CN105534733B - 防晒化妆品 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种防晒化妆品，其含有下述(A)～(E)，下述(B)的含量相对于防晒化妆品总量为1质量％以上且3质量％以下，并且包括下述(D)的酯油的总含量相对于防晒化妆品总量为1质量％以上且10质量％以下：(A)：UVA吸收剂，(B)：UVB吸收剂，当所述UVB吸收剂为3‑亚苄基樟脑时，其含量为1～2质量％，(C)：光应答性胶囊，所述光应答性胶囊包含壁膜和内包于所述壁膜的油溶性抗氧化成分，所述壁膜包含至少一种DNA且通过光的照射至少一部分发生分解，(D)：选自由月桂酰基肌氨酸异丙酯、辛酸/癸酸三甘油酯、癸二酸二异丙酯以及癸二酸二乙酯组成的组中的至少1种的在20℃下为液体的酯油，(E)：水。

Description

防晒化妆品

技术领域

本发明涉及防晒化妆品。

背景技术

已知紫外线大致分为UV-A(波长为320nm～400nm)、UV-B(波长为 280nm～320nm)、以及UV-C(波长为190nm～280nm)，任何波长的紫外线均会导致皮肤的劣化。

作为保护皮肤不受紫外线伤害的方法，有遮蔽紫外线以及将紫外线分光吸收这2种方法。

作为遮蔽紫外线的方法，可列举出氧化钛、氧化锌等无机粉体的使用。

另外，作为将紫外线分光吸收的方法，可列举出有机紫外线吸收剂的使用，作为有机紫外线吸收剂，例如通常已知叔丁氧基苯甲酰基甲烷等。

作为保护皮肤不受紫外线伤害的化妆品的例子，公开了包含蒙脱石、缔合性聚氨酯、辛基甲氧基肉桂酸酯、二氧化钛以及氧化锌的防晒组合物 (例如参照日本特开2012-102060号公报)。

另外提出了，与紫外线照射量相应地改变胶囊壁膜的细孔的大小，将内包的紫外线吸收剂等药剂释放的光应答性微胶囊，和利用了微胶囊的紫外线吸收剂等药剂的效果持续性以及安全性优异的防晒化妆品(例如参照日本特开平5-9107号公报)。

发明内容

发明所要解决的课题

近年来，已知不仅UV-B而且UV-A也会对真皮产生影响，助长皱纹的产生，因此期望开发吸收或遮蔽UV-A的技术。

作为遮蔽UV-A这样的长波长的紫外线的一种方法，有如日本特开 2012-102060号公报中记载的那样的大量使用无机粉体的方法，但在赋予至肌肤的情况下，存在产生浮妆、浮粉的情况。

另一方面，利用有机紫外线吸收剂对长波长的紫外线进行分光吸收时，优选使用具有共轭长度长的分子结构的化合物。然而，长波长的紫外线吸收性优异的化合物由于如已述那样的分子结构因此多为疏水性的化合物。因此，在化妆品中使用了疏水性的紫外线吸收剂的情况下，易于由于经时而析出，存在化妆品的经时稳定性不充分的情况。

如日本特开平5-9107号公报中记载的那样，通过将紫外线吸收剂内包于光应答性微胶囊，紫外线吸收剂的稳定性提高。然而，在日本特开平 5-9107号公报中使用的胶囊在壁膜中含有包含三苯基甲烷系化合物的聚合物，胶囊壁膜为疏水性。因此，日本特开平5-9107号公报中记载的光应答性微胶囊适合配合至油性基剂，在配合于含水的化妆品的情况下有时会发生凝聚。

本发明的课题在于提供具有对UV-A以及UV-B的吸收能力、由经时导致的紫外线吸收剂的析出得到抑制、使用感优异的防晒化妆品。

用于解决课题的手段

本发明如下所述。

[1]一种防晒化妆品，其含有下述(A)～(E)，

下述(B)的含量相对于防晒化妆品总量为1质量％以上且3质量％以下，并且包括下述(D)的酯油的总含量相对于防晒化妆品总量为1质量％以上且10质量％以下；

(A)：UVA吸收剂，

(B)：UVB吸收剂，当所述UVB吸收剂为3-亚苄基樟脑时，其含量为1质量％以上且2质量％以下

(C)：光应答性胶囊，其包含壁膜和内包于所述壁膜的油溶性抗氧化成分，所述壁膜包含至少一种DNA且通过光的照射至少一部分发生分解，

(D)：选自由月桂酰基肌氨酸异丙酯、辛酸/癸酸三甘油酯、癸二酸二异丙酯以及癸二酸二乙酯组成的组中的至少1种的在20℃下为液体的酯油，

(E)：水。

[2]根据[1]所述的防晒化妆品，其中，所述UVA吸收剂为选自由亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚、双乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷以及二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯组成的组中的至少1种化合物。

[3]根据[1]或[2]所述的防晒化妆品，其中，所述UVB吸收剂为在20℃下为固体的化合物。

[4]根据[1]～[3]中任一项所述的防晒化妆品，其中，所述光应答性胶囊的含量相对于所述UVB吸收剂的含量按质量基准计为0.001倍以上且10 倍以下。

[5]根据[1]～[4]中任一项所述的防晒化妆品，其中，所述光应答性胶囊的含量相对于所述防晒化妆品的总质量按固体成分量计为0.0001质量％～5 质量％。

[6]根据[1]～[5]中任一项所述的防晒化妆品，其中，所述UVB吸收剂选自由下述化合物组成的组：对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、甲氧基肉桂酸异丙酯、对氨基苯甲酸(PABA)、乙基对氨基苯甲酸、乙基-二羟基丙基对氨基苯甲酸、乙基己基-二甲基对氨基苯甲酸、胡莫柳酯、水杨酸乙基己酯、 3-亚苄基樟脑、4-甲基亚苄基樟脑、亚苄基樟脑磺酸、甲基硫酸樟脑苯扎铵、聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、2,4,6-三〔4-(2- 乙基己基氧基羰基)苯胺基〕-1,3,5-三嗪、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、具有亚苄基丙二酸酯官能团的聚有机硅氧烷以及氰双苯丙烯酸辛酯。

[7]根据[1]～[6]中任一项所述的防晒化妆品，其中，内包于所述壁膜的油溶性抗氧化成分为选自下述(1)～(3)中的1种以上的化合物：

(1)：由生育酚及其衍生物组成的化合物组，

(2)：由油溶性抗坏血酸衍生物组成的化合物组，

(3)：由视黄醇及其衍生物组成的化合物组。

[8]根据[1]～[7]中任一项所述的防晒化妆品，其中，所述UVA吸收剂为叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷或二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯，

所述UVB吸收剂为对氨基苯甲酸，

内包于所述壁膜的油溶性抗氧化成分为生育酚以及抗坏血酸四己基癸酸酯，

所述在20℃下为液体的酯油为选自由月桂酰基肌氨酸异丙酯、辛酸/ 癸酸三甘油酯以及癸二酸二异丙酯组成的组中的至少1种。

发明的效果

根据本发明，能够提供具有对UV-A以及UV-B的吸收能力、由经时导致的紫外线吸收剂的析出得到抑制、使用感优异的防晒化妆品。

具体实施方式

本发明的防晒化妆品为下述防晒化妆品，其含有下述(A)～(E)，

下述(B)的含量相对于防晒化妆品总量为1质量％以上且3质量％以下，并且包括下述(D)的酯油的总含量相对于防晒化妆品总量为1质量％以上且10质量％以下。

(A)：UVA吸收剂，

(B)：UVB吸收剂，当所述UVB吸收剂为3-亚苄基樟脑时，其含量为1质量％以上且2质量％以下

(C)：光应答性胶囊，其包含壁膜和内包于所述壁膜的油溶性抗氧化成分，所述壁膜包含至少一种DNA且通过光的照射至少一部分发生分解，

(D)：选自由月桂酰基肌氨酸异丙酯、辛酸/癸酸三甘油酯、癸二酸二异丙酯以及癸二酸二乙酯组成的组中的至少1种的在20℃下为液体的酯油，

(E)：水.

即，本发明的防晒化妆品为下述防晒化妆品，其含有：

UVA吸收剂，

UVB吸收剂，

光应答性胶囊，其为(i)内包油溶性抗氧化成分、(ii)壁膜包含至少一种DNA的光应答性胶囊，且所述壁膜在光照射时至少一部分发生分解，酯油，以及

水；

所述UVB吸收剂的含量相对于防晒化妆品总量为1质量％以上且3质量％以下，

所述酯油的总含量相对于防晒化妆品总量为1质量％以上且10质量％以下，并且

所述酯油包含选自由月桂酰基肌氨酸异丙酯、辛酸/癸酸三甘油酯、癸二酸二异丙酯以及癸二酸二乙酯组成的组中的至少1种的在20℃下为液体的酯油。

需要说明的是，下文有时将防晒化妆品简称为“化妆品”。

在本说明书中使用“～”表示的数值范围表示包含“～”的前后记载的数值分别作为最小值以及最大值的范围。

此外，在本说明书中，关于化妆品中各成分的量，当化妆品中属于各成分的物质存在多种时，只要没有特别注明，是指存在于化妆品中的该多种物质的总量。

在本说明书中，UVA吸收剂是指具有紫外线UV-A(波长为 320nm～400nm)的吸收能力的化合物。

UVB吸收剂是指具有紫外线UV-B(波长为280nm～320nm)的吸收能力的化合物。

本说明书中的长波长紫外线是指UV-A，即波长为320nm～400nm的紫外线。

在本说明书中，有时分别将包含含至少一种DNA且通过光的照射至少一部分发生分解的壁膜、和内包于壁膜的油溶性抗氧化成分的光应答性胶囊称为“特定光应答性胶囊”、以及将选自由月桂酰基肌氨酸异丙酯、辛酸/ 癸酸三甘油酯、癸二酸二异丙酯以及癸二酸二乙酯组成的组中的至少1种的在20℃下为液体的酯油称为“特定酯油”。

本发明的防晒化妆品通过具有上述组成，成为具有对UV-A以及UV-B 的吸收能力、紫外线吸收剂的析出得到抑制的经时稳定性优异的化妆品。另外，本发明的防晒化妆品将包含特定酯油的酯油的含量抑制得较低，因此成为在维持对UV-A以及UV-B的吸收能力的同时使用感优异的化妆品。

本发明的作用机理尚不明确，但推测如下。

本发明的防晒化妆品中含有的内包油溶性抗氧化成分的特定光应答性胶囊具有UV-B吸收能力。因此，本发明的化妆品通过包含特定光应答性胶囊，即使降低UVB吸收剂的含量，也能够维持良好的UVB吸收能力。由于UVB吸收剂的含量降低，因此在UVB吸收剂以及UVA吸收剂的可溶化中所需的酯油的总含量也能够变少，即使化妆品中的酯油的总含量变少，也成为UVA吸收剂、以及UVB吸收剂的析出得到抑制、经时稳定性良好的化妆品。此外推定，由于酯油的总含量减少，因此在将本发明的化妆品应用于肌肤时由酯油引起的粘腻得到抑制，能够形成使用感优异的化妆品。

特定光应答性胶囊除了UVB吸收能力这样的功能之外，还具有在胶囊壁膜中包含至少一种DNA、壁膜中所含的DNA通过光的照射至少一部分发生分解的功能。因此，含有特定光应答性胶囊的化妆品由于在壁膜中所含的DNA而使得向肌肤的贴合变得良好。此外，与阳光的照射量或者除阳光以外的紫外线等的照射量等相应，特定光应答性胶囊的壁膜的至少一部分发生分解，胶囊中稳定地内包的油溶性抗氧化成分会缓慢地释放至胶囊外而应用于肌肤，因此能够长期维持油溶性抗氧化成分的效果。

此外，本发明不受上述说明的任何限制。

在本发明中，“经时稳定性”是指制造化妆品后经过一定时间时的化妆品的物性变化得到抑制。作为在本发明的化妆品中的物性变化，例如可列举出UVA吸收剂的析出物的产生、在化妆品为分散物的情况下的分散状态的变化等。

需要说明的是，只要没有特别注明，本说明书中的“室温”是指20℃。

以下，针对本发明的化妆品中使用的各成分依次进行说明。

〔UVA吸收剂〕

本发明的化妆品包含UVA吸收剂。UVA吸收剂为在波长为 320nm～400nm内具有最大吸收的化合物，优选为在20℃下为固体的化合物。

UVA吸收剂为在20℃下为固体的化合物是指UVA吸收剂自身在常温常压(20℃、1个大气压)下为固体。

作为UVA吸收剂，可以使用在以下所示的紫外线吸收剂中的在 320nm～400nm内具有最大吸收的化合物。可列举出：

三嗪系紫外线吸收剂(例如双间苯二酚三嗪，更具体而言，双乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(2,4-双{〔4-(2-乙基己基氧基)-2-羟基〕苯基}-6- (4-甲氧基苯基)1,3,5-三嗪，作为市售品为Tinosorb(注册商标)S，BASF JAPAN LTD.制造)、辛基三嗪酮(2,4,6-三{4-(2-乙基己基氧基羰基)苯胺基}1,3,5-三嗪、或者2,4,6-三苯胺基-对(羰基-2’-乙基己基-1’-氧基)-1,3,5- 三嗪，作为市售品为Uvinul(注册商标)T150，BASF JAPAN LTD.制造)、 2-[2-羟基-4-(2-乙基己基)苯氧基]-2H-苯并三唑等)；

苯甲酸系紫外线吸收剂(例如对氨基苯甲酸(以下有时称为PABA)、 PABA单甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙酯、N,N-二乙氧基PABA乙酯、 N,N-二甲基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA丁基酯等)；

邻氨基苯甲酸系紫外线吸收剂(例如3,3,5-三甲基环己基-N-乙酰基邻氨基苯甲酸酯等)；

水杨酸系紫外线吸收剂(例如水杨酸戊酯、水杨酸薄荷酯、水杨酸3,3,5- 三甲基环己酯、水杨酸辛酯、水杨酸苯酯、水杨酸苄酯、水杨酸对异丙醇苯酯等)；

肉桂酸系紫外线吸收剂(例如肉桂酸辛酯、肉桂酸乙基-4-异丙酯、肉桂酸乙基-2,4-二异丙酯、肉桂酸甲基-2,4-二异丙酯、对甲氧基肉桂酸丙酯、对甲氧基肉桂酸异丙酯、对甲氧基肉桂酸环己酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸乙酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸2-乙基己酯等)；

二苯甲酮系紫外线吸收剂(例如2-[4-(二乙基氨基)-2-羟基苯甲酰基] 苯甲酸己酯(别名：二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯、作为市售品为Uvinul (注册商标)APlusGlanular，BASF JAPAN LTD.制造)、2,4-二羟基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮、 2,2’,4,4’-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4’- 甲基二苯甲酮、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4’-苯基-二苯甲酮-2-羧酸酯、 2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧基二苯甲酮等)；

3-(4’-甲基亚苄基)-d,l-樟脑、3-亚苄基-d,l-樟脑；2-苯基-5-甲基苯并噁唑；2,2’-羟基-5-甲基苯基苯并三唑；2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑；2-(2’-羟基-5’-甲基苯基苯并三唑；二苯甲醛嗪；二茴香酰甲烷；4-甲氧基-4’-叔丁基二苯甲酰基甲烷；以及5-(3,3-二甲基-2-亚降冰片烯基)-3- 戊烷-2-酮；

苯基丙烯酸酯系紫外线吸收剂(例如2-乙基己基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯(别名：氰双苯丙烯酸辛酯)、2-乙基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯等)；

二苯甲酰基甲烷系紫外线吸收剂(例如4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰基甲烷等)；

樟脑衍生物(例如4-甲基亚苄基樟脑、对苯二亚甲基二樟脑磺酸等)；

苯基苯并三唑衍生物(例如羟基-(乙基己基)苯氧基苯并三唑、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚(作为市售品为Tinosorb(注册商标)M， BASF JAPAN LTD.制造))等；

亚苄基丙二酸酯衍生物(例如聚二甲基硅氧烷亚苄基丙二酸酯等)等。

其中，从UVA吸收能力良好的角度出发，优选为双乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、2,4,6-三[4-(2-乙基己基氧基羰基)苯胺基]1,3,5-三嗪、2-[2-羟基-4-(2-乙基己基)苯氧基]-2H-苯并三唑、叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚、二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯等，更优选为选自亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚、双乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰基甲烷(叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷)、以及二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯中的至少1种化合物。

尤其，从UVA吸收能力良好、易获得这样的观点出发，进一步优选为亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚(商品名：Tinosorb(注册商标)M，BASF JAPAN LTD.制造，最大吸收波长：360nm)、双乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪 (商品名：Tinosorb(注册商标)S，BASF JAPANLTD.制造，最大吸收波长：340nm)、以及二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯(商品名：Uvinul(注册商标)APlus Glanular，BASF JAPAN LTD.制造，最大吸收波长：355nm)。

本发明的化妆品可以仅含有1种UVA吸收剂，也可以含有2种以上。

本发明的化妆品中的UVA吸收剂的含量可以根据所使用的UVA吸收剂的种类、紫外线吸收能力确定。例如，相对于化妆品总量，优选含有0.1 质量％以上的UVA吸收剂，更优选为0.3质量％以上。

UVA吸收剂的含量的上限可以根据各化合物中确定的在医药品、化妆品中的配合上限确定。

例如，在化妆品中，作为UVA吸收剂的二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的配合上限相对于化妆品总量确定为10质量％，双乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的配合上限相对于化妆品总量确定为3质量％。

其中，在即使使用单一的UVA吸收剂并以配合上限的含量含有，也难以获得目标紫外线遮蔽能力的情况下，可以使用多种UVA吸收剂达成目标紫外线遮蔽能力。

通过UVA吸收剂的含量为上述范围，可获得充分的UVA吸收能力， UVA吸收剂的由经时导致的析出得到抑制。

〔UVB吸收剂〕

本发明的化妆品包含UVB吸收剂。UVB吸收剂为在波长为 280nm～320nm内具有最大吸收的化合物。

对在本发明的化妆品中使用的UVB吸收剂没有特别限定，可以使用在化妆品中通用的以下所示的紫外线吸收剂中在280nm～320nm内具有最大吸收的化合物。

作为可在本发明中使用的UVB吸收剂，例如，、可列举出对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯(别名：辛基甲氧基肉桂酸酯)、甲氧基肉桂酸异丙酯、对氨基苯甲酸(以下有时称为“PABA”)、乙基PABA、乙基-二羟基丙基PABA、乙基己基-二甲基PABA、胡莫柳酯、水杨酸乙基己酯、3-亚苄基樟脑、4- 甲基亚苄基樟脑、亚苄基樟脑磺酸、甲基硫酸樟脑苯扎铵、聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、2,4,6-三〔4-(2-乙基己基氧基羰基)苯胺基〕-1,3,5-三嗪、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、具有亚苄基丙二酸酯官能团的聚有机硅氧烷、氰双苯丙烯酸辛酯等。

本发明中的UVB吸收剂从使用感的观点出发，优选为在20℃下为固体的化合物。UVB吸收剂在20℃下为固体是指UVB吸收剂自身在常温常压(20℃、1个大气压)下为固体。

其中，作为UVB吸收剂，优选为选自PABA以及PABA的衍生物的在20℃下为固体的化合物。

本发明的化妆品可以仅含有1种UVB吸收剂，也可以含有2种以上。

本发明的化妆品中的UVB吸收剂的含量相对于化妆品总量为1质量％以上且3质量％以下，当UVB吸收剂为3-亚苄基樟脑时，其含量为1质量％以上且2质量％以下。UVB吸收剂的含量小于1质量％时，存在无法获得充分的UVB遮蔽能力的情况。

本发明的化妆品中的UVB吸收剂的含量只要在上述范围中，根据目标适当地确定即可。

通过化妆品中的UVB吸收剂的含量为上述优选的范围，UVB吸收能力、化妆品的使用感、以及稳定性变得更加良好。

〔包含含至少一种DNA且通过光的照射至少一部分发生分解的壁膜、和内包于壁膜的油溶性抗氧化成分的光应答性胶囊：特定光应答性胶囊〕

本发明的化妆品含有特定光应答性胶囊。

特定光应答性胶囊的粒径可以根据需要选择。特定光应答性胶囊的粒径例如可以在10nm～100μm的范围内适当地选择。特定光应答性胶囊的粒径可以使用通常的粒径测定的手段。例如，如果特定光应答性胶囊的粒径在10nm～1μm的区域，则可以通过FPAR-1000(大冢电子制造)测定，如果粒径为1μm～100μm的区域，则可以通过LA-920(堀场制作所制造)测定。

特定光应答性胶囊由于具有UVB吸收能力，因此通过含有特定光应答性胶囊，能够在维持UVB吸收能力的同时减少化妆品中含有的UVB吸收剂的含量。

-壁膜-

特定光应答性胶囊的壁膜为可显示下述那样的光应答性的壁膜：通过阳光中包含的电磁波(具有在太阳发射光谱的波长内的波长的电磁波)、或通过除阳光以外的例如荧光灯的光等中包含的紫外线的作用，至少一部分发生分解。

特定光应答性胶囊通过在壁膜中包含通过光的照射发生分解的至少一种脱氧核糖核酸(DNA)，通过光的照射、尤其紫外线的照射，壁膜的一部分发生分解，形成开孔部，由此内包于特定光应答性胶囊的油溶性抗氧化成分释放至特定光应答性胶囊外。

特定光应答性胶囊的壁膜包含至少一种DNA，在壁膜中所含的DNA 的至少一部分通过阳光等光的照射发生分解，在分解了的部分的壁膜处形成开孔，由此将内包的油溶性抗氧化成分释放至胶囊外。认为在氧的存在下通过光照射对特定光应答性胶囊赋予能量时，在光照射区域产生自由基，产生的自由基使得DNA分子开裂，由于DNA分子的开裂而导致壁膜的一部分分解。

作为公知的光分解性聚合物，例如存在具有光分解性的部分结构的聚乙烯、具有光分解性的部分结构的丁二烯-苯乙烯共聚物等，虽然存在使用例，但是为了将这些光分解性聚合物分解，在暴露于阳光的情况下，需要超过500000kJ/m²的能量。该能量的量相当于在晴天暴露于阳光15天以上的量。

另一方面，本发明中使用的特定光应答性胶囊的壁膜优选如果被赋予 200kJ/m²以上、更优选为4000kJ/m²以上的能量时，会引发分解，在化妆品等的使用时具有实用上优选的光应答性。

对特定光应答性胶囊的在壁膜中所含的DNA没有特别限制，可以为来自天然物的DNA，也可以为合成DNA。作为来自天然物的DNA，可列举出来自海产品的DNA、来自植物的DNA等，其中，从易获得这样的观点出发，优选为来自海产品的DNA，更优选为来自鱼提取物的DNA。

-油溶性抗氧化成分-

对内包于特定光应答性胶囊的油溶性抗氧化成分没有特别限制，只要为可在化妆品中使用的油溶性抗氧化成分，则可以使用任意成分。

作为油溶性抗氧化成分，从易内包至胶囊内、UVB吸收能力等的观点出发，优选为选自(1)由生育酚及其衍生物组成的化合物组、(2)由油溶性抗坏血酸衍生物组成的化合物组、以及(3)由视黄醇及其衍生物组成的化合物组中的1种以上的化合物等。

(1)作为由生育酚及其衍生物组成的化合物组，包含生育酚及其酯、以及生育三烯酚及其酯。具体而言，除了dl-α-生育酚、dl-β-生育酚、dl-γ- 生育酚、dl-δ-生育酚、醋酸dl-α-生育酚、尼古丁酸-dl-α-生育酚、亚油酸-dl-α- 生育酚、琥珀酸dl-α-生育酚等之外，还包含α-生育三烯酚、β-生育三烯酚、γ-生育三烯酚、δ-生育三烯酚以及它们的醋酸酯等。

其中，从由胶囊的释放性的观点出发，优选生育酚、醋酸生育酚、琥珀酸生育酚或生育三烯酚。

(2)作为由油溶性抗坏血酸衍生物组成的化合物组，可列举出硬脂酸抗坏血酸酯、L-抗坏血酸2-葡糖苷、棕榈酸抗坏血酸酯、四异棕榈酸抗坏血酸酯、抗坏血酸四己基癸酸酯、醋酸抗坏血酸酯等。

其中，从由胶囊的释放性的观点出发，优选为抗坏血酸四己基癸酸酯 (VCIP)、棕榈酸抗坏血酸酯、硬脂酸抗坏血酸酯或醋酸抗坏血酸酯。

(3)作为由视黄醇及其衍生物组成的化合物组，可列举出视黄醇；作为视黄醇的脂肪酸酯的棕榈酸视黄醇酯、丙酸视黄醇酯；3-氢视黄醇；视黄醛、3-氢视黄醛；视黄酸、3-脱氢视黄酸等。

其中，从由胶囊的释放性的观点出发，优选为视黄醇、棕榈酸视黄醇酯或丙酸视黄醇酯。

内包于特定光应答性胶囊的油溶性抗氧化成分可以为单独1种，也可以含有2种以上。

尤其，从UVB吸收能力的观点出发，优选含有2种以上油溶性抗氧化成分。作为使用2种以上油溶性抗氧化成分时的优选组合，例如可列举出 (1)生育酚及其衍生物(尤其生育酚)与(2)油溶性抗坏血酸衍生物(尤其抗坏血酸四己基癸酸酯)的组合。

-特定光应答性胶囊的制备-

光应答性胶囊可以通过下述制造方法的得到，所述制造方法包括：

使高分子量DNA溶解于碳酸钠水溶液，充分搅拌，制备凝胶状的高分子量DNA溶液，

在凝胶状的高分子量DNA溶液中添加使其内包于胶囊的油溶性抗氧化成分，使用分散装置赋予剪切力，制备在油溶性抗氧化成分的周边具有由高分子量DNA形成的壁膜的胶囊的分散物，

通过离心分离从反应溶剂分离胶囊，

洗涤所得胶囊，以及，

根据期望将胶囊干燥。

关于在光应答性胶囊中使用的包含DNA的壁膜，已在日本特开 2004-203852号公报中记载了，在日本特开2004-203852号公报中记载的壁膜中内包油溶性抗氧化成分，能够制成本发明的特定光应答性胶囊。另外，可以参照日本特开2004-203852号公报的记载来制造本发明中的光应答性胶囊的壁膜。

特定光应答性胶囊也可作为市售品获得，例如可列举出C00013 SMARTVECTOR UVCE(商品名，BASF公司制造)。

C00013 SMARTVECTOR UV CE以5质量％包含下述特定光应答性胶囊的水分散物，所述特定光应答性胶囊包含来自鱼提取物的DNA的壁膜和内包于壁膜的分别为1.25质量％的生育酚以及抗坏血酸四己基癸酸酯(VCIP)。

在以下示出作为市售品的C00013 SMARTVECTOR UV CE(商品名) 的组成。

本发明中的特定光应答性胶囊不限制于已述的例子。

在本发明的化妆品中可以仅含有1种特定光应答性胶囊，也可以含有2 种以上。

在本发明的化妆品中的特定光应答性胶囊的含量可从能够对化妆品赋予充分的UVB吸收能力以及化妆品的稳定性的观点出发适当地确定。

具体而言，在本发明的化妆品中的特定光应答性胶囊的含量相对于在本发明的化妆品中包含的UVB吸收剂的含量按质量基准计为0.001倍以上且10倍以下，这从UVB吸收能力的观点出发是优选的，更优选为0.1倍以上且10倍以下。

另外，特定光应答性胶囊相对于本发明的化妆品总质量的含量按固体成分量计为优选为0.0001质量％～5质量％，更优选为0.0003质量％～1.0质量％。即，特定光应答性胶囊的固体成分量相对于本发明的化妆品总质量优选为0.0001质量％～5质量％，更优选为0.0003质量％～1.0质量％。

〔选自由月桂酰基肌氨酸异丙酯、辛酸/癸酸三甘油酯、癸二酸二异丙酯以及癸二酸二乙酯组成的组中的至少1种的在20℃下为液体的酯油：特定酯油〕

本发明的化妆品含有选自由月桂酰基肌氨酸异丙酯、辛酸/癸酸三甘油酯(别名：三(辛酸/癸酸)甘油酯)、癸二酸二异丙酯以及癸二酸二乙酯组成的组中的至少1种的在20℃下为液体的酯油。

在本说明书中，在20℃下为液态的酯油是指熔点或软化点小于20℃的酯油。

特定酯油的UVA吸收剂、UVB吸收剂等紫外线吸收剂的溶解性优异。

其中，从无粘腻等使用感的观点出发，优选为三(辛酸/癸酸)甘油酯等。

作为特定酯油，可以使用市售品。

在本发明的化妆品中，可以仅含有1种特定酯油，也可以含有2种以上。

在本发明的化妆品中，在无损本发明的效果的范围内，除了特定酯油之外，还可以包含除特定酯油以外的酯油(以下有时称为其他酯油)。作为其他酯油，只要为可适用应用于化妆品的酯油就没有特别限制。其他酯油优选为在20℃下为液体的酯油。

作为可在本发明的化妆品中使用的其他酯油，例如可列举出肉豆蔻酸异丙酯、辛酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸辛基十二烷酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸鲸蜡酯、乳酸肉豆蔻酯、醋酸羊毛脂、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、12-羟基硬脂酸胆固醇酯、二-2-乙基己酸乙二醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸N-烷基二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、苹果酸二异硬脂酯、二-2-庚基十一烷酸甘油酯、三-2-乙基己酸三羟甲基丙烷酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯、四-2-乙基己酸季戊四醇酯、三-2-乙基己酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯、己酸鲸蜡基2-乙酯、棕榈酸2-乙基己酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三-2-庚基十一烷酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲基酯、油酸油酯、乙酰基甘油酯、棕榈酸2-庚基十一烷基酯、已二酸二异丁酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、已二酸二-2-庚基十一烷基酯、月桂酸乙酯、癸二酸二2-乙基己酯、肉豆蔻酸 2-己基癸酯、棕榈酸2-己基癸酯、已二酸2-己基癸酯、琥珀酸2-乙基己酯、柠檬酸三乙酯等。

其他酯油可以使用市售品。

在本发明的化妆品中含有其他酯油的情况下，其他酯油可以仅含有1 种，也可以含有2种以上。

从UVA吸收剂及UVB吸收剂的溶解性良好这样的角度出发，在本发明的化妆品中的特定酯油、以及根据期望而含有的其他酯油的总含量相对于化妆品总量为1质量％以上且10质量％以下。

酯油的总含量优选为1质量％以上且8质量％以下，更优选为1质量％以上且5质量％以下。

本发明的化妆品由于含有具有UVB吸收能力的特定光应答性胶囊，因此可以将UVB吸收剂的含量设为1质量％以上且3质量％以下。因此，即使将包含特定酯油的酯油的总含量设为10质量％以下，也会形成伴随酯油含量的减少的UVA吸收剂、以及UVB吸收剂的析出得到抑制、稳定性优异的化妆品。

在仅包含特定酯油作为酯油的情况下，特定酯油相对于化妆品总量的含量为1质量％以上且10质量％以下。

在本发明的化妆品含有特定酯油和其他酯油的情况下，其他酯油的含量相对于酯油总量优选为70质量％以下，更优选为50质量％以下。另外，如已述的那样，作为酯油不含其他酯油也为优选的实施方式。

〔水〕

本发明的化妆品包含水。

在本发明的化妆品中使用的水只要为可应用于化妆品的水就没有特别限制，可以使用任意的水。

作为水，例如可列举出天然水、精制水、蒸馏水、离子交换水、纯水、Milli-Q水等超纯水等。其中，Milli-Q水是指通过Merck Millipore公司的超纯水制造装置即Milli-Q水制造装置得到的超纯水。

其中，作为在本发明的化妆品中使用的水，从杂质少这样的观点出发，优选可列举出精制水、蒸馏水、离子交换水、纯水、Milli-Q水等。

作为在本发明的化妆品中的水的含量，相对于化妆品总量，从使用感等观点出发，优选为30质量％～99质量％，更优选为40质量％～90质量％，优选为60质量％～80质量％。

在将本发明的化妆品制为水包油型乳化化妆品的情况下，特定酯油成为含于油相的成分。在特定光应答性胶囊以水分散物形式含于化妆品的情况下，可以预先含于水相，也可以在制备水包油型乳化组合物后，将特定光应答性胶囊添加至乳化组合物。

〔其他成分〕

本发明的化妆品除了上述成分以及根据期望而含有的其他酯油以外，只要无损本发明的效果，则可以根据需要含有其他成分。

其他成分是指不属于本发明的化妆品中含有的上述成分以及其他酯油的成分。

作为其他成分，可列举出除酯油以外的油性成分(以下有时称为其他油性成分)、表面活性剂、着色剂、其他添加剂等。

(其他油性成分)

作为可以在本发明的化妆品中含有的除酯油以外的油性成分，例如可列举出从可应用于化妆品的各种油中适当地选择的油性成分。

作为其他油性成分，具体而言，可列举出角鲨烷等功能性油、液体石蜡等烃油；二甲基聚硅氧烷、二甲基环聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷、高级醇改性有机聚硅氧烷等硅油；氟聚醚、全氟烷基醚有机硅等含氟的油；橄榄油、荷荷巴油等植物油；液态羊毛脂等动物油等。

(表面活性剂)

本发明的化妆品可以含有表面活性剂。

作为表面活性剂，可以为选自阴离子性表面活性剂、阳离子性表面活性剂、以及两性表面活性剂中的离子性表面活性剂和非离子性表面活性剂中的任意一种。

作为离子性表面活性剂的例子，可列举出烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、单烷基磷酸盐、卵磷脂等。作为非离子性表面活性剂的例子，可列举出脱水山梨糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、有机酸单甘油酯、聚甘油脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、聚甘油缩合蓖麻油酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧丙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯丙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯固化蓖麻油等。

(紫外线吸收性无机粉体)

本发明的化妆品可以在无损本发明的效果的范围内含有紫外线吸收性无机粉体。

作为紫外线吸收性无机粉体，可列举出氧化钛、氧化锌等无机粉体等。无机粉体的表面无论经被覆还是未经被覆，只要能够在化妆品中稳定分散就可以使用。被覆无机粉体的被覆剂无论是无机物还是有机物均可，可以根据添加该无机粉体的化妆品的体系适当地选择。

(多元醇)

本发明的化妆品可以含有多元醇。通过使用多元醇，可以使得使用感、保湿性等更加良好。

作为多元醇，可列举出例如甘油、1,3-丁二醇、乙二醇或多糖类，例如还原糖稀、蔗糖、赤藓醇、木糖醇、葡萄糖、半乳糖、山梨糖醇、麦芽三糖、海藻糖等。

在本发明的化妆品含有多元醇的情况下，可以仅含有1种，也可以含有2种以上。

(其他成分)

化妆品在无损本发明的效果的范围内基于应用用途，可以含有通常在化妆品中使用的其他成分。

作为其他成分，例如可列举出乙醇等水溶性有机溶剂、螯合剂、美白剂、异壬酸三异癸酯等润肤剂、保湿剂、抗氧化剂、琼脂、黄原胶、卡波姆等亲水性增稠剂、亲水性凝胶化剂、色剂、防腐剂、香料、各种油性成分、各种水性成分等。

〔化妆品的形态〕

本发明的化妆品的形态只要包含上述(A)～(E)，UVB吸收剂的含量、以及酯油的总含量在本发明规定的范围内，就没有特别限定，可以与应用用途相应地适当选择。

作为本发明的化妆品可采用的形态，可列举出液体或固体。

本发明的化妆品的形态从使用感良好这样的观点出发，优选为乳化组合物、水性组合物等。其中，更优选为水包油型乳化组合物。

作为本发明的防晒化妆品的用途，可列举出化妆水、美容液、乳液、霜等护肤化妆品、彩妆化妆品、防臭化妆品、头发头皮用化妆品等，但不限定于这些。

〔防晒化妆品的制造方法〕

本发明的化妆品可以根据目标形态选择制造方法。

例如，在本发明的化妆品为水包油型乳化组合物的情况下，优选用以下的方法制备。

本发明中的水包油型乳化组合物可以通过下述制造方法来制造，所述制造方法包括：将包含上述各成分的油相组合物和水相组合物混合，通过常规方法乳化。

在本发明中在油相组合物中至少包含UVA吸收剂、UVB吸收剂、以及特定酯油，在根据期望含有其他酯油的情况下，其他酯油含于油相组合物中。

另外，至少水被包含于水相组合物中。特定光应答性胶囊在作为特定光应答性胶囊的水分散物而被含有的情况下，可以根据期望被包含于水相组合物中。

在将油相组合物和水相组合物组合来制备水包油型乳化组合物的情况下，对乳化组合物的制备方法没有特别限制，可以依照常规方法进行。

制备水包油型的乳化物时的油相组合物与水相组合物的比率没有特别限定，以油相/水相的质量比率计，例如优选为0.1/99.9～50/50，更优选为 0.5/99.5～30/70，进一步优选为1/99～20/80。

更具体地对制造方法的一例进行说明。

首先，制备含有水、特定光应答性胶囊的水分散物、以及根据期望使用的非离子性表面活性剂、多元醇等水性成分的水相组合物，加热至 60℃～90℃。

制备含有UVA吸收剂、UVB吸收剂、特定酯油、以及根据期望使用的其他酯油、其他油性成分、乳化剂等成分的油相组合物，加热至 60℃～90℃。

然后，向水相组合物中添加油相组合物并混合，在维持60℃～90℃的温度的同时通过均质机等公知的剪切力赋予装置进行3分钟～10分钟剪切力的赋予以及搅拌，由此能够得到具有水包油型乳化组合物的形态的本发明的防晒化妆品。

其中，也可以使用不含特定光应答性胶囊的水相组合物和上述油相组合物，首先，制备不含特定光应答性胶囊的乳化组合物，在所得乳化组合物中混合将特定光应答性胶囊分散而得到的分散液，制备化妆品。

以下，对使用不含特定光应答性胶囊的水相组合物和上述油相组合物、制造采取乳化组合物的形态的本发明的防晒化妆品的方法的一例详细进行说明。

例如，可通过下述方法得到乳化组合物，其包括：a)使水溶性乳化剂溶解于含水的水性介质中，得到水相组合物；b)将包含特定酯油的酯油、 UVA吸收剂、UVB吸收剂、以及根据需要的其他油性成分混合并溶解，得到油相组合物；以及c)在搅拌下将水相组合物和油相组合物混合，赋予剪切力进行乳化分散，得到乳化组合物。

剪切力赋予时，例如采用使用利用搅拌器、叶轮搅拌、均质机、连续流通式剪切装置等的剪切作用的通常的乳化装置进行乳化、然后从高压匀浆器通过等方法，且并用2种以上乳化装置、搅拌装置等，由此能够使乳化粒子成为更近于均匀的粒径、使乳化粒子更加微细化。出于谋求进一步的乳化粒子的粒径的均匀化以及微细化的目的，可以进行多次乳化分散。

作为高压匀浆器，可列举出具有处理液的流路固定的腔室的腔室型高压匀浆器、以及具有均质阀的均质阀型高压匀浆器等。

均质阀型高压匀浆器能够容易地调节处理液的流路的宽度，因此能够任意地设定操作时的压力以及流量，操作范围广，因而可以在本发明中优选使用。

虽然与通用的匀浆器相比操作的自由度较低，但易于形成提高压力的结构，因此在需要超高压的用途中，腔室型高压匀浆器也可以优选使用。

作为腔室型高压匀浆器，可列举出Microfluidizer(Microfluidics公司制造)、Nanomizer(吉田机械兴业株式会社制造)、Altimizer(SUGINO MACHINE LIMITED制)等。

作为均质阀型高压匀浆器，可列举出Gaulin型匀浆器(APV公司制造)、 Lanier型匀浆器(Lanier,Inc.制造)、高压匀浆器(Niro Soavi,Inc制造)、匀浆器(三和机械株式会社制造)、高压匀浆器(Izumi Food Machinery株式会社制造)、超高压匀浆器(Ika Co.,Ltd.制造)等。

在本发明中，高压匀浆器的压力在优选50MPa以上、更优选50～250MPa、进一步优选100～250MPa下处理是优选的。

作为经乳化分散的组合物的乳化液在刚通过腔室后30秒以内、优选3 秒以内从任意的冷却器通过而冷却，这从乳化粒子的粒径保持的观点出发是优选的。

如上得到的包含作为紫外线吸收剂的UVA吸收剂、UVB吸收剂、以及特定酯油的酯油中所含的油相的乳化粒子的乳化组合物中的酯油的总含量为0.1质量％～10质量％。

本发明的化妆品的pH优选为5～7.5，更优选为6.5～7.5。

通过将pH设为上述范围，在本发明的化妆品为乳化物的情况下，能够使得乳化物的保存稳定性、尤其室温下的保存稳定性良好。

实施例

以下，在实施例中对本发明进行详细说明。但是，本发明不受它们的任何限定。

[实施例1～2、比较例1～2]

〔防晒化妆品的制备〕

按下述表1所示的含量(g)使用特定光应答性胶囊、紫外线吸收剂 (UVA吸收剂以及UVB吸收剂)、特定酯油、以及其他成分，制备油相组合物以及水相组合物，使用所得油相组合物以及水相组合物通过常规方法进行乳化，得到水包油型乳化组合物。

对水包油型乳化组合物的制造方法进行更具体的说明。

首先，制备含有水、特定光应答性胶囊、水性凝胶化剂(商品名：ADEKA NOL GT-700、旭电化工业株式会社)、1,3-丁二醇以及羟苯甲酯的水相组合物，加热至80℃。另外，混合UVA吸收剂、UVB吸收剂以及特定酯油，制备油相组合物，加热至80℃。

然后，将油相组合物混合于水相组合物，将温度维持在80℃，同时通过均质机在转速：5000rpm的条件下，进行5分钟剪切力的赋予以及搅拌，得到具有水包油型乳化物组合物的形态的实施例1～2以及比较例1～2的防晒化妆品。

〔防晒化妆品的评价〕

针对所得实施例1～2以及比较例1～2的防晒化妆品进行以下的评价，结果记载在下述表1中。

(1.有无析出物)

将所得化妆品在25℃的温度条件下保存1周。

评价保存后的化妆品中有无析出物。

在玻璃载片上赋予0.1mg～1mg化妆品，盖上盖玻片，压展化妆品至光透射的厚度，然后用光学显微镜(350倍)观察被2片玻璃片夹住的化妆品的涂布膜，确认有无析出物。

在上述条件下观察化妆品涂布膜，将在化妆品涂布膜中见到晶体状的析出物的试样评价为“有析出”、将未见到析出物的试样评价为“无析出”。

(2.紫外线(UV-B)遮蔽能力评价)

基于ISO24443的体外测定方法，将所得化妆品作为试验试样量取 32.5mg，按2mg/cm²的涂布量均匀地涂布至聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) 板(商品名：HELIOPLATEHD6)上，制作UV-B遮蔽能力测定用的试样。测定试样分别每个制作2片。

针对测定试样，使用SPF分析仪(Labsphere公司制造，商品名： UV-2000S)测定波长300nm的紫外线透射率，作为UV-B的遮蔽能力的指标。另外，透射率的值在2个样品中，分别在不同的5个位置(n＝5)测定，将10个位置的测定值的算术平均值作为UV-B透射率，按以下的基准评价UVB遮蔽能力。

透射率的值越小，测定波长下的光的透射率越低，表示UV-B紫外线的遮蔽能力越优异。其中，在以下的评价基准中，等级G1及等级G2为作为防晒化妆品在实用上没有问题的水平。

(评价基准：UV-B透射性)

G1：透射率小于30％

G2：透射率为30％以上且60％以下

G3：透射率超过60％

(3.化妆品的使用感评价：粘腻评价)

针对所得光照射前的化妆品，进行基于10名专业评价者的使用感的评价。

让10名专业评价者将所得化妆品实际应用至皮肤，针对应用时有无产生粘腻进行确认，按以下的基准评价。其中，在以下的评价基准中，等级 A以及等级B为实用上良好的水平。

(评价基准：使用感(粘腻))

A：10名专业评价者中8名以上回答无粘腻。

B：10名专业评价者中6名以上且7名以下回答无粘腻。

C：10名专业评价者中4名以上且5名以下回答无粘腻。

D：10名专业评价者中3名以下回答无粘腻。

表1

(含量g)

如从上述表1可知的那样，实施例1～实施例2的防晒化妆品由于含有特定光应答性胶囊，因此尽管与比较例1～比较例2相比特定酯油的含量、 UVB吸收剂的含量相对较低，但UVB遮蔽能力为实用上没有问题的水平，未见到由经时导致的析出物的产生，并且使用感优异。

此外，如以下所示那样，SMARTVECTOR为按固体成分量计含有5质量％特定光应答性胶囊的水分散物，实施例1的化妆品中的特定光应答性胶囊的含量为0.5质量％，特定酯油的含量为6质量％。实施例2的化妆品中的特定光应答性胶囊的含量为0.5质量％，特定酯油的含量为5质量％。

上述表1以及下述表2～表6中使用的成分的详细内容如下所述。

(UVA吸收剂)

·叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷：Parsol(注册商标)1789DSM Nutrition JapanK.K.制造

·二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯：Uvinul(注册商标)APlus Glanular， BASFJAPAN LTD.制造

(UVB吸收剂)

·PABA：对氨基苯甲酸

(含特定光应答性胶囊的溶液)

·SMARTVECTOR(商品名：C00013 SMARTVECTOR UV CE，BASF 公司制造，按固体成分计含有5质量％粒径为10μm～90μm的特定光应答性胶囊的水分散物。在表中简写为“SmartVector UV CE”)

(特定酯油)

·月桂酰基肌氨酸异丙酯：Eldew SL-205(商品名)，味之素株式会社制造

·三(辛酸/癸酸)甘油酯：COCONARD(注册商标)MT，花王制造

·癸二酸二异丙酯：IPSE(商品名)，日本精化制造

(其他成分)

·GT-700(水性凝胶化剂：PEG-240/癸基十四醇聚醚-20/HDI(六亚甲基二异氰酸酯)共聚物，ADEKANOL GT-700(商品名)，ADEKA公司制造

·卡波姆：羧基乙烯基聚合物(阳离子性高分子化合物)：Carbopol(注册商标)980，The Lubrizol Corporation制造

·BG：1,3-丁二醇，DAICEL制造

·羟苯甲酯：メッキンスM(商品名)，上野制药制造

[实施例3～8、比较例3～8]

使防晒化妆品的配方为下述表2～表4所示的成分和含量(g)，除此以外，与实施例1同样地制备防晒化妆品，与实施例1同样地进行评价。将结果示于下述表2～表4。

表2

(含量g)

表3

(含量g)

表4

(含量g)

如从上述表2～表4的记载可知的那样，实施例3～实施例4的化妆品相对于比较例3～比较例4的化妆品、实施例5～实施例6的化妆品相对于比较例5～比较例6的化妆品、实施例7～实施例8的化妆品相对于比较例7～比较例8的化妆品即使在特定酯油以及UVB吸收剂的种类、含量、水溶性增稠剂的种类等分别不同的情况下，也可以使特定酯油、UVB吸收剂的含量与各比较例相比降低，未见到由经时导致的析出物的产生、UVB遮蔽能力为实用上没有问题的水平、并且使用感优异。另外，由实施例3～实施例4 以及实施例7～实施例8的结果可知，通过作为特定酯油使用三(辛酸/癸酸) 甘油酯，特定酯油的降低效果变得显著，使用感更加优异。

[实施例9～11，比较例9～14]

使防晒化妆品的配方为下述表5～表6所示的成分和含量(g)，除此以外，与实施例1同样地制备防晒化妆品，与实施例1同样地进行评价。将结果示于下述表5～表6。

表5

(含量g)

表6

(含量g)

如表5所示那样，由比较例9～比较例11的结果可知，在化妆品中含有的特定酯油的含量多的情况下，虽然防晒化妆品中含有的成分的析出得到抑制，但是应用于皮肤时的使用感差。随着化妆品中的特定酯油的含量减少，使用感变好，但化妆品的成分变得易于发生析出，难以兼顾使用感和成分析出抑制效果。

另外，通过比较例12～比较例14可知，通过减少UVB吸收剂的含量，化妆品中含有的成分的析出得到抑制，使用感与比较例9～比较例11相比也可见改良的倾向。然而，化妆品的UVB遮蔽能力降低至实用上存在问题的水平，作为防晒化妆品的功能不充分。

另一方面，如表6所示那样，由于实施例9～实施例11的化妆品含有特定光应答性胶囊，因此尽管UVB吸收剂的含量与比较例12～比较例14 是同等的，但是UVB的遮蔽能力却为实用上充分的水平。另外，实施例 9～实施例11的化妆品中，化妆品中含有的成分的析出得到抑制，将化妆品应用于皮肤时的使用感优异。

可知实施例9～实施例11的化妆品的波长350nm的光的透射率也为60％以下，具有实用上充分的UVB遮蔽能力。根据该结果，确认到通过在化妆品中添加特定光应答性胶囊，UVB遮蔽能力提高。

其中，实施例1～实施例11的化妆品均具有UV-A遮蔽能力。

[实施例12：防晒剂]

将在下述配方1的水相成分中的除了卡波姆之外的水相成分加热至 70℃并搅拌，然后添加卡波姆、用均质机混合，再次加热至70℃。

另外，将下述配方1的油相成分加热至70℃并混合。

然后，将水相成分和油相成分用均质机混合，由此制备具有下述组成的防晒剂。

＜配方1＞

[实施例13：防晒剂]

将在下述配方2的水相成分中的除了卡波姆之外的水相成分搅拌，然后添加卡波姆，用均质机分散，再次加热至70℃。

另外，将下述配方2的油相成分加热至70℃。

然后，将水相成分和油相成分用均质机混合，由此制备具有下述组成的防晒剂。

＜配方2＞

[实施例14：防晒剂]

将在下述配方3的水相成分中的除了卡波姆之外的水相成分搅拌，然后添加卡波姆，用均质机分散，再次加热至70℃。

另外，将下述配方3的油相成分加热至70℃。

然后，将水相成分和油相成分用均质机混合，由此制备具有下述组成的防晒剂。

＜配方3＞

[实施例15：防晒剂]

将下述配方4的油相成分用分散机分散。

另外，将下述配方4的水相成分混合并溶解。

然后，在均质机中向油相中添加水相，进一步用均质机进行充分的搅拌、混合，由此制备具有下述组成的防晒剂。

＜配方4＞

。

Claims (8)

1.一种防晒化妆品，其含有下述(A)～(E)，

下述(B)的含量相对于防晒化妆品总量为1质量％以上且3质量％以下，并且包括下述(D)的酯油的总含量相对于防晒化妆品总量为1质量％以上且10质量％以下，

(A)：UVA吸收剂

(B)：UVB吸收剂，当所述UVB吸收剂为3-亚苄基樟脑时，其含量为1质量％以上且2质量％以下，

(C)：光应答性胶囊，其包含壁膜和内包于所述壁膜的油溶性抗氧化成分，所述壁膜包含至少一种DNA且通过光的照射至少一部分发生分解

(D)：选自由月桂酰基肌氨酸异丙酯、辛酸/癸酸三甘油酯、癸二酸二异丙酯以及癸二酸二乙酯组成的组中的至少1种的在20℃下为液体的酯油

(E)：水。

2.根据权利要求1所述的防晒化妆品，其中，所述UVA吸收剂为选自由亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚、双乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷以及二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯组成的组中的至少1种化合物。

3.根据权利要求1所述的防晒化妆品，其中，所述UVB吸收剂为在20℃下为固体的化合物。

4.根据权利要求1所述的防晒化妆品，其中，所述光应答性胶囊的含量相对于所述UVB吸收剂的含量按质量基准计为0.001倍以上且10倍以下。

5.根据权利要求1所述的防晒化妆品，其中，所述光应答性胶囊的含量相对于所述防晒化妆品的总质量按固体成分量计为0.0001质量％～5质量％。

6.根据权利要求1所述的防晒化妆品，其中，所述UVB吸收剂选自由下述化合物组成的组：对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、甲氧基肉桂酸异丙酯、对氨基苯甲酸即PABA、乙基对氨基苯甲酸、乙基-二羟基丙基对氨基苯甲酸、乙基己基-二甲基对氨基苯甲酸、胡莫柳酯、水杨酸乙基己酯、3-亚苄基樟脑、4-甲基亚苄基樟脑、亚苄基樟脑磺酸、甲基硫酸樟脑苯扎铵、聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、2,4,6-三〔4-(2-乙基己基氧基羰基)苯胺基〕-1,3,5-三嗪、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、具有亚苄基丙二酸酯官能团的聚有机硅氧烷以及氰双苯丙烯酸辛酯。

7.根据权利要求1所述的防晒化妆品，其中，内包于所述壁膜的油溶性抗氧化成分为选自下述(1)～(3)中的1种以上的化合物：

(1)：由生育酚及其衍生物组成的化合物组，

(2)：由油溶性抗坏血酸衍生物组成的化合物组，

(3)：由视黄醇及其衍生物组成的化合物组。

8.根据权利要求1所述的防晒化妆品，其中，所述UVA吸收剂为叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷或二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯，

所述UVB吸收剂为对氨基苯甲酸，

内包于所述壁膜的油溶性抗氧化成分为生育酚以及抗坏血酸四己基癸酸酯，

所述在20℃下为液体的酯油为选自由月桂酰基肌氨酸异丙酯、辛酸/癸酸三甘油酯以及癸二酸二异丙酯组成的组中的至少1种。