CN105748551A - 一种提高缺氧耐受力的组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种提高缺氧耐受力的组合物，该组合物的有效成分为D?核糖、人参提取物、玛咖提取物，并按下述重量份组成：D?核糖20?100份，人参提取物1?10份，玛咖提取物1?10份；本发明的优良效果表现在：本发明的组合物可显著提高缺氧耐受力，减弱因体内缺氧对机体造成的伤害程度。
Description
技术领域
本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种提高缺氧耐受力的组合物。
背景技术
缺氧是一种相当常见的病理过程，可以直接引起机体死亡。不仅在大气中氧分压过低情况下发生，也可在循环、血液、呼吸等系统疾病时由于氧供给和氧利用障碍而出现。缺氧人群的分类：病理性缺氧人群（心肌缺血缺氧人群），耐力运动人群，老年人群，高原反应人群。目前吸氧和高压仓仍然是抗缺氧的首选方式。但是由于吸氧和高压氧只能解决氧供给问题，不能解决组织细胞获得氧和利用氧的问题，所以如何提高增强抗缺氧能力，增强组织细胞获得氧利用氧的能力，便成了人类所关注的重大课题。
D-核糖是所有活细胞里自然存在的物质，D-核糖具有广泛的药理活性：（1）抗缺氧、抗疲劳，经常压耐缺氧、急性断头实验法、负重游泳法测定，红景天苷可延长小鼠缺氧存活时间，小鼠游泳持续时间。（2）改善心脏缺血,口服D-核糖能促进心肌细胞ATP的产生，使心肌细胞的功能正常，从而明显改善心功能，保护缺血时的心脏,增强肌体能量，缓解肌肉酸痛。（3）D-核糖是合成ATP的起始分子，研究证实，补充D-核糖可以提高人体的运动能力，有效抗疲劳，缓解肌肉酸痛。
人参味甘微苦，性温，素有百草药之美称，是我国传统的滋补养生名贵药材。国内外学者对人参提取物及有效成分，进行了药理研究、临床观察和流行病学调查，均证实人参具有提高组织抗缺氧能力、抑制血小板聚集、抗肿瘤、抗衰老、抗疲劳等多种生物活性物质。
玛咖形似萝卜的根茎，传统上作为食物和草药，现代研究表明，玛咖含有玛咖生物碱、芥子油苷和甾醇及其衍生物等多种有效成分。具有增强体力、提高精力、调节免疫等功效。
申请公布号CN105125616A（申请号201510566050.0）的中国发明专利文献公开了一种提高缺氧耐受力的中药组合物，该组合物的有效成分为人参、西洋参和红景天，并按下述重量份的原料组成：人参1-90份、西洋参1-90份和红景天1-90份。申请公布号CN104474150A（申请号201410689557.0）的中国发明专利文献公开了一种具有抗缺氧作用的药物组合物及制备方法，由下述重量份的原料制成：蒺藜总皂苷150-400份，显齿蛇葡萄总黄酮100-300份，积雪草提取物150-400份。授权公告号CN103054040A（申请号201310010730.5）的中国发明专利文献公开了一种提高缺氧耐受力的药用组合物，由天然氨基酸、天然提取物和α-硫辛酸组成，其中天然氨基酸由鸟氨酸或其盐类和瓜氨酸或其盐类组成，天然提取物选用红花提取物、银杏提取物或大枣提取物中的一种或几种，天然氨基酸：天然提取物和α-硫辛酸的重量比是4:1，天然提取物与α-硫辛酸以1:1的重量比混合。
目前，尚未见将核糖与人参和玛卡做配伍制备一种提高缺氧耐受力的组合物的相关报道。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的是提供一种提高缺氧耐受力的组合物。本发明以中医理论为基础，优选出D-核糖、人参、玛咖组合，进一步将D-核糖、人参、玛咖进行配伍，与空白对照组比较具有很好的药理作用（P＜0.05），充分说明本发明药物组合物具有科学意义。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种提高缺氧耐受力的组合物，该组合物的有效成分为D-核糖、人参提取物、玛咖提取物，并按下述重量份组成：D-核糖20-100份（优选的，D-核糖30-80份；更加优选的，D-核糖45-60），人参提取物1-10份，玛咖提取物1-10份；
优选：该组合物的有效成分中D-核糖、人参提取物和玛咖提取物的重量份依次为30-80份，2-8份和2-8（优选的，玛咖提取物的重量份为3-5；更加优选的，玛咖提取物的重量份为3.5-4.8）份；
进一步优选：该组合物的有效成分中D-核糖、人参提取物和玛咖提取物的重量份依次为40-60份，4-6份和4-6份；
更加优选：该组合物的有效成分中D-核糖、人参提取物和玛咖提取物的重量份依次为50份、5份和5份。
上述组合物，优选的方案是，组合物的有效成分混合后，加入可行的辅料，制成临床可接受的剂型；所述的剂型为口服液剂型、片剂剂型或胶囊剂型等。
上述组合物在制备提高缺氧耐受力保健药物中的应用。
上述组合物在制备提高缺氧耐受力保健品中的应用。
上述组合物在制备治疗肌纤维疼痛综合征人群的应用。
上述组合物在制备保护高强度运动缺氧人群、心肌缺血引起的缺氧人群、高原反应引起的缺氧人群、年老体衰人群的应用。
本发明的优良效果表现在：
1、本发明将核糖与中草药理论的结合为核糖的功效研究开辟了新的途径；
2、本发明的组合物可显著提高缺氧耐受力，减弱因体内缺氧对机体造成的伤害程度。
3、本发明组合物制备简便，易于吸收，无毒副作用，安全性高，适于各缺氧人群服用。
本发明所用原料的功效如下：
D-核糖是所有活细胞里自然存在的物质，D-核糖具有广泛的药理活性：（1）抗缺氧、抗疲劳，经常压耐缺氧、急性断头实验法、负重游泳法测定，红景天苷可延长小鼠缺氧存活时间，小鼠游泳持续时间。（2）改善心脏缺血,口服D-核糖能促进心肌细胞ATP的产生，使心肌细胞的功能正常，从而明显改善心功能，保护缺血时的心脏,增强肌体能量，缓解肌肉酸痛。（3）D-核糖是合成ATP的起始分子，研究证实，补充D-核糖可以提高人体的运动能力，有效抗疲劳，缓解肌肉酸痛。
人参味甘微苦，性温，素有百草药之美称，是我国传统的滋补养生名贵药材。国内外学者对人参提取物及有效成分，进行了药理研究、临床观察和流行病学调查，均证实人参具有提高组织抗缺氧能力、抑制血小板聚集、抗肿瘤、抗衰老、抗疲劳等多种生物活性物质。
玛咖形似萝卜的根茎，传统上作为食物和草药，现代研究表明，玛咖含有玛咖生物碱、芥子油苷和甾醇及其衍生物等多种有效成分。具有增强体力、提高精力、调节免疫等功效。
具体实施方式
下面结合实施例和实验例详细说明本发明的技术方案，但保护范围不限于此。
实施例中所用原料可从市场购买，如D-核糖由上海维开生物科技有限公司提供；人参提取物及玛卡提取物由浙江天草生物制品有限公司提供。
实施例1一种提高缺氧耐受力的组合物，取下述重量份的原料组成（4kg/份）：D-核糖20份，人参提取物1份，玛咖提取物1份。
实施例2一种提高缺氧耐受力的组合物，取下述重量份的原料组成（1kg/份）：D-核糖100份，人参提取物10份，玛咖提取物10份。
实施例3一种提高缺氧耐受力的组合物，取下述重量份的原料组成（3.5kg/份）：D-核糖30份，人参提取物2份，玛咖提取物2份。
实施例4一种提高缺氧耐受力的组合物，取下述重量份的原料组成（1.5kg/份）：D-核糖80份，人参提取物8份，玛咖提取物8份。
实施例5一种提高缺氧耐受力的组合物，取下述重量份的原料组成（3kg/份）：D-核糖40份，人参提取物4份，玛咖提取物4份。
实施例6一种提高缺氧耐受力的组合物，取下述重量份的原料组成（2kg/份）：D-核糖60份，人参提取物6份，玛咖提取物6份。
实施例7一种提高缺氧耐受力的组合物，取下述重量份的原料组成（2.5kg/份）：D-核糖50份，人参提取物5份，玛咖提取物5份。
上述组合物的制法：将各原料的粉末混合均匀，制备成食品或药品。
试验例1本发明所得一种提高缺氧耐受力的组合物的试验研究：
1、常压耐缺氧实验
1.1动物分组及剂量设置
实验动物为SPF级昆明种小鼠，4周龄，体质量（19±1）g，单一雄性。小鼠在动物房适应性生长7d后称重，淘汰体重及运动能力与平均水平有明显差异者。取雄性昆明种小鼠40只，按体重随机分为4组，每组10只，分别为生理盐水组（NC组）0.1ml/（10g·d）、复方低剂量组（LC组）5.5mg/（10g·d）、复方中剂量组（MC组）11mg/（10g·d）、复方高剂量组（HC组）22mg/（10g·d），各组均按0.10mL/10g容量经口灌胃。每日给药一次，连续30d，每天称体重1次，并根据体重调整用药量。
1.2实验方法：小鼠连续灌胃30d，末次给予受试物60min后，将小鼠放入盛有5g钠石灰的250ml的磨口瓶内，瓶口用凡士林密封盖严，记录小鼠因缺氧而死亡的时间。
1.3实验结果见表1
表1不同剂量组合物对常压耐缺氧小鼠存活时间的影响
注：“*”与NC组比较差异极著，p＜0.05，“**”与NC组比较差异极显著，p＜0.01。
1.4实验结论：如表1所示，常压缺氧模型中环境中，实验组小鼠存活时间长于对照组小鼠，且高剂量组与中剂量组小鼠存活时间显著长于低剂量组小鼠，则判定常压耐缺氧指标呈现阳性。
2、急性脑缺血性缺氧实验
2.1动物分组与剂量设置：同1.1。
2.2实验方法：小鼠连续灌胃30d，末次给予受试物60min后，用锋利剪刀在小鼠双耳连线处快速断头，记录小鼠断头后至张口喘气停止时间。
2.3实验结果见表2
表2不同剂量组合物对小鼠急性脑缺氧张口呼吸时间的影响
注：“*”与NC组比较差异极著，p＜0.05；“**”与NC组比较差异极显著，p＜0.01。
2.4实验结论：断头缺氧模型中，实验组小鼠喘气时间长于对照组小鼠，高剂量组小鼠喘气时间显著长于中剂量与低剂量小鼠，则判定急性脑缺氧实验呈现阳性。
依据保健食品检验与评价技术规范在耐缺氧实验中规定，常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验、急性脑缺血性缺氧实验三项实验中任两项实验结果阳性，可判定该受试样品具有提高缺氧耐受力功能的作用。本实验证明本发明组合物可以使常压耐缺氧实验、急性脑缺血性缺氧实验表现阳性，则判定本发明组合物具有耐缺氧功效。
本发明人通过试验发现，本发明的组合物具有提高缺氧耐受力的功能。这些单剂通过一定比例制成组合物后对人体作用的有益效果是单剂所无法比拟的。与空白对照组比较具有很好的药理作用(P＜0.05)，充分说明本发明的组合物具有科学意义。
应当指出的是，具体实施方式只是本发明比较有代表性的例子，显然本发明的技术方案不限于上述实施例，还可以有很多变形。本领域的普通技术人员，以本发明所明确公开的或根据文件的书面描述毫无异议的得到的，均应认为是本专利所要保护的范围。
本发明得到了下述资金支持：D-核糖作为一种新型功能因子添加剂的评价及组方研究；聊城市科技项目（2013GJH15）聊城大学科技项目（318011405）。
Claims (9)
1.一种提高缺氧耐受力的组合物，其特征在于，该组合物的有效成分为D-核糖、人参提取物、玛咖提取物，并按下述重量份组成：D-核糖20-100份，人参提取物1-10份，玛咖提取物1-10份。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，D-核糖30-80份，人参提取物2-8份，玛咖提取物2-8份。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，D-核糖40-60份，人参提取物4-6份，玛咖提取物4-6份。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，D-核糖50份，人参提取物5份，玛咖提取物5份。
5.根据权利要求1-4任一所述的组合物，其特征在于，组合物的有效成分混合后，加入可行的辅料，制成临床可接受的剂型；所述的剂型为口服液剂型、片剂剂型或胶囊剂型等。
6.根据权利要求1-4任一所述的组合物在制备提高缺氧耐受力保健药物中的应用。
7.根据权利要求1-4任一所述的组合物在制备提高缺氧耐受力保健品中的应用。
8.根据权利要求1-4任一所述的组合物在制备治疗肌纤维疼痛综合征人群的应用。
9.根据权利要求1-4任一所述的组合物在制备保护高强度运动缺氧人群、心肌缺血引起的缺氧人群、高原反应引起的缺氧人群、年老体衰人群的应用。
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