CN105755499B - 一种电解制取六氟化硫的方法 - Google Patents

一种电解制取六氟化硫的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105755499B
CN105755499B CN201610216654.7A CN201610216654A CN105755499B CN 105755499 B CN105755499 B CN 105755499B CN 201610216654 A CN201610216654 A CN 201610216654A CN 105755499 B CN105755499 B CN 105755499B
Authority
CN
China
Prior art keywords
nano
anode
cerium oxide
modified graphite
sulfur
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610216654.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105755499A (zh
Inventor
王琪宇
王新
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangxi Huachen Food Co Ltd
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610216654.7A priority Critical patent/CN105755499B/zh
Publication of CN105755499A publication Critical patent/CN105755499A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105755499B publication Critical patent/CN105755499B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/24Halogens or compounds thereof
    • C25B1/245Fluorine; Compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B11/00Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
    • C25B11/04Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by the material
    • C25B11/042Electrodes formed of a single material
    • C25B11/043Carbon, e.g. diamond or graphene
    • C25B11/044Impregnation of carbon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

本发明提供了一种电解制取六氟化硫的方法:制得纳米铈修饰碳电极,作为电解反应阳极使用;四氟化硫和氢氟酸配成电解液连续注入电解槽中,电解槽阳极为制得的纳米铈修饰碳电极,在适宜的电解温度、压力、电压条件下电解,阳极生成气体含有SF6,SF4以及一些微量杂质,该混合气体经过业内公知的系列精制工艺,包括脱除杂质氟,除酸性杂质,再经过分子筛吸附SF6,吸附后的SF6再经过业内公知的脱杂质精制技术,得到高纯的六氟化硫产品。

Description

一种电解制取六氟化硫的方法
技术领域
本发明涉及一种六氟化硫的制备方法,尤其涉及一种电解制取六氟化硫的方法。
背景技术
工业上SF6通常是由电解产生的氟在高温下与硫反应来制备的,除SF6外,还生成少量的副产物。各种实现方式均相似,但是电解液有所不同。在无水氟化氢和强导电性溶质(如氟化钠)存在下电解硫化氢、二硫化碳、氯化硫等无机共价硫化物可以得到SF6。这种方法所耗电能大,由于气体副产物较多,SF6的分离和纯化亦很复杂。电解法的阳极材料主要是镍,但是镍阳极腐蚀速度比较快,污染电解质,在电解槽底部形成底渣,同时,电解过程伴随着电镀过程,随着时间的积累,镍以海绵镍的形式电镀到阴极上,使阴极加厚,这样就降低了电解槽的电流效率,为消除底渣和阴极电镀对电解质的不利影响,必须对电解槽进行定期处理。由于镍电极材料的价格远高于碳电极的价格,并且镍电极的价格仍在迅速上涨,随着SF6在集成电路方面的应用及各大生产企业的扩产、提高气体质量,为了提高SF6的竞争力,降低生产成本,更换应用时间更长、价格更低的碳电极成为一项不错的选择。
CN101949025A公开了一种采用电解合成法生产六氟化硫的技术,主要由制作一体的电解槽外壳、其内部腔壁连接套装绝缘衬里,内部中间连接安装其上设计有阳极下部穿孔和阳极上部穿孔的阳极,电解槽外壳顶部连接安装其上设计有氢气出口管和六氟化硫出口管的槽盖,槽盖沿电解槽外壳内部向下连接安装裙板,裙板向下连接安装深入到阳极池液中的隔膜,电解槽外壳的外圆上连接安装阴极电极,并在其内部腔壁连接套装绝缘衬里共有的穿孔连接安装加料管,阳极连接阳极电极,总装一体而构成。
CN102330109A公开了一种采用电解合成法生产六氟化硫的技术,将硫直接加到制氟电解槽中,配成KHF2-HF-S混合物,电解熔融的此种混合物时,产生的氟立即与电解质中的硫反应而生成SF6,加入硫后电解槽的电解电压并不升高,也不引起电流损失。用此法制备SF6时,由于阳极室内产生的氟立即与硫反应而消耗掉,故可防止因氟与氢混合而产生的爆炸,同时减少了电解槽排出的气体量,从而也减少了氟化氢的带出量,减轻了其回收装置的负担。此外,还可省去反应装置。
现有氟化氢铵电解制取六氟化硫技术中,阳极效应主要是因为碳电极表面的碳-氟膜,虽然碳-氟膜可导电,但是阳极气体易附着于碳-氟膜上,造成整个电解体系的导电电流急剧下降,需要寻找更高效的电极。
发明内容
本发明针对现有技术的不足之处,提供一种电解制取六氟化硫的方法。
制得纳米铈修饰碳电极,作为电解反应阳极使用;四氟化硫和氢氟酸配成电解液连续注入电解槽中,电解槽阳极为制得的纳米铈修饰碳电极,在适宜的电解温度、压力、电压条件下电解,阳极生成气体含有SF6,SF4以及一些微量杂质,该混合气体经过业内公知的系列精制工艺,包括脱除杂质氟,除酸性杂质,再经过分子筛吸附SF6,吸附后的SF6再经过业内公知的脱杂质精制技术,得到高纯的六氟化硫产品。
一种电解制取六氟化硫的方法,其特征在于包括如下步骤:
步骤1、纳米氧化铈修饰碳电极的制备
将纳米氧化铈,纳米氧化铈质量10-15倍的硫酸(质量百分比浓度5-20),纳米氧化铈质量百分比含量0.1-0.5的4-溴硼酸重氮苯四氟硼酸盐,混合10-50分钟制得悬浮液,将碳电极放入悬浮液中浸泡20-80h,然后加入纳米氧化铈质量1-5倍的间卟啉二甲酯、纳米氧化铈质量百分比浓度0.1-0.5的醋酸钴,20-60℃浸泡20-80h,取出烘干,制得纳米氧化铈修饰碳电极,作为电解反应阳极使用。
步骤2、六氟化硫的制备
将四氟化硫和氢氟酸按摩尔比1-6∶1配成电解液连续注入电解槽中,电解槽阳极为步骤1的纳米铈修饰碳电极,电解温度-60~-30℃,压力0.5-5MPa,电压20-50V,阳极生成气体含有SF6,SF4以及一些微量杂质,该混合气体经过业内公知的系列精制工艺,包括脱除杂质氟,除酸性杂质,再经过分子筛吸附SF6,吸附后的SF6再经过业内公知的脱杂质精制技术,得到高纯的六氟化硫产品。
所述的纳米氧化铈为市售产品,如杭州景天纳米科技有限公司生产的产品;
所述的4-溴硼酸重氮苯四氟硼酸盐为市售产品,如上海研晶生化科技有限公司生产的产品;间卟啉二甲酯为市售产品,如武汉易泰科技有限公司上海分公司生产的产品。所述碳电极为市售产品,如河北省衡水华宇电碳有限公司生产的产品,醋酸钴为市售产品。
所述的分子筛包括X型分子筛,A型分子筛,活性炭,吸附剂可以在使用前经过预处理,例如酸处理,热处理和蒸汽处理。
所述的公知的SF6系列精制工艺脱除杂质氟,除酸性杂质的方法,为水洗,碱洗的处理方法。
所述的吸附后的脱杂质精制技术,为精馏分离技术,包括多级精馏和单级精馏。
本发明由于采用了上述技术方案,具有以下有益效果:
阳极效应主要是因为碳电极表面的碳-氟膜,虽然碳-氟膜可导电,但是阳极气体易附着于碳-氟膜上,造成整个电解体系的导电电流急剧下降。纳米氧化铈修饰的碳电极可以防止电解体系的导电电流急剧下降,保证电解工艺正常进行。
具体实施方式
以下实例仅仅是进一步说明本发明,并不是限制本发明保护的范围。
实施例1
步骤1、纳米氧化铈修饰碳电极的制备
在反应器中,加入100Kg纳米氧化铈,1200Kg(质量百分比浓度为10)的硫酸,0.3Kg4-溴硼酸重氮苯四氟硼酸盐,混合30分钟制得悬浮液;将碳电极放入悬浮液中浸泡50h,再加入300Kg间卟啉二甲酯,0.3Kg醋酸钴,在50℃条件下浸泡60h,取出烘干,制得纳米铈修饰碳电极。
步骤2、六氟化硫的制备
将四氟化硫和氢氟酸按摩尔比3∶1配成电解液连续注入电解槽中,电解槽阳极为步骤1的纳米铈修饰碳电极,电解温度-50℃,压力3Mpa,电压30V,阳极生成气体含有SF6,SF4以及一些微量杂质,该混合气体经过业内公知的系列精制工艺,包括脱除杂质氟,除酸性杂质,再经过分子筛吸附SF6,吸附后的SF6再经过业内公知的脱杂质精制技术,得到高纯的六氟化硫产品。编号M-1。
实施例2
步骤1、纳米氧化铈修饰碳电极的制备
在反应器中,加入100Kg纳米氧化铈,1000Kg(质量百分比浓度为5)的硫酸,0.1Kg4-溴硼酸重氮苯四氟硼酸盐,混合10分钟制得悬浮液;将碳电极放入悬浮液中浸泡20h,再加入100Kg间卟啉二甲酯,0.1Kg醋酸钴,在20℃条件下浸泡20h,取出烘干,制得纳米铈修饰碳电极。
步骤2、六氟化硫的制备
将四氟化硫和氢氟酸按摩尔比1∶1配成电解液连续注入电解槽中,电解槽阳极为步骤1的纳米铈修饰碳电极,电解温度-60℃,压力0.5Mpa,电压20V,阳极生成气体含有SF6,SF4以及一些微量杂质,该混合气体经过业内公知的系列精制工艺,包括脱除杂质氟,除酸性杂质,再经过分子筛吸附SF6,吸附后的SF6再经过业内公知的脱杂质精制技术,得到高纯的六氟化硫产品。编号M-2。
实施例3
步骤1、纳米氧化铈修饰碳电极的制备
在反应器中,加入100Kg纳米氧化铈,1500Kg(质量百分比浓度为20)的硫酸,0.5Kg4-溴硼酸重氮苯四氟硼酸盐,混合50分钟制得悬浮液;将碳电极放入悬浮液中浸泡80h,再加入500Kg间卟啉二甲酯,0.5Kg醋酸钴,在60℃条件下浸泡80h,取出烘干,制得纳米铈修饰碳电极。
步骤2、六氟化硫的制备
将四氟化硫和氢氟酸按摩尔比6∶1配成电解液连续注入电解槽中,电解槽阳极为步骤1的纳米铈修饰碳电极,电解温度-30℃,压力5Mpa,电压50V,阳极生成气体含有SF6,SF4以及一些微量杂质,该混合气体经过业内公知的系列精制工艺,包括脱除杂质氟,除酸性杂质,再经过分子筛吸附SF6,吸附后的SF6再经过业内公知的脱杂质精制技术,得到高纯的六氟化硫产品。编号M-3。
比较例1
不加入4-溴硼酸重氮苯四氟硼酸盐,其它同实施例1。所得产品编号为M-4。
比较例2
不加入醋酸钴,其它同实施例1。所得产品编号为M-5。
比较例3
使用未经过纳米铈修饰碳电极的碳电极,其它同实施例1。所得产品编号为M-6。
表1:本发明实施例1-3以及比较例1-3电解体系的整体电流效率。
以上仅为本发明的具体实施例,但本发明的技术特征并不局限于此。任何以本发明为基础,为解决基本相同的技术问题,实现基本相同的技术效果,所作出的简单变化、等同替换或者修饰等,皆涵盖于本发明的保护范围之中。

Claims (1)

1.一种电解制取六氟化硫的方法,其特征在于包括以下步骤:
步骤1、纳米氧化铈修饰碳电极的制备
将纳米氧化铈,以及纳米氧化铈质量10-15倍的硫酸,纳米氧化铈质量百分比含量0.1-0.5的4-溴硼酸重氮苯四氟硼酸盐,混合10-50分钟制得悬浮液,将碳电极放入悬浮液中浸泡20-80h,然后加入纳米氧化铈质量1-5倍的间卟啉二甲酯、纳米氧化铈质量百分比浓度0.1-0.5的醋酸钴,20-60℃浸泡20-80h,取出烘干,制得纳米氧化铈修饰碳电极,作为电解反应阳极使用;
步骤2、六氟化硫的制备
将四氟化硫和氢氟酸按摩尔比1-6∶1配成电解液连续注入电解槽中,电解槽阳极为步骤1的纳米铈修饰碳电极,电解温度-60~-30℃,压力0.5-5MPa,电压20-50V,阳极生成气体含有SF6,SF4以及一些微量杂质,该混合气体经过业内公知的系列精制工艺,包括脱除杂质氟,除酸性杂质,再经过分子筛吸附SF6,吸附后的SF6再经过业内公知的脱杂质精制技术,得到高纯的六氟化硫产品。
CN201610216654.7A 2016-03-31 2016-03-31 一种电解制取六氟化硫的方法 Active CN105755499B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610216654.7A CN105755499B (zh) 2016-03-31 2016-03-31 一种电解制取六氟化硫的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610216654.7A CN105755499B (zh) 2016-03-31 2016-03-31 一种电解制取六氟化硫的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105755499A CN105755499A (zh) 2016-07-13
CN105755499B true CN105755499B (zh) 2017-08-29

Family

ID=56334483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610216654.7A Active CN105755499B (zh) 2016-03-31 2016-03-31 一种电解制取六氟化硫的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105755499B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114657582A (zh) * 2022-04-08 2022-06-24 武汉大学 一种sf6废气的电化学降解方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2729254B2 (ja) * 1988-08-05 1998-03-18 信淳 渡辺 低分極性炭素電極
GB9221102D0 (en) * 1992-10-07 1992-11-18 British Nuclear Fuels Plc An electrode
WO2009038192A1 (ja) * 2007-09-20 2009-03-26 Toyo Tanso Co., Ltd. 炭素質基材及びフッ素発生電解用電極
JP6091150B2 (ja) * 2011-10-14 2017-03-08 アイ’エムセップ株式会社 フッ化処理による表面改質方法
CN105088268B (zh) * 2014-05-21 2018-10-30 天津工业大学 一种纳米增强制氟炭阳极板的制作方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105755499A (zh) 2016-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1840742B (zh) 电解阳极和应用此电解阳极电解合成含氟物质的方法
CN101328592B (zh) 导电的金刚石电极结构和用于含氟材料的电解合成的方法
CN101949038B (zh) 一种电解法制备碳氧钛复合阳极的方法
CN102701198A (zh) 一种天然隐晶质石墨提纯的方法
CN102839391A (zh) 高纯铟制备方法
CN105755499B (zh) 一种电解制取六氟化硫的方法
CN107164777A (zh) 一种膜电解从高镁锂比盐湖卤水中分离镁和富集锂的方法
CN101265588B (zh) 一种采用离子液体低温电解氧化铝生产铝的方法
CN102703929A (zh) 一种钛铁矿直接还原制取Ti-Fe合金的方法
CN106222688B (zh) 一种氟化氢铵电解制取三氟化氮的方法
CN103060842B (zh) 一种大流量下制备电积钴的方法
CN103422122B (zh) 一种二氧化钛直接制备金属钛的方法
KR100742484B1 (ko) 기화되는 불산을 최소화한 고순도 삼불화질소 제조용전해조 및 이를 이용한 삼불화 질소의 제조방법
KR102617579B1 (ko) 전해 합성용 양극 및 불소 가스 또는 함불소 화합물의 제조 방법
CN108722437A (zh) 镍铁复合催化剂的制备方法及镍铁复合催化剂
CN111636073A (zh) 一种含盐废水回收再利用装置及工艺
CN111979558B (zh) 电解法制备硒化氢的方法和设备
CN104862730B (zh) 一种离子膜电解制备高锰酸钾的方法
CN106894037B (zh) 一种逐级电解法生产高浓度高铁酸盐的方法
KR101570795B1 (ko) 불소 함유 니켈 슬라임으로부터 고순도 니켈의 제조방법
CN104141156A (zh) 用TiO2(为原料)熔盐电解生产钛粉或海棉钛
CN205893400U (zh) 一种制备六氟化硫的多室反应器
CN101942669A (zh) 电解熔融氟化氢铵制备三氟化氮的技术
CN107475539B (zh) 一种气态电化学制备金属钛的方法
KR20200038799A (ko) 탄산리튬의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 322000 Zhejiang province Yiwu City Binwang zipper Street 5 District No. 3 room 602

Applicant after: Zhang Ling

Address before: 315042 Zhejiang province Jiangdong District of Ningbo City Road 265 Lane 17 No. 104 Min'an room

Applicant before: Zhang Ling

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20210113

Address after: 344000 Huangjia village, Jiudu, Chonggang Town, Fuzhou high tech Industrial Development Zone, Fuzhou City, Jiangxi Province

Patentee after: Jiangxi Huachen Food Co., Ltd

Address before: Room 602, No. 3, 5 District, Binwang Zipper Street, Yiwu City, Zhejiang Province, 322000

Patentee before: Zhang Ling