浸泡的纸电极材料很容易断裂,浸泡能明显改善纸电极材料的柔韧性。
具体实施方式
实施例1
(1)称取0.0250g的氧化石墨(氧含量15%)于50ml乙醇中超声1h使其完全分散;
(2)称取1.0913g硝酸钴于石墨烯乙醇溶液中搅拌至完全溶解;
(3)将步骤(2)中的均相溶液调节pH至9,在80℃下反应10h;
(4)将步骤(3)中的溶液通过微孔滤膜过滤进行层层自组装,经去离子水、乙醇各洗涤3次后低温烘干,形成三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料;
(5)将步骤(4)中得到的电极材料在150℃下煅烧1h,煅烧后再将其于待测电解液中浸泡12h。
采用实施例1制备得到的三明治结构复合氧化石墨烯纸用于超级电容器的电极材料,获得了较高的比电容,实验结果表明:在3M KOH溶液中,1A·g-1的电流密度下,其比电容值最高达到了812.7F·g-1,在1000次循环后比电容保持率为91.8%,显示出优异的电化学性能。
实施例2
(1)称取0.1500g的氧化石墨(氧含量25%)于50ml乙二醇中超声2h使其完全分散;
(2)称取12.474g氯化镍于石墨烯乙二醇溶液中搅拌至完全溶解;
(3)将步骤(2)中的均相溶液调节pH至8,在130℃下反应8h;
(4)将步骤(3)中的溶液通过微孔滤膜过滤进行层层自组装,经去离子水、乙醇各洗涤3次后低温烘干,形成三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料;
(5)将步骤(4)中得到的电极材料在100℃下煅烧1h,煅烧后再将其于待测电解液中浸泡8h。
采用实施例2制备得到的三明治结构复合氧化石墨烯纸用于超级电容器的电极材料,获得了较高的比电容,实验结果表明:在3M KOH溶液中,1A·g-1的电流密度下,其比电容值达到了807.5F·g-1,在1000次循环后比电容保持率为91.5%,显示出优异的电化学性能。
实施例3
(1)称取0.0750g的氧化石墨(氧含量40%)于50ml乙二醇/水混合溶液中超声1h使其完全分散;
(2)称取4.1813g硫酸锰于石墨烯乙二醇/水混合溶液中搅拌至完全溶解;
(3)将步骤(2)中的均相溶液调节pH至10,在100℃下反应12h;
(4)将步骤(3)中的溶液通过微孔滤膜过滤进行层层自组装,经去离子水、乙醇各洗涤3次后低温烘干,形成三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料;
(5)将步骤(4)中得到的电极材料在170℃下煅烧0.5h,煅烧后再将其于待测电解液中浸泡16h。
采用实施例3制备得到的三明治结构复合氧化石墨烯纸用于超级电容器的电极材料,获得了较高的比电容,实验结果表明:在3M KOH溶液中,1A·g-1的电流密度下,其比电容值最高达到了803.7F·g-1,在1000次循环后比电容保持率为91.5%,显示出优异的电化学性能。
实施例4
(1)称取0.0500g的氧化石墨(氧含量40%)于50ml正丁醇中超声1h使其完全分散;
(2)称取2.7030g氯化铁于石墨烯正丁醇溶液中搅拌至完全溶解;
(3)将步骤(2)中的均相溶液调节pH至8,在110℃下反应12h;
(4)将步骤(3)中的溶液通过微孔滤膜过滤进行层层自组装,经去离子水、乙醇各洗涤3次后低温烘干,形成三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料;
(5)将步骤(4)中得到的电极材料在100℃下煅烧1.5h,煅烧后再将其于待测电解液中浸泡12h。
采用实施例4制备得到的三明治结构复合氧化石墨烯纸用于超级电容器的电极材料,获得了较高的比电容,实验结果表明:在3M KOH溶液中,1A·g-1的电流密度下,其比电容值为802.3F·g-1,在1000次循环后比电容保持率为91.3%,显示出优异的电化学性能。
实施例5
(1)称取0.1250g的氧化石墨(氧含量50%)于50ml乙醇/水混合溶液中超声1h使其完全分散;
(2)称取3.125g硝酸锰于石墨烯乙醇/水混合溶液中搅拌至完全溶解;
(3)将步骤(2)中的均相溶液调节pH至9,在80℃下反应12h;
(4)将步骤(3)中的溶液通过微孔滤膜过滤进行层层自组装,经去离子水、乙醇各洗涤3次后低温烘干,形成三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料;
(5)将步骤(4)中得到的电极材料在220℃下煅烧1.5h,煅烧后再将其于待测电解液中浸泡12h。
采用实施例5制备得到的三明治结构复合氧化石墨烯纸用于超级电容器的电极材料,获得了较高的比电容,实验结果表明:在3M KOH溶液中,1A·g-1的电流密度下,其比电容值达到了800.8F·g-1,在1000次循环后比电容保持率为90.8%,显示出优异的电化学性能。
实施例6
(1)称取0.1750g的氧化石墨(氧含量65%)于50ml异丁醇中超声1h使其完全分散;
(2)称取6.8985g硫酸镍于石墨烯异丁醇溶液中搅拌至完全溶解;
(3)将步骤(2)中的均相溶液调节pH至8,在105℃下反应9h;
(4)将步骤(3)中的溶液通过微孔滤膜过滤进行层层自组装,经去离子水、乙醇各洗涤3次后低温烘干,形成三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料;
(5)将步骤(4)中得到的电极材料在250℃下煅烧1h,煅烧后再将其于待测电解液中浸泡6h。
采用实施例6制备得到的三明治结构复合氧化石墨烯纸用于超级电容器的电极材料,获得了较高的比电容,实验结果表明:在3M KOH溶液中,1A·g-1的电流密度下,其比电容值为797.1F·g-1,在1000次循环后比电容保持率为91.1%,显示出优异的电化学性能。
实施例7
(1)称取0.0750g的氧化石墨(氧含量30%)于50ml乙二醇中超声1h使其完全分散;
(2)称取3.0300g硝酸铁于石墨烯乙二醇溶液中搅拌至完全溶解;
(3)将步骤(2)中的均相溶液调节pH至10,在150℃下反应8h;
(4)将步骤(3)中的溶液通过微孔滤膜过滤进行层层自组装,经去离子水、乙醇各洗涤3次后低温烘干,形成三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料;
(5)将步骤(4)中得到的电极材料在160℃下煅烧2h,煅烧后再将其于待测电解液中浸泡18h。
采用实施例7制备得到的三明治结构复合氧化石墨烯纸用于超级电容器的电极材料,获得了较高的比电容,实验结果表明:在3M KOH溶液中,1A·g-1的电流密度下,其比电容值达到了791.2F·g-1,在1000次循环后比电容保持率为90.6%,显示出优异的电化学性能。
实施例8
(1)称取0.0150g的氧化石墨(氧含量20%)于50ml去离子水中超声1h使其完全分散;
(2)称取0.2183g硝酸镍于石墨烯水溶液中搅拌至完全溶解;
(3)将步骤(2)中的均相溶液调节pH至7,在100℃下反应10h;
(4)将步骤(3)中的溶液通过微孔滤膜过滤进行层层自组装,经去离子水、乙醇各洗涤3次后低温烘干,形成三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料;
(5)将步骤(4)中得到的电极材料在120℃下煅烧2h,煅烧后再将其于待测电解液中浸泡10h。
采用实施例8制备得到的三明治结构复合氧化石墨烯纸用于超级电容器的电极材料,获得了较高的比电容,实验结果表明:在3M KOH溶液中,1A·g-1的电流密度下,其比电容值达到了778.1F·g-1,在1000次循环后比电容保持率为90.8%,显示出优异的电化学性能。
实施例9
(1)称取0.1000g的氧化石墨(氧含量50%)于50ml乙二醇/水中超声1h使其完全分散;
(2)称取1.6653g氯化钴于石墨烯乙二醇/水溶液中搅拌至完全溶解;
(3)将步骤(2)中的均相溶液调节pH至9,在120℃下反应12h;
(4)将步骤(3)中的溶液通过微孔滤膜过滤进行层层自组装,经去离子水、乙醇各洗涤3次后低温烘干,形成三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料;
(5)将步骤(4)中得到的电极材料在250℃下煅烧1.2h,煅烧后再将其于待测电解液中浸泡10h。
采用实施例9制备得到的三明治结构复合氧化石墨烯纸用于超级电容器的电极材料,获得了较高的比电容,实验结果表明:在3M KOH溶液中,1A·g-1的电流密度下,其比电容值最高达到了777.3F·g-1,在1000次循环后比电容保持率为90.7%,显示出优异的电化学性能。
实施例10
(1)称取0.1500g的氧化石墨(氧含量30%)于50ml乙醇中超声1h使其完全分散;
(2)称取1.8375g醋酸锰于石墨烯乙醇溶液中搅拌至完全溶解;
(3)将步骤(2)中的均相溶液调节pH至12,在80℃下反应12h;
(4)将步骤(3)中的溶液通过微孔滤膜过滤进行层层自组装,经去离子水、乙醇各洗涤3次后低温烘干,形成三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料;
(5)将步骤(4)中得到的电极材料在100℃下煅烧2h,煅烧后再将其于待测电解液中浸泡20h。
采用实施例10制备得到的三明治结构复合氧化石墨烯纸用于超级电容器的电极材料,获得了较高的比电容,实验结果表明:在3M KOH溶液中,1A·g-1的电流密度下,其比电容值最高达到了772.3F·g-1,在1000次循环后比电容保持率为91.2%,显示出优异的电化学性能。
对比实施例1
石墨烯纸的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取0.0200g的氧化石墨(氧含量30%)于100mL乙醇中超声1h使其完全分散;
(2)将步骤(1)中的均相溶液调节pH至8,调节后在80℃下反应8h;
(3)将步骤(2)中的溶液通过微孔滤膜过滤进行层层自组装,经去离子水、乙醇各洗涤3次后低温烘干,形成石墨烯纸电极材料;
(4)将步骤(3)中得到的电极材料在150℃下煅烧1h,煅烧后再将其于待测电解液中浸泡10h。
采用对比实施例1制备得到的石墨烯纸用于超级电容器的电极材料,在3MKOH溶液中,1A·g-1的电流密度下,其比电容值只有273.3F·g-1,在1000次循环后比电容保持率为86.5%,表明其电化学性能相对于本发明的三明治结构复合氧化石墨烯纸要差。
对比实施例2
石墨烯纸的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取0.0200g的氧化石墨(氧含量30%)于100mL乙醇中超声1h使其完全分散;
(2)将步骤(1)中的均相溶液调节pH至8,调节后在80℃下反应8h;
(3)将步骤(2)中的溶液通过微孔滤膜过滤进行层层自组装,经去离子水、乙醇各洗涤3次后低温烘干,形成石墨烯纸电极材料。
采用对比实施例2制备得到的石墨烯纸材料用于超级电容器电极材料,在3M KOH溶液中,1A·g-1的电流密度下,其比电容只有207.9F·g-1,在1000次循环后比电容保持率为78.7%,表明其电化学性能相对于本发明的三明治结构复合氧化石墨烯纸要差,也比煅烧浸泡电解液后的石墨烯纸电化学性能差。
对比实施例3
Co3O4-RGO纸的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取0.0250g的氧化石墨(氧含量15%)于50mL乙醇中超声1h使其完全分散;
(2)称取1.0913g硝酸钴于石墨烯乙醇溶液中搅拌至全溶;
(3)将步骤(2)中的均相溶液调节pH至9,调节后在80℃下反应10h;
(4)将步骤(3)中的溶液通过微孔滤膜过滤进行层层自组装,经去离子水、乙醇各洗涤3次后低温烘干,形成三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料。
采用对比实施例3制备得到的Co3O4-RGO纸用于超级电容器电极材料,在3M KOH溶液中,1A·g-1的电流密度下,其比电容只有675.6F·g-1,在1000次循环后比电容保持率为81.2%,表明其电化学性能没有本发明的进行煅烧和电解液浸泡后的三明治结构复合氧化石墨烯纸好。
对比实施例4
Co3O4-RGO纸的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取0.0250g的氧化石墨(氧含量15%)于50mL乙醇中超声1h使其完全分散;
(2)称取1.0913g硝酸钴于石墨烯乙醇溶液中搅拌至全溶;
(3)将步骤(2)中的均相溶液调节pH至9,调节后在80℃下反应10h;
(4)将步骤(3)中的溶液通过微孔滤膜过滤进行层层自组装,经去离子水、乙醇各洗涤3次后低温烘干,形成三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料;
(5)将步骤(4)中得到的电极材料在150℃下煅烧1h。
采用对比实施例4制备得到的Co3O4-RGO纸用于超级电容器电极材料,在3M KOH溶液中,1A·g-1的电流密度下,其比电容只有712.6F·g-1,表明其电化学性能没有本发明的进行煅烧和电解液浸泡后的三明治结构复合氧化石墨烯纸好,但比对比实施例3不进行煅烧和浸泡的要好。此外,该材料的循环稳定性较对比实施例3和所有的实施例要差,在1000次循环后比电容保持率仅为55.7%。
对比实施例5
Co3O4-RGO(粉状材料)复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取0.0260g的氧化石墨于50mL乙醇中超声1h使其完全分散;
(2)称取0.2500g乙酸钴于10mL乙醇中搅拌成均相溶液;
(3)将步骤(2)中的乙酸钴乙醇溶液缓慢滴加进(1)中的氧化石墨烯乙醇溶液中,搅拌3h得到均相溶液;
(4)对步骤(3)中的均相溶液用3M的NaOH溶液调节pH=11,继续搅拌3h;
(5)将步骤(4)中的均相溶液在180℃下反应12h;
(6)将步骤(5)中的溶液进行抽滤并用去离子水和乙醇洗涤,真空冷冻干燥至恒重后研磨得到Co3O4-RGO(粉状材料)复合电极材料。
采用对比实施例5制备得到的Co3O4-RGO复合材料用于超级电容器电极材料,在3M KOH溶液中,1A·g-1的电流密度下,其比电容只有562.6F·g-1,在1000次循环后比电容保持率为76.3%,表明其电化学性能相对于本发明的三明治结构复合氧化石墨烯纸要差。
将实施例1所制备的三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料与现有文献中类似复合材料的超级电容器性能进行了对比,其结果如表1:
表1
通过表1可以看出,通过一步法制备的三明治结构复合氧化石墨烯纸作为超级电容器的电极材料,其比电容值明显高于文献报道的rGO/cellulose paper(Fast,scalable,and eco-friendly fabrication of an energy storage paper electrode.Green Chemistry,2016,18:1117-1124)、N-RGO paper(Nitrogen doped graphenepaper as a highly conductive,and light-weight substrate for flexible supercapacitors.RSC Advances,2014,4:51878-51883)、sulfonated graphene/polyanilinenanocomposite papers(Self-assembling sulfonated graphene/polyanilinenanocomposite paper for high performance supercapacitor.Synthetic Metals,2015,199:79-86)复合材料的比电容。
本发明中的三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料优异的电化学活性主要归因于:(1)三明治结构复合氧化石墨烯纸良好的自支撑能力,这使得其在作为超级电容器电极材料时不需要加入粘结剂和导电剂,能够提高电荷的传输及电解液向电极材料的扩散,从而提高了活性物质的利用率;(2)过渡金属氧化物/氢氧化物与石墨烯之间的协同效应;(3)将电极材料煅烧并浸泡于待测电解液中,使电解液与复合材料接触完全,电解液浸泡后会增加其柔韧度,有利于电化学测试过程中电子的传输。

Claims (7)

1.一种三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备方法,其特征在于:所述制备方法工艺步骤如下:
(1)将氧化石墨分散至溶剂中超声1-2h,得氧化石墨烯均相溶液;
(2)将金属盐分散至步骤(1)所述的均相溶液中,搅拌1h,得金属盐-氧化石墨烯均相混合溶液;
(3)将步骤(2)所述的均相混合溶液调节pH至7-10,进行加热反应,得反应溶液;
(4)将步骤(3)所述的反应溶液通过微孔滤膜过滤进行层层自组装,经去离子水、乙醇各洗涤3次后低温烘干,形成三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料;
(5)将步骤(4)中得到的电极材料进行煅烧,煅烧后再将其浸泡于3M KOH电解液中。
2.如权利要求1所述的三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的氧化石墨烯溶液的浓度范围为0.25-3.50mg/ml,其氧含量范围为15-65%。
3.如权利要求1所述的三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的金属盐为Ni、Fe、Mn、Co过渡金属的水溶性盐。
4.如权利要求3所述的三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备方法,其特征在于:所述的过渡金属的水溶性盐为:氯化物、硝酸盐、硫酸盐或乙酸盐。
5.如权利要求1所述的三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的金属盐与石墨烯的质量比为0.05:1-0.35:1。
6.如权利要求1所述的三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述的加热反应温度为80-150℃,反应时间为8-12h。
7.如权利要求1所述的三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备方法,其特征在于:步骤(5)中所述的煅烧温度为100-250℃,煅烧时间为0.5-2h,电解液中浸泡时间为6-20h。
CN201610374689.3A 2016-05-31 2016-05-31 一种三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备方法 Active CN105845456B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610374689.3A CN105845456B (zh) 2016-05-31 2016-05-31 一种三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610374689.3A CN105845456B (zh) 2016-05-31 2016-05-31 一种三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105845456A true CN105845456A (zh) 2016-08-10
CN105845456B CN105845456B (zh) 2018-03-02

Family

ID=56595165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610374689.3A Active CN105845456B (zh) 2016-05-31 2016-05-31 一种三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105845456B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108063060A (zh) * 2017-12-05 2018-05-22 武汉纺织大学 一种纸基超级电容器电极材料的制备方法
CN108707997A (zh) * 2018-05-29 2018-10-26 哈尔滨工业大学深圳研究生院 还原氧化石墨烯包覆铜纳米线导电复合材料的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101982408A (zh) * 2010-10-20 2011-03-02 天津大学 石墨烯三维结构体材料及其制备方法和应用
CN102184781A (zh) * 2011-03-03 2011-09-14 上海大学 一种纳米氧化镍/石墨烯复合材料及制备方法
CN102185139A (zh) * 2011-03-31 2011-09-14 中国科学院过程工程研究所 一种纳米金属氧化物/石墨烯掺杂磷酸铁锂电极材料的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101982408A (zh) * 2010-10-20 2011-03-02 天津大学 石墨烯三维结构体材料及其制备方法和应用
CN102184781A (zh) * 2011-03-03 2011-09-14 上海大学 一种纳米氧化镍/石墨烯复合材料及制备方法
CN102185139A (zh) * 2011-03-31 2011-09-14 中国科学院过程工程研究所 一种纳米金属氧化物/石墨烯掺杂磷酸铁锂电极材料的制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108063060A (zh) * 2017-12-05 2018-05-22 武汉纺织大学 一种纸基超级电容器电极材料的制备方法
CN108063060B (zh) * 2017-12-05 2019-04-09 武汉纺织大学 一种纸基超级电容器电极材料的制备方法
CN108707997A (zh) * 2018-05-29 2018-10-26 哈尔滨工业大学深圳研究生院 还原氧化石墨烯包覆铜纳米线导电复合材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105845456B (zh) 2018-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104773764B (zh) 一种三维花状钴酸镍纳米片介孔微球的制备方法
CN105826574B (zh) 氮掺杂石墨烯/钴铁类水滑石双功能氧催化剂及其制备方法和应用
CN104795252B (zh) 超薄Ti3C2纳米片自组装的超级电容器电极的制备方法
CN104240972A (zh) 一种多孔片状NiCo2O4/石墨烯复合电容材料的制备方法
CN104979105B (zh) 一种氮掺杂多孔碳材料、制备方法及其应用
CN107731566A (zh) 一种三维花瓣状镍钴硫化物电极材料的制备方法和应用
CN106158405A (zh) 一种氢氧化镍/石墨烯纳米复合材料及其制备方法、超级电容器电极及超级电容器
CN105845951B (zh) 离子液体共价修饰石墨烯‑剥离类水滑石双功能氧催化剂及其制备方法和应用
CN107481865B (zh) 一种基于gqd/氢氧化钴复合材料的全固态柔性微型超级电容器
Wang et al. Activity enhancement via borate incorporation into a NiFe (oxy) hydroxide catalyst for electrocatalytic oxygen evolution
CN107417910B (zh) 碳纳米角/石墨烯/聚苯胺复合材料的制备方法及应用
CN102610331A (zh) 一种银/石墨烯薄膜超级电容器电极材料的制备方法
CN104617280A (zh) 一种锂离子电池用免粘结剂石墨烯/硅电极及其制备方法
CN110544588A (zh) 一种钼酸钴/氮功能化石墨烯纳米复合材料及其制备方法
CN102623189A (zh) 石墨烯/二氧化锰薄膜非对称超级电容器电极材料的制备
CN106057497A (zh) 一种三明治结构复合石墨烯纸电极材料的制备方法
Liu et al. Hexadecyl trimethyl ammonium bromide assisted growth of NiCo 2 O 4@ reduced graphene oxide/nickel foam nanoneedle arrays with enhanced performance for supercapacitor electrodes
Sun et al. Ternary ZnCo2O4 nanowire electrode materials for high-capacitance and flexible electrochemical capacitors
Zhang et al. Self-sacrificial growth of hierarchical P (Ni, Co, Fe) for enhanced asymmetric supercapacitors and oxygen evolution reactions
CN102945758A (zh) 铁元素掺杂二氧化锰超级电容器用电极材料的制备方法
Shang et al. Constructing hierarchical structure electrocatalyst for efficient hydrogen evolution and selective oxidation of benzylamine
CN105845456A (zh) 一种三明治结构复合氧化石墨烯纸电极材料的制备方法
CN108597903A (zh) 磁性氧化物与垂直石墨烯阵列复合的制备新方法及其在超级电容器中的应用
CN106486297B (zh) 一种超级电容器电极材料NiCo2O4/活性炭的制备方法
CN107492451A (zh) 多孔结构钴酸锌‑石墨烯复合活性材料/泡沫镍超级电容器电极的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Application publication date: 20160810

Assignee: JIANGSU RONGSHENG ELECTRONIC CO.,LTD.

Assignor: CHANGZHOU University|NANTONG JIANGHAI CAPACITOR Co.,Ltd.

Contract record no.: X2024980000484

Denomination of invention: Preparation method of a sandwich structure composite graphene oxide paper electrode material

Granted publication date: 20180302

License type: Common License

Record date: 20240110