CN105579115A - 用于硫化氢移除的离子液体和溶剂的混合物 - Google Patents

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Abstract

本发明包括一种用于从气态混合物中移除硫化氢的方法。该方法包括使用物理吸收溶剂和离子液体的混合物。在与不含离子液体的物理吸收溶剂相比时，在低硫化氢分压下，该混合物提供硫化氢的改进吸收。再生循环包括加入溶剂如水用于使混合物再生。

Description

用于硫化氢移除的离子液体和溶剂的混合物
早期国家申请的优选权要求
本申请要求2013年9月30日提交的美国申请No.14/042,647的优先权。
发明背景
从气体混合物如天然气、烟道气、合成气和页岩气中分离硫化氢具有工业重要性。必须移除硫化氢以改进天然气的燃料品质或使用合成气。出于环境原因，它的移除是重要的，这是因为它是数量充足的有毒气体，还因为在加热时，它反应并形成二氧化硫，二氧化硫也是一种环境有害物。此外，硫化氢可对金属管道具有腐蚀性，这使得对于天然气的运输，必须移除硫化氢。硫化氢为作为天然气污染物的酸气体。目前吸收溶剂如水性胺，包括链烷醇胺和聚乙二醇的二甲基醚，能够吸收H2S，但是具有一些缺点。在H2S存在下胺的再生和分解可能具有问题。希望与水性胺相比较高的硫化氢容量和较温和的再生循环。使用物理吸收溶剂的常见问题为低操作温度和高操作压力。此外，可能需要流出物洗涤以回收进料料流中损失的溶剂。
离子液体能够增溶极性分子或与极性分子反应。离子液体包含阳离子和阴离子且在或低于工艺温度下为液体。离子液体典型地具有不燃性、不可分解、粘稠、热稳定性且具有低蒸气压。就当前硫化氢移除技术的问题的解决方案而言，这些特性中许多为优选的性能。尽管离子液体的许多特性是有益的，但是离子液体的高粘度对于其的用途而言可能具有挑战。现已发现可将离子液体以各种重量百分数加入吸收溶剂以减轻粘度问题，并实现比使用不含离子液体的溶剂更好的结果。将咪唑嗡和基离子液体以一系列浓度加入物理吸收溶剂，这影响离子液体的性能。发现通过使用这些离子液体和物理吸收溶剂的组合改进了硫化氢的移除。
发明概述
本发明涉及一种用于从气体料流中移除硫化氢的方法，包括使气体料流与离子液体和物理吸收溶剂的混合物接触。所述物理吸收溶剂可选自但不限于丙二醇的二甲基醚(DEPG)、N-甲基-2-吡咯烷酮、甲醇、碳酸亚丙酯、聚丙二醇二甲基醚(PPGDME)、聚丙二醇二乙酸酯(PPGDAc)、具有线性或支化C4单体的聚丁二醇二乙酸酯(PBGDAc)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)、全氟聚醚(PFPE)、甘油三乙酸酯(GTA)、丙酮、乙酸甲酯、1,4-二烷、2-甲氧基乙基乙酸酯、2-硝基丙烷、N,N-二甲基乙酰胺、乙酰丙酮、1-硝基丙烷、异辛烷、2-(2-丁氧基乙氧基)乙基乙酸酯、N-甲酰基吗啉、2-丁氧基乙基乙酸酯和N-叔丁基甲酰胺。
优选地，物理吸收溶剂选自丙二醇的二甲基醚、N-甲基-2-吡咯烷酮、甲醇和碳酸亚丙酯。
离子液体包含选自铵、咪唑嗡、吡唑嗡(pyrazolium)、吡啶嗡(pyridinium)、吡咯烷嗡(pyrrolidinium)、锍、哌啶嗡(pipeidinium)、己内酰胺嗡(caprolactamium)、胍嗡(guanidinium)和吗啉嗡(morpholium)的阳离子。离子液体包含选自卤离子、羧酸根、磺酸根、硫酸根、甲苯磺酸根、碳酸根、磷酸根、膦酸根、硼酸根、氰酸根、二(三氟甲基磺酰基)氨基和非质子杂环阴离子的阴离子。优选地，阳离子为咪唑嗡或四烷基且阴离子为乙酸根。混合物可包含1-99vol％离子液体和1-99vol％物理吸收溶剂，5-95vol％离子液体和5-95vol％物理吸收溶剂，25-75vol％离子液体和25-75vol％物理吸收溶剂，或者40-60vol％离子液体和40-60vol％物理吸收溶剂。物理吸收溶剂可以为非质子性溶剂或质子性溶剂。该方法可进一步包括离子液体和物理吸收溶剂的混合物的再生。被吸收的硫化氢的再生可首先包括加入溶剂以从混合物中移除硫化氢。可对所得离子液体、物理吸收溶剂和再生溶剂的混合物施加热以移除挥发物。
其中物理吸收溶剂和离子液体化学吸收二氧化碳和硫化氢的溶剂和离子液体的混合物的再生的另一实施方案包括首先将物理吸收溶剂和离子液体的混合物输送至变压吸附床以移除二氧化碳，然后加入溶剂以移除硫化氢，随后施加热以移除挥发物。
发明描述
本发明的一个实施方案涉及包含离子液体和物理吸收溶剂的组合物。可使用的物理吸收溶剂包括但不限于丙二醇的二甲基醚(DEPG)、N-甲基-2-吡咯烷酮、甲醇、碳酸亚丙酯、聚丙二醇二甲基醚(PPGDME)、聚丙二醇二乙酸酯(PPGDAc)、具有线性或支化C4单体的聚丁二醇二乙酸酯(PBGDAc)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)、全氟聚醚(PFPE)、甘油三乙酸酯(GTA)、丙酮、乙酸甲酯、1,4-二烷、2-甲氧基乙基乙酸酯、2-硝基丙烷、N,N-二甲基乙酰胺、乙酰丙酮、1-硝基丙烷、异辛烷、2-(2-丁氧基乙氧基)乙基乙酸酯、N-甲酰基吗啉、2-丁氧基乙基乙酸酯和N-叔丁基甲酰胺。优选地，物理吸收溶剂为丙二醇的二甲基醚、N-甲基-2-吡咯烷酮、甲醇和碳酸亚丙酯。离子液体的阳离子可选自但不限于如下：铵、咪唑嗡、吡唑嗡、吡啶嗡、吡咯烷嗡、锍、哌啶嗡、己内酰胺嗡、胍嗡和吗啉嗡。优选和咪唑嗡离子液体。离子液体的阴离子可选自但不限于如下：卤离子、羧酸根、磺酸根、硫酸根、甲苯磺酸根、碳酸根、磷酸根、膦酸根、硼酸根、氰酸根、二(三氟甲基磺酰基)氨基和非质子杂环阴离子。离子液体优选选自和咪唑嗡乙酸盐离子液体。该组合物可进一步包含水。
该组合物可包含1-99vol％离子液体和1-99vol％物理吸收溶剂。它可包含5-95vol％离子液体和5-95vol％物理吸收溶剂。在其他实施方案中，组合物包含25-75vol％离子液体和25-75vol％物理吸收溶剂。在本发明的另外的实施方案中，组合物包含40-60vol％离子液体和40-60vol％物理吸收溶剂。
本发明还包括通过使用这些组合物提纯气体料流(也称为气态混合物)的方法。该方法包括使气体混合物与离子液体和物理吸收溶剂的混合物在吸收区接触，在所述吸收区中离子液体和物理吸收溶剂混合物从所述气体混合物中吸收至少一种组分，然后使离子液体和物理吸收溶剂混合物再生以移除被吸收的组分。该方法可用于含硫气体混合物，尤其是含硫化氢的气体混合物。可处理的气体混合物为天然气、烟道气、合成气和页岩气。
在该方法中，可使用的物理吸收溶剂包括但不限于丙二醇的二甲基醚(DEPG)、N-甲基-2-吡咯烷酮、甲醇、碳酸亚丙酯、聚丙二醇二甲基醚(PPGDME)、聚丙二醇二乙酸酯(PPGDAc)、具有线性或支化C4单体的聚丁二醇二乙酸酯(PBGDAc)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)、全氟聚醚(PFPE)、甘油三乙酸酯(GTA)、丙酮、乙酸甲酯、1,4-二烷、2-甲氧基乙基乙酸酯、2-硝基丙烷、N,N-二甲基乙酰胺、乙酰丙酮、1-硝基丙烷、异辛烷、2-(2-丁氧基乙氧基)乙基乙酸酯、N-甲酰基吗啉、2-丁氧基乙基乙酸酯和N-叔丁基甲酰胺。优选地，物理吸收溶剂为丙二醇的二甲基醚、N-甲基-2-吡咯烷酮、甲醇和碳酸亚丙酯。离子液体的阳离子可选自但不限于如下：铵、咪唑嗡、吡唑嗡、吡啶嗡、吡咯烷嗡、锍、哌啶嗡、己内酰胺嗡、胍嗡和吗啉嗡。离子液体的阴离子可选自但不限于如下：卤离子、羧酸根、磺酸根、硫酸根、甲苯磺酸根、碳酸根、磷酸根、膦酸根、硼酸根、氰酸根、二(三氟甲基磺酰基)氨基和非质子杂环阴离子。优选的离子液体可选自鏻和咪唑嗡的乙酸盐离子液体。该组合物可进一步包含水。离子液体和物理吸收溶剂的混合物可包含5-95vol％离子液体和5-95vol％物理吸收溶剂。在另一实施方案中，该混合物包含25-75vol％离子液体和25-75vol％物理吸收溶剂。该混合物可包含40-60vol％所述离子液体和40-60vol％所述物理吸收溶剂。该方法特别可用于含有二氧化碳的气体混合物。可处理的气体混合物为天然气、烟道气、合成气和页岩气。天然气为天然存在的烃气体，其主要由甲烷、不同量的高级碳烷烃、二氧化碳、氮气和硫化氢以及杂质组成。合成气为主要由氢气、一氧化碳和常见的二氧化碳以及杂质组成的燃料气体混合物。页岩气为一种天然气形式，其可见于页岩地层中截留且为日益重要的天然气来源。烟道气为离开炉或发电站的气体且由氮气、二氧化碳、水蒸气、氧气和污染物如烟灰、二氧化碳、氮氧化物和硫氧化物组成。
将离子液体加入物理吸收溶剂能够消除冷冻和流出物洗涤的需求。与物理吸收溶剂相比，在H2S的低分压下将一系列浓度的离子液体加入物理吸收溶剂显现出性能的提高。将离子液体加入物理吸收溶剂的益处为增加的容量性能和较低的可能操作压力。
在本发明中，将物理吸收溶剂加入或咪唑嗡基离子液体中并搅拌直至得到均匀混合物。将离子液体和溶剂混合物置于高压釜中，所述高压釜使用5515kPa(800psi)1mol％H2S/CH4气体混合物加压。将离子液体和溶剂混合物在室温下搅拌1小时，然后从气体顶部空间取出样品并通过气相色谱分析硫化氢含量(表1)。应注意对所有液体以升计数(例如IL+溶剂)。
表1
离子液体 溶剂 wt％溶剂 容量(mol H2S/L)
bmimOAc 无 0 0.413
bmimOAc DEPG 17 0.35
bmimOAc DEPG 51 0.36
bmimOAc DEPG 74 0.148
bmimOAc DEPG 83 未检出
无 DEPG 100 未检出
bmimOAc MeOH 49 未检出
无 MeOH 100 未检出
表1显示了使用1-丁基-3-甲基咪唑嗡乙酸盐离子液体和所示百分数的物理溶剂的结果。表2比较了其中加入55kPa(8psi)二氧化碳或硫化氢酸气体的二氧化碳和硫化氢吸收。当将H2S的吸收与CO2的吸收进行比较时，观察到取决于所加入的溶剂，离子液体物质选择性吸收H2S。在如下实施例中使用的离子液体为三(丁基/丙基)甲基乙酸盐(缩写为PmixOAc)和1-丁基-3-甲基咪唑嗡乙酸盐(缩写为bmimOAc)。
本发明方法的一部分为离子液体/物理吸收溶剂混合物的再生。在一个实施方案中，甲烷和硫化氢的混合物接触离子液体和物理吸收溶剂的混合物，并且硫化氢被离子液体混合物吸收，产生分离的甲烷产物流。然后将溶剂如水、醇、链烷烃、醚或芳族溶剂加入混合物中使得释放出硫化氢以移除。然后可施加热以移除溶剂。然后可将剩余的离子液体/溶剂混合物再循环以移除硫化氢。
表2
离子液体 溶剂 wt％溶剂 容量(mol H2S/L) 容量(mol CO2/L)
PmixOAc MeOH 75 未检出 0.13
PmixOAc DEPG 74 0.24 0.26
在另一实施方案中，处理的料流为甲烷、二氧化碳和硫化氢的混合物，使其与离子液体和溶剂的混合物接触。取决于加入离子液体的溶剂的量和类型，通过该步骤可移除CO2和H2S。然后是使用变压吸附床的两步再生，所述变压吸附床在足以引起二氧化碳解吸的条件下操作且离子液体、溶剂和硫化氢的混合物通过以进一步处理。然后，如上所述加入溶剂如水以使硫化氢移除。然后移除加入的溶剂如水。
操作条件包括加入高压釜的5515kPa(800psi)1mol％H2S/CH4混合物并在室温下搅拌1小时。进一步将H2S加入离子液体和溶剂混合物，导致容量降低(表3)。
表3
离子液体 加入的H2S 容量(mol H2S/L)
PmixOAc 55kPa(8psi) 0.384
55kPa(8psi) 0.414
55kPa(8psi) 0.008
使用水的再生 55kPa(8psi) 0.417
为了再生，将溶剂如水加入离子液体相并搅拌。使化学吸收的H2S解吸，并将加入的溶剂(水)在热和减压下从离子液体中移除。然后再测试离子液体对硫化氢的吸收(表4)。在再生过程中，可加入其他溶剂例如但不限于甲醇、丙酮和戊烷以有助于H2S的解吸。
表4
离子液体 容量(mol H2S/L)
bmimOAc 0.326
regen 1 0.358
regen 2 0.335
regen 2 0.374
基于这些实验，发现离子液体+溶剂(非水性和水性的)的混合物能够从甲烷/硫化氢混合物中吸收硫化氢。混合物中溶剂重量百分数增加，硫化氢吸收容量降低。当将等量(基于wt％)的质子性溶剂(如甲醇)和非质子性溶剂(聚乙二醇的二甲基醚)加入离子液体时，离子液体和非质子性溶剂混合物具有比离子液体和质子性溶剂混合物更大的硫化氢吸收容量。二氧化碳可被一些离子液体+溶剂混合物吸收，所述混合物吸收非常少的硫化氢。取决于工艺过程的操作，可根据需要从含甲烷的混合物中吸收硫化氢或二氧化碳或二者。离子液体的硫化氢吸收容量随着进一步加入硫化氢而降低，但是已经化学吸收硫化氢的离子液体可通过加入溶剂如水再生。已经化学吸收硫化氢的离子液体可再生至少几次。
可通过加入质子性溶剂抑制硫化氢在离子液体和溶剂混合物中的吸收。吸收非常少的硫化氢的质子性溶剂和IL混合物仍能够吸收二氧化碳。化学吸收硫化氢的离子液体可通过溶剂加入而再生。
实施例
H2S吸收
将甲醇(0.057g，0.018mol)加入三(丁基/丙基)甲基乙酸盐(2.93，0.010mol)并使该混合物搅拌直至得到均匀混合物。将混合物装入70mL高压釜中并使用5515kPa(800psi)H2S(1％)/CH4气体混合物加压。在室温下搅拌1小时后，取出顶部空间的GC，并且观测到硫含量的降低。
离子液体的再生
将水(20g)加入三(丁基/丙基)甲基乙酸盐和甲醇(15wt％)的混合物(3.45g)。通过减压加热(100℃)移除挥发物。再次将甲醇(15wt％)加入离子液体，并重复H2S吸收试验。
具体实施方案
尽管在下文中连同具体实施方案进行描述，但是应理解该描述意欲说明且不限制前述说明和所附权利要求的范围。
本发明的第一个实施方案为一种用于从气体料流中移除硫化氢的方法，该方法包括使气体料流与离子液体和物理吸收溶剂或非水性溶剂的混合物接触。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中所述气体料流选自天然气、烟道气、合成气和页岩气。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中物理吸收溶剂选自丙二醇的二甲基醚(DEPG)、N-甲基-2-吡咯烷酮、甲醇、碳酸亚丙酯、聚丙二醇二甲基醚(PPGDME)、聚丙二醇二乙酸酯(PPGDAc)、具有线性或支化C4单体的聚丁二醇二乙酸酯(PBGDAc)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)、全氟聚醚(PFPE)、甘油三乙酸酯(GTA)、丙酮、乙酸甲酯、1,4-二烷、2-甲氧基乙基乙酸酯、2-硝基丙烷、N,N-二甲基乙酰胺、乙酰丙酮、1-硝基丙烷、异辛烷、2-(2-丁氧基乙氧基)乙基乙酸酯、N-甲酰基吗啉、2-丁氧基乙基乙酸酯和N-叔丁基甲酰胺。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中非水性溶剂选自链烷烃、链烯烃、芳族化合物、醚、醇、酮和极性非质子性溶剂。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中链烷烃选自戊烷、己烷、庚烷、辛烷和环己烷，链烯烃选自丁烯和戊烯，芳族化合物选自甲苯、苯和二甲苯，醚选自二甲基醚、二乙基醚和四氢呋喃，醇选自乙醇、异丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、丙二醇、乙二醇和甘油，酮选自丙酮、丁酮和3-戊酮，且极性非质子溶剂选自二氯甲烷、乙腈、氯仿、二甲基甲酰胺和二甲亚砜。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中物理吸收溶剂选自丙二醇的二甲基醚(DEPG)、N-甲基-2-吡咯烷酮、甲醇和碳酸亚丙酯。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中离子液体包含选自铵、咪唑嗡、吡唑嗡、吡啶嗡、吡咯烷嗡、锍、哌啶嗡、己内酰胺嗡、胍嗡和吗啉嗡的阳离子。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中离子液体包含选自卤离子、羧酸根、磺酸根、硫酸根、甲苯磺酸根、碳酸根、磷酸根、膦酸根、硼酸根、氰酸根、二(三氟甲基磺酰基)氨基和非质子杂环阴离子的阴离子。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中阳离子为咪唑鎓或四烷基本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中阴离子为乙酸根。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中该组合物包含1-99vol％离子液体和1-99vol％物理吸收溶剂。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中该组合物包含5-95vol％离子液体和5-95vol％物理吸收溶剂。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中该组合物包含25-75vol％离子液体和25-75vol％物理吸收溶剂。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中该组合物包含40-60vol％离子液体和40-60vol％物理吸收溶剂。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中该物理吸收溶剂为非质子性溶剂或质子性溶剂。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，进一步包括所述离子液体和物理吸收溶剂的混合物的再生，其中所述再生首先包括加入溶剂以从所述混合物中移除硫化氢和然后将所得离子液体、物理吸收溶剂和再生溶剂的混合物加热并分馏以分离挥发物。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其进一步包括通过首先使所述离子液体输送通过变压吸附器以移除二氧化碳并随后加入溶剂以移除所述硫化氢而再生负载有二氧化碳和硫化氢的离子液体。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中溶剂选自水、醇、链烷烃、链烯烃、醚、酮、极性非质子和芳族溶剂。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中所述方法进一步包括将质子性溶剂或非质子性溶剂加入离子液体中。本发明的一个实施方案为本段落中上至本段落中的第一个实施方案的先前实施方案中的一个、任一个或所有，其中操作温度为0-100℃，且操作压力为689kPa(100psi)至14MPa(2000psi)。

Claims (10)

1.一种用于从气体料流中移除硫化氢的方法，包括使气体料流与离子液体和物理吸收溶剂或非水性溶剂的混合物接触。
2.权利要求1的方法，其中所述气体料流选自天然气、烟道气、合成气和页岩气。
3.权利要求1的方法，其中所述物理吸收溶剂选自丙二醇的二甲基醚(DEPG)、N-甲基-2-吡咯烷酮、甲醇、碳酸亚丙酯、聚丙二醇二甲基醚(PPGDME)、聚丙二醇二乙酸酯(PPGDAc)、具有线性或支化C4单体的聚丁二醇二乙酸酯(PBGDAc)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)、全氟聚醚(PFPE)、甘油三乙酸酯(GTA)、丙酮、乙酸甲酯、1,4-二烷、2-甲氧基乙基乙酸酯、2-硝基丙烷、N,N-二甲基乙酰胺、乙酰丙酮、1-硝基丙烷、异辛烷、2-(2-丁氧基乙氧基)乙基乙酸酯、N-甲酰基吗啉、2-丁氧基乙基乙酸酯和N-叔丁基甲酰胺，并且其中所述非水性溶剂选自链烷烃、链烯烃、芳族化合物、醚、醇、酮和极性非质子性溶剂。
4.权利要求3的方法，其中所述链烷烃选自戊烷、己烷、庚烷、辛烷和环己烷，所述链烯烃选自丁烯和戊烯，所述芳族化合物选自甲苯、苯和二甲苯，所述醚选自二甲基醚、二乙基醚和四氢呋喃，所述醇选自乙醇、异丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、丙二醇、乙二醇和甘油，所述酮选自丙酮、丁酮和3-戊酮，且所述极性非质子溶剂选自二氯甲烷、乙腈、氯仿、二甲基甲酰胺和二甲亚砜。
5.权利要求1的方法，其中所述离子液体包含选自铵、咪唑嗡、吡唑嗡、吡啶嗡、吡咯烷嗡、锍、哌啶嗡、己内酰胺嗡、胍嗡和吗啉嗡的阳离子以及选自卤离子、羧酸根、磺酸根、硫酸根、甲苯磺酸根、碳酸根、磷酸根、膦酸根、硼酸根、氰酸根、二(三氟甲基磺酰基)氨基和非质子杂环阴离子的阴离子。
6.权利要求1的方法，其中所述组合物包含1-99vol％离子液体和1-99vol％物理吸收溶剂。
7.权利要求1的方法，其进一步包括所述离子液体和物理吸收溶剂的混合物的再生，其中所述再生首先包括加入溶剂以从所述混合物中移除硫化氢和然后将所得离子液体、物理吸收溶剂和再生溶剂的混合物加热并分馏以分离挥发物。
8.权利要求1的方法，其进一步包括通过首先使所述离子液体输送通过变压吸附器以移除二氧化碳并随后加入溶剂以移除所述硫化氢而再生负载有二氧化碳和硫化氢的离子液体。
9.权利要求1的方法，其中所述方法进一步包括将质子性溶剂或非质子性溶剂加入离子液体中。
10.权利要求1的方法，其中操作温度为0-100℃，且操作压力为689kPa(100psi)至14MPa(2000psi)。
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