FR3009721B1 - Compositions d'encre comprenant des tensioactifs ayant une solubilite limitee - Google Patents
Compositions d'encre comprenant des tensioactifs ayant une solubilite limitee Download PDFInfo
- Publication number
- FR3009721B1 FR3009721B1 FR1457837A FR1457837A FR3009721B1 FR 3009721 B1 FR3009721 B1 FR 3009721B1 FR 1457837 A FR1457837 A FR 1457837A FR 1457837 A FR1457837 A FR 1457837A FR 3009721 B1 FR3009721 B1 FR 3009721B1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- surfactant
- pigment
- ink composition
- composition according
- ink jet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 83
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 85
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 34
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 29
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- -1 alkylene glycols Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 20
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 claims description 20
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 8
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 5
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- RSBHKNDSJJBCMN-UHFFFAOYSA-N 1-(1-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound CC(O)N1CCCC1=O RSBHKNDSJJBCMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 3
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract description 8
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 71
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 26
- 241000721047 Danaus plexippus Species 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 12
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 12
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 11
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 9
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 9
- NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhex-1-yn-3-ol Chemical compound CC(C)CC(C)(O)C#C NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 8
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical compound CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 7
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 7
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 7
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- UNVGBIALRHLALK-UHFFFAOYSA-N 1,5-Hexanediol Chemical compound CC(O)CCCCO UNVGBIALRHLALK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Natural products CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 5
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 5
- ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-Hexanetriol Chemical compound OCCCCC(O)CO ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YBJCDTIWNDBNTM-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylethane Chemical compound CCS(C)(=O)=O YBJCDTIWNDBNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 4
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 4
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 4
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- MKUWVMRNQOOSAT-UHFFFAOYSA-N methylvinylmethanol Natural products CC(O)C=C MKUWVMRNQOOSAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical compound [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- LMMTVYUCEFJZLC-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-pentanetriol Chemical compound OCCC(O)CCO LMMTVYUCEFJZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBDUIEKYVPVZJH-UHFFFAOYSA-N 1-ethylsulfonylethane Chemical compound CCS(=O)(=O)CC MBDUIEKYVPVZJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URDYJNJREUFXGD-UHFFFAOYSA-N 1-ethylsulfonylpropane Chemical compound CCCS(=O)(=O)CC URDYJNJREUFXGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTRRCXRVEQTTOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfinylethane Chemical compound CCS(C)=O VTRRCXRVEQTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKFQMDFSDQFAIC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylthiolane 1,1-dioxide Chemical compound CC1CC(C)S(=O)(=O)C1 WKFQMDFSDQFAIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZRPLUCZQNZJJP-UHFFFAOYSA-N 2-(aminomethyl)-2-hydroxypentanoic acid Chemical compound CCCC(O)(CN)C(O)=O ZZRPLUCZQNZJJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVOYKJPMUUJXBS-UHFFFAOYSA-N 2-(aminomethyl)aniline Chemical compound NCC1=CC=CC=C1N GVOYKJPMUUJXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCASXYBKJHWFMY-NSCUHMNNSA-N 2-Buten-1-ol Chemical compound C\C=C\CO WCASXYBKJHWFMY-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 2
- BDFAOUQQXJIZDG-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1-thiol Chemical compound CC(C)CS BDFAOUQQXJIZDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPDFQRAASCRJAH-UHFFFAOYSA-N 2-methylthiolane 1,1-dioxide Chemical compound CC1CCCS1(=O)=O PPDFQRAASCRJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDBWYUOUYNQZBM-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)aniline Chemical compound NCC1=CC=CC(N)=C1 ZDBWYUOUYNQZBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BFWYZZPDZZGSLJ-UHFFFAOYSA-N 4-(aminomethyl)aniline Chemical compound NCC1=CC=C(N)C=C1 BFWYZZPDZZGSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXSANYRLJHSQEP-UHFFFAOYSA-N 4-aminophthalic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 OXSANYRLJHSQEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVCJKHHOXFKFRP-UHFFFAOYSA-N N-acetylethanolamine Chemical compound CC(=O)NCCO PVCJKHHOXFKFRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018828 PO3H2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical group OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 2
- LOCHFZBWPCLPAN-UHFFFAOYSA-N butane-2-thiol Chemical compound CCC(C)S LOCHFZBWPCLPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- YOXHCYXIAVIFCZ-UHFFFAOYSA-N cyclopropanol Chemical compound OC1CC1 YOXHCYXIAVIFCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 2
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 2
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 description 2
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 239000001056 green pigment Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 2
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 2
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 2
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 2
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 2
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 2
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 2
- 229960002160 maltose Drugs 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- JCDWETOKTFWTHA-UHFFFAOYSA-N methylsulfonylbenzene Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 JCDWETOKTFWTHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 2
- 229940117969 neopentyl glycol Drugs 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 238000000879 optical micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000001053 orange pigment Substances 0.000 description 2
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUOPINZRYMFPBF-UHFFFAOYSA-N pentane-1,3-diol Chemical compound CCC(O)CCO RUOPINZRYMFPBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002979 perylenes Chemical class 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N prop-2-yn-1-ol Chemical compound OCC#C TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLBIOIRWAYBCKK-UHFFFAOYSA-N pyranthrene-8,16-dione Chemical compound C12=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=C3C=C4C5=CC=CC=C5C(=O)C5=C4C4=C3C2=C1C=C4C=C5 LLBIOIRWAYBCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 2
- WMXCDAVJEZZYLT-UHFFFAOYSA-N tert-butylthiol Chemical compound CC(C)(C)S WMXCDAVJEZZYLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 2
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical class OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical class C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 description 1
- 229920003067 (meth)acrylic acid ester copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000001399 1,2,3-triazolyl group Chemical group N1N=NC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000001376 1,2,4-triazolyl group Chemical group N1N=C(N=C1)* 0.000 description 1
- VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazol-4-one Chemical class O=C1CSN=C1 VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTCNKIZNNWURDV-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)(C)CO.OCC(C)(C)CO QTCNKIZNNWURDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEWYVHJLQDINFS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethyl)aniline Chemical compound NCCC1=CC=CC=C1N OEWYVHJLQDINFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXVMODFDROLTFD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCOCCOCCO MXVMODFDROLTFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- XQGDNRFLRLSUFQ-UHFFFAOYSA-N 2H-pyranthren-1-one Chemical class C1=C(C2=C3C4=C56)C=CC3=CC5=C3C=CC=CC3=CC6=CC=C4C=C2C2=C1C(=O)CC=C2 XQGDNRFLRLSUFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTNFAXLGPSLYEY-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethenylnaphthalen-1-yl)prop-2-enoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C=CC(=O)O)=C(C=C)C=CC2=C1 MTNFAXLGPSLYEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000287227 Fringillidae Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol alginate Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(C(O)=O)C1OC1C(O)C(O)C(C)C(C(=O)OCC(C)O)O1 HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 238000000944 Soxhlet extraction Methods 0.000 description 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000010407 ammonium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000728 ammonium alginate Substances 0.000 description 1
- KPGABFJTMYCRHJ-YZOKENDUSA-N ammonium alginate Chemical compound [NH4+].[NH4+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KPGABFJTMYCRHJ-YZOKENDUSA-N 0.000 description 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical class [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- UJMDYLWCYJJYMO-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical group OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1C(O)=O UJMDYLWCYJJYMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical group OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940050390 benzoate Drugs 0.000 description 1
- GKPOMITUDGXOSB-UHFFFAOYSA-N but-3-yn-2-ol Chemical compound CC(O)C#C GKPOMITUDGXOSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N butanethiol Chemical compound CCCCS WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Cr+3] UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000012039 electrophile Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenyl acetate Chemical group C=C.CC(=O)OC=C HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYKDLUMZOVATFT-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(=O)OC=C CYKDLUMZOVATFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000000989 food dye Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 235000021384 green leafy vegetables Nutrition 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical class [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- NICJCIQSJJKZAH-AWEZNQCLSA-N irofulven Chemical compound O=C([C@@]1(O)C)C2=CC(C)=C(CO)C2=C(C)C21CC2 NICJCIQSJJKZAH-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012038 nucleophile Substances 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 1
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 229910000489 osmium tetroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012285 osmium tetroxide Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- GLOBUAZSRIOKLN-UHFFFAOYSA-N pentane-1,4-diol Chemical compound CC(O)CCCO GLOBUAZSRIOKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013500 performance material Substances 0.000 description 1
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical group OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 235000010409 propane-1,2-diol alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000770 propane-1,2-diol alginate Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001422 pyrrolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000006103 sulfonylation Effects 0.000 description 1
- 238000005694 sulfonylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003463 sulfur Chemical class 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229950006389 thiodiglycol Drugs 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol monomethyl ether Chemical group COCCOCCOCCO JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/38—Inkjet printing inks characterised by non-macromolecular additives other than solvents, pigments or dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/322—Pigment inks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/324—Inkjet printing inks characterised by colouring agents containing carbon black
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/324—Inkjet printing inks characterised by colouring agents containing carbon black
- C09D11/326—Inkjet printing inks characterised by colouring agents containing carbon black characterised by the pigment dispersant
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Ink Jet (AREA)
Abstract
Composition d'encre pour jet d'encre comprenant : (a) au moins un pigment ; (b) un premier tensioactif choisi parmi les structures suivantes : dans lesquelles les radicaux R à R sont chacun indépendamment choisis parmi les groupes alkyles en C à C linéaires et ramifiés, et n et m sont indépendamment choisis parmi les nombres entiers de manière à ce que n + m soit situé dans la plage de 2 à 9 ; (c) un deuxième tensioactif choisi parmi les structures suivantes : dans laquelle : R est choisi parmi les groupes alkyles en C à C linéaires et ramifiés et OH peut être lié à tout atome de carbone du groupe alkyle en C à C ; p est ≥ 1 ; et q vaut 1 ou 2, ou et des mélanges de celles-ci, formules dans lesquelles R et R sont indépendamment choisis parmi les groupes alkyles en C à C , aryles en C à C , alkaryles en C à C et aralkyles en C à C , linéaires et ramifiés, r et s sont indépendamment choisis parmi les nombres entiers situés dans la plage de 1 à 7, et M représente un contre-ion ; et (d) au moins un solvant.
Description
DOMAINE DE L'INVENTION
Sont décrites dans la présente demande des compositions d'encre comprenant de nouveaux systèmes de tensioactifs.
CONTEXTE
Il existe un besoin permanent d'améliorer la performance de l'impression par jet d'encre en optimisant une ou plusieurs variables dans une composition d'encre pour jet d'encre. Beaucoup de travaux de développement sont axés sur le pigment afin d'améliorer les paramètres tels que la densité optique (D.O.). Les compositions d'encre, cependant, contiennent typiquement d'autres composants tels que des solvants et des tensioactifs qui peuvent entrer en interface avec le pigment et affecter la capacité d'impression globale. En conséquence, il reste nécessaire de développer en permanence des compositions d'encre. RÉSUMÉ
Sont décrites dans la présente demande des compositions d'encre pour jet d'encre, comprenant : (a) au moins un pigment ; (b) un premier tensioactif choisi parmi les structures suivantes :
dans lesquelles les radicaux R1 à R5 sont chacun indépendamment choisis parmi les groupes alkyles en Ci à C20 linéaires et ramifiés, et n et m sont indépendamment
choisis parmi les nombres entiers de manière à ce que n + m à 1 ; et (c) un deuxième tensioactif choisi parmi les structures suivantes :
dans laquelle : R6 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci à C4 linéaires et ramifiés et OH peut être lié à tout atome de carbone du groupe alkyle en Ci à Ci4 ; p est > 1 ; et q vaut 1 ou 2, ou
et des mélanges de celles-ci, formules dans lesquelles R7 et R8 sont indépendamment choisis parmi les groupes alkyles en Ci à C7, aryles en C5 à C20, alkaryles en Οβ à C25 et aralkyles en C6 à C25, linéaires et ramifiés, r et s sont indépendamment choisis parmi les nombres entiers situés dans la plage de 1 à 7, et M+ représente un contre-ion, et d'au moins un solvant.
Le premier tensioactif est choisi parmi la structure A, et n + m est situé dans la plage de 2 à 5.
En outre, le premier tensioactif est choisi parmi la structure A et R5 est choisi parmi les groupes alkyles en C3 à C20 ·
Le deuxième tensioactif est choisi parmi C, et p est situé dans la plage de 1 à 5.
Avantageusement, la somme du premier et du deuxième tensioactif est située dans la plage de 0,05 % à 5 % en
poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition d'encre pour jet d'encre est une dispersion aqueuse.
Avantageusement, l'au moins un solvant est est présent dans la composition en une quantité située dans la plage de 1 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon une variante de réalisation, le premier tensioactif a une solubilité inférieure à 0,5 % dans un mélange éthylène glycol à 5 %/eau.
Selon une autre variante de réalisation, le premier tensioactif tensioactif a une solubilité inférieure à 0,5 % dans un mélange 2-pyrrolidone à 5 %/eau.
Avantageusement, l'au moins un solvant est choisi parmi le glycérol, les alkylène glycols, les alkylène diols, les alkylène triols, la 2-pyrrolidone, la 1-hydroxyéthylpyrrolidone, le xylitol et le sorbitol.
Avantageusement, le pigment est présent dans la composition d'encre en une quantité située dans la plage de 1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, le pigment est un pigment auto-dispersé.
De préférence, le pigment est choisi parmi les noirs de carbone oxydés ou les pigments comportant un groupe organique fixé.
Avantageusement, le pigment est dispersé dans un . polymère.
BRÈVE DESCRIPTION DES DESSINS
La figure IA est un schéma d'un pigment comportant des chaînes de tensioactif adsorbé présentant des interactions tensioactif-solvant favorables ;
La figure IB est un schéma d'un pigment comportant des chaînes de tensioactif adsorbé présentant des interactions tensioactif-solvant défavorables ;
La figure 2 est un graphique à barres du niveau de la D.O. pour les compositions d'encre de l'Exemple 1 imprimées sur deux différents papiers ;
La figure 3 est une représentation de la D.O. en fonction de la densité d'impression pour l'Échantillon 1 et l'Échantillon comparatif 1 de l'Exemple 2 ;
La figure 4 est une représentation de la D.O. en fonction de la densité d'impression, pour l'Échantillon 2 et l'Échantillon comparatif 2 de l'Exemple 2 ;
La figure 5 est une représentation de la D.O. en fonction de la densité d'impression pour l'Échantillon 1 et les Échantillons comparatifs 3 et 4 de l'Exemple 2 ;
La figure 6 est une représentation de la D.O. en fonction de la densité d'impression pour l'Échantillon 1 et les Échantillons comparatifs 5 et 6 de l'Exemple 2 ; et
La figure 7 présente des micrographies optiques de l'Échantillon 3 (à droite) et de l'Échantillon comparatif 1 (à gauche) de l'Exemple 3 à L = 140 sur du papier offset Verso Influence Gloss.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE
Dans l'impression par jet d'encre, une densité optique (D.O.) élevée est souhaitée non seulement aux résolutions élevées mais également aux résolutions moyennes/faibles. Tandis que la D.O. est affectée par la densité de points, pour le papier bond la D.O. peut être améliorée avec un étalement accru des points puisqu'un étalement accru des points minimise la surface blanche entre les points. Par contraste, lors d'une impression sur papier enduit, la formation de poches de gouttelettes d'encre est souvent un problème ; la formation de poches est typiquement réduite en augmentant la pénétration de l'encre liquide. Cependant, puisqu'une D.O. élevée résulte d'une densité élevée du pigment à la surface du papier, une pénétration accrue de l'encre peut nuire à la D.O.
En fonction du type d'impression et du traitement du papier, les fabricants d'encre sont souvent confrontés à des effets potentiellement opposés qui s'équilibrent, par exemple tels que décrits ci-dessus. Les tensioactifs dans les encres pour jet d'encre sont utilisés pour modifier la tension de surface, ce qui peut faciliter un ou plusieurs du transport de l'encre dans une tête d'impression, de l'éjection des gouttes à partir d'une chambre de chauffage et l'étalement et la pénétration des gouttes sur les substrats. Les solvants organiques sont utilisés dans les encres pour jet d'encre en tant qu'humectants pour contrôler la viscosité et pour prévenir le séchage des buses.
Un mode de réalisation fournit un système de tensioactifs qui facilite (1) le maintien de la densité de points en minimisant la pénétration de l'encre dans un substrat (par exemple, papier), et/ou (2) l'augmentation de l'étalement de l'encre lors du dépôt sur un substrat.
Dans un mode de réalisation, la pénétration de l'encre dans un substrat est minimisée grâce à un tensioactif ayant une solubilité limitée dans le véhicule liquide de la composition d'encre. Ceci peut être utile pour tous les types de papier (par exemple, enduit ou non enduit). Sans vouloir être liés à une quelconque théorie, les tensioactifs peuvent être adsorbés sur la surface du pigment et augmenter la stabilisation stérique. Les autres forces de stabilisation comprennent les forces électrostatiques ou stériques conférées par un traitement de surface, une encapsulation, ou toute autre forme de stabilisation connue de l'homme du métier. Dans certains cas, cependant, la stabilité ajoutée par l'adsorption des tensioactifs peut ne pas être souhaitée parce que les particules de pigment passent typiquement d'une forme stable dans un état dispersé à un état rapidement aggloméré lors du dépôt sur un substrat. Tandis que cet état aggloméré peut produire une bonne densité optique lors de l'impression, la stabilité accrue peut entraver l'agglomération des particules. Le solvant organique peut également affecter la capacité d'un tensioactif à être adsorbé sur la surface d'un pigment.
Sans vouloir être liés à une quelconque théorie, les effets des interactions tensioactif-solvant sont illustrés schématiquement sur les figures IA et IB. Lorsqu'un pigment auto-dispersé est placé dans un véhicule liquide contenant des solvants organiques et des tensioactifs, le tensioactif est sélectivement adsorbé à la surface du pigment. La figure IA présente le pigment 4 sur lequel sont adsorbées des chaînes de tensioactif 2a, les chaînes 2a étant bien étirées en raison des interactions tensioactif-solvant favorables, ce qui favorise la stabilisation stérique. Par contraste, la figure IB présente des chaînes 2b adsorbées dans un état contracté en résultat des interactions tensioactif-solvant défavorables. On a découvert que de telles interactions défavorables peuvent en fait minimiser la stabilisation stérique du pigment, en favorisant ainsi l'agglomération, ce qui peut conduire à une densité optique supérieure. Ces effets peuvent être utiles lors d'une impression sur tous les types de papier (par exemple, enduit ou non enduit).
Un test pour la solubilité limitée dans un véhicule liquide est de déterminer si le tensioactif a une solubilité inférieure à 0,5 % dans le véhicule liquide. Dans un mode de réalisation, la composition d'encre comprend un véhicule liquide qui est à base d'eau, par exemple, qui contient au moins 50 % d'eau, ou au moins 80 %, ou au moins 90 % d'eau. Dans un mode de réalisation, la composition d'encre comprend un véhicule liquide.qui est un mélange solvant/eau comprenant au moins un solvant en une quantité située dans la plage de 1 % à 60 % en poids, par exemple, de 1 % à 50 % en poids,, de 1 % à 40 % en poids, de 1 % à 30 % en poids, de 1 % à 20 % en poids, de 1 % à 10 % en poids, ou de 1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition d'encre. Dans un mode de réalisation, la composition d'encre pour jet d'encre est une dispersion aqueuse.
Dans un mode de réalisation, le tensioactif a une solubilité inférieure à 0,5 % dans un mélange solvant à 5 %/eau, ce qui peut indiquer un tensioactif qui est capable de minimiser la pénétration de l'encre dans un substrat. Dans un mode de réalisation, l'au moins un solvant est choisi parmi le glycérol, les alkylène glycols (par exemple, mono-, di-, tri- et tétra- éthylène glycol), les alkylène diols, les alkylène triols, la 2-pyrrolidone, la 1-hydroxyéthylpyrrolidone, le xylitol et le sorbitol, et les mélanges de ceux-ci. Les exemples de solvants pour un mélange solvant/eau sont décrits de manière plus détaillée ci-dessous. Par exemple, le tensioactif a une solubilité inférieure à 0,5 % dans un mélange glycérol à 5 %/eau, une solubilité inférieure à 0,5 % dans un mélange éthylène glycol à 5 %/eau ou une solubilité inférieure à 0,5 % dans un mélange 2-pyrrolidone à 5 %/eau.
En conséquence, un mode de réalisation fournit un tensioactif ayant une solubilité limitée dans un véhicule liquide, ce qui peut favoriser la coagulation/agglomération (et qui peut minimiser la pénétration de l'encre), ce qui peut produire une densité de points améliorée et ainsi des valeurs de la D.O. améliorées. Dans un mode de réalisation, le tensioactif est choisi parmi les tensioactifs non ioniques, tels que les alkylène diols contenant un alcyne alkoxylés (par exemple, éthoxylés) et les N-alkylpyrrolidones. Dans un mode de réalisation, le tensioactif est un premier tensioactif capable de minimiser la pénétration de l'encre. Dans un mode de réalisation, le premier tensioactif est choisi parmi les structures suivantes :
dans lesquelles les radicaux R1 à R5 sont chacun indépendamment choisis parmi les groupes alkyles en Ci à C20 linéaires et ramifiés, et n et m sont indépendamment choisis parmi les nombres entiers dans lesquels au moins l'un de n et m à 1, par exemple, n + m à l. Dans un autre mode de réalisation, n + m est situé dans la plage de 1 à 9, par exemple, de 1 à 8, de 1 à 7, de 1 à 6, de 1 à 5, de 2 à 9, de 2 à 8, de 2 à 7, de 2 à 6, ou de 2 à 5. Dans un mode de réalisation, R5 est choisi parmi les groupes alkyles en C3 à C20 linéaires et ramifiés, par exemple .les groupes alkyles en C3 à C12 linéaires et ramifiés. Dans un mode de réalisation, les radicaux R1 à R4 sont chacun indépendamment choisis parmi les groupes alkyles en Ci à C12 linéaires et ramifiés.
Les exemples de tensioactifs de formule A comprennent le Surfynol® 440 et le Dynol® 604, disponibles dans le commerce auprès de Air Products and Chemicals, Inc. Les exemples de tensioactifs de formule B comprenant ceux disponibles dans le commerce sous le nom de marque Surfadone® (par exemple, la série Surfadone® LP) disponibles dans le commerce auprès de International Specialty Products.
Un autre mode de réalisation fournit un système de tensioactifs qui augmente l'étalement de l'encre lorsqu'elle est déposée sur un substrat. En augmentant l'étalement de l'encre, les gouttelettes d'encre qui sont déposées sur un substrat (par exemple, papier) couvrent une surface supérieure du substrat, ce qui peut également conduire à une D.O. améliorée. Sans vouloir être liés à une quelconque théorie, les tensioactifs qui peuvent augmenter l'étalement de l'encre présentent un ou plusieurs critères choisis parmi : une vitesse de diffusion rapide au niveau de l'interface avec la surface du papier ; une faible hydratation dans le véhicule (compatibilité réduite avec le véhicule) ; une petite taille ; et/ou des constantes de dissociation rapides des micelles de tensioactif (la minimisation de la formation de micelles de tensioactif augmente le nombre de molécules de tensioactif disponibles pour entrer en interface avec la surface du pigment). Dans un mode de réalisation, les tensioactifs qui augmentent l'étalement de l'encre sont utiles pour les types de papier plus poreux, par exemple, le papier bond.
Dans un mode de réalisation, le système de tensioactifs comprend au moins un premier et un deuxième tensioactif, le premier tensioactif ayant pour fonction de maintenir la densité de points, tel que décrit ci-dessus, et le deuxième tensioactif ayant pour fonction d'augmenter l'étalement de l'encre.
Dans un mode de réalisation, le deuxième tensioactif, qui peut être non ionique ou anionique, est choisi parmi les acétylène alcools, par exemple, les acétylène alcools comprenant des groupes alkyles en Ci à C14 linéaires ou ramifiés, par exemple des groupes alkyles en Ci à C12 linéaires et ramifiés. Dans un mode de réalisation, le tensioactif ne comprend pas d'unités oxyde d'alkylène (par exemple, pas d'unités oxyde d'éthylène). Généralement, de tels oxydes d'alkylène tendent à s'hydrater en solution aqueuse, ce qui peut entraîner une résistance de frottement excessive en raison de l'enchaînement par liaison hydrogénée.
Dans un mode de réalisation, le deuxième tensioactif est choisi parmi la structure :
dans laquelle : R6 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci à C14 linéaires et ramifiés et OH peut être lié à tout atome de carbone du groupe alkyle en Ci à C14 ; p est > 1 ; et q vaut 1 ou 2. L'homme du métier comprendra que lorsque q est égal à 2, la structure C comprend un groupe « R6-(0H)p » lié à chaque atome de carbone de l'unité alcyne.
Dans un mode de réalisation, R6 est choisi parmi les
groupes alkyles en Ci à C12 linéaires et ramifiés. Dans un mode de réalisation, p est situé dans la plage de 1 à 5.
Les exemples de tensioactifs de formule C comprennent le Surfynol® 61, disponible dans le commerce auprès de Air Products and Chemicals, Inc.
Un autre mode de réalisation fournit un système à deux tensioactifs dans lequel un premier tensioactif a une solubilité limitée dans un véhicule liquide, et un deuxième tensioactif qui favorise la pénétration de l'encre liquide. Dans un mode de réalisation, la pénétration accrue de l'encre liquide produit moins de liquide à la surface du papier, ce qui peut conduire à des temps de séchage plus rapides. Un tel tensioactif peut être utile lors d'une impression sur papier enduit dans laquelle la formation de poches de gouttelettes d'encre peut présenter un problème. Le deuxième tensioactif peut être ionique ou non ionique. Dans un mode de réalisation, le deuxième tensioactif est choisi parmi les esters de phosphate alkoxylés (par exemple, éthoxylés) . Dans un mode de réalisation, le deuxième tensioactif est choisi parmi l'une des structures suivantes :
et des mélanges de celles-ci, formules dans lesquelles R7 et R8 sont indépendamment choisis parmi les groupes alkyles en Ci à C7, aryles en C5 à C20< alkaryles en C6 à C25 et aralkyles en à C25, linéaires et ramifiés, r et s sont indépendamment choisis parmi les nombres entiers situés dans la plage de 1 à 7, et M+ représente un contre-ion. Dans un mode de réalisation, M+ représente un contre-ion choisi parmi Na+, K+, Li+, NR'4+, où R' représente un atome d'hydrogène ou un groupe organique, tel que les groupes
aryles en C5 à C20, substitués ou non substitués, et les groupes aryles en Ci à C2o, linéaires, ramifiés et cycliques.
Les exemples de tensioactifs de formule D ou E comprennent les esters de phosphate Crodafos® MPH1A, disponibles dans le commerce auprès de Croda international Pic.
Dans un mode de réalisation, le premier et/ou le deuxième tensioactif (par exemple, la somme du premier et du deuxième tensioactif) est présent dans une quantité située dans la plage de 0,05 % à 5 %, par exemple, une quantité située dans la plage de 0,1 % à 5 %, ou de 0,5 % à 2 %, en poids par rapport au poids total de la composition d'encre pour jet d'encre.
Avec le besoin croissant en impressions commerciales polyvalentes sur mesure, les technologies à base de jet d'encre présentent des avantages par rapport aux technologies telles que la technologie d'impression offset en raison de leur flexibilité et de leur moindre coût. L'impression commerciale (ou impression à vitesse élevée) comprend l'impression transactionnelle, l'impression de livres (publications de sociétés commerciales, ouvrages pédagogiques, etc.), le publipostage direct et l'impression de magazines. L'impression commerciale diffère de l'impression de bureau/bureautique en termes de vitesse, fiabilité et qualité d'impression. L'impression à vitesse élevée par jet d'encre peut être soit alimentée par feuilles soit alimentée par bobines. L'impression par jet d'encre par presse rotative est une technologie d'impression commerciale mise au point pour l'impression sur une bobine de papier continue à des vitesses de centaines de pieds (centaines de 30,48cm) par minute. (Par contraste, la vitesse de l'impression de bureau, est généralement inférieure à 50 pages par minute pour le noir uniquement). Dans un mode de réalisation, l'impression à vitesse élevée est réalisée à une vitesse d'au moins 100 pieds/min (100 x 30,48cm/mn) pour une impression quadrichrome. La fréquence de chauffe pour l'impression à vitesse élevée peut être d'au moins 15 kHz. (Les fréquences de chauffe de l'impression de bureau sont typiquement inférieures à 15 kHz en raison des vitesses d'impression inférieures).
Les vitesses d'impression élevées peuvent compromettre la D.O., ce qui conduit à une résolution inférieure. Tandis que l'amélioration de la D.O. est souhaitée pour la plupart des applications d'impression, dans un mode de réalisation, les compositions d'encre comprenant les systèmes de tensioactifs décrits ici peuvent être utiles pour les applications d'impression commerciale.
Pigments
Les pigments sont des matériaux solides, généralement sous la forme d'une matière particulaire ou sous une forme facilement mise sous la forme d'une matière particulaire, telle qu'un gâteau pressé. Le pigment peut être tout type de pigment classiquement utilisé par l'homme du métier, tel que les pigments noirs et autres pigments colorés comprenant les pigments bleus, noirs, marron, cyan, verts, blancs, violets, magenta, rouges, orangés ou jaunes. Des mélanges de différents pigments peuvent également être utilisés. Les exemples représentatifs des pigments noirs comprennent divers noirs de carbone (Pigment Noir 7) tels que les noirs de tunnel, les noirs de fourneau, les noirs de gaz et les noirs de fumée, et comprennent, par exemple, les noirs de carbone vendus sous le nom de Regai®, Black Pearls®, Elftex®, Monarch®, Mogul®, et les noirs de carbone Vulcan® disponibles auprès de Cabot Corporation (tels que Black Pearls® 2000, Black Pearls® 1400, Black Pearls®' 1300, Black Pearls® 1100, Black Pearls® 1000, Black Pearls® 900, Black Pearls® 880, Black Pearls® 800, Black Pearls® 700, Black Pearls® 570, Black Pearls® L, Elftex® 8, Monarch® 1400, Monarch® 1300, Monarch® 1100, Monarch® 1000, Monarch® 900, Monarch® 880, Monarch® 800, Monarch® 700, Regai® 660, Mogul® L, Regai® 330, Regai® 400, Vulcan® P) . Des noirs de carbone disponibles auprès d'autres fournisseurs peuvent être utilisés. Les classes adéquates de pigments colorés comprennent, par exemple, les anthraquinones, les bleus de phtalocyanine, les verts de phtalocyanine, les diazos, les monoazos, les pyranthrones, les pérylènes, les jaunes hétérocycliques, les quinacridones, les quinoionoquinolones et les (thio)indigoïdes. De tels pigments sont disponibles dans le commerce soit sous la forme d'une poudre soit sous la forme d'un gâteau de filtration auprès d'un certain nombre de sources comprenant BASF Corporation, Engelhard Corporation, Sun Chemical Corporation, Clariant et Dianippon Ink and Chemicals (DIC) . Dans un mode de réalisation, le pigment ne comporte pas d'amines primaires.
Les exemples de bleus de phtalocyanine comprennent le bleu de phtalocyanine de cuivre et les dérivés de celui-ci (Pigment Bleu 15). Les exemples de quinacridones comprennent le Pigment Orange 48, le Pigment Orange 49, le Pigment Rouge 122, le Pigment Rouge 192, le Pigment Rouge 202, le Pigment Rouge 206, le Pigment Rouge 207, le Pigment Rouge 209, le Pigment Violet 19 et le Pigment Violet 42. Les exemples d'anthraquinones comprennent le Pigment Rouge 43, le Pigment Rouge 194 (Rouge Périnone), le Pigment Rouge 216 (Rouge Pyranthrone bromé) et le Pigment Rouge 226 (Rouge Pyranthrone). Les exemples de pérylènes comprennent le Pigment Rouge 123 (Vermillion), le Pigment Rouge 149 (Écarlate), le Pigment Rouge 179 (Marron), le Pigment Rouge 190 (Rouge), le Pigment Violet, le Pigment Rouge 189 (Rouge à nuance jaune) et le Pigment Rouge 224. Les exemples de thioindigoïdes comprennent le Pigment Rouge 86, le Pigment Rouge 87, le Pigment Rouge 88, le Pigment Rouge 181, le Pigment Rouge 198, le Pigment Violet 36 et le Pigment Violet 38. Les exemples de jaune hétérocyclique comprennent le Pigment Jaune 117 et le Pigment Jaune 138. Les autres exemples adéquats de pigments comprennent les pigments jaunes tels que le Pigment Jaune 1, 74, 128, 139, 155, 180, 185, 213, 218, 220 et 221, les pigments rouges tels que le
Pigment Rouge 177, 185, 254 et 269, les pigments bleus tels que le Pigment Bleu 16 et 60, les pigments orangés tels que le Pigment Orange 168, et les pigments verts tels que le Pigment Vert 7 et 36. Les exemples des autres pigments colorés adéquats sont décrits dans Colour Index, 3e édition (The Society of Dyers and Cikiyrusts, 1982).
Les pigments peuvent en outre incorporer des colorants additionnels pour modifier l'équilibre des couleurs et ajuster la densité optique. Ces colorants comprennent les colorants alimentaires, les colorants FD&C, les colorants acides, les colorants directs, les colorants réactifs, les dérivés des acides sulfoniques de phtalocyanine, comprenant les dérivés de phtalocyanine de cuivre, les sels de sodium, les sels d'ammonium, les sels de potassium et les sels de lithium.
Dans un mode de réalisation, le pigment est un pigment auto-dispersé, par exemple choisi parmi le noir de carbone oxydé et les pigments auxquels est fixé au moins un groupe organique. De tels pigments auto-dispersés peuvent être préparés en modifiant l'un quelconque des pigments décrits ici.
Dans un mode de réalisation, le pigment auto-dispersé est un noir de carbone oxydé. Dans un mode de réalisation, les « noirs de carbone oxydés » sont des pigments de noir de carbone ayant généralement un pH <7,0 qui comportent des groupes ioniques ou ionisables liés en surface tels qu'un ou plusieurs d'alcools (phénols, naphtols), lactones, carbonyles, carboxyles (par exemple, acides carboxyliques) , anhydrides, éthers et quinones. Le degré d'oxydation du noir de carbone peut déterminer la concentration superficielle de ces groupes. Dans un mode de réalisation, le noir de carbone oxydé est obtenu en oxydant un noir de carbone non modifié, par exemple les pigments choisis parmi les noirs de tunnel, les noirs de fourneau, les noirs de gaz et les noirs de fumée. Les exemples de noirs de carbone non modifiés comprennent ceux disponibles dans le commerce auprès de Cabot Corporation sous les noms Regai®, Black
Pearls®, Elftex®, Monarch®, Mogul®, et Vulcan®, tels que Black Pearls® 1100, Black Pearls® 900, Black Pearls® 880, Black Pearls® 800, Black Pearls® 700, Black Pearls® 570, Elftex® 8, Monarch® 900, Monarch® 880, Monarch® 800, Monarch® 700, Regai® 660 et Regai® 330. Les exemples d'agents oxydants pour noirs de carbone comprennent le gaz d'oxygène, l'ozone, les peroxydes tels que le peroxyde d'hydrogène, les persulfates tels que le persulfate de sodium et de potassium, les hypohalites telles que 1'hypochlorite de sodium, l'acide nitrique, et les oxydants contenant des métaux de transition tels que les sels de permanganate, le tétroxyde d'osmium, les oxydes de chrome, les nitrates de cérium et d'ammonium, et les mélanges de ceux-ci (par exemple., mélanges d'oxydants gazeux tels que l'oxygène et l'ozone). Dans un autre mode de réalisation, le noir de carbone oxydé est obtenu auprès de sources commerciales, telles que Black Pearls® 1400, Black Pearls® 1300, Black Pearls® 1000, Black Pearls® L, Monarch® 1000, Mogul® L, et Regai® 400, disponibles dans le commerce auprès de Cabot Corporation.
Dans un mode de réalisation, le pigment comporte au moins un groupe organique fixé où un groupe organique « fixé » peut être distingué d'un groupe adsorbé en ce qu'une extraction soxhlet pendant plusieurs heures (par exemple, au moins 4, 6, 8, 12 ou 24 heures) n'éliminera pas le groupe fixé du pigment. Dans un autre mode de réalisation, le groupe organique est fixé au pigment si le groupe organique ne peut pas être éliminé après lavage répété avec un solvant ou un mélange de solvants qui peuvent dissoudre le matériau de traitement organique de départ mais ne peuvent pas disperser le pigment traité. Dans encore un autre mode de réalisation, « fixé » désigne une liaison telle qu'une liaison covalente, par exemple un pigment lié ou lié par covalence à un groupe nucléophile ou organique.
Le groupe organique peut être un groupe aliphatique, un groupe organique cyclique ou un composé organique comportant une partie aliphatique et une partie cyclique. Dans un mode de réalisation, le groupe organique est fixé via un sel de diazonium dérivé d'une amine primaire capable de former, même de façon transitoire, un sel de diazonium. D'autres procédés de fixation sont décrits ci-dessous. Le groupe organique peut être substitué ou non substitué, ramifié ou non ramifié. Les groupes aliphatiques comprennent, par exemple, les groupes dérivés d'alcanes, d'alcènes, d'alcools, d'éthers, d'aldéhydes, de cétones, d'acides carboxyliques et de glucides. Les groupes organiques cycliques comprennent, mais sans que ce soit limitatif, les groupes hydrocarbure alicycliques (par exemple, cycloalkyles, cy c 1 oalcényles), les groupes hydrocarbure hétérocycliques (par exemple, pyrrolidinyle, pyrrolinyle, pipéridinyle, morpholinyle et autres), les groupes aryles (par exemple, p hényle, naphtyle, anthracényle), et les groupes hétéroaryles (imidazolyle, pyrazolyle, pyridinyle, thiényle, thiazolyle, furyle, indolyle et triazolyle, tels que les groupes 1,2,4-triazolyle et 1,2,3-triazolyle).
Dans un mode de réalisation, l'au moins un groupe organique fixé comprend au moins un groupe ionique, un groupe ionisable, ou des mélanges d'un groupe ionique et d'un groupe ionisable. Un groupe ionique peut être soit anionique soit cationique et il peut être associé à un contre-ion de la charge opposée comprenant des contre-ions inorganiques ou organiques, tels que Na+, K+, Li+, NH4+, NR'4+, acétate, N03“, SO42", R'SO3", R'OSO3", OH” ou Cl", où R' représente un atome d'hydrogène ou un groupe organique, tel qu'un groupe aryle ou alkyle substitué ou non substitué. Un groupe ionisable est un groupe qui est capable de former un groupe ionique dans le milieu d'utilisation. Les groupes anioniques sont des groupes ioniques chargés négativement qui peuvent être générés à partir de groupes comportant des substituants ionisables qui peuvent former des anions (groupes anionisables), tels que des substituants acides. Les groupes cationiques sont des groupes ioniques organiques chargés positivement qui peuvent être générés à partir de substituants ionisables qui peuvent former des cations (groupes cationisables), tels que des amines protonées. Les exemples spécifiques de groupes anioniques comprennent —C00”, —S03“, —0S03", —HPO3“ ; —OPO32- ou —PO32-, et les exemples spécifiques de groupe anionisable peuvent comprendre —COOH, —SO3H, — PO3H2, —R'SH ou —R'OH, où R' représente un atome d'hydrogène ou un groupe organique, tel qu'un groupe aryle ou alkyle substitué ou non substitué. Par ailleurs, les exemples spécifiques de groupes cationiques ou cationisables comprennent les alkyl- ou aryl-amines, qui peuvent être protonées en milieu acide pour former des groupes ammonium —NR'2H+, où R' représente un groupe organique, tel que des groupes aryles ou alkyles substitués ou non substitués. Les groupes ioniques organiques comprennent ceux décrits dans le brevet Ü.S. N° 5 698 016.
Par exemple, le groupe fixé peut être un groupe organique tel qu'un groupe acide benzène carboxylique (groupe —C6H4-COOH), un groupe acide benzène dicarboxylique, un groupe acide benzène tricarboxylique, un groupe acide benzène sulfonique (un groupe —CgH4-SO3H) , ou des sels de ceux-ci. Dans un mode de réalisation, une modification superficielle visant à introduire des groupes ioniques ou ionisables sur la surface d'un pigment, telle qu'une chloration et une sulfonylation, peut également être utilisée.
Dans un mode de réalisation, le noir de carbone est modifié avec au moins un groupe organique via un traitement au diazonium tel que détaillé, par exemple, dans les brevets suivants : Brevets U.S. Nos 5 554 739 ; 5 630 868 ; 5 672 198 ; 5 707 432 ; 5 851 280 ; 5 885 335 ; 5 895 522 ; 5 900 029 ; 5 922 118 ; 6 042 643 ; 6 534 569 ; 6 398 858 et 6 494 943 (conditions de cisaillement élevé) 6 372 820 ; 6 368 239 ; 6 350 519 ; 6 337 358 ; 6 103 380 ; 7 173 078 ; 7 056 962 ; 6 942 724 ; 6 929 889 ; 6 911 073 ; 6 478 863 ; 6 472 471 ; et WO 2011/143533,. Dans un mode de réalisation, la fixation se produit via une réaction du diazonium où l'au moins un groupe organique comporte un substituant de type sel de diazonium. Dans un autre mode de réalisation, la fixation directe peut être formée en utilisant les procédés à base de diazonium et de radicaux libres stables décrits, par exemple, dans les brevets U.S. Nos 6 068 688 ; 6 337 358 ; 6 368 239 ; 6 551 393 ; 6 852 158, qui utilisent la réaction d'au moins un radical avec au moins une particule, un radical étant généré par l'interaction d'au moins un composé à base de métaux de transition avec au moins un composé organo-halogénure en présence d'une ou plusieurs particules capables de capture de radicaux et autres. Dans un mode de réalisation, le groupe organique est dérivé de composés aromatiques à fonction amino, tels que la 4-aminobenzylamine (4-ABA), la 3-aminobenzylamine (3-ABA), la 2-aminobenzylamine (2-ABA), la 2-aminophényléthylamine, la 4-aminophényl-(2-sulfatoéthyl)-sulfone, (APSES), l'acide p-aminobenzoïque (PABA), l'acide 4-aminophtalique (4-APA) et l'acide 5-aminobenzène-1,2,3-tricarboxylique.
Dans un mode de réalisation, l'au moins un groupe organique est capable de se lier au calcium (par exemple, ayant des indices de calcium définis), comprenant les groupes organiques décrits dans la demande PCT publiée sous le N° WO 2007/053564. Par exemple, le groupe organique comprend au moins un groupe acide bisphosphonique géminal, des esters partiels de celui-ci, ou des sels de celui-ci, par exemple, un groupe répondant à la formule —CQ(PO3H2)2, des esters partiels de celui-ci, ou des sels de celui-ci, formule dans laquelle Q est lié à la position géminale et peut être H, R, OR, SR ou NR2 où R", qui peut être identique ou différent, est défini tel que ci-dessus, ou peut être l'atome d'H, un groupe alkyle en Ci à Cig saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié, un groupe acyle en Ci à C8 saturé ou insaturé, ramifié ou non ramifié, un groupe aralkyle, un groupe alkaryle, ou un groupe aryle. Par ailleurs, les brevets U. S. Nos. 5 672 198, 5 922 118, 6 042 643 et 6 641 656 décrivent des pigments modifiés comportant divers groupes fixés, comprenant des groupes acide phosphonique.
Dans encore un autre mode de réalisation, l'au moins un noir de carbone peut être modifié (par exemple, pour fixer des groupes fonctionnels) en utilisant les procédés des brevets U. S. Nos. 5 837 045 et 6 660 075 et la demande PCT WO 2009/048564 (réaction avec des composés organiques contenant une double liaison ou une triple liaison C--C activée par au moins un substituant) ou la demande de brevet U.S. publiée sous le N° 2004/0171725, les brevets US 6 664 312 , 6 831 194 (réaction avec un composant de type anhydride), 6 936 097, les demandes de brevet U.S. Nos. 2001/0036994, 2003/0101901 (réaction avec des groupes organiques comportant un groupe —N=N-N—), le brevet canadien N° 2 351 162, le brevet européen N° 1 394 221, et les publications PCT Nos. WO 01/51566 (réaction entre au moins un électrophile et au moins un nucléophile) , WO 04/63289, WO 2010/141071 (réaction avec H2N-A-Y où A représente un hétéroatome) , et WO 99/23174. D'autres exemples de groupes organiques représentatifs sont décrits dans les brevets U. S. Nos. 5 571 311 ; 5 630 868 ; 5 707 432, 5 955 232 ; 5 922 118 ; 5 900 029 ; 5 895 522 ; 5 885 335 ; 5 851 280 ; 5 837 045 ; 5 713 988 ; et 5 803 959 ; la Publication PCT N° WO 96/18 688 ; et la demande de brevet PCT N° WO 96/18690.
On peut faire varier la quantité de groupes organiques fixés en fonction de l'utilisation souhaitée du noir de carbone modifié et du type de groupe fixé. Par exemple, la quantité totale de groupe organique peut être d'environ 0,01 à environ 10,0 micromoles de groupes/m2 de surface de pigment, tel que mesuré par adsorption d'azote (méthode BET) , comprenant d'environ 0,5 à environ 5,0 micromoles/m2, d'environ 1 à environ 3 micromoles/m2, ou d'environ 2 à environ 2,5 micromoles/m2 .
Dans un mode de réalisation, la dispersion peut être formulée pour fournir une quantité de pigment telle que la quantité finale dans la composition d'encre pour jet d'encre soit efficace pour fournir la qualité d'image souhaitée (par exemple, densité optique) sans nuire à la performance de l'encre pour jet d'encre. Dans un mode de réalisation, le pigment est présent dans une quantité située dans la plage de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, par exemple, une quantité située dans la plage de 2 % à 10 % en poids, de 3 % à 10 % en poids, de 2 % à 7 % en poids, ou de 3 % à 7 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation, le pigment peut être modifié tel qu'indiqué ci-dessus, ou non modifié, et la composition d'encre pour jet d'encre comprend des dispersants polymères permettant de disperser ou de mieux disperser le pigment (« dispersé dans un polymère »). Dans un mode de réalisation, le pigment est encapsulé dans un polymère. Les agents dispersants peuvent également être un dispersant de type polymère naturel ou polymère synthétique. Les exemples spécifiques de dispersants de type polymère naturel comprennent les protéines telles que la colle, la gélatine, la caséine et l'albumine ; les caoutchoucs naturels tels que la gomme arabique et la gomme adragante ; les glucosides tels que la saponine ; l'acide alginique et les dérivés de l'acide alginique tels que l'alginate de propylèneglycol, l'alginate de triéthanolamine et l'alginate d'ammonium ; et les dérivés de cellulose tels que la méthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, 1'hydroxyéthylcellulose et 1'éthylhydroxycellulose. Les exemples spécifiques de dispersants polymères, comprenant les dispersants polymères synthétiques, comprennent les alcools polyvinyliques, les polyvinylpyrrolidones, les résines acryliques ou méthacryliques (souvent désignées par « (méth)acryliques ») telles que l'acide poly(méth)acrylique, les copolymères acide acryl ique-(méth) acrylonitrile, les copolymères (méth ) acrylat e de po t a s s i um-(méth) acrylonitrile, les copolymères acétate de vinyle-ester de (méth)acrylate et les copolymères acide (méth)acrylique-ester de (méth)acrylate ; les résines styrène-acryliques ou méthacryliques telles que les copolymères styrène-acide (méth)acrylique, les copolymères styrène-acide (méth) acrylique-ester de (méth ) acrylate, les copolymères, styrène-a-méthylstyrène-acide ( mé t h ) a c r y 1 i qu e, les copolymères styrène-a-méthylstyrène-acide (méth) acrylique-ester de (méth) acrylate ; les copolymères styrène-acide maléique ; les copolymères styrène-anhydride maléique, les copolymères vinylnaphtalène- acide acrylique ou méthacrylique ; les copolymères vinylnaphtalène-acide maléique ; et les copolymères à base d'acétate de vinyle tels qu'un copolymère acétate de vinyle-éthylène, les copolymères acétate de vinyle-vinyléthylène d'acide gras, les copolymères acétate de vinyle-ester de maléate, un copolymère acétate de vinyle-acide crotonique et un copolymère acétate de vinyle-acide acrylique ; et des sels de ceux-ci.
Solvants
Dans un mode de réalisation, l'au moins un solvant est soluble dans l'eau ou miscible à l'eau. Dans un autre mode de réalisation, l'au moins un solvant est chimiquement stable dans des conditions d'hydrolyse aqueuse (par exemple, réaction avec de l'eau dans des conditions de vieillissement par la chaleur, comprenant, par exemple, l'hydrolyse d'esters et de lactones). Dans un mode de réalisation, l'au moins un solvant présente une constante diélectrique inférieure à celle de l'eau, telle qu'une constante diélectrique située dans la plage d'environ 10 à environ 78 à 20 °C. Les exemples de solvants adéquats comprennent les glycols de faible poids moléculaire (tels que l'éthylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le tétraéthylène glycol, le dipropylène glycol, l'éther monornéthy1ique d'éthylène glycol, l'éther monoéthylique d'éthylène glycol, l'éther monométhylique ou monoéthylique de triéthylène glycol, l'éther monométhylique de diéthylène glycol, l'éther monoéthylique de diéthylène glycol, l'éther monobutylique de diéthylène glycol et l'éther monobutylique de tétraéthylène glycol) ; les alcools (tels que l'éthanol, le propanol, l'alcool iso-propylique, l'alcool n-butylique, l'alcool sec-butylique et l'alcool tert-butylique, le 2-propyn-l-o 1 (alcool propargylique) , le 2-butén-l-ol, le 3-butén-2-ol, le 3-butyn-2-ol et le cyclopropanol) ; les diols contenant d'environ 2 à environ 40 atomes de carbone (tels que le 1.3- pentanediol, le 1,4-butanediol, le 1,5-pentanediol, le 1.4- pentanediol, le 1,β-hexanediol, le 1,5-hexanediol, le 2,6-hexanediol, le néopent ylglycol ( 2,2-diméthyl-l, 3-propanediol), le 1,3-propanediol, le 1,4-butanediol, le 1.5- pentanediol, le 1,6-hexanediol, le 1,2,6-hexanetriol et le poly (éthylène-co-propylène) glycol, ainsi que leurs produits réactionnels avec les oxydes d'alkylène, comprenant les oxydes d'éthylène, comprenant l'oxyde d'éthylène et l'oxyde de propyiène) ; les triols contenant d'environ 3 à environ 40 atomes de carbone (tels que la glycérine ( g 1 y cérol) , le triméthyloléthane, le triméthylolpropane, le 1,3,5-pentanetriol, le 1,2,6-hexanetriol et autres ainsi que leurs produits réactionnels avec les oxydes d'alkylène, comprenant l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propyiène et les mélanges de ceux-ci) ; les polyols (tels que le pentaérythritol) ; les amides (tels que le diméthylformaldéhyde et le diméthylacétamide) ; les cétones ou les cétoalcools (tels que l'acétone et la diacétone alcool) ; les éthe r s (tels que le tétrahydrofuranne et le dioxane) ; les lactames (tels que la 2-pyrrolidone, la N-méthyl-2-pyrrolidone et 1' ε-caprolactame) ; les urées ou les dérivés d'urée (tels que la di-(2-hydroxyéthyl)-5,5,-diméthylhydantoïne (dantacol) et la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone) ; les sels internes (tels que la bétaïne) ; et les dérivés de 1 ' hydroxyamide (tels que 1'acétyléthanolamine, 1'acétylpropanolamine, la propylcarboxyéthanolamine et la propylcarboxypropanolamine, ainsi que leurs produits réactionnels avec les oxydes d'alkylène). Les autres exemples comprennent les saccharides (tels que le maltitol, le sorbitol, la gluconolactone et le maltose) ; les dérivés du sulfoxyde (symétriques et asymétriques) contenant d'environ 2 à environ 40 atomes de carbone (tels que le diméthylsulfoxyde, le méthyléthylsulfoxyde et les alkylphényisulfoxydes) ; et les dérivés de la sulfone (symétriques et asymétriques) contenant d'environ 2 à environ 40 atomes de carbone (tels que la diméthylsulfone, la méthyléthylsulfone, le sulfolane (tétraméthylènesulfone, une sulfone cyclique) , les dialkylsulfones, les alkylphénylsulfones, la diméthylsulfone, la méthyléthylsulfone, la diéthylsulfone, 1'éthylpropylsulfone, la méthylphénylsulfone, le méthylsulfolane et le diméthylsulfolane) . Le solvant organique peut comprendre des mélanges de solvants organiques.
Autres additifs
Dans un mode de réalisation, outre le tensioactif, les compositions d'encre pour jet d'encre peuvent en outre comprendre un ou plusieurs additifs adéquats destinés à conférer un certain nombre de propriétés souhaitées tout en maintenant la stabilité des compositions. Les autres additifs sont bien connus dans l'art et comprennent les humectants, les biocides et les fongicides, les liants tels que les liants polymères, les agents de contrôle du pH, les accélérateurs de séchage, les agents pénétrants et autres. La quantité d'un additif particulier varie en fonction d'une variété de facteurs mais ils sont généralement présents en une quantité située dans la plage entre 0,01 % et 40 % par rapport au poids de la composition d'encre pour jet d'encre. Dans un mode de réalisation, l'au moins un additif est présent dans une quantité située dans la plage de 0,05 % à 5 %, par exemple, une quantité située dans la plage de 0,1 % à 5 %, ou une quantité située dans la plage de 0,5 % à 2 %, en poids par rapport au poids total de la composition d'encre pour jet d'encre.
Les humectants et les composés organiques solubles dans l'eau autres que l'au moins un solvant organique peuvent également être ajoutés à la composition d'encre pour jet d'encre, par exemple dans le but de prévenir le colmatage de la buse ainsi que pour offrir des propriétés de pénétration dans le papier (agents pénétrants), d'amélioration du séchage (accélérateurs de séchage) et anti-gondolage. Dans un mode de réalisation, l'humectant et/ou le composé soluble dans l'eau est présent dans une quantité située dans la plage de 0,1 % à 10 %, par exemple, une quantité située dans la plage de 1 % à 10 %, ou une quantité située dans la plage de 0,1 % à 5 %, ou de 1 % à 5 %.
Les . exemples spécifiques d'humectants et d'autres composés solubles dans l'eau qui peuvent être utilisés comprennent les glycols de faible poids moléculaire tels que l'éthylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le tétraéthylène glycol et le dipropylène glycol ; les diols contenant d'environ 2 à environ 40 atomes de carbone, tels que le 1,3-pentanediol, le 1,4-butanediol, le 1.5- pentanediol, le 1,4-pehtanediol, le 1,6-hexanediol, le 1.5- hexanediol, le 2,6-hexanediol, le néopentylglycol (2,2-diméthyl-1,3-propanediol) , le 1,3-propanediol, le 1,4-butanediol, le 1,5-pentanediol, le 1,6-hexanediol, le 1,2,6-hexanetriol, le poly(éthylène-co-propylène) glycol et autres, ainsi que leurs produits réactionnels avec les oxydes d'alkylène, comprenant les oxydes d'éthylène, comprenant l'oxyde d'éthylène et l'oxyde de propylène ; les dérivés du triol contenant d'environ 3 à environ 40 atomes de carbone, comprenant la glycérine, le triméthylolpropane, le 1,3,5-pentanetriol, le 1,2,6-hexanetriol et autres ainsi que leurs produits réactionnels avec les oxydes d'alkylène, comprenant l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène, et les mélanges de ceux-ci ; le néopentylglycol, (2,2-diméthyl- 1,3-propanediol) et autres, ainsi que leurs produits réactionnels avec les oxydes d'alkylène, comprenant l'oxyde d'éthylène et l'oxyde de propylène dans un rapport molaire souhaitable pour former des matériaux présentant une large plage de poids moléculaires ; le thiodiglycol ; le pentaérythritol et les alcools inférieurs tels que l'éthanol, le propanol, l'alcool iso-propylique, l'alcool n-butylique, l'alcool sec-butylique et l'alcool tert-butylique, le 2-propyn-l-o1 (alcool propargylique), le 2-butén-l-ol, le 3-butén-2-ol, 1 e 3-butyn-2-ol et le cyclopropanol ; les amides tels que le diméthylformaldéhyde et le diméthylacétamide ; les cétones ou les cétoalcools tels que l'acétone et la diacétone alcool ; les éthers tels que le tétrahydrofuranne et le dioxane ; les cellosolves tels que l'éther monométhylique d'éthylène glycol et l'éther monoéthylique d'éthylène glycol, l'éther monométhylique (ou monoéthylique) de triéthylène glycol ; les carbitols tels que l'éther monométhylique de diéthylène glycol, l'éther monoéthylique de diéthylène glycol, et l'éther monobutylique de diéthylène glycol ; les lactames tels que la 2-pyrrolidone, la N-méthyl-2-pyrrolidone et 1'ε-caprolactame ; l'urée et les dérivés de l'urée ; les sels internes tels que la bétaïne et autres ; les dérivés thio (soufre) des matériaux mentionnés ci-dessus comprenant le 1-butanethiol ; le t-butanethiol, le 1-méthyl-l-propanethiol, le 2-méthyl-l-propanethiol ; le 2-méthyl-2-propanethiol ; le thiocyclopropanol, le thioéthylèneglycol, le thiodiéthylèneglycol, le trithio- ou dithio-diéthylèneglycol et autres ; les dérivés de 1'hydroxyamide, comprenant 1'acétyléthanolamine, 1'acétylpropanolamine, la propylcarboxyéthanolamine, la propylcarboxypropanolamine et autres ; les produits réactionnels des matériaux mentionnés ci-dessus avec les oxydes d'alkylène ; et les mélanges de ceux-ci. Les autres exemples comprennent les saccharides tels que le maltitol, le sorbitol, la gluconolactone et le maltose ; les alcools polyhydriques tels que le triméthylol propane et le triméthylol éthane ; la N-méthyl-2- pyrrolidone ; la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone ; les dérivés de sulfoxyde contenant d'environ 2 à environ 40 atomes de carbone, comprenant les dialkylesulfures (sulfoxydes symétriques et asymétriques) tels que le diméthylsulfoxyde, le méthyléthylsulfoxyde, les alkylphénylsulfoxydes et autres ; et les dérivés de sulfone (sulfones symétriques et asymétriques) contenant d'environ 2 à environ 40 atomes de carbone, tels que la diméthylsulfone, la méthyléthylsulfone, le sulfolane (tétraméthylènesulfone, une sulfone cyclique), les dialkylsulfones, les alkylphénylsulfones, la diméthylsulfone, la méthyléthylsulfone, la diéthylsulfone, 1'éthylpropylsulfone, la méthylphénylsulfone, le méthylsulfolane, le diméthylsulf olane et autres. Ces matériaux peuvent être utilisés seuls ou en combinaison.
Les biocides et/ou fongicides peuvent également être ajoutés aux dispersions aqueuses ou à la composition d'encre pour jet d'encre décrites ici. Les biocides sont importants pour prévenir la croissance bactérienne puisque les bactéries sont souvent plus grosses que les buses d'encre et peuvent entraîner un colmatage ainsi que d'autres problèmes d'impression. Les exemples de biocides utiles comprennent, mais sans que ce soit limitatif, les sels de benzoate ou de sorbate, et les isothiazolinones. Dans un mode de réalisation, les biocides et/ou fongicides sont présents en une quantité située dans la plage de 0,05 % à 5 % en poids, de 0,05 % à 2 % en poids, de 0,1 % à 5 % en poids, ou de 0,1 % à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
EXEMPLES
Exemple 1
Cet exemple décrit des systèmes de tensioactifs et la corrélation avec la D.O. lorsqu'ils sont incorporés dans des compositions d'encre pour jet d'encre.
Le Tableau 1 présente les résultats des tests de solubilité des tensioactifs Surfynol® 440 et Surfynol® 465 dans des mélanges solvant/eau (glycérol, éthylène glycol (EG) ou 2-pyrrolidone (2P) à 5 %).
Tahlpan 1
D'après le Tableau 1, on peut voir que le Surfynol® 440 a une solubilité limitée dans le mélange solvant/eau, tandis que le Surfynol® 465 est très soluble dans toutes les combinaisons de solvant et d'eau.
Le Tableau 2 présente les propriétés physiques d'une composition d'encre contenant un solvant (glycérol, éthylène glycol (EG) et 2-pyrrolidone (2P) à 5 % en poids), et un tensioactif (Surfynol® 465 (« S465 ») ou Surfynol® 440 (« S440 ») ) avec un noir de carbone modifié en surface comme pigment (4 % en poids), selon la préparation indiquée dans la demande PCT N° WO 2007/053564. Comme on peut le voir d'après le Tableau 2, toutes les compositions d'encre présentent une tension de surface, une viscosité et des valeurs de pH similaires.
Tableau 2
La figure 2 est un graphique à barres du niveau de la D.O. (spectrophotomètre SpectroEye™ de GretagMacbeth) pour les mêmes compositions d'encre comprenant du S465 ou du S440 imprimées sur deux différents papiers (Xerox et Hammermill Copy Plus non traités avec la technologie Colorlok®). On peut voir que la D.O. des encres contenant le tensioactif S440 présentant la solubilité la plus faible est supérieure à celle obtenue à partir des encres contenant le tensioactif S465. Puisqu'une différence importante entre les deux tensioactifs est la solubilité dans le mélange solvant/eau (le pH, la viscosité et la tension de surface étant comparables), on peut conclure que la différence de solubilité contribue à l'amélioration de la D.O. pour la composition d'encre contenant un tensioactif de l'invention. À titre d'autre preuve des effets de la solubilité sur la D.O., la figure 2 montre que les valeurs de la D.O. avec la 2-pyrrolidone comme solvant sont plus faibles lorsqu'on les compare aux valeurs pour le glycérol et l'éthylène glycol. Ceci est compatible avec les données du' Tableau 1, dans lequel les tensioactifs sont solubles dans la 2-pyrrolidone pour toutes les concentrations, laquelle solubilité défavoriserait l'agglomération et conduirait ainsi à des valeurs inférieures de la D.O.
Exemple 2
Cet exemple décrit la performance d'impression sur un papier non enduit avec des compositions d'encre pour jet d'encre incorporant un système de solvants selon l'invention. Les compositions d'encre pour jet d'encre ont été préparées avec les composants énumérés dans le Tableau 3. Les compositions d'encre ont été préparées à température ambiante et agitées pendant une nuit. Des . tests d'impression ont été réalisés avec des imprimantes Epson C88 en mode normal. Des bandes de densité de L = 0 à L = 220 ont été imprimées sur des papiers non enduits traités pour jet d'encre Finch (Échantillons 1 et 2 et Échantillons comparatifs 1-6) et mesurées pour déterminer les évaluations de la D.O. Pour ces papiers, un étalement accru des points serait souhaité. Les valeurs de la D.O. ont alors été reportées en fonction de la densité d'impression (figures 2-6). La D.O. a été mesurée par un spectrophotomètre SpectroEye™ (GretagMacbeth). La taille du point et la valeur de gris (plus la valeur de gris est faible, plus la densité de points est élevée) ont été mesurées par ImageXpert.
Tableau 3
Les résultats sont indiqués dans le Tableau 4.
Tableau 4
Dans le Tableau 4, « 1-octyle 2P » désigne le Surfadone® LP-100, Silwet® 68 est un polysiloxane éthoxylé disponible auprès de Momentive Performance Materials, Inc., et Zonyl® FSO est un tensioactif fluoro non ionique éthoxylé disponible auprès de DuPont.
Le Tableau 4 démontre que le système à deux tensioactifs de l'invention remplit deux fonctions : générer une densité de points élevée par un premier tensioactif, tel qu' indiqué par les valeurs de gris du point réduites, et permettre un étalement rapide par un deuxième tensioactif, tel qu'indiqué par la taille moyenne du point, ce qui est utile pour les papiers non enduits. Ces deux facteurs contribuent à donner une D.O. élevée à une résolution inférieure ou une vitesse d'impression plus
rapide .
La figure 3 est une représentation de la D.O. en fonction de la densité d'impression pour les. résultats de l'Échantillon 1 et de l'Échantillon comparatif 1. Comme l'illustre la figure 3, l'Échantillon 1 offre une D.O. sensiblement supérieure sur l'intégralité de la plage de densités d'impression testée. De même, la figure 4 est une représentation de la D.O. en fonction de la densité d'impression, comparant les résultats pour l'Échantillon 2 et l'Échantillon comparatif 2, indiquant là encore une D.O. supérieure pour l'Échantillon 2 sur presque toute la plage de densités d'impression testée. Les représentations de la D.O. en fonction de la densité d'impression pour l'Échantillon 1 et les Échantillons comparatifs 3 . et 4 (figure 5), et l'Échantillon 1 et les Échantillons comparatifs 5 et 6 (figure 6), indiquent des D.O. supérieures pour l'intégralité de la plage de densités d'impression.
Exemple 3
Cet exemple décrit la performance d'impression sur du papier enduit avec des compositions d'encre pour jet d'encre incorporant le système de solvants selon l'invention. Les compositions d'encre pour jet d'encre ont été préparées avec les composants énumérés dans le Tableau 3. Les échantillons d'encre 3 et 4 ont été préparés selon le Tableau 3, en incorporant du S 4 4 0/Crodafos MPH1A (Échantillon 3) et du S 4 4 0 /QS 4 4 (Échantillon 4 ; QS = Triton® QS-44 de la Dow Chemical Company) à titre de systèmes de tensioactifs. L'échantillon comparatif 1 a été utilisé tel que préparé dans l'Exemple 2. Les trois échantillons d'encre ont été imprimés sur du papier offset Verso Influence Gloss.
La figure 7 présente des micrographies optiques de l'Échantillon 3 (à droite) et de l'Échantillon comparatif 1 (à gauche) à L = 140 sur du papier offset Verso Influence
Gloss. Pour les papiers enduits, la densité optique n'est typiquement pas autant une préoccupation que la réduction de la formation de poches de gouttelettes d'encre qui peuvent apparaître. La figure 7 montre que la composition d'encre de l'Échantillon 3, selon un mode de réalisation de l'invention, produit des points de clarté plus prononcée, indiquant une quantité réduite de formation de poches. Par contraste, l'Échantillon comparatif 1 génère la formation de poches sur le papier enduit, comme l'indique l'image de résolution inférieure à gauche de la figure 7. Par inspection visuelle, l'Échantillon 4 réduit également la formation de poches (non illustré). L'utilisation des termes « un » et « une » et « le » et « la » doit s'entendre comme couvrant à la fois la forme singulière et la forme plurielle, sauf indication contraire dans la présente description ou contre-indication claire par le contexte. Les termes « comprenant », « ayant », « incluant » et « contenant » doivent être interprétés comme des termes ouverts (à savoir, signifiants « comprenant, mais sans que ce soit limitatif, ») sauf indication contraire. L'indication des plages de valeurs dans la présente description est simplement destinée à servir de raccourci pour désigner individuellement chaque valeur distincte tombant dans la plage, sauf indication contraire dans la présente description, et chaque valeur distincte est incorporée dans le fascicule comme si elle était indiquée individuellement dans la présente description. Tous les procédés décrits dans la présente description peuvent être réalisés dans n'importe quel ordre adéquat sauf indication contraire dans la présente description ou contre-indication claire par le contexte. L'utilisation de l'un quelconque et de tous les exemples, ou de termes désignant des exemples (par exemple, « tel que ») apparaissant dans la présente description, est simplement destinée à mieux éclairer l'invention et ne pose pas de limitation sur la portée de l'invention.
Claims (14)
- REVENDICATIONS1. Une composition d'encre pour jet d'encre, comprenant : (a) au moins un pigment ; (b) un premier tensioactif choisi parmi les structures suivantes :dans lesquelles les radicaux R1 à R5 sont chacun indépendamment choisis parmi les groupes alkyles en Ci à C20 linéaires et ramifiés, et n et m sont indépendamment choisis parmi les nombres entiers de manière à ce que n + m soit situé dans la plage de 2 à 9, et dans lesquelles le premier tensioactif a une solubilité de moins de 0,5% dans un mélange glycérol à 5%/eau ; (c) un deuxième tensioactif choisi parmi les structures suivantes :dans laquelle : R6 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci à C14 linéaires et ramifiés et OH peut être lié à tout atome de carbone du groupe alkyle en Ci à C14 ; p est > 1 ; et q vaut 1 ou 2, ouet des mélanges de celles-ci, formules dans lesquelles R7 et R8 sont indépendamment choisis parmi les groupes alkyles en Ci à C7, aryles en C5 à C20, alkaryles en C6 à C25 et aralkyles en C6 à C25, linéaires et ramifiés, r et s sont indépendamment choisis parmi les nombres entiers situés dans la plage de 1 à 7, et M représente un contre-ion ; et (d) au moins un solvant.
- 2. Composition d'encre pour jet d'encre selon la revendication 1, dans laquelle le premier tensioactif est choisi parmi la structure A, et dans laquelle n + m est situé dans la plage de 2 à 5.
- 3. Composition d'encre pour jet d'encre selon l'une quelconque des revendications 1 à 2, dans laquelle le premier tensioactif est choisi parmi la structure B et R5 est choisi parmi les groupes alkyles en C3 à C2o-
- 4. Composition d'encre pour jet d'encre selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le deuxième tensioactif est choisi parmi C, et p est situé dans la plage de 1 à 5.
- 5. Composition d'encre pour jet d'encre selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle la somme du premier et du deuxième tensioactif est située dans la plage de 0,05 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 6. Composition d'encre pour jet d'encre selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle la composition d'encre pour jet d'encre est une dispersion aqueuse.
- 7. Composition d'encre pour jet d'encre selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle l'aumoins un solvant est présent dans la composition en une quantité située dans la plage de 1 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 8. Composition d'encre pour jet d'encre selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle le premier tensioactif a une solubilité inférieure à 0,5 % dans un mélange éthylène glycol à 5 Veau.
- 9. Composition d'encre pour jet d'encre selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle le premier tensioactif a une solubilité inférieure à 0,5 % dans un mélange 2-pyrrolidone à 5 %/eau.
- 10. Composition d'encre pour jet d'encre selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans laquelle l'aU moins un solvant est choisi parmi le glycérol, les alkylène glycols, les alkylène diols, les alkylène triols, la 2-pyrrolidone, la 1-hydroxyéthylpyrrolidone, le xylitol et le sorbitol.
- 11. Composition d'encre pour jet d'encre selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans laquelle le pigment est présent dans la composition d'encre en une quantité située dans la plage de 1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 12. Composition d'encre pour jet d'encre selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans laquelle le pigment est un pigment auto-dispersé.
- 13. Composition d'encre pour jet d'encre selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans laquelle le pigment est choisi parmi les noirs de carbone oxydés ou les pigments comportant un groupe organique fixé.
- 14. Composition d'encre pour jet d'encre selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, dans laquelle le pigment est dispersé dans un polymère.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| USWOUS2013055361 | 2013-08-16 | ||
| PCT/US2013/055361 WO2015023293A1 (fr) | 2013-08-16 | 2013-08-16 | Compositions d'encres comprenant des tensioactifs ayant une solubilité limitée |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3009721A1 FR3009721A1 (fr) | 2015-02-20 |
| FR3009721B1 true FR3009721B1 (fr) | 2019-07-19 |
Family
ID=49035951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1457837A Active FR3009721B1 (fr) | 2013-08-16 | 2014-08-14 | Compositions d'encre comprenant des tensioactifs ayant une solubilite limitee |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9617440B2 (fr) |
| JP (1) | JP6194116B2 (fr) |
| CN (1) | CN105658743B (fr) |
| DE (1) | DE112013007340T5 (fr) |
| FR (1) | FR3009721B1 (fr) |
| GB (1) | GB2531685A (fr) |
| WO (1) | WO2015023293A1 (fr) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016061090A1 (fr) * | 2014-10-14 | 2016-04-21 | Cabot Corporation | Compositions aqueuses d'encre pour impression par jet d'encre |
| GB2577447A (en) * | 2017-05-18 | 2020-03-25 | Cabot Corp | Acrylic polymers for inkjet ink applications |
| US20210163774A1 (en) * | 2019-01-09 | 2021-06-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Fluid sets |
| JP7185012B2 (ja) * | 2019-03-05 | 2022-12-06 | 富士フイルム株式会社 | インク組成物、インクセット、及び画像形成方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1066352B2 (fr) * | 1998-04-03 | 2008-10-01 | Cabot Corporation | Pigments modifies possedant des proprietes de dispersion ameliorees |
| EP1013728A4 (fr) * | 1998-07-14 | 2002-08-21 | Seiko Epson Corp | Encre d'impression par jet d'encre, procede d'impression par jet d'encre et impressions |
| US6802893B1 (en) * | 1999-06-09 | 2004-10-12 | Seiko Epson Corporation | Ink for ink-jet recording and process for producing the same, ink set for ink-jet recording, and ink cartridge |
| US6454403B1 (en) * | 1999-09-30 | 2002-09-24 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink set for color ink-jet recording, and recording method, recording apparatus, ink cartridge, recording unit and reduction of bleeding, employing the ink set |
| JP3744424B2 (ja) * | 2000-02-23 | 2006-02-08 | セイコーエプソン株式会社 | 顔料分散液の製造方法とその方法により得られた顔料分散液、及びこれを用いたインクジェット記録用インク |
| JP2002020673A (ja) * | 2000-04-10 | 2002-01-23 | Seiko Epson Corp | 顔料分散液の製造方法、その方法により得られた顔料分散液、その顔料分散液を用いたインクジェット記録用インク、並びに、そのインクを用いた記録方法および記録物 |
| US6432183B1 (en) * | 2000-04-19 | 2002-08-13 | Hewlett-Packard Company | Microemulsion techniques for ink jet inks |
| US7052536B2 (en) * | 2002-10-02 | 2006-05-30 | Seiko Epson Corporation | Water-based ink |
| JP3793222B2 (ja) * | 2004-07-02 | 2006-07-05 | キヤノン株式会社 | インクジェット用インク、インクセット、インクジェット記録方法、インクカートリッジ、記録ユニット、及びインクジェット記録装置 |
| JPWO2006137414A1 (ja) * | 2005-06-20 | 2009-01-22 | セイコーエプソン株式会社 | マゼンタ固溶体顔料を含むインク組成物およびそれを用いたインクジェット記録方法 |
| US7872060B2 (en) * | 2006-03-23 | 2011-01-18 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inkjet ink composition |
| JP5308450B2 (ja) * | 2007-12-14 | 2013-10-09 | ヒューレット−パッカード デベロップメント カンパニー エル．ピー． | 顔料及びラテックスを含有するインクジェットインクで使用するためのリン酸塩含有界面活性剤 |
| US9187664B2 (en) * | 2009-12-21 | 2015-11-17 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inkjet ink composition containing anti-kogation agents |
| US8770736B2 (en) * | 2009-12-21 | 2014-07-08 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inkjet ink composition containing anti-kogation agents |
| WO2011099977A1 (fr) | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Composition de fluide fixateur et ensembles d'encre pour jet d'encre comprenant celle-ci |
-
2013
- 2013-08-16 DE DE112013007340.4T patent/DE112013007340T5/de not_active Ceased
- 2013-08-16 JP JP2016534563A patent/JP6194116B2/ja active Active
- 2013-08-16 CN CN201380080272.0A patent/CN105658743B/zh active Active
- 2013-08-16 GB GB1602633.8A patent/GB2531685A/en not_active Withdrawn
- 2013-08-16 WO PCT/US2013/055361 patent/WO2015023293A1/fr active Application Filing
- 2013-08-16 US US14/379,107 patent/US9617440B2/en active Active
-
2014
- 2014-08-14 FR FR1457837A patent/FR3009721B1/fr active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9617440B2 (en) | 2017-04-11 |
| US20160222237A1 (en) | 2016-08-04 |
| GB2531685A (en) | 2016-04-27 |
| JP2016529361A (ja) | 2016-09-23 |
| WO2015023293A1 (fr) | 2015-02-19 |
| CN105658743B (zh) | 2018-08-17 |
| GB201602633D0 (en) | 2016-03-30 |
| JP6194116B2 (ja) | 2017-09-06 |
| DE112013007340T5 (de) | 2016-04-28 |
| CN105658743A (zh) | 2016-06-08 |
| FR3009721A1 (fr) | 2015-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2993261B1 (fr) | Noir de carbone fortement structure | |
| FR3003265A1 (fr) | Dispersions aqueuses comprenant de la cellulose monocristalline et leurs utilisations dans des compositions d'une encre pour jet d'encre | |
| JP5085868B2 (ja) | インク組成物とその製造方法，およびインク組成物内の自己分散型着色剤の表面で非イオン性作用基の含量を調節する方法 | |
| US8268064B2 (en) | Ink-jet inks and ink sets exhibiting reduced bleed, wicking, and/or halo effect and associated methods | |
| EP3034571B1 (fr) | Composition d'encre pour jet d'encre non aqueuse | |
| FR3064274A1 (fr) | Polymeres pour des encres pour imprimantes a jet d'encre | |
| FR3009721B1 (fr) | Compositions d'encre comprenant des tensioactifs ayant une solubilite limitee | |
| JP5221843B2 (ja) | インクジェットインク用水性顔料分散体およびインクジェット記録用水性インク | |
| WO2013129687A1 (fr) | Encre, cartouche d'encre et procédé d'enregistrement par jet d'encre | |
| JP5310583B2 (ja) | インクジェット記録用水性インクおよびインクカートリッジ | |
| JP2010196032A (ja) | 水不溶性色材の分散体及びこの製造方法、これを用いた記録液、インクセット、印画物、画像形成方法、及び画像形成装置 | |
| JP2005146283A (ja) | インク組成物 | |
| US9303170B2 (en) | Aqueous pigment dispersions with components to interact with cellulose | |
| JP2011252150A (ja) | 黒色インク組成物 | |
| US20140000478A1 (en) | Surface modification of carbon black | |
| US7544235B2 (en) | Ink for ink-jet recording | |
| JP2010235741A (ja) | 水不溶性色材分散体 | |
| JP4323153B2 (ja) | インク組成物およびインクジェット記録方法 | |
| JPH10219165A (ja) | インクジェット用記録液 | |
| JP6897727B2 (ja) | 非水系インクジェットインク組成物 | |
| JP6237696B2 (ja) | 水性インキ組成物 | |
| US20030105186A1 (en) | Humectant set which improves maintenance of pigment or dyepigment blend inks | |
| JP3959858B2 (ja) | カーボンブラック及び記録用インク | |
| JP2021155751A (ja) | 非水系インクジェットインク組成物 | |
| JP2005220308A (ja) | 水性インク組成物およびこれを用いる記録方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20171013 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 11 |