CN105661505A - 一种用于改善慢性疲劳的营养制剂及其制备方法 - Google Patents
一种用于改善慢性疲劳的营养制剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105661505A CN105661505A CN201610023628.2A CN201610023628A CN105661505A CN 105661505 A CN105661505 A CN 105661505A CN 201610023628 A CN201610023628 A CN 201610023628A CN 105661505 A CN105661505 A CN 105661505A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zinc
- preparation
- rice bran
- parts
- extract
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 61
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 title abstract description 40
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 title abstract description 10
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims abstract description 43
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims abstract description 43
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 40
- 235000020710 ginseng extract Nutrition 0.000 claims abstract description 37
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims abstract description 36
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims abstract description 36
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 36
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 36
- CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L Zinc lactate Chemical compound [Zn+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 35
- 229940050168 zinc lactate Drugs 0.000 claims abstract description 35
- 235000000193 zinc lactate Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- 239000011576 zinc lactate Substances 0.000 claims abstract description 35
- 241001264174 Cordyceps militaris Species 0.000 claims abstract description 34
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 33
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 31
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 31
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 28
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 40
- 241000219780 Pueraria Species 0.000 claims description 33
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 30
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims description 27
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 12
- CNNRPFQICPFDPO-UHFFFAOYSA-N octacosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO CNNRPFQICPFDPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 12
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims description 10
- 229930182494 ginsenoside Natural products 0.000 claims description 8
- 229940089161 ginsenoside Drugs 0.000 claims description 8
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960002666 1-octacosanol Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 6
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims description 6
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 6
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims description 6
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 6
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 4
- IRHTZOCLLONTOC-UHFFFAOYSA-N hexacosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO IRHTZOCLLONTOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 3
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000000199 molecular distillation Methods 0.000 claims description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 3
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 3
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 claims description 3
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 3
- 241000209094 Oryza Species 0.000 claims 8
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 claims 2
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 claims 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 claims 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 claims 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 abstract description 35
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 7
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 240000000759 Lepidium meyenii Species 0.000 abstract 1
- 235000000421 Lepidium meyenii Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 240000004371 Panax ginseng Species 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 7
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 7
- 241000190633 Cordyceps Species 0.000 description 6
- 241000382353 Pupa Species 0.000 description 6
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 5
- 240000001307 Myosotis scorpioides Species 0.000 description 5
- 240000006698 Spigelia anthelmia Species 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 5
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 5
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 5
- -1 xanthanGlue Polymers 0.000 description 5
- 206010008874 Chronic Fatigue Syndrome Diseases 0.000 description 4
- KQLDDLUWUFBQHP-UHFFFAOYSA-N Cordycepin Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OCC(CO)C1O KQLDDLUWUFBQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- OFEZSBMBBKLLBJ-BAJZRUMYSA-N cordycepin Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)C[C@H]1O OFEZSBMBBKLLBJ-BAJZRUMYSA-N 0.000 description 4
- OFEZSBMBBKLLBJ-UHFFFAOYSA-N cordycepine Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(CO)CC1O OFEZSBMBBKLLBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 4
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 4
- 208000029766 myalgic encephalomeyelitis/chronic fatigue syndrome Diseases 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 4
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 description 3
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010063659 Aversion Diseases 0.000 description 3
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 3
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 3
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 3
- 208000031361 Hiccup Diseases 0.000 description 3
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 3
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 3
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 3
- 241001248610 Ophiocordyceps sinensis Species 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 3
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 3
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 3
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 description 3
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 description 3
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 3
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 3
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 3
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 2
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 2
- 241000459479 Capsula Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 2
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 2
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N d-xylitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000004503 fine granule Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- ZYURHZPYMFLWSH-UHFFFAOYSA-N octacosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC ZYURHZPYMFLWSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 230000036299 sexual function Effects 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 2
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 2
- 239000007939 sustained release tablet Substances 0.000 description 2
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 244000001632 Acorus gramineus Species 0.000 description 1
- 235000013073 Acorus gramineus Nutrition 0.000 description 1
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 1
- 208000031091 Amnestic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000756943 Codonopsis Species 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 244000163122 Curcuma domestica Species 0.000 description 1
- 235000003392 Curcuma domestica Nutrition 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010013789 Dry throat Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001016310 Epimedium grandiflorum Species 0.000 description 1
- 208000012895 Gastric disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010058359 Hypogonadism Diseases 0.000 description 1
- 206010049976 Impatience Diseases 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000019914 Mental Fatigue Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 208000010428 Muscle Weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010053156 Musculoskeletal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 1
- AQLLBJAXUCIJSR-UHFFFAOYSA-N OC(=O)C[Na] Chemical compound OC(=O)C[Na] AQLLBJAXUCIJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218093 Phedimus aizoon Species 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 244000046146 Pueraria lobata Species 0.000 description 1
- 235000010575 Pueraria lobata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 240000001970 Raphanus sativus var. sativus Species 0.000 description 1
- 240000007164 Salvia officinalis Species 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010046788 Uterine haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006986 amnesia Effects 0.000 description 1
- 230000002929 anti-fatigue Effects 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 206010007625 cardiogenic shock Diseases 0.000 description 1
- 125000003901 ceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000035850 clinical syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 235000018905 epimedium Nutrition 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000003041 laboratory chemical Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004130 lipolysis Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 230000004220 muscle function Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000007427 paired t-test Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 235000005412 red sage Nutrition 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000013976 turmeric Nutrition 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明提供了一种用于改善慢性疲劳的营养制剂及其制备方法,所述营养制剂由玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌组成,按其重量份数计玛咖粉10-40份、蛹虫草5-30份、人参提取物1-10份、米糠提取物0.1-2份、大豆多肽1-10份、富锌酵母0.5-5份、乳酸锌0.1-2份,经混合方式获得,所述营养制剂,各组分源于食品,安全、无毒副作用,且各组分协同作用,改善慢性疲劳效果显著,其制备方法简单,适合规模化工业生产的需要。
Description
技术领域
本发明涉及一种营养制剂及其制备方法,尤其是一种用于改善慢性疲劳的营养制剂及其制备方法。
背景技术
慢性疲劳综合征(chronicfatiguesyndrome,CFS)是现代医学新认识的一种疾病,以在当代快节奏生活方式下机体出现的以长期极度疲劳为突出表现,以无力、疲劳、睡眠质量差、认知功能下降及一些躯体症状,如反复咽痒、肌肉痛、头痛、关节痛为特征的临床综合征。与健康人所出现的慢性疲劳有所不同,CFS患者由于极度疲劳使其工作活动和身体健康受到严重影响,长时间(持续或者反复)处于无法正常工作和学习的状态。更重要的是,在当代快节奏、高压力和多变的环境中,临床上以慢性疲劳为主诉的患者日益增多,因此,美国疾病控制中心(centerfordiseasecontrol,CDC)预测CFS将成为21世纪影响人类健康的主要问题之一。慢性疲劳综合征的发病原因目前尚不清楚,既往认为与病毒感染和心理障碍有关,现在认为与神经、内分泌、免疫、运动、睡眠、遗传、心理及个性差异等因素亦有关。
CFS的主要诊断标准:(1)持久或反复发作的疲劳,持续在6个月以上;(2)根据病史、体征或实验室检查结果,可以排除引起慢性疲劳的各种器质性疾病。症状标准:(1)体力或心理负担过重引起不易解除的疲劳;(2)没有明确原因的肌肉无力;(3)失眠症状普遍存在,或有多梦、早醒;(4)头胀、头昏或头痛;(5)注意力不易集中,记忆力减退;(6)食欲不振;(7)肩背部不适,胸部有紧缩感,或有腰背痛、不定位的肌痛和关节痛,无明确的风湿或外伤史;(8)心情抑郁、焦虑或紧张、恐惧;(9)兴趣减退或丧失;(10)性功能减退;(11)低热;(12)咽干、咽痛或喉部有紧缩感。具有2项主要标准或累计8项以上单纯症状标准,即可确诊为CFS。
现阶段,中医对治疗慢性疲劳综合症已有一定的研究,例如,专利CN102727687A提供了一种治疗慢性疲劳综合症的药物,淫羊藿10-20份、黄芪10-30份、景天三七10-20份、石菖蒲5-15份、葛根15-30份、党参10-30份、丹参10-30份、郁金5-15份。然而,现有的中药方剂大多存在口感差,起效慢,食用不方便等问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种具有极高的水中悬浮率的用于改善慢性疲劳的营养制剂。
本发明所要解决的另一技术问题在于提供上述用于改善慢性疲劳的营养制剂的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:
一种用于改善慢性疲劳的营养制剂,由玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌组成,按其重量份数计玛咖粉10-40份、蛹虫草5-30份、人参提取物1-10份、米糠提取物0.1-2份、大豆多肽1-10份、富锌酵母0.5-5份、乳酸锌0.1-2份。
上述用于改善慢性疲劳的营养制剂根据剂型需要,可添加一种或一种以上药剂学上辅料,如麦芽糊精、淀粉、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、黄原胶、瓜尔豆胶、蔗糖脂肪酸酯、硬脂酸镁、低聚果糖、低聚木糖、低聚异麦芽糖、甘露醇、异麦芽酮糖、异麦芽酮糖醇、二氧化硅、阿斯巴甜、三氯蔗糖、食用香精等混合制成的各种剂型,例如,可制成颗粒剂、粉剂、片剂、胶囊剂、微粒剂、缓释片。优选剂型为片剂和胶囊剂。
优选的,上述用于改善慢性疲劳的营养制剂,按其重量份数计玛咖粉15-35份、蛹虫草15-25份、人参提取物3-8份、米糠提取物0.5-1.5份、大豆多肽2-8份、富锌酵母1.5-4份、乳酸锌0.5-1.5份。
优选的,上述用于改善慢性疲劳的营养制剂,按其重量份数计玛咖粉30份、蛹虫草20份、人参提取物7份、米糠提取物1份、大豆多肽4份、富锌酵母2.5份、乳酸锌0.8份。
优选的,上述用于改善慢性疲劳的营养制剂,所述人参提取物(人参皂苷)是由下述方法制备得到的:
(1)称取人参须根粗粉,加粗粉重量3-5倍量的水浸泡6-12h,常温超声提取2-4次,超声时间10-30min;
(2)抽滤,合并滤液,上D1012大孔吸附树脂柱,水洗脱至流出液为无色,再用80%(v/v)乙醇洗脱至洗脱液TLC检查无皂苷反应为止,乙醇洗脱液减压回收至干;
(3)残渣即为人参皂苷粗品,将粗品用95%(v/v)乙醇精制,溶于10-20倍量的95%(v/v)乙醇中超声溶解,抽滤,滤液减压回收至干,残渣得到精制的人参皂苷,即人参提取物。
优选的,上述用于改善慢性疲劳的营养制剂,所述米糠提取物(米糠二十八烷醇)是由下述方法制备得到的:
(1)SF-CO2萃取米糠中油脂和蜡质:采用萃取压力30-70MPa,萃取温度30-50℃,萃取时间35-65min;
(2)超声波水解进行糠蜡的精制:称取萃取后油脂和蜡质,按料碱比1:2加入0.1mol/L的碱液,将超声探头置于烧杯中反应30-60min;
(3)酯交换法进行醇酸分离:采用超声波化学酯交换,从精制糠蜡中提取高碳脂肪醇混合物,其中超声波功率100-250W,反应时间60-80℃,蜡醇比1:8-12,反应时间4-6h,采用0.2%KOH作催化剂,催化剂用量占精制糠蜡的0.5-2%;
(4)应用分子蒸馏技术和高真空分馏对二十八烷醇进行精制:脂肪醇乙酰化法预处理后加入蒸馏系统中,蒸馏分离过程中薄膜蒸发器温度为150-190℃,分子蒸馏器温度为200-250℃。
上述用于改善慢性疲劳的营养制剂的制备方法,具体步骤为:
(1)按组方量称取玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌为原料;
(2)将玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌混合均匀,即得。
上述用于改善慢性疲劳的营养制剂的制备方法,可根据剂型需要,可添加一种或一种以上药剂学上辅料,如麦芽糊精、淀粉、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、黄原胶、瓜尔豆胶、蔗糖脂肪酸酯、硬脂酸镁、低聚果糖、低聚木糖、低聚异麦芽糖、甘露醇、异麦芽酮糖、异麦芽酮糖醇、二氧化硅、阿斯巴甜、三氯蔗糖、食用香精等混合制成的各种剂型,例如,可制成颗粒剂、粉剂、片剂、胶囊剂、微粒剂、缓释片。优选剂型为片剂和胶囊剂。
本发明的有益效果是:
上述用于改善慢性疲劳的营养制剂,各组分源于食品,安全、无毒副作用,且各组分协同作用,改善慢性疲劳效果显著,其制备方法简单,适合规模化工业生产的需要。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明所述技术方案作进一步的说明。
实施例1
一种用于改善慢性疲劳的营养制剂,由玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌组成,其中,玛咖粉30kg、蛹虫草20kg、人参提取物7kg、米糠提取物1kg、大豆多肽4kg、富锌酵母2.5kg、乳酸锌0.8kg。
上述用于改善慢性疲劳的营养制剂的制备方法,具体步骤为:
(1)按组方量称取玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌为原料;
(2)将玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌混合均匀,即得。
实施例2
一种用于改善慢性疲劳的营养制剂,由玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌组成,其中,玛咖粉10kg、蛹虫草30kg、人参提取物10kg、米糠提取物0.1kg、大豆多肽1kg、富锌酵母5kg、乳酸锌2kg。
上述用于改善慢性疲劳的营养制剂的制备方法,具体步骤为:
(1)按组方量称取玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌为原料;
(2)将玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌混合均匀,即得。
实施例3
一种用于改善慢性疲劳的营养制剂,由玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌组成,其中,玛咖粉40kg、蛹虫草5kg、人参提取物1kg、米糠提取物2kg、大豆多肽10kg、富锌酵母0.5kg、乳酸锌0.1kg。
上述用于改善慢性疲劳的营养制剂的制备方法,具体步骤为:
(1)按组方量称取玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌为原料;
(2)将玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌混合均匀,即得。
实施例4
一种用于改善慢性疲劳的营养制剂,由玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌组成,其中,玛咖粉15kg、蛹虫草25kg、人参提取物8kg、米糠提取物0.5kg、大豆多肽2kg、富锌酵母1.5kg、乳酸锌0.5kg。
上述用于改善慢性疲劳的营养制剂的制备方法,具体步骤为:
(1)按组方量称取玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌为原料;
(2)将玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌混合均匀,即得。
实施例5
一种用于改善慢性疲劳的营养制剂,由玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌组成,其中,玛咖粉35kg、蛹虫草15kg、人参提取物3kg、米糠提取物1.5kg、大豆多肽8kg、富锌酵母4kg、乳酸锌1.5kg。
上述用于改善慢性疲劳的营养制剂的制备方法,具体步骤为:
(1)按组方量称取玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌为原料;
(2)将玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌混合均匀,即得。
上述实施例1-5中玛咖粉、蛹虫草、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌均为市售产品。
上述实施例1-5中所述人参提取物(人参皂苷)是由下述方法制备得到的:
(1)称取人参须根粗粉,加粗粉重量4倍量的水浸泡10h,常温超声提取3次,超声时间20min;
(2)抽滤,合并滤液,上D1012大孔吸附树脂柱,水洗脱至流出液为无色,再用80%(v/v)乙醇洗脱至洗脱液TLC检查无皂苷反应为止,乙醇洗脱液减压回收至干;
(3)残渣即为人参皂苷粗品,将粗品用95%(v/v)乙醇精制,溶于15倍量的95%(v/v)乙醇中超声溶解,抽滤,滤液减压回收至干,残渣得到精制的人参皂苷,即人参提取物。
上述实施例1-5中所述米糠提取物(米糠二十八烷醇)是由下述方法制备得到的:
(1)SF-CO2萃取米糠中油脂和蜡质:采用萃取压力50MPa,萃取温度40℃,萃取时间50min;
(2)超声波水解进行糠蜡的精制:称取萃取后油脂和蜡质,按料碱比1:2加入0.1mol/L的碱液,将超声探头置于烧杯中反应50min;
(3)酯交换法进行醇酸分离:采用超声波化学酯交换,从精制糠蜡中提取高碳脂肪醇混合物,其中超声波功率220W,反应时间70℃,蜡醇比1:10,反应时间5h,采用0.2%KOH作催化剂,催化剂用量占精制糠蜡的1.5%;
(4)应用分子蒸馏技术和高真空分馏对二十八烷醇进行精制:脂肪醇乙酰化法预处理后加入蒸馏系统中,蒸馏分离过程中薄膜蒸发器温度为170℃,分子蒸馏器温度为220℃。
实施例1-5之一所述各组分用量按照相同比例增加或减少,所得各组分的重量份数关系均属于本发明的保护范围,且该防治呼吸系统疾病的营养制剂的各组分中还可以根据本领域公知技术常识包括合理用量范围的辅料和添加剂,如麦芽糊精、淀粉、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、黄原胶、瓜尔豆胶、蔗糖脂肪酸酯、硬脂酸镁、低聚果糖、低聚木糖、低聚异麦芽糖、甘露醇、异麦芽酮糖、异麦芽酮糖醇、二氧化硅、阿斯巴甜、三氯蔗糖、食用香精等中3-10种的任意组合。
上述实施例组方分析:
玛咖具有补充体能、恢复精力、改善睡眠的功效。是原产南美洲的一种十字花科植物。叶子椭圆,根茎形似小圆萝卜,可食用,是一种纯天然食品,营养成份丰富,有“南美人参”之誉。原产高海拔山区,适宜在高海拔、低纬度、高昼夜温差、微酸性砂壤、阳光充足的土地中生长;由于玛咖富含高单位营养素,玛卡酰胺(macamides)和玛卡稀(macaenes),对人体有滋补强身的功用,这两种物质对平衡人体荷尔蒙分泌有显著作用,所以玛卡又被称为天然荷尔蒙发动机。食用过的人会有体力充沛、精神旺盛不衰;玛咖还能促进新陈代谢、抵抗压力、调节要健康状态,并改善性功能,生育力及乳汁分泌;玛咖还能消除更年期障碍、减缓老化、增进脑活力。
人参具有大补元气、固脱生津,安神的功效。人参自古以来拥有“百草之王”的美誉,是一种营养价值与药用价值都很高的植物。
主治:体虚欲脱,肢冷脉微,脾虚食少,肺虚喘咳,津伤口渴,内热消渴,久病虚羸,惊悸失眠,阳痿宫冷;心力衰竭,心原性休克。用于气短喘促,心悸健忘,口渴多汗,食少无力,一切急慢性疾病及失血后引起的休克、虚脱。大补元气,固脱生津,安神。治劳伤虚损,食少,倦怠,反胃吐食,大便滑泄,虚咳喘促,自汗暴脱,惊悸,健忘,眩晕头痛,阳痿,尿频,消渴,妇女崩漏,小儿慢惊,及久虚不复,一切气血津液不足之证。人参皂苷是人参中特有的营养成分,有规律的服用人参,可预防和治疗动脉硬化和高血压,防止老化,增强性功能,预防和治疗肿瘤功效,有效为学生和脑力劳动者解除精神疲劳等。
蛹虫草具有扶正固本、增强免疫的功效。又名北冬虫夏草,与冬虫夏草是同一个属。经研究证明,人工培养的蛹虫草医药临床效果,与天然的冬虫夏草相同,同样能够调节全身功能、提高免疫能力、增强巨噬细胞的吞噬功能、促进抗体的形成,国内外许多专家对蛹虫草营养化学成份,蛹虫草的蛋白质、氨基酸、维生素等含量均达到或超过天然冬虫夏草的水平;经中国科学院理化分析测试实验室化验报道,蛹虫草具有虫草代表性的4种主要药理成分:虫草素、虫草酸、虫草多糖和SOD酶,蛹虫草与野生冬虫夏草相比,除了虫草酸略低于野生虫草外,其余均明显高于野生虫草,虫草多糖高2倍,SOD酶高5倍,虫草素高达89倍。尤其在众多虫草属中,能产生最具特有代表性成分的虫草素,人工北虫草是唯一能产生大量虫草素的品种。人工蛹虫草里虫草素的含量大概是野生虫草的10倍左右。药理及临床效果的研究,都基本上和冬虫夏草相同,主要有保肺益肾,止血化痰,调节身体机能,主治阳痿遗精,腰膝酸痛,美容护肤,神精衰弱,糖尿病,升白血球,防癌、抗癌,对化疗作用也很大。
米糠提取物(米糠二十八烷醇)能够增加小鼠的运动耐力,改善小鼠运动后的多项生化指标,包括BUN含量降低,血清的甘油三酯和肝糖原含量增加,说明二十八烷醇提取物可以增加毒性代谢产物的排泄,提高机体内供能物质的含量,表现出一定的抗疲劳作用。此外,二十八烷醇具有增加体力、耐力和精力;提高反应敏锐性,缩短反应时间;增加登高动力;提高能量代谢率,消除肌肉痉挛;增强包括心肌在内的肌肉功能;降低收缩期血压;提高基础代谢率;刺激性激素;促进脂肪分解等诸多生理活性功能。
大豆多肽增强体能和消除疲劳,运动员进行竞技运动后,体内因消耗过多的营养物质,致使体内出现内环境失调,各系统功能处于低效状态,肌肉处于疲劳状态,一般通过休息可使疲劳肌肉得到恢复,而食用大豆多肽制品却能够加速疲劳肌肉的恢复,对大豆多肽作对比试验证实,每天服用20g大豆多肽者体能明显增强。
锌为人体必需的微量元素之一,是参与免疫功能的一种重要元素,对免疫功能具有营养和调节作用,调节金属酶的功能,保持生物膜的完整性,参与DNA和RNA及蛋白质的合成等,胸腺作为中枢性免疫器官,对肌体的免疫功能及状态的调控具有极其重要的作用,富锌酵母和乳酸锌共同作用使锌元素更容易吸收。
可见,上述营养制剂通过各组分的合理搭配,相互协同作用,能够对人体起到快速、高效吸收的效果,通过营养修复有效改善各种疲劳症状。
试验例
对本发明实施例1所述营养制剂进行临床研究。
1、临床资料
1.1病例选择标准
本组43例患者符合1988年美国疾病控制中心制定的CFS诊断标准;中医肝郁脾虚证的诊断参考《中药新药临床研究指导原则》及《中医证鉴别诊断学》拟定。
1.2排除病例标准
年龄在18岁以下或65岁以上,妊娠或哺乳期妇女,符合诊断标准但资料不全者,均予以排除。
1.3一般资料
30例患者中,男性16例,女性14例;年龄32-64岁,平均年龄为(48.2±9.01)岁。病程20-480天,平均病程(111±107)天。
2、研究方法
2.1治疗用药:本发明实施例1所述营养制剂每次2g,每日3次。
2.2观察指标:观察症状疲乏无力、低热、急躁易怒、抑郁寡欢、焦躁不安、健忘、不能集中注意力、淋巴结肿痛、肌肉酸困疼痛不适、肌力衰弱、头痛、畏寒肢冷、失眠、胸胁、少腹、乳房胀痛、善太息、嗳气、呃逆、食欲不振。
3、疗效评价
3.1症状分级及积分标准:状疲乏无力、低热症状分级计分标准:正常0分、轻度3分、中度6分、重度9分;急躁易怒、抑郁寡欢、焦躁不安、健忘、不能集中注意力、淋巴结肿痛、肌肉酸困疼痛不适、肌力衰弱、头痛、畏寒肢冷、失眠、胸胁、少腹、乳房胀痛、善太息、嗳气、呃逆、食欲不振分级积分标准:无为0分、有为2分。
3.2疗效评定标准:临床痊愈:中医临床症状、体征消失;显效:中医临床症状、体征明显改善,综合征积分减少≥70%且<95%;进步:中医临床症状、体征均有好转,综合征积分减少≥30%且<70%;无效:中医临床症状、体征均无明显改善,甚或加重,综合征积分减少不足30%。
3.3疗效评定方法:根据治疗前、后症状和体征积分的总和,积分下降的百分率按下列公式评定治疗药物的疗效:(治疗前总分-治疗后总分)/治疗前总分×100%。积分改善百分率分别用于用药前、用药后进行评价。
3.4统计学方法:采用SPSS11.0统计软件。计量资料以表示,治疗前、后比较采用自身配对t检验;疗效用总有效率(%)表示。
4、结果
4.1症状和体征总积分统计结果
治疗后症状和体征总积分明显减少,治疗前为23.2±5.24,治疗后为10.6±7.5,治疗前、后差值为12.4±3.37,差异具有极显著性(t=20.2,P<0.01)。30例病例中痊愈1例(3.3%),显效8例(26.7%),进步17例(56.7%),无效4例(13.3%),总有效率86.7%。结果表明,本发明营养制剂能有效改善慢性疲劳的症状和体征。
4.2单项症状、体征积分统计结果
表1治疗前后各项症状、体征积分的比较
由表1可见,本发明营养制剂对改善慢性疲劳各种症状、体征的疗效依次以疲乏无力、低热、急躁易怒、焦躁不安、肌肉酸困疼痛不适、头痛、善太息、嗳气、呃逆为佳,差异有极显著性(p<0.01);其次为抑郁寡欢、健忘、不能集中注意力、淋巴结肿痛、肌力衰弱、畏寒肢冷、失眠、胸胁、少腹、乳房胀痛、食欲不振,差异有显著性(p<0.05)。
上述参照实施例对该一种用于改善慢性疲劳的营养制剂及其制备方法进行的详细描述,是说明性的而不是限定性的,可按照所限定范围列举出若干个实施例,因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改,应属本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种用于改善慢性疲劳的营养制剂,其特征在于:由玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌组成,按其重量份数计玛咖粉10-40份、蛹虫草5-30份、人参提取物1-10份、米糠提取物0.1-2份、大豆多肽1-10份、富锌酵母0.5-5份、乳酸锌0.1-2份。
2.根据权利要求1所述的用于改善慢性疲劳的营养制剂,其特征在于:按其重量份数计玛咖粉15-35份、蛹虫草15-25份、人参提取物3-8份、米糠提取物0.5-1.5份、大豆多肽2-8份、富锌酵母1.5-4份、乳酸锌0.5-1.5份。
3.根据权利要求2所述的用于改善慢性疲劳的营养制剂,其特征在于:按其重量份数计玛咖粉30份、蛹虫草20份、人参提取物7份、米糠提取物1份、大豆多肽4份、富锌酵母2.5份、乳酸锌0.8份。
4.根据权利要求1-3之一所述的用于改善慢性疲劳的营养制剂,其特征在于:所述人参提取物是由下述方法制备得到的:
(1)称取人参须根粗粉,加粗粉重量3-5倍量的水浸泡6-12h,常温超声提取2-4次,超声时间10-30min;
(2)抽滤,合并滤液,上D1012大孔吸附树脂柱,水洗脱至流出液为无色,再用80%(v/v)乙醇洗脱至洗脱液TLC检查无皂苷反应为止,乙醇洗脱液减压回收至干;
(3)残渣即为人参皂苷粗品,将粗品用95%(v/v)乙醇精制,溶于10-20倍量的95%(v/v)乙醇中超声溶解,抽滤,滤液减压回收至干,残渣得到精制的人参皂苷,即人参提取物。
5.根据权利要求1-3之一所述的用于改善慢性疲劳的营养制剂,其特征在于:所述米糠提取物是由下述方法制备得到的:
(1)SF-CO2萃取米糠中油脂和蜡质:采用萃取压力30-70MPa,萃取温度30-50℃,萃取时间35-65min;
(2)超声波水解进行糠蜡的精制:称取萃取后油脂和蜡质,按料碱比1:2加入0.1mol/L的碱液,将超声探头置于烧杯中反应30-60min;
(3)酯交换法进行醇酸分离:采用超声波化学酯交换,从精制糠蜡中提取高碳脂肪醇混合物,其中超声波功率100-250W,反应时间60-80℃,蜡醇比1:8-12,反应时间4-6h,采用0.2%KOH作催化剂,催化剂用量占精制糠蜡的0.5-2%;
(4)应用分子蒸馏技术和高真空分馏对二十八烷醇进行精制:脂肪醇乙酰化法预处理后加入蒸馏系统中,蒸馏分离过程中薄膜蒸发器温度为150-190℃,分子蒸馏器温度为200-250℃。
6.权利要求1-5之一所述用于改善慢性疲劳的营养制剂的制备方法,其特征在于:具体步骤为:
(1)按组方量称取玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌为原料;
(2)将玛咖粉、蛹虫草、人参提取物、米糠提取物、大豆多肽、富锌酵母和乳酸锌混合均匀,即得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610023628.2A CN105661505A (zh) | 2016-01-15 | 2016-01-15 | 一种用于改善慢性疲劳的营养制剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610023628.2A CN105661505A (zh) | 2016-01-15 | 2016-01-15 | 一种用于改善慢性疲劳的营养制剂及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105661505A true CN105661505A (zh) | 2016-06-15 |
Family
ID=56300712
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610023628.2A Pending CN105661505A (zh) | 2016-01-15 | 2016-01-15 | 一种用于改善慢性疲劳的营养制剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105661505A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108295240A (zh) * | 2018-04-08 | 2018-07-20 | 黑龙江军门现代农业发展有限公司 | 一种补气安神的人参口服液及其制备方法 |
CN108543056A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-09-18 | 徐州八百寿生物科技有限公司 | 一种大豆肽虫草素制品 |
CN115669936A (zh) * | 2022-11-03 | 2023-02-03 | 孚克森(长春)生物科技有限公司 | 人参多肽热能食品组合物及其制备方法 |
-
2016
- 2016-01-15 CN CN201610023628.2A patent/CN105661505A/zh active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108295240A (zh) * | 2018-04-08 | 2018-07-20 | 黑龙江军门现代农业发展有限公司 | 一种补气安神的人参口服液及其制备方法 |
CN108543056A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-09-18 | 徐州八百寿生物科技有限公司 | 一种大豆肽虫草素制品 |
CN115669936A (zh) * | 2022-11-03 | 2023-02-03 | 孚克森(长春)生物科技有限公司 | 人参多肽热能食品组合物及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102687822B (zh) | 一种枸杞咀嚼片及其制备方法 | |
CN103627604B (zh) | 一种益肾保健酒及其制备方法 | |
CN102172385B (zh) | 一种具有增强免疫力、降血糖和降血脂作用的中药制剂 | |
CN104388265B (zh) | 一种益肾养生滋补酒及其制备方法 | |
CN103859369A (zh) | 一种有助于美胸丰胸的养生保健食品配方及其制备方法 | |
CN105454576A (zh) | 茉莉花八宝茶及其制备方法 | |
CN103589615B (zh) | 一种复方黄精太子参酒及其制备方法 | |
CN103099833A (zh) | 有助于缓解运动疲劳和延缓衰老的软胶囊及其制备方法 | |
CN105495560A (zh) | 一种复合植物多糖与菌类多糖的营养食品 | |
CN103461585B (zh) | 补气养生中药茶 | |
CN101264255B (zh) | 治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法 | |
CN105661505A (zh) | 一种用于改善慢性疲劳的营养制剂及其制备方法 | |
CN102061247B (zh) | 一种复方参茸杜仲养生酒及其制备方法 | |
CN104206595A (zh) | 一种降脂降糖的地骨皮保健茶及其制备方法 | |
CN103463467B (zh) | 一种具有滋补肾阴功效的苗方药酒 | |
CN103223137B (zh) | 一种降血糖的中药制剂 | |
CN103110684A (zh) | 对胃黏膜有辅助保护作用软胶囊及其制备方法 | |
CN102198178B (zh) | 一种治疗失眠、健忘、脑供血不足等症状的中药胶囊 | |
CN113826882A (zh) | 防治糖尿病的膳食营养补充剂及其制备工艺 | |
CN100391530C (zh) | 治疗肾病综合症的药物 | |
CN104083748A (zh) | 一种治疗胃动力不足引起反酸的中药方剂 | |
CN104116908A (zh) | 一种治疗心律不齐的中药汤剂 | |
CN107007748A (zh) | 改善体虚症状的中药组合物、药物及其制备方法和应用 | |
CN108853340A (zh) | 一种滋养肝肾的中药及其制备方法 | |
CN104223062B (zh) | 一种降压降糖的地骨皮保健口服液及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160615 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |