CN105771823A - 一种功能性多孔微球的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种功能性多孔微球的制备方法,首先甲壳素粉末通过反复冻融的方法溶解于氢氧化钠/尿素水溶液中。随后甲壳素溶液在含表面活性剂的油相中形成稳定的乳滴,进而通过热诱导相分离的方法得到甲壳素微球。最后利用多酚在基质表面的粘附特性及与金属离子的强配位作用,通过甲壳素微球在多酚类物质TA溶液和Ti‑BALDH溶液中简单浸渍得到的TA‑Ti涂覆的功能性多孔微球。制备原料廉价、易得,制备工艺简单易行,制备条件温和。通过改变制备过程中TA浓度,可实现功能性多孔微球功能性调控。
Description
技术领域
本发明涉及一种功能性多孔微球的制备方法,属于多孔微球的制备技术。
背景技术
近年来,功能性多孔微球受到越来越多的关注,并广泛应用于能源存储,分离,细胞、药物运输,组织再生载体和催化剂载体等领域。功能性多孔微球的优势主要体现在多孔性和多功能性。其中,多孔性能够为其多应用提供高比表面积、高负载量和优异的传质特性;而多功能性能够为其多应用,如重金属离子吸附,金属离子还原,生物分子的固定,组织再生等,提供独特的物理化学特性。
目前,一系列天然高分子,如纤维素、壳聚糖、海藻酸、甲壳素、明胶等,和合成高分子,如聚乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA,聚己内酯PCL,聚乳酸PLLA等,已用于多孔微球的制备。相比于合成高分子,天然高分子具有生物相容性,无毒性和生物可降解性的优势。然而,现有技术制备得到的天然高分子多孔微球表面缺少活性基团。因此,天然高分子多孔微球的直接利用受到限制。
多酚化学作为表面功能化方法受到广泛关注。多酚化学的优势主要体现在以下几点:1)与金属离子的强配位作用;2)易于粘附于基质上;3)易于进行二次反应。因此,利用多酚化学可对天然高分子多孔微球进行功能化修饰,可有效增强多孔微球多功能性。
发明内容
针对现有技术,本发明提供一种功能性多孔微球的制备方法,本发明制备原料廉价、易得,制备工艺简单易行,制备条件温和。
本发明提出的一种功能性多孔微球的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、配制氢氧化钠/尿素水溶液,其中,氢氧化钠质量分数为6-12%,尿素质量分数为3-6%;向氢氧化钠/尿素水溶液中加入纯化甲壳素粉末,氢氧化钠/尿素水溶液与甲壳素粉末的质量比为100:1~6,分散均匀得到混合液A;将混合液A置于低温恒温槽中-30~-20℃冷冻8-12h后解冻,上述冻融过程重复3次后将混合液A置于液氮中冷冻使甲壳素粉末充分溶解,获得透明的溶液B;
步骤二、配制异辛烷/司盘80混合液,其中,异辛烷与司盘80的体积质量比为100:1mL/g;将异辛烷/司盘80混合液在100-1000rpm下搅拌30min后加入步骤一制得的溶液B得到混合液C,其中,溶液B与异辛烷/司盘80混合液的质量体积比1:2g/mL;将混合液C置于0℃冰浴中继续搅拌1h后,按照体积质量比为20:1mL/g向混合液C中加入异辛烷和吐温80,得到混合液D,所加入的异辛烷与上述异辛烷/司盘80混合液中异辛烷的体积质量比为10:1mL/g;将混合液D继续搅拌1h后转移至60℃水浴中固化5-15min,用质量浓度为10%的盐酸水溶液调节溶液D的pH至中性,该溶液D的下层产物即为甲壳素微球;
步骤三、配制摩尔浓度为5-10m mol/L的鞣酸水溶液,配制摩尔浓度为5-10m mol/L的乳酸钛溶液;将步骤二制得的甲壳素微球置于容器中,然后先加入上述配制的鞣酸水溶液,静置1min,再加入上述配制的乳酸钛溶液,静置1min,得到混合液E,其中,鞣酸水溶液和乳酸钛溶液的体积比为1:10,鞣酸的摩尔浓度为0.05-0.5m mol/L,甲壳素微球的质量百分比为10%;用去离子水洗去混合液E中的多余的鞣酸和乳酸钛得到功能性多孔微球。
与现有技术相比,本发明提出的一种功能性多孔微球的制备方法,制备原料廉价、易得,制备工艺简单易行,制备条件温和。通过改变制备过程中鞣酸(TA)的浓度,可实现功能性多孔微球功能性调控。
附图说明;
图1-1为实施例1制备的功能性多孔微球的SEM照片,图1-2是图1-1的局部放大图;
图2为实施例1制备的功能性多孔微球氮气吸附-脱附及孔径分布(BET)曲线。
图3-1为实施例2制备的功能性多孔微球的SEM照片,图3-2是图3-1的局部放大图;
图4-1为实施例3制备的功能性多孔微球的SEM照片,图4-2是图4-1的局部放大图;
图5-1为实施例4制备的功能性多孔微球的SEM照片,图5-2是图5-1的局部放大图;
图6-1为对比例制备的非功能性多孔微球的SEM照片,图6-2是图6-1的局部放大图。
具体实施方式
本发明制备一种功能性多孔微球的设计思路是:首先甲壳素粉末通过反复冻融的方法溶解于氢氧化钠/尿素水溶液中。随后甲壳素溶液在含表面活性剂的油相中形成稳定的乳滴,进而通过热诱导相分离的方法得到甲壳素微球。最后利用多酚在基质表面的粘附特性及与金属离子的强配位作用,通过甲壳素微球在多酚类物质鞣酸(TA)水溶液和乳酸钛(Ti-BALDH)水溶液中简单浸渍得到的TA-Ti涂覆的功能性多孔微球。本发明制备原料廉价、易得,制备工艺简单易行,制备条件温和。通过改变制备过程中TA浓度,可实现功能性多孔微球功能性调控。
下面结合附图和具体实施例对本发明技术方案作进一步详细描述,所描述的具体实施例仅对本发明进行解释说明,并不用以限制本发明。
实施例1、制备一种功能性多孔微球,步骤如下:
步骤一、配制NaOH/尿素水溶液,其中,NaOH质量分数为8%,尿素质量分数为4%;向10g的NaOH/尿素水溶液中加入纯化甲壳素粉末300mg分散均匀后得到混合液A;将混合液A进行冻融,即将混合液A置于低温恒温槽中-20℃冷冻10h后解冻,该冻融过程重复3次后,将混合液A置于液氮中冷冻使甲壳素粉末充分溶解,获得透明的溶液B。
步骤二、配制异辛烷/Span 80混合液,其中,异辛烷与Span 80体积质量比为100:1mL/g;取20mL异辛烷/Span 80混合液,在500rpm下搅拌30min后加入步骤一制得的溶液B得到混合液C;将混合液C置于0℃冰浴中继续搅拌1h后加入2ml异辛烷和0.1g吐温80得到混合液D,混合液D继续搅拌1h后转移至60℃水浴中固化10min,用10%稀盐酸调节该溶液D的pH至中性,溶液D中的下层产物即为平均粒径为100微米的甲壳素微球。
步骤三、配制鞣酸水溶液,其中,鞣酸的摩尔浓度为6m mol/L;配制乳酸钛水溶液,其中,乳酸钛的摩尔浓度为6m mol/L;取一容器,将2.5mL步骤二获得的甲壳素微球分散到6.4mL的去离子水中,然后向溶液中加入0.1mL的上述鞣酸水溶液,静置1min,再向溶液中加入1mL的上述乳酸钛水溶液,静置1min,得到混合液E,混合液E中的鞣酸的摩尔浓度为0.06m mol/L,用去离子水洗去混合液E中多余的鞣酸和乳酸钛得到功能性多孔微球。
实施例1得到的功能性多孔微球的比表面积为30.61m2/g,孔径17.55nm,孔隙率0.14cm3/g,图1-1和图1-2为实施例1制备的功能性多孔微球SEM照片,图2为实施例1制备的功能性多孔微球氮气吸附-脱附及孔径分布(BET)曲线。
实施例2、制备一种功能性多孔微球,步骤与实施例1步骤基本相同,与其不同的是:
步骤三中,将2.5mL的甲壳素微球分散到5.3mL的去离子水中,然后向溶液中加入0.2mL的鞣酸水溶液,静置1min,再向溶液中加入2mL的乳酸钛水溶液,静置1min,得到混合液E,混合液E中的鞣酸的摩尔浓度为0.12m mol/L,最终得到功能性多孔微球。其比表面积7.62m2/g,孔径18.33nm,孔隙率0.04cm3/g。图3-1和图3-2为实施例2制备的功能性多孔微球SEM照片。
实施例3、制备一种功能性多孔微球,步骤与实施例1步骤基本相同,与其不同的是:
步骤三中,将2.5mL的甲壳素微球分散到3.1mL的去离子水中,然后向溶液中加入0.4mL的鞣酸水溶液,静置1min,再向溶液中加入4mL的乳酸钛水溶液,静置1min,得到混合液E,混合液E中的鞣酸的摩尔浓度为0.24m mol/L,最终得到功能性多孔微球。其比表面积9.62m2/g,孔径18.36nm,孔隙率0.08cm3/g。图4-1和图4-2为实施例3制备的功能性多孔微球SEM照片。
实施例4、制备一种功能性多孔微球,步骤与实施例1步骤基本相同,与其不同的是:
步骤三中,将2mL的甲壳素微球置于一容器中,然后先加入0.8mL的鞣酸水溶液,静置1min,再加入8mL的乳酸钛水溶液,静置1min,得到混合液E,混合液E中的鞣酸的摩尔浓度为0.48m mol/L,最终得到功能性多孔微球。其比表面积26.06m2/g,孔径30.35nm,孔隙率0.11cm3/g。图5-1和图5-2为实施例4制备的功能性多孔微球SEM照片。
对比例、一种非功能性多孔微球,制备步骤与实施例1的步骤一和步骤二相同,最终得到甲壳素微球即为一种非功能性多孔微球。图6-1和图6-2为对比例制备的非功能性多孔微球SEM照片。
综上,根据上述实施例和对比例,可以得出,本发明利用多酚化学易于粘附于基质表面、与金属离子强配位作用及易于二次反应等特点,在缺乏表面活性的甲壳素微球表面形成具有多功能性的TA-Ti涂层。通过对鞣酸浓度的调控,可实现功能性多孔微球多孔性的改变。
尽管上面文字对本发明进行了描述,但是本发明并不局限于上述的具体实施方式,上述的具体实施方式仅仅是示意性的,而不是限制性的,本领域的普通技术人员在本发明的启示下,在不脱离本发明宗旨的情况下,还可以做出很多变形,这些均属于本发明的保护之内。
Claims (1)
1.一种功能性多孔微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、配制氢氧化钠/尿素水溶液,其中,氢氧化钠质量分数为6-12%,尿素质量分数为3-6%;向氢氧化钠/尿素水溶液中加入纯化甲壳素粉末,氢氧化钠/尿素水溶液与甲壳素粉末的质量比为100:1~6,分散均匀得到混合液A;将混合液A置于低温恒温槽中-30~-20℃冷冻8-12h后解冻,上述冻融过程重复3次后将混合液A置于液氮中冷冻使甲壳素粉末充分溶解,获得透明的溶液B;
步骤二、配制异辛烷/司盘80混合液,其中,异辛烷与司盘80的体积质量比为100:1mL/g;将异辛烷/司盘80混合液在100-1000rpm下搅拌30min后加入步骤一制得的溶液B得到混合液C,其中,溶液B与异辛烷/司盘80混合液的质量体积比1:2g/mL;将混合液C置于0℃冰浴中继续搅拌1h后,按照体积质量比为20:1mL/g向混合液C中加入异辛烷和吐温80,得到混合液D,所加入的异辛烷与上述异辛烷/司盘80混合液中异辛烷的体积质量比为10:1mL/g;将混合液D继续搅拌1h后转移至60℃水浴中固化5-15min,用质量浓度为10%的盐酸水溶液调节溶液D的pH至中性,该溶液D的下层产物即为甲壳素微球;
步骤三、配制摩尔浓度为5-10m mol/L的鞣酸水溶液,配制摩尔浓度为5-10m mol/L的乳酸钛溶液;将步骤二制得的甲壳素微球置于容器中,然后先加入上述配制的鞣酸水溶液,静置1min,再加入上述配制的乳酸钛溶液,静置1min,得到混合液E,其中,鞣酸水溶液和乳酸钛溶液的体积比为1:10,鞣酸的摩尔浓度为0.05-0.5m mol/L,甲壳素微球的质量百分比为10%;用去离子水洗去混合液E中的多余的鞣酸和乳酸钛得到功能性多孔微球。
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CN (1) | CN105771823B (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107158454A (zh) * | 2017-05-25 | 2017-09-15 | 福建师范大学 | 甲壳素多孔止血微球的制备方法 |
CN111514829A (zh) * | 2019-02-01 | 2020-08-11 | 武汉大学 | 连续制备不同脱乙酰度甲壳素/壳聚糖微球材料的方法 |
CN111604037A (zh) * | 2020-05-12 | 2020-09-01 | 中国人民解放军陆军军医大学 | 用于处理工业废水中重金属离子和放射性核素的多酚微球及制备方法与应用 |
CN112973590A (zh) * | 2021-03-12 | 2021-06-18 | 四川大学 | 一种大孔甲壳素微球的制备新方法 |
CN113882027A (zh) * | 2021-11-02 | 2022-01-04 | 冯建国 | 基于甲壳素的产品制备方法、产品与结构 |
CN114984916A (zh) * | 2022-04-26 | 2022-09-02 | 贵州黔大生态环境与健康研究院有限公司 | 一种壳聚糖纳米微球、其制备方法及其应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101125232B1 (ko) * | 2009-09-29 | 2012-03-21 | 서울대학교산학협력단 | 초상자성 산화철 나노입자 탑재 고분자 미세구의 제조 방법 |
CN103834069A (zh) * | 2014-02-21 | 2014-06-04 | 武汉大学 | 含有纳米银的磁性甲壳素微球的制备方法 |
CN104624130A (zh) * | 2015-02-12 | 2015-05-20 | 武汉大学 | 一种制备再生甲壳素微球的方法 |
CN104689772A (zh) * | 2015-03-06 | 2015-06-10 | 天津大学 | 多酚化学启发制备高分子微囊的方法 |
-
2016
- 2016-02-25 CN CN201610104925.XA patent/CN105771823B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101125232B1 (ko) * | 2009-09-29 | 2012-03-21 | 서울대학교산학협력단 | 초상자성 산화철 나노입자 탑재 고분자 미세구의 제조 방법 |
CN103834069A (zh) * | 2014-02-21 | 2014-06-04 | 武汉大学 | 含有纳米银的磁性甲壳素微球的制备方法 |
CN104624130A (zh) * | 2015-02-12 | 2015-05-20 | 武汉大学 | 一种制备再生甲壳素微球的方法 |
CN104689772A (zh) * | 2015-03-06 | 2015-06-10 | 天津大学 | 多酚化学启发制备高分子微囊的方法 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107158454A (zh) * | 2017-05-25 | 2017-09-15 | 福建师范大学 | 甲壳素多孔止血微球的制备方法 |
CN111514829A (zh) * | 2019-02-01 | 2020-08-11 | 武汉大学 | 连续制备不同脱乙酰度甲壳素/壳聚糖微球材料的方法 |
CN111604037A (zh) * | 2020-05-12 | 2020-09-01 | 中国人民解放军陆军军医大学 | 用于处理工业废水中重金属离子和放射性核素的多酚微球及制备方法与应用 |
CN111604037B (zh) * | 2020-05-12 | 2023-08-25 | 中国人民解放军陆军军医大学 | 用于处理工业废水中重金属离子和放射性核素的多酚微球及制备方法与应用 |
CN112973590A (zh) * | 2021-03-12 | 2021-06-18 | 四川大学 | 一种大孔甲壳素微球的制备新方法 |
CN113882027A (zh) * | 2021-11-02 | 2022-01-04 | 冯建国 | 基于甲壳素的产品制备方法、产品与结构 |
CN114984916A (zh) * | 2022-04-26 | 2022-09-02 | 贵州黔大生态环境与健康研究院有限公司 | 一种壳聚糖纳米微球、其制备方法及其应用 |
CN114984916B (zh) * | 2022-04-26 | 2024-03-08 | 贵州黔大生态环境与健康研究院有限公司 | 一种壳聚糖纳米微球、其制备方法及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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