CN105770358A - 一种治疗老年性骨折的中药组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于中药技术领域，涉及一种治疗老年性骨折的中药组合物及其制备方法。该中药组合物包括以下重量份数的制备原料：艾叶15‑21份、自然铜13‑18份、鹰嘴豆10‑16份、偷筋草9‑17份、没药11‑17份、川芎9‑15份、防己7‑13份、景天三七8‑13份、薤白6‑13份、川牛膝5‑12份、杜仲4‑9份和甘草5‑11份。本发明中药组合物组方合理、制备工艺简单、原料易得，动物和临床实验证明本发明在治疗老年性骨折方面疗效显著、毒副作用小，具有行气活血、接骨续筋、舒筋活络、补气养血的功效，对老年性骨折具有极好的治疗效果。

Description

一种治疗老年性骨折的中药组合物及其制备方法

技术领域

本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种治疗老年性骨折的中药组合物及其制备方法。

背景技术

骨质疏松症是一种极为常见的严重危害老年人健康的重要疾病，其严重后果是骨折以及骨折后并发症所致的残疾和死亡，给患者家庭和社会都带来了沉重的负担。

年龄是骨质疏松症的一个重要决定因素，美国的一项近期调查中，大于30％的80岁以上老年人患有骨质疏松，60-64岁人群中患病率为18.5％。在老年人群中，由于肠道吸收功能减弱引起的钙缺乏和原发性维生素D缺乏，导致骨矿化能力减弱，引起骨软化、骨脆性增加；同时，钙和维生素D的缺乏会引发继发性甲状旁腺机能亢进，从而导致骨量降低，骨脆性增加；老年人性激素和生长激素分泌减少，也会导致骨量降低。以上因素都使得骨吸收呈现负平衡，随着人口老龄化问题日趋严重，老年性骨质疏松的相关问题亟待我们重视与解决。

骨质疏松引起的骨折风险随着年龄的增加而增加。这些骨折大多发生在脊椎，随后是髋关节和腕关节，发病率随年龄的不同而不同；椎体骨折发生率在60岁后迅速增加，而髋部骨折的风险在80岁或之后明显增加。老年人的骨质疏松性骨折主要由于骨骼和肌肉因素的综合作用：继发性甲状旁腺亢进引起的骨量丢失和跌倒风险的增高。

目前老年性骨折发生率还在不断上升，它所需的健康资源和伴随骨折产生的资费，在老年患者中的上升也尤其明显。因此，在老年骨质疏松人群中，保持骨骼健康和减少跌倒风险都应列为预防骨折的重要目标。

目前治疗老年性骨折的方法，西医一般采用将骨复位后用夹板或石膏外固定并辅以必要的内外用药的方法，但患者痛苦大且愈合慢；中医则多服用接骨丹等药物治疗，但服药时间长，服用不方便，而且疗效不理想。

由于中医治疗具有丰富的用药经验和中医药理论基础，具有辩证不辨病的特点，其在治疗老年性骨折方面往往会有奇效。

中医认为，由于老年人肝肾不足，筋骨衰弱，全身骨骼骨量减少，骨质与青壮年人相比明显疏松，筋骨损伤后修复迟缓。故老年性骨折的治疗应以补益肝肾、调理气血、接骨续筋为主。

目前公开的治疗老年性骨折的发明专利很少，中国专利申请201110292402.X公开了一种治疗老年性骨折的中药组合物。包括以下重量份数的制备原料：续断8-12份，寄生8-12份，杜仲8-12份，自然铜8-12份，田七4-8份，怀山8-12份，当归8-12份，枸杞10-20份，孙骨3-8份，甘草4-8份，补骨脂8-12份，骨碎补8-12份和太子参15-25份。但是，该发明中药组合物用药疗程时间长，煎煮服用导致患者的依从性差、服用不方便。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种中药组合物，使其充分发挥中药的调理作用，对老年性骨折有显著的治疗效果，并将其制成携带和使用方便的中药制剂，使其能适应现代生活的节奏。

为实现本发明的目的，本发明技术方案如下：

本发明中药组合物组方包括以下重量份数的制备原料：

艾叶15-21份、自然铜13-18份、鹰嘴豆10-16份、偷筋草10-17份、没药11-17份、川芎9-15份、防己7-13份、景天三七8-13份、薤白6-13份、川牛膝5-12份、杜仲4-9份和甘草5-11份。

在该重量份数范围内，优选了3个疗效较为显著的配比：

配比1：艾叶15份、自然铜13份、鹰嘴豆10份、偷筋草10份、没药11份、川芎9份、防己7份、景天三七8份、薤白6份、川牛膝5份、杜仲4份和甘草5份。

配比2：艾叶21份、自然铜18份、鹰嘴豆16份、偷筋草17份、没药17份、川芎15份、防己13份、景天三七13份、薤白13份、川牛膝12份、杜仲9份和甘草11份。

配比3：艾叶18份、自然铜15份、鹰嘴豆13份、偷筋草13份、没药13份、川芎12份、防己10份、景天三七9份、薤白8份、川牛膝8份、杜仲6份和甘草8份。

进一步地，所述的治疗老年性骨折的中药组合物可以被制成片剂、胶囊剂或散剂。

本发明还提供了一种治疗老年性骨折的中药组合物的制备工艺，包括以下步骤：

S1、称取各味原料药材，分别去杂质，洗净，烘干，切片后粉碎成粗粉；

S2、将自然铜、鹰嘴豆、偷筋草、防己和薤白粗粉混匀，按照粗粉总重量的2-5倍量加入用水煎煮提取，提取液进行减压浓缩后在45℃-65℃条件下微波干燥得浸膏物I；

S3、将艾叶、没药、川芎、景天三七、川牛膝、杜仲和甘草粗粉混匀，按照粗粉总重量的3-6倍量加入体积浓度为45％-65％的乙醇溶液，浸泡12h-24h，再回流提取2-4次，每次2h-5h，过滤，取滤液，滤液经碱化后冷藏静置，再过滤，所得滤液经减压浓缩和微波干燥得浸膏物II；

S4、将浸膏物I和II充分混合，以进风温度为120℃-140℃，出风温度为75℃-95℃的离心喷雾干燥制备成中药膏粉。

S5、将中药膏粉充分溶于水，减压干燥，粉碎研磨，过200-270目筛，即得。

本发明中药组方所用中药材的来源、性味、归经及功效：

艾叶：本品为菊科植物艾的干燥叶。味辛、苦，性温；归肝、脾、肾经；具有散寒止痛、温经止血、理气顺血、逐寒祛湿的功效。

自然铜：本品为硫化物类矿物黄铁矿族黄铁矿，主含二硫化铁(FeS2)，采挖后除去杂质。味辛，性平；归肝经；具有散瘀、接骨、止痛的功效。用于跌扑肿痛，筋骨折伤。

鹰嘴豆：本品为鹰嘴豆属植物鹰嘴豆的干燥成熟种子。味甘，性平；归脾、胃经；具有补中益气、涩精实肠的功效。用于脾胃气虚，防止血管损伤面的炎症反应，对血管有良好的保护作用；

偷筋草：本品为报春花科偷筋草，以全草入药。味辛，性微温；具有活血散瘀、消肿止痛的功效。主治跌打损伤。；

没药：本品为橄榄科没药属植物没药树及同属他种植物的树干皮部渗出的油胶树脂。味苦，性平；具有散瘀止痛、外用消肿生肌的功效。用于跌打淤血肿痛，痈疽肿痛，胸腹诸痛。

川芎：本品为伞形科植物川芎的干燥根茎。味辛，性温；归肝、胆、心包经；具有活血行气、祛风止痛的功效。用于月经不调，经闭痛经，症瘕腹痛，胸胁刺痛，跌扑肿痛，头痛，风湿痹痛。

防己：本品为马兜铃科植物广防己的干燥根。味苦、辛，性寒；归膀胱、肺经；具有祛风止痛、清热利水的功效。用于湿热身痛，风湿痹痛，下肢水肿，小便不利。

景天三七：本品为景天科景天属植物景天三七，以全草入药。味甘、微酸，性平；具有散瘀止血、安神镇痛的功效。用于止血化瘀，外用治跌打损伤，外伤出血，烧烫伤。

薤白：本品为百合科植物小根蒜或薤的干燥鳞茎。味辛、苦，性温；归肺、胃、大肠经；具有通阳散结、行气导滞的功效。用于胸痹疼痛，痰饮咳喘，泄痢后重。

川牛膝：本品为苋科植物川牛膝的干燥根。味甘、微苦，性平；归肝、肾经；具有逐瘀通经、通利关节、利尿通淋的功效。用于经闭症瘕，胞衣不下，关节痹痛，足痿筋挛，尿血血淋，跌扑损伤。

杜仲：本品为杜仲科植物杜仲的干燥树皮。味甘，性温；归肝、肾经；具有补肝肾、强筋骨的功效。用于肾虚腰痛，筋骨无力。

甘草：本品为豆科植物甘草干燥根。味甘，性平；归心、肺、脾、胃经；具有补脾益气、清热解毒、缓急止痛、调和诸药的功效。用于脾胃虚弱，倦怠乏力，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。

本发明中药组合物的配伍分析

本发明中药组合物组方依据中医药基础理论对老年性骨折的辨证认知，遵循中药的配伍理论，强化了药材的使用量。该组方是以艾叶、自然铜、鹰嘴豆为君药，活血散瘀，祛风止痛，通经络骨；以偷筋草、没药、川芎、防己、景天三七为臣药，消肿生肌，破血行气，安神镇痛；以薤白、川牛膝、杜仲为佐药，强筋健骨，逐瘀通经、通利关节；以甘草为使药，补脾益气，缓急止痛，调和诸药药性。诸药配合，相辅相成，协同作用，共奏络血活筋，化瘀止血，活血止痛，解毒消肿等功效，对治疗老年性骨折具有十分显著的疗效。

与现有技术相比，本发明中药具有以下优势：

1、与当前治疗老年性骨折的化学治疗药物相比，本发明中药组合物由纯天然中草药组成，诸药协同，显著地降低了不良反应和毒副作用，具有疗效好、标本兼治、侧重调理的治疗优势；

2、与阳性对照药钙尔奇D相比，本发明药物组合物的效果更为显著，这表明本发明中药组合物在老年性骨折治疗中具有显著的协同作用，不仅能够显著改善颈椎病的症状，还能延缓骨折的发展，减少并发症的发生。

3、本发明药物组合物制备工艺简便易行、药效稳定、易于推广应用。

具体实施方式

以下将通过具体实施例对本发明进行进一步描述，本领域技术人员应理解，本发明除以下实施例外还可做出其他类似的改变获得相似的结果而不脱离本发明的内容和精神范围。

实施例一

本发明实施例1中药组合物由以下重量份数的制备原料组成：

艾叶15份、自然铜13份、鹰嘴豆10份、偷筋草10份、没药11份、川芎9份、防己7份、景天三七8份、薤白6份、川牛膝5份、杜仲4份和甘草5份。

制备方法如下：

S1、称取各味原料药材，分别去杂质，洗净，烘干，切片后粉碎成粗粉；

S2、将自然铜、鹰嘴豆、偷筋草、防己和薤白粗粉混匀，按照粗粉总重量的2倍量加入用水煎煮提取，提取液进行减压浓缩后在45℃条件下微波干燥得浸膏物I；

S3、将艾叶、没药、川芎、景天三七、川牛膝、杜仲和甘草粗粉混匀，按照粗粉总重量的3倍量加入体积浓度为45％的乙醇溶液，浸泡12h，再回流提取2次，每次2h，过滤，取滤液，滤液经碱化后冷藏静置，再过滤，所得滤液经减压浓缩和微波干燥得浸膏物II；

S4、将浸膏物I和II充分混合，以进风温度为120℃，出风温度为75℃的离心喷雾干燥制备成中药膏粉。

S5、将中药膏粉充分溶于水，减压干燥，粉碎研磨，过200目筛，即得中药原料药细粉；

S6、将中药原料药细粉充分溶于水，加入相应的辅料，制备成片剂。

实施例二

本发明实施例2中药组合物由以下重量份数的制备原料组成：

艾叶21份、自然铜18份、鹰嘴豆16份、偷筋草17份、没药17份、川芎15份、防己13份、景天三七13份、薤白13份、川牛膝12份、杜仲9份和甘草11份。

制备方法如下：

S1、称取各味原料药材，分别去杂质，洗净，烘干，切片后粉碎成粗粉；

S2、将自然铜、鹰嘴豆、偷筋草、防己和薤白粗粉混匀，按照粗粉总重量的5倍量加入用水煎煮提取，提取液进行减压浓缩后在65℃条件下微波干燥得浸膏物I；

S3、将艾叶、没药、川芎、景天三七、川牛膝、杜仲和甘草粗粉混匀，按照粗粉总重量的6倍量加入体积浓度为65％的乙醇溶液，浸泡24h，再回流提取4次，每次5h，过滤，取滤液，滤液经碱化后冷藏静置，再过滤，所得滤液经减压浓缩和微波干燥得浸膏物II；

S4、将浸膏物I和II充分混合，以进风温度为140℃，出风温度为95℃的离心喷雾干燥制备成中药膏粉。

S5、将中药膏粉充分溶于水，减压干燥，粉碎研磨，过270目筛，即得中药原料药细粉；

S6、将中药原料药细粉充分溶于水，加入相应的辅料，制备成胶囊剂。

实施例三

本发明实施例3中药组合物由以下重量份数的制备原料组成：

艾叶18份、自然铜15份、鹰嘴豆13份、偷筋草13份、没药13份、川芎12份、防己10份、景天三七9份、薤白8份、川牛膝8份、杜仲6份和甘草8份。

制备方法如下：

S1、称取各味原料药材，分别去杂质，洗净，烘干，切片后粉碎成粗粉；

S2、将自然铜、鹰嘴豆、偷筋草、防己和薤白粗粉混匀，按照粗粉总重量的3.5倍量加入用水煎煮提取，提取液进行减压浓缩后在55℃条件下微波干燥得浸膏物I；

S3、将艾叶、没药、川芎、景天三七、川牛膝、杜仲和甘草粗粉混匀，按照粗粉总重量的4.5倍量加入体积浓度为55％的乙醇溶液，浸泡18h，再回流提取3次，每次4h，过滤，取滤液，滤液经碱化后冷藏静置，再过滤，所得滤液经减压浓缩和微波干燥得浸膏物II；

S4、将浸膏物I和II充分混合，以进风温度为130℃，出风温度为85℃的离心喷雾干燥制备成中药膏粉。

S5、将中药膏粉充分溶于水，减压干燥，粉碎研磨，过250目筛，即得中药原料药细粉；

S6、将中药原料药细粉充分溶于水，加入相应的辅料，制备成散剂。

本发明中药组合物药效学研究：

本发明中药组合物对骨质疏松型小鼠的影响

1、实验目的：

根据《中药新药药理学研究指南》的要求，研究本发明中药组合物治疗老年性骨折的主要药效学。

2、实验造模与分组给药：

SAMP6小鼠属快速老化模型小鼠(Senescenceaccelerated mouse，SAM)的骨质疏松型，SAMP6(简称P6)小鼠是目前仅有的一种能证明增龄性骨脆性骨折的实验动物，是研究老年性骨质疏松症的较实用的动物模型。大鼠的正常寿命是2.5～3年，一般使用1.5岁以上的大鼠作为老年大鼠模型。P6在4月龄时达到峰值骨量，以后骨量逐渐丢失，骨强度降低，硬度加大，抗变形能力及抗骨折能力差。这些特点与老年性骨质疏松患者低骨密度、低骨强度的病理表现非常相似。

取年龄为1.8-2.0岁，体重为170-190g的SAMP6大鼠120只，雌雄各半，随机分为6组20只/组，分别为：正常组、模型组、阳性药对照组(口服钙尔奇D片，国药准字H10950029，惠氏制药有限公司)、本发明实施例1制备片剂高、中、低剂量组，高剂量组(含生药量500mg/克)、中剂量组(含生药量250mg/克)和低剂量组(含生药量125mg/克)。各组大鼠分别用相应的药物治疗，正常组、模型组用生理盐水代替处理。六组SAMP6大鼠用药均为2周一个疗程，共三个疗程。药物治疗后，检测骨密度。

3、实验结果：

表1结果表明，SAMP6大鼠受到经过药物给药治疗后，本发明实施例1组高剂量组、中剂量和阳性药对照组均有显著的治疗作用，这表明本发明中药组合物对老年性骨质疏松具有良好的治疗效果。

表1本发明中药组合物对骨质疏松型小鼠的影响

*与模型对照组相比，p＜0.05；**与模型对照组相比，p＜0.01；

本发明中药组合物对老年性骨折临床志愿者患者的临床疗效观察

1、实验目的：

通过临床研究，评价本发明中药组合物对老年性骨折患者症状、体征、雌激素、睾酮水平、骨密度、血液流变学、血清钙、血清磷、血清碱性磷酸酶、血甲状旁腺激素及降钙素等指标的变化的影响，并评价其临床疗效及安全性，为临床应用提供客观依据。

2、基本资料：

选取2015年2-8月在广东省华侨医院就诊的老年性骨折患者临床志愿者200例，基本年龄45-85岁之间，平均年龄为64岁；经CT及X光片证实发生骨折，随机分两组，对照组和治疗组，两组在年龄、性别、病情严重程度无太大差异，具有可对比性。

3、治疗方法：

实验组：采用实施例1制备的片剂，一次3克(含生药量350mg/克)，一日2次。

对照组：口服钙尔奇D片(国药准字H10950029，惠氏制药有限公司)，每日饭后服用一次。

两组均以2周为1个疗程，共观察3个疗程。

4、疗效性观察指标：

(1)主要症状：观察腰脊疼痛或全身游走性疼痛，酸软乏力，不能持重，头晕目眩，耳鸣耳聋等。

(2)临床相关体征和舌脉变化。

(3)理化检查：治疗前后雌激素、睾酮水平、骨密度、血清钙、血清磷、血清碱性磷酸酶、血甲状旁腺激素及降钙素等。

5、疗效标准：

参照郑筱英主编的《中药新药临床研究指导原则》中有关内容拟定。老年性骨质疏松症疗效判定标准：

显效：疼痛缓解4级以上，或血钙、血清碱性磷酸酶、血PTH、降钙素、雌激素等实验室指标中有至少2项升高，尿钙、尿钙/肌配中至少1项降低，或骨密度检查显示骨质密度增加。

有效：疼痛明显缓解2级以上，或实验室指标均无明显变化，或骨密度检查未见骨质密度下降。

无效：和治疗前相比较，疼痛无改善，或血钙、血清碱性磷酸酶、血PTH、降钙素、雌激素等实验室指标中至少2项下降，尿钙、尿钙/肌醉至少1项升高，或骨密度检查提示骨密度仍下降。

6、统计方法：

(1)统计分析将采用SPSS17.O统计分析软件进行计算。

(2)所有的统计检验均采用双侧检验，P＜0.05将被认为所检验的差别有统计学意义。

(3)不同治疗组计量资料将采用x士SD进行统计描述。采用配对t检验比较组内前后差异，成组t检验比较组间差异。两组治疗前后变化采用方差分析(ANOVA)和Wileoxon秩和检验进行比较。

(4)不同治疗组各次就诊的计数资料采用频数(构成比)进行统计描述。两组治

7、治疗结果：

根据临床观察，200例临床患者分别通过本发明中药组合物和阳性对照药治疗后，老年性骨折治疗效果见表2所示。

表2临床治疗效果

组别	总例数	显效数	有效数	无效数	总有效率
						治疗组	100	60	38	2	98％
对照组	100	31	42	27	73％

(1)治疗前后骨密度的比较：

由表3可以看出，治疗后两组骨密度值均显著升高，有统计学意义(P＜0.05)，而治疗组升高较对照组明显(P＜0.01)，亦有统计学意义，治疗组明显优于对照组。

表3两组患者治疗前后骨密度值的比较

Δ与治疗前相比，p＜0.05；ΔΔ与治疗前相比，p＜0.01；

(2)治疗前后雌二醇、睾酮的比较

由表4可以看出，治疗组治疗后雌二醇、睾酮水平较治疗前均有所提高，有显著性差异(P＜0.05)，对照组治疗前后雌二醇、睾酮水平比较无明显差异(P＞0.05)。

表4两组患者治疗前后雌二醇、睾酮的比较

Δ与治疗前相比，p＜0.05

(3)治疗前后血清钙、磷的比较

由表5可以看出，治疗组治疗前后血钙及血磷比较，有统计学意义(P＜0.05)，对照组治疗前后血钙及血磷比较，亦有统计学意义(P＜0.05)，治疗后两组间比较(P＞0.05)，

治疗组与对照组升高血清钙、降低血清磷的疗效相近。

表5两组患者治疗前后血清钙的比较

Δ与治疗前相比，p＜0.05

(4)治疗前后血碱性磷酸酶、甲状旁腺激素、降钙素的比较

由表5可以看出，两组患者治疗前后血碱性磷酸酶比较，并无明显变化(P＞0.05)，治疗后两组间比较，P＞0.05。说明血碱性磷酸酶对老年性骨质疏松症的诊断和治疗的意义不大，受到骨骼以外的许多其他因素的影响。治疗后治疗组甲状旁腺激素明显降低(P＜0.05)，而降钙素明显升高(P＜0.05)，有统计学意义，但对照组无明显变化；治疗后组间比较，有显著性差异(P＜0.05)。

表5两组患者治疗前后血碱性磷酸酶、甲状旁腺素、降钙素的比较

与治疗前相比，*p＜0.05。

6、不良反应：

本发明中药组合物在临床治疗期间，各患者均未见不良反应。治疗后患者精神状态良好，功能恢复。

7、结论：

该临床观察病例200人中，从总有效率上可看出，本发明中药组合物的总有效率达到98％，远高于对照组总有效率(73％)，并且在临床治疗期间未见不良反应。通过理化检查治疗前后雌激素、睾酮水平、骨密度、血清钙、血清磷、血清碱性磷酸酶、血甲状旁腺激素及降钙素等指标，都说明说明本发明中药组合物在治疗老年性骨折方面拥有其独特的优势，安全有效，极具有临床推广价值。

Claims (6)

1.一种治疗老年性骨折的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括以下重量份数的制备原料：

艾叶15-21份、自然铜13-18份、鹰嘴豆10-16份、偷筋草10-17份、没药11-17份、川芎9-15份、防己7-13份、景天三七8-13份、薤白6-13份、川牛膝5-12份、杜仲4-9份和甘草5-11份。

2.根据权利要求1所述的治疗老年性骨折的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括以下重量份数的制备原料：

艾叶15份、自然铜13份、鹰嘴豆10份、偷筋草10份、没药11份、川芎9份、防己7份、景天三七8份、薤白6份、川牛膝5份、杜仲4份和甘草5份。

3.根据权利要求1所述的治疗老年性骨折的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括以下重量份数的制备原料：

艾叶21份、自然铜18份、鹰嘴豆16份、偷筋草17份、没药17份、川芎15份、防己13份、景天三七13份、薤白13份、川牛膝12份、杜仲9份和甘草11份。

4.根据权利要求1所述的治疗老年性骨折的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括以下重量份数的制备原料：

艾叶18份、自然铜15份、鹰嘴豆13份、偷筋草13份、没药13份、川芎12份、防己10份、景天三七9份、薤白8份、川牛膝8份、杜仲6份和甘草8份。

5.根据权利要求1-4任一所述的治疗老年性骨折的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物可以被制成片剂、胶囊剂或散剂。

6.根据权利要求1-4任一所述的治疗老年性骨折的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的制备工艺包括以下步骤：

S1、称取各味原料药材，分别去杂质，洗净，烘干，切片后粉碎成粗粉；

S2、将自然铜、鹰嘴豆、偷筋草、防己和薤白粗粉混匀，按照粗粉总重量的2-5倍量加入用水煎煮提取，提取液进行减压浓缩后在45℃-65℃条件下微波干燥得浸膏物I；

S3、将艾叶、没药、川芎、景天三七、川牛膝、杜仲和甘草粗粉混匀，按照粗粉总重量的3-6倍量加入体积浓度为45％-65％的乙醇溶液，浸泡12h-24h，再回流提取2-4次，每次2h-5h，过滤，取滤液，滤液经碱化后冷藏静置，再过滤，所得滤液经减压浓缩和微波干燥得浸膏物II；

S4、将浸膏物I和II充分混合，以进风温度为120℃-140℃，出风温度为75℃-95℃的离心喷雾干燥制备成中药膏粉。

S5、将中药膏粉充分溶于水，减压干燥，粉碎研磨，过200-270目筛，即得。