CN105648076B - Nudt11基因及其表达产物作为子宫肌瘤的诊治靶标 - Google Patents

Nudt11基因及其表达产物作为子宫肌瘤的诊治靶标 Download PDF

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Abstract

本发明公开了NUDT11基因及其表达产物可以作为子宫肌瘤诊治的分子标志物。通过检测组织中NUDT11基因及其表达产物的含量可以判断受试者是否患有子宫肌瘤或者诊断受试者是否存在患有子宫肌瘤的风险。本发明通过研究体外培养的子宫肌瘤细胞的增殖情况发现NUDT11基因的表达抑制可以抑制子宫肌瘤细胞增殖，并且通过抑制NUDT11蛋白的功能同样可以抑制子宫肌瘤细胞的增殖，上述研究结果表明NUDT11基因及其表达产物是治疗子宫肌瘤的一个潜在的药物靶点。

Description

NUDT11基因及其表达产物作为子宫肌瘤的诊治靶标
技术领域
本发明涉及生物技术领域，具体地涉及NUDT11基因在子宫肌瘤的诊断、治疗中的用途。
背景技术
子宫肌瘤(uterine leiomyoma，UL)是女性生殖系统中最常见的良性肿瘤。多见于30岁～50岁的生育期妇女，其中40岁～50岁妇女发病率高达51.2％～60.0％。但其发病原因和机制至今尚未清楚。随着对子宫肌瘤的组织发生学、内分泌学和分子遗传学等的研究，对子宫肌瘤的发病机制和促进子宫肌瘤生长的因素已有了更进一步的认识。近年来，易感基因的研究逐渐成为子宫肌瘤研究的热点。确定子宫肌瘤的易感基因从而确定易感人群，为预防和治疗疾病奠定基础，将有可能为药物治疗的研究提供新靶点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可用于子宫肌瘤早期诊断的分子标志物。相比现有的子宫肌瘤的诊断方法，使用基因标志物来诊断子宫肌瘤的具有及时性、特异性和灵敏性，从而使患者在疾病早期就能知晓疾病风险，针对风险高低，采取相应的预防和治疗措施。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
本发明提供了检测NUDT11基因表达的产品在制备诊断子宫肌瘤的工具中的应用。
进一步，所述检测NUDT11基因表达的产品包括检测NUDT11基因mRNA水平的产品、和/或检测NUDT11蛋白水平的产品。
进一步，所述检测NUDT11基因表达的产品包括：通过RT-PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交或芯片检测NUDT11基因表达以诊断子宫肌瘤的产品。
进一步，所述用RT-PCR诊断子宫肌瘤的产品至少包括一对特异扩增NUDT11基因的引物；所述用实时定量PCR诊断子宫肌瘤的产品至少包括一对特异扩增NUDT11基因的引物；所述用免疫检测诊断子宫肌瘤的产品包括：与NUDT11蛋白特异性结合的抗体；所述用原位杂交诊断子宫肌瘤的产品包括：与NUDT11基因的核酸序列杂交的探针；所述用芯片诊断子宫肌瘤的产品包括：蛋白芯片和基因芯片；其中，蛋白芯片包括与NUDT11蛋白特异性结合的抗体，基因芯片包括与NUDT11基因的核酸序列杂交的探针。
所述用实时定量PCR诊断子宫肌瘤的产品至少包括的一对特异扩增NUDT11基因的引物如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。
所述检测NUDT11基因表达的产品可以是检测NUDT11基因表达的试剂、也可以是包含所述试剂的试剂盒、芯片、试纸等，也可以是使用所述试剂的高通量测序平台。
所述诊断子宫肌瘤的工具包括但不限于芯片、试剂盒、试纸、或高通量测序平台；高通量测序平台是一种特殊的诊断子宫肌瘤的工具，随着高通量测序技术的发展，对一个人的基因表达谱的构建将成为十分便捷的工作。通过对比疾病患者和正常人群的基因表达谱，容易分析出哪个基因的异常与疾病相关。因此，在高通量测序中获知NUDT11基因的异常与子宫肌瘤相关也属于NUDT11基因的用途，同样在本发明的保护范围之内。
本发明还提供了一种诊断子宫肌瘤的工具，所述工具包括检测NUDT11基因表达的试剂；所述试剂包括检测NUDT11基因mRNA的引物和/或探针、检测NUDT11蛋白的抗体。
所述工具包括但不限于芯片、试剂盒、试纸、或高通量测序平台。
其中，所述芯片包括基因芯片、蛋白质芯片；所述基因芯片包括固相载体以及固定在固相载体的寡核苷酸探针，所述寡核苷酸探针包括用于检测NUDT11基因转录水平的针对NUDT11基因的寡核苷酸探针；所述蛋白质芯片包括固相载体以及固定在固相载体的NUDT11蛋白的特异性抗体；所述基因芯片可用于检测包括NUDT11基因在内的多个基因(例如，与子宫肌瘤相关的多个基因)的表达水平。所述蛋白质芯片可用于检测包括NUDT11蛋白在内的多个蛋白质(例如与子宫肌瘤相关的多个蛋白质)的表达水平。通过将多个与子宫肌瘤的标志物同时检测，可大大提高子宫肌瘤诊断的准确率。
其中，所述试剂盒包括基因检测试剂盒和蛋白免疫检测试剂盒；所述基因检测试剂盒包括用于检测NUDT11基因转录水平的试剂；所述蛋白免疫检测试剂盒包括NUDT11蛋白的特异性抗体。进一步，所述试剂包括使用RT-PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交或芯片方法检测NUDT11基因表达水平过程中所需的试剂。优选度，所述试剂包括针对NUDT11基因的引物和/或探针。根据NUDT11基因的核苷酸序列信息容易设计出可以用于检测NUDT11基因表达水平的引物和探针。
所述试纸包括检测NUDT11基因表达的试剂。
所述高通量测序平台包括检测NUDT11基因表达的试剂。
与NUDT11基因的核酸序列杂交的探针可以是DNA、RNA、DNA-RNA嵌合体、PNA或其它衍生物。所述探针的长度没有限制，只要完成特异性杂交、与目的核苷酸序列特异性结合，任何长度都可以。所述探针的长度可短至25、20、15、13或10个碱基长度。同样，所述探针的长度可长至60、80、100、150、300个碱基对或更长，甚至整个基因。由于不同的探针长度对杂交效率、信号特异性有不同的影响，所述探针的长度通常至少是14个碱基对，最长一般不超过30个碱基对，与目的核苷酸序列互补的长度以15-25个碱基对最佳。所述探针自身互补序列最好少于4个碱基对，以免影响杂交效率。
进一步，所述NUDT11蛋白的特异性抗体包括单克隆抗体、多克隆抗体。所述NUDT11蛋白的特异性抗体包括完整的抗体分子、抗体的任何片段或修饰(例如，，嵌合抗体、scFv、Fab、F(ab’)2、Fv等。只要所述片段能够保留与NUDT11蛋白的结合能力即可。用于蛋白质水平的抗体的制备时本领域技术人员公知的，并且本发明可以使用任何方法来制备所述抗体。
在本发明的具体实施方案中，所述检测NUDT11基因mRNA的引物包括SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的引物对。
本发明还提供了NUDT11基因和/或其表达产物的抑制剂在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用。所述抑制剂包括抑制NUDT11基因表达的试剂、和/或抑制NUDT11基因表达产物的试剂。
进一步，所述抑制NUDT11基因表达的试剂包括抑制基因转录的试剂、抑制基因翻译的试剂；所述抑制NUDT11基因表达产物的试剂包括抑制NUDT11基因mRNA的试剂、抑制NUDT11蛋白的试剂。所述抑制NUDT11基因mRNA的试剂包括抑制mRNA稳定性的试剂、抑制mRNA翻译活性的试剂。所述抑制NUDT11蛋白的试剂包括抑制NUDT11蛋白稳定性的试剂、抑制NUDT11蛋白活性的试剂、抑制NUDT11蛋白功能的试剂。
进一步，抑制NUDT11基因mRNA的试剂包括针对NUDT11基因mRNA的双链核糖核酸；抑制NUDT11蛋白功能的试剂包括NUDT11抗原蛋白的肿瘤疫苗、抑制NUDT11蛋白功能的抗体。所述抗体可以是多克隆抗体，或是单克隆抗体。
在本发明的具体实施方案中，所述针对NUDT11基因mRNA的双链核糖核酸是siRNA。为了确保NUDT11基因能够被高效剔除或沉默，根据NUDT11基因的mRNA序列设计了siRNA特异性片段。siRNA的设计根据已发表的通用设计原则(Elbashir et.al 2001，Schwarzet.al 2003，Khvorova et.al 2003，Reynolds et.al 2004，Hsieh et.al 2004，Ui-Teiet.al 2004)，通过在线工具完成设计，该在线工具为：siRNASelectionProgram ofWhitehead Institute(BingbingYuan et.al 2004，http://jura.wi.mit.edu/bioc/siRNAext/)和BLOCK-iTTM RNAi Designer ofINVITROGEN(winner of the 2004Frost&Sullivan Excellence in Research Award，https://rnaidesigner.invitrogen.com/sirna/)。为了进一步提高siRNA片断的有效性，综合两个在线设计工具的优点来设计用于筛选的siRNA片断。最后，通过同源性比对(NCBI BLAST)来过滤siRNA序列，以提高siRNA片断的特异性并减少RNAi干扰的脱靶效应。
优选地，所述siRNA的序列如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示。
本发明还提供了一种用于治疗子宫肌瘤的药物组合物，所述药物组合物包括上面所述的NUDT11基因和/或其表达产物的抑制剂。
本发明的药物组合物还包括药学上可接受的载体，其中该载体可为赋形剂、稀释剂、增稠剂、填充剂、结合剂、崩解剂、润滑剂、油脂或非油脂的基剂、表面活性剂、悬浮剂、胶凝剂、辅助剂、防腐剂、抗氧化剂、稳定剂、着色剂或香料其中之一或两者以上的混合。
本发明的药物组合物可用于制造治疗子宫肌瘤的药剂。
本发明的药物组合物，其中该哺乳动物可为人类病患。
本发明的药物组合物可例如以口服、注射、涂抹或贴片其中之一方式给予至该人类病患体内。
本发明的药物组合物还可与其他治疗子宫肌瘤的药物联用，多种药物联合使用可以大大提到治疗的成功率。
在本发明的上下文中，“NUDT11基因”包括NUDT11基因以及NUDT11基因的任何功能等同物的多核苷酸。NUDT11基因包括与目前国际公共核酸序列数据库GeneBank中NUDT11基因(NC_000023.11)DNA序列具有70％以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA序列；
优选地，NUDT11基因的编码序列包括以下任一一种DNA分子：
(1)序列表中SEQ ID NO.1所示的DNA序列；
(2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且编码相同功能蛋白质的DNA序列；
(3)与(1)或(2)限定的DNA序列具有70％、优选地，90％以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA分子。
在本发明的具体实施方案中，所述NUDT11基因的编码序列是SEQ ID NO.1所示的DNA序列。
在本发明的上下文中，NUDT11基因表达产物包括NUDT11蛋白以及NUDT11蛋白的部分肽。所述NUDT11蛋白的部分肽含有与子宫肌瘤相关的功能域。
“NUDT11蛋白”包括NUDT11蛋白以及NUDT11蛋白的任何功能等同物。所述功能等同物包括NUDT11蛋白保守性变异蛋白质、或其活性片段，或其活性衍生物，等位变异体、天然突变体、诱导突变体、在高或低的严紧条件下能与NUDT11的DNA杂交的DNA所编码的蛋白质。
优选地，NUDT11蛋白是具有下列氨基酸序列的蛋白质：
(1)由序列表中SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
(2)将SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列具有相同功能的由SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列衍生的蛋白质。取代、缺失或者添加的氨基酸的个数通常为1-50个，较佳地1-30个，更佳地1-20个，最佳地1-10个。
(3)与SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列具有至少80％同源性(又称为序列同一性)，更优选地，与SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列至少约90％至95％的同源性，常为96％、97％、98％、99％同源性的氨基酸序列构成的多肽。
在本发明的具体实施方案中，所述NUDT11蛋白是具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列的蛋白质。
通常，已知的是，一个蛋白质中一个或多个氨基酸的修饰不会影响蛋白质的功能。本领域技术人员会认可改变单个氨基酸或小百分比的氨基酸或对氨基酸序列的个别添加、缺失、插入、替换是保守修饰，其中蛋白质的改变产生具有相似功能的蛋白质。提供功能相似的氨基酸的保守替换表是本领域公知的。
通过添加一个氨基酸或多个氨基酸残基修饰的蛋白质的例子是NUDT11蛋白的融合蛋白。对于与NUDT11蛋白融合的肽或者蛋白质没有限制，只要所得的融合蛋白保留NUDT11蛋白的生物学活性即可。
本发明的NUDT11蛋白也包括对SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列的非保守修饰，只要经过修饰的蛋白质仍然能够保留NUDT11蛋白的生物学活性即可。在此类修饰蛋白质中突变的氨基酸数目通常是10个或者更少，例如6个或者更少，例如3个或者更少。
在本发明的上下文中，“诊断子宫肌瘤”既包括判断受试者是否已经患有子宫肌瘤、也包括判断受试者是否存在患有子宫肌瘤的风险。
在本发明的上下文中，“治疗子宫肌瘤”从疾病的状态变化来分，可以包括疾病的缓解、疾病的完全治愈。
本发明的优点和有益效果：
本发明首次发现了NUDT11基因表达与子宫肌瘤相关，通过检测受试者组织中NUDT11的表达，可以判断受试者是否患有子宫肌瘤、或者判断受试者是否存在患有子宫肌瘤的风险，从而指导临床医师给受试者提供预防方案或者治疗方案。
本发明发现了一种新的分子标记物-NUDT11基因，相比传统的检测手段，基因诊断更及时、更特异、更灵敏，能够实现子宫肌瘤的早期诊断，从而降低子宫肌瘤的死亡率。
附图说明
图1显示利用基因芯片检测NUDT11基因在子宫组织中的表达情况；
图2显示利用Western blot检测NUDT11蛋白在子宫组织中的表达情况；
图3显示利用QPCR检测siRNA对NUDT11基因的干扰效率；
图4显示利用Western blot检测siRNA对NUDT11蛋白表达的影响；
图5显示抑制NUDT11蛋白功能对子宫肌瘤细胞增殖的影响。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步详细的说明。以下实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，例如Sambrook等人，分子克隆：实验室手册(New York:Cold Spring HarborLaboratoryPress,1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。
实施例1 NUDT11基因的差异表达
1、实验材料：
无菌取因子宫肌瘤行全子宫切除术者的子宫肌瘤组织和邻近的正常肌层组织，患者在术前3个月内未接受过激素治疗，术后均经病理确诊为子宫肌瘤，本实验材料取自40例子宫肌瘤患者，患者年龄在25-45岁间。
2、子宫肌瘤组织和正常肌层上皮组织的RNA的获取
使用Trizol一步法提取子宫肌瘤组织和正常肌层组织的总RNA，通过NanodropND-1000读取260nm和280nm处的吸光度值(A)测定RNA溶液的纯度。经1％甲醛变性琼脂糖凝胶电泳，紫外透射光下观察，检测RNA的完整性。
3、基因芯片杂交及扫描
总RNA经线性化扩增后，cy3-UTP标记，荧光标记后的cRNAs采用RNEASY Mini Kit纯化，用Amhion的RNA Fragmentation Reagents对标记好的cRNAs进行片段化处理。采用美国Agilent公司的人全基因表达谱芯片(4x 44K基因)，在芯片杂交炉中65℃杂交17h，然后洗脱、染色，最后用Agilent DNA MicroarrayScanner扫描仪扫描。
4、芯片数据处理与分析
杂交后的芯片经芯片扫描仪读取数据点后，将数据导入分析软件，对于两组比值的自然对数绝对值大于2.0或小于0.5的基因作为差异表达基因。
5、统计学处理
采用SPSS 13.0统计软件进行数据分析，组间差异比较采用单因素方差分析法，P<0.05差异有显著性意义。
6、结果
结果显示(如图1所示)，与正常肌层组织相比，子宫肌瘤组织中NUDT11基因的mRNA水平显著增加，差异具有统计学意义(P<0.05)。
实施例2 NUDT11蛋白的差异表达
1、研究对象 同实施例1。
2、提取组织总蛋白
按照EpiQuik组织/细胞总蛋白提取试剂盒的说明书进行蛋白提取的操作。
3、Western blot检测
将提取的蛋白定量进行SDS-PAGE电泳，之后进行转膜、封闭、一抗孵育、二抗孵育、显色。
4、统计学处理
将蛋白条带的灰度值使用Image J软件进行分析，以β-actin为内参，将NUDT11蛋白条带的灰度值进行归一化处理。结果数据都是以平均值±标准差的方式来表示，采用SPSS13.0统计软件来进行统计分析的，两者之间的差异采用t检验，认为当P<0.05时具有统计学意义。
5、结果
结果如图2所示，与正常肌层组织相比，子宫肌瘤组织中NUDT11蛋白的表达水平显著增加，差异具有统计学意义(P<0.05)。
实施例3 抑制NUDT11基因表达
1、siRNA设计合成
针对NUDT11的siRNA序列：
siRNA1-NUDT11：
正义链为5’-AAUGCUAACCGAAUCUUCCCA-3’(SEQ ID NO.7)；
反义链为5’-GGAAGAUUCGGUUAGCAUUGG-3’(SEQ ID NO.8)，
siRNA2-NUDT11：
正义链为5’-ACAAUACUGAACAUCUUUGCU-3’(SEQ ID NO.9)；
反义链为5’-CAAAGAUGUUCAGUAUUGUGC-3’(SEQ ID NO.10)，
siRNA3-NUDT11：
正义链为5’-UCUACUAGCACCAGAUUGGAA-3’(SEQ ID NO.11)；
反义链为5’-CCAAUCUGGUGCUAGUAGAGU-3’(SEQ ID NO.12)
阴性对照siRNA序列(siRNA-NC)：
正义链为5’-CGUACGCGGAAUACUUCGA-3’(SEQ ID NO.13)；
反义链为5’-UCGAAGUAUUCCGCGUACG-3’(SEQ ID NO.14)。
2、子宫肌瘤细胞的培养与转染
手术切除子宫肌瘤后，立即在无菌条件下取每例子宫肌瘤组织1cm，置于10mL 3％双抗(青、链霉素)的PBS中，密闭冰浴尽快送入细胞培养室。子宫肌瘤组织用3％双抗的PBS液漂洗，在含有DMEM培养液的平皿中修剪成1mm；大小的组织块。将剪碎的组织小块用弯头吸管送入培养瓶中，每小块间距2.0-3.0mm左右。组织块摆好后，将培养液吸出，轻轻将培养瓶翻转，让瓶底朝上，向瓶内注入含15％胎牛血清的DMEM培养液2mL，盖好瓶盖，将培养瓶倒置放在37℃、5％CO2培养箱内。4h后，将培养瓶慢慢翻转平放，静置培养。每2-3d换液1次。待细胞达80％融合时，用0.25％胰蛋白酶消化传代。
取第3-4代子宫肌瘤细胞按1×104/孔接种到24孔细胞培养板中，在37℃、5％CO2培养箱中细胞培养24h，转染按照脂质体转染试剂2000(购自于Invitrogen公司)的说明书转染，实验分为、阴性对照组和实验组(20nM)，其中，阴性对照组siRNA与NUDT11基因的序列无同源性，浓度为20nM/孔，同时分别转染。
2、利用QPCR实验检测siRNA的干扰效率。
2.1提取细胞总RNA利用常规方法进行操作。
2.2逆转录
利用TAKARA公司的逆转录试剂盒进行RNA的逆转录。
2.3QPCR
(1)引物设计
根据Genbank中NUDT11基因和GAPDH基因的编码序列设计QPCR扩增引物，由上海生工生物工程技术服务有限公司合成。具体引物序列如下：
NUDT11基因：
正向引物为5’-GAGGATTGGGAAGATTCG-3’(SEQ ID NO.3)；
反向引物为5’-CATCAAGGTTCTCCAGTG-3’(SEQ ID NO.4),
GAPDH基因：
正向引物为5’-TTTAACTCTGGTAAAGTGGATAT-3’(SEQ ID NO.5)；
反向引物为5’-GGTGGAATCATATTGGAACA-3’(SEQ ID NO.6)。
(2)按照表1配制PCR反应体系：
其中，SYBR Green聚合酶链式反应体系购自Invitrogen公司。
表1 PCR反应体系
试剂 体积
正向引物 1μl
反向引物 1μl
SYBR Green聚合酶链式反应体系 12.5μl
模板 2μl
去离子水 补足25μl
(3)PCR反应条件：95℃10min，(95℃15s，60℃40s)*45个循环。以SYBR Green作为荧光标记物，在Light Cycler荧光定量PCR仪上进行PCR反应，通过融解曲线分析和电泳确定目的条带，ΔΔCT法进行相对定量。
2.4统计学方法
实验都是按照重复3次来完成的，结果数据都是以平均值±标准差的方式来表示，采用SPSS13.0统计软件来进行统计分析的，干扰NUDT11基因表达组与对照组之间的差异采用t检验，认为当P<0.05时具有统计学意义。
2.5结果
结果如图3所示，与siRNA2-NUDT11、siRNA3-NUDT11相比，siRNA1-NUDT11能够更有效的抑制NUDT11基因的表达，差异具有统计学意义(P<0.05)，使用siRNA1-NUDT11进行后续的实验。
3、Western blot实验检测siRNA1-NUDT11的干扰效率
步骤同实施例2。
结果如图4所示，与转染siRNA-NC组相比，转染siRNA1-NUDT11的细胞中NUDT11蛋白的含量明显降低，差异具有统计学意义(P<0.05)。
实施例4 NUDT11基因的表达对子宫肌瘤细胞增殖能力的测定
使用Cell Counting kit-8(cck-8)试剂盒用于检测子宫肌瘤细胞增殖
1、步骤
按照前面实施例的方法进行子宫肌瘤细胞的培养和转染，细胞分为二个实验组：
组1：转染siRNA-NC细胞组；
组2：转染siRNA1-NUDT11细胞组。
转染24h后，以2.5×105/ml密度接种于96孔细胞培养板中，每个实验组设计三复孔，每孔加入10μl的CCK-8溶液，37℃，5％CO2培养箱中孵育4h；然后按照试剂盒说明，选择450nm波长，在酶标仪上测定各孔吸光度值(OD值)。
2、统计学方法
实验都是按照重复3次来完成的，结果数据都是以平均值±标准差的方式来表示，采用SPSS13.0统计软件来进行统计分析的，两者之间的差异采用t检验，认为当P<0.05时具有统计学意义。
3、结果
结果如表2所示，与转染siRNA-NC组相比，转染siRNA1-NUDT11细胞组细胞增殖缓慢，差异具有统计学意义(P<0.05)。上述实验结果表明，NUDT11基因表达促进了子宫肌瘤细胞的增殖。
表2 子宫肌瘤细胞OD值
实验组 OD值(光密度)
siRNA-NC 1.397±0.114
siRNA-NUDT11 0.641±0.085
实施例5 子宫肌瘤细胞抗体中和实验
1、步骤：
将子宫肌瘤细胞接种于96孔细胞培养板中，每孔2x103个细胞/孔/200μl，细胞贴壁后进行如下处理：
实验组1(对照组)：子宫肌瘤细胞中加入无关单抗(1:50)；
实验组2：子宫肌瘤细胞中加入抗人NUDT11单抗(1:50)。
将细胞在37℃、5％CO2培养箱孵育24小时后，加入3H-TdR(1μCi/孔)，再培养24小时，收集细胞，加液体闪烁液，β计数仪检测cpm值。
2、统计学方法
实验都是按照重复3次来完成的，结果数据都是以平均值±标准差的方式来表示，采用SPSS13.0统计软件来进行统计分析的，两者之间的差异采用t检验，认为当P<0.05时具有统计学意义。
3、结果
结果如图5所示，相比于对照组，加入抗人NUDT11单抗的细胞组细胞增殖减缓。上述实验结果表明，抑制NUDT11蛋白的功能可以抑制子宫肌瘤细胞增殖。
上述实施例的说明只是用于理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也将落入本发明权利要求的保护范围内。

Claims (6)

1.检测NUDT11基因表达的产品在制备诊断子宫肌瘤的工具中的应用，其特征在于，NUDT11基因的编码序列是SEQ ID NO.1所示的DNA 序列。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括：通过RT-PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交、芯片或高通量测序平台检测NUDT11 基因表达以诊断子宫肌瘤的产品；所述用RT-PCR诊断子宫肌瘤的产品至少包括一对特异扩增NUDT11基因的引物；所述用实时定量PCR诊断子宫肌瘤的产品至少包括一对特异扩增NUDT11基因的引物；所述用免疫检测诊断子宫肌瘤的产品包括：与NUDT11蛋白特异性结合的抗体；所述用原位杂交诊断子宫肌瘤的产品包括：与NUDT11基因的核酸序列杂交的探针；所述用芯片诊断子宫肌瘤的产品包括：蛋白芯片和基因芯片；其中，蛋白芯片包括与NUDT11蛋白特异性结合的抗体，基因芯片包括与NUDT11基因的核酸序列杂交的探针。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述用实时定量PCR诊断子宫肌瘤的产品至少包括一对特异扩增NUDT11基因的引物，其序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。
4.NUDT11基因和/或其表达产物的抑制剂在制备治疗子宫肌瘤的药物中的应用，其特征在于，NUDT11基因的编码序列是SEQ ID NO.1所示的DNA 序列。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述抑制剂包括针对NUDT11基因的siRNA和/或NUDT11蛋白的抗体。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述针对NUDT11基因的siRNA序列如SEQID NO.7和SEQ ID NO.8所示。
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