CN105658743B - 包含具有有限溶解度的表面活性剂的油墨组合物 - Google Patents

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Abstract

在此公开了油墨组合物，其包含位于液体载剂中的自分散颜料。所述液体载剂可包含溶剂/水混合物，其中，所述组合物进一步包含与所述液体载剂具有有限溶解度/相容性的表面活性剂体系。还公开了至少包含第一和第二表面活性剂的表面活性剂体系，其中，所述第一表面活性剂选自包含经烷氧基化的炔的亚烷基二醇和N‑烷基吡咯烷酮，且其中所述第一表面活性剂在5％的丙三醇/水混合物中具有低于0.5％的溶解度，且其中所述第二表面活性剂选自包含直链或支链C1‑C14烷基的炔属醇、以及经烷氧基化的磷酸酯。

Description

包含具有有限溶解度的表面活性剂的油墨组合物
技术领域
在此公开了包含新的表面活性剂体系的油墨组合物。
背景技术
对于通过使喷墨油墨组合物中的一个或多个变量最优化来改善喷墨印刷性能存在着持续的需求。很多改善着眼于颜料以改善诸如光学密度(O.D.)的参数。但是，油墨组合物典型地包含能够与颜料接合(interface)并影响总体印刷能力的其它组分，例如溶剂和表面活性剂。因此，仍然需要油墨组合物的继续开发。
发明内容
一个实施方式提供了喷墨油墨组合物，包含：
(a)至少一种颜料；
(b)第一表面活性剂，选自包含经烷氧基化的炔的亚烷基二醇和N-烷基吡咯烷酮，其中，所述第一表面活性剂在5％的丙三醇/水混合物中具有低于0.5％的溶解度；
(c)第二表面活性剂，选自：
(i)包含直链或支链C1-C14烷基的炔属醇，或
(ii)经烷氧基化的磷酸酯；以及
(d)至少一种溶剂。
另一个实施方式提供了喷墨油墨组合物，包含：
(a)至少一种颜料；
(b)选自以下结构的第一表面活性剂：
其中R1～R5各自独立地选自直链和支链的C1-C20烷基，且n和m独立地选自整数以使n+m≥1；
(c)选自以下结构的第二表面活性剂：
其中R6选自直链和支链的C1-C14烷基，其中能够使OH键合至所述C1-C14烷基中的任意碳，p≥1，且q为1或2，或者
以及它们的混合，
其中R7和R8独立地选自直链和支链的C1-C7烷基、C5-C20芳基、C6-C25烷芳基、及C6-C25芳烷基，r和s独立地选自1～7的整数，且M+为反离子；和
(d)至少一种溶剂。
附图说明
图1A是带有具有有利的表面活性剂-溶剂相互作用的经吸附的表面活性剂链的颜料的示意图；
图1B是带有具有不利的表面活性剂-溶剂相互作用的经吸附的表面活性剂链的颜料的示意图；
图2是针对印刷在两种不同纸张上的实施例1的油墨组合物的刮涂膜(drawdown)O.D.的柱状图；
图3是针对实施例2的对比样品1和样品1的O.D.-印刷密度曲线图；
图4是针对实施例2的对比样品2和样品2的O.D.-印刷密度曲线图；
图5是针对实施例2的对比样品3和4以及样品1的O.D.-印刷密度曲线图；
图6是针对实施例2的对比样品5和6以及样品1的O.D.-印刷密度曲线图；和
图7示出了实施例3的对比样品1(左侧)和样品3(右侧)在L＝140下在VersoInfluence Gloss胶版纸上的光学显微照片。
具体实施方式
在喷墨印刷中，在高分辨率下和在中/低分辨率下均期望高的光学密度(O.D.)。虽然O.D.受到点密度的影响，但是，对于票据用纸(bond paper)而言，O.D.可随着点铺展的提高而得到改善，因为更多的点铺展使得点之间的空白区域最小化。相比之下，当在涂布纸上进行印刷时，油墨液滴的搅浑(puddling)经常是一个问题；搅浑典型地通过提高油墨液体渗透而得以降低。但是，由于高的O.D.得自于在纸张表面上的高的颜料密度，因此，提高的油墨渗透可能损害O.D。
取决于印刷的类型以及纸张处理，油墨制造商经常面临对潜在的竞争作用(例如，前面所述的那些)进行均衡。喷墨油墨中的表面活性剂是用于调节表面张力，其可促进以下中的一种或多种：在印刷头中的油墨传输；从发射室的液滴喷出；以及在基材上的液滴铺展和渗透。有机溶剂在喷墨油墨中用作湿润剂以用于粘度控制和防止喷嘴干燥。
一个实施方式提供了这样的表面活性剂体系，其有助于：(1)通过使得在基材(例如，纸张)中的油墨渗透最小化而保持点密度，和/或(2)当沉积于基材上时增强油墨铺展。
在一个实施方式中，使用在油墨组合物的液体载剂中具有有限溶解度的表面活性剂，使得在基材中的油墨渗透最小化。这可用于所有的纸张类型(例如，涂布或非涂布的)。不期望受限于任何理论，表面活性剂可吸附至颜料表面并增加空间稳定化。其它稳定化力量包括经由表面处理、封装、或者本领域技术人员已知的任何其它形式的稳定化而赋予的静电力或空间位阻力(steric force)。但是，在一些情况中，经由表面活性剂吸附而增加的稳定性可能不是合乎期望的，这是因为：当沉积于基材上时，颜料颗粒典型地从在分散状态下的稳定形式转变成快速团聚的状态。虽然该团聚状态能够在印刷时产生良好的光学密度，但是，所增加的稳定性可能阻碍颗粒的团聚。有机溶剂还可影响表面活性剂吸附至颜料表面的能力。
不期望受限于任何理论，在图1A和1B中示意性地说明了表面活性剂-溶剂相互作用的效果。当将自分散颜料置于包含有机溶剂和表面活性剂的液体载剂中时，表面活性剂选择性地吸附至颜料表面。图1A示出了具有吸附于其上的表面活性剂链2a的颜料4，其中，链2a由于有利的表面活性剂-溶剂相互作用而良好地伸展，促进了空间稳定化。相比之下，图1B示出了由于不利的表面活性剂-溶剂相互作用而处于皱缩(collapse)状态下的经吸附的链2b。已经发现，这样的不利的相互作用实际上能够使颜料的空间稳定化最小化，从而促进可导致更高光学密度的团聚。当在所有的纸张类型(例如，涂布或非涂布的)上进行印刷时，这样的效果可为有用的。
一个针对在液体载剂中的有限溶解度的试验是判断表面活性剂是否在液体载剂中具有低于0.5％的溶解度。在一个实施方式中，油墨组合物包含水基(例如，至少50％的水，或者至少80％、或至少90％的水)的液体载剂。在一个实施方式中，油墨组合物包含作为溶剂/水混合物的液体载剂，相对于油墨组合物的总重量，所述溶剂/水混合物包含至少一种其量为1重量％～60重量％(例如，1重量％～50重量％、1重量％～40重量％、1重量％～30重量％、1重量％～20重量％、1重量％～10重量％、或者1重量％～5重量％)的溶剂。在一个实施方式中，喷墨油墨组合物为含水分散体。
在一个实施方式中，所述表面活性剂在5％的溶剂/水混合物中具有低于0.5％的溶解度，这可指示能够使得在基材中的油墨渗透最小化的表面活性剂。在一个实施方式中，所述至少一种溶剂选自甘油、亚烷基二元醇(alkylene glycol)(例如，单甘醇、二甘醇、三甘醇和四甘醇)、亚烷基二醇(alkylene diol)、亚烷基三醇、2-吡咯烷酮、1-羟乙基吡咯烷酮、木糖醇、和山梨糖醇、以及它们的混合物。在下面进一步详细地描述用于溶剂/水混合物的示例性溶剂。例如，所述表面活性剂在5％的丙三醇/水混合物中具有低于0.5％的溶解度、在5％的乙二醇/水混合物中具有低于0.5％的溶解度、或者在5％的2-吡咯烷酮/水混合物中具有低于0.5％的溶解度。
因此，一个实施方式提供了在液体载剂中具有有限溶解度的表面活性剂，其可促进能够导致改善的点密度以及因此的改善的O.D.值的凝聚/团聚(并且可使油墨渗透最小化)。在一个实施方式中，所述表面活性剂选自非离子型表面活性剂，例如包含经烷氧基化(例如，经乙氧基化)的炔的亚烷基二醇和N-烷基吡咯烷酮。在一个实施方式中，所述表面活性剂是能够使油墨渗透最小化的第一表面活性剂。在一个实施方式中，所述第一表面活性剂选自以下结构：
其中R1～R5各自独立地选自直链和支链的C1-C20烷基，且n和m独立地选自这样的整数，其中n和m中的至少一个≥1，例如，n+m≥1。在另一个实施方式中，n+m为1～9，例如，1～8、1～7、1～6、1～5、2～9、2～8、2～7、2～6、或者2～5。在一个实施方式中，R5选自直链和支链的C3-C20烷基，例如，直链和支链的C3-C12烷基。在一个实施方式中，R1-R4各自独立地选自直链和支链的C1-C12烷基。
示例性的式A的表面活性剂包括440和604，从Air Productsand Chemicals,Inc商购获得。示例性的式B的表面活性剂包括以商品名商购获得的那些(例如，LP系列)，从International Specialty Products商购获得。
另一个实施方式提供了这样的表面活性剂体系，当沉积于基材上时，其增强油墨铺展。通过增强油墨铺展，沉积在基材(例如，纸张)上的油墨液滴覆盖了更大的基材面积，这也可导致改善的O.D。不期望受限于任何理论，能够增强油墨铺展的表面活性剂具有选自以下的一个或多个标准：朝向与纸张表面的界面的快的扩散速率；在载剂中的差的水合(降低的与载剂的相容性)；小的尺寸；和/或表面活性剂胶束的快的离解常数(表面活性剂胶束形成的最小化提高了可得到的用于与颜料表面接合的表面活性剂分子的数量)。在一个实施方式中，增强油墨铺展的表面活性剂用于更为多孔的纸张类型，例如，票据用纸。
在一个实施方式中，所述表面活性剂体系至少包含第一和第二表面活性剂，其中，所述第一表面活性剂起到保持点密度的作用(如前面所述的)，而且，所述第二表面活性剂起到增强油墨铺展的作用。
在一个实施方式中，所述第二表面活性剂可为非离子型的或阴离子型的，其选自炔属醇，例如，包含直链或支链的C1-C14烷基(例如，直链和支链的C1-C12烷基)的炔属醇。在一个实施方式中，所述表面活性剂不包含环氧烷烃单元(例如，不包含环氧乙烷单元)。通常，这样的环氧烷烃在含水溶液中往往发生水合，这可由于氢键而导致太大的阻力(drag)。
在一个实施方式中，所述第二表面活性剂选自以下结构：
其中R6选自直链和支链的C1-C14烷基，其中能够使OH键合至所述C1-C14烷基中的任意碳，p≥1，且q为1或2。本领域技术人员将理解，当q等于2时，结构C包含键合至所述炔单元的各碳的“R6-(OH)p”基团。
在一个实施方式中，R6选自直链和支链的C1-C12烷基。在一个实施方式中，p为1～5。
示例性的式C的表面活性剂包括61，从Air Products and Chemicals,Inc商购获得。
另一个实施方式提供了双表面活性剂体系，其中，第一表面活性剂在液体载剂中具有有限的溶解度，和第二表面活性剂促进油墨液体渗透。在一个实施方式中，提高的油墨液体渗透提供了较少的在纸张表面上的液体，这可导致较快的干燥时间。当在其中油墨液滴的搅浑可存在问题的涂布纸上进行印刷时，这样的表面活性剂可为有用的。所述第二表面活性剂可为离子型或非离子型的。在一个实施方式中，所述第二表面活性剂选自经烷氧基化(例如，乙氧基化)的磷酸酯。在一个实施方式中，所述第二表面活性剂选自以下结构之一：
以及它们的混合，
其中R7和R8独立地选自直链和支链的C1-C7烷基、C5-C20芳基、C6-C25烷芳基、及C6-C25芳烷基，r和s独立地选自1～7的整数，且M+为反离子。在一个实施方式中，M+为选自以下的反离子：Na+、K+、Li+、NR'4 +，其中R'代表氢或有机基团，例如取代或未取代的C5-C20芳基以及直链、支链和环状的C1-C20烷基。
示例性的式D或E的表面活性剂包括MPH1A磷酸酯，从CrodaInternational Plc商购获得。
在一个实施方式中，相对于喷墨油墨组合物的总重量，所述第一和/或第二表面活性剂(例如，所述第一和第二表面活性剂的总和)以0.05重量％～5重量％的量，例如，0.1重量％～5重量％或0.5重量％～2重量％的量存在。
随着对于多用途定制规模(custom-scale)商业印刷的日益增加的需求，基于喷墨的技术已经由于它们的灵活性和较低的成本而显示出优于诸如胶印技术等技术的优点。商业印刷(或高速印刷)包括学报、书籍印刷(商业书籍(trade book)、教育书籍等)、直接邮寄广告(direct mail)、和杂志印刷。商业印刷在速度、可靠性和印刷品质方面不同于桌面式/办公印刷。高速喷墨印刷可为单张式供给或卷筒式供给的。卷筒式印刷机喷墨印刷是开发以用于以几百英尺/分钟的速率在连续卷筒纸上进行印刷的商业印刷技术。(相比之下，对于仅黑色而言，桌面式印刷的速率通常低于50页/分钟。)在一个实施方式中，对于四色印刷而言，高速印刷以至少100英尺/分钟的速率实施。用于高速印刷的发射频率可为至少15kHz。(由于较低的印刷速度，桌面式印刷的发射频率典型地低于15kHz。)
高的印刷速度可能损害O.D.，导致较低的分辨率。虽然在O.D.方面的改善对于大多数印刷应用而言是合乎期望的，但是，在一个实施方式中，包含在此所公开的表面活性剂体系的油墨组合物能够用于商业印刷应用。
颜料
颜料为固体材料，通常具有颗粒的形式或者具有易于形成为颗粒的形式，例如滤饼。颜料可为本领域技术人员惯常使用的任意类型的颜料，例如黑色颜料和其它有色颜料(包括蓝色、黑色、棕色、青色、绿色、白色、紫色、品红色、红色、橙色、或黄色的颜料)。还可使用不同颜料的混合物。黑色颜料的代表性实例包括诸如槽法炭黑、炉法炭黑、气黑和灯黑的各种炭黑(颜料黑7)，并且包括，例如，可得自Cabot Corporation的作为Black和炭黑销售的炭黑(例如Black2000、Black1400、Black1300、Black1100、Black1000、Black900、Black880、Black800、Black700、Black570、BlackL、8、1400、1300、1100、1000、900、880、800、700、660、L、330、400、P)。可使用得自其它供应商的炭黑。合适的有色颜料的种类包括，例如，蒽醌、酞菁蓝、酞菁绿、重氮类、单偶氮类、皮蒽酮、苝、杂环黄、喹吖啶酮、喹诺酮并喹诺酮(quinolonoquinolone)、和(硫)靛类。这样的颜料可从包括BASF Corporation、Engelhard Corporation、Sun Chemical Corporation、Clariant、和Dianippon Ink and Chemicals(DIC)的许多来源以粉末或者滤饼的形式商购获得。在一个实施方式中，所述颜料不具有伯胺。
酞菁蓝的实例包括铜酞菁蓝及其衍生物(颜料蓝15)。喹吖啶酮的实例包括颜料橙48、颜料橙49、颜料红122、颜料红192、颜料红202、颜料红206、颜料红207、颜料红209、颜料紫19和颜料紫42。蒽醌的实例包括颜料红43、颜料红194(芘酮红)、颜料红216(溴化皮蒽酮红)和颜料红226(皮蒽酮红)。苝的实例包括颜料红123(朱红色)、颜料红149(猩红色)、颜料红179(栗色)、颜料红190(红色)、颜料紫、颜料红189(发黄的暗红色(Yellow Shade Red))和颜料红224。硫靛类的实例包括颜料红86、颜料红87、颜料红88、颜料红181、颜料红198、颜料紫36和颜料紫38。杂环黄的实例包括颜料黄117和颜料黄138。颜料的其它合适的实例包括：黄色颜料，例如颜料黄1、74、128、139、155、180、185、213、218、220和221；红色颜料，例如颜料红177、185、254和269；蓝色颜料，例如颜料蓝16和60；橙色颜料，例如颜料橙168；以及绿色颜料，例如颜料绿7和36。在Colour Index，第3版(The Society of Dyers andCikiyrusts,1982)中描述了其它合适的有色颜料的实例。
所述颜料可进一步结合额外的染料以调整色平衡和调节光学密度。这样的染料包括食品染料、FD&C染料、酸性染料、直接染料、活性染料、酞菁磺酸的衍生物，所述酞菁磺酸的衍生物包括铜酞菁衍生物、钠盐、铵盐、钾盐、和锂盐。
在一个实施方式中，所述颜料为自分散颜料，例如，选自具有连接的至少一种有机基团的颜料和氧化炭黑。这样的自分散颜料可通过对本文所公开的任意颜料进行改性而制备。
在一个实施方式中，所述自分散颜料为氧化炭黑。在一个实施方式中，“氧化炭黑”是其特征在于表面结合有离子或可离子化的基团(例如醇(酚、萘酚)、内酯、羰基、羧基(例如，羧酸)、酐、醚和醌中的一种或多种)的通常pH<7.0的炭黑颜料。炭黑的氧化程度可决定这些基团的表面浓度。在一个实施方式中，所述氧化炭黑通过对未改性炭黑(例如，选自槽法炭黑、炉法炭黑、气黑和灯黑的颜料)进行氧化而获得。示例性的未改性炭黑包括从CabotCorporation作为Black和商购获得的那些，例如Black1100、Black900、Black880、Black800、Black700、Black570、8、900、880、800、700、660、和330。用于炭黑的示例性氧化试剂包括：氧气；臭氧；过氧化物例如过氧化氢；过硫酸盐例如过硫酸钠和过硫酸钾；次卤酸盐例如次氯酸钠；硝酸；以及含过渡金属的氧化剂例如高锰酸盐、四氧化锇、铬氧化物、硝酸铈铵；以及它们的混合物(例如，气态氧化剂(例如氧气和臭氧)的混合物)。在另一个实施方式中，所述氧化炭黑得自商业来源，例如Black1400、Black1300、Black1000、BlackL、1000、L、和400，从Cabot Corporation商购获得。
在一个实施方式中，所述颜料连接有至少一个有机基团，其中，“连接的”有机基团与吸附的基团的区别可在于索氏萃取数小时(例如，至少4、6、8、12或24小时)不会从颜料上除去所连接的基团。在另一个实施方式中，如果在使用能够溶解起始有机处理材料但不能分散经处理的颜料的溶剂或溶剂混合物进行重复洗涤后，有机基团无法被除去，则有机基团是连接至颜料的。在又一个实施方式中，“连接的”是指键例如共价键，例如，键合或共价键合至亲核体或有机基团的颜料。
所述有机基团可为脂族基团、环状有机基团、或者具有脂族部分和环状部分的有机化合物。在一个实施方式中，所述有机基团经由重氮盐进行连接，所述重氮盐源自于能够形成、甚至瞬时形成重氮盐的伯胺。在下面描述了其它连接方法。所述有机基团可为取代或未取代的、支链或无支链的。脂族基团包括，例如，源自于烷烃、烯烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、和碳水化合物的基团。环状的有机基团包括，但不限于，脂环烃基团(例如，环烷基、环烯基)、杂环烃基团(例如，吡咯烷基、吡咯啉基、哌啶基、吗啉基等)、芳基(例如，苯基、萘基、蒽基)、以及杂芳基(咪唑基、吡唑基、吡啶基、噻吩基、噻唑基、呋喃基、吲哚基、和三唑基，例如1,2,4-三唑基和1,2,3-三唑基)。
在一个实施方式中，所述至少一个连接的有机基团包含至少一个离子基团、可离子化的基团、或者离子基团和可离子化的基团的混合。离子基团可为阴离子型或阳离子型的且可与相反电荷的反离子缔合，所述相反电荷的反离子包括无机或有机的反离子，例如Na+、K+、Li+、NH4 +、NR'4 +、乙酸根、NO3 -、SO4 2-、R'SO3 -、R'OSO3 -、OH-或Cl-，其中R'代表氢或有机基团，例如取代或未取代的芳基或烷基。可离子化的基团为能够在使用中形成离子基团的基团。阴离子基团是可由具有能够形成阴离子的可离子化的取代基(可阴离子化的基团)如酸性取代基的基团产生的带负电的离子基团。阳离子基团是可由能够形成阳离子的可离子化的取代基(可阳离子化的基团)如质子化胺产生的带正电的有机离子基团。阴离子基团的具体实例包括-COO-、-SO3 -、-OSO3 -、-HPO3 -、-OPO3 2-、或-PO3 2-，而且，可阴离子化的基团的具体实例可包括-COOH、-SO3H、-PO3H2、-R'SH、或-R'OH，其中R'代表氢或有机基团，例如取代或未取代的芳基或烷基。此外，阳离子或可阳离子化的基团的具体实例包括烷基或芳基胺，其能够在酸性介质中质子化以形成铵基团-NR'2H+，其中R'代表有机基团，例如取代或未取代的芳基或烷基。有机离子基团包括美国专利No.5,698,016中所描述的那些，其公开内容在此引入作为参考。
例如，所述连接的基团可为有机基团，例如苯羧酸基团(-C6H4-COOH基团)、苯二羧酸基团、苯三羧酸基团、苯磺酸基团(-C6H4-SO3H基团)、或者它们的盐。在一个实施方式中，还可采用用于向颜料表面上引入离子或可离子化的基团的表面改性，例如氯化和磺酰化。
在一个实施方式中，使用至少一个有机基团经由例如在以下专利中所详述的重氮处理对炭黑进行改性：美国专利No.5,554,739；5,630,868；5,672,198；5,707,432；5,851,280；5,885,335；5,895,522；5,900,029；5,922,118；6,042,643；6,534,569；6,398,858和6,494,943(高剪切条件)；6,372,820；6,368,239；6,350,519；6,337,358；6,103,380；7,173,078；7,056,962；6,942,724；6,929,889；6,911,073；6,478,863；6,472,471；和WO 2011/143533，其公开内容在此引入作为参考。在一个实施方式中，经由其中所述至少一个有机基团具有重氮盐取代基的重氮反应提供所述连接。在另一个实施方式中，可通过使用在例如美国专利No.6,068,688、6,337,358、6,368,239、6,551,393、6,852,158(其公开内容在此引入作为参考)中所描述的重盐稳定自由基方法来形成直接连接，其利用了至少一个自由基与至少一个颗粒的反应，其中，自由基由在一个或多个能够捕获自由基的颗粒及类似物的存在下的至少一种过渡金属化合物与至少一种有机卤化物化合物的相互作用而产生。在一个实施方式中，所述有机基团源自于经氨基官能化的芳族化合物，例如4-氨基苯甲基胺(4-ABA)、3-氨基苯甲基胺(3-ABA)、2-氨基苯甲基胺(2-ABA)、2-氨基苯基乙基胺、4-氨基苯基-(2-硫酸根合乙基)-砜(APSES)、对-氨基苯甲酸(PABA)、4-氨基邻苯二甲酸(4-APA)、和5-氨基苯-1,2,3-三羧酸。
在一个实施方式中，所述至少一个有机基团能够结合钙(例如，具有限定的钙指数值)，包括PCT公开号WO 2007/053564中所描述的那些有机基团，其公开内容在此引入作为参考。例如，所述有机基团包括至少一个偕二膦酸基团、其偏酯、或其盐，例如，具有式-CQ(PO3H2)2的基团、其偏酯、或其盐，其中Q键合到偕位且可为H、R、OR、SR或NR2，其中R"可相同或不同且如前所定义，或者可为H，C1-C18饱和或不饱和的、支链或无支链的烷基，C1-C18饱和或不饱和的、支链或无支链的酰基，芳烷基，烷芳基，或芳基。此外，美国专利No.5,672,198、5,922,118、6,042,643和6,641,656公开了具有不同连接基团(包括膦酸基团)的改性颜料，其公开内容在此引入作为参考。
在又一个实施方式中，可通过使用美国专利No.5,837,045、6,660,075和WO 2009/048564(与包含C--C双键或三键的由至少一个取代基活化的有机化合物反应)或美国公开No.2004/0171725、6,664,312、6,831,194(与酸酐组分反应)、6,936,097、美国公开No.2001/0036994、2003/0101901(与具有-N＝N-N-基团的有机基团反应)、加拿大专利No.2,351,162、欧洲专利No.1394221、和PCT公开号WO 01/51566(至少一种亲电体和至少一种亲核体之间的反应)、WO 04/63289、WO 2010/141071(与H2N-A-Y(其中A为杂原子)反应)、和WO 99/23174的方法对所述至少一种炭黑进行改性(例如，连接官能团)，其公开内容在此引入作为参考。代表性的有机基团的进一步实例描述于以下中：美国专利No.5,571,311、5,630,868、5,707,432、5,955,232、5,922,118、5,900,029、5,895,522、5,885,335、5,851,280、5,837,045、5,713,988和5,803,959；PCT公开号WO 96/18688；和PCT公开号WO 96/18690，其公开内容在此引入作为参考。
取决于改性炭黑的期望用途以及所连接的基团的类型，所连接的有机基团的量可改变。例如，有机基团的总量可为约0.01～约10.0微摩尔基团/m2颜料表面积，其通过氮气吸附(BET法)测量，包括约0.5～约5.0微摩尔/m2、约1～约3微摩尔/m2、或者约2～约2.5微摩尔/m2。
在一个实施方式中，可配制分散体以提供这样的颜料量，所述颜料量使得在喷墨油墨组合物中的最终量有效地提供所需的图像品质(例如，光学密度)且没有不利地影响喷墨油墨的性能。在一个实施方式中，相对于所述组合物的总重量，颜料以1重量％～10重量％的量存在，例如，相对于所述组合物的总重量，2重量％～10重量％、3重量％～10重量％、2重量％～7重量％、或者3重量％～7重量％的量。
在一个实施方式中，所述颜料可如前所述地进行改性、或者未改性，和所述喷墨油墨组合物包含聚合物型分散剂以使颜料分散或进一步分散(“聚合物分散的”)。在一个实施方式中，颜料为经聚合物封装的。分散试剂还可为天然聚合物或合成聚合物分散剂。天然聚合物分散剂的具体实例包括：蛋白质，例如胶质、明胶、酪蛋白和白蛋白；天然橡胶，例如阿拉伯树胶和黄蓍胶；葡糖苷，例如皂角苷；海藻酸和海藻酸衍生物，例如海藻酸丙二醇酯、三乙醇胺海藻酸酯和海藻酸铵；以及纤维素衍生物，例如甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和乙羟纤维素。聚合物分散剂(包括合成聚合物分散剂)的具体实例包括：聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸类或甲基丙烯酸类树脂(通常写为“(甲基)丙烯酸类”)(例如，聚(甲基)丙烯酸、丙烯酸-(甲基)丙烯腈共聚物、(甲基)丙烯酸钾-(甲基)丙烯腈共聚物、乙酸乙烯酯-(甲基)丙烯酸酯共聚物和(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物)；苯乙烯-丙烯酸类或苯乙烯-甲基丙烯酸类树脂(例如苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物；苯乙烯-(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物；苯乙烯-α-甲基苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物；苯乙烯-α-甲基苯乙烯-(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物)；苯乙烯-马来酸共聚物；苯乙烯-马来酸酐共聚物、乙烯基萘-丙烯酸或乙烯基萘-甲基丙烯酸共聚物；乙烯基萘-马来酸共聚物；以及乙酸乙烯酯共聚物(例如乙酸乙烯酯-乙烯共聚物、乙酸乙烯酯-脂肪酸乙烯基乙烯共聚物、乙酸乙烯酯-马来酸酯共聚物、乙酸乙烯酯-巴豆酸共聚物和乙酸乙烯酯-丙烯酸共聚物)；及其盐。
溶剂
在一个实施方式中，所述至少一种溶剂是可溶于水的或与水溶混的。在另一个实施方式中，所述至少一种溶剂对于含水水解条件(例如，在热老化条件下与水的反应，包括，例如，酯和内酯的水解)是化学稳定的。在一个实施方式中，所述至少一种溶剂具有比水低的介电常数，例如在20℃下的约10～约78的介电常数。合适的溶剂的实例包括：低分子量二醇(例如乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、一缩二丙二醇、乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、三甘醇单甲基或单乙基醚、二甘醇单甲基醚、二甘醇单乙基醚、二甘醇单丁基醚、和四甘醇单丁基醚)；醇类(例如乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、和叔丁醇、2-丙炔-1-醇(炔丙醇)、2-丁烯-1-醇、3-丁烯-2-醇、3-丁炔-2-醇和环丙醇)；含有约2～约40个碳原子的二醇(例如1,3-戊二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,4-戊二醇、1,6-己二醇、1,5-己二醇、2,6-己二醇、新戊二醇(2,2-二甲基-1,3-丙二醇)、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,2,6-己三醇、和聚(乙烯-共-丙烯)二醇、以及它们与环氧烷烃(包括环氧乙烷类，包括环氧乙烷和环氧丙烷))的反应产物；含有约3～约40个碳原子的三元醇(例如丙三醇(甘油)、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、1,3,5-戊三醇、1,2,6-己三醇等、以及它们与环氧烷烃(包括环氧乙烷、环氧丙烷及其混合物)的反应产物)；多元醇(例如季戊四醇)；酰胺类(例如二甲基甲醛和二甲基乙酰胺)；酮类或酮醇类(例如丙酮和双丙酮醇)；醚类(例如四氢呋喃和二烷)；内酰胺类(例如2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮和ε-己内酰胺)；脲或脲衍生物(例如二-(2-羟乙基)-5,5,-二甲基乙内酰脲(dantacol)和1,3-二甲基-2-亚乙基脲)；内盐(例如甜菜碱)；和羟基酰胺衍生物(例如乙酰基乙醇胺、乙酰基丙醇胺、丙基羧基乙醇胺和丙基羧基丙醇胺、以及它们与环氧烷烃的反应产物)。其它实例包括糖类(例如麦芽糖醇、山梨糖醇、葡糖酸内酯和麦芽糖)；含有约2～约40个碳原子的亚砜衍生物(对称和非对称的)(例如二甲基亚砜、甲基乙基亚砜和烷基苯基亚砜)；和含有约2～约40个碳原子的砜衍生物(对称和非对称的)(例如二甲基砜、甲基乙基砜、环丁砜(四亚甲基砜、环状砜)、二烷基砜、烷基苯基砜、二甲基砜、甲基乙基砜、二乙基砜、乙基丙基砜、甲基苯基砜、甲基环丁砜和二甲基环丁砜)。所述有机溶剂可包含有机溶剂的混合物。
其它添加剂
在一个实施方式中，除了表面活性剂以外，所述喷墨油墨组合物还可进一步包含一种或多种合适的添加剂以赋予许多所需的性质并同时保持组合物的稳定性。其它添加剂是本领域公知的且包括湿润剂、杀生物剂和杀菌剂、粘结剂例如聚合物型粘结剂、pH控制剂、干燥促进剂、渗透剂等。具体添加剂的量将取决于各种因素而改变，但通常地，基于所述喷墨油墨组合物的重量，以0.01％～40％的量存在。在一个实施方式中，相对于所述喷墨油墨组合物的总重量，所述至少一种添加剂以0.05重量％～5重量％的量，例如，0.1重量％～5重量％的量、或者0.5重量％～2重量％的量存在。
还可向所述喷墨油墨组合物中加入不同于所述至少一种有机溶剂的湿润剂和水溶性有机化合物，例如，出于防止喷嘴堵塞的目的以及用于提供纸张渗透(渗透剂)、改善的干燥(干燥促进剂)、和抗折皱性。在一个实施方式中，所述湿润剂和/或水溶性化合物以0.1％～10％的量(例如，1％～10％的量、或者0.1％～5％、或1％～5％的量)存在。
可使用的湿润剂以及其它水溶性化合物的具体实例包括：低分子量二醇，例如乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇和一缩二丙二醇；含有约2～约40个碳原子的二醇，例如1,3-戊二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,4-戊二醇、1,6-己二醇、1,5-己二醇、2,6-己二醇、新戊二醇(2,2-二甲基-1,3-丙二醇)、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,2,6-己三醇、聚(乙烯-共-丙烯)二醇等、以及它们与环氧烷烃(包括环氧乙烷类，包括环氧乙烷和环氧丙烷)的反应产物；含有约3～约40个碳原子的三元醇衍生物，包括丙三醇、三羟甲基丙烷、1,3,5-戊三醇、1,2,6-己三醇等、以及它们与环氧烷烃(包括环氧乙烷、环氧丙烷及其混合物)的反应产物；新戊二醇(2,2-二甲基-1,3-丙二醇)等、以及它们与环氧烷烃(包括环氧乙烷和环氧丙烷)的反应产物(以任意期望的摩尔比形成具有宽分子量范围的物质)；硫二甘醇；季戊四醇和低级醇，例如乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇和叔丁醇、2-丙炔-1-醇(炔丙醇)、2-丁烯-1-醇、3-丁烯-2-醇、3-丁炔-2-醇和环丙醇；酰胺类，例如二甲基甲醛和二甲基乙酰胺；酮类或酮醇类，例如丙酮和双丙酮醇；醚类，例如四氢呋喃和二烷；溶纤剂，例如乙二醇单甲基醚和乙二醇单乙基醚、三甘醇单甲基(或单乙基)醚；卡必醇类，例如二甘醇单甲基醚、二甘醇单乙基醚和二甘醇单丁基醚；内酰胺类，例如2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮和ε-己内酰胺；脲和脲衍生物；内盐，例如甜菜碱等；前述物质的硫代(硫)衍生物，包括1-丁硫醇；叔丁硫醇、1-甲基-1-丙硫醇、2-甲基-1-丙硫醇；2-甲基-2-丙硫醇；硫代环丙醇、硫代乙二醇、硫代二甘醇、三硫代-或二硫代-二甘醇等；羟基酰胺衍生物，包括乙酰基乙醇胺、乙酰基丙醇胺、丙基羧基乙醇胺、丙基羧基丙醇胺等；前述物质与环氧烷烃的反应产物；及其混合物。其它实例包括糖类，例如麦芽糖醇、山梨糖醇、葡糖酸内酯和麦芽糖；多元醇，例如三羟甲基丙烷和三羟甲基乙烷；N-甲基-2-吡咯烷酮；1,3-二甲基-2-亚乙基脲；含有约2～约40个碳原子的亚砜衍生物，包括二烷基硫醚(对称和非对称的亚砜)(例如二甲基亚砜、甲基乙基亚砜、烷基苯基亚砜等)；和含有约2～约40个碳原子的砜衍生物(对称和非对称的砜)，例如二甲砜、甲基乙基砜、环丁砜(四亚甲基砜、环状砜)、二烷基砜、烷基苯基砜、二甲砜、甲基乙基砜、二乙砜、乙基丙基砜、甲基苯基砜、甲基环丁砜、二甲基环丁砜等。这样的物质可单独或组合使用。
还可向本文所公开的含水分散体或喷墨油墨组合物中加入杀生物剂和/或杀菌剂。由于细菌往往比油墨喷嘴大并可导致堵塞以及其它印刷问题，因而，在防止细菌生长方面，杀生物剂是重要的。有用的杀生物剂的实例包括，但不限于，苯甲酸盐或山梨酸盐、以及异噻唑啉酮。在一个实施方式中，相对于所述组合物的总重量，杀生物剂和/或杀菌剂以0.05重量％～5重量％、0.05重量％～2重量％、0.1重量％～5重量％、或0.1重量％～2重量％的量存在。
实施例
实施例1
该实施例描述了表面活性剂体系以及当结合到喷墨油墨组合物中的时候与O.D.的相关性。
表1提供了表面活性剂440和465在溶剂/水混合物(5％的甘油、乙二醇(EG)、或2-吡咯烷酮(2P))中的溶解度试验结果。
表1
S440的浓度 5％的2P 5％的甘油 5％的EG
0.10％ 可溶 可溶 可溶
0.15％ 可溶 不可溶 不可溶
0.20％ 可溶 不可溶 不可溶
S465的浓度
0.50％ 可溶 可溶 可溶
1％ 可溶 可溶 可溶
由表1，可以看出，440在所述溶剂/水混合物中具有有限的溶解度，而465在所有的溶剂-水组合中均是极易溶解的。
表2提供了如在PCT公开号WO 2007/053564(其公开内容在此引入作为参考)中那样制备的含有溶剂(5重量％，甘油、乙二醇(EG)、和2-吡咯烷酮(2P))和表面活性剂(465(“S465”)或440(“S440”))以及作为颜料的经表面改性的炭黑(4重量％)的油墨组合物的物理性质。如可由表2看出的，所有的油墨组合物均具有相似的表面张力、粘度、和pH值。
表2
图2是针对印刷在两种不同纸张(Xerox和未采用Technology进行处理的Hammermill Copy Plus)上的包含S465或S440的相同油墨组合物的刮涂膜O.D.(来自GretagMacbeth的SpectroEyeTM分光光度计)的柱状图。可以看出，含有较低溶解度的S440表面活性剂的油墨的O.D.高于由含有S465表面活性剂的油墨获得的O.D.。由于这两种表面活性剂之间的显著区别是在溶剂/水混合物中的溶解度(pH、粘度和表面张力是可比较的)，因此，可以断定，对于本发明的包含表面活性剂的油墨组合物，溶解度的差异有助于O.D.的改善。作为溶解度对O.D.的影响的进一步证据，图2表明：当与针对甘油和乙二醇的值相比时，使用2-吡咯烷酮作为溶剂的O.D.值是较差的。这与表1的数据一致，其中，所述表面活性剂可以所有的浓度溶解于2-吡咯烷酮中，此溶解度不利于团聚且因而导致较低的O.D.值。
实施例2
该实施例描述了使用结合有本发明溶剂体系的喷墨油墨组合物在非涂布纸上的印刷性能。以表3中所列的组分制备喷墨油墨组合物。所述油墨组合物在室温下制备并搅拌过夜。使用Epson C88印刷机以正常模式实施印刷试验。在Finch Inkjet经处理的非涂布纸上印刷L＝0至L＝220的密度楔(density wedge)(样品1和2及对比样品1-6)并测量以用于O.D.评价。对于这样的纸张，提高的点铺展将是合乎期望的。然后，相对于印刷密度绘出O.D.值(图2-6)。O.D.是通过SpectroEyeTM分光光度计(GretagMacbeth)测量的。通过ImageXpert测量点的尺寸和灰度值(灰度值越低，点密度越高)。
表3
四甘醇 7-10％
2-吡咯烷酮 2-4％
1,2-己二醇 2-3％
三甘醇单丁基醚 1-3％
三甘醇 2-4％
经表面改性的炭黑颗粒 4.5％
表面活性剂料包 参见表4
其余物质 水
结果示于表4中。
表4
在表4中，“1-辛基2P”是LP-100，68是可从MomentivePerformance Materials,Inc.商购获得的经乙氧基化的聚硅氧烷，和FSO是可从DuPont获得的经乙氧基化的非离子型含氟表面活性剂。
表4表明，所要求保护的双表面活性剂体系实现了两个功能：通过第一表面活性剂产生高的点密度，这通过降低的点灰度值示出；以及通过第二表面活性剂使得能够快速铺展，这通过平均点尺寸示出，其可用于非涂布纸。这两个因素均有助于在低分辨率或较快的印刷速度下产生高的O.D.。
图3是针对样品1和对比样品1的结果的O.D.-印刷密度曲线图。如图3中所示的，在所测试的整个印刷密度范围内，样品1提供了引人注意的较高的O.D.。类似地，图4是比较了样品2和对比样品2的结果的O.D.-印刷密度曲线图，再次表明：样品2在几乎所测试的整个印刷密度范围内的较高的O.D.。针对样品1及对比样品3和4(图5)、以及样品1和对比样品5和6(图6)的O.D.-印刷密度曲线图表明了针对整个印刷密度范围的较高的O.D。
实施例3
该实施例描述了使用结合有本发明溶剂体系的喷墨油墨组合物在涂布纸上的印刷性能。以表3中所列的组分制备喷墨油墨组合物。根据表3制得油墨样品3和4，结合有S440/Crodafos MPH1A(样品3)和S440/QS 44(样品4；QS＝来自The Dow Chemical Company的QS-44)作为表面活性剂体系。使用对比样品1，其如实施例2中那样制备。所有三种油墨样品均印刷在Verso Influence Gloss胶版纸上。
图7示出了样品3(右侧)和对比样品1(左侧)在L＝140下在Verso InfluenceGloss胶版纸上的光学显微照片。对于涂布纸，光学密度典型地不像降低可发生的油墨液滴的搅浑那样获得很多关注。图7表明，根据本发明的实施方式，样品3的油墨组合物产生了明显更为清晰的点，指示了降低的搅浑量。相比之下，通过在图7的左手侧上的较差的分辨率图像看出，对比样品1产生了在涂布纸上的搅浑。根据目视检查，样品4也降低了搅浑(未示出)。
术语“一个”和“一种”和“该(所述)”的使用理解为包括单数和复数，除非本文中另有说明或上下文明显矛盾。术语“包含”、“具有”、“包括”和“含有”理解为开放式术语(即，意味着“包括，但不限于”)，除非另有说明。本文中数值范围的列举仅仅用来用作单独提及落在该范围内的每个独立值的简写方法，除非本文中另有说明，并且在说明书中引入每个独立值，就如同其在这里被单独列举一样。本文描述的所有方法可以任何适宜的顺序进行，除非本文另有说明或与上下文明显矛盾。本文中提供的任何和所有实例、或示例性语言(如，“例如”)的使用仅用来更好地说明所要求保护的发明，而不是对所要求保护的发明的范围加以限定，除非另有声明。说明书中没有语言应被理解为是在将任何非要求保护的要素表明为是所要求保护的发明的实践所必需的。

Claims (16)

1.喷墨油墨组合物，包含：
(a)至少一种颜料；
(b)选自以下结构的第一表面活性剂：
其中R1～R5各自独立地选自直链和支链的C1-C20烷基，且n和m独立地选自整数以使n+m为2～9，且其中所述第一表面活性剂在5重量％的丙三醇/水混合物中具有低于0.5％的溶解度；
(c)选自以下结构的第二表面活性剂：
(i)
其中R6选自直链和支链的C1-C14烷基，能够使OH键合至所述C1-C14烷基中的任意碳，p＝1，且q为1或2，或者
(ii)以及它们的混合，
其中R7和R8独立地选自直链和支链的C1-C7烷基、C5-C20芳基、C6-C25烷芳基、及C6-C25芳烷基，r和s独立地选自1～7的整数，且M+为反离子；和
(d)至少一种溶剂。
2.权利要求1的喷墨油墨组合物，其中，所述第一表面活性剂选自结构A，且其中n+m为2～8。
3.权利要求1或2的喷墨油墨组合物，其中，所述第一表面活性剂选自结构A且R5选自C3-C20烷基。
4.权利要求1或2的喷墨油墨组合物，其中，所述第二表面活性剂选自(i)。
5.权利要求1或2的喷墨油墨组合物，其中，相对于所述组合物的总重量，所述组合物中所存在的所述第一和第二表面活性剂的总和为0.05重量％～5重量％的量。
6.权利要求1或2的喷墨油墨组合物，其中，所述喷墨油墨组合物是含水分散体。
7.权利要求1或2的喷墨油墨组合物，其中，相对于所述组合物的总重量，所述至少一种溶剂以1％～60％的量存在于所述组合物中。
8.权利要求1或2的喷墨油墨组合物，其中，所述第一表面活性剂在5重量％的乙二醇/水混合物中具有低于0.5％的溶解度。
9.权利要求1或2的喷墨油墨组合物，其中，所述第一表面活性剂在5重量％的2-吡咯烷酮/水混合物中具有低于0.5％的溶解度。
10.权利要求1或2的喷墨油墨组合物，其中，所述至少一种溶剂选自亚烷基二醇、亚烷基三醇、2-吡咯烷酮、1-羟乙基吡咯烷酮、木糖醇和山梨糖醇。
11.权利要求1或2的喷墨油墨组合物，其中，相对于所述油墨组合物的总重量，所述颜料以1％～20％的量存在于所述组合物中。
12.权利要求1或2的喷墨油墨组合物，其中，所述颜料是自分散颜料。
13.权利要求1或2的喷墨油墨组合物，其中，所述颜料为具有连接的有机基团的颜料。
14.权利要求1或2的喷墨油墨组合物，其中，所述颜料是聚合物分散的。
15.权利要求1或2的喷墨油墨组合物，其中，所述至少一种溶剂为甘油。
16.权利要求1或2的喷墨油墨组合物，其中，所述颜料为氧化炭黑。
CN201380080272.0A 2013-08-16 2013-08-16 包含具有有限溶解度的表面活性剂的油墨组合物 Active CN105658743B (zh)

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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9920209B2 (en) * 2014-10-14 2018-03-20 Cabot Corporation Aqueous inkjet ink compositions
US20180334582A1 (en) * 2017-05-18 2018-11-22 Cabot Corporation Acrylic polymers for inkjet ink applications
WO2020145962A1 (en) * 2019-01-09 2020-07-16 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Fluid sets
EP3936341B1 (en) * 2019-03-05 2023-10-25 FUJIFILM Corporation Ink composition, ink set, and image forming method

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101405356A (zh) * 2006-03-23 2009-04-08 惠普发展公司，有限责任合伙企业 喷墨油墨组合物

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4870261B2 (ja) * 1998-04-03 2012-02-08 キャボット コーポレイション 分散性を改良された改質顔料
EP1013728A4 (en) * 1998-07-14 2002-08-21 Seiko Epson Corp INK JET PRINTING INK, INK JET PRINTING METHOD AND PRINTS
WO2000075245A1 (fr) * 1999-06-09 2000-12-14 Seiko Epson Corporation Encre pour impression a jet d'encre et son procede de production, jeu d'encres pour impression a jet d'encre et cartouche d'encre
DE60010613T2 (de) * 1999-09-30 2005-05-19 Canon K.K. Tintensatz für Farbtintenstrahl-Aufzeichnung und Aufzeichnungsverfahren, Aufzeichnungsgerät, Tintenpatrone, Aufzeichnungseinheit und Reduzierung von Farbvermischung mit diesem Tintensatz
JP3744424B2 (ja) * 2000-02-23 2006-02-08 セイコーエプソン株式会社 顔料分散液の製造方法とその方法により得られた顔料分散液、及びこれを用いたインクジェット記録用インク
JP2002020673A (ja) * 2000-04-10 2002-01-23 Seiko Epson Corp 顔料分散液の製造方法、その方法により得られた顔料分散液、その顔料分散液を用いたインクジェット記録用インク、並びに、そのインクを用いた記録方法および記録物
US6432183B1 (en) * 2000-04-19 2002-08-13 Hewlett-Packard Company Microemulsion techniques for ink jet inks
US7052536B2 (en) * 2002-10-02 2006-05-30 Seiko Epson Corporation Water-based ink
JP3793222B2 (ja) 2004-07-02 2006-07-05 キヤノン株式会社 インクジェット用インク、インクセット、インクジェット記録方法、インクカートリッジ、記録ユニット、及びインクジェット記録装置
WO2006137414A1 (ja) * 2005-06-20 2006-12-28 Seiko Epson Corporation マゼンタ固溶体顔料を含むインク組成物およびそれを用いたインクジェット記録方法
BRPI0722206A2 (pt) * 2007-12-14 2014-05-13 Hewlett Packard Development Co Tinta de jato de tinta e método de impressão por jato de tinta
BR112012012317A2 (pt) 2009-12-21 2020-08-11 Hewlett - Packard Development Company, L, P. composição de tinta para jato de tinta e método para impressão a jato de tinta durante um período de tempo prolongado
EP2516563A1 (en) * 2009-12-21 2012-10-31 Hewlett Packard Development Company, L.P. Inkjet ink composition containing anti-kogation agents
WO2011099977A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Fixer fluid composition and inkjet ink sets including the same

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101405356A (zh) * 2006-03-23 2009-04-08 惠普发展公司，有限责任合伙企业 喷墨油墨组合物

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