CN105732551A - 一种提纯生物基2,5-呋喃二甲酸的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种提纯生物基2,5呋喃二甲酸的方法:在非极性大孔吸附树脂骨架上引入2丁烯醛,2,2,3三甲基3环戊烯1乙醛制得吸附剂;将生物基2,5呋喃二甲酸粗品,氢氧化钠,水混合一定时间,经过装有吸附剂的层析柱中进行吸附,得到提纯的2,5呋喃二甲酸钠盐,再加入盐酸中和至PH=7,再经公知的脱盐,脱水技术,得到2,5呋喃二甲酸纯化产品。

Description

一种提纯生物基2,5-呋喃二甲酸的方法
技术领域
本发明涉及一种提纯的方法,特别是一种提纯生物基2,5-呋喃二甲酸的方法。
背景技术
在天然生物基原料中,二酸结构容易获得,但具有芳香环结构的化合物相对较少,除去木质素中天然存在的苯丙烷结构外(其获取困难,而且加工过程仍会造成环境污染),芳杂环结构也是可以选择的结构,如五元芳杂环结构的呋喃、吡咯、噻吩,六元芳杂环结构的吡啶等。然而生物体内N、S等元素与O元素相比,其含量要低得多,因此,选择含O的呋喃环作为芳香环结构的生物基替代具有现实意义,再加上聚酯所需要的二酸结构,2,5-呋喃二甲酸(FDCA)可以成为PTA理想的生物基替代品。FDCA的含碳数目与葡萄糖相同,而且芳香性比苯环弱,易于降解,也被美国能源部推荐为最有价值的12种生物基平台化合物之一。
糠醛为原料制备2,5-呋喃二甲酸,产物含有微量的醛类,醛类会引起副反应,造成端基封闭和黄变等问题,精制2,5-呋喃二甲酸要求醛类含量20ppm以下。
CN103965146A公开了一种呋喃二甲酸的纯化方法。该方法通过成盐反应,将待纯化的呋喃二甲酸溶于水中,过滤后再酸化滤液,并将沉淀得到的固体滤出、洗涤并烘干,即得高质量百分含量呋喃二甲酸。同时,为了针对待纯化的呋喃二甲酸质量百分含量较低,不适合前述方法的情况,本发明还公开了在醋 酸中回流和在水中重结晶两种预纯化方法。本发明工艺流程简单、反应条件温和、不采用有机溶剂。所制备的高质量百分含量呋喃二甲酸应用于聚合中,可以有效抑制聚合物变色,同时有利于得到高分子量的聚合产物。
CN104334537A公开了一种通过加氢对粗呋喃2,5-二甲酸纯化的方法。用于通过将溶解于加氢溶剂如水中的FDCA组合物加氢而纯化粗呋喃2,5-二甲酸组合物(cFDCA),并在温和条件如在130℃至225℃范围内的温度下通过在加氢催化剂存在下在10psi至900psi的氢气分压下使溶剂化的FDCA组合物与氢气接触而进行加氢的方法。制得具有低量四氢呋喃二甲酸,低量5-甲酰基呋喃-2-甲酸(FFCA)的产物FDCA组合物。
目前文献中所报道的提纯生物基2,5-呋喃二甲酸的方法,通过过滤,结晶,以及高温加氢等,只能得到质量百分含量99.9%的2,5-呋喃二甲酸。
发明内容
本发明目的在于解决现有技术中存在的上述技术问题,提供一种提纯生物基2,5-呋喃二甲酸的方法。
本发明所述的一种提纯生物基2,5-呋喃二甲酸的方法,通过以下步骤制备:
步骤1.吸附剂的制备:
在反应釜中按重量份计加入100份非极性大孔吸附树脂颗粒、1-10份2-丁烯醛,0.01-0.1份2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛,500-1000份水,1-4份聚乙烯醇,0.5-2份过氧化苯甲酰,在80℃反应6h后升温至85℃反应2h,再升温至95℃反应6h,过滤,烘干后得到吸附剂;
步骤2.吸附提纯生物基2,5-呋喃二甲酸:
按重量份计,100份生物基2,5-呋喃二甲酸粗品,5-20份氢氧化钠,300-1000份水混合1-5h,在50~100℃条件下,经过装有吸附剂的层析柱中进行吸附,流 速1-5BV/h,得到提纯的2,5-呋喃二甲酸钠盐,再加入盐酸中和至PH=7,再经公知的脱盐,脱水技术,可得到质量2,5-呋喃二甲酸纯化产品。
所述的非极性大孔吸附树脂为市售产品,如美国罗门哈斯公司生产的AmbermiteXAD16HP、Ambermite XAD1180大孔吸附树脂;2-丁烯醛为市售产品,如成都华夏化学试剂有限公司生产的产品;过氧化苯甲酰为市售产品,如上海广拓化学有限公司生产的产品;2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛为市售产品,如武汉江民华泰医药化工有限公司生产的产品。
所述的生物基2,5-呋喃二甲酸为市售产品。生物基2,5-呋喃二甲酸粗品为提纯前的生物基2,5-呋喃二甲酸,也可以是提纯后的生物基2,5-呋喃二甲酸与2-羧基糠醛的混合物。
所述的知的脱盐,脱水技术,包括结晶,过滤,萃取,膜分离,精馏技术中的一种或多种。
与现有技术相比,本发明的催化剂及其制备方法,具有以下有益效果:
非极性大孔吸附树脂具有高的比表面积和微孔结构,在其表面引入2-丁烯醛,2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛的醛基功能团,提高了对2,5-呋喃二甲酸粗品中醛类杂质的吸附能力,可得到质量百分含量最高99.99%的2,5-呋喃二甲酸产品。
具体实施方式
以下实例仅仅是进一步说明本发明,并不是限制本发明保护的范围。
实施例中生物基2,5-呋喃二甲酸粗品为按重量份计,将100份质量百分比含量99.9%的生物基2,5-呋喃二甲酸和5份2-羧基糠醛混合,配置成生物基2,5-呋喃二甲酸粗品。
实施例1:
步骤1.吸附剂的制备:在1000L反应釜中加入100KgAmbermite XAD16HP非极性大孔吸附树脂颗粒、5Kg2-丁烯醛,0.05Kg2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛,800Kg水,2Kg聚乙烯醇,1Kg过氧化苯甲酰,在80℃反应6h后升温至85℃反应2h,再升温至95℃反应6h,过滤,烘干后得到吸附剂;
步骤2.吸附提纯生物基2,5-呋喃二甲酸:
将100Kg生物基2,5-呋喃二甲酸粗品,10Kg氢氧化钠,600Kg份水混合3h,在75℃条件下,经过装有吸附剂的层析柱中进行吸附,流速3BV/h,得到提纯的2,5-呋喃二甲酸钠盐,再加入盐酸中和至PH=7,再经公知的脱盐,脱水技术得到2,5-呋喃二甲酸纯化产品。2,5-呋喃二甲酸质量百分含量见表1,编号为M-1。
实施例2:
步骤1.吸附剂的制备:在1000L反应釜中加入100KgAmbermite XAD16HP非极性大孔吸附树脂颗粒、1Kg2-丁烯醛,0.01Kg2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛,500Kg水,1Kg聚乙烯醇,0.5Kg过氧化苯甲酰,在80℃反应6h后升温至85℃反应2h,再升温至95℃反应6h,过滤,烘干后得到吸附剂;
步骤2.吸附提纯生物基2,5-呋喃二甲酸:
将100Kg生物基2,5-呋喃二甲酸粗品,5Kg氢氧化钠,300Kg份水混合1h,在50℃条件下,经过装有吸附剂的层析柱中进行吸附,流速1BV/h,得到提纯的2,5-呋喃二甲酸钠盐,再加入盐酸中和至PH=7,再经公知的脱盐,脱水技术,得到2,5-呋喃二甲酸纯化产品。2,5-呋喃二甲酸质量百分含量见表1,编号为M-2。
实施例3
步骤1.吸附剂的制备:在1000L反应釜中加入100KgAmbermite XAD1180非极性大孔吸附树脂颗粒、10Kg2-丁烯醛,0.1Kg2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛,1000Kg水,4Kg聚乙烯醇,2Kg过氧化苯甲酰,在80℃反应6h后升温至85℃反应2h,再升温至95℃反应6h,过滤,烘干后得到吸附剂;
步骤2.吸附提纯生物基2,5-呋喃二甲酸:
将100Kg生物基2,5-呋喃二甲酸粗品,20Kg氢氧化钠,1000Kg份水混合5h,在100℃条件下,经过装有吸附剂的层析柱中进行吸附,流速5BV/h,得到提纯的2,5-呋喃二甲酸钠盐,再加入盐酸中和至PH=7,再经公知的脱盐,脱水技术,得到2,5-呋喃二甲酸纯化产品。2,5-呋喃二甲酸质量百分含量见表1,编号为M-3。
对比例1
不加入2-丁烯醛,其它同实施例1。2,5-呋喃二甲酸质量百分含量见表1,编号为M-4。
对比例2
不加入2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛,其它同实施例1。2,5-呋喃二甲酸质量百分含量见表1,编号为M-5。
对比例3
去掉步骤1,吸附剂使用活性炭,其它同实施例1。2,5-呋喃二甲酸质量百分含量见表1,编号为M-6。
经过气相色谱检测,实施例1-3以及对比例1-3提纯后2,5-呋喃二甲酸质量百分含量的比较见表1:
表1:不同工艺做出的试验样品吸附后2,5-呋喃二甲酸质量百分含量的比较
以上仅为本发明的具体实施例,但本发明的技术特征并不局限于此。任何以本发明为基础,为解决基本相同的技术问题,实现基本相同的技术效果,所作出的简单变化、等同替换或者修饰等,皆涵盖于本发明的保护范围之中。

Claims (4)

1.一种提纯生物基2,5-呋喃二甲酸的方法,其特征在于包括以下步骤:
步骤1.吸附剂的制备:
在反应釜中按重量份计加入100份吸附树脂、1-10份2-丁烯醛,0.01-0.1份2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-乙醛,500-1000份水,1-4份聚乙烯醇,0.5-2份过氧化苯甲酰,在80℃反应6h后升温至85℃反应2h,再升温至95℃反应6h,过滤,烘干后得到吸附剂;
步骤2.吸附提纯生物基2,5-呋喃二甲酸:
按重量份计,100份生物基2,5-呋喃二甲酸粗品,5-20份氢氧化钠,300-1000份水混合1-5h,在50~100℃条件下,经过装有吸附剂的层析柱中进行吸附,流速1-5BV/h,得到提纯的2,5-呋喃二甲酸钠盐,再加入盐酸中和至PH=7,再经公知的脱盐,脱水技术,可得到质量2,5-呋喃二甲酸纯化产品。
2.根据权利要求1所述的一种提纯生物基2,5-呋喃二甲酸的方法,其特征在于步骤(1)中吸附树脂为非极性大孔吸附树脂。
3.根据权利要求1所述的一种提纯生物基2,5-呋喃二甲酸的方法,其特征在于步骤(2)中生物基2,5-呋喃二甲酸粗品生物基2,5-呋喃二甲酸粗品为提纯前的生物基2,5-呋喃二甲酸,也可以是提纯后的生物基2,5-呋喃二甲酸与2-羧基糠醛的混合物。
4.根据权利要求1所述的一种提纯生物基2,5-呋喃二甲酸的方法,其特征在于步骤(2)中公知的脱盐,脱水技术包括结晶,过滤,萃取,膜分离,精馏技术中的一种或多种。
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