一种以藏药材黑木耳为主要成分的护肤品及其制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品领域,具体地涉及一种以藏药材黑木耳为主要成分的护肤品及其制备方法。
背景技术
青藏高原特殊的地理位置、生态环境和气候条件造就了品种独特且丰富的动植物资源。西藏黑木耳、灵芝、天麻具有独特的理化特性和药效作用,人类却对藏药材缺乏系统的深入研究。藏药原料产地经济落后,交通不便,且缺乏先进技术的支持,所以藏药材多以原材料的形式对外销售,无法创造更大的经济效益。如何把藏药材的研究与开发从简单的直接粗加工向精加工转化,提高其质量和药效;如何在现有工艺基础上大量引入高科技技术,开发新剂型、新产品以适应临床和市场需求是当前最亟待解决的问题。
黑木耳(Auricularia auricular)来源于真菌门,担子菌纲,木耳目,其子实体除含有丰富的蛋白质、维生素、钙、磷、铜等物质外,还含有大量的具有生物活性的多糖,是一种重要的药食兼用真菌。大量研究表明黑木耳作为生物应答效应物(Biological ResponseModifier,BRM)具有多种生理功能,而这些重要的生理功能与其多糖组分密切相关。已证实黑木耳多糖具有降血脂、抗凝血、抗炎、抑制肿瘤、降血脂、降血糖等生物活性,现已成为食品、医疗、保健等领域的研究热点。但其用于化妆品领域则较少。
发明内容
本发明的目的在于提供一种以藏药材黑木耳为主要成分的护肤品及其制备方法。
本发明提供的技术方案如下:
一种藏木耳提取物的用途,其特征在于:作为化妆品的抗氧化成分、美白成分或保湿成分中的至少一种成分使用。
所述的藏木耳提取物为藏木耳萃取液或是藏木耳浓缩液:将藏木耳粉碎粉末:水=1:20-60的比例,经加热回流萃取,加热温度80-100℃,加热时间1-3小时,再以高速离心方式使藏木耳残渣与上清液分离,分离出来的藏木耳残渣再重复提取一次,合并两次上清液,即为藏木耳萃取液;此萃取液经减压浓缩,抽离部分水体后,配置成含不挥发成分介于重量百分比10%~30%的水溶液,此即为藏木耳浓缩液。
一种爽肤水,其特征在于,按重量份比,主要由以下原料制成:
水 |
75-90 |
乳酸钠 |
2-8 |
甘油 |
2-8 |
丁二醇 |
2-8 |
甘油聚醚-26 |
2-4 |
赤芝提取物 |
1-6 |
木耳提取物 |
1-6 |
天麻提取物 |
1-6 |
海藻糖 |
1-5 |
对羟基苯乙酮 |
0.3-0.6 |
1,2-己二醇 |
0.3-0.6 |
透明质酸 |
0.1-0.5 |
羟苯甲酯 |
0.05-0.2 |
EDTA-二钠 |
0.05-0.15 |
PEG-40氢化蓖麻油 |
0.01-0.05 |
香精 |
0.005-0.02 |
前述的一种爽肤水的制备方法,包括如下步骤:
1)将水、甘油、海藻糖、透明质酸、羟苯甲酯、EDTA-二钠,依次加入水锅中,搅拌加热至均匀无颗粒,然后降温至40-50℃;
2)待温度降至40-50℃时,将乳酸钠、甘油聚醚-26、赤芝提取物、木耳提取物、天麻提取物、1,2-己二醇,依次加入主锅中搅拌均匀;
3)将丁二醇与对羟基苯乙酮相溶加热至完全澄清,然后加入主锅中;
4)将PEG-40氢化蓖麻油与香精相溶均匀,然后加入主锅中;
5)搅拌均匀,检验无问题后,出锅、静置、灌装。
一种精华液,按重量份比,主要由以下原料制成:
水 |
75-90 |
丁二醇 |
2-8 |
甘油 |
2-8 |
赤芝提取物 |
1-6 |
木耳提取物 |
1-6 |
天麻提取物 |
1-6 |
对羟基苯乙酮 |
0.3-0.6 |
1,2-己二醇 |
0.3-0.6 |
透明质酸 |
0.1-1.0 |
烟酰胺 |
0.2-0.8 |
芦荟提取物 |
0.3-1.0 |
甘草提取物 |
0.3-1.0 |
泛醇 |
0.1-0.5 |
黄原胶 |
0.05~0.2 |
尿囊素 |
0.05-0.3 |
羟苯甲酯 |
0.05-0.2 |
EDTA-二钠 |
0.05-0.15 |
PEG-40氢化蓖麻油 |
0.01-0.05 |
香精 |
0.005-0.02 |
前述的一种精华液的制备方法,包括如下步骤:
1)将水、甘油、透明质酸、黄原胶、尿囊素、羟苯甲酯、EDTA二钠,加入主锅中搅拌加热至55-65℃,搅拌至均匀无颗粒后,降温至35-45℃;
2)将加入赤芝提取物、木耳提取物、天麻提取物、1,2-己二醇、烟酰胺、芦荟提取物、甘草提取物、泛醇,搅拌均匀;
3)将丁二醇和对羟基苯乙酮相溶加热至完全澄清后,加入主锅中搅拌均匀;
4)将PEG-40氢化蓖麻油与香精相溶均匀后,加入主锅中搅拌均匀;
5)搅拌均匀后检验无问题,出锅、静置、灌装。
一种眼霜,按重量份比,主要由以下原料制成:
前述的眼霜的制备方法,包括如下步骤:
1).将水、甘油、丁二醇、海藻糖、甲基纤维素、黄原胶、透明质酸、羟苯甲酯、0-伞花烃-5-醇、EDTA二钠依次加入主锅中搅拌均匀并加热至80-90℃;
2).将角鲨烷、牛油果树果脂、环聚二甲基硅氧烷、澳洲坚果油酸乙酯、小麦胚芽油、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/山梨坦橄榄油酸酯、甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯、硬脂酸、依次加入油锅中,搅拌并加热至75-85℃;
3).当水相至80-90℃时,油相为75-85℃时,将油相抽至主锅中,均质至液体均匀无颗粒为止,然后保温10-30分钟,开始降温;
4).降温至35-45℃时,加入赤芝提取物、木耳提取物、天麻提取物、β-葡聚糖、对羟基苯乙酮、棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、生育酚(维生素E)、三乙醇胺、香精,搅拌均匀;
5).搅拌均匀,检验无问题后,出锅、静置、灌装。
一种面膜,按重量份比,主要由以下原料制成:
前述的一种面膜的制备方法,包括如下步骤:
1).将水、甘油、玉米谷蛋白氨基酸类、海藻糖、透明质酸、熊果苷、胶原蛋白、黄原胶、尿囊素、羟苯甲酯、EDTA二钠,加入主锅中搅拌加热至50-70℃,搅拌均匀至无颗粒,然后再降温至35-45℃;
2).将赤芝提取物、木耳提取物、天麻提取物、1,2-己二醇、BSEAM复合植物抗敏剂、棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7,依次加入主锅中搅拌均匀至无颗粒;
3).将丁二醇与对羟基苯乙酮相溶加热至完全澄清,然后加入主锅中;
4).将PEG-40氢化蓖麻油与香精相溶均匀,然后加入主锅中;
5).搅拌均匀后,出锅、静置、灌装。
一种乳液,按重量份比,主要由以下原料制成:
前述的一种面膜的制备方法,包括如下步骤:
1).将水、甘油、羟苯甲酯、黄原胶、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、0-伞花烃-5-醇、卡波姆、EDTA二钠依次加入主锅中加热搅拌至85℃;
2).将棕榈酸乙基己酯、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/山梨坦橄榄油酸酯、环聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、硬脂酸、澳洲坚果(MACADAMIATERNIFOLIA)籽油、依次加入至油锅中加热搅拌至80℃;
3).将油相抽入主锅中,开均质30分钟至均匀无颗粒为止,保温20分钟,待保温20分钟后,降温至45℃;
4).将丁二醇和对羟基苯乙酮相溶加热至完全澄清,然后加入主锅中;
5).将赤芝提取物、木耳提取物、天麻提取物、生育酚乙酸酯、三乙醇胺、香精,依次加入主锅中搅拌均匀;
6).待液体搅拌均匀后检验无问题后,出料,静置,灌装。
在以上爽肤水、精华液、眼霜、面膜、乳液这五种化妆品中,黑木耳提取物优选为藏木耳浓缩液。
产于西藏林芝地区的藏药品种藏木耳目前已经实现人工产业化种植,经过相关部门检验,报告显示这种藏药材功效成分是平原产地的10倍。本发明是将藏木耳应用于护肤保养品。
本发明以人工栽培的藏药材黑木耳为原料,提取、分离、纯化有效部位和有效单体成分,用不同药理活性评价手段进行多种功效性评价试验,发现并验证藏木耳萃取物具有抗氧化、美白、保湿的功能,且获取的藏木耳萃取物无细胞毒性,使用安全。据活性测试结果,采取现代工艺制备藏木耳萃取液,然后将其浓缩,抽离水体,使其萃取液所含不挥发功效成分介于10%-30%(重量百分比),以此比例确保藏木耳萃取液的质量指针,此萃取液称之为藏木耳浓缩液。再将藏木耳浓缩液分别添加于爽肤水、精华液、眼霜、面膜、乳液五种护肤品的配方中,并获得具备优异质感的皮肤保养品,使用本发明产品具备改善皮肤肤质的效用。
具体实施方式
实施例1
本发明所述的藏木耳萃取液制备方法如下:将藏木耳粉碎粉末:水=1:40的比例,经加热回流萃取,加热温度90℃,加热时间2小时,再以高速离心5000r/min,10min方式使藏木耳残渣与上清液分离,分离出来的藏木耳残渣再重复提取一次,合并两次上清液,即为藏木耳萃取液,此萃取液经减压浓缩,抽离部分水体后,配置成含不挥发成分介于重量百分比10%~30%的水溶液,此即为藏木耳浓缩液。在以下实施例中,都为使用不挥发成分重量百分比为20%的水溶液。
将藏木耳浓缩液以重量百分比1.0-6.0%的不同比例分别添加于爽肤水、精华液、眼霜、面膜、乳液这五种配方中,维持并作为这五种藏木耳护肤品的质量指针。
以人工栽培的藏药材黑木耳为原料,提取、分离、纯化有效部位和有效单体成分,用不同药理活性评价手段进行多种功效性评价试验,发现并验证藏木耳萃取物具有抗氧化、美白、保湿的功能,且获取的藏木耳萃取物无细胞毒性,使用安全。因此,将其作为主要成分,制备成皮肤保养品,具有改善皮肤肤质的作用。
实施例2
制备工艺:
1)将水、甘油、海藻糖、透明质酸、羟苯甲酯、EDTA-二钠,依次加入水锅中,搅拌加热至均匀无颗粒,然后降温至40-50℃;
2)待温度降至40-50℃时,将乳酸钠、甘油聚醚-26、赤芝提取物、木耳提取物、天麻提取物、1,2-己二醇,依次加入主锅中搅拌均匀;
3)将丁二醇与对羟基苯乙酮相溶加热至完全澄清,然后加入主锅中;
4)将PEG-40氢化蓖麻油与香精相溶均匀,然后加入主锅中;
5)搅拌均匀,检验无问题后,出锅、静置、灌装。
实施例3
制备工艺:
1)将水、甘油、透明质酸、黄原胶、尿囊素、羟苯甲酯、EDTA二钠,加入主锅中搅拌加热至55-65℃,搅拌至均匀无颗粒后,降温至35-45℃;
2)将加入赤芝提取物、木耳提取物、天麻提取物、1,2-己二醇、烟酰胺、芦荟提取物、甘草提取物、泛醇,搅拌均匀;
3)将丁二醇和对羟基苯乙酮相溶加热至完全澄清后,加入主锅中搅拌均匀;
4)将PEG-40氢化蓖麻油与香精相溶均匀后,加入主锅中搅拌均匀;
5)搅拌均匀后检验无问题,出锅、静置、灌装。
实施例4
制备工艺:
1).将水、甘油、丁二醇、海藻糖、甲基纤维素、黄原胶、透明质酸、羟苯甲酯、0-伞花烃-5-醇、EDTA二钠依次加入主锅中搅拌均匀并加热至80-90℃;
2).将角鲨烷、牛油果树果脂、环聚二甲基硅氧烷、澳洲坚果油酸乙酯、小麦胚芽油、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/山梨坦橄榄油酸酯、甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯、硬脂酸、依次加入油锅中,搅拌并加热至75-85℃;
3).当水相至80-90℃时,油相为75-85℃时,将油相抽至主锅中,均质至液体均匀无颗粒为止,然后保温10-30分钟,开始降温;
4).降温至35-45℃时,加入赤芝提取物、木耳提取物、天麻提取物、β-葡聚糖、对羟基苯乙酮、棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、生育酚(维生素E)、三乙醇胺、香精,搅拌均匀;
5).搅拌均匀,检验无问题后,出锅、静置、灌装。
实施例5
制备工艺:
1).将水、甘油、玉米谷蛋白氨基酸类、海藻糖、透明质酸、熊果苷、胶原蛋白、黄原胶、尿囊素、羟苯甲酯、EDTA二钠,加入主锅中搅拌加热至50-70℃,搅拌均匀至无颗粒,然后再降温至35-45℃;
2).将赤芝提取物、木耳提取物、天麻提取物、1,2-己二醇、BSEAM复合植物抗敏剂、棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7,依次加入主锅中搅拌均匀至无颗粒;
3).将丁二醇与对羟基苯乙酮相溶加热至完全澄清,然后加入主锅中;
4).将PEG-40氢化蓖麻油与香精相溶均匀,然后加入主锅中;
5).搅拌均匀后,出锅、静置、灌装。
实施例6
乳液 |
原料 |
含量(%) |
1 |
水 |
余量 |
2 |
棕榈酸乙基己酯 |
4.5 |
3 |
丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯 |
3 |
4 |
甘油 |
3 |
5 |
鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/山梨坦橄榄油酸酯 |
2.5 |
6 |
环聚二甲基硅氧烷 |
4 |
7 |
丁二醇 |
2 |
8 |
赤芝提取物 |
3 |
9 |
木耳提取物 |
4 |
10 |
天麻提取物 |
3 |
11 |
聚二甲基硅氧烷 |
2 |
12 |
硬脂酸 |
1.2 |
13 |
澳洲坚果(MACADAMIA TERNIFOLIA)籽油 |
3 |
14 |
对羟基苯乙酮 |
0.5 |
15 |
生育酚乙酸酯 |
0.2 |
16 |
羟苯甲酯 |
0.1 |
17 |
黄原胶 |
0.3 |
18 |
丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物 |
0.2 |
19 |
o-伞花烃-5-醇 |
0.08 |
20 |
卡波姆 |
0.2 |
21 |
EDTA二钠 |
0.05 |
22 |
三乙醇胺 |
0.25 |
23 |
香精 |
0.01 |
制备工艺:
1).将水、甘油、羟苯甲酯、黄原胶、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、0-伞花烃-5-醇、卡波姆、EDTA二钠依次加入主锅中加热搅拌至85℃;
2).将棕榈酸乙基己酯、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯/山梨坦橄榄油酸酯、环聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、硬脂酸、澳洲坚果(MACADAMIATERNIFOLIA)籽油、依次加入至油锅中加热搅拌至80℃;
3).将油相抽入主锅中,开均质30分钟至均匀无颗粒为止,保温20分钟,待保温20分钟后,降温至45℃;
4).将丁二醇和对羟基苯乙酮相溶加热至完全澄清,然后加入主锅中;
5).将赤芝提取物、木耳提取物、天麻提取物、生育酚乙酸酯、三乙醇胺、香精,依次加入主锅中搅拌均匀;
6).待液体搅拌均匀后检验无问题后,出料,静置,灌装。
实验例1:藏木耳以水为溶剂所获得的水萃取液,加入95%乙醇(4倍水萃取液体积)沉淀后,所获得的沉淀物为藏木耳粗多醣体,其具有抗氧化的能力。以两种不同实验评估藏木耳粗多醣体的抗氧化能力,分别是抑制ABTS阳离子自由基评估、抑制DPPH自由基评估。
◆抑制ABTS阳离子自由基评估
样品可以是纯品、粗萃取物或干燥粉末,要做此试验前,需先使此样品完全溶解于水或其他溶剂,若有不溶现象,需再经离心或过滤的处理,使样品呈澄清透明状态的测试液。本实验依据配制浓度过氧化物酶44unit/ml、H2O2 75μM、ABTS 750μM、标准品Trolox(水溶性维生素E)10mg/ml。过氧化物酶、H2O2、ABTS、水以1:1:1:6比例混合均匀,暗室反应一小时,反应完成后产生安定蓝绿色的ABTS﹢阳离子自由基。准备一个96孔盘,加入不同浓度的trolox样品20μl,再加入180μl的ABTS﹢总体积为200μl,以ELISA Reader检测620nm的吸收值。结果显示藏木耳萃取物具有抑制ABTS阳离子自由基的效能。
◆抑制DPPH自由基评估
将样品溶解于水或甲醇中,若有不溶现象需再经离心或过滤处理,使样品呈澄清状态的测试液。取4ml不同浓度的样品,加入1ml新鲜配制的10mM DPPH的DMSO溶液,震荡混合均匀,于室温下静置30min后,使用分光光度计检测517nm的吸光值。结果显示藏木耳萃取物具有抑制DPPH自由基的效能。
实验例2:藏木耳以水为溶剂所获得的水萃取液,加入95%乙醇(3-5倍水萃取液体积)沉淀后,所获得的沉淀物为藏木耳粗多醣体,其具有美白功效。以两种不同实验评估藏木耳粗多醣体的美白效能,分别是蘑菇酪氨酸酶活性测定、黑色素含量测定。
◆蘑菇酪氨酸酶活性测定
以维生素C作为标准品,试验组以配置并取2μl萃取液混合于18μlDMSO,加置96孔盘中,加入25μl 100Units蘑菇酪氨酸酶溶液,于室温下反应10min,以475nm波长下测定蘑菇酪氨酸酶的背景值;随后避光加入155μl2.5mM L-DOPA溶液于室温下混合,以475nm波长下测定蘑菇酪氨酸酶的吸光值。结果显示藏木耳萃取物具有抑制酪氨酸酶活性的效果。
样品 |
抑制酪氨酸酶活性(%) |
100μg/ml藏木耳萃取物 |
87.6±1.3 |
维生素C |
96.8±2.2 |
◆黑色素含量测定
将B16细胞,以1x105/ml的密度接种于96-well plate中培养24小时后,将萃取物及对照组维生素C混合于含有100nMα-MSH的无酚红培养液,反应72小时后,取上清液100μl于96孔盘中,于405nm波长测定吸光值。计算化合物和维生素C本身的吸光值,换算萃取物及维生素C作用于细胞后抑制黑色素生成量的能力。
样品 |
抑制酪氨酸酶活性(%) |
100μg/ml藏木耳萃取物 |
81.6±1.3 |
维生素C |
96.8±2.2 |
实验例3:藏木耳以水为溶剂所获得的水萃取液,加入95%乙醇(3-5倍水萃取液体积)沉淀后,所获得的沉淀物为藏木耳粗多醣体,其具有保湿的效果。以三种不同实验评估藏木耳粗多醣体的保湿能力,分别是吸湿率评估、保湿率评估与经皮水分散失率评估。
◆吸湿率评估
由实验結果显示在环境湿度45%、65%、85%下,纯水均逐渐蒸发干燥,而藏木耳粗多醣体与透明质酸两者显示随着时间增加其吸收水分的能力也逐渐增加,且随着环境中相对湿度的降低而降低其吸湿能力。藏木耳粗多醣体的吸湿能力除在低湿度环境(45%)下略比透明质酸差外,在65%与85%的环境湿度下均比透明质酸略为优异,显示藏木耳粗多醣体是具备吸湿效能的。
◆保湿率评估
将藏木耳冷冻干燥粉末与透明质酸加入其重量五倍的水一同进行保湿能力评估,由结果得知藏木耳粗多醣体的保湿能力与标准品透明质酸相近。
◆经皮水分散失率评估
藏木耳粗多醣体在正常皮肤于27℃、50-55%RH下皮肤水分散失率评估,由结果可知,5%与10%的藏木耳粗多醣体水溶液均能使皮肤表水的散失能力下降,显示具有防止皮水表皮水的蒸散作用。