CN105842328B - 基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法 - Google Patents

基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105842328B
CN105842328B CN201610173275.4A CN201610173275A CN105842328B CN 105842328 B CN105842328 B CN 105842328B CN 201610173275 A CN201610173275 A CN 201610173275A CN 105842328 B CN105842328 B CN 105842328B
Authority
CN
China
Prior art keywords
urocanic acid
ethyl ester
ion mobility
mobility spectrometry
ion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610173275.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105842328A (zh
Inventor
马强
郭项雨
白桦
孟宪双
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chinese Academy of Inspection and Quarantine CAIQ
Original Assignee
Chinese Academy of Inspection and Quarantine CAIQ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chinese Academy of Inspection and Quarantine CAIQ filed Critical Chinese Academy of Inspection and Quarantine CAIQ
Priority to CN201610173275.4A priority Critical patent/CN105842328B/zh
Publication of CN105842328A publication Critical patent/CN105842328A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105842328B publication Critical patent/CN105842328B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/62—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating the ionisation of gases, e.g. aerosols; by investigating electric discharges, e.g. emission of cathode
    • G01N27/622—Ion mobility spectrometry
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06—Preparation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

本发明公开了一种基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的快速检测方法，采用离子迁移谱进行分析，电喷雾离子化方式直接进样，分析条件如下：离子化模式：正离子模式；离子源温度：180℃；电喷雾电压：2487V(尿刊酸)和3505V(尿刊酸乙酯)；气体预加热温度：180℃；迁移管电压：8000V；迁移管温度：180℃；迁移谱宽：26ms；离子迁移气流速：1.0L/min；排气泵抽速：0.42L/min。本发明所述的基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法测试周期短，分析速度快，能够实现产品质量安全的现场快速监测。

Description

基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法
技术领域
本发明涉及化妆品质量安全检测领域，特别是涉及一种基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法。
背景技术
近年来，随着化妆品行业的不断发展，防晒化妆品因具有保护人体免受紫外线辐射损伤的功效而广受消费者的青睐，市场对防晒化妆品的需求也与日俱增，快速分析测定防晒化妆品中的禁限用物质，确保化妆品的安全也随之成为高度关注的问题。
防晒类化妆品配方中的一种功效添加成分便是紫外线吸收剂，它可以起到防晒功效。尿刊酸及其乙酯作为一种紫外线吸收剂，可以起到一定的皮肤防护作用，但其会减低生命体的免疫力，引发皮肤过敏发炎反应。在我国《化妆品安全技术规范》和《欧盟1223/2009化妆品法规》中，尿刊酸及其乙酯均被列为禁用物质。
尿刊酸相对分子质量：138.12，分子式：C6H6N2O2，结构式如下：
尿刊酸乙酯相对分子质量：166.17，分子式：C8H10N2O2，结构式如下：
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种测试周期短，分析速度快，能够实现产品质量安全的现场快速监测的检测方法。
一种基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法，采用离子迁移谱进行分析，电喷雾离子化方式直接进样，分析条件如下：
离子化模式：正离子模式；
离子源温度：180℃；
电喷雾电压：2487V(尿刊酸)和3505V(尿刊酸乙酯)；
气体预加热温度：180℃；
迁移管电压：8000V；
迁移管温度：180℃；
迁移谱宽：26ms；
离子迁移气流速：1.0L/min；
排气泵抽速：0.42L/min。
本发明所述的基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法，其中，所述化妆品为乳液类、水剂类、香波类、散粉类或唇膏类化妆品。
本发明所述的基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法，其中，乳液类、水剂类、香波类、散粉类化妆品的样品前处理具体包括如下步骤：称取0.5g样品于10mL具塞离心管中，加入甲醇至刻度，充分混匀，超声提取5min，经0.45μm微孔滤膜过滤，滤液供离子迁移谱测定；
唇膏类化妆品的样品前处理具体包括如下步骤：称取0.5g样品于10mL具塞离心管中，加入2mL四氢呋喃，再加入甲醇8mL，充分混匀，超声提取5min，经0.45μm微孔滤膜过滤，滤液供离子迁移谱测定。
本发明所述的基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法，其中，对于采用离子迁移谱法检出的阳性样品，进一步采用液相色谱-串联四极杆质谱法进行确证。
本发明所述的基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法，其中，所述液相色谱-串联四极杆质谱确证方法条件如下：
液相色谱条件：
色谱柱：XBridge C18(150mm×2.1mm,3.5μm，)；
流动相：0.1％甲酸水溶液:乙腈＝95:5(体积比)；
流速：0.3mL/min；
柱温：30℃；
进样量：5μL；
质谱条件：
离子源：电喷雾离子源；
离子化模式：正离子模式；
毛细管电压：3.6kV；
萃取锥孔电压：2.9V；
离子源温度：150℃；
脱溶剂气温度：350℃；
数据采集方式：多反应监测模式。
表1 尿刊酸及其乙酯的质谱分析参数
进行试样测定时，将样液适当稀释，按液相色谱-串联四极杆质谱条件测定样品溶液和标准工作溶液，如果所选择的离子均出现，而且所选择的离子比与标准物质的相对丰度一致，允许偏差不超过表1规定的范围，则可判断样品中含有尿刊酸及其乙酯。
本发明所述的基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法，其中，所述方法还包括标准溶液的配制，具体包括如下步骤：分别准确称取尿刊酸及其乙酯各10mg，分别置于10mL容量瓶中，用甲醇溶液配制成浓度为1000mg/L的标准储备液，再移取尿刊酸及其乙酯标准储备液各1mL于10mL容量瓶中，用甲醇溶液稀释成浓度为100mg/L的混合标准储备液，根据需要用甲醇溶液稀释成适用浓度的混合标准工作溶液。
本发明基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法与现有技术不同之处在于：
本发明针对传统检测方法(如高效液相色谱法等)具有的测试周期长、化学试剂消耗量大，而且不能实现现场快速监测的缺点，采用了离子迁移谱法快速分析测定化妆品中尿刊酸及其乙酯，在15毫秒内即可完成对样品的分析，该方法简便、快速、准确，对于化妆品的质量安全监测具有重要意义。
如高效液相色谱法对化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测需要15分钟，而本发明的离子迁移谱法仅需要15毫秒，分析时间大为缩短。
本发明建立了同时测定化妆品中尿刊酸及其乙酯的离子迁移谱分析方法，该方法可在15毫秒内完成对样品的分析，尿刊酸及其乙酯的方法定量限均为0.5mg/kg。对于疑似阳性样品，进一步采用液相色谱-串联四极杆质谱法进行确证分析。该方法快速准确、灵敏度高，适用于化妆品的实际检验工作。
下面结合附图对本发明的基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法作进一步说明。
附图说明
图1为采用本发明方法得到的尿刊酸及其乙酯混合标准溶液的离子迁移谱图，其中，1:尿刊酸；2:尿刊酸乙酯；
图2为采用本发明方法得到的尿刊酸及其乙酯混合标准溶液的液相色谱-串联四极杆总离子流图，其中，1:尿刊酸；2:尿刊酸乙酯。
附图中所有的英文的中文翻译如下：
Intensity:信号强度；Response:信号响应；t:时间；min:分钟；ms:毫秒。
具体实施方式
实施例1
一、仪器与试剂：
GA 2100型离子迁移谱仪；ACQUITY液相色谱仪、Xevo TQ MS串联四极杆质谱仪、MassLynx数据处理系统；Milli-Q超纯水器；分析天平。
除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。
甲醇：色谱纯；甲酸：色谱纯；乙腈：色谱纯；四氢呋喃；氯化钠；尿刊酸标准品；尿刊酸乙酯标准品。
二、标准溶液的配制
分别准确称取尿刊酸及其乙酯各10mg，分别置于10mL容量瓶中，用甲醇溶液配制成浓度为1000mg/L的标准储备液，再移取尿刊酸及其乙酯标准储备液各1mL于10mL容量瓶中，用甲醇溶液稀释成浓度为100mg/L的混合标准储备液。根据需要用甲醇溶液稀释成适用浓度的混合标准工作溶液。
三、样品前处理
乳液类、水剂类、香波类、散粉类化妆品的样品前处理具体包括如下步骤：称取0.5g样品于10mL具塞离心管中，加入甲醇至刻度，充分混匀，超声提取5min，经0.45μm微孔滤膜过滤，滤液供离子迁移谱测定；
唇膏类化妆品的样品前处理具体包括如下步骤：称取0.5g样品于10mL具塞离心管中，加入2mL四氢呋喃，再加入甲醇8mL，充分混匀，超声提取5min，经0.45μm微孔滤膜过滤，滤液供离子迁移谱测定。
四、离子迁移谱分析条件
离子化模式：正离子模式；
离子源温度：180℃；
电喷雾电压：2487V(尿刊酸)和3505V(尿刊酸乙酯)；
气体预加热温度：180℃；
迁移管电压：8000V；
迁移管温度：180℃；
迁移谱宽：26ms；
离子迁移气流速：1.0L/min；
排气泵抽速：0.42L/min。
尿刊酸及其乙酯混合标准溶液的离子迁移谱图1所示。
五、结果计算
结果按式(1)计算，计算结果保留两位小数，计算结果应扣除空白值：
式中：
W——样品中尿刊酸及其乙酯的含量，单位为毫克每千克(mg/kg)；
c——从标准工作曲线上查出的试样溶液中尿刊酸及其乙酯的浓度，单位为毫克每升(mg/L)；
V——样液最终定容体积，单位为毫升(mL)；
m——试样的质量，单位为克(g)。
六、方法的线性关系及定量限
以峰面积为纵坐标，尿刊酸及其乙酯浓度为横坐标作图，尿刊酸的线性方程为y＝51.411x+0.5413，相关系数为0.9999；尿刊酸乙酯的线性方程为y＝56.439x-2.183，相关系数为0.9999，均呈良好的线性关系。
以信噪比为3估算方法的检出限，以信噪比为10估算方法的定量限，尿刊酸及其乙酯的检出限为0.2mg/kg，定量限为0.5mg/kg。
七、实际样品检测
应用建立的方法，对市售、网购等多种途径获取的25件化妆品样品进行尿刊酸及其乙酯含量的测定，结果表明，所测化妆品中均未检出尿刊酸及其乙酯。
八、液相色谱-串联四极杆质谱确证条件
由于化妆品配方中成分较多，基质复杂，而液相色谱-串联四极杆质谱法具有更好的特异性和抗干扰能力。因此进一步开发了尿刊酸及其乙酯的液相色谱-串联四极杆质谱确证方法，对检测出的阳性样品，采用液相色谱-串联四极杆质谱方法进行确认。条件如下：
液相色谱条件：
色谱柱：XBridge C18(150mm×2.1mm,3.5μm，)；
流动相：0.1％甲酸水溶液:乙腈＝95:5(体积比)；
流速：0.3mL/min；
柱温：30℃；
进样量：5μL；
质谱条件：
离子源：电喷雾离子源；
离子化模式：正离子模式；
毛细管电压：3.6kV；
萃取锥孔电压：2.9V；
离子源温度：150℃；
脱溶剂气温度：350℃；
数据采集方式：多反应监测模式。
进行试样测定时，将样液适当稀释，按液相色谱-串联四极杆质谱条件测定样品溶液和标准工作溶液，如果所选择的离子均出现，而且所选择的离子比与标准物质的相对丰度一致，允许偏差不超过表1规定的范围，则可判断样品中含有尿刊酸及其乙酯。尿刊酸及其乙酯混合标准溶液的液相色谱-串联四极杆质谱总离子流图如图2所示。
表1 尿刊酸及其乙酯的质谱分析参数
以上所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案作出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

Claims (6)

1.一种基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法，其特征在于：采用离子迁移谱进行分析，电喷雾离子化方式直接进样，分析条件如下：
离子化模式：正离子模式；
离子源温度：180℃；
电喷雾电压：尿刊酸：2487V和尿刊酸乙酯：3505V；
气体预加热温度：180℃；
迁移管电压：8000V；
迁移管温度：180℃；
迁移谱宽：26ms；
离子迁移气流速：1.0L/min；
排气泵抽速：0.42L/min。
2.根据权利要求1所述的基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法，其特征在于：所述化妆品为乳液类、水剂类、香波类、散粉类或唇膏类化妆品。
3.根据权利要求2所述的基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法，其特征在于：所述方法还包括样品前处理：
乳液类、水剂类、香波类、散粉类化妆品的样品前处理具体包括如下步骤：称取0.5g样品于10mL具塞离心管中，加入甲醇至刻度，充分混匀，超声提取5min，经0.45μm微孔滤膜过滤，滤液供离子迁移谱测定；
唇膏类化妆品的样品前处理具体包括如下步骤：称取0.5g样品于10mL具塞离心管中，加入2mL四氢呋喃，再加入甲醇8mL，充分混匀，超声提取5min，经0.45μm微孔滤膜过滤，滤液供离子迁移谱测定。
4.根据权利要求3所述的基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法，其特征在于：对于采用离子迁移谱法检出的阳性样品，进一步采用液相色谱-串联四极杆质谱法进行确证。
5.根据权利要求4所述的基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法，其特征在于：所述采用液相色谱-串联四极杆质谱法进行确证的方法条件如下：
液相色谱条件：
色谱柱：XBridge C18，150mm×2.1mm,3.5μm；
流动相：0.1％甲酸水溶液:乙腈＝95:5，体积比；
流速：0.3mL/min；
柱温：30℃；
进样量：5μL；
质谱条件：
离子源：电喷雾离子源；
离子化模式：正离子模式；
毛细管电压：3.6kV；
萃取锥孔电压：2.9V；
离子源温度：150℃；
脱溶剂气温度：350℃；
数据采集方式：多反应监测模式；
表1 尿刊酸及其乙酯的质谱分析参数
进行试样测定时，将样液适当稀释，按液相色谱-串联四极杆质谱条件测定样品溶液和标准工作溶液，如果所选择的离子均出现，而且所选择的离子比与标准物质的相对丰度一致，允许偏差不超过表1规定的范围，则可判断样品中含有尿刊酸及其乙酯。
6.根据权利要求5所述的基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法，其特征在于：所述方法还包括标准溶液的配制，具体包括如下步骤：分别准确称取尿刊酸及其乙酯各10mg，分别置于10mL容量瓶中，用甲醇溶液配制成浓度为1000mg/L的标准储备液，再移取尿刊酸及其乙酯标准储备液各1mL于10mL容量瓶中，用甲醇溶液稀释成浓度为100mg/L的混合标准储备液，根据需要用甲醇溶液稀释成适用浓度的混合标准工作溶液。
CN201610173275.4A 2016-03-24 2016-03-24 基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法 Active CN105842328B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610173275.4A CN105842328B (zh) 2016-03-24 2016-03-24 基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610173275.4A CN105842328B (zh) 2016-03-24 2016-03-24 基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105842328A CN105842328A (zh) 2016-08-10
CN105842328B true CN105842328B (zh) 2018-08-07

Family

ID=56584426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610173275.4A Active CN105842328B (zh) 2016-03-24 2016-03-24 基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105842328B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107543859B (zh) * 2017-03-22 2020-04-07 中国检验检疫科学研究院 一种玩具中4种初级芳香胺的快速筛查方法
CN109061021B (zh) * 2018-07-09 2021-02-26 西南民族大学 一种从牛蒡中分离或分析酚酸类化合物的方法
CN115112781B (zh) * 2021-08-17 2024-09-06 上海微谱化工技术服务有限公司 一种定性定量分析皮肤角质层成分的方法及其应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103048401A (zh) * 2012-12-07 2013-04-17 中国检验检疫科学研究院 化妆品中15种禁用硝基咪唑类抗生素的测定方法
CN103063763A (zh) * 2012-12-21 2013-04-24 林维宣 一种化妆品中多种紫外吸收剂残留量的高效液相色谱检测方法
CN105158372A (zh) * 2015-09-11 2015-12-16 中国检验检疫科学研究院 一种化妆品中尿刊酸及其乙酯的测定方法
CN105181784A (zh) * 2015-08-20 2015-12-23 中国检验检疫科学研究院 一种快速筛查化妆品中40种违禁抗生素的方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7148477B2 (en) * 1999-07-21 2006-12-12 Sionex Corporation System for trajectory-based ion species identification

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103048401A (zh) * 2012-12-07 2013-04-17 中国检验检疫科学研究院 化妆品中15种禁用硝基咪唑类抗生素的测定方法
CN103063763A (zh) * 2012-12-21 2013-04-24 林维宣 一种化妆品中多种紫外吸收剂残留量的高效液相色谱检测方法
CN105181784A (zh) * 2015-08-20 2015-12-23 中国检验检疫科学研究院 一种快速筛查化妆品中40种违禁抗生素的方法
CN105158372A (zh) * 2015-09-11 2015-12-16 中国检验检疫科学研究院 一种化妆品中尿刊酸及其乙酯的测定方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105842328A (zh) 2016-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ma et al. Direct identification of prohibited substances in cosmetics and foodstuffs using ambient ionization on a miniature mass spectrometry system
ÖZKANTAR et al. Spectrophotometric detection of rhodamine B in tap water, lipstick, rouge, and nail polish samples after supramolecular solvent microextraction
CN103983725B (zh) 一种香精香料中香豆素和黄樟素的快速测定方法
CN105866229B (zh) 一种基于离子迁移谱的化妆品中帕地马酯的快速检测方法
CN106872617B (zh) 水产品中苯并咪唑及噻唑类残留药物的快速提取及lc-ms-ms检测方法
CN105842328B (zh) 基于离子迁移谱的化妆品中尿刊酸及其乙酯的检测方法
CN108037231A (zh) 一种同时测定化妆品中8种乙二醇醚类化合物的方法
CN105158372B (zh) 一种化妆品中尿刊酸及其乙酯的测定方法
CN105372371B (zh) 同时测定再造烟叶中草酸根、琥珀酸根、硫酸根和磷酸根的离子色谱方法及应用
CN104359998A (zh) 一种气相色谱-串联质谱检测甲磺酸甲酯的方法
CN105806927B (zh) 化妆品中3种溴代或氯代水杨酰苯胺的离子迁移谱快速检测方法
CN102095814B (zh) 一种化妆品中挥发性亚硝胺的测定方法
CN106018620A (zh) 一种快速准确检测化妆品中的甲醛和甲醇含量的方法
CN106248773B (zh) 一种快速测定多维片中维生素b1和维生素c的方法
CN108072712A (zh) 一种sd大鼠血浆中新化合物wsj-557的血药浓度定量分析方法
CN102735772B (zh) 一种灵芝水提物的检测方法
CN102955008A (zh) 一种加压毛细管电色谱检测鳗鱼中磺胺类药物残留的方法
CN108445099B (zh) 一种化妆品中12种局部麻醉剂的测定方法
CN105388243A (zh) 一种化妆品中己脒定和氯己定及其盐类的测定方法
CN105891344A (zh) 一种化妆品中多种紫外线吸收剂快速检测与确证技术
CN118671227A (zh) 牙膏中4种黄连指标性生物碱成分的高效液相色谱检测方法
CN103630645B (zh) 一种测定化妆品中苯海拉明含量的液相色谱-串联质谱法
CN105067746B (zh) 化妆品中帕地马酯的测定方法
CN105891398A (zh) 化妆品中多种二苯酮类紫外线吸收剂检测技术及其应用
CN107543874B (zh) 一种洗护用品中硝基咪唑类抗生素化学风险物质的筛查方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant