CN105802281A - 一种改性纳米氧化锌粉末的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种改性纳米氧化锌粉末的方法,包括以下步骤1)用分散剂配成一定浓度的钛酸酯偶联剂溶液,将其置于CL‑4型恒温加热磁力搅拌器上加热至完全熔化;2)在不断搅拌下向熔液中加入纳米氧化锌,待其完全溶解后继续加热反应,直到有红棕色的气体从烧杯中散发出来,停止加热;3)反应后的溶液倒出冷却至完全固化;4)将步骤2)制得的改性的纳米氧化锌置于炉中,进行高温焙烧,制得表面沉积有二氧化硅的纳米氧化锌。本发明克服了现有技术的不足,消除氧化锌表面高能势,调节疏水性,改善与有机基料之间的润湿性和结合力,从而最大限度地提高材料性能和填充量,降低原料成本;同时提升纳米氧化锌的分散性和稳定性。
Description
技术领域
本发明涉及氧化锌改性技术领域,具体属于一种改性纳米氧化锌粉末的方法。
背景技术
纳米氧化锌是一种性能优异的无机紫外线屏蔽剂,广泛应用于防晒化妆品、纳米功能纺织品、功能塑料以及涂料等领域。然而,纳米氧化锌是一种无机氧化物,其尺寸小、表面能高、与有机成分很难相容,极易产生严重的团聚现象。因此有必要对纳米氧化锌的表面进行改性。
发明内容
针对上述问题,本发明的目的是提供了一种改性纳米氧化锌粉末的方法,克服了现有技术的不足,消除氧化锌表面高能势,调节疏水性,改善与有机基料之间的润湿性和结合力,从而最大限度地提高材料性能和填充量,降低原料成本;同时提升纳米氧化锌的分散性和稳定性。
本发明采用的技术方案如下:
一种改性纳米氧化锌粉末的方法,包括以下步骤(1)用分散剂配成一定浓度的钛酸酯偶联剂溶液,将其置于CL-4型恒温加热磁力搅拌器上加热至完全熔化;
(2)在不断搅拌下向熔液中加入纳米氧化锌,待其完全溶解后继续加热反应,直到有红棕色的气体从烧杯中散发出来,停止加热;
(3)反应后的溶液倒出冷却至完全固化;
(4)将步骤(2)制得的改性的纳米氧化锌置于炉中,进行高温焙烧,制得表面沉积有二氧化硅的纳米氧化锌。
所述的高温焙烧过程为:在富氧条件下,以6℃/min的速率升温至480~540℃,保持2~4h。
所述的分散剂为单烷氧基型钛酸酯偶联剂中的一种。
所述的纳米氧化锌粒度约14-20nm。
与已有技术相比,本发明的有益效果如下:
本发明消除氧化锌表面高能势,调节疏水性,改善与有机基料之间的润湿性和结合力,从而最大限度地提高材料性能和填充量,降低原料成本;同时提升纳米氧化锌的分散性和稳定性。
具体实施方式
一种改性纳米氧化锌粉末的方法,包括以下步骤(1)用分散剂配成一定浓度的钛酸酯偶联剂溶液,将其置于CL-4型恒温加热磁力搅拌器上加热至完全熔化;所述的分散剂为单烷氧基型钛酸酯偶联剂中的一种;
(2)在不断搅拌下向熔液中加入纳米氧化锌,纳米氧化锌粒度约14-20nm,待其完全溶解后继续加热反应,直到有红棕色的气体从烧杯中散发出来,停止加热;
(3)反应后的溶液倒出冷却至完全固化;
(4)将步骤(2)制得的改性的纳米氧化锌置于炉中,进行高温焙烧,制得表面沉积有二氧化硅的纳米氧化锌;所述的高温焙烧过程为:在富氧条件下,以6℃/min的速率升温至480~540℃,保持2~4h。本发明消除氧化锌表面高能势,调节疏水性,改善与有机基料之间的润湿性和结合力,从而最大限度地提高材料性能和填充量,降低原料成本;同时提升纳米氧化锌的分散性和稳定性。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (4)
1.一种改性纳米氧化锌粉末的方法,其特征在于:包括以下步骤(1)用分散剂配成一定浓度的钛酸酯偶联剂溶液,将其置于CL-4型恒温加热磁力搅拌器上加热至完全熔化;
(2)在不断搅拌下向熔液中加入纳米氧化锌,待其完全溶解后继续加热反应,直到有红棕色的气体从烧杯中散发出来,停止加热;
(3)反应后的溶液倒出冷却至完全固化;
(4)将步骤(2)制得的改性的纳米氧化锌置于炉中,进行高温焙烧,制得表面沉积有二氧化硅的纳米氧化锌。
2.根据权利要求1所述的一种改性纳米氧化锌粉末的方法,其特征在于:所述的高温焙烧过程为:在富氧条件下,以6℃/min的速率升温至480~540℃,保持2~4h。
3.根据权利要求1所述的一种改性纳米氧化锌粉末的方法,其特征在于:所述的分散剂为单烷氧基型钛酸酯偶联剂中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种改性纳米氧化锌粉末的方法,其特征在于:所述的纳米氧化锌粒度约14-20nm。
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