CN105725901A - 一种湿巾及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种具有抗菌作用的湿巾及其制备方法，该湿巾包括湿巾基材和湿巾液，所述湿巾液存储在所述湿巾基材中，所述湿巾液中包括抗菌剂。本发明提供的湿巾，湿巾基质中加入了甲壳素纤维，因而具有更高的平衡回潮率，吸水性更强，因其柔软亲肤性也使湿巾更加贴合皮肤，能够为皮肤提供更充足的营养物质。本发明还创造性地加入抗菌剂，在不影响湿巾清洁性能的基础上增加消炎抗菌的性能，且产品中不含酒精，对皮肤无刺激作用，即使有炎症肌肤或敏感性肌肤亦可以使用。

Description

一种湿巾及其制备方法
技术领域
本发明属于生活用品领域，涉及一种湿巾及其制备方法，尤其涉及一种具有抗菌功能的湿巾及其制备方法。
背景技术
目前湿巾已被广泛应用于人们的日常生活中，例如，人们用湿巾来清洁皮肤、去除汗液、擦拭器具等。湿巾按其功能划分，主要分为普通湿巾、卫生湿巾和消毒湿巾。普通湿巾以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体，纯化水为生产用水，适量添加防腐剂等辅料，对手、皮肤黏膜或物体表面具有清洁作用的产品。普通湿巾可用于日常家庭使用或外出使用，以满足清洁的目的。卫生湿巾以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体，纯化水为生产用水，适量添加防腐剂等辅料，对手、皮肤黏膜或物体表面具有清洁杀菌作用的产品。卫生湿巾擦拭后具有一定的除菌效果，但其除菌效果有效，且只是在擦拭后的一段时间内能够起到除菌的作用。消毒湿巾以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体，纯化水为生产用水，适量添加防腐剂等辅料，对手、皮肤黏膜、物体表面医疗设备表面或生产设备表面具有清洁消毒作用的产品；消毒湿巾对自然菌现场试验杀灭率≥90.0％，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等其他微生物杀灭率≥99.9％。消毒湿巾能够快速杀菌，可以比较彻底的灭菌，主要为防御突发性流感等。
但是消毒湿巾一般都含有乙醇，对皮肤的刺激比较大，对有皮炎、湿疹等皮肤问题的消费者来说，使用时会由于刺激而产生灼痛感，严重时还会引起皮肤干燥等问题。特别是婴儿皮肤，比较娇嫩，长期使用消毒湿巾可能会出现过敏、红肿等不良现象。
发明内容
针对现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供一种不含酒精、具有抗菌作用的消毒湿巾及其制备方法。
本发明的第一个方面在于提供一种具有抗菌作用的湿巾，所述湿巾包括湿巾基材和湿巾液，所述湿巾液存储在所述湿巾基材中，所述湿巾液包括抗菌剂。
作为本发明的一个优选实施例，所述抗菌剂包括银离子抗菌剂和消毒抗菌剂，所述抗菌剂为无机抗菌剂和有机抗菌剂中的任意一种或几种组合，优选为无机抗菌剂中的任意一种或几种组合。
作为本发明的一个优选实施例，所述消毒抗菌剂为季铵盐-15、二癸基二甲基氯化铵、双氯苯双胍己烷、尿囊素、异丙醇、戊二醛、聚已亚甲盐酸、苯扎氯铵、乳酸钠、醋酸氯己定、红没药醇中的任意一种或几种组合。
作为本发明的一个优选实施例，所述银离子抗菌剂为氧化锌、氧化铜、磷酸二氢铵、碳酸锂和银离子及其化合物中的任意一种或几种组合。
作为本发明的一个优选实施例，所述银离子抗菌剂中银离子的含量为湿巾液重量的0.1-5％，如0.2％、0.4％，优选为0.3-3％，如0.4％、2.5％，更优选为0.5-1.5％，如1％。
作为本发明的一个优选实施例，所述银离子的来源包括载银磷酸锆、硝酸银、银单质、氧化银及银的络合物等中的任意一种或几种组合。
作为本发明的一个优选实施例，所述湿巾液还可以包括去污剂、保湿剂、抗敏剂、防腐剂和pH平衡剂中的任意一种或几种组合。
作为本发明的一个优选实施例，所述去污剂为EDTA-二钠、脂肪醇聚氧乙烯醚、十八烷基二羟乙基甜菜碱、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、烷基糖苷等中的任意一种或几种组合。
作为本发明的一个优选实施例，所述保湿剂为透明质酸、甘油、甜菜碱、丁二醇、聚谷氨酸钠、聚乙二醇(PEG-400)、甲壳素、壳聚糖、吡咯烷酮羧酸钠、山梨醇、羟乙基尿素、聚甘油-10、肉豆蔻酸异丙酯和L-乳酸中的一种或多种。
作为本发明的一个优选实施例，所述抗敏剂为甘草二酸钾、抗坏血酸葡糖苷和芍药苷中的一种或多种。
作为本发明的一个优选实施例，所述防腐剂为甲基异噻唑啉酮、尼泊金甲酯、苯氧乙醇、溴硝丙二醇、氯化苯齐松、苯甲酸钠、苄索氯铵、山梨酸及其盐类、9.69％甲基异噻唑啉酮、羟苯甲酯、碘代丙炔基氨甲酸丁酯、2-溴-2-硝基-1.3-丙二醇(希罗波尔)、双咪唑烷基脲、苯氧乙醇、山梨酸和山梨酸钾中的一种或多种组合。
作为本发明的一个优选实施例，pH平衡剂为柠檬酸、EDTA二钠、三乙醇胺、乳酸中的一种或多种组合。
作为本发明的一个优选实施例，所述湿巾液的pH值＝5.5-6.5。
作为本发明的一个优选实施例，所述湿巾液还可以包括热感剂，所述热感剂为香草醇丁醚、甘草酸二钾中的任意一种或其组合。
作为本发明的一个优选实施例，所述湿巾液以重量百分比计：去污剂0-0.5％、保湿剂1-10％、银离子抗菌剂0.1-30ppm(以银离子计)、消毒抗菌剂0-3％、防腐剂0-0.3％、抗敏剂0.05-0.1％、pH平衡剂0-0.1％、热感剂0-1％、余量为水。
作为本发明的一个优选实施例，所述湿巾基材包括纤维层、第一非织造织物层和第二非织造物层，所述纤维层粘结至所述非织造织物层，所述纤维层位于所述第一非织造物层和第二非织造物层之间。
作为本发明的一个优选实施例，所述纤维层和所述非织造织物层之间的粘结利用选自下属的任意一种或几种方式的组合：粘合剂层、可熔膜、加热和超声波。
作为本发明的一个优选实施例，至少所述纤维层包含所述抗菌剂。
作为本发明的一个优选实施例，所述纤维层的材质为铜氨纤维、生物纤维、果浆纤维和海藻酸纤维中的任意一种或几种组合。
作为本发明的一个优选实施例，所述非织造织物层的材质为湿强纸、水刺无纺布和蚕丝布中的任意一种或几种组合。
作为本发明的一个优选实施例，所述非织造织物层为多孔结构，以增加湿巾液的储存量。
本发明的第二个方面在于提供一种具有抗菌作用的湿巾的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
步骤1、向纺丝原液中加入载银磷酸锆，搅拌均匀，制备得到包含载银磷酸锆的纺丝原液；
步骤2、将步骤1中制备得到的包含载银磷酸锆的纺丝原液制备纤维丝；
步骤3、将步骤2制备的所述纤维丝采用湿法交叉铺网加固成布，制备纤维层；
步骤4、将步骤3制备的纤维层与非织造织物层粘结，制备湿巾基材；
步骤5、将步骤4中制备的所述湿巾基材浸入湿巾液中，制备得到所述湿巾。
本发明的第三个方面在于提供另外一种具有抗菌作用的湿巾的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
步骤1、将甲壳素和/或壳聚糖与硝酸银搅拌搅拌混合后，与纤维长丝搅拌、混纺，制备纤维层；
步骤2、将步骤1制备的纤维层与非织造织物层粘结，制备湿巾基材；
步骤3、将制备的所述湿巾基材浸入湿巾液中，制备得到所述湿巾。
作为本发明的一个优选实施例，步骤1中将甲壳素和/或壳聚糖与硝酸银搅拌搅拌混合后，制备成短纤，与纤维长丝搅拌、混纺，制备纤维层。
本发明的第四个方面在于提供另外一种具有抗菌作用的湿巾的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
步骤1、将硝酸银与柠檬酸钠混合，制备得到微纳级柠檬酸银混合物；
步骤2、将纤维丝加入步骤1制备的柠檬酸银混合物中，充分搅拌混合，得到吸附柠檬酸银颗粒的纤维丝；
步骤3、将步骤2制备的吸附柠檬酸银颗粒的纤维丝加工制备纤维层；
步骤4、将步骤3制备的纤维层与非织造织物层粘结，制备湿巾基材；
步骤5、将制备的所述湿巾基材浸入湿巾液中，制备得到所述湿巾。
作为本发明的一个优选实施例，步骤1中，硝酸银在室温下加入柠檬酸钠水溶液中，得到微纳级柠檬酸银溶液。
作为本发明的一个优选实施例，步骤1中，柠檬酸钠在水浴条件下加入硝酸银溶液中，制备得到微纳级柠檬酸银胶体。
本发明的第五个方面在于提供另外一种具有抗菌作用的湿巾的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
步骤1、将银载体加入湿巾基液中，得到湿巾液；
步骤2、将湿巾基材浸入步骤1制备的湿巾液中，得到所述湿巾。
作为本发明的一个优选实施例，所述银载体可以为银单质、氯化银、乳酸银及其与EDTA-二钠生成的络合物中的任意一种或几种组合。
作为本发明的一个优选实施例，将所述银单质电解为银离子后，将其加入湿巾基液中。
作为本发明的一个优选实施例，电解所述银单质的电压为5-24V。
作为本发明的一个优选实施例，将湿巾基材浸入湿巾液中之前，还包括使用银电极电解步骤1中得到的湿巾液。
本发明提供的湿巾，湿巾基质中加入了甲壳素纤维，因而具有更高的平衡回潮率，吸水性更强，因其柔软亲肤性也使湿巾更加贴合皮肤，能够为皮肤提供更充足的营养物质。本发明还创造性地加入抗菌剂，在不影响湿巾清洁性能的基础上增加消炎抗菌的性能，且产品中不含酒精，对皮肤无刺激作用，即使有炎症肌肤或敏感性肌肤亦可以使用。
附图说明
图1为本发明提供的湿巾；
具体实施方式
湿巾
如图1所示，为本发明提供的湿巾，该湿巾包括3层，分别为第一非织造织物层1、第二非织造物层3和纤维层2，纤维层2位于第一非织造织物层1和第二非织造织物层3之间，该三层湿巾层之间均匀涂有非织造布粘合剂，以固定该三层。
第一非织造织物层1、第二非织造物层3和纤维层2中均含有湿巾液，纤维层2中含有银离子，第一非织造织物层1、第二非织造物层3中可以含有银离子，也可以不含有银离子。
纤维层2的材质为铜氨纤维、生物纤维、果浆纤维和海藻酸纤维中的任意一种，也可以是该几种纤维中的两种或多种之间的混合。
湿巾液中各物质的含量为去污剂0-0.5％、保湿剂1-10％、银离子抗菌剂0.1-30ppm(以银离子计)、消毒抗菌剂0-3％、防腐剂0-0.3％、抗敏剂0.05-0.1％、pH平衡剂0-0.1％、热感剂0-1％、余量为水。
湿巾的制备
实施例一
按质量比，0.3％烷基糖苷、0.5％聚己亚甲盐酸、0.1％甘草酸二钾、0.5％甘油加入去离子水中，充分搅拌混合均匀后，加热至75-80℃，在均质器内以100-150rpm的转速搅拌30min。待均质器内溶液冷却至45℃以下时，向溶液中加入质量浓度为0.1％苯氧乙醇、0.3％香草醇丁醚均匀，以100rpm搅拌30min后冷却至室温，陈化24h后，制备湿巾液备用。
向纺丝原液中加入当量载银磷酸锆，使纺丝原液中银离子浓度为0.2ppm，搅拌均匀，得到包含载银磷酸锆的纺丝原液，将得到的包含载银磷酸锆的纺丝原液制备纤维丝，并采用湿法成网加固成布，制备纤维层。在2个非织造织物层表面均匀涂布非织造布粘合剂，通过饱和浸渍法或泡沫浸染法使粘合剂浸透整非织造织物层，取均匀涂布非织造布粘合剂的纤维层，纤维层位于2个非织造织物层之间，将不同湿巾层对合，加热处理，不同湿巾层与粘合剂形成一体以加固，制备得到湿巾基材。
湿巾液贮存陈化24h后，将湿巾基材浸渍在湿巾液中，充分吸收后封装，制备得到湿巾。此时湿巾液的重量为湿巾基材的2.0-2.5倍，符合国家标准中规定的湿巾液的重量为湿巾基材的1.7倍以上。
实施例二
按质量比，0.3％烷基糖苷、0.5％聚己亚甲盐酸、0.1％甘草酸二钾、0.5％甘油加入去离子水中，充分搅拌混合均匀后，加热至75-80℃，在均质器内以100-150rpm的转速搅拌30min。待均质器内溶液冷却至45℃以下时，向溶液中加入质量浓度为0.1％苯氧乙醇、0.3％香草醇丁醚均匀，以100rpm搅拌30min后冷却至室温，陈化24h后，制备湿巾基液备用。
将甲壳素和/或壳聚糖与硝酸银搅拌混合后，与纤维长丝搅拌、混纺，制备纤维层；在2个非织造织物层表面均匀涂布非织造布粘合剂，通过饱和浸渍法或泡沫浸染法使粘合剂浸透整非织造织物层，取均匀涂布非织造布粘合剂的纤维层，纤维层位于2个非织造织物层之间，将不同湿巾层对合，加热处理，不同湿巾层与粘合剂形成一体以加固，制备得到湿巾基材。
湿巾液贮存陈化24h后，将湿巾基材浸渍在湿巾液中，充分吸收后封装，制备得到湿巾。此时湿巾液的重量为湿巾基材的2.0-2.5倍，符合国家标准中规定的湿巾液的重量为湿巾基材的1.7倍以上。
实施例三
按质量比，0.3％烷基糖苷、0.5％聚己亚甲盐酸、0.1％甘草酸二钾、0.5％甘油加入去离子水中，充分搅拌混合均匀后，加热至75-80℃，在均质器内以100-150rpm的转速搅拌30min。待均质器内溶液冷却至45℃以下时，向溶液中加入质量浓度为0.1％苯氧乙醇、0.3％香草醇丁醚均匀，以100rpm搅拌30min后冷却至室温，陈化24h后，制备湿巾基液备用。
取容量为500L的单极式电解槽一个，固定水工况常数C1为0.2475mg/(min·A)，配制浓度为9.546g/L的柠檬酸溶液500L，电极为纯度在99.9％以上的银电极，电流为16A，电解时长2500min，制备柠檬酸银溶液。
将制备的柠檬酸银溶液按质量比柠檬酸银溶液：湿巾基液＝100：1，滴加入制备的湿巾液中，搅拌均匀，此时湿巾液中银离子浓度为19.8ppm；湿巾液贮存陈化24h后，将湿巾基材浸渍在湿巾液中30min以上，充分吸收后封装，此时湿巾液的重量为湿巾基材的2.0-2.5倍，符合国家标准中规定的湿巾液的重量为湿巾基材的1.7倍以上。
实施例四
按质量比，0.3％烷基糖苷、0.5％聚己亚甲盐酸、0.1％甘草酸二钾、0.5％甘油加入去离子水中，充分搅拌混合均匀后，加热至75-80℃，在均质器内以100-150rpm的转速搅拌30min。待均质器内溶液冷却至45℃以下时，向溶液中加入质量浓度为0.1％苯氧乙醇、0.3％香草醇丁醚均匀，以100rpm搅拌30min后冷却至室温，陈化24h后，制备湿巾基液备用。
向制备的湿巾基液中添加柠檬酸，制备柠檬酸溶液浓度为0.0955g/L含柠檬酸的湿巾基液500L，复极式电解槽固定水工况常数C1为25mg/(min·A)，电极为纯度在99.9％以上的银电极，在电流为8A，的条件下，电解电解含柠檬酸的湿巾基液，电解时长50min，制备含银离子浓度为20ppm的湿巾液。
湿巾液陈化24h后，喷淋至经过消毒处理的湿巾基材上，或者将经过消毒处理的湿巾基材浸泡在湿巾液中30min以上，充分吸收后封装，此时湿巾液的重量为湿巾基材的2.0-2.5倍，符合国家标准中规定的湿巾液的重量为湿巾基材的1.7倍以上。
实施例五
按质量比，0.5％聚己亚甲盐酸、0.1％甘草酸二钾、0.5％甘油加入去离子水中，充分搅拌混合均匀后，加热至75-80℃，在均质器内以100-150rpm的转速搅拌30min。
将0.4gEDTA二钠与0.227gAgCl反应生成EDTA二银，按质量比溶液：EDTA二银＝100：1的量向上述溶液中添加EDTA二银，得到含银离子浓度为17ppm的溶液。
待均质器内溶液冷却至45℃以下时，向溶液中加入质量浓度为2.96％烷基糖苷、0.1％苯氧乙醇、0.3％香草醇丁醚，以100rpm搅拌30min后冷却至室温，陈化24h后，制备湿巾液备用。
将制备的湿巾液喷淋至经过消毒处理的湿巾基材上，或者将经过消毒处理的湿巾基材浸泡在湿巾液中30min以上，充分吸收后封装，此时湿巾液的重量为湿巾基材的2.0-2.5倍，符合国家标准中规定的湿巾液的重量为湿巾基材的1.7倍以上。
实施例六
按质量比，0.5％聚己亚甲盐酸、0.1％甘草酸二钾、0.5％甘油加入去离子水中，充分搅拌混合均匀后，加热至75-80℃，在均质器内以100-150rpm的转速搅拌30min。
配制浓度为3.647glL的乳酸银溶液，向溶液中加入3.11gEDTA二钠作为稳定剂。按质量比溶液：乳酸银溶液＝100：1的量向上述溶液中添加含有EDTA二钠的乳酸银溶液，得到含银离子浓度为19.8ppm的溶液。
待均质器内溶液冷却至45℃以下时，向溶液中加入质量浓度为3％烷基糖苷、0.1％苯氧乙醇、0.3％香草醇丁醚，以100rpm搅拌30min后冷却至室温，陈化24h后，制备湿巾液。
将制备的湿巾液喷淋至经过消毒处理的湿巾基材上，或者将经过消毒处理的湿巾基材浸泡在湿巾液中30min以上，充分吸收后封装，此时湿巾液的重量为湿巾基材的2.0-2.5倍，符合国家标准中规定的湿巾液的重量为湿巾基材的1.7倍以上。
实施例七
按质量比，0.5％聚己亚甲盐酸、0.1％甘草酸二钾、0.5％甘油加入去离子水中，充分搅拌混合均匀后，加热至75-80℃，在均质器内以100-150rpm的转速搅拌30min，制备500L溶液。向溶液中加入0.965g氯化银，和1.129gEDTA二钠，并搅拌均匀，备用。
待均质器内溶液冷却至45℃以下时，向溶液中加入质量浓度为3％烷基糖苷、0.1％苯氧乙醇、0.3％香草醇丁醚，以100rpm搅拌30min后冷却至室温，陈化24h后，制备湿巾液。
将制备的湿巾液喷淋至经过消毒处理的湿巾基材上，或者将经过消毒处理的湿巾基材浸泡在湿巾液中30min以上，充分吸收后封装，此时湿巾液的重量为湿巾基材的2.0-2.5倍，符合国家标准中规定的湿巾液的重量为湿巾基材的1.7倍以上。
湿巾的杀菌性
为了考察本发明提供的湿巾的杀菌性能，分别针对金黄色葡萄球菌与大肠杆菌进行了杀菌测定，设定实验组和对照组，实验组分别为按照实施例一-七所述的制备方法制备得到的湿巾，剪成1.0cm╳1.0cm的正方形，对照组为不含银离子的市售湿巾，剪成1.0cm╳1.0cm的正方形，分别分装，备用。
湿巾的杀菌性1
制备菌悬液：金黄色葡萄球菌(ATCC6538)菌株第3—14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(18—24h)，用5mL0.03mol/L磷酸盐缓冲液(以下简称PBS)洗下菌苔，使菌悬浮均匀后用上述PBS稀释至所需浓度。
将实验组和对照组分别放入250mL的三角烧瓶中，分别加入70mL磷酸缓冲盐溶液(PBS)和5mL菌悬液，使菌悬液在PBS中的浓度为(1～9)╳104cfu/mL。
将实验组三角烧瓶固定于振荡摇床上，以300r/min的转速振摇1h。取0.5mL振摇后的样液，或使用PBS做适当稀释后的样液，以琼脂倾注法接种平皿，进行菌落计数。
将对照组三角烧瓶固定于振荡摇床上，以300r/min的转速振摇1h。分别振摇0h、1h后，取0.5mL菌悬液与PBS的混合液做适当稀释，然后进行菌落计数。
试验重复3次，按如下公式计算抑菌率：
抑菌率＝(对照组菌落数－实验组菌落数)/对照组菌落数╳100％，结果如表1所示。
表1、本发明提供的湿巾对金黄色葡萄球菌的杀菌性能
实施例 一 二 三 四 五 六 七
抑菌率(％) 91 93 91 93 92 92 91
由表1可知，本发明提供的湿巾对金黄色葡萄球菌的抑菌率均在91％以上，且性能稳定，说明本发明提供的湿巾针对金黄色葡萄球菌具有较好的抑菌性能。
湿巾的杀菌性2
制备菌悬液：大肠杆菌(8099或ATCC25922)菌株第3—14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(18—24h)，用5mL0.03mol/L磷酸盐缓冲液(以下简称PBS)洗下菌苔，使菌悬浮均匀后用上述PBS稀释至所需浓度。
将实验组和对照组分别放入250mL的三角烧瓶中，分别加入70mL磷酸缓冲盐溶液(PBS)和5mL菌悬液，使菌悬液在PBS中的浓度为(1～9)╳104cfu/mL。
将实验组三角烧瓶固定于振荡摇床上，以300r/min的转速振摇1h。取0.5mL振摇后的样液，或使用PBS做适当稀释后的样液，以琼脂倾注法接种平皿，进行菌落计数。
将对照组三角烧瓶固定于振荡摇床上，以300r/min的转速振摇1h。分别振摇0h、1h后，取0.5mL菌悬液与PBS的混合液做适当稀释，然后进行菌落计数。
试验重复3次，按如下公式计算抑菌率：
抑菌率＝(对照组菌落数－实验组菌落数)/对照组菌落数╳100％，结果如表2所示。
表2、本发明提供的湿巾对大肠杆菌的杀菌性能
实施例 一 二 三 四 五 六 七
抑菌率(％) 94 95 94 96 96 94 97
由表2可知，本发明提供的湿巾对大肠杆菌的抑菌率均在94％以上，且性能稳定，说明本发明提供的湿巾针对大肠杆菌具有较好的抑菌性能。
以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改，都应涵盖在本发明的范围内。

Claims (10)

1.一种湿巾，其特征在于，所述湿巾包括湿巾基材和湿巾液，所述湿巾液存储在所述湿巾基材中，所述湿巾液包括抗菌剂。
2.根据权利要求1所述的湿巾，其特征在于，所述抗菌剂包括银离子抗菌剂和消毒抗菌剂，所述银离子抗菌剂中银离子的含量为湿巾液重量的0.1-5％。
3.根据权利要求1所述的湿巾，其特征在于，所述湿巾液还包括去污剂、保湿剂、抗敏剂、防腐剂、热感剂和pH平衡剂中的任意一种或几种组合，所述湿巾液以重量百分比计：去污剂0-0.5％、保湿剂1-10％、银离子抗菌剂0.1-30ppm(以银离子计)、消毒抗菌剂0-3％、防腐剂0-0.3％、抗敏剂0.05-0.1％、pH平衡剂0-0.1％、热感剂0-1％、余量为水。
4.根据权利要求1所述的湿巾，其特征在于，所述湿巾基材包括纤维层、第一非织造织物层和第二非织造物层，所述纤维层粘结至所述非织造织物层，所述纤维层位于所述第一非织造物层和第二非织造物层之间。
5.一种湿巾的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
步骤1、向纺丝原液中加入载银磷酸锆，搅拌均匀，制备得到包含载银磷酸锆的纺丝原液；
步骤2、将步骤1中制备得到的包含载银磷酸锆的纺丝原液制备纤维丝；
步骤3、将步骤2制备的所述纤维丝采用湿法交叉铺网加固成布，制备纤维层；
步骤4、将步骤3制备的纤维层与非织造织物层粘结，制备湿巾基材；
步骤5、将步骤4中制备的所述湿巾基材浸入湿巾液中，制备得到所述湿巾。
6.一种湿巾的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
步骤1、将甲壳素和/或壳聚糖与硝酸银搅拌搅拌混合后，与纤维长丝搅拌、混纺，制备纤维层；
步骤2、将步骤1制备的纤维层与非织造织物层粘结，制备湿巾基材；
步骤3、将制备的所述湿巾基材浸入湿巾液中，制备得到所述湿巾。
7.一种湿巾的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
步骤1、将硝酸银与柠檬酸钠混合，制备得到微纳级柠檬酸银混合物；
步骤2、将纤维丝加入步骤1制备的柠檬酸银混合物中，充分搅拌混合，得到吸附柠檬酸银颗粒的纤维丝；
步骤3、将步骤2制备的吸附柠檬酸银颗粒的纤维丝加工制备纤维层；
步骤4、将步骤3制备的纤维层与非织造织物层粘结，制备湿巾基材；
步骤5、将制备的所述湿巾基材浸入湿巾液中，制备得到所述湿巾。
8.一种湿巾的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
步骤1、将银载体加入湿巾基液中，得到湿巾液；
步骤2、将湿巾基材浸入步骤1制备的湿巾液中，得到所述湿巾。
9.根据权利要求8所述湿巾的制备方法，其特征在于，所述银载体为银单质、氯化银、乳酸银及其与EDTA-二钠生成的络合物中的任意一种或几种组合。
10.根据权利要求8所述湿巾的制备方法，其特征在于，将湿巾基材浸入湿巾液中之前，还包括使用银电极电解步骤1中得到的湿巾液。
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