CN105705185A - 显示组件和分配装置 - Google Patents

Abstract

本发明提出了一种显示组件，包括：主体(4)，其限定具有轴向延伸长度的窗口(17)；指示构件(2)，其用于提供将被显示在窗口(17)中的信息，其中，指示构件(2)能相对于主体(4)运动，用以改变在窗口(17)中显示的信息；选择构件(3)，其中，选择构件(3)限定掩蔽段(45)和非掩蔽段(46)，选择构件(3)能绕旋转轴线(x)相对于主体(4)并且相对于指示构件(2)旋转，非掩蔽段(46)和掩蔽段(45)与窗口(17)部分重叠以限定指示构件(2)的显示段(52)，并且其中，选择构件(3)和指示构件(2)联接，使得指示构件(2)的显示段(52)在窗口(17)内沿轴向移位。

Description

显示组件和分配装置

技术领域

本公开涉及一种显示组件。此外，本公开涉及一种分配装置。便利的是，显示组件用于分配装置。此外，公开了一种包括显示组件的分配装置。

背景技术

例如，显示组件用来显示可以由用户从显示器检索的信息。

发明内容

本公开的一个目的是提供一种新颖或改进的显示组件。特别是，将提供一种适合于分配装置的显示组件。

该目的例如通过独立权利要求来实现。进一步的优点、开发和改进为从属权利要求的主题。然而，除了要求保护的主题之外，本公开还可能包括当前未要求保护的但是如果需要则准备被公开要求保护的有利实施例。

本公开的一方面涉及显示组件。

另一个方面涉及分配装置，例如，医疗分配装置。分配装置可以是流体分配器。优选的是，显示组件旨在用于分配装置，或分配装置包括显示组件。

相应地，因为显示组件旨在用于结合分配装置使用，并且因为分配装置可以包括显示组件，所以上文和下文结合显示组件所描述的特征也可能与分配装置相关，反之亦然。

分配装置可以被设计成当被致动时分配例如流体的物质。分配装置可以具有分配端。当操作装置以分配物质时，从装置分配的物质可以经其分配端离开装置。分配装置可以是医疗装置，诸如抗菌乳膏、止痛膏、清洁剂等的分配器。特别是，分配装置可以是药物输送装置，其中所分配的物质包括药物，优选的是用于治疗某种疾病的药物。药物输送装置可以是注射器，诸如自助注射器或手动操作注射器。药物输送装置可以是笔型装置，诸如笔注射器。此外，非医疗装置可以用于分配装置。分配装置可以是用于分配粘合剂、润滑油、油漆、清洁剂等等的装置。

分配装置可以是或不是需要由专业人员(诸如，受过医疗培训的专业人员)进行操作的装置。例如，装置可以是消费者装置，例如，是也可以由未经训练的人操作的装置，以及专门设计由未经训练的人操作的装置。

分配装置可以是食物分配器，特别是用于分配非硬性食物(诸如，蕃茄汁、奶酪、奶油、果汁、冰沙、汤、咖啡、茶、果酱、花生酱等等)的分配器。另外，可以使用分配装置分配例如像碾碎的大蒜的硬性物质。

在一实施例中，显示组件被用来显示将由分配装置分配的物质的剂量的大小。显示组件可以提供剂量显示机构。分配装置可以是这样的装置：其中将由装置分配的剂量的大小可以被改变，尤其是由装置的用户改变。当设定剂量时，由显示组件显示的信息可以连续地变化，使得总是显示当前设定剂量的大小，直至已经达到期望的大小为止。当分配剂量时，所显示的信息也可以变化，例如指示为了完成对先前设定的整个剂量的分配而待分配的物质的剩余量。

在一实施例中，显示组件包括主体。主体可以是显示组件的壳体。特别是，主体可以是分配装置的外壳体。显示组件的主体可以限定窗口。显示组件可以通过窗口显示信息。窗口可以具有轴向延伸长度，优选的是独特的轴向延伸长度。特别是，轴向延伸长度可以是窗口的主延伸长度。主延伸长度可以是窗口所具有的最大延伸长度。窗口的轴向延伸可以限定窗口轴线。当将显示组件合并到装置中时，窗口轴线可以对准分配装置的主纵向轴线。

在一实施例中，显示组件包括指示构件。指示构件可以被提供用于以将显示在窗口中的信息诸如提供给分配装置的用户。指示构件相对于主体可以是能够运动的，优选的是可旋转的，用以改变窗口中所显示的信息。因此，如果使指示构件运动，则所显示的信息可能改变，由此增加可在窗口中显示的信息量。可以通过显示组件的窗口显示一段指示构件。

在一个实施例中，指示构件包括多条信息。所述多条信息可以由可视指示符提供，可视指示符例如有颜色和/或标记，诸如数字、编号、字母、词语、书写文本、图形、图标和/或它们的组合。所述多条信息可以在沿着指示元件的螺旋形路径上提供。路径可以在指示构件的外周上延伸。

在一实施例中，显示组件包括选择构件。选择构件可以被提供用以从由指示构件提供的、将被显示在窗口中的所述多条信息中选择一条信息。选择构件可以限定掩蔽段和非掩蔽段。掩蔽段可以构造并且布置成掩蔽由指示构件提供的信息，而非掩蔽段构造成通过非掩蔽段传递来自指示构件的信息。

掩蔽段可以布置成掩蔽若干段的指示构件，由此防止这些段被显示在窗口中。指示构件和选择构件可以布置成使得它们重叠。便利的是，选择构件与窗口重叠。

特别是，掩蔽段和非掩蔽段可以与在指示构件上提供的所述多条信息重叠。与非掩蔽段重叠的若干条信息可以通过窗口看见，而与掩蔽段重叠的若干条信息优选的是不能通过窗口看到，因为它们被掩蔽段掩蔽。

非掩蔽段和窗口，尤其是结合掩蔽段，可以限定指示构件的显示段。为了这个目的，非掩蔽段和掩蔽段可以与窗口部分地(优选的是仅部分地)重叠，以限定指示构件的显示段。因为掩蔽段也与窗口以及非掩蔽段部分地重叠，所以确保只有指示构件的选定部分通过窗口显示。因为窗口可以具有显著的轴向延伸长度，指示构件的将在窗口中可见的剩余部分被选择构件的掩蔽段掩蔽。

掩蔽段可以由选择构件的主体形成。选择构件主体可以是半透明的或不透明的。半透明主体，即使光可以穿透该主体，仍不允许在视觉上分辨出在半透明主体后方提供的信息。因此，掩蔽段作为不透明主体基本上是合适的。因为不透明主体甚至不暗示信息被隐藏在该主体后方，所以对于选择构件主体而言，不透明主体可以比半透明主体稍具优势。非掩蔽段可以借助于选择构件主体的开口或切口形成。

在一实施例中，选择构件相对主体和/或相对于指示构件是能运动的，优选的是能旋转的。选择构件可以是能环绕旋转轴线旋转的。旋转轴线可以对准窗口的轴向延伸方向。选择构件相对于指示构件的可旋转性便于借助选择构件对在指示构件上提供的不同的若干条信息进行选择，因为在选择构件与指示构件之间存在相对旋转。与轴向运动相比，旋转运动更加省空间，因为不必在装置中为选择构件的轴向行进设置轴向行进空间。

为了限定指示构件的显示段，选择元件、窗口和指示构件的配合是特别有利的，因为它便于提供非常紧凑的显示组件。特别是，可以提供如下显示组件：其中为了改变显示的信息，仅仅需要元件之间的相对旋转运动，特别是指示构件和选择构件相对于彼此和/或相对于窗口的相对旋转运动。为此是不需要轴向移位的。因此，设计可以保持紧凑。

在一实施例中，选择构件和指示构件联接，特别是可操作地联接。选择构件和指示构件可以联接成使得这些构件中的一个的运动被转换成这些构件中的另一个的运动。例如，指示构件相对于主体的运动，特别是旋转运动，可以被转换成选择构件相对于指示构件的运动，特别是旋转运动。作为替换方式或此外，选择构件和指示构件可以联接成使得选择构件相对于主体的运动，特别是旋转运动，被转换成指示构件相对于选择构件的运动，特别是旋转运动。由于选择构件与指示构件之间的联接，指示构件的显示段可以在窗口内移位。

选择构件和指示构件可以联接成使得指示构件的显示段在窗口内在轴向上运动。即使选择构件和指示构件仅仅旋转，也可以实现这种情况。下面将进一步解释更多细节。

在分配装置中，指示构件的显示段在剂量的设定期间可以特别是沿近侧方向移位远离分配端。在分配动作期间，指示构件可以特别是沿远侧方向朝分配端移位。显示段离窗口的远端的距离可以产生关于目前剂量的大小的暗示。该距离在剂量的设定期间可以增加，而在剂量的分配期间可以减小。因此，通过指示构件的显示段在窗口内的位置，给出关于当前设定剂量的大小或为了完成整个剂量的分配动作将被分配的剩余物质量的视觉提示。

在一实施例中，非掩蔽段布置在掩蔽段的两个部分之间，特别是如沿着窗口轴线看到的部分。便利的是，掩蔽段的部分中的一个布置成比另一个更远。这些部分可以划定非掩蔽段的界限。掩蔽段的这些部分可以被提供有不同的标记，例如，被提供有不同的颜色。因此，信息可以经显示在窗口中的掩蔽段的部分传递至用户。例如，掩蔽段的离分配端近的那个部分可以是红色的，而离分配端远的那个部分可以是绿色的。如果设定将利用分配装置分配的剂量，则在窗口中显示的红色长度增加，而绿色长度减小。当分配剂量时，绿色长度再次增加，并且一旦它已经到达其最大长度，它就向用户指示，剂量已经全部被成功地分配。当然，红色和绿色可以用诸如黑色和白色的其它颜色替代。此外或作为替换方式，设置在掩蔽段上的图标、图形、材料、纹理等可以用于向用户传递信息。其间布置了非掩蔽段的掩蔽段的近侧部分和远侧部分可以按不同方式进行标记。

在一实施例中，选择构件被构造成使得，在相对于窗口的每个旋转位置，非掩蔽段只有一个连续的部分与窗口重叠。因此，指示构件只有一段，例如，与非掩蔽段和窗口重叠的一段，通过显示组件显示。以这种方式，可以避免与多个显示段相关的混淆。

在一实施例中，指示构件能相对于主体旋转。

在一实施例中，指示构件相对于主体在轴向上受到约束。指示构件可以被锁定，无法相对于主体进行轴向运动。因此，可以防止指示构件的轴向运动。

因此，可以防止选择构件和指示构件相对于主体并且相应地相对于窗口轴向运动。便利的是允许窗口、指示构件和/或选择构件之间相对旋转。

在一实施例中，选择构件可以相对于主体在轴向上被约束。选择构件可以被锁定，无法相对于主体进行轴向运动。因此，可以防止选择构件的轴向运动。

在一实施例中，指示构件和选择构件都能绕旋转轴线旋转。这便于显示组件的部件特别紧凑地布置。

在一实施例中，非掩蔽段沿角方向延伸。非掩蔽段可以沿轴向方向延伸。优选的是，非掩蔽段沿轴向方向和角方向延伸。非掩蔽段可以特别是绕旋转轴线成螺旋形延伸。借助于在轴向方向和角方向延伸的非掩蔽段，选择构件与指示构件之间的相对旋转可以以相当容易的方式被转换成指示构件的显示段的轴向移位。非掩蔽段的螺旋与指示构件上若干条信息的螺旋可以具有不同的螺距。非掩蔽段螺旋的螺距可以大于信息螺旋的螺距。沿着螺旋所看到的相应螺旋的螺距可以是恒定的。针对指示的突然改变，显示组件可以被构造成使得非掩蔽段螺旋和信息螺旋交叉，其中所述螺旋中的一个顺时针伸展，而另一个逆时针伸展。针对指示的不太突然的改变，显示组件可以被构造成使得所述螺旋沿相同的方向伸展。

在一实施例中，设置在指示构件上的若干条信息沿着指示构件具有最大的轴向延伸长度。最大的轴向延伸长度可以由沿着指示构件上面设置有若干条信息的路径(诸如，螺旋形路径)两端的轴向距离给定。便利的是，窗口的和/或非掩蔽段的轴向延伸长度大于等于最大轴向延伸长度。以这种方式，可以确保，设置在指示构件上的所有若干条信息可以显示在窗口的和/或选择构件的窗口中，尤其无需指示构件的轴向移位。

在一实施例中，指示构件是指示套筒。在一个替换或附加实施例中，选择构件是选择套筒。指示套筒可以保持在选择套筒中。

在一实施例中，指示构件和选择构件联接成使得它们沿相同方向或相反方向旋转，特别是当这些构件中的一个相对于这些构件中的另一个运动时。

在一实施例中，显示组件包括显示驱动器。显示驱动器可以被联接到指示构件或选择构件以驱动相应的构件相对于主体运动。显示驱动器可以是分配装置，特别是药物输送装置的分配装置，的驱动机构的一部分。驱动机构可以是可操作的以驱动分配动作以从装置分配物质。

在一实施例中，选择构件和指示构件通过联接构件或联接机构联接。联接构件可以限定联接构件窗口。联接机构可以例如为正齿轮系机构。借助于这种联接，指示构件的运动可以被转换成选择构件的运动，反之亦然。

由显示组件显示的指示构件的显示段可以通过联接构件窗口和窗口来显示。因此，除了非掩蔽段、掩蔽段以及窗口(如果适用)之外，联接构件窗口可以进一步限制指示构件的显示段。作为替换方式或除了显示段的限制之外，联接构件也可实现选择构件和指示构件的联接，使得选择构件和指示构件中的一个的运动被转换成另一个的运动。

联接构件可以螺纹联接到指示构件，优选的是与指示构件螺纹接合。作为替换方式或此外，联接构件可以相对于主体或沿着主体并且/或者相对于窗口被引导，特别是在轴向上被引导。作为替换方式或此外，联接构件可以沿着选择构件的非掩蔽段被引导。相对于窗口的轴向引导将联接构件的可能的运动限制于相对于主体的轴向运动。如果联接构件相对于指示构件或选择构件在轴向上运动，由于其联接到非掩蔽段和/或指示构件，则这种轴向运动将导致这些构件的旋转运动。

如果指示构件被驱动以改变由显示组件显示的信息，则由于螺纹联接，指示构件相对于主体的旋转可被转换成联接构件相对于主体的轴向运动，并且由于联接构件沿着选择构件的非掩蔽段被引导，该轴向运动可再次被转换成选择构件的旋转运动。如果选择构件被驱动，则选择构件的旋转运动被转换成联接构件的轴向运动，该轴向运动再次被转换成指示构件的旋转运动。

在一实施例中，窗口由主体中的开口形成。开口可以被连接到主体的窗口构件(特别优选的是窗口插件)覆盖。作为替换方式或此外，开口可以用标签覆盖，该标签优选的是至少在与窗口重叠的部分中透明)。标签可以例如与窗口构件相比更柔软。例如，标签可以用粘合剂施加于主体。特别是，药物输送装置，还有其它分配装置，常常需要标签施加于它们的外部，标签提供关于装置的信息，诸如关于待分配的物质、销售日期等的信息。有利的是，标签或窗口构件是透明的，从而允许通过窗口显示的信息被用户检索到。

出于监管原因，标签可能无论如何必须存在于装置中。使用相同的标签来覆盖主体中的开口对于显示组件是有益的，因为不必设置独立的构件。

归因于被覆盖的开口，显示组件的内部可以相对于环境密封。因此，防止来自环境的碎屑(诸如污物)通过窗口进入，并且因此可以不损害在窗口中显示的信息的可读性或显示组件的功能。

在一实施例中，分配装置是药物输送装置，并且主体是药物输送装置的壳体。显示组件可以提供剂量显示机构。剂量显示机构可以被设置成通过窗口向用户显示被设定为由药物输送装置分配的剂量的大小。

在一个特别有利的实施例中，提供一种显示组件，其包括：

-主体，其限定具有轴向延伸长度的窗口，

-指示构件，其用于提供将在窗口中显示的信息，其中指示构件能相对于主体运动，用以改变在窗口中显示的信息，

-选择构件，其中

-选择构件限定掩蔽段和非掩蔽段，

-选择构件能相对于主体和相对于指示构件绕旋转轴线旋转，

-非掩蔽段和掩蔽段与窗口部分重叠以限定指示构件的显示段，且

其中

选择构件和指示构件被联接使得：

a)指示构件相对于主体的运动被转换成选择构件相对于指示构件的旋转运动，和/或

b)选择构件相对于主体的旋转运动被转换成指示构件相对于选择构件的运动，

其中

在a)和b)中，指示构件的显示段在窗口内在轴向上移位。

所建议的显示组件依赖于选择构件旋转运动以选择由指示构件在窗口中显示的信息。传统药物输送装置常常利用螺纹数字套筒作为指示构件，当设定剂量时，指示构件相对于装置的壳体在轴向上移位，移位距离与设定剂量的大小成比例。因此，在“剂量设定”状态下，装置的长度以这种方式增加。本显示组件允许显示组件不必增加分配装置的长度，因为归因于旋转选择构件，使得能够选择所显示的一条信息，不需指示构件轴向移位。

上述特征连同不同的方面或实施例可以相互组合以及与下文进一步描述的特征组合。

本公开的进一步的特征和优点将从结合附图的示例性实施例的描述变得明显。虽然在下文中结合药物输送装置来描述显示组件，但是从上文的公开容易明白的是，分配装置也可以是非药物输送医疗装置或非医疗装置，诸如上文进一步阐述的装置。因此，下文所公开的药物输送装置的特征也可能涉及一般的分配装置，即，医疗分配装置或非医疗分配装置。

附图说明

图1示出包括驱动机构的药物输送装置的截面侧视图。

图2示出药物输送装置的近端各部分的透视图。

图3示出药物输送装置的壳体的近端的截面透视图。

图4示出药物输送装置的内部部件的截面图。

图5示出药物输送装置的内部部件的截面透视图。

图6示出药物输送装置的选择构件的透视图。

图7示出药物输送装置的指示构件的透视图。

图8示出药物输送装置的显示组件的透视图。

图9示出药物输送装置的内部部件的截面图。

图10示出药物输送装置的内部部件的截面透视图。

具体实施方式

类似的元件、相同种类的元件和起同样作用的元件在图中可以被提供相同的附图标记。另外，图可能不按真实的比例。相反，可能以夸大的形式绘出某些特征，用以更好地图示重要的原理。

图1示出包括驱动组件的药物输送装置100。本文中所描述的多个部件和功能涉及所述驱动组件。而驱动组件又包括在下文中进一步描述的主驱动机构和辅助驱动机构。

药物输送装置100包括近端18和远端19。药物输送装置100还包括被布置在近端18与远端19之间的主纵向轴线x。药物输送装置100还包括壳体4。壳体4可以容纳或保持药物输送装置100进一步的部件。壳体4可以是主体。药物输送装置100还包括窗口17。窗口17可以包括细长形状，该细长形状的纵向轴线对准纵向轴线x。药物输送装置100还包括指示构件2，指示构件2提供若干条信息通过药物输送装置100的窗口17进行显示。指示构件2可以是指示套筒。将被显示的所述信息可以关于将从药物输送装置100分配的药物35的剂量的大小。因此，指示构件2可以包括指示药物35的单位或数量的标记(参见图7中的28)。药物输送装置100还包括选择构件3，选择构件3可以是选择套筒。选择构件3可以掩蔽由指示构件2提供的将通过窗口17显示的信息。指示构件2和选择构件3优选的是包括细长形状。优选的是，指示构件2和选择构件3相对于壳体4可绕纵向轴线x旋转。指示构件2的纵向轴线和选择构件3的纵向轴线优选的是对准纵向轴线x。所述部件进一步优选的是不能相对于壳体轴向运动。

药物输送装置100还包括含有药物35的罐1。罐可以是1.5ml罐或3.0ml罐。罐也可以包含不同体积的药物。柱塞16被保持在罐1的近端处。在绘出的情形下，药物35尚未从药物输送装置100分配。药物输送装置100还包括驱动构件5，该驱动构件5被提供用以在分配动作期间，即当从药物输送装置100分配设定剂量的药物35时，驱动活塞杆7。驱动构件5包括细长形状，该细长形状的纵向轴线对准纵向轴线x。驱动构件5优选的是能相对于壳体4沿第一方向旋转。

药物输送装置100还包括活塞杆7。活塞杆7包括远侧末端50，该远侧末端50相对于活塞杆7可以是可旋转的并且其优选的是布置成在轴向上靠近柱塞16。驱动构件5相对于活塞杆7在转向上被锁定。两个部件都包括细长形状，该细长形状的纵向轴线优选的是与纵向轴线x对齐。优选的是，驱动构件5相对于壳体4可旋转但是在轴向上受约束。活塞杆7螺纹接合到螺母构件15，螺母构件15固定到壳体4或与壳体4形成整体。为此目的，活塞杆包括外螺纹36(参见图10)，该外螺纹36与螺母构件15的内螺纹(未明确指示)相匹配。在分配设定剂量的药物35的期间，驱动构件5优选的是与活塞杆7相互作用，使得活塞杆7归因于与螺母构件15的螺纹接合而向远侧运动。因此，柱塞16相对于罐1沿远侧方向被推进。因此，药物35优选从药物输送装置100分配。

药物输送装置100可以进一步包括针或针组件(未明确指示)。所述针或针组件优选的是流体连接到罐1，使得在分配动作期间，药物35可以通过针或针组件分配。

药物输送装置100可以进一步包括盖(未示出)，该盖覆盖例如其上针可以安装针的远端19和/或针座。盖可以被提供用以保护药物输送装置100的远端19免受污染。

药物输送装置100进一步包括棘轮构件8，该棘轮构件8包括套筒状形状。棘轮构件8包括外螺纹31，棘轮构件8通过该外螺纹31螺纹接合到壳体4。药物输送装置100进一步包括弹性构件13。弹性构件13是扭转弹簧。弹性构件优选的是连接到壳体4以及连接到棘轮构件8的远端。通过使棘轮构件8相对于壳体4旋转(参见下面的第二方向和图2中的39)，弹性构件13偏向一侧。此外，棘轮构件8经可释放单向联接部件联接到壳体4。

归因于与壳体4的螺纹接合，棘轮构件8一步步地作用于弹性构件13，使得弹性构件13的弹簧能量在设定动作期间(即，当设定操作模式下设定药物35的剂量时)被存储。当设定剂量时，棘轮构件8可以阻止弹性构件13松弛。弹性构件13优选的是与驱动组件的主驱动机构相关联。特别是，弹性构件13可以驱动主驱动机构。

棘轮构件8可以是显示驱动器，在驱动组件的操作(例如，设定或分配动作)期间驱动指示构件2。为此目的，指示构件2可经轴向肋38相对于棘轮构件8在转向上锁定。

药物输送装置100进一步包括剂量构件9，剂量构件9相对于驱动构件5在转向上锁定。剂量构件9包括细长形状，该细长形状的纵向轴线对准纵向轴线x。优选的是，剂量构件9相对于壳体4在轴向上可运动。剂量构件9被提供用以在药物输送装置100的操作期间将扭矩或旋转传递至驱动构件5。特别是，在分配操作模式下，剂量构件9相对于壳体4随着驱动构件5沿第一方向旋转。

药物输送装置100进一步包括致动构件12，该致动构件布置在药物输送装置100的近端18处。致动构件12能相对于壳体4在轴向上运动。特别是，用户可以相对于壳体4按压致动构件12。致动构件12可以是按钮。当致动构件12相对于壳体向远侧运动，诸如被用户按压时，药物输送装置100的驱动组件优选的是从设定模式切换到分配操作模式。

药物输送装置100进一步包括剂量设定构件11，药物输送装置100的用户可以通过剂量设定构件11设定将从药物输送装置100分配的药物35的剂量。为此目的，用户可以相对于壳体4沿与第一方向相反的第二方向手动旋转剂量设定构件11。在设定操作模式下，剂量设定构件11相对于棘轮构件8在转向上锁定。

致动构件12部分地保持在剂量设定构件11内。致动构件12相对于剂量设定构件11在转向上锁定但是在轴向上可运动。

药物输送装置100进一步包括辅助驱动构件26，辅助驱动构件26形成辅助驱动机构的部分。辅助驱动构件具有细长形状，该细长形状的纵向轴线对准纵向轴线x。驱动组件被构造成，当在设定操作模式下设定剂量时，辅助驱动构件26相对于驱动构件5沿第二方向旋转。在分配操作模式下，辅助驱动构件优选的是以机械方式辅助驱动构件5的旋转，因而归因于与螺母构件15的所提及的螺纹接合，活塞杆7相对于壳体4向远侧运动。为此目的，驱动构件5螺纹接合到辅助驱动构件26。

当致动构件12被按下时，剂量设定构件11与棘轮构件8之间在转向上的联接被释放。

致动构件12可以具有至少一个致动销49，该至少一个致动销49与离合器元件10相互作用，以使它相对于剂量设定构件11在轴向上运动，从而使近侧齿51从远侧齿53脱离。

药物输送装置100进一步包括离合器元件10和离合器弹簧14。离合器弹簧14被保持在棘轮构件8与离合器元件10之间，由此趋向于使棘轮构件8和离合器元件10远离彼此运动。当在设定操作模式下时，致动构件12相对于壳体4向近侧运动，并且离合器元件10相对于壳体4向远侧运动，由此脱离可释放单向联接部。

图2示出无壳体4的药物输送装置100的近端18的部分。示出的是，棘轮构件8包括棘齿结构21(图2中示出仅一个)，棘齿结构21在被装配在药物输送装置100(参见图1)中时接合壳体4的齿22(参见图3)，由此在棘轮构件8与壳体4之间形成可释放单向联接部。此外，致动构件12包括致动结构20。驱动组件被构造成，当在设定操作模式下致动构件12相对于壳体4向远侧运动时，致动特征20经剂量设定构件11的槽(未明确指示)被径向向外推出。因此，致动结构20与壳体4的内侧上的齿22相接合(参见图3)。于是，致动构件12将剂量设定构件相对于壳体4在转向上锁定。

在设定动作期间，棘齿结构21可以滑过齿22的齿。因此，棘齿结构21可以略向内偏转，直至它已经经过相应的齿为止。优选的是，齿22被构造成，假如可释放单向联接部件被接合，则棘轮构件8相对于壳体4只能在一个方向上旋转。优选的是，棘轮构件8的对应于棘齿结构21经过齿22之一的运动的运动，与设定药物35的最小可设定剂量相关联。

驱动组件被构造成在设定操作模式下，建立可释放单向联接部，而在分配操作模式下，可释放单向联接部脱离，并且棘轮构件8相对于壳体4沿第一方向旋转，使得驱动构件5相对于壳体4也沿第一方向旋转。箭头39指示第二方向，在设定动作期间，剂量设定构件11相对于壳体4根据第二方向旋转，因而药物输送装置100的药物35的剂量被设定。

图3示出壳体4的近端18的截面。人们可以观察到在壳体4内部的齿22。齿22与棘齿结构21相互作用，用以形成可释放单向联接部，如上所述。

当在设定操作模式下相对于壳体按下致动按钮12时，棘齿结构21由离合器元件10上的指形部(未示出)径向向内地拉，允许棘轮构件8归因于被偏向一侧的弹性构件13的驱动力而旋转。棘齿结构21可以采取环的形式，并且离合器元件10上的指形部可以与所述环的内表面相互作用，因此将棘齿结构21径向内地拉并且将它们从齿22脱离。

壳体4进一步包括设定止挡23和分配止挡24。这些部件在一定状态下阻止棘轮构件8相对于壳体4分别沿近侧和沿远侧方向的旋转。所述止挡可以分别与棘轮构件8上的相应的止挡相接合。相应的设定止挡可以例如被布置在棘轮构件8的外螺纹31的近端处，而相应的分配止挡可以被布置在外螺纹31的远端处。因此，在一定极限之间，棘轮构件8可相对于壳体4在转向上运动。

图4示出药物输送装置100的内部部件。特别是，示出了剂量构件9的最后剂量结构25，其被布置成与活塞杆7的活塞杆结构43相接合。在设定动作期间，剂量构件9优选的是相对于壳体4和相对于驱动构件5沿第二方向旋转。因而当在设定操作模式下—从而剂量构件9远离远端19在轴向上运动—时，到达药物35的最大可设定剂量。在设定操作模式下，剂量构件9可以向近侧运动的轴向距离小于等于最后剂量结构25与活塞杆结构43之间的轴向距离。在活塞杆结构43与最后剂量结构25之间的轴向距离指示将从药物输送装置100分配的剩余的药物35的量。当最后剂量结构43和活塞杆结构25相接合时，防止剂量构件9进一步向近侧运动。最后剂量结构25阻止用户设定的剂量大于对应于罐1中的可用体积的剂量。

驱动组件包括驱动联接部，驱动联接部构造成在设定操作模式下，棘轮构件8相对于剂量构件9自由旋转。在这种情形下，优选使驱动联接部脱离。驱动联接部进一步被构造成在分配操作模式下，棘轮构件8相对于剂量构件9在转向上锁定，使得在分配动作期间，剂量构件相对于壳体4沿第一方向旋转。在这种情形下，优选使驱动联接部接合。

为了实现驱动联接，棘轮构件8包括棘轮花键27，当致动构件12被按下时，棘轮花键27接合剂量构件9的相应的剂量构件花键33。

图5借助于剖开的透视图示出药物输送装置100的所选部件。在绘出的情形下，致动构件12没有被按压，因此指示设定操作模式。特别是，示出了棘轮构件8的棘轮花键27，棘轮花键27被构造成当棘轮构件8被切换到分配操作模式时，接合剂量构件花键33。致动构件12包括致动销49，致动构件12和剂量设定构件11通过致动销49在转向上锁定。当致动构件12被按下时，致动销49沿远侧方向推离合器元件10，由此使离合器元件10向远侧移位，使得棘轮花键27脱离剂量构件9的剂量构件花键33，并且可释放单向联接部部被释放。

图6示出选择构件3和输送装置100的显示组件，选择构件3形成药物输送装置100的部分(参见图8)。选择构件3是包括不连续的螺旋形切口的选择套筒。

图7示出在指示构件2中进一步包括标记28。指示构件2也形成图8的所提及的显示组件的一部分。标记28可以包括剂量数字，剂量数字指示将从药物输送装置100被分配的药物35的数量或单位。标记28可以环绕指示构件2的圆周螺旋形地布置。标记可以例如从在指示构件2的远端处的“零”延伸到最大允许剂量，例如，在指示构件2的近端处的“120”。药物输送装置100进一步包括联接构件29。指示构件2进一步包括指示构件螺纹48，联接构件29(参见图8)可以螺纹接合到指示构件螺纹48。联接构件29可以是沿着窗口17在轴向上滑动的滑动窗口。指示构件2进一步包括轴向肋38，指示构件2可以通过轴向肋38相对于棘轮构件8在转向上锁定。因此，棘轮构件8可以包括接合轴向肋38的相应的凹部(未明确指示)。

图8示出药物输送装置100的显示组件的至少部分，药物输送装置100包括指示构件2、选择构件3和联接构件29。联接构件29螺纹接合到指示构件螺纹48。联接构件29进一步在转向上锁定，但是相对于壳体4可轴向运动。当在药物输送装置100的操作期间指示构件2借助于棘轮构件8的旋转而被转动时，联接构件29相对于壳体在轴向上运动，由此驱动或使选择构件3相对于指示构件2旋转。选择构件3的所述旋转发生在指示构件2先前已经旋转的相同方向上。

静止时或在初始位置中，显示组件优选的是显示“0”或等效标记，以表示尚未设定剂量。

显示组件的应用不局限于药物输送装置，而是可以涉及任何可想象到的输送装置或进一步的应用。

选择构件3限定掩蔽段45和非掩蔽段46。非掩蔽段46和掩蔽段45与在图8中以虚线所指示的窗口17部分重叠。指示构件2相对于壳体4的运动被转换成选择构件3相对于指示构件2的旋转运动。

显示组件可以被构造成使指示构件2和选择构件3联接成，指示构件2和选择构件3沿相同方向或相反方向旋转，特别是当指示构件2和选择构件3中的一个相对于另一个运动时。

联接构件29包括联接构件窗口47。归因于指示构件、选择构件和联接构件的相互作用，只有有限数量的信息被显示给用户，因此防止在药物输送装置100的操作期间的混淆。掩蔽段45可以由选择构件3的主体形成。

选择构件3和指示构件2优选的是联接成使得指示构件相对于壳体4的运动被转换成选择构件3相对于指示构件2的旋转运动。

作为替换方式，选择构件3和指示构件2优选的是联接成使得选择构件3相对于壳体4的旋转运动被转换成指示构件2相对于选择构件3的运动。

非掩蔽段46和窗口17，尤其是结合掩蔽段45，可以限定指示构件2的显示段52。为了这个目的，非掩蔽段46和掩蔽段45可以与窗口17部分地(优选的是只是部分地)重叠，以限定指示构件2的显示段52。因为掩蔽段45也与窗口17以及非掩蔽段46部分地重叠，所以确保指示构件2的仅选定的部分通过窗口17显示。因为窗口17可以具有显著的轴向延伸长度，所以指示构件2的本该在窗口17中可见的剩余部分被选择构件3的掩蔽段45掩蔽。

指示构件2的显示段52可以在窗口17内在轴向上移位。

优选的是，非掩蔽段46布置在掩蔽段45的两个部分之间，特别是沿着窗口轴线看到的两个部分之间。掩蔽段45两个部分之一便利的是布置成比另一个更远。这些部分可以划定非掩蔽段46的界限。掩蔽段45的这些部分可以被提供有不同的标记，例如，被提供有不同的颜色。

在图8中所绘出的情形中，数字“10”通过联接构件窗口47和窗口17显示。窗口17可以由连接到主体的窗口插件或由标签(优选的是透明的标签)覆盖。所述主体插件可以是放大插件并且形状像透镜，用以放大或增加指示构件2上的标记28的表观尺寸。

作为联接构件的替代方案，选择构件3也能够通过例如正齿轮系相对于指示构件2被驱动。

如上文所提及的，显示组件被构造成使得指示构件2和选择构件3优选的是不相对于壳体在轴向上运动。这与需要例如相应指示套筒大轴向位移的装置相比，提供了药物输送装置100的紧凑实施例的优点。在所提出的概念中，标记的几何结构不与驱动组件的几何结构直接相关联。因此，标记可以相对大地被实现。

所描述的显示组件的另一项优点涉及如下事实：当操作装置时，联接构件窗口47的位置在轴向上运动。这特别是为用户提供如下视觉提示：在设定动作期间设定剂量增加，并且在分配动作期间将被分配的剂量减少。

标记28不一定包括编号。标记也可以包括可视指示符，例如颜色、数字、编号、字母、词语、书面文本、图形、图标和/或其组合。除了由标记28提供的信息之外，指示构件2的外面在远侧区域中可以被着色为例如红色而在近侧区域中可以被着色为绿色。指示构件2可以被构造成当设定剂量增加时，通过窗口17可见的红色区域的长度增加，而绿色区域的长度减小。所述颜色也可以变化或改变。

图9示出在分配操作模式下药物输送装置100的内部部件，其中致动构件12相对于壳体4被按下，即，向远侧运动。当从设定操作模式开始致动构件相对于壳体4向远侧运动时，致动构件12经致动构件花键32在转向上锁定在辅助驱动构件26中。离合器元件10可以包括近侧齿51，在设定操作模式下，近侧齿51通过离合器弹簧14接合剂量设定构件11的远侧齿53。因此，在设定操作模式下，剂量设定构件11和离合器元件10由近侧齿51和远侧齿53在转向上锁定。

为了剂量设定构件11与棘轮构件8之间的旋转锁定，剂量设定构件11具有远侧齿53，远侧齿53与由离合器元件10提供的近侧齿51相接合。离合器元件10可以具有剂量设定指形部(未明确地指示)，剂量设定指形部被构造成接合棘轮构件8。

在设定操作模式下，棘轮构件8相对于剂量构件9自由旋转。棘轮构件8进一步相对于剂量设定构件11在转向上锁定。在剂量的设定期间，离合器元件10随着棘轮构件8和剂量设定构件11旋转。在剂量的输送期间，离合器元件10随棘轮构件8旋转，不随相对于壳体4在转向上固定的剂量设定构件11旋转。当用户旋转剂量设定构件11用以设定剂量时，棘轮构件8由于与壳体4的螺纹接合(参见螺纹30和31)而相对于壳体4沿第二方向旋转并且同时相对于壳体4向近侧运动。因此，弹性构件13被偏向一侧并且弹性构件的松弛或反向旋转被棘轮构件8与壳体4之间的可释放单向联接部阻止。

当用户接着相对于壳体4按压致动构件12时，致动构件12具有例如1mm的小行程，其中没有任何动作发生。当致动构件12相对于壳体已经沿远侧方向运动全部距离时(参见图1)，它从设定模式切换到分配操作模式下，如上所提及的。而且，可释放单向联接部被释放，于是棘轮构件8现在相对于壳体4自由旋转。同时，棘轮构件8经所提及的驱动联接部在转向上锁定到剂量构件9。而且，剂量设定构件11相对于壳体4经致动构件12的致动结构20在转向上锁定。因此，在剂量的设定期间存储的弹性构件13的弹簧能量被施加到棘轮构件8，棘轮构件8因此相对于壳体4沿第一方向旋转。随着相对于剂量构件9在转向上锁定的棘轮构件8的所述旋转进一步被转移至驱动构件5和活塞杆7，所述活塞杆7沿第一方向旋转。归因于活塞杆7与螺母构件15的螺纹接合，柱塞16因而在罐1内被推进，用以从药物输送装置100分配设定剂量的药物35。

另外，由用户施加到致动构件12的压力可以经辅助驱动构件26直接施加到驱动构件5。当用户按压致动构件12时，辅助驱动构件26通过致动构件花键32相对于致动构件12在转向上锁定，并且归因于辅助驱动构件26与驱动构件8的螺纹接合，压力被传移至或转换成驱动构件5相对于壳体4的旋转。因此，用户按压致动构件12越用力，则施加到驱动构件5的扭矩就更多，活塞杆7将旋转越快，由此在分配动作用期间辅助柱塞16在罐1内的前进。该功能的特征在于辅助驱动机构。当在致动构件12的轴向行程期间致动构件12抵靠剂量设定构件9的近侧面时或之前，辅助驱动构件26可以抵靠致动止挡(未明确指示)，使得轴向力可以施加到辅助驱动构件26。

弹簧驱动的药物输送装置的问题在于，用户不能控制分配或注射的速度，并且用户对注射或分配进度几乎没有触觉反馈，因为根据所提出的概念优选通过拇指致动的致动构件12不运动。所提出的概念可以适于分配120个单位的胰岛素制剂或不同的药物，因而允许用户控制分配，并且因而从致动构件12的运动提供触觉反馈。

可以通过当两个部件在分配作用结束时相对于彼此运动时例如提供声音反馈的结构向用户指示分配或注射动作的结束。如果需要声音反馈，则每当显示组件显示零剂量，则所提及的结构可以例如由指示构件、选择构件、联接构件或棘轮构件提供。如果仅在分配作用结束时(即，不在设定作用期间)需要一次声音反馈，则所述结构可以设置在驱动构件或剂量构件处，使得这些部件之间的相对运动提供声音反馈。

一旦致动构件12已经被按压，当致动构件12上的轴向或远侧力被移除时，致动构件12相对于剂量设定构件11返回至其初始轴向位置。因此，棘轮构件8再次经可释放单向联接部与壳体4相接合，从而防止进一步分配。致动结构20此外被径向向内拉动，使得剂量设定构件11可再次相对于壳体4旋转。

图10借助于立体截面视图示出了药物输送装置100的内部部件。特别是，图10更详细地示出包括螺纹36的活塞杆7。仅以截面示出活塞杆7以及驱动组件或药物输送装置100的另外的部件。可以看见，螺纹36不沿着活塞杆7的整个圆周延伸。代之的是，螺纹36仅形成在或体现在活塞杆7的相对侧上(由于截面图，仅示出一侧)。根据该实施例，活塞杆7可以由金属板形成。与例如由模制热塑性塑料制成的活塞杆相比，使用金属板容许更小的公差。另一方面，如果在热塑性塑料上施加负载持续一定时期，则热塑性塑料易于蠕变。此外，通过塑性柱塞杆传递的力的大小可能受到材料强度的限制。的确，在坠落测试期间，钢的高密度会导致破裂。然而，与传统柱塞杆相比，由金属板制造的柱塞杆的折合质量将减少例如坠落测试中的故障的数量和严重程度。

而且，与使用金属板伴随的折合质量允许材料成本节省。另外，在金属板制造中所涉及的工艺通常是不太耗时的并且因此更便宜。另外，与传统机加工工艺相比，材料浪费更少。

由金属板制造的两个以上柱塞杆可以层叠起来，产生例如“传统”的大体积柱塞杆。例如，由金属板加工出来的两个以上柱塞杆可以相对彼此在轴向上回弹，因此它们提供了抗空回功能。

驱动构件5进一步包括驱动构件支架34，因此在活塞杆7的不包括螺纹36的横向侧处将活塞杆7支撑在螺母构件15的轴承内。归因于支架34，驱动构件5不能远离药物输送装置100的主轴线运动，并且防止活塞杆7的径向运动。

药物输送装置100可能需要预备注射(prime)，即，准备装置进行首次使用的动作。预备注射可能涉及设定和输送一个以上小剂量到空气中，从而消除药物输送装置100中的任意游隙、间隙或公差，并且部件进入适当的压缩或张紧状态下。在首次使用之后，并且在每次后续使用之前，“安全发射量(safetyshot)”可以被分配到空气中以确保针没有被堵塞。

可以使用药物输送装置100来分配或注射药物，诸如液体药剂的物质。在这方面，用户可能要执行的步骤包括：移除盖；装配针；通过使剂量设定构件11旋转来拨选或设定预备注射剂量(预备注射剂量可以包括两个单位的胰岛素制剂)；通过按压致动按钮12来分配设定的预备注射剂量；通过旋转剂量设定构件11为药物输送装置100设定实际上要分配的剂量；插入针；通过按压致动构件12来分配设定的剂量；以及从装置移除针并将盖放回到药物输送装置100。

实际上，驱动组件的布局、功能和数量可以不同于图中给出的说明。

药物输送装置100可以是一次性的，因此不能更换罐1。作为替换方式，药物输送装置100可以是可重复使用的，其中可以更换罐1或从药物输送装置100的罐托架或药物输送装置100移除罐1。此外，驱动组件可以被构造成，如果药物输送装置100是可重复使用的，则活塞杆7是可复位的，这样可能是有利的。

显示组件优选被构造成当设定最小可设定的剂量时，在设定动作期间存储的弹性构件13的弹簧能量足以输送所述最小的剂量。

虽然未明确指示和描述，但是驱动组件可以被构造成，一旦已经设定剂量，则可以通过例如使剂量设定构件11沿第一方向旋转改变或减小设定的剂量。为此目的，可以相应地构造齿22和棘齿结构21。在这种情况下，可释放单向联接部将用例如可释放双向联接部来更换。

“保持时间”是从当驱动机构和/或辅助驱动机构已经停止运动(这可能是当显示组件显示“0时的情况)到充分分配剂量为止的时期。保持时间是必须的，因为，如果用户分配药物太快，则在驱动组件的部件的弹性平衡使得正确体积的药物35得以输送之前需要花时间。

电机驱动的药物输送装置常常导致问题，因为电机很贵，电机很重，电机需要电源(诸如，电池)，这进一步增加成本，并且因为电机包括相当大的重量且导致处理时对环境的影响。而且，电机通常需要电子控制系统，这增加了成本、复杂性、监管挑战。

所描述的显示组件可以用在任何装置中，这些装置将受益于显示部件的相对位置，尤其是如果那些部件相对于彼此旋转的话。最相关的应用是分配机构，诸如像笔型装置或注射类型装置等的药物输送装置，诸如抗菌乳膏、止痛膏、去污剂等的分配器的医疗装置。此外，这同样适用于用于分配粘合剂、润滑剂、油漆、洗涤剂等的装置中。另一个示例可能涉及用于非硬性食物(诸如例如蕃茄汁、压碎的大蒜、奶酪、奶油、果汁、冰沙、汤、咖啡、茶、果酱、花生酱)的食物分配器。

所描述的丝杠可以与目前使用柱塞杆的任意应用场合相关。

本文中所使用的术语“药物”(drug)、“物质”(substance)或“液体药剂”(liquidmedicament)意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，

其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，

其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabeticretinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolismdisorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acutecoronarysyndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(maculardegeneration)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，

其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，

其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-likepeptide，GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。

胰岛素类似物例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29位的赖氨酸可以替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素；和Des(B30)人胰岛素。

胰岛素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-γ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-γ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。

毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽：HHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH₂。

毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表：

H-(Lys)4-desPro36,desPro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，

H-(Lys)5-desPro36,desPro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，

desPro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

desPro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

desPro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

desPro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或

desPro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

desPro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

desPro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

desPro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

其中-Lys6-NH2基团可以结合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；

或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物

H-(Lys)6-desPro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2，

desAsp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，

H-(Lys)6-desPro36,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，

H-Asn-(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，

desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，

H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，

H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，

H-(Lys)6-desPro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2，

H-desAsp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，

H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，

H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，

desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，

H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，

H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，

H-(Lys)6-desPro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2，

desMet(O)14Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，

H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，

H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，

desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，

H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，

H-Asn-(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，

H-Lys6-desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2，

H-desAsp28Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，

H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，

H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2，

desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2，

H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2，

H-Asn-(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；

或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。

激素例如在RoteListe,ed.2008,第50章中列出的垂体激素(hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamushormones)或调节性活性肽(regulatoryactivepeptides)和它们的拮抗剂，诸如促性腺激素(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、绝经促性素(Menotropin))、Somatropine(生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。

多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸(hyaluronicacid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺肝素钠(enoxaparinsodium)。

抗体是球状血浆蛋白质(～150kDa)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleostfish)的IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。

Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴(例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。

哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM抗体中找到。

不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或单个B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个Ig域。

在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个连续的域：一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是κ或是λ。

如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(VL)上和重链(VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区(ComplementarityDeterminingRegions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。

“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fc)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fc含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一F(ab')2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab')2对于抗原结合而言是二价的。F(ab')2的二硫键可以裂解以获得Fab'。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。

药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土金属的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)的盐，其中R1至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington'sPharmaceuticalSciences"17.ed.AlfonsoR.Gennaro(Ed.),MarkPublishingCompany,Easton,Pa.,U.S.A.,1985中及EncyclopediaofPharmaceuticalTechnology中描述。

药学可接受溶剂合物例如水合物。

本发明的保护范围并不限于上文给定的示例。本发明体现在每个新型特性和每个特性组合中，特别是包括权利要求中指出的任意特征的每种组合，即使在权利要求中或在示例中未明确地指出该特征或特征的这种组合。

附图标记

1罐2指示构件

3选择构件4壳体

5驱动构件7活塞杆

8棘轮构件9剂量构件

10离合器元件11剂量设定构件

12致动构件13弹性构件

14离合器弹簧15螺母构件

16柱塞17窗口

18近端19远端

20致动结构21棘齿结构

22齿23设定止挡

24分配止挡25最后剂量结构

26辅助驱动构件27棘轮花键

28标记29联接构件

30内螺纹(壳体)31外螺纹(棘轮构件)

32致动构件花键33剂量构件花键

34驱动构件支架35药物

36螺纹(活塞杆)38轴向肋

39第二方向43活塞杆特征

45掩蔽段46非掩蔽段

47联接构件窗口48指示构件螺纹

49致动销50远侧末端

51近侧齿52显示段

53远侧齿100药物输送装置

x纵向轴线。

Claims (15)

1.一种显示组件，包括：

-主体(4)，其限定具有轴向延伸长度的窗口(17)，

-指示构件(2)，其用于提供将在窗口(17)中显示的信息，其中，指示构件能相对于主体(4)运动，用以改变在窗口(17)中显示的信息，

-选择构件(3)，其中

-选择构件(3)限定掩蔽段(45)和非掩蔽段(46)，

-选择构件(3)能相对于主体(4)和相对于指示构件(2)绕旋转轴线(x)旋转，

-非掩蔽段(46)和掩蔽段(45)与窗口(17)部分重叠，以限定指示构件(2)的显示段(52)，并且

其中

选择构件(3)和指示构件(2)被联接成使得：

a)指示构件(2)相对于主体(4)的运动被转换成选择构件(3)相对于指示构件(2)的旋转运动，并且/或者

b)选择构件(3)相对于主体(4)的旋转运动被转换成指示构件(2)相对于选择构件(3)的运动，其中

在a)和b)中，指示构件(2)的显示段(52)在窗口(17)内沿轴向移位。

2.根据权利要求1所述的显示组件，

其中，指示构件(2)在轴向上受到约束但是能相对于主体(4)旋转。

3.根据前述权利要求中任一项所述的显示组件，

其中，选择构件(3)相对于主体(4)在轴向上受到约束。

4.根据前述权利要求中任一项所述的显示组件，

其中，指示构件(2)和选择构件(3)都能绕旋转轴线(x)旋转。

5.根据前述权利要求中任一项所述的显示组件，

其中，非掩蔽段(46)沿轴向方向和角方向延伸。

6.根据前述权利要求中的任一项所述的显示组件，

其中，旋转轴线(x)和窗口(17)的轴向延伸是对齐的。

7.根据前述权利要求中任一项所述的显示组件，

其中，指示构件(2)被提供有多条信息，所述多条信息具有沿着指示构件(2)的最大轴向延伸长度，窗口(17)和/或非掩蔽段(46)的轴向延伸长度大于或等于最大轴向延伸长度。

8.根据前述权利要求中任一项所述的显示组件，

其中，指示构件(2)是指示套筒，并且选择构件(3)是选择套筒，其中，指示套筒被保持在选择套筒中。

9.根据前述权利要求中任一项所述的显示组件，

其中，指示构件(2)和选择构件(3)被联接成使得，在a)和b)中，它们沿相同的方向或相反的方向旋转。

10.根据前述权利要求中任一项所述的显示组件，

其中，选择构件(3)和指示构件(2)由联接构件(29)联接。

11.根据权利要求10所述的显示组件，

其中，联接构件(29)限定联接构件窗口(47)，指示构件(2)的显示段(52)通过联接构件窗口(47)和窗口(17)显示。

12.根据权利要求10或11所述的显示组件，

其中，联接构件(29)螺纹联接到指示构件(2)，相对于主体(4)在轴向上受到引导，并且沿着选择构件(3)的非掩蔽段(46)受到引导。

13.根据前述权利要求中任一项所述的显示组件，

包括显示驱动器(8)，显示驱动器(8)联接到指示构件(2)或选择构件(3)以驱动相应的构件相对于主体(4)的运动。

14.根据前述权利要求中任一项所述的显示组件，

其中，窗口(17)由主体(4)中的开口形成，并且开口由连接到主体(4)的窗口插件或由标签覆盖。

15.一种药物输送装置(100)，包括根据前述权利要求中任一项的显示组件，其中，主体(4)是药物输送装置(100)的壳体，并且其中，显示组件提供剂量显示机构，以通过窗口(17)向用户显示所设定的待由药物输送装置(100)分配的剂量的大小。