CN115120506A - 油包水型化妆材料 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种油包水型化妆材料,其含有高浓度的尼克酰胺和UVA吸收剂,可抑制尼克酰胺的析出,且经时稳定性及保湿感优异。所述油包水型化妆材料含有:相对于油包水型化妆材料的总质量的含有率为3质量%以上的尼克酰胺;吸收UV‑A区域的紫外线的紫外线吸收剂;相对于油包水型化妆材料的总质量的含有率为3质量%以上,且IOB值为2.4以上的水溶性保湿剂;硅酮类表面活性剂;包含蜡的油剂;及相对于油包水型化妆材料的总质量的含有率为20质量%以上的水。

Description

油包水型化妆材料
技术领域
本发明涉及一种油包水型化妆材料。
背景技术
已知尼克酰胺(别名:烟酰胺)是作为水溶性维生素的B组维生素之一,具有促进血液循环、抗炎、美白、抗皱等对皮肤的广泛的活化效果(例如,参考专利文献1)。提出有用于将尼克酰胺含于适用于医药品、准药品或化妆品的油性组合物中的技术。
在专利文献1中公开有一种油包水型乳化组合物,其含有(A)烟酰胺3质量%以上;(B)选自包括硅酮类表面活性剂、山梨糖醇酯表面活性剂、聚甘油酯表面活性剂及甘油酯表面活性剂的组中的一种以上的表面活性剂;及(C)选自包括粘土类增稠剂、糊精脂肪酸酯、菊粉脂肪酸酯及氨基酸类油凝胶化剂的组中的一种以上的油溶性增稠剂。
在专利文献2中公开有一种油性皮肤外用剂或油性化妆材料,其含有(A)烟酰胺1~10质量%、(B)液态油、(C)油性增稠剂、(D)二氧化硅。
已知紫外线导致皮肤劣化,作为从紫外线保护皮肤的方法之一,提出有配合了紫外线吸收剂的各种组合物或化妆材料。
在专利文献3中公开有一种由蜡固化的油包水型固体化妆材料,其特征在于,含有:包含有机改性硅酮且形成连续油相的连续相油;与连续相油相容的蜡;紫外线吸收剂;及水相,相对于溶解有蜡的连续相油,包含紫外线吸收剂的油相滴和水相滴分别分开地分散。
在专利文献4中公开有一种油包水型乳化防晒剂组合物,其包含:(a)有效量的UV防止剂;(b)约0.1%~约70%的具有至少约40ml/100g的矿物吸油力的非增稠性吸油粉末;(c)至少组合物整体的约10%的水;(d)油相,其中所述油相包含以下:(i)油相的至少约50重量%的挥发性硅油及(ii)约0.1重量%至比非增稠性吸油粉末的吸油力少的量的非挥发性油。
专利文献1:国际公开第2020/138420号
专利文献2:日本特开2019-131538号公报
专利文献3:国际公开第2019/013329号
专利文献4:日本特表2004-521959号公报
作为可得到尼克酰胺所具有的对皮肤的广泛的效果(例如,皱纹的抑制效果)及针对被认为到达真皮而损伤皮肤的UV-A区域(波长320nm以上且400nm以下)的紫外线的防御效果这两种效果的方法,可以举出将尼克酰胺和吸收UV-A区域的紫外线的紫外线吸收剂(以下,也称为“UVA吸收剂”。)配合于油包水型化妆材料中。并且,有时为了提高保湿感而将保湿剂含于化妆材料中。
但是,当将水溶性保湿剂含于含有尼克酰胺的油包水型化妆材料中时,水相(内相)中所包含的尼克酰胺可能会发生结晶化而析出。
此外,在油包水型化妆材料中,UVA吸收剂需含于油相(外相)中,因此UVA吸收剂在很多情况下为溶解性及结晶性高的成分,所以为了得到所期望的紫外线吸收效果,需为能够抑制UVA吸收剂的结晶化的油相量。但是,若增加油相量,则水相量相对减少,尼克酰胺的高浓度的含有可能受限。
为了尼克酰胺的高浓度的含有及析出抑制,还可以考虑增加油包水型化妆材料中的水相量,但油相量由于水相量的增加而相对减少,随着时间经过,油相的稳定性有时会受损。
发明内容
本发明是鉴于上述情况而完成的。
本发明的一实施方式要解决的课题在于提供一种油包水型化妆材料,其含有高浓度的尼克酰胺和吸收UV-A区域的紫外线的紫外线吸收剂,可抑制尼克酰胺的析出,且经时稳定性及保湿感优异。
在此,在本发明中,“高浓度”含有尼克酰胺是指含有“相对于油包水型化妆材料的总质量为3质量%以上”的尼克酰胺。
本发明包括以下方式。
[1]一种油包水型化妆材料,其含有:相对于油包水型化妆材料的总质量的含有率为3质量%以上的烟酰胺;吸收UV-A区域的紫外线的紫外线吸收剂;相对于油包水型化妆材料的总质量的含有率为3质量%以上,且IOB值为2.4以上的水溶性保湿剂;硅酮类表面活性剂;包含蜡的油剂;及相对于油包水型化妆材料的总质量的含有率为20质量%以上的水。
[2]根据[1]所述的油包水型化妆材料,其不含有IOB值为2.1以下的水溶性保湿剂,或者含有相对于油包水型化妆材料的总质量小于3质量%的IOB值为2.1以下的水溶性保湿剂。
[3]根据[1]或[2]所述的油包水型化妆材料,其中,吸收UV-A区域的紫外线的紫外线吸收剂的含有率相对于油包水型化妆材料的总质量为2质量%以上。
[4]根据[1]至[3]中任一项所述的油包水型化妆材料,其中,吸收UV-A区域的紫外线的紫外线吸收剂为选自包括二乙基氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯、双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪及叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的组中的至少一种。
[5]根据[1]至[4]中任一项所述的油包水型化妆材料,其中,IOB值为2.4以上的水溶性保湿剂包含选自甘油及1,3-丁二醇中的至少一种。
[6]根据[1]至[5]中任一项所述的油包水型化妆材料,其中,硅酮类表面活性剂的含有率相对于油包水型化妆材料的总质量为1质量%以上。
[7]根据[1]至[6]中任一项所述的油包水型化妆材料,其中,硅酮类表面活性剂包含硅酮链分支的聚醚改性硅酮表面活性剂。
[8]根据[1]至[7]中任一项所述的油包水型化妆材料,其中,紫外线吸收剂包含UVB吸收剂。
[9]根据[1]至[8]中任一项所述的油包水型化妆材料,其中,油包水型化妆材料所含有的紫外线吸收剂的合计含有率相对于油包水型化妆材料的总质量为8质量%以上。
[10]根据[1]至[9]中任一项所述的油包水型化妆材料,其中,蜡的含有率相对于油包水型化妆材料的总质量为3质量%以上。
[11]根据[1]至[10]中任一项所述的油包水型化妆材料,其为固体化妆材料。
发明效果
根据本发明的一实施方式,可提供一种油包水型化妆材料,其含有高浓度的尼克酰胺和吸收UV-A区域的紫外线的紫外线吸收剂,可抑制尼克酰胺的析出,且经时稳定性及保湿感优异。
具体实施方式
以下,对本发明的油包水型化妆材料(以下,有时简称为“化妆材料”。)的实施方式的一例进行说明。但是,本发明的油包水型化妆材料并不受以下实施方式的任何限定,在本发明作为目的的范围内能够适当施加变更来实施。
在本发明中,使用“~”表示的数值范围是指将记载于“~”的前后的数值分别作为最小值及最大值而包含的范围。
在本发明中,阶段性地记载的数值范围中,以某一数值范围记载的上限值或下限值可以被替换为其他阶段性地记载的数值范围的上限值或下限值。并且,在本发明中所记载的数值范围中,某一数值范围的上限值或下限值也可以被替换为实施例所示的值。
在本发明中,两个以上的优选方式的组合为更优选的方式。
在本发明中,当在化妆材料中存在多种对应于各成分的物质时,只要没有特别指定,则化妆材料中的各成分的量是指存在于化妆材料中的多种物质的合计量。
在本发明中,“油相”是指油包水型化妆材料的连续相。在本发明中,油相组合物包含构成连续相的液态介质和分散或溶解于该液态介质中的成分。
在本发明中,“水相”是指油包水型化妆材料的分散相。在本发明中,水相组合物包含构成分散相的液态介质和分散或溶解于该液态介质中的成分。
在本发明中,“PEG”表示聚乙二醇,“PPG”表示聚丙二醇。
在本发明中,“经时稳定性”是指油包水型化妆材料随着时间的经过在油相中未发生分离等而稳定。至少在对油包水型化妆材料设定的保管期间内维持经时稳定性即可。
在本发明中,“保湿感”是指涂完油包水型化妆材料之后的皮肤中能够感觉到湿润持续的触感。
在本发明中,“水润感”是指刚涂布油包水型化妆材料之后在皮肤中能够感觉到水分的存在的触感。
<油包水型化妆材料>
本发明的油包水型化妆材料为如下油包水型化妆材料,其含有:相对于油包水型化妆材料的总质量的含有率为3质量%以上的尼克酰胺;相对于油包水型化妆材料的总质量的含有率为3质量%以上,且IOB值为2.4以上的水溶性保湿剂;吸收UV-A区域的紫外线的紫外线吸收剂(UVA吸收剂);硅酮类表面活性剂;包含蜡的油剂;及相对于油包水型化妆材料的总质量的含有率为20质量%以上的水。
本发明的油包水型化妆材料含有高浓度的尼克酰胺和UVA吸收剂,可抑制尼克酰胺的析出,且经时稳定性及保湿感优异。因此,通过使用本发明的油包水型化妆材料,可得到尼克酰胺所发挥的对皮肤的各种活化效果及针对UV-A区域的紫外线的防御效果这两种效果,且还能够感觉到优异的保湿感。
并且,例如已知尼克酰胺能够作用于真皮及表皮这两者而抑制产生皱纹(参考Cosmeceuticals and Cosmetic Practice,2014,103-112)。因此,在某一实施方式中,本发明的油包水型化妆材料能够制成如下化妆材料,其可得到尼克酰胺从表皮及真皮这两者作用于皮肤的皱纹的抑制效果及针对被认为到达真皮而损伤皮肤的UV-A区域的紫外线的防御效果这两种效果,且还具有优异的保湿感。
关于本发明的油包水型化妆材料发挥这种效果的原因虽然不明确,但本发明人等推测如下。
推测本发明的油包水型化妆材料通过以相对于油包水型化妆材料的总质量为3质量%以上的含有率含有IOB值为2.4以上的水溶性保湿剂,由此油包水型化妆材料中的水相组合物的极性保持为可维持作为极性高的水溶性化合物的尼克酰胺的溶解性的大小,从而兼顾尼克酰胺的高浓度的含有和优异的保湿感。并且,推测本发明的油包水型化妆材料以相对于油包水型化妆材料的总质量为20质量%以上的含有率含有水,会使油包水型的内相即水相的量相对增加,这有助于尼克酰胺的高浓度的含有及析出抑制。其一方面,水相量的增加会使油相量相对减少,但推测本发明的油包水型化妆材料通过含有硅酮类表面活性剂,即使是相对少的油相量,也可维持油相的稳定性,因此经时稳定性也优异。
另外,上述推测并不限定性地解释本发明的油包水型化妆材料,而是作为一例而进行说明。
另一方面,在专利文献1~4中均没有关注尼克酰胺的析出抑制、经时稳定性及保湿感。
以下,对本发明的油包水型化妆材料所含有的各成分进行详细说明。
〔尼克酰胺〕
本发明的油包水型化妆材料含有尼克酰胺(别名:烟酰胺)。尼克酰胺可以为从米糠等天然物中提取的提取物,也可以为通过公知的制造方法合成的合成品。作为尼克酰胺,也可以获得并使用已销售的市售品。具体而言,能够使用第17改正日本药典中收录的烟酰胺。
本发明的油包水型化妆材料含有相对于油包水型化妆材料的总质量为3质量%以上的尼克酰胺。由于尼克酰胺的含有率相对于油包水型化妆材料的总质量为3质量%以上,因此通过含有尼克酰胺而得到的所期望的效果(例如,皱纹抑制效果)提高。
从通过含有尼克酰胺而得到的效果(优选皱纹抑制效果)及尼克酰胺的析出抑制的观点考虑,尼克酰胺的含有率相对于油包水型化妆材料的总质量为3质量%以上,优选3质量%~10质量%,更优选4质量%~7质量%,进一步优选4质量%~6质量%。
〔紫外线吸收剂:UVA吸收剂〕
本发明的油包水型化妆材料含有吸收UV-A区域的紫外线的紫外线吸收剂(UVA吸收剂)。
在本发明中,吸收UV-A区域的紫外线的紫外线吸收剂(UVA吸收剂)是指吸收UV-A区域(即,波长320nm以上且400nm以下)的紫外线的化合物。
另外,在本发明中,吸收UV-B区域的紫外线的紫外线吸收剂(以下,也称为“UVB吸收剂”)是指吸收UV-B区域(即,波长280nm以上且小于320nm)的紫外线的化合物。
UVA吸收剂及UVB吸收剂优选均为有机化合物(即,有机紫外线吸收剂)。
在本发明中,关于吸收UV-A区域及UV-B区域这两个区域的紫外线的有机化合物,视为包括在UVA吸收剂中。
作为UVA吸收剂,能够举出可用于准药品或化妆品领域的有机紫外线吸收剂之中在波长320nm以上且400nm以下具有极大吸收的有机紫外线吸收剂。
作为UVA吸收剂,例如可以举出二苯甲酰甲烷类紫外线吸收剂、苯甲酸酯类紫外线吸收剂、三嗪类紫外线吸收剂、二苯甲酮类紫外线吸收剂、苯基苯并三唑类紫外线吸收剂、邻氨基苯甲酸类I紫外线吸收剂、咪唑啉类紫外线吸收剂及4,4-二芳基丁二烯类紫外线吸收剂之中在波长320nm以上且400nm以下具有极大吸收的有机紫外线吸收剂。
作为UVA吸收剂,具体而言,可以举出:
4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰甲烷(别名:叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷,别名:阿伏苯宗)等二苯甲酰甲烷类紫外线吸收剂;
2-[4-(二乙基氨基)-2-羟基苯甲酰基]苯甲酸己酯(别名:二乙基氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯)等苯甲酸酯类紫外线吸收剂;
二甲氧基苯亚甲基二氧代咪唑烷丙酸2-乙基己酯、2,2’-亚甲基双[6-(2H-苯并三唑-2基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚]、2,4-双-[{4-(2-乙基己氧基)-2-羟基}-苯基]-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪(别名:双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪)、2,4,6-三[4-(2-乙基己氧基羰基)苯胺基]-1,3,5-三嗪等三嗪类紫外线吸收剂;
2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸及其盐、二羟基二甲氧基二苯甲酮、二羟基二苯甲酮、四羟基二苯甲酮等二苯甲酮类紫外线吸收剂;
甲酚曲唑(Drometrizole)三硅氧烷、亚甲基双(苯并三唑基四甲基丁基苯酚)等苯基苯并三唑类紫外线吸收剂;
薄荷醇邻氨基苯甲酸酯等邻氨基苯甲酸类紫外线吸收剂;
乙基己基二甲氧基苯亚甲基二氧代咪唑啉丙酸酯等咪唑啉类紫外线吸收剂;及
1,1-二羧基(2,2’-二甲基丙基)-4,4-二苯基丁二烯等4,4-二芳基丁二烯类紫外线吸收剂。
从UV-A波的吸收能力良好且容易获得的观点考虑,优选为选自包括二乙基氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯(极大吸收波长:355nm)、双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪(极大吸收波长:340nm)及叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(极大吸收波长:355nm)的组中的至少一种,更优选为选自二乙基氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯及双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪中的至少一种。
UVA吸收剂可以为合成品,也可以使用市售品。
作为市售品的例子,可以举出Uvinul(注册商标)A Plus Glanular(二乙基氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯,BASF Japan Ltd.)、Tinosorb(注册商标)S(双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪,BASF Japan Ltd.)、PARSOL Shield(双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪,DSM公司制造)、PARSOL 1789(叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、DSM公司制造)、HXMT-100ZA(叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷包覆氧化钛,TAYCA CORPORATION)等。
本发明的油包水型化妆材料可以仅包含一种UVA吸收剂,也可以包含两种以上。
〔紫外线吸收剂:UVB吸收剂〕
本发明的油包水型化妆材料优选含有吸收UV-B区域的紫外线的紫外线吸收剂(UVB吸收剂)。
本发明的油包水型化妆材料优选并用UVA吸收剂和UVB吸收剂。
作为UVB吸收剂,能够举出在可用于准药品或化妆品领域的紫外线吸收剂之中在波长320nm以上且400nm以下不具有极大吸收而在波长280nm以上且小于320nm具有极大吸收的有机紫外线吸收剂。
作为UVB吸收剂,例如可以举出水杨酸类紫外线吸收剂、肉桂酸类紫外线吸收剂、三嗪衍生物紫外线吸收剂、苯亚甲基丙二酸酯(benzal malonate)类紫外线吸收剂、奥克立林类紫外线吸收剂、咪唑磺酸类紫外线吸收剂及苯基苯并咪唑类紫外线吸收剂。
作为UVB吸收剂,具体而言,可以举出:
水杨酸-2-乙基己酯、水杨酸高孟酯(homomenthyl salicylate)或乙二醇水杨酸酯等水杨酸类紫外线吸收剂;
二对甲氧基肉桂酸单-2-乙基己酸甘油酯、对二羟基丙基苯甲酸乙酯、对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯(别名:甲氧基肉桂酸乙基己酯)、甲氧基肉桂酸异丙酯、甲氧基肉桂酸异戊酯等肉桂酸类紫外线吸收剂;
2,4,6-三(二异丁基-4’-氨基苯亚甲基丙二酸酯)-s-三嗪、2,4,6-三[4-(2-乙基己氧基羰基)苯胺基]1,3,5-三嗪(别名:乙基己基三嗪酮)、4,4’-[2-[4-(丁基氨基甲酰基)苯胺基]-1,3,5-三嗪-4,6-二基双(亚氨基)]双(苯甲酸酯2-乙基己酯)(别名:二乙基己基丁酰胺基三嗪酮)等三嗪类紫外线吸收剂;
二甲基聚硅氧烷二乙基苯亚甲基丙二酸酯(dimethicodiethyl benzalmalonate)、具有苯亚甲基丙二酸酯官能团的聚有机硅氧烷等苯亚甲基丙二酸酯类紫外线吸收剂;
2-氰基-3,3-二苯基丙-2-烯酸2-乙基己酯(别名:奥克立林)等奥克立林类紫外线吸收剂;
2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠等咪唑磺酸衍生物紫外线吸收剂;
对氨基苯甲酸酯(以下,略记为“PABA”)、乙基PABA、乙基-二羟基丙基PABA、乙基己基-二甲基PABA、甘油基PABA等PABA衍生物;
3-苯亚甲基樟脑、4-甲基苯亚甲基樟脑、苯亚甲基樟脑磺酸、甲基硫酸樟脑苯甲烃铵、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、聚丙烯酰胺甲基苯亚甲基樟脑等苯亚甲基樟脑类紫外线吸收剂;及
苯基二苯并咪唑四磺酸二钠等苯基苯并咪唑类紫外线吸收剂。
作为UVB吸收剂,从溶解性的观点考虑,优选对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、乙基己基三嗪酮或奥克立林。
〔紫外线吸收剂:含量〕
本发明的油包水型化妆材料中的UVA吸收剂的含有率根据UVA吸收剂的种类、紫外线吸收能力确定即可。
UVA吸收剂的含有率相对于油包水型化妆材料的总质量,优选为1质量%以上,更优选为2质量%以上,进一步优选为2.5质量%以上。
UVA吸收剂的含有率的上限根据对各化合物规定的在化妆材料中的含有上限确定即可。
在某一实施方式中,从紫外线吸收能力的观点考虑,UVA吸收剂的含有率相对于油包水型化妆材料的总质量,优选为1质量%~10质量%,更优选为2质量%~7质量%,进一步优选为2.5质量%~5质量%。
在本发明的油包水型化妆材料中,从得到紫外线屏蔽效果的观点考虑,油包水型化妆材料所含有的紫外线吸收剂的合计含有率(即,UVA吸收剂与UVB吸收剂的合计含有率)相对于油包水型化妆材料的总质量,优选为5质量%以上,更优选为5质量%~12质量%,进一步优选为6质量%~11质量%,更进一步优选为7质量%~10质量。
〔IOB值为2.4以上的水溶性保湿剂〕
本发明的油包水型化妆材料以相对于油包水型化妆材料的总质量为3质量%以上的含有率含有IOB值为2.4以上的水溶性保湿剂(以下,称为“特定水溶性保湿剂”。)。通过含有相对于油包水型化妆材料的总质量为3质量%以上的特定水溶性保湿剂,油包水型化妆材料中的水相的极性变高,可抑制尼克酰胺的析出,且油包水型化妆材料能够具有保湿感。
在本发明中,“水溶性保湿剂”可以为液体,也可以为固体。固体的水溶性保湿剂是指在液温25℃下对pH7.0的水100g的溶解度为1g以上且作为保湿剂发挥作用的化合物。液体的水溶性保湿剂是指在液温25℃下与pH7.0的水以1:1(质量比)的状态混合且作为保湿剂发挥作用的化合物。
从尼克酰胺的析出抑制及保湿感的观点考虑,特定水溶性保湿剂的IOB值为2.4以上,优选为2.4以上且6.0以下,更优选为2.5以上且5.5以下。
IOB(Inorganic Organic Balance:无机性-有机性平衡)值为表示无机性值相对于有机性值的比率的值。
IOB值为根据有机概念图求出的表示无机性值(IV:Inorganic Value)相对于有机性值(OV:Organic Value)的比例的值,作为表示有机化合物的极性程度的指标而周知。
IOB值由下述式(I)表示。IOB值越大,表示极性越高。关于IOB值,在“有机概念图”(甲田善生著,SANKYO SHUPPAN Co.,Ltd.,1984年)中有详细的解说。具体而言,IOB值能够按照“有机化合物的预测与有机概念图”、藤田(化学领域11-10)、1957年、p.719~p.725、“基于有机概念图的乳化处方设计”Nihon Emulsion Co.,Ltd.、矢口、1985年、p.98]的记载来求出。
IOB值=无机性值(IV)/有机性值(OV)……(I)
在本发明中,以下示出用于IOB值的计算中的有机性值(OV)及无机性值(IV)的基准值。
分子内碳(OV:20、IV:0)
碳-碳双键(OV:0、IV:2)
碳-碳三键(OV:0、IV:3)
碳链的分支(OV:-10、IV:0)
COO(OV:0、IV:60)
-OH(OV:0、IV:100)
-O-(OV:0、IV:20)
本发明的油包水型化妆材料所含有的水溶性保湿剂的IOB值通过鉴定油包水型化妆材料中所含有的水溶性保湿剂的结构,并按照上述进行计算即可。
油包水型化妆材料中可以单独包含一种特定水溶性保湿剂,也可以包含两种以上。当油包水型化妆材料含有两种以上的特定水溶性保湿剂时,本发明中的水溶性保湿剂的IOB值是指特定水溶性保湿剂各自所显示出的IOB值。
作为特定水溶性保湿剂,从能够用于医药品、准药品或化妆品领域的水溶性保湿剂中选择IOB值为2.4以上的水溶性保湿剂即可。
作为特定水溶性保湿剂,例如可以举出甘油(IOB值:5.0)、二甘油(IOB值:3.5)及1,3-丁二醇(IOB值:2.5),从使用感的观点考虑,优选甘油及1,3-丁二醇。
从良好的保湿感及发粘感抑制的观点考虑,特定水溶性保湿剂的含有率相对于油包水型化妆材料的总质量为3质量%以上,优选3质量%~15质量%,更优选4质量%~12质量%,进一步优选5质量%~10质量%。
作为尼克酰胺与特定水溶性保湿剂的含有比率(尼克酰胺:特定水溶性保湿剂),从尼克酰胺的析出抑制及保湿感的观点考虑,以质量基准计,优选10:2~10:50,更优选10:4~10:30。
〔IOB值为2.1以下的水溶性保湿剂〕
从尼克酰胺的溶解性的观点考虑,本发明的油包水型化妆材料优选不含有IOB值为2.1以下的水溶性保湿剂,或者含有相对于油包水型化妆材料的总质量小于3质量%的IOB值为2.1以下的水溶性保湿剂。
当含有IOB值为2.1以下的水溶性保湿剂时,相对于油包水型化妆材料的总质量,优选为2.5质量%以下,更优选为2质量%以下。
本发明的油包水型化妆材料更优选不含有IOB值为2.1以下的水溶性保湿剂。
水溶性保湿剂的IOB值是否为2.1以下,能够通过已叙述的方法来计算。
作为IOB值为2.1以下的水溶性保湿剂,例如可以举出戊二醇、二丙二醇、薄荷醇及己二醇。
〔硅酮类表面活性剂〕
本发明的油包水型化妆材料含有硅酮类表面活性剂。
作为硅酮类表面活性剂,只要可以在医药品、准药品或化妆品领域中使用,则不受特别限定。
作为硅酮类表面活性剂,例如可以举出聚醚改性硅酮类表面活性剂、聚醚·烷基共改性硅酮类表面活性剂、聚甘油改性硅酮类表面活性剂或聚甘油·烷基共改性硅酮类表面活性剂。
作为硅酮类表面活性剂,具体而言,可以举出PEG-10聚二甲基硅氧烷、PEG-3聚二甲基硅氧烷、PEG-12聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-19/19聚二甲基硅氧烷、聚硅酮13、PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷等聚醚改性硅酮类表面活性剂;
甲基聚硅氧烷·鲸蜡基甲基聚硅氧烷·聚(氧乙烯·氧丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物、月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷等聚醚·烷基共改性硅酮类表面活性剂;
双丁基聚二甲基硅氧烷聚甘油-3、聚甘油-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3二硅氧烷聚二甲基硅氧烷等聚甘油改性硅酮类表面活性剂;及
月桂基聚甘油-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷等聚甘油·烷基共改性硅酮类表面活性剂。
上述硅酮类表面活性剂之中,从油相的均匀性的观点考虑,本发明的油包水型化妆材料优选含有硅酮链分支的聚醚改性硅酮表面活性剂。
硅酮链分支的聚醚改性硅酮表面活性剂是指具有一条或两条以上硅氧烷键合链从构成聚醚改性硅酮表面活性剂的主链的硅氧烷键合链分支的结构的聚醚改性硅酮表面活性剂。
作为硅酮链分支的聚醚改性硅酮类表面活性剂,例如可以举出PEG-10聚二甲基硅氧烷、PEG-3聚二甲基硅氧烷、PEG-12聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-19/19聚二甲基硅氧烷、聚硅酮13、PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、甲基聚硅氧烷·鲸蜡基甲基聚硅氧烷·聚(氧乙烯·氧丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物、月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、双丁基聚二甲基硅氧烷聚甘油-3、聚甘油-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3二硅氧烷聚二甲基硅氧烷及月桂基聚甘油-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷,优选PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷。
硅酮类表面活性剂可以为市售品,或可以为合成品。
作为市售品,并没有特别限定,可以举出KF-6017(Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.)、KF-6019(Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.)、KF-6015(Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.)、SH3772M(Dow Corning Toray Co.,Ltd.)SH3775M(Dow Corning Toray Co.,Ltd.)BY-11-030(Dow Corning Toray Co.,Ltd.)、KF-6004(Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.)、KF-6011(Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.)、FZ-2222、FZ-2233、KF-6028(Shin-EtsuChemical Co.,Ltd.)、ABIL EM90(Goldschmidt公司)、KF-6048(Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.)、KF-6038(Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.)、KF-6104、KF6106(Shin-Etsu ChemicalCo.,Ltd.)、KF-6100(Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.)、KF-6105(Shin-Etsu ChemicalCo.,Ltd.)等。
在油包水型化妆材料中可以单独包含一种硅酮表面活性剂,也可以包含两种以上。
从油相的均匀性的观点考虑,硅酮类表面活性剂的含有率相对于油包水型油包水型化妆材料的总质量,优选1质量%以上,更优选1.0质量%~5.0质量%,进一步优选1.5质量%~4.0质量%,尤其优选2.0质量%~3.0质量%。
〔包含蜡的油剂〕
本发明的油包水型化妆材料含有油剂。油剂包含蜡。
能够含有油剂作为本发明的油包水型化妆材料的基剂。
作为油剂,能够使用在化妆材料领域中通常用作油剂的成分。油剂可以为液体,也可以为半固体,也可以为固体,也可以为它们的混合物。
可以从对化妆材料赋予粘度或硬度的观点考虑,选择油剂。
油剂可以为市售品,也可以为合成品。
油剂只要为能够适用于化妆材料的油剂,则除了包含蜡这一事项以外,不受特别限定。
(蜡)
在本发明中,蜡是油剂的一种形态,是在25℃下为固体,若加热则成为液体的有机物的统称。本发明中的蜡中不包含对应于后述的“蜡以外的油剂”的油剂。
作为本发明中的蜡,能够无特别限定地使用在化妆材料领域中用作蜡的油剂。本发明的油包水型化妆材料中的蜡的含有能够有助于化妆材料的固体化。
作为本发明中的蜡,例如可以举出石蜡、地蜡、微晶蜡、费托(Fischer Tropsch)蜡、聚乙烯蜡等烃类蜡;凡士林;及蜂蜡、树蜡、鲸蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、褐煤蜡等植物类或动物类蜡。
在油包水型化妆材料中可以单独包含一种蜡,也可以包含两种以上。
蜡的含有率相对于油包水型化妆材料的总质量,例如能够设为1质量%以上,优选设为1质量%~8质量%,更优选为2质量%~6质量%。将蜡的含有率设在上述范围例如在将本发明的油包水型化妆材料制成固体化妆材料时有利。
(蜡以外的油剂)
作为蜡以外的油剂,例如可以举出烃油、酯油、硅油、硅酮凝胶、高级脂肪酸、高级醇及属于天然动植物油剂的油剂之中对应于蜡以外的油剂。
作为烃油,可以举出液体石蜡、异链烷烃、乙烯·丙烯共聚物、氢化聚异丁烯、角鲨烷等。
作为酯油,可以举出季戊四醇四乙基己酸酯、鲸蜡醇乙基己酸酯、二(植物甾醇/辛基十二醇)月桂酰谷氨酸酯、三异硬脂精(triisostearin)、硬脂酸甘油酯、二异硬脂酸甘油酯、三异辛酸甘油脂(triethylhexanoin)、(植物甾醇/山嵛醇)二聚亚油酸酯、(植物甾醇/异硬脂醇/鲸蜡醇/硬脂醇/山嵛醇)二聚亚油酸酯、棕榈酸异丙酯、植物甾醇澳洲坚果脂肪酸酯、季戊四醇四(山嵛酸/苯甲酸/乙基己酸)酯、棕榈酸乙基己酯、肉豆蔻醇肉豆蔻酸酯、三丙二醇二新戊酸酯、异十三醇异壬酸酯、季戊四醇松香酸酯、甘油(山嵛酸/二十烷二酸)酯、聚甘油-10(山嵛酸/二十烷二酸)酯、聚山梨酯60等。
作为硅油,可以举出二甲基聚硅氧烷(聚二甲基硅氧烷)、甲基苯基聚硅氧烷、十甲基四硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷等链状聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、四甲基四氢环四硅氧烷等环状聚硅氧烷、辛基聚甲基硅氧烷等。
硅酮凝胶是指构成主链骨架的硅酮链彼此通过聚醚链、聚甘油链、硅酮链等交联而成的硅酮交联物。根据交联中所使用的链的结构,有聚醚改性硅酮凝胶、聚甘油改性硅酮凝胶、聚醚·烷基共改性硅酮凝胶及聚甘油·烷基共改性硅酮凝胶等种类。
作为硅酮凝胶,具体而言,可以举出(聚二甲基硅氧烷/(PEG-10/15)交联聚合物、(PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烷)交联聚合物、(PEG-10/月桂基聚二甲基硅氧烷)交联聚合物、(PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷)交联聚合物、(聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3)交联聚合物、(月桂基聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3)交联聚合物、(聚甘油-3/月桂基聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷)交联聚合物、(聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷)交联聚合物、(聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷)交联聚合物、(乙烯基聚二甲基硅氧烷/月桂基聚二甲基硅氧烷)交联聚合物、(月桂基聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷/双乙烯基聚二甲基硅氧烷)交联聚合物等。
作为高级脂肪酸,可以举出硬脂酸、月桂酸、肉豆蔻酸、山嵛酸等。
作为高级醇,可以举出鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、山嵛醇等。
作为天然动植物油剂,可以举出霍霍巴种子油、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、可可油、芝麻油、小麦胚芽油、红花油、乳木果油、海龟油、山茶油、桃仁油、蓖麻油、葡萄油、澳洲坚果油、椰子油、玫瑰果油、豆油、蛋黄油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化可可油、氢化海龟油、氢化貂油、牛油、貂油、羊毛脂(所谓的Lanolin)等。
在油包水型化妆材料中可以单独包含一种蜡以外的油剂,也可以包含两种以上。
〔水〕
本发明的油包水型化妆材料以相对于油包水型化妆材料的总质量为20质量%以上的含有率含有水。
作为水,只要为能够适用于化妆材料的水,则并不受特别限制。
从尼克酰胺的析出抑制及使用感(例如,水润感)的观点考虑,水的含有率为20质量%以上,优选为25质量%以上,进一步优选为30质量%以上。
只要为油包水型化妆材料,则水的含有率的上限不受特别限制。水的含有率例如能够设为70质量%以下,优选为50质量%以下。
作为尼克酰胺与水的含有比(尼克酰胺:水),以质量基准计,从尼克酰胺的析出抑制的观点考虑,优选1:3~1:12,更优选1:4~1:10,进一步优选1:5~1:9。
〔其他成分〕
本发明的油包水型化妆材料可以含有前述成分以外的其他成分。
作为其他成分,只要为能够配合于化妆品中的成分即可,例如可以举出触感提高剂、硅酮类表面活性剂以外的表面活性剂、水溶性有机溶剂、防腐剂(苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸甲酯等)、pH调节剂、pH缓冲剂、抗氧化剂、交联型硅酮·网状硅酮嵌段共聚物等硅酮树脂、紫外线散射剂(氧化钛、氧化锌等)、着色剂、香料等。
〔油相及水相的比率〕
在油包水型化妆材料中,油相与水相的比率(油相:水相)以质量比率计,例如优选65:35~35:65,更优选60:40~40:60,进一步优选55:45~45:55。
〔油包水型化妆材料的形态〕
作为本发明的油包水型化妆材料的形态,并不受特别限定,可以为在室温(25℃)下为液态或固态(包括半固态)中的任何一种。
本发明的油包水型化妆材料优选为固体化妆材料。
本发明中的固体化妆材料优选为具有能够成型的硬度且在将成型物不容纳于容器而在室温(25℃)下静置的情况下也保持成型状态的形态。
〔油包水型化妆材料的粘度或硬度〕
本发明的油包水型化妆材料能够调整为与容器相对应的粘度或硬度。
当油包水型化妆材料具有能够测定粘度的形态时,在25℃下的粘度优选为5000mPa·s以上,更优选为10000mPa·s以上,进一步优选为15000mPa·s以上。
当油包水型化妆材料具有无法测定粘度的形态时,油包水型化妆材料在25℃下的压痕硬度优选为10g以上,更优选为15g以上,进一步优选为20g以上。
当过硬而无法测定压痕硬度时,作为本发明的油包水型化妆材料的硬度,测定针入硬度。油包水型化妆材料在25℃下的针入硬度优选为30g~150g。
粘度例如能够使用BL型粘度计(M4转子)以6圈/分钟的转子转速搅拌60秒钟来测定。作为BL型粘度计,例如能够优选使用TOKI SANGYO CO.,LTD.的VISCOMETER TVB-10。但是,BL型粘度计并不限定于此。
关于压痕硬度,例如能够使用流变仪(RHEOTECH公司制造)在测定条件(适配器:圆盘状
Figure BDA0003540496130000161
速度:6cm/min、深度:20mm)下测定压痕硬度(g/cm2)。
关于针入硬度,能够使用流变仪(RHEOTECH公司制造)在测定条件(适配器:
Figure BDA0003540496130000162
棒状适配器、速度:6cm/min、深度:15mm)下测定针入硬度(g/cm2)。
[油包水型化妆材料的容器]
容纳本发明的油包水型化妆材料的容器并不受特别限定。
作为容器,可以举出杆型、袖珍(compact)型、罐(jar)型、管型、泵型等容器。
[油包水型化妆材料的用途]
作为油包水型化妆材料的用途,可以举出护肤用化妆材料、化妆用化妆材料、头发用化妆材料等。在某一实施方式中,本发明的油包水型化妆材料优选为护肤用化妆材料。
[油包水型化妆材料的制造方法]
本发明的油包水型化妆材料的制造方法并不受特别限制,能够按照公知的油包水型化妆材料的制造方法进行制造。
例如,制备含有将UVA吸收剂、硅酮类表面活性剂及包含蜡的油剂的油相组合物,并将所得到的油相组合物和含有尼克酰胺、特定水溶性保湿剂及水的水相组合物混合并进行乳化,由此能够制造油包水型化妆材料。
油相组合物及水相组合物中根据需要能够使用上述以外的任意成分。
本发明的油包水型化妆材料的优选的制造方法之一优选包括以下工序:
对含有UVA吸收剂、硅酮类表面活性剂、包含蜡的油剂及其他任意成分的油相成分进行加热并混合而得到油相组合物的工序;
将包含尼克酰胺、特定水溶性保湿剂、水及其他任意成分的水相成分混合而得到水相组合物工序;及
将加热的油相组合物和另行加热的水相组合物混合并进行乳化的工序。
各工序中的加热温度例如能够设为80℃~90℃。
作为乳化混合机构,只要使用公知的机构即可,例如能够使用均质混合器。
关于乳化时的条件,只要根据对油包水型化妆材料所要求的粘度、乳化粒子(水相)的大小等调整剪切速度、处理时间等来确定即可。
所得到的油包水型化妆材料能够以具有流动性的状态适当填充于容器中进行冷却固化。
实施例
以下,通过实施例对本发明的油包水型化妆材料进行进一步具体的说明,但本发明的油包水型化妆材料并不限定于以下实施例。
[实施例1~13、比较例1~7]
将表1、表2或表3的油相栏所示的各成分在80℃下加热混合而制备出油相组合物。
将表1、表2或表3的水相栏中所记载的各成分混合而制备水相组合物,并将所得到的水相组合物加热至80℃。
向油相组合物中混合水相组合物,一边将温度维持在80℃一边用均质混合器在转速:3000rpm(revolutions per minutes(每分钟转速),以下相同)的条件下进行10分钟剪切力的赋予及搅拌,从而得到了乳化物。将所得到的乳化物在70℃±10℃下填充于容器中。当在填充物的上部产生凹凸时,加入了用加热装置(干燥机等)进行熔解而平坦化的工艺。作为容器,实施例1~12使用口红容器,实施例13使用了罐容器。
通过以上,得到了油包水型化妆材料。
实施例1~12中所得到的油包水型化妆材料均为固体化妆材料。
实施例13中所得到的油包水型化妆材料为乳液状的化妆材料(即,液态化妆材料)。
实施例1~13及比较例1~7中所使用的各成分及其含有率(质量%)示于表1、表2或表3的组成栏。另外,在表1、表2或表3中、组成栏中的“-”表示不含有该成分。
[评价]
(紫外线屏蔽能力的测定:PA(Protection Grade of UV-A:UV-A的防护等级)值的测定(in vitro:体外))
对于由所得到的各油包水型化妆材料制作的样品,通过下述测定方法测定了PA值。关于PA值,所有样品均为“20以上”。
PA值为“20以上”是指具有实用上允许的水平的紫外线防御能力。
-测定方法-
将所得到的各油包水型化妆材料在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)板上以成为1.3mg/cm2的方式称量并进行涂布而制作出样品。对于样品,使用SPF分析仪UV-1000S(Labsphere公司制造)测定了PA值。
(尼克酰胺的析出抑制)
将所得到的各油包水型化妆材料在载玻片上加热至50℃之后缓慢冷却至室温(25℃)。对于冷却后的油包水型化妆材料,使用光学显微镜(倍率:1050倍)肉眼观察有无产生尼克酰胺的结晶,利用下述基准进行了评价。评价水平A或B为实用上允许的水平,更优选A。将结果示于表1、表2或表3。
-评价基准-
A;未产生结晶。
B:产生了微量的结晶。
C:产生了大量的结晶。
(经时稳定性)
使所得到的各油包水型化妆材料在50℃下经过1个月的时间。
肉眼观察时间经过前后的油包水型化妆材料,利用下述基准进行了评价。评价等级“4”及“3”表示油包水型化妆材料具有实用上允许的水平的油相的均匀性,更优选“4”。将结果示于表1、表2或表3。
-评价基准-
4:与刚制造后相同,没有变化。
3:在固体化妆材料的侧面或液态化妆材料的上部产生了少量的浮油,但为实用上能够允许的程度。
2:在固体化妆材料的侧面或液态化妆材料的上部产生了实用上无法允许的程度的浮油。
1:在化妆材料整体中产生了浮油。
(保湿感)
让5名专业评价人员将各油包水型化妆材料用手指涂布于面部,并按以下的4个阶段的评价基准评价了涂布后的保湿感(湿润感)。然后,设为A:4分、B:3分、C:2分、C:1分,将5名的评价分数进行平均,将与四舍五入小数点后一位的值对应的评价等级作为保湿感的评价结果。将结果示于表1、表2或表3。若评价等级为“4”及“3”,则为实用上允许的水平,更优选“4”。
-评价基准-
4:感觉到湿润感。
3:稍微感觉到湿润感。
2:没怎么感觉到湿润感。
1:没有感觉到湿润感
(水润感)
让5名专业评价人员将各油包水型化妆材料用手指涂布于面部,并按以下的4个阶段的评价基准评价了水润感。然后,设为A:4分、B:3分、C:2分、C:1分,将5名的评价分数进行平均,将与四舍五入小数点后一位的值对应的评价等级作为水润感的评价结果。将结果示于表1、表2或表3。若评价等级为“4”及“3”,则为实用上允许的水平,更优选“4”。
-评价基准-
4:感觉到水润感。
3:稍微感觉到水润感。
2:没怎么感觉到水润感。
1:没有感觉到水润感。
[表1]
Figure BDA0003540496130000211
[表2]
Figure BDA0003540496130000221
[表3]
Figure BDA0003540496130000231
在表1、表2及表3中,“%”表示“质量%”。
表1、表2及表3中所记载的各成分的详细内容如下。
·尼克酰胺〔商品名:尼克酰胺PC,DSM公司制造〕
·甘油〔特定水溶性保湿剂,IOB=5.0〕
·DPG:1,3-丁二醇〔特定水溶性保湿剂,IOB=2.5〕
·薄荷醇〔水溶性保湿剂,IOB=1.7〕
·戊二醇(水溶性保湿剂,IOB=2.0〕
·乙基己基甘油·苯氧基乙醇
·二乙基氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯〔UVA吸收剂,商品名:Uvinul APlusGranuLar,BASF Japan Ltd.〕
·双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪〔UVA吸收剂,商品名:Tinosorb S,BASFJapan Ltd.〕
·叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷〔UVA吸收剂〕
·棕榈酸乙基己酯〔UVB吸收剂〕
·对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯〔UVB吸收剂〕
·PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷〔硅酮类表面活性剂〕
·PEG-10聚二甲基硅氧烷〔硅酮类表面活性剂〕
·小烛树蜡〔蜡(油剂)〕
·地蜡〔蜡(油剂)〕
·聚二甲基硅氧烷〔油剂〕
·甲基苯基聚硅氧烷〔油剂〕
·十甲基四硅氧烷〔油剂〕
·新戊二醇2-乙基己酸酯
·聚甘油-2二异硬脂酸酯
·交联型硅酮·网状硅酮嵌段共聚物〔硅酮树脂〕
如表1所示,实施例1~13的油包水型化妆材料的尼克酰胺的析出得到抑制,经时稳定性及保湿感优异。此外,实施例1~13的油包水型化妆材料的水润感也优异。
比较例1不含有保湿剂,保湿感为实用上无法允许的水平。
在比较例2中,特定水溶性保湿剂的含有率相对于油包水型化妆材料的总质量小于3质量%,保湿感为实用上无法允许的水平。
在比较例3中,相对于油包水型化妆材料的总质量,特定水溶性保湿剂的含有率小于3质量%,且IOB值为2.1以下的水溶性保湿剂的含有率为3质量%以上,尼克酰胺以实用上无法允许的水平析出。
在比较例4中,相对于油包水型化妆材料的总质量,特定水溶性保湿剂的含有率小于3质量%,且IOB值为2.1以下的水溶性保湿剂的含有率小于3质量%,尼克酰胺以实用上无法允许的水平析出,且保湿感为实用上无法允许的水平。
在比较例5中,水的含有率相对于油包水型化妆材料的总质量小于20质量%,尼克酰胺以实用上无法允许的水平析出,且也未能得到水润感。
比较例6及比较例7不含有硅酮类表面活性剂,经时稳定性为实用上无法允许的水平。
[实施例14]
<盐酸吡哆醇脂质体组合物的制备>
将下述成分一边在60℃下加热一边搅拌10分钟而使其溶解,从而得到了油相组合物A。
-油相组合物A-
Figure BDA0003540496130000251
将下述成分一边在60℃下加热一边搅拌10分钟而使其溶解,从而得到了水相组合物A。
-水相组合物A-
Figure BDA0003540496130000252
将下述成分一边在60℃下加热一边搅拌10分钟而使其溶解,从而得到了水相组合物B。
-水相组合物B-
·对羟基苯甲酸甲酯 20.0g
·纯净水 4980.0g
将上述中所得到的水相组合物A以保持为60℃的状态在均质混合器(机器种类名称:自动混合器40型,PRIMIX Corporation)中进行搅拌(转速:1800rpm),并向水相组合物A中添加了油相组合物A。添加后,以1800rpm继续搅拌了90分钟。搅拌后,添加水相组合物B,进行5分钟均匀搅拌,并冷却至35℃以下。冷却后,用230目滤布进行过滤而得到了含有盐酸吡哆醇的脂质体组合物。
(脂质体的观察)
将所得到的含有盐酸吡哆醇的脂质体组合物利用Milli-Q水稀释为10质量%,并使用粒径分析仪FPAR-1000(Otsuka Electronics Co.,Ltd.)测定了分散粒子的粒径,其结果为300nm。Milli-Q水为使用Merck公司的超纯水制造装置Milli-Q水制造装置得到的超纯水。并且,观察了所得到的脂质体形成组合物的透射型电子显微镜(TEM)图像,其结果,观察到单层脂质体。
另外,上述盐酸吡哆醇脂质体组合物的制备中所使用的各成分的详细内容如下。
·氢化大豆磷脂〔商品名:COATSOME NC-21,NOF CORPORATION〕
·聚氧乙烯植物甾醇〔商品名:NIKKOL BPS-20,Nikko Chemicals Co.,Ltd.〕
·胆固醇〔商品名:胆固醇JSQI,Nippon Fine Chemical Co.,Ltd.〕
·油酸〔商品名:Lunac O-V,Kao Corporation〕
·无水乙醇〔商品名=Traceable 99 1级,KANTO CHEMICAL CO.,INC.〕
·抗坏血酸四2-己基癸酸酯〔商品名:NIKKOL VC-IP,Nikko Chemicals Co.,Ltd.〕
·盐酸吡哆醇〔商品名:盐酸吡哆醇,DSM Japan K.K.〕
·尼克酰胺〔商品名:尼克酰胺PC,DSM Japan K.K.〕
·无水磷酸氢二钠〔商品名:无水磷酸氢二钠(日本医药部外品原料规格),TaiheiChemical Industrial Co.,Ltd.〕
·氢氧化钠液〔商品名:食品添加物4质量%苛性钠,Takasugi PharmaceuticalCo.,Ltd.〕
·对羟基苯甲酸甲酯〔商品名:MEKKINS M,UENO FINE CHEMICALSINDUSTRY.LTD.〕
<油包水型化妆材料的制备>
在实施例1中,将作为水相成分而含有的水(37.0质量%)中的2质量%置换为上述中所制备的含有盐酸吡哆醇的脂质体组合物2质量%,除此以外,以与实施例1相同的方式制备出表4所示的实施例14的油包水型化妆材料。
表4所示的各成分的含有率“%”为“质量%”。
[表4]
Figure BDA0003540496130000271
实施例的各油包水型化妆材料含有高浓度的尼克酰胺和UVA吸收剂,且可得到保湿感(即,湿润感)和水润感优异的使用感,因此作为优选的使用方式的一例,可以举出在白天(例如,早上)使用。
并且,本发明的油包水型化妆材料也能够与其他化妆材料组合使用。作为组合方式的一例,可以举出作为本发明的油包水型化妆材料的白天用化妆材料与保湿性更高的夜晚用化妆材料(例如,乳霜)的组合。作为这种组合的具体例,例如可以举出实施例的各油包水型化妆材料与以下所示的参考例1的化妆材料(乳霜)的组合。
[参考例1:乳霜]
通过常规方法制备出具有下述组成的乳霜(总量100质量%)。
Figure BDA0003540496130000281
Figure BDA0003540496130000291

Claims (11)

1.一种油包水型化妆材料,其含有:
相对于油包水型化妆材料的总质量的含有率为3质量%以上的尼克酰胺;
吸收UV-A区域的紫外线的紫外线吸收剂;
相对于油包水型化妆材料的总质量的含有率为3质量%以上,且IOB值为2.4以上的水溶性保湿剂;
硅酮类表面活性剂;
包含蜡的油剂;及
相对于油包水型化妆材料的总质量的含有率为20质量%以上的水。
2.根据权利要求1所述的油包水型化妆材料,其不含有IOB值为2.1以下的水溶性保湿剂,或者含有相对于油包水型化妆材料的总质量小于3质量%的IOB值为2.1以下的水溶性保湿剂。
3.根据权利要求1或2所述的油包水型化妆材料,其中,
所述吸收UV-A区域的紫外线的紫外线吸收剂的含有率相对于油包水型化妆材料的总质量为2质量%以上。
4.根据权利要求1或2所述的油包水型化妆材料,其中,
所述吸收UV-A区域的紫外线的紫外线吸收剂为选自由二乙基氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯、双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪及叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷组成的组中的至少一种。
5.根据权利要求1或2所述的油包水型化妆材料,其中,
所述IOB值为2.4以上的水溶性保湿剂包含选自甘油及1,3-丁二醇中的至少一种。
6.根据权利要求1或2所述的油包水型化妆材料,其中,
所述硅酮类表面活性剂的含有率相对于油包水型化妆材料的总质量为1质量%以上。
7.根据权利要求1或2所述的油包水型化妆材料,其中,
所述硅酮类表面活性剂包含硅酮链分支的聚醚改性硅酮表面活性剂。
8.根据权利要求1或2所述的油包水型化妆材料,其包含吸收UV-B区域的紫外线的紫外线吸收剂。
9.根据权利要求1或2所述的油包水型化妆材料,其中,
油包水型化妆材料所含有的紫外线吸收剂的合计含有率相对于油包水型化妆材料的总质量为8质量%以上。
10.根据权利要求1或2所述的油包水型化妆材料,其中,
所述蜡的含有率相对于油包水型化妆材料的总质量为3质量%以上。
11.根据权利要求1或2所述的油包水型化妆材料,其为固体化妆材料。
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