CN105536662A - 一种微胶囊的制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种微胶囊的制备方法，首先，将金属盐和沉淀剂前体溶入水中得到水溶液；然后，将此水溶液与强疏水性固体粒子搅拌分散得到以水溶液为芯材、以强疏水性固体粒子为壁材的干水材料；最后，将干水材料静置，干水材料中的沉淀剂前体水解产物与金属离子发生沉淀反应，沉淀反应的产物结合到干水材料的固体粒子壁材上，得到复合微胶囊；本发明干水材料是一种以水或者水溶液为芯材，以固体粒子为壁材的微胶囊材料，干水材料芯材在水中可以先溶入金属盐和沉淀剂前体，使沉淀剂前体的水解反应变快，水解出的沉淀剂与金属离子发生沉淀反应，沉淀反应的产物结合到干水材料的固体粒子壁材上，从而得到复合微胶囊。

Description

一种微胶囊的制备方法
技术领域
本发明属于化工技术领域，具体涉及一种微胶囊的制备方法。
背景技术
微胶囊最早出现于2O世纪3O年代，已经应用于工业生产和日常生活的众多领域。微胶囊制备方法很多，如静电沉积法、离心挤压法、气相沉积法、单凝聚法、乳化法等。近年来，还开发出分子包埋法、层层自组装法、微通道乳化法、模板法等微胶囊制备方法。微胶囊十分广泛的应用领域对其性能具有差异化的要求，因此开发新的微胶囊制备方法仍然具有重要价值。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于干水材料制备微胶囊的方法。
1)首先，将金属盐和沉淀剂前体溶入水中得到水溶液；
2)然后，将此水溶液与强疏水性固体粒子按10-30:1的质量比搅拌分散得到以水溶液为芯材、以强疏水性固体粒子为壁材的干水材料；
3)最后，将干水材料静置，干水材料中的沉淀剂前体水解产物与金属离子发生沉淀反应，沉淀反应的产物结合到干水材料的固体粒子壁材上，得到复合微胶囊。
所述的金属盐在水中的质量摩尔浓度为0.1mol/kg～5mol/kg，所述沉淀剂前体的加入量与金属盐符合化学计量比。
所述的金属盐为硝酸锌、硝酸铈或硝酸镧。
所述的沉淀剂前体为草酸二甲酯或尿素。
所述的强疏水性固体粒子为经疏水改性后的二氧化硅粒子、氧化铝粒子或二氧化钛粒子。
所述的静置温度为35℃～60℃，反应时间为1h～30h。
本发明干水材料是一种以水或者水溶液为芯材，以固体粒子为壁材的微胶囊材料。干水材料芯材在水中可以先溶入金属盐和沉淀剂前体，使沉淀剂前体的水解反应变快，水解出的沉淀剂与金属离子发生沉淀反应。沉淀反应的产物结合到干水材料的固体粒子壁材上，从而得到复合微胶囊。本发明工艺简捷，拓展了复合微胶囊材料的制备路线。
具体实施方式
实施例1
将1克接触角为110°的强疏水性二氧化钛粒子加入10克水溶液(含硝酸锌的质量摩尔浓度为0.1mol/kg，含草酸二甲酯的量与硝酸锌符合化学计量比)中，以8000转/分搅拌分散1分钟，即得到以水溶液为芯材、以二氧化钛粒子为壁材的干水材料；将干水材料在35℃静置反应30h，干水材料芯材中沉淀反应生成的草酸锌结合到二氧化钛粒子上，得到复合微胶囊。
实施例2
将1克接触角为120°的强疏水性氧化铝粒子加入20克水溶液(含硝酸铈的质量摩尔浓度为5mol/kg，含尿素的量与硝酸铈符合化学计量比的)中，以6000转/分搅拌分散2分钟，即得到以水溶液为芯材、以氧化铝粒子为壁材的干水材料；将干水材料在60℃静置1h，干水材料芯材中沉淀反应生成的草酸铈复合到氧化铝粒子上，得到复合微胶囊。
实施例3
将1克接触角为118°的强疏水性二氧化钛粒子加入30克水溶液(含硝酸镧的质量摩尔浓度为5mol/kg，含草酸二甲酯的量与硝酸镧符合化学计量比)中，以3000转/分搅拌分散5分钟，即得到以水溶液为芯材、以二氧化钛粒子为壁材的干水材料；将干水材料在45℃静置10h，干水材料芯材中沉淀反应生成的草酸镧复合到二氧化钛粒子上，得到复合微胶囊。
实施例4
将1克接触角为118°的强疏水性二氧化硅粒子加入15克水溶液(含硝酸镧的质量摩尔浓度为3.5mol/kg，含草酸二甲酯的量与硝酸镧符合化学计量比)中，以3800转/分搅拌分散4分钟，即得到以水溶液为芯材、以二氧化硅粒子为壁材的干水材料；将干水材料在50℃静置16h，干水材料芯材中沉淀反应生成的草酸镧复合到二氧化钛粒子上，得到复合微胶囊。

Claims (6)

1.一种微胶囊的制备方法，其特征在于：
1)首先，将金属盐和沉淀剂前体溶入水中得到水溶液；
2)然后，将此水溶液与强疏水性固体粒子按10-30:1的质量比搅拌分散得到以水溶液为芯材、以强疏水性固体粒子为壁材的干水材料；
3)最后，将干水材料静置，干水材料中的沉淀剂前体水解产物与金属离子发生沉淀反应，沉淀反应的产物结合到干水材料的固体粒子壁材上，得到复合微胶囊。
2.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法，其特征在于：所述的金属盐在水中的质量摩尔浓度为0.1mol/kg～5mol/kg，所述沉淀剂前体的加入量与金属盐符合化学计量比。
3.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法，其特征在于：所述的金属盐为硝酸锌、硝酸铈或硝酸镧。
4.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法，其特征在于：所述的沉淀剂前体为草酸二甲酯或尿素。
5.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法，其特征在于：所述的强疏水性固体粒子为经疏水改性后的二氧化硅粒子、氧化铝粒子或二氧化钛粒子。
6.根据权利要求1所述的微胶囊的制备方法，其特征在于：所述的静置温度为35℃～60℃，反应时间为1h～30h。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106380112A (zh) * 2016-08-30 2017-02-08 长安大学 憎水微胶囊在提高混凝土抗渗透性的应用
CN111110576A (zh) * 2020-02-13 2020-05-08 西安科技大学 一种牙釉质再生组合物的制备方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1190326A (zh) * 1995-06-07 1998-08-12 泽尼卡有限公司 微囊农药的干燥水可分散组合物
US6001270A (en) * 1998-03-16 1999-12-14 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Sticky high water content gels for extinguishers
CN101070160A (zh) * 2005-11-16 2007-11-14 德古萨股份公司 干液体、制备干液体的方法和设备
CN101767982A (zh) * 2010-01-18 2010-07-07 山东鲲鹏新材料科技股份有限公司 一种由沉淀反应提高氧化铝陶瓷耐磨性的方法
WO2011067721A2 (en) * 2009-12-01 2011-06-09 Bethseus Edwin Du Toit Treatment of water
CN102674898A (zh) * 2012-06-07 2012-09-19 陕西科技大学 一种氧化铈/氧化铝微纳米结构陶瓷颜料及其制备方法
CN103896321A (zh) * 2012-12-28 2014-07-02 上海新安纳电子科技有限公司 一种氧化铈复合颗粒及其制备方法和应用
CN104017418A (zh) * 2013-12-24 2014-09-03 韦先飞 二氧化硅与氧化锌复合材料的制备方法
CN104984747A (zh) * 2015-06-19 2015-10-21 中煤科工集团重庆研究院有限公司 氧化铝复合氧化物及其制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1190326A (zh) * 1995-06-07 1998-08-12 泽尼卡有限公司 微囊农药的干燥水可分散组合物
US6001270A (en) * 1998-03-16 1999-12-14 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Sticky high water content gels for extinguishers
CN101070160A (zh) * 2005-11-16 2007-11-14 德古萨股份公司 干液体、制备干液体的方法和设备
WO2011067721A2 (en) * 2009-12-01 2011-06-09 Bethseus Edwin Du Toit Treatment of water
CN101767982A (zh) * 2010-01-18 2010-07-07 山东鲲鹏新材料科技股份有限公司 一种由沉淀反应提高氧化铝陶瓷耐磨性的方法
CN102674898A (zh) * 2012-06-07 2012-09-19 陕西科技大学 一种氧化铈/氧化铝微纳米结构陶瓷颜料及其制备方法
CN103896321A (zh) * 2012-12-28 2014-07-02 上海新安纳电子科技有限公司 一种氧化铈复合颗粒及其制备方法和应用
CN104017418A (zh) * 2013-12-24 2014-09-03 韦先飞 二氧化硅与氧化锌复合材料的制备方法
CN104984747A (zh) * 2015-06-19 2015-10-21 中煤科工集团重庆研究院有限公司 氧化铝复合氧化物及其制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MIAOMIAO HU ER AL.: "Sensing ammonia using dry waters containing cupric chloride solution", 《COLLOIDS AND SURFACES A: PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS》 *
王军龙: "干水材料的制备及吸收甲醛性能研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》 *
贺拥军等: "草酸锌纳米粒子的合成动力学研究", 《高校化学工程学报》 *
闫超等: "液体弹珠及其研究进展", 《化学进展》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106380112A (zh) * 2016-08-30 2017-02-08 长安大学 憎水微胶囊在提高混凝土抗渗透性的应用
CN111110576A (zh) * 2020-02-13 2020-05-08 西安科技大学 一种牙釉质再生组合物的制备方法
CN111110576B (zh) * 2020-02-13 2022-04-19 西安科技大学 一种牙釉质再生组合物的制备方法

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