CN105679650A - 一种在Si衬底上制备高迁移率AlGaN/GaN电子功率器件的方法 - Google Patents
一种在Si衬底上制备高迁移率AlGaN/GaN电子功率器件的方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供一种在Si衬底上制备高迁移率AlGaN/GaN电子功率器件的方法。先在Si衬底上采用金属有机化学气相外延技术生长20nm-30nm低温AlN成核层;然后生长高温200nm-300nm?AlN缓冲层,在此基础上变温生长300nm?Al0.2Ga0.8N应力调控层:生长800nm-1000nm高阻GaN外延层;生长10-20个周期Al0.2Ga0.8N/GaN应力调控层;生长800nm-1000nm高阻GaN外延层;然后生长15nmAlGaN/1nmGaN。本发明,有效地解决至今异质外延技术尚且存在的应力、翘曲及缺陷,获得无裂纹、高迁移率AlGaN/GaN电子功率器件。
Description
技术领域
本发明属于半导体光电子技术领域,涉及一种在Si衬底上制备高迁移率AlGaN/GaN电子功率器件的方法,尤其涉及一种在Si衬底上采用变温AlN缓冲层,AlGaN/GaN超晶格应力调控层制备高迁移率AlGaN/GaN电子功率器件的方法。
背景技术
Si衬底尺寸大、价廉可以降低外延生长成本。对比硬度大、导热差的绝缘蓝宝石衬底,导电的Si衬底可以有效简化衬底减薄加工工艺,降低光电子器件制作工艺成本。在Si上金属有机物气相外延(metalorganicvaporphaseepitaxy,MOVPE)生长GaN的难点在于:GaN纤维锌矿结构的(0001)与金刚石结构的Si(111)衬底的晶格失配为20.4%,会产生大量的位错;GaN与Si之间的热失配高达56%,外延生长结束后的降温工程中,外延层将承受很大的张应力。由于外延层厚度远小于衬底厚度,所以在外延层中会产生微裂纹,严重影响GaN器件特性。Si衬底上直接生长GaN时,NH3容易与衬底Si发生反应而在衬底表面形成非晶态的SiN,影响GaN的生长质量。金属Ga与衬底Si之间也有很强的化学反应,会对衬底造成回溶,从而破坏界面的平整。在高温生长时,衬底中的Si会扩散至缓冲层表面,如果控制不当,将会影响GaN的生长模式,从而破坏晶体质量。此外由于Si是非极性半导体,在其上生长GaN、AlN或其他极性半导体时将会产生一些化合物极性相关的问题。
采用合适的缓冲层是解决Si衬底生长GaN时晶格失配、Si扩散和极性问题的有效手段,同时在一定程度上也可以缓解薄膜中的应力。为此人们尝试过许多方法,如AlAs、AlN、以及AlGaN/AlN等复合缓冲层。其中AlN结果最好,其主要优点是既可以和GaN在同一反应室进行生长,又可以避免高温生长时SiN的形成。根据其应力释放机理提出许多解决方法:
(1)缓冲层应力补偿法:通过缓冲层对上层GaN提供一个压应力来补偿热失配造成的张应力。结果表明裂纹密度明显减少,且光学特性也有较大提高。
(2)插入层应力剪裁法:通过插入层来调节薄膜内部的应力状态,或阻挡由于热失配从衬底传入的张应力的传播。如超晶格插入层法:插入10个周期的AlN/GaN超晶格作插入层,生长GaN总厚度为2μm,随着超晶格插入层层数的增加,张应变减少。TEM显示位错密度随厚度变化而减小。
然而采用目前主流的插入层方法不能够完全消除应力,且存在缺陷密度大,翘曲等问题。
本发明,在大尺寸Si衬底上,采用多层其Al组分梯度渐变的应力调控层方法制备无裂纹GaN薄膜,可以有效地解决至今技术中仍存在的不良应力及缺陷,有效地缓解翘曲。
发明内容
一种在Si衬底上制备高迁移率AlGaN/GaN电子功率器件的方法,其特征在于,先在Si衬底上采用金属有机化学气相外延技术生长低温AlN成核层;然后生长高温AlN缓冲层,在此基础上生长Al0.2Ga0.8N应力调控层:生长高阻GaN外延层;生长10-20个周期Al0.2GaN0.8/GaN应力调控层;再生长高阻GaN外延层。然后生长15nmAlGaN/1nmGaN异质结。有效地解决至今异质外延技术尚且存在的应力、翘曲及缺陷,获得无裂纹、高迁移率AlGaN/GaN电子功率器件。
本发明一种在Si衬底上制备高迁移率AlGaN/GaN电子功率器件的方法,按以下步骤进行:
步骤一,在金属有机化合物气相外延反应室中,在氢气(H2)气氛、温度950℃~1000℃、反应室压力50torr-100torr下,通入TMAl作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为50~1000),在Si衬底101上面,生长20nm-30nm低温AlN成核层102;
步骤二,在氢气(H2)气氛,温度1070℃~1100℃,反应室压力50torr-100torr下,通入TMAl作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为100~1000),生长200nm-300nm高温AlN缓冲层103;
步骤三,在氢气(H2)气氛、温度1060℃~1070℃、反应室压力75torr-100torr下,通入TMAl、TMGa作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为100~4000),变温生长300nmAl0.2Ga0.8N应力调控层104,生长温度从1070℃线性变化到1060℃;
步骤四,在氢气(H2)气氛、温度1050℃~1060℃、反应室压力100torr-150torr下,通入TMGa作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为1000~10000),生长800nm-1000nm高阻GaN外延层105;
步骤五,在氢气(H2)气氛、温度1050℃~1060℃、反应室压力75torr-100torr下,,通入TMGa、TMAl作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为1000~10000),生长10-20个周期3nmAl0.2Ga0.8N/3nmGaN应力调控层106;
步骤六,在氢气(H2)气氛、温度1050℃~1060℃、反应室压力150torr-200torr下,,通入TMGa作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为1000~10000),生长800nm-1000nm高阻GaN外延层107;
步骤七,在氢气(H2)气氛、温度1060℃~1070℃、反应室压力75torr-100torr下,,通入TMGa、TMAl作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为1000~10000),生长1nmAlN/15nmAlGaN/1nmGaN异质结108。
应当指出的是,(1)在Si衬底上采用变温AlN缓冲层,首先采用950℃-1000℃,生长20nm-30nm低温AlN成核层(102),然后在此基础上采用1070℃~1500℃生长200nm-300nm高温AlN缓冲层(103);(2)采用变温300nmAl0.2Ga0.8N应力调控层(104),其生长温度从1070℃线性变化到1060℃;(3)采用10-20个周期3nmAl0.2Ga0.8N/3nmGaN应力调控层(106),其结构为为超晶格结构。
附图说明
图1是本发明实施例1方法,一种在Si衬底上制备高迁移率AlGaN/GaN电子功率器件的剖面结构示意图;
图1中,101:Si衬底102:低温AlN成核层103:高温AlN缓冲层104:变温Al0.2Ga0.8N应力调控层105:高阻GaN外延层106:Al0.2Ga0.8N/GaN应力调控层107:高阻GaN外延层108:AlN/AlGaN/GaN异质结。
图2是采用本发明方法在Si衬底上制备的高迁移率AlGaN/GaN电子功率器件外延片的显微照片;其中,样品1是采用普通方法制备的四英寸Si衬底上AlGaN/GaN电子功率器件外延片的显微照片;样品2是采用本专利技术方案多步插入层方法制备的四英寸Si衬底上AlGaN/GaN电子功率器件外延片的显微照片。
具体实施方式
本发明提供一种在Si衬底上制备无裂纹GaN的方法。使用三甲基镓(TMGa),三甲基铝(TMAl)作为III族源,氨气(NH3)作为V族源,硅烷(SiH4)作为n型掺杂源,在Si衬底上采用(1)变温AlN缓冲层,(2)变温300nmAl0.2Ga0.8N应力调控层,(3)(3nm)AlGaN/(3nm)GaN应力调控层为超晶格结构。这样一来,有效地解决至今异质外延技术尚且存在的应力、翘曲及缺陷,获得无裂纹、高晶体质量的GaN薄膜,制备高迁移率AlGaN/GaNHEMT器件。
实施例1
使用Aixtron公司产品-紧耦合垂直反应室MOCVD生长系统;在生长过程中,使用三甲基镓(TMGa)、三甲基铝(TMAl)作为III族源,氨气(NH3)作为V族源,硅烷(SiH4)作为n型掺杂源,二茂镁(Cp2Mg)作为p型掺杂源;
首先,在MOCVD反应室中将Si衬底101加热到1080℃,在H2气氛下,高温处理5-10分钟后,在金属有机化合物气相外延反应室中,在氢气(H2)气氛、温度950℃、反应室压力50torr下,通入TMAl作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为50~1000),在Si衬底101上面,生长20nm低温AlN成核层102;在氢气(H2)气氛,温度1070℃,反应室压力50torr下,通入TMAl作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为100~1000),生长200nm高温AlN缓冲层103;在氢气(H2)气氛、温度1060℃~1070℃、反应室压力75torr下,通入TMAl、TMGa作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为100~4000),变温生长300nmAl0.2Ga0.8N应力调控层104,生长温度从1070℃线性变化到1060℃.在氢气(H2)气氛、温度1050℃、反应室压力100torr下,通入TMGa作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为1000),生长800nm高阻GaN外延层105;在氢气(H2)气氛、温度1050℃、反应室压力75torr下,,通入TMGa、TMAl作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为1000),生长10个周期(3nm)Al0.2Ga0.8N/(3nm)GaN应力调控层106;在氢气(H2)气氛、温度1050℃、反应室压力150torr下,,通入TMGa作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为1000),生长800nm高阻GaN外延层107;在氢气(H2)气氛、温度1060℃、反应室压力75torr下,,通入TMGa、TMAl作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为1000),生长AlN(1nm)/15nmAlGaN/1nmGaN异质结108。
实施例2
使用Aixtron公司产品-紧耦合垂直反应室MOCVD生长系统;在生长过程中,使用三甲基镓(TMGa)、三甲基铝(TMAl)作为III族源,氨气(NH3)作为V族源,硅烷(SiH4)作为n型掺杂源,二茂镁(Cp2Mg)作为p型掺杂源;
首先,在MOCVD反应室中将Si衬底101加热到1080℃,在H2气氛下,高温处理5-10分钟后,在金属有机化合物气相外延反应室中,在氢气(H2)气氛、温度1000℃、反应室压力100torr下,通入TMAl作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为1000),在Si衬底101上面,生长30nm低温AlN成核层102;在氢气(H2)气氛,温度1100℃,反应室压力100torr下,通入TMAl作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为1000),生长300nm高温AlN缓冲层103;在氢气(H2)气氛、温度1070℃、反应室压力100torr下,通入TMAl、TMGa作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为4000),变温生长300nmAl0.2Ga0.8N应力调控层104,生长温度从1070℃线性变化到1060℃.在氢气(H2)气氛、温度1060℃、反应室压力150torr下,通入TMGa作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为10000),生长1000nm高阻GaN外延层105;在氢气(H2)气氛、温度1060℃、反应室压力100torr下,,通入TMGa、TMAl作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为10000),生长20个周期(3nm)Al0.2Ga0.8N/(3nm)GaN应力调控层106;在氢气(H2)气氛、温度1060℃、反应室压力200torr下,,通入TMGa作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为10000),生长1000nm高阻GaN外延层107;在氢气(H2)气氛、温度1070℃、反应室压力100torr下,,通入TMGa、TMAl作为III族源,NH3作为V族源(取V/III比为10000),生长AlN(1nm)/15nmAlGaN/1nmGaN异质结108。
从图2中可以看出,样品2采用本专利技术方案多步插入层方法制备的四英寸Si衬底上AlGaN/GaN电子功率器件外延片,表面没有微裂纹,样品1采用普通方法制备的四英寸Si衬底上AlGaN/GaN电子功率器件外延片,在其表面发现大量微裂纹。采用本专利技术方案可有效地解决至今异质外延技术尚且存在的应力、翘曲及缺陷,获得无裂纹、高迁移率AlGaN/GaN电子功率器件。霍尔测试结果显示采用本专利方法制备的AlGaN/GaN电子功率器件迁移率大于1800cm2/v.s。
以上所述的实施例仅为说明本发明的技术思想及特点,其描述较为具体和详细,其目的在于使本领域的普通技术人员能够了解本发明的内容并据以实施,因此不能仅以此来限定本发明的专利范围,但并不能因此而理解为对本发明范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,即凡依据本发明所揭示的精神所作的变化,仍应涵盖在本发明的专利范围内。
Claims (4)
1.一种在Si衬底上制备高迁移率AlGaN/GaN电子功率器件的方法,其特征在于,按以下步骤进行:
步骤一,在金属有机化合物气相外延反应室中,在氢气(H2)气氛、温度950℃~1000℃、反应室压力50torr-100torr下,通入TMAl作为III族源,NH3作为V族源,取V/III比为50~1000,在Si衬底(101)上面,生长20nm-30nm低温AlN成核层(102);
步骤二,在氢气(H2)气氛,温度1070℃~1100℃,反应室压力50torr-100torr下,通入TMAl作为III族源,NH3作为V族源,取V/III比为100~1000,生长200nm-300nm高温AlN缓冲层(103);
步骤三,在氢气(H2)气氛、温度1060℃~1070℃、反应室压力75torr-100torr下,通入TMAl、TMGa作为III族源,NH3作为V族源,取V/III比为100~4000,变温生长300nmAl0.2Ga0.8N应力调控层(104),生长温度从1070℃线性变化到1060℃;
步骤四,在氢气(H2)气氛、温度1050℃~1060℃、反应室压力100torr-150torr下,通入TMGa作为III族源,NH3作为V族源,取V/III比为1000~10000,生长800nm-1000nm高阻GaN外延层(105);
步骤五,在氢气(H2)气氛、温度1050℃~1060℃、反应室压力75torr-100torr下,通入TMGa、TMAl作为III族源,NH3作为V族源,取V/III比为1000~10000,生长10-20个周期3nmAl0.2Ga0.8N/3nmGaN应力调控层(106);
步骤六,在氢气(H2)气氛、温度1050℃~1060℃、反应室压力150torr-200torr下,,通入TMGa作为III族源,NH3作为V族源,取V/III比为1000~10000,生长800nm-1000nm高阻GaN外延层(107);
步骤七,在氢气(H2)气氛、温度1060℃~1070℃、反应室压力75torr-100torr下,,通入TMGa、TMAl作为III族源,NH3作为V族源,取V/III比为1000~10000,生长1nmAlN/15nmAlGaN/1nmGaN异质结(108)。
2.根据权利要求1所述的一种在Si衬底上制备高迁移率AlGaN/GaN电子功率器件的方法,其特征在于,在Si衬底上采用变温AlN缓冲层,首先采用950℃-1000℃,生长20nm-30nm低温AlN成核层(102);然后在此基础上采用1070℃~1500℃生长200nm-300nm高温AlN缓冲层(103)。
3.根据权利要求1所述的一种在Si衬底上制备高迁移率AlGaN/GaN电子功率器件的方法,其特征在于,采用变温300nmAl0.2Ga0.8N应力调控层(104),其生长温度从1070℃线性变化到1060℃。
4.根据权利要求1所述的一种在Si衬底上制备高迁移率AlGaN/GaN电子功率器件的方法,其特征在于,采用10-20个周期3nmAl0.2Ga0.8N/(3nm)GaN应力调控层(106)为超晶格结构。
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